研究生实验室安全考试.docx
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研究生实验室安全考试
实验室安全
1真空冷冻干燥机注意事项
A:
1在进行干燥前，首先将样品物质进行简单处理，使样品形状，大小一致，松散平铺在金属盘上，或放在玻璃器皿和其他容器里，使厚度一致。
2样品容器要放在金属板上，不要使容器互相叠压，要使容器与金属板不要有间隔。
3样品物质干燥完成时，样品室温度要升到（降到）室温，首先关闭真空泵与样品室，冷凝室之间的阀门，再关掉真空泵，慢慢地打开放气阀，切不可一下全打开，以免干燥样品被吹走。
2液氮罐安全使用的注意事项
A:
1正常情况下，液氮贮存在密封式罐体时，要注意将液氮罐口保留一定缝隙，否则液氮气化时气体无法及时排出，极易造成爆炸事故。
2液氮是低温制品，在使用过程中要防止冻伤。
3在液氮中操作及存取冷冻物品时速度要快，注意轻拿轻放，以免物品解冻，造成不必要的损失。
4在使用和贮存液氮的房间内，要保持通风良好，以避免空间缺氧，造成人员窒息。
5由于液氮不具有杀菌性，故接触液氮的用具要注意消毒。
6液氮罐在运输过程中一定要固定好，以防震动和倒翻。
7液氮罐长期贮存物品时，要注意及时补充液氮。
3影响生物大分子样品保存的主要因素
A:
⑴空气⑵温度⑶水份⑷光线⑸样品的pH⑹时间
4细胞非玻璃化冻存的方法
A:
利用各种温级的冰箱分阶段降温至-70～-80度，然后直接投入液氮进行保存；或者是利用电子降温仪以及利用液氮的气、液，按一定的降温速率从室温降至-100度以下，再直接投入液氮保存的方法。
冷存管置于4℃10分钟--->-20℃30分钟--->-80℃16～18小时（或隔夜）--->液氮槽长期储存。
5描述下菌种低温保存的几种方法
A:
真空冷冻干燥保藏法
是目前常用的较理想的一种方法。
其基本原理是在较低温度下，（-18℃），快速地将细胞冻结，并且保持细胞完整，然后在真空中使水分升华。
在这样的环境中，微生物的生长和代谢都暂时停止，不易发生变异。
一般可保存5~10年左右
液氮超低温保藏法
液氮超低温保藏技术是将菌种保藏在-196℃的液态氮，或在-150℃的氮气中的长期保藏方法，它的原理是利用微生物在-130℃以下新陈代谢趋于停止而有效地保藏微生物。
是适用范围最广的微生物保藏法，其保存期最长。
因为液氮的温度可达-196℃，远远低于菌种新陈代谢作用停止的温度（-130℃），故此时代谢活动已停止。
保藏期一般为2~3年，长的可达9年之久。
-80℃低温冷冻保藏
将菌种保藏在-80℃冰箱中以减缓细胞的生理活动进行冷冻的一种保藏方法。
在最适宜的培养条件下将细胞培养至静止期或成熟期，进行纯度检查后，与保护剂混合均匀，分装（分装时应注意在无菌条件下操作）。
将安瓿管或塑料冻存管置于-80℃冰箱中保藏。
6DNA、RAN、蛋白质保存的异同
DNA保存
短期保存，加无菌水或TE缓冲液，4°或－20°。
长期保存，刚提取好的DNA直接保存到乙醇里，放－20°或者-70°。
需要用的时候，再离心后，弃去乙醇，加水或TE溶解即可。
DNA本来就是酸性，所以需要弱碱性环境保存，如果用中性或者酸性环境保存时间长容易降解。
RNA保存
保存RNA应该尽量低温。
若要长期保存,需沉淀下来后置于无水乙醇冻在-70度,用的时候再离心下来除去无水乙醇,用DEPC水溶解。
为了防止痕量RNase的污染，从富含RNase的样品（如胰脏、肝脏）中分离到的RNA需要贮存在甲醛中以保存高质量的RNA，为了增加贮存RNA样品的稳定性，可以将RNA溶解在去离子的甲酰胺中，存于-70℃。
RNA即使是放在-80度下也会降解，所以最好的保存方法是将RNA逆转成cDNA后保存。
提取的RNA保存在DEPC处理的水中，加入RNAse抑止剂，在-80度保存2个月，应该是可以保证不降解的。
最好是反转录后保存。
蛋白质保存
蛋白溶液应避免极端的pH（强酸or强碱），同时也不能接近其等电点的pH。
如果保存时间在24h以内，大多数蛋白可以放置到4℃。
如果保存时间在24h以上，应该考虑避免蛋白溶液长菌，可以事先过滤一下或者加入抑菌的物质（如叠氮化钠）。
在4度下顶多保存一周。
在-20度最长保存一个月。
如果打算保存数月之久，要加入一定量甘油，避免“冻伤”。
最好的保存办法还是将蛋白样品冻干成粉末，放置-80度冰箱。
冻干在大多数情况下可以很好地保存蛋白的活性，但不适于某些蛋白（因有些蛋白对冻干重溶时必然产生的盐离子浓度的急剧变化反应不佳，其活性会永久丧失。
）
㈠、分光光度法是利用物质所特有的吸收光谱来鉴别物质或测定其含量的一项技术。
特点：
①灵敏度高、精确度高； ②操作简便、快速；③对于复杂的组分系统，无须分离即可检测出其中所含的微量组分。
分光光度法所使用的光谱范围主要是波谱图中200～1000nm这一段波长的光谱。
紫外光区：
200～400nm
可见光区：
400～760nm
红外光区：
760～1000nm
分光光度计使用的注意事项
试管架或试剂瓶不得放置于仪器上，以防试剂溅出腐蚀机壳。
拉杆动作要轻，防溶液溅出，腐蚀机件。
比色杯应持其侧壁的毛玻璃面。
盛液时不能太满（约达比色杯2/3体积），外壁如有液体，只能用滤纸沾去水份，再用擦镜纸擦干净。
测毕，比色液一般应倒回原试管中，直至计算无误后方可倒掉。
㈡、按转速分类：
分为低速离心机、高速离心机、超速离心机
1. 低速离心机：
T 转速在10000rpm以内或相对离心力在15000 ×g 以内
T 实验室中常用于细胞和大分子的分离制备。
2. 高速离心机：
T 转速在10000-30000rpm以内或相对离心力在15000-70000×g以内
T 常用于生物大分子的分离制备
3. 超速离心机：
T 转速在30000rpm以上或相对离心力在70000×g以上。
T 常用于分离亚细胞器、病毒粒子、DNA、RNA和蛋白质分子。
据离心机的用途可分为：
分析型，制备型和分析制备型。
2. 差速离心
a、差速离心法可以用来分离细胞，亚细胞结构或高分子。
差速离心比较适用于差异比较明显的细胞或细胞器的分级分离，经过多次离心可以获得满意的效果。
原理：
利用不同的粒子在离心力场中沉降的差别，在同一离心条件下，沉降速度不同，通过不断增加相对离心力，使一个非均匀混合液内的大小、形状不同的粒子分部沉淀。
b、密度梯度离心也称区带离心法。
是将样品加在惰性梯度介质中进行离心沉降或沉降平衡，在一定离心力下把颗粒分配到梯度中某些特定位置上，形成不同区带的分离方法。
等密度梯度离心
等密度离心法也叫沉降平衡法。
所谓等密度是指样品密度与介质的密度相等，实际上是在梯度密度介质中进行的。
㈢、气溶胶 （aerosols）：
悬浮于气体介质中的固态或液态微小粒子（粒径一般为 0.001~100μm）形成的相对稳定的分散体系
㈣一级防护屏障：
是通过生物安全柜、负罩等实验设备和个人防护装备实现的，操作者和被操作对象之间的隔离。
㈤、PCR仪使用方法
（1） 首先准备好反应管；
（2） 打开机盖，将反应管平稳、端正地置入，盖好机盖；
（3） 打开电源开关，按照机器屏幕显示的提示设定程序。
（4） 运行程序。
PCR仪维护常识。
1、打开PCR仪机盖开关要轻，防止损坏盖锁，PCR仪工作时严禁打开机盖。
2、使用完毕后，看BLOCK上和样品槽中是否有冷凝水，如有用吸水纸吸干。
3、严禁过夜。
样品在机子上的保存温度建议设室温。
4、保持台面干净，定期清理底座的灰尘。
保持良好的升降温速度。
5、定期清洗仪器的外表面和热盖，定期用肥皂水清洗仪器的样品槽，不能使用强碱，高浓度酒精和有机溶液擦洗。
㈥、电子天平使用方法
一.准备
1.将天平放在稳定的工作台上，避免振动，气流、阳光直射和剧烈的温度波动。
2.安装称盘，调整水平调节脚，使水泡位于水准器中心。
3.为获得准确的称量结果，在进行称量前必须使天平按通电源预热。
学术部庞一林 11:
39:
31
二。
开机/关机
1.开机：
使称盘空载并按压键，天平进行显示自检（显示屏所有字段短时点亮）显示天平型号，当天平显示回零时，天平就可以称量了。
2.当遇到各种功能键有误无法恢复时，重新开机即可恢复出厂设置。
3.关机：
确保称盘空载后按压，天平如长时期不用，请拔去电源插
㈦、高压灭菌锅的使用：
一．不能使用此高压蒸汽灭菌器消毒任何有破坏性材料和含碱金属成份的物质。
消毒这些物品将会导致爆炸或腐蚀内胆和内部管道，以及破坏垫圈。
二．含有盐分的液体漏出或溢出时，一定要及时擦干净，沿着盖子的密封圈要彻底擦干，否则会腐蚀容器和管道。
三．在打开盖子前，确认压力已降为零。
四．除蒸馏水外，不要倒任何液体于容器内。
五．每次使用前要先检查下水位。
㈧、显微镜使用规则
1. 显微镜使用前，用酒精棉从中间至周围擦拭载物台。
2. 离开细胞房时或较长时间不需使用时，及时关上电源，延长灯泡寿命。
尽量避免频繁开关显微镜电源。
㈨、超净台相关操作规则
1. 超净台使用前用紫外灯照射30min灭菌，使用前、后需用酒精棉球擦拭工作区消毒，所有物品放入超净台内使用前均应消毒。
2. 点燃酒精灯前需检查瓶中酒精是否足够，液面应占瓶高1/3-2/3。
* 消毒用75%的酒精，酒精灯用95%的酒精，向灯内添加酒精时请注意。
3. 超净台中应摆放废液杯，用于暂时存放废弃物，实验结束后将杯内垃圾倒入水池或垃圾桶中，并冲洗晾干备用。
* 将废弃的枪头、管子内的残留液体打（倒）入废液杯后再弃入废品杯中，以免垃圾桶内留有大量培养液滋生细菌。
㈩、考勤制度必考：
方式：
刷卡，不定期签名抽查。
刷卡时间：
早8：
00，晚16:
30-17：
00。
考勤结果公布宣传栏，定期上报。
请假：
请假需导师批准，然后把导师签署意见的请假单交实验室管理人员。
因事离岗需填写去向表，注明事由和时间段。
严禁代刷卡.一经发现，两人均按违反实验室管理条例处理。
门禁制度：
方式：
实验室授权人员使用校园一卡通刷卡进入。
准入程序：
向实验室主任或分管领导申请批准，培训考核合格
权限区分：
各授权人员按实验需要设置权限
注意：
1.非权限区不准擅自进入
2.严禁借用他人一卡通刷卡进入（本室人员也不行）
3.进出要随手关门，特别是大门
仪器使用要求：
使用程序：
使用前登记：
注明使用人，使用起始时间，仪器状况
严格按仪器操作流程使用
使用完毕必须清理仪器，登记结束时间。
预约制度
注明时间段及使用人
预约时效：
预约只对当天有效
逾时30分钟，预约失效
预约次数：
原则上一台仪器不能连续预约2轮
一、
实验室考勤制度
1.周一至周五每天8:
00到实验室，16:
50下班；离开半天须在实验室去向本上登记；离开一天须向实验室管理人员请假；两天及以上须向实验室主任请假。
考勤结果将上报学院，并定期在网上公布。
2.无故迟到、早退或不去实验室累积达到3次，给予实验室警告处分，并重新学习实验室规章制度、参加准入考试，合格后方可重新开通门禁。
3.严禁代替他人打卡，违者双方均给予实验室记过处分。
实验室门禁制度
1.研究生进入实验室前须先申请，然后进行实验室规章制度及实验操作培训，培训结束经理论及实践考试合格后，方可开通大门门禁。
如培训缺席或考试不合格，不予以开通门禁。
2.不同的课题组成员按实验需要给予不同的权限，非权限区不准擅自进入。
如有实验需要，可向实验室管理人员申请开通权限。
3.严禁未经申请带非本室人员进入，违者给予实验室警告处分。
二、为保证重点实验室的正常实验秩序，培养实验人员的良好实验习惯，特规定实验习惯成绩总分为20分，扣除满20分者，取消实验室准入资格，并登记备案，具体规定如下：
（ps:
此题有更新，见2015年更新版）
1.不规范使用仪器，造成仪器设备损坏或造成安全隐患的，或擅自使用大型仪器室的设备，扣10分；
2.在实验室娱乐、饮食或影响他人实验的行为，扣10分；
3.未经批准，私自带非授权人员进入实验室进行实验，扣10分；
4.在实验区域未穿工作服者或穿戴手套开关门，扣5分；
5.未按规定处理实验废弃物或将废弃物堵塞下水道，扣5分；
6.随意停止他人正在进行的实验（如离心机、PCR仪等），扣5分；
7.长时间敞开超低温冰箱者或液氮罐或冷库者，扣5分；
8.仪器或会议室使用未登记和清洁整理、无故不值日者，扣5分；
9.出入实验室不关门禁，如大门、细胞房、荧光定量PCR房、P2实验室等，-5；
10.实验记录本缺失或不规范，扣5分；
三-九无
十、⑴初次使用二氧化碳培养箱一定要加充足的去离子水或蒸馏水，盖上密封盖，以减少水套内水的蒸发。
⑵注意二氧化碳供气必须用二氧化碳减压阀减压后输出，且压力维持在0.1MPa内；首次使用及更换气体后，打开钢瓶气体总阀前应保证其处于关闭状态防止气体压力过大，损毁仪器。
⑶当环境温度与设定温度差小于5℃时，应用空调降低周围环境温度，在培养的全过程中，应保持环境温度没有明显的变化。
⑷平时尽量避免箱门被频繁打开，以免二氧化碳浓度、温度和相对湿度发生很大的波动。
⑸保持细胞培养箱内干净，并定期消毒；保持箱内相对湿度。
⑹日常保养：
水套的水位、二氧化碳气瓶量、二氧化碳的供气管道和接口有无漏气现象、机器除尘等。
⑺细胞培养箱长时间不用时，应关掉仪器，关机后将仪器内残留水抽出，清洁腔面，等培养箱干燥后再关门，防止仪器发霉
十一、第一维采用等电聚集（isoelectricfocusing,IEF）电泳。
当把蛋白质加人到含有pH梯度的载体时，如果蛋白质所在位置的pH值与其等电点不同，则该蛋白质会带一定量的正电荷或负电荷，在外加强电场的作用下，蛋白分子就会分别向正极或负极泳动，直到pH值与其等电点相等的位置，蛋白质不再泳动，而浓缩成狭窄的区带，将蛋白质进行分离。
第二维采用了十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）。
蛋白质的电泳迁移率取决于各种蛋白质所带的静电荷、分子量的大小以及形状的不同。
SDS-PAGE就是按蛋白质分子量的大小使其在垂直方向进行分离。
蛋白质样品经过双向凝胶电泳两次分离后，呈现为斑点状。
十二、
定义：
以激光作为激发光源，采用光源针孔与检测针孔共轭聚焦技术，对样本进行断层扫描，以获得高分辨率光学切片的荧光显微镜系统
原理：
检测针孔和光源针孔始终聚焦于同一点，使聚焦平面以外被激发的荧光不能进入检测针孔，从而获得高分辨率的光学切片。
另外激光穿透性强，可对样本进行一定深度光学断层，获得高标准的连续光学切片，进而实现三维重建。
基本配置：
荧光显微镜、共聚焦扫描及检测装置、激光光源及控制装置、防震台、计算机等
应用领域：
只要目的结构是用荧光探针标记的，都可用共聚焦激光扫描荧光显微镜观察。
形态学研究：
细胞凋亡、中枢神经的联系、肿瘤细胞分类……
分子生物学：
原位杂交，DNA、RNA定量，DNA损伤修复、外源性基因在真核细胞的表达、定位，荧光能量共振转移大分子构象的改变、受体与配体相互作用……
活细胞动态荧光测量：
细胞内Ca++、K+、H+等离子的动态分布及动态定量、荧光漂白恢复细胞连接间的信息沟通……
直接对活组织或整体胚胎观察：
单光子共聚焦激光扫描系统的局限性：
荧光漂白
消毒是指杀死病原微生物、但不一定能杀死细菌芽孢。
灭菌是指把物体上所有的微生物（包括细菌芽孢在内）全部杀死。
无菌是指在环境中一切有生命活动的微生物的营养细胞及其芽胞或孢子都不存在。
气溶胶（aerosols）:
悬浮于气体介质中的固态或液态微小粒子（粒径一般为0.001~100μm）形成的相对稳定的分散体系。
P2实验室即二级生物安全实验室是生物安全实验室和外部环境的隔离。
解答：
1、试述浙江省医学遗传学重点实验室准入以及门禁制度，违反那些规章制度其门禁将被取消
答：
实验室准入以及门禁制度：
方式：
实验室授权人员使用校园一卡通刷卡进入。
准入程序：
向实验室主任或分管领导申请批准，培训考核合格
权限区分：
各授权人员按实验需要设置权限
违反哪些规章制度其门禁将被取消：
1.非权限区不准擅自进入
2.严禁借用他人一卡通刷卡进入（本室人员也不行）
3.进出要随手关门，特别是大门
2、试述浙江省医学遗传学重点实验室安全制度和值日请假制度
答：
安全制度
实验室防火防爆
有机易燃，电器火花，高压气体
实验室强酸、强碱、有毒有害物品
浓硫酸，浓盐酸，氯仿，乙醚，丙酮，EB
危险试剂领用登记，严禁外泄
实验室生物安全知识
P2实验室：
进入前需专门培训
传染性标本：
细菌，病毒
物品保管：
公共实验室人员流动大，实验项目繁杂，物品易丢失
其他：
液氮罐使用；严禁在工作区饮食，化妆，处理隐形眼镜，发现异味、不明噪音、警报或事故，要及时汇报，在保证自身安全的前提下处理。
值日制度
负责值日区的公共台面、地板的卫生；
监管值日区的仪器的使用状态；
晚上须最后一个离开值日区，检查门窗水电仪器空调
请假制度：
请假需导师批准，然后把导师签署意见的请假单交实验室管理人员。
分别简述天平、高压灭菌锅、烤箱（烘箱）及PCR仪规范操作程序及注意事项
烤箱：
烘箱切勿断水！
1、干燥箱应放在室内干燥的水平处使用，箱体外壳必须有效接地。
2、在供电线路中，用户应安装与干燥箱电流相应的通断开关供此箱专用。
3、每台干燥箱工作室内附有两块风络式搁板供放置试物，并可按试物大小调节器整搁板间距，放置试物不宜过密，以利热空气流通，工作室的底板上面不准放置试物，避免因过热烧坏试物。
4、本机为数字显示温控仪，选择设连天温度时，将仪表板上的温试设定数字按至符合所需的温度数即可开始工作。
5温控仪的指示灯：
绿灯为电热器在工作，红灯为加热停止，当加热至箱内温度达到设定温度后绿灯转至红灯，此后温控仪不断翻转动作，红绿灯交替明灭，即为恒温状态，但由于刚恒温时，工作室内部受热还不均匀，即使达到设定温度，箱内已处于恒温状态，有可能会出现余热继续升温，此现象于半小时后逐步消失趋于稳定。
6、开机时，为了求得加速升温时间，将加热开关打至高温，两组加热器同时加热，达到恒温状态后，可将加热开关打至低温，只留一组加热器工作节约电耗。
7、取放试物时，勿撞击伸入工作室内的传感器，以防损及传感器的测温头子导致控制失灵。
8、开机前将箱顶排气阀旋开约10mm左右，以利箱内空气变换对流，并将潮气和废气排出。
9、欲观察工作室内试品情况，可开启外门，或从玻璃门向内窥视，但外门不常开为宜，以免热量外泄，且当温度升到300度左右时，开启箱门可能会使玻璃急骤冷却而破裂。
10、干燥箱为非防爆产品，切勿烘烤易燃、易爆、易挥发性的物品，以防爆炸。
11、使用完毕，须切断电源。
12、一旦发生故障，需经修复后才能使用。
13、请参阅随机的温控仪说明
天平：
称量时被测物必须轻拿轻放，并确保不使天平超载，以免损坏天平的传感
使用去皮功能时，容器和待称物的总重不可大于天平的最大称量。
1、将天平置于稳定的工作台上避免振动、气流及阳光照射。
2、在使用前调整水平仪气泡至中间位置。
3、电子天平应按说明书的要求进行预热。
4、称量易挥发和具有腐蚀性的物品时，要盛放在密闭的容器中，以免腐蚀和损坏电子天平。
5.及时用清扫刷清洁不慎落于秤盘上的杂物。
高压灭菌锅
一．不能使用此高压蒸汽灭菌器消毒任何有破坏性材料和含碱金属成份的物质。
消毒这些物品将会导致爆炸或腐蚀内胆和内部管道，以及破坏垫圈。
二．含有盐分的液体漏出或溢出时，一定要及时擦干净，沿着盖子的密封圈要彻底擦干，否则会腐蚀容器和管道。
三．在打开盖子前，确认压力已降为零。
四．除蒸馏水外，不要倒任何液体于容器内。
五．每次使用前要先检查下水位。
PCR仪使用方法
（1）首先准备好反应管；
（2）打开机盖，将反应管平稳、端正地置入，盖好机盖；
（3）打开电源开关，按照机器屏幕显示的提示设定程序。
（4）运行程序。
PCR仪注意事项
1、打开PCR仪机盖开关要轻，防止损坏盖锁，PCR仪工作时严禁打开机盖。
2、使用完毕后，看BLOCK上和样品槽中是否有冷凝水，如有用吸水纸吸干。
3、严禁过夜。
样品在机子上的保存温度建议设室温。
4、保持台面干净，定期清理底座的灰尘。
保持良好的升降温速度。
5、定期清洗仪器的外表面和热盖，定期用肥皂水清洗仪器的样品槽，不能使用强碱，高浓度酒精和有机溶液擦洗。
4、试述离心机的规范操作，哪些操作容易引起离心机故障
答：
使用各种离心机时，必须事先在天平上精密地平衡离心管和其内容物，平衡时重量之差不得超过各离心机说明书所规定的范围。
装载溶液时，要根据各种离心机的具体操作说明进行，根据待离心液体的性质及体积选用适合的离心管，严禁使用显著变形、损伤或老化的离心管。
每次使用后，必须仔细检查转头，及时清洗、擦干，转头是离心机中须重点保护的部件，搬动时要小心，不能碰撞，避免造成伤痕，转头长时间不用时，要涂上一层上光腊保护。
若要在低于室温的温度下离心时。
转头在使用前应放置在冰箱或置于离心机的转头室内预冷。
离心过程中不得随意离开，应随时观察离心机上的仪表是否正常工作，如有异常声音应立即停机检查，及时排除故障。
每个转头各有其最高允许转速和使用累积限时。
离心时不准开盖，不准用手停止转头。
试述琼脂糖凝胶电泳和蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳实验室的使用及注意事项
答：
琼脂糖凝胶电泳实验室的使用及注意事项：
在该工作区进行以下操作：
基因扩增产物的凝胶电泳、凝胶电泳区带的成像分析。
制胶过程一般会加溴化乙锭（EB），这是一种致癌物质，一定要做好个人防护。
实验人员进入本室须穿好实验服，实验中必须戴手套，手套根据需要及时更换。
个人建议带两双，薄膜的和乳胶的。
使用本室专用的加样器和吸头。
使用本室专用的记录本和笔做好使用记录。
实验结束后，及时清洁实验室和实验台面；及时擦净分析仪器；登记仪器使用记录。
本室使用过的手套和枪头还有其他废弃物一律不准带出本实验室。
（会有值日生专门处理）。
值日生会定期用75%酒精擦拭台面和移液器，然后紫外消毒。
蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳实验室的使用及注意事项：
1.不要将潮湿的样品长期放在暗箱内，以防腐蚀滤光片，更不要将液体溅到暗箱底板上，以免烧坏主板。
2.仪器用完，及时关上电源，特别是ChemiDocXRS的CCD电源；
3.勿用控制成像仪的电脑上网，也不要自行重装电脑操作系统或给操作系统升级。
实验室有毒物品、易燃易爆物品的使用和保管制度
保管制度：
1.剧毒品及强腐蚀性化学试剂和放射性物质的储存地点及建筑物结构需符合国家有关规定，库房要求独室，安装防盗门窗和报警器材。
2.设专柜（防酸、防碱、耐火），要有鲜明、醒目的标志。
3.实行专人负责。
4.分类保管，不准与其它药品混放。
5.一旦发现缺损或丢失时，要立即向主管领导报告，并同时报校保卫科。
6.有关领导定期检查管理制度执行情况。
1.易燃、易爆品存放地点严禁烟火，杜绝可能产生火花的一切不安全因素。
2.易燃、易爆品要分类存放，经常检查，防止因变质、分解造成自燃和爆炸事故。
3.在搬运时，要轻拿轻放，防止震动、撞击、重压、倾倒和摩擦。
4.遇水易发生爆炸、燃烧的化学物品，不准放在潮湿或易积水、漏水的地点，受阳光照射容易引爆的化学物品，要存放在阴凉地点。
5.实验室易燃品的存放量不能超过10瓶（500ml/瓶），工业酒精不超过20L，用量较大的科室（如化学、生
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