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药理学修改
药理学
第一单元 药物作用的基本原理
1、酸性药物过量中毒，为加速排泄，可以（碱化尿液，减少重吸收）。
2、药物进入经胸最常见的方式（脂深性跨膜扩散）。
药物常见的不良反应（adversereaction）：
"服毒后药变质".解释为：
"服"-副反应，"毒"-毒性反应，"后"-后遗效应，"药"-停药反应，"变"-**反应，"质"-特异质反应。
Ｍ样作用副交感神经兴奋时的表现。
血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。
注：
痉挛表示收缩。
Ｎ样作用Ｎ1受体神经节，交感+副交感神经。
Ｎ2受体骨骼肌。
Ｎ2兴奋剂收缩，Ｎ1兴奋促分泌。
节后神经分两类，同是兴奋现象异，为主导谁显力。
Ｎ1阻断血压降，Ｎ2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩，呼吸麻痹要警惕。
第二单元 拟胆碱药
一、毛果芸香碱（M胆碱受体激动药）
作用：
直接作用于受体。
缩瞳；降低眼内压；调节痉挛。
用途：
治疗青光眼。
二、新斯的明（抗胆碱酯酶药）
作用：
影响递质的代谢。
兴奋骨骼肌、胃肠、膀胱平滑肌；减慢心室率；对抗筒箭毒碱和阿托品的作用。
用途：
重症肌无力。
尿潴留。
室上性心动过速。
注意：
用药过量发生中毒时（胆碱能危象），可肌注硫酸阿托品进行拮抗，也可静注硫酸镁以直接抑制骨骼肌兴奋。
第三单元 有机磷酸酯类中毒与解救
1、有机磷农药中毒的抢救：
阿托品+AchE复活剂（氯解磷定，碘解磷定）
2、有机磷酸酯类中毒时，产生M样症状的原因（胆碱能神经递质破坏减少）。
第四单元 抗胆碱药
一、阿托品
作用：
1、对眼睛：
散瞳、升高眼内压和调节麻痹
2、解除平滑肌痉挛
3、抑制腺体分泌
4、解除迷走神对心脏的抑制。
5、扩张血管，改善微循环
6、提起抗诉乙酰胆碱
7、兴奋中枢神经系统
用途：
1、虹膜捷状体炎
2、内脏绞痛
3、全身麻醉前给药；胃、十二指肠溃疡
4、缓慢型心律失常
5、感染性休克
6、有机磷酸酯类中毒
禁忌：
青光眼；前列腺肥大者。
阿托品阻断Ｍ受体抗胆碱，阿托品作用算样板，一快、二抑、眼有三，四弛缓，特殊的是“扩血管”
用途有六点：
肠胃绞痛立即缓，制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检，防止“虹晶粘”，能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
不良反应:
口干皮干看不清，身热脸红乱了心
二、山莨菪碱654-2，感染中毒性休克，内脏绞痛
三、东莨菪碱――中枢性抗胆碱药
镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点，可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼
第五单元 拟肾上腺素药
一、a和b受体激动药
肾上腺素
1、兴奋心脏2、血管：
α1（收缩）（皮肤、肾脏、胃肠道）β2（舒张）（骨骼肌和肝脏，冠脉）3、升血压4、舒张平滑肌5、促进代谢
用途：
心跳骤停；
抗休克（过敏性休克）；
支气管哮喘及其他速发型变态反应性疾病。
局麻、制止鼻粘膜出血和牙龈出血。
不良反应：
心律失常，室颤
禁忌证：
高血压、器质性心脏病、甲亢、糖尿病等
副肾强力促代谢,舒缩血管扩气管,血压改变随剂量,心脏复苏治哮喘,过敏休克是首选,局部止血局麻延.
麻黄碱
用于腰麻术中所致的血压下降
二、a受体激动药
去甲肾上腺素
间羟胺（阿拉明）
升压作用可靠，用于低血压。
三、b受体激动药
异丙肾上腺素
用途：
心室自律缓慢，高度房室传导阻滞，窦房结功能衰竭
II、III房室传导阻滞
支气管哮喘
休克：
低排高阻的感染性休克
B―激动异丙肾,兴奋心脏扩血管,松弛气管促代谢,临床用途有四点,1.哮喘急发它能缓2.加速传导治房阻3.心脏骤停复心跳4.感染休克升血压
多巴胺（a、b、DA受体激动药）
用途：
用于各种休克：
血容量已补足但有心收缩力减弱及尿量减少的休克。
充血性心衰：
用强心甙、利尿药无效的难治性心衰
急性肾衰 常合用利尿药。
第六单元 抗肾上腺素药
a受体阻断药 酚妥拉明（苄胺唑啉）
用途：
外周血管痉挛性疾病
静滴去甲肾上腺素发生外漏
休克（感染性、出血性）
充血性心衰和急性心梗
防治手术时发生高血压危象
扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA释放心力增，治疗休克及心衰
b受体阻断药 （普萘洛尔、美托洛尔）
用途：
心律失常、心绞痛、高血压
急性心梗早期
甲亢（辅助用药）
青光眼（原发性开角型）
偏头痛
禁忌证：
严重左室心功能不全；支气管哮喘；重度房室传导阻滞；窦性心动过缓。
临床治疗高血压，心律失常心绞痛。
三条禁忌:
哮喘、心衰、心动缓
第七单元镇静催眠药（短效：
带有“沙”“仑”；中效：
带有“硝”）
安定（地西泮）――苯二氮䓬类
用途：
抗焦虑首选药
镇静催眠首选药
治疗癫痫持续状态的首选药
中枢性肌肉松弛。
镇静催眠抗焦虑,生理睡眠成瘾轻,能抗惊厥又抗癫,中枢肌松治痉挛
第八单元 抗癫痫药
一、苯妥英钠
用途：
治疗大发作和部分性发作的首选药
作用：
1、抗癫痫2、三叉神经痛3、抗心律失常
癫痫疼痛心失常。
抑钠内流稳定膜，大发首选莫惊慌。
不良反应牙龈增，头晕贫血和过敏
不良反应：
过敏反应；长期服低血钙。
有致畸和齿龈增生。
二、苯巴比妥――小发作以外的都有效，不作首选
三、乙琥胺――防治小发作的首选药
四、氯硝基安定――失神小发作
五、丙戊酸钠――广谱抗癫痫作用（大发作合并小首选，全能）
六、卡巴西平――精神运动性发作
卡马西平有四抗，一抗小痫二抗痛，躁狂抑郁和尿崩，
无奈复视愁死人
安定（地西泮）治疗癫痫持续状态的首选药（静脉给）
癫痫小发作,首选乙琥胺,局限大发作,苯妥英钠鲁米那,卡巴西平精神性,持续状态用安定,慢加剂量停药渐,坚持用药防骤停
第九单元 抗精神失常药
一、氯丙嗪（冬眠灵）
作用：
1、中枢神经系统：
镇吐作用――部位：
延脑第四脑室底部；降低体温
2、内分泌系统（溢乳、闭经：
阻滞结节－漏斗通路D2受体）
3、植物神经系统：
降血压
用途：
人工冬眠：
氯丙嗪+异丙嗪+（度冷丁+乙酰丙嗪）
不良反应：
锥体外系反应；过敏；口干、便秘、视力模糊。
精神分裂氯丙嗪,镇静止吐兼降温（调温）,可惜晕车没办法,冬眠奇毒性大,乳腺发育帕金森,震颤麻痹低血压
二、氟哌啶醇――各型精神分裂症
三、丙咪嗪（米帕明）――抗抑郁药
效应：
拟交感作用；增高突触间隙去甲肾上腺素浓度；镇静作用；阿托品样作用。
用途：
各种抑郁症首选药
小儿遗尿症
禁忌：
青光眼；前列腺肥大；严重心血管疾病；癫痫。
第十单元 抗帕金森病药
一、左旋多巴（拟多巴胺类药）
作用用途：
对轻症、较年轻疗效较好，对重症、年老者差。
改善肌肉僵直及运动困难效果较好，对肌肉震颤差。
显效慢。
还可用于肝性脑病。
对氯丙嗪（冬眠灵）锥体外系反应无效
不良反应：
外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因。
二、卡比多巴：
外周脱羧酶抑制剂。
单独使用无药理作用，是左旋多巴的重要的辅助药。
三、苯海索（安坦，中枢性抗胆碱药）
作用用途：
早期轻症患者
不能耐受或禁用左旋多巴的患者。
抗肌肉震颤效果好，改善强直和运动障碍的疗效差。
对抗精神病药引起的帕金森综合征有效。
第十一单元 镇痛药
一、吗啡（阿片生物碱类镇痛药）
作用特点"三镇一抑制一兴奋一缩瞳".解释为：
"三镇"-镇痛，镇静，镇咳。
"抑制"-抑制呼吸。
"兴奋"-兴奋平滑肌。
"缩瞳"-中毒时表现为针尖样瞳孔,止泻
用途：
镇痛；心源性哮喘；急慢性消耗性腹泻。
拮抗药：
纳洛酮
禁用：
分娩痛、哺乳期妇女、支气管哮喘、肺心病患者、颅内压升高，严重肝功能损害及儿童等禁用吗啡。
镇痛镇静又镇咳，扩张血管收缩肌，缩小瞳孔心犯恶,剧痛选它心哮喘,抑制呼吸很危险,胆痛要加阿托品,分娩支哮莫要选
二、哌替啶（度冷丁）
用途：
镇痛；麻醉前给药；人工冬眠；心源性哮喘
三、美沙酮
镇痛作用与吗啡相似，用于和海络因的脱毒治疗。
芬太尼短效强力镇痛药、效力为吗啡的100倍
喷他佐新镇痛作用为吗啡1/3，呼吸抑制作用为吗啡的1/2；无明显欣快感，成瘾性小。
列入非麻醉药品。
用于慢性疼痛。
第十二单元 解热镇痛药
作用机制是抑制环氧加酶，减少前列腺素PG的合成
阿司匹林（乙酰水杨酸）
作用：
解热（只降病体温），镇痛（慢性钝痛）
抗炎、抗风湿 治疗风湿热和类风湿性关节炎的首选药
抑制血小板聚集
不良反应：
胃肠道反应，凝血障碍，水杨酸反应:
头痛、旋晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力障碍，严重者有过度换气、
酸碱平衡障碍、高热、精神错乱，诱发哮喘；瑞夷综合征:
儿童病毒感染时出现肝功能不良合并脑病。
禁用：
溃疡者、出血倾向、血友病、肝功能障碍、儿童病毒感染禁用。
乙酰水杨酸,抑制PGE（环氧酶）,解热又镇痛,抗炎抗风湿,抑制血小板,防治血栓塞,不良反应多,为您扬名易.
“为”即胃肠反应，“您”即凝血功能影响，“扬”即水杨酸反应，“名”即过敏反应,“易”即瑞夷综合症
对乙酰氨基酚（扑热息痛）
作用：
解热作用强，镇痛作用弱，无抗炎作用。
为小儿退热首选。
吲哚美辛（消炎痛）
是最强的环氧化酶抑制药之一。
（对前列腺素合成酶抑制作用最强。
）解热、抗炎抗风湿很强，对炎性疼痛作用明显
布洛芬（芬必得）
广泛用于解热镇痛、抗炎、抗风湿和无水杨酸反应
第十三单元 抗组胺药
一、H1受体阻断药
苯海拉明、异丙嗪（非那根）、吡苄明、氯苯吡胺（扑尔敏）、氯苯那敏、阿司咪唑、布可立嗪、美克洛嗪、特非那定、赛庚啶
作用：
1、H1受体阻断作用
2、中枢抑制作用 （但阿司咪唑无中枢副作用）
3、（弱）阿托品样作用、局部麻醉作用和奎尼丁作用。
4、抗乙酰胆碱样作用。
用途：
1、防治皮肤粘膜变态反应性疾病。
防治I型变态反应性疾病 对过敏性鼻炎、荨麻疹等首选――对支气管哮喘和过敏性休克无效。
2、防治晕动病和呕吐（苯海拉明、异丙嗪）
3、镇静、催眠（苯海拉明、异丙嗪）
苯海拉明最常见的不良反应：
镇静、嗑睡
二、H2受体阻断药
西咪替丁（甲氰咪胍）、雷尼替丁
西替氯雷阿司咪。
抗过敏不良少见，不能止吐不镇静，心律失常要人命
第十四单元 利尿药及脱水药
一、利尿药
强效利尿：
呋喃苯胺酸（速尿、呋塞米）、布美他尼
中效利尿：
氢氯噻嗪（双氢克尿塞）、苄氟噻嗪（利钠素）
低效利尿：
螺内酯（安体舒通）、氨苯蝶啶
利尿剂与其他药物合用的相互作用：
1、与氨基甙类抗生素合用可增加其耳毒性
2、与头孢噻啶合用增加肾毒性。
3、与蛋白结合率高的药物合用，作用增强，起效时间缩短。
4、与降血糖药合用应注意补钾并增加降血糖药用量。
（一）呋塞米（速尿）
作用：
抑制髓袢升支粗段（包括髓质部和皮质部）对氯的主动再吸收。
抑制肾脏的稀释和浓缩功能。
作用迅速、强大而短暂。
用途：
1、各类水肿 顽固性水肿病人宜选用。
2、肾功能不全：
急性少尿性肾衰早期
3、心功能不全：
左心衰
4、加速毒物排泄
不良反应：
1、水和电解质紊乱――低钾、低钠、低氯性碱中毒。
2、耳毒性
3、胃肠反应
4.高尿酸血症
（二）氢氯噻嗪
作用：
1、利尿：
抑制髓袢知支粗段皮质对氯的主动的吸收及对钠的被再吸收。
作用于远曲小管近端。
2、降压作用
3、抗利悄作用：
减少肾性尿崩症患者的尿量及烦渴。
用途：
各种原因引起的水肿。
对早、中度心性水肿可做首选。
对治疗慢性心功能不全是常规用药。
不良反应：
1、低血钾
2、升高血糖
3、高尿酸血症。
4.高钙血症
（三）螺内酯
作用：
利尿作用较弱，起效缓慢而持久。
与醛固酮竞争远曲小管及集合管细胞内的醛固酮受体
用途：
治疗伴有醛固酮增多的顽固性水肿（与噻嗪类并用），充血性心力衰竭，肝硬化腹水，肾病综合征性水肿。
保钾排钠
禁忌：
肾功能不全、高血钾症。
（四）氨苯蝶啶
作用：
抑制远曲小管和集合管K－Na交换
禁忌：
高血钾症、肾功能不全
药物相互作用：
不与螺内酯并用；与洋地黄毒甙合用疗效降低
二、脱水药 甘露醇
作用：
1、脱水作用：
迅速提高血浆渗透压
2、利尿作用：
通过增加血容量并扩张肾血管。
用途：
1、脑水肿――降低颅内压的安全有效的首选药。
2、预防急性肾功能衰竭在大面积烧伤、外科手术、严重创伤。
3、青光眼
禁忌：
心功能不全，肺水肿及活动性颅内出血。
强中弱钠排出:
严重水肿肾衰竭，宜选速尿来救急；中效双克常用到，心性水肿效果好，留钾利尿弱效差，各水肿伍用它
强中谨防‘七症’，弱效注意钾过剩。
注：
强（低血容量、低血钠、低血钾、低血镁、低氯碱血症、高尿酸血症、耳毒性）
中（低血钠、低血钾、低血氯、高尿酸血症、高尿素氮血症、高血钙、高血糖、脂）
第十五单元 抗高血压药
一、肾上腺素受体阻断药
（一）哌唑嗪 （a1受体阻断药）
作用：
选择性阻断血管平滑肌a1受体。
降舒张压更明显。
用途：
单用治疗中度高血压。
与利尿药或b受体阻断药全用治疗重度或伴有肾功能不全
不良反应：
首剂现象：
严重的体位性低血压，晕厥，心悸。
（二）普奈洛尔、美托洛尔、吲哚洛尔 （b受体阻断药）
用途：
单用治疗轻中度高血压，对伴有心输出量增多和肾素活性偏高的患者疗效较好。
重度高血压常与氢氯噻嗪和（或）肼酞嗪合用。
硝苯地平与普萘洛尔合用可拮抗反向性心率加快；血浆肾素活性增高。
高血压伴甲亢，伴血浆肾素活性增高者宜选用。
不良反应：
可致高血钾，血管神经性水肿。
可诱发哮喘
血脂异常者不用。
二、钙拮抗药
（一）硝苯地平
作用特点：
1、降压快而强，且较持久。
2、伴随血压下降而引起的心率变化比直接扩血管药小
3、肾血流量和肾小球滤过率增加。
用途：
对轻、中、重度高均适用。
尤适用于伴有肾功能不全或心绞痛的高血压患者。
长期服用可引起水钠潴留，加用利尿药可避免。
三、血管肾张素I转化酶抑制药（ACEI）
（一）卡托普利
作用：
1、减少肾上腺皮质分泌醛固酮
2、减少缓激肽水解，舒张血管
3、PGE2和PGI2的形成增加。
特点：
1、降压作用强，起效快
2、降压明心率无明显改变。
无水钠潴留。
3、降低糖尿病、肾病等肾小球损伤的可能性。
4、防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚
5、久用不易引起脂质代谢障碍。
用途：
单用可治疗多种类型高血压。
对高肾素型有特效。
常与b受体阻断药或利尿降压药合用。
不良反应：
引起刺激性干咳。
致高血钾、血管神经性水肿。
（2）依那普利――降压作用较强、持久。
血管紧张素II受体阻断药氯沙坦选择性阻断AT1受体
肾素抑制药瑞米吉仑
四、利尿降压 氢氯噻嗪
作用：
早期降压作用与排钠利尿有关。
用途：
治疗轻度高血压可首选
中、重度与其它药合用。
禁忌：
血脂异常者不用。
五、中枢性交感神抑制药
可乐定
作用：
降压在中枢。
激动延髓孤束核一级N元，导致末梢释放NA，使血管平滑肌张力下降，血管扩张。
作用特点：
伴心率减慢、心输出量减少；静注先知后降。
用途：
高血压合并消化性溃疡者宜选用。
不良反应：
嗑睡、口干；停药反跳现象。
久用可致水钠潴留。
六、抗去甲肾上腺素能神经末梢药
利血平
作用：
使去甲肾上腺素能神经末梢递质耗竭。
降压作用缓慢、温和而持久。
用途：
口服治疗轻、中度高血压；肌注静注治疗重度高血压。
不良反应：
长期大量用药可产生抑郁症。
禁忌：
有溃疡病或抑郁病史者禁用。
七、直接扩血管药
一、肼屈嗪
作用：
降压快、强，舒张压下降比收缩压明显。
直接松弛小动脑血管平滑肌，使血管扩张。
用途：
治疗中、重度高血压。
可治疗难治性充血性心力衰竭。
不良反应：
诱发心绞痛。
长期大量服用可产生类风湿性关节炎和全身红斑狼疮样综合征。
禁忌：
冠心病、心绞痛及心功能不全者禁用。
（二）硝普钠
作用：
强效扩血管药。
舒张压和收缩压均下降。
降压快而短。
用途：
治疗高血压危象，高血压脑病，恶性高血压。
不良反应：
长期大量用药导致甲减、低血压。
选药
高血压并窦性心动过速―B受体阻断药
并支气管哮喘,慢性阻塞性肺疾病,不宜用B受体阻断药
并心力衰竭,心脏扩大者―氢氯噻嗪,硝苯地平,ACEI等,不宜用B受体阻断药
并心绞痛―硝本地平
并肾功能不良者―卡托普利,硝苯地平
并糖尿病或痛风―不宜用噻嗪类利尿药
并消化性溃疡―可乐定,禁用利血平
并精神抑郁者,不宜用利血平或甲基多巴
第十六单元 抗心律失常药
一、钠通道阻滞药
（一）Ia类药物――奎尼丁
作用：
直接作用于心肌，适度抑制Na内流；抗胆碱作用。
用途：
适用于各种心律失常。
房颤的转律宜选用。
治疗房颤常合用强心苷（对抗奎尼丁使心室率加快作用）
奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常。
奎尼丁，真要命，胃肠反应不算轻。
会晕厥，会过敏，还有金鸡纳反应。
血压下降血管堵，心脏抑制心搏停
（二）Ib类药物――利多卡因
作用：
选择性作用于浦氏纤维，提高室颤阈值。
用途：
主要用于室性心律失常。
对房颤无效。
对急性心梗并发的室性心律失常为首选药。
苯妥英钠――治疗强心甙中毒引起的快速型心律失常首选
（三）Ic类药物――普罗帕酮（心律平）
用途：
防治室性和室上性心律失常。
二、b受体阻断药――普萘洛尔
作用：
主要部位在窦房结和房室结
用途：
用于室上性快速型心律失常。
窦性心动过速首选。
变异型心绞痛不用。
三、延长动作电位时程药――胺碘酮
作用：
延长心房肌、心室肌和浦氏纤维的APD和ERP。
有利于消除折返激动。
用途：
多种室上性和室性心律失常。
广谱抗心律失常药。
四、钙拮抗药――维拉帕米
作用：
阻滞心肌细胞膜钙通道。
用途：
室上性心律失常。
治疗阵发性室上性心动过速的首选药
首选总结:
广谱――胺碘酮
强心甙中毒――苯妥英钠
房颤房扑――奎尼丁
室性――利多卡因
室性和室上性――普萘洛尔
阵发性室上速――维拉帕米
第十七单元 抗慢性心功能不全药
一、强心甙类 （地高辛、洋地黄毒甙）
作用：
1、增强心肌收缩力（正性肌力作用）强心甙对心脏具有高度选择性。
2、减慢心率（负性频率作用）。
3、减慢传导（负性传导作用）。
用途：
主要用于慢性心功能不全及某些快速型室上性心律失常。
心房纤颤――首选
不良反应：
易过量中毒。
最常见的最期症状是胃肠道反应。
视觉障碍是中毒先兆――停药指征之一.最严重――心脏反应
中毒抢救：
对心动过缓、房室传导阻滞――阿托品
过速型心律失常――静滴钾盐
室性早搏、心动过速－苯妥英钠
室性心动过速――利心卡因
注意事项：
1、与排钾利尿药和肾上腺皮质激素合用，应补钾。
2、合用强心甙期间禁用钙剂。
3、奎尼丁、胺碘酮、维拉帕米避免与强心甙合用。
二、减轻心脏负荷药
（一）扩血管药
主要扩张小运用药：
肼酞嗪、硝苯地平
主要扩张小静脉药：
硝酸甘油、硝酸异山梨醇酯
扩张小动脉和小静脉药：
卡托普利、硝普钠、哌唑嗪
（2）利尿剂
强心苷类慢中快,增强心力游离钙,正性肌力是根本,心力衰竭适应症,减慢心率和传导,房颤房扑阵发性,毒性反应三方面,心律失常要送命,维持疗法地高辛,禁钙补钾牢记心
第十八单元 抗心绞痛药
一、硝酸酯类（硝酸甘油、硝酸异山梨醇酯）
药理学基础：
降低心肌耗氧量
作用：
直接松弛平滑肌，尤以血管平滑肌作用最明显。
扩张小静脉、小动脉、冠状动脉的输送血管和侧支血管。
用途：
1、控制心绞痛发作，稳定型心绞痛――首选,对劳力型心绞痛和变异型均有效。
2、急性心梗
3、作为减负荷药，可用于难治性充血性心衰。
不良反应：
1、治疗剂量→可引起面颈及胸部皮肤发红、搏动性头痛和反射性心率加快。
2、颅内血管扩张→颅内压升高
3、大剂量→体位性低血压
4、长期用药突然停药→心绞痛
5、连续用药可出现耐受性
二、b受体阻断药 （普苯洛尔、阿替洛尔、美托洛尔）
作用：
1、阻断心脏b1受体→心舒期延长，冠状动脉灌流延长
2、改善心肌代谢
3、单用增加心肌耗氧量。
与与硝酸酯类合用。
用途：
治疗劳力型心绞痛。
对变异型心绞痛无效。
注意事项：
1、与硝酸酯类药物合用时因均使血压降低，故剂量不宜大。
2、支气管哮喘、心衰、孕妇、低血压、房阻、窦缓禁用。
三、钙拮抗药 （硝苯地平、维拉帕米、地尔硫䓬）
作用：
1、松弛血管平滑肌，扩张血管
2、拮抗心肌缺血时高交感活动。
3、保护缺血心肌。
用途：
1、变异型心绞痛首选――维拉帕米、硝苯地平
2、劳力型心绞痛――地尔硫䓬、维拉帕米
3、急性心梗
第十九单元 血液系统
一、抗凝血药
（一）肝素 ――治疗急性血栓栓塞性疾病最好的药
作用：
在体内外均有抗凝作用
激活血浆抗凝血酶III，加强其抑制某些凝血因子的作用。
用途：
防治血栓栓塞性疾病，防止血栓形成。
不良反应：
毒性较小，自发性出血对抗药→硫酸鱼精蛋白
（二）华法林（苄丙酮香豆素）
作用：
口服，体外无效。
与VitK产生竞争性对抗作用
用途：
防治血栓栓塞性疾病。
不良反应：
过量引起出血→VitK对抗
药物相互作用：
苯巴比妥和苯妥英钠等能加速华法林代谢。
（四）链激酶（溶栓酶）
――外源性纤溶酶原间接激活剂。
用于急性血栓
对已形成的血栓无溶解作用
（五）乙酰水杨酸（阿司匹林）
――竞争性抑制血小板环氧酶的活性→血栓素A2的合成降低
（六）潘生丁
――抑制血小板内磷酸二酯酶→阻止cAMP分解→抑制Ca活化
（七）尿激酶――过量出血的解救→静注氨甲苯酸
二、止血药
（一）维生素K（VitK）
作用：
肝合成凝血酶原时所需酶的辅酶
用途：
用于梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻、早产儿、新生儿出血等患者及凝血酶原过低引起的出血者，也可用于预防维生素K缺乏症。
对肝硬化及晚期肝癌无效。
（四）氨甲苯酸
――抑制纤溶酶原激活因子。
可对抗胰腺手术后出血。
三、抗贫血药
（一）铁制剂 ――治疗缺铁性贫血
（二）叶酸 ――治疗因叶酸缺乏所致的巨幼红细胞性贫血,
（三）VitB12――治疗恶性贫血及巨幼红细胞性贫血,,神经症状
（四）甲酰四氢叶酸钙――治疗久服苯妥英钠引起的巨幼贫
第二十单元 消化系统药
一、雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁 （H2受体阻断药）
作用：
可逆性与组胺竞争H2受体。
可拮抗组胺、五肽胃泌素、M胆碱受体→抑制胃酸分泌
用途：
治疗消化性溃疡。
对十二指肠溃疡疗效尤佳。
不良反应：
内分泌紊乱；乏力、肌痛；精神错乱；料细胞减少
二、抗酸药
1、氢氧化镁――口服后能迅速中和胃酸。
作用强，起效快，不溶性抗酸药。
2、三硅酸镁――不溶于水、起效慢、中和胃酸作用弱
3、氢氧化铝――不溶于水、起效慢持久。
有收敛止血和引起便秘的作用。
4、碳酸钙――作用快强、持久。
但可引起反跳性胃酸分泌增多
5、碳酸氢钠――易溶于水、作用强、快、短暂。
6、硫糖铝――保护胃肠粘膜。
三,质子泵抑制药质子泵的功能是泵出H+使之进入胃黏膜腔引起胃酸增多,抗幽门螺杆菌
奥美拉唑抑制分泌最强用于胃、十二指肠溃疡
四,抗幽门螺杆菌药阿莫西林、庆大霉素、克拉霉素、甲硝唑、四环素、红霉素
止吐药：
甲氧氯胺（胃复安）、多潘立酮（吗叮啉）、奥丹西隆
第二十一单元 呼吸系统药
一、抗喘药
（一）茶碱类 氨茶碱:
强心利尿平喘松驰胆道平滑肌
作用：
促进儿茶酚胺的物质释放。
促进肾上腺素释放；增加膈肌收缩力；拮抗腺苷的作用
抑制磷酸二酯酶→支气管平滑肌细胞内cAMP含量
用途：
急慢性哮喘
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