人教版 DNA和蛋白质技术 单元测试8.docx

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人教版DNA和蛋白质技术单元测试8

DNA和蛋白质技术

学校:

___________姓名：

___________班级：

___________考号：

___________

一、选择题

1．使用SDS—聚丙烯酰胺电泳的过程中，不同蛋白质的电泳迁移率完全取决于（）

A.电荷的多少B.分子的大小

C.肽链的多少D.分子形状的差异

【答案】B

【解析】

试题分析：

使用SDS—聚丙烯酰胺电泳的过程中，不同蛋白质的电泳迁移率完全取决于分子的大小。

考点：

本题主要考查电泳的相关知识，意在考查考生对相关知识的理解，把握知识间的内在联系的能力。

2．下列与生物技术实践有关的说法，正确的是

A．纤维素被CX和C1水解成葡萄糖

B．泡菜的制作中清水与盐的比列与玫瑰精油的提取中清水与玫瑰花瓣比例都为4:

1

C．MS培养基都需要添加植物激素

D．DNA的粗提取实验中需使用NaCl溶液，DNA的鉴定实验中不需使用NaCl溶液

【答案】B

【解析】

试题分析：

A．纤维素被CX酶、C1酶和葡萄糖苷酶水解成葡萄糖，A错误；C．MS培养基常常需要添加植物激素，C错误；D．DNA的粗提取实验中需使用NaCl溶液，DNA的鉴定实验中也需使用NaCl溶液溶解后进行鉴定，D错误。

考点：

本题主要考查微生物的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间的内在联系的能力。

3．（2014春•台江区校级期末）PCR是多聚酶链式反应技术的缩写，下列有关PCR过程叙述中不正确的是（）

A．目的基因DNA变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

B．引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

【答案】C

【解析】

试题分析：

A、目的基因DNA变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，使双链DNA得以打开，A正确；

B、引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的，B正确；

C、PCR技术是在较高温度条件下进行的，该过程需要热稳定DNA聚合酶，且PCR反应的产物是DNA，因此原料是四种游离的脱氧核苷酸，不是核糖核苷酸，C错误；

D、PCR技术是在较高温度条件下进行的，因此PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高PCR，D正确．

故选：

C．

考点：

PCR技术的基本操作和应用．

4．下列有关PCR技术的叙述，错误的是

A．PCR技术一定需要解旋酶和DNA聚合酶

B．DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从引物的3′端延伸DNA链

C．PCR的引物的基本单位是脱氧核苷酸或核糖核苷酸

D．扩增DNA时，需要加入两种引物

【答案】A

【解析】

试题分析：

PCR需要耐高温的DNA聚合酶，A错误；DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从引物的3′端延伸DNA链，B正确；PCR中需要两种不同的引物，引物一般为一段DNA或RNA，基本单位是脱氧核苷酸或核糖核苷酸，CD正确。

考点：

本题主要考查PCR的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间的内在联系的能力。

5．下列关于生物技术实践的叙述中,不正确的是（）

A.加酶洗衣粉中添加的酶包括纤维素酶、脂肪酶、淀粉酶和蛋白酶等

B.常用巴氏消毒法、紫外线杀菌法、高压蒸汽灭菌法为培养基消灭杂菌

C.利用PCR技术在生物体外快速扩增目的基因是依据DNA双链复制的原理

D.腐乳制作过程中,添加料酒、香辛料和盐,均可以抑制杂菌的生长

【答案】B

【解析】加酶洗衣粉是指含有酶制剂的洗衣粉,目前常用的酶制剂有四类:

蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶。

A对;培养基一般用高压蒸汽灭菌法消灭杂菌,该法的好处是培养基不会失去水分,B错;PCR技术快速扩增目的基因利用了DNA分子体内复制原理,C对;料酒、香辛料和盐,在腐乳制作过程中均可以起到抑制杂菌的生长的目的,D对。

6．聚合酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。

PCR过程一般经历下述多次循环：

95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。

下列有关PCR过程的叙述中不正确的是

A．变性过程中使用高温破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

【答案】C

【解析】

试题分析：

在PCR中，通过控制温度打开氢键，使DNA双链变成单链，故A正确；复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则，故B正确；PCR中需要的原料是四种脱氧核苷酸，故C错；由于PCR中使用的是耐高温的DNA聚合酶，因此比正常的细胞内复制需要的温度高，故D正确。

考点：

本题主要考查PCR过程，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

7．有关PCR技术的说法，错误的是

A.是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术

B.PCR技术的原理是DNA双链复制

C.操作过程要有一段已知目的基因的核苷酸序列

D.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

【答案】D

【解析】PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术，A正确；PCR技术的原理是DNA双链复制，B正确；PCR技术的前提是要有一段已知的目的基因的核苷酸序列，以便根据该核苷酸序列合成引物，C正确；双链DNA模板在热作用下，氢键断裂，形成单链DNA，可见该过程不需要解旋酶解开双链DNA，D错误。

8．下列有关“DNA的粗提取和鉴定”实验的叙述正确的是

A．利用DNA能溶于酒精溶液，而蛋白质不溶于酒精溶液，可将DNA与蛋白质分离

B．利用高温能使DNA变性，却对蛋白质没有任何影响的特性，可将DNA与蛋白质分离

C．利用DNA在0.14mol/LNaCl溶液中溶解度最大的特点，可将DNA与蛋白质分离

D．在DNA滤液中加入嫩肉粉，通过木瓜蛋白酶的作用，可将DNA与蛋白质分离

【答案】D

【解析】

试题分析：

DNA不能溶于酒精溶液，95%的冷酒精凝结效果最佳，A错误；高温可以使蛋白质变性，而DNA不会变性，B错误；DNA在0．14mol/LNaCl溶液中溶解度最小，C错误；在DNA滤液中加入嫩肉粉，通过木瓜蛋白酶的作用，可将DNA与蛋白质分离，D正确。

考点：

本题考查DNA的粗提取和鉴定的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

9．在DNA的粗提取实验过程中，两次向烧杯中加入蒸馏水的作用是。

A.稀释血液、冲洗样品

B.使血细胞破裂、降低NaCl浓度使DNA析出

C.使血细胞破裂、增大DNA溶解量

D.使血细胞破裂、提取含杂质较少的DNA

【答案】B

【解析】

试题分析：

第一次加蒸馏水，目的是让细胞破裂，获取DNA滤液。

第二次加蒸馏水，目的是将2mol/LNaCl溶液稀释至0.14ol/L，让DNA析出。

故B正确。

考点：

本题考查DNA的粗提取相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。

10．有关PCR技术的说法，不正确的是（）

A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术

B．PCR技术的原理是DNA双链复制

C．利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列

D．PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

【答案】D

【解析】

试题分析：

解答本题需识记有关PCR技术的相关知识：

1、概念：

PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术．

2、原理：

DNA复制．

3、前提条件：

要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物．

4、过程：

①高温变性：

DNA解旋过程；②低温复性：

引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：

合成子链．PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开．

解：

A、PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术，A正确；

B、PCR技术以解开的双链作为模版，利用的原理是DNA复制，B正确；

C、前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成引物，C正确；

D、双链DNA模版在热作用下，氢键断裂，形成单链DNA，可见该过程不需要解旋酶解开双链DNA，D错误．

故选：

D．

考点：

PCR技术的基本操作和应用．

11．下列关于DNA粗提取与鉴定的说法正确的是（）

A．洗涤剂能瓦解细胞膜，同时也能控制DNA在NaCl溶液中的溶解度

B．在探究洗涤剂对植物细胞DNA提取的影响实验中，需控制的变量是洗涤剂和植物细胞

C．常温下，DNA遇二苯胺被染成蓝色

D．将滤液放在60～75℃的恒温水浴箱中保温10～15分钟能去除滤液中的部分杂质，其原理是利用了DNA和蛋白质对高温耐受性的不同

【答案】D

【解析】

试题分析：

A、洗涤剂能瓦解细胞膜，但不能控制DNA在NaCl溶液中的溶解度，A错误；B、在探究洗涤剂对植物细胞DNA提取的影响实验中，需控制的变量是洗涤剂，植物细胞是无关变量，B错误；C、沸水浴条件下，DNA遇二苯胺被染成蓝色，C错误；D、将滤液放在60～75℃的恒温水浴箱中保温10～15分钟能去除滤液中的部分杂质，其原理是利用了DNA和蛋白质对高温耐受性的不同，D正确。

考点：

本题主要考查考查DNA的粗提取和提纯相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

12．在PCR扩增前，需要将下列哪些物质加入微量离心管中？

（）

①模板DNA

②模板RNA

③DNA解旋酶

④耐高温的DNA聚合酶

⑤引物

⑥PCR缓冲液

⑦脱氧核苷酸贮备液

⑧核苷酸贮备液

A．①④⑤⑥⑦

B．①③④⑤⑥⑧

C．②③④⑤⑥⑦

D．①④⑥⑦⑧

【答案】A

【解析】PCR扩增需要的条件是①模板DNA、④耐高温的DNA聚合酶、⑤引物、⑥PCR缓冲液、⑦脱氧核苷酸贮备液，A正确。

【考点定位】PCR技术

【名师点睛】学生对于PCR技术的知识记忆理解不清

1、DNA分子复制的人工控制

解开螺旋：

在80～100℃时，DNA双螺旋打开，形成两条DNA单链，称为变性。

恢复螺旋：

在50～60℃左右时，两条DNA单链重新形成双螺旋结构，称为复性。

复制条件：

缓冲液，DNA模板、四种脱氧核苷酸、热稳定DNA聚合酶、两种引物。

控制仪器：

PCR仪（温度周期性自动调节仪）。

2、PCR的含义是多聚酶链式反应。

3、PCR技术反应的条件：

①稳定的缓冲溶液环境；②DNA模板；③合成引物；④四种脱氧核甘酸；⑤DNA聚合酶；⑥温控设备

4、PCR技术最突出的优点是快速、高效、灵活、易于操作。

5、TaqDNA聚合酶的特点是：

耐高温。

13．PCR技术又称聚合酶链式反应，现在已成为分子生物学实验室的一种常规手段，它可以在体外很短的时间内将DNA大量扩增。

你认为下列符合在体外进行PCR反应条件的一组是（）

①稳定的缓冲液环境

②DNA模板

③合成引物

④四种脱氧核苷酸

⑤DNA聚合酶

⑥DNA解旋酶

⑦限制性核酸内切酶

⑧温控设备

A．①②③④⑤⑥

B．①②③④⑤⑥⑦⑧

C．③④⑤⑥⑧

D．①②③④⑤⑧

【答案】D

【解析】

试题分析：

PCR技术又称聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA分子的核酸合成技术。

该过程需要①稳定的缓冲液环境、②DNA模板、③合成引物、④四种脱氧核苷酸（原料）、⑤DNA聚合酶（催化延伸过程）、⑧温控设备（提供适宜的稳定），故D项正确；PCR技术通过高温变性解链，不需要DNA解旋酶，也不需要限制性核酸内切酶，⑥、⑦错误，因此，A、B、C项错误。

考点：

本题考查PCR技术的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

14．PCR技术扩增DNA，需要的条件是①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体（）

A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥

【答案】A

【解析】①PCR技术需含目的基因的DNA作为模板，①正确；②PCR技术需要引物以延伸DNA链，②正确；③PCR技术需四种脱氧核苷酸作为原料，③正确；④PCR技术需耐高温的DNA聚合酶来催化，④正确；⑤mRNA为翻译的模板，PCR技术需不需要，⑤错误；⑥核糖体为翻译的场所，PCR技术需不需要，⑥错误．故本题答案为A．

【考点定位】PCR技术

【名师点睛】本题考查PCR技术的相关内容

1、概念：

PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术；

2、原理：

DNA复制；

3、前提条件：

要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物；

4、过程：

①高温变性：

DNA解旋过程；②低温复性：

引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：

合成子链。

注意：

PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开；PCR技术要用耐高温的DNA聚合酶。

15．下表是关于DNA粗提取与鉴定实验中所使用的材料、操作及其作用的表述，不正确的是

试剂

操作

作用

A

柠檬酸钠溶液

与鸡血混合

防止血液凝固[]

B

蒸馏水

与鸡血细胞混合

使细胞吸水胀破

C

蒸馏水

加入到溶解有DNA的高浓度NaCl中

析出DNA丝状物

D

冷却的酒精

加入到过滤后DNA的NaCl中

产生特定的颜色反应

【答案】D

【解析】

试题分析：

柠檬酸钠溶液是血液抗凝剂，可防止血液凝固，A正确；将蒸馏水与鸡血细胞混合，可使细胞吸水膨胀而破裂，B正确；将蒸馏水加入到溶解有DNA的高浓度NaCl中，可降低NaCl浓度，有利于析出DNA丝状物，C正确；冷却的酒精加入到过滤后DNA的NaCl中，有利于DNA与蛋白质近一步分离，DNA遇二苯胺会被染成蓝色，D错误。

考点：

本题考查DNA粗提取与鉴定实验的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

16．下列有关说法不正确的是

A．探究果胶酶最适用量的实验中可先将果泥加热煮沸后冷却备用，目的是排除果泥中原有的酶对实验结果的干扰

B．探究温度对酶活性的影响的实验中，将酶溶液加入底物后，迅速将温度调至设定的温度，并持续反应一段时间

C．采用稀释涂布平板法计数某种细菌的原理是，当样品稀释度足够高时，固体平板上的一菌落，来源于样品稀释液中的一个活菌，故可通过平板上的菌落数推测样品中的活菌数

D．SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，不同蛋白质分子的迁移率完全取决于分子的大小

【答案】B

【解析】

试题分析：

探究果胶酶最适用量的实验中可先将果泥加热煮沸后冷却备用，目的是排除果泥中原有的酶对实验结果的干扰，A正确；

探究温度对酶活性的影响的实验中，应将酶溶液和底物分别放置达到相同温度后再混合，并持续反应一段时间，B错误；

采用稀释涂布平板法计数某种细菌的原理是，当样品稀释度足够高时，固体平板上的一菌落，来源于样品稀释液中的一个活菌，故可通过平板上的菌落数推测样品中的活菌数，C正确；

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，不同蛋白质分子的迁移率完全取决于分子的大小，D正确。

考点：

本题考查实验操作原理相关知识，意在考查考生能独立完成“生物知识内容表”所列的生物实验，包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能，并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用的能力。

17．下列关于血红蛋白提取和分离的过程及原理叙述，正确的是

A.为了防止血液凝固，应在采血器中预先加入抗凝血剂柠檬酸钠

B.红细胞洗涤使用5倍体积的蒸馏水，直到离心后上清液不呈现黄色为止

C.利用0.9%的NaCl对血红蛋白溶液的透析12小时，可以去除小分子杂质

D.在凝胶柱中加入蛋白样品后即可连接缓冲溶液洗脱瓶进行洗脱和收集样品

【答案】A

【解析】

试题分析：

为了防止血液凝固，应在采血器中预先加入抗凝血剂柠檬酸钠，A正确；红细胞洗涤使用5倍体积的生理盐水，直到离心后上清液不呈现黄色为止，B错误；利用磷酸缓冲液对血红蛋白溶液的透析12小时，可以去除小分子杂质，C错误；在凝胶柱中加入蛋白样品后，等样品完全进入凝胶层后才能连接缓冲溶液洗脱瓶进行洗脱和收集样品，D错误。

考点：

本题考查血红蛋白提取和分离的过程及原理。

18．DNA的粗提取和鉴定实验，本实验中有以下三次过滤，分别为了获得

⑴过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液

⑵过滤含粘稠物的0.14mol/LNaCl溶液

⑶过滤溶解有DNA的2mol/LNaCl溶液

A．含核物质的滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液

B．含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、含DNA的滤液

C．含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、纱布上的DNA

D．含较纯的DNA滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液

【答案】A

【解析】

试题分析：

过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液DNA在滤液中，故应留含核物质的滤液，DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最低，故过滤含粘稠物的0.14mol/LNaCl溶液应留纱布上的粘稠物。

过滤溶解有DNA的2mol/LNaCl溶液，因为DNA溶解在里面故应要滤液，因此选A。

其余错误。

考点：

本题考查DNA粗提取相关知识，意在考察考生对知识点的识记理解掌握程度。

19．有关凝胶色谱法和电泳法的说法正确的是（）

A.它们都是分离蛋白质的重要方法

B.它们的原理相同

C.使用凝胶色谱法需要用缓冲溶液而电泳不需要

D.以上说法都正确

【答案】A

【解析】

试题分析：

凝胶色谱法和电泳法都是分离蛋白质的重要方法，A正确；凝胶色谱法和电泳法的原理不同，凝胶色谱法是根据相对分子质量的大小来分离蛋白质的，而电泳法的原理：

待分离样品中各种分子带电性质的差异以及分子本身的大小、性状不同，使带电分子产生不同的迁移速度，从而实现样品中各种分子的分离，B错误；凝胶色谱法和电泳法都要用缓冲溶液来调节溶液的酸碱度，C错误；由A、B和C选项可知，B和C都错误，D错误。

考点：

本题考查蛋白质的提取和分离，解答本题的关键是理解和掌握凝胶色谱法和电泳法的原理，再结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。

20．根据某基因上游和下游的碱基序列，设计合成了用于该基因PCR的两段引物（单链DNA）。

引物与该基因变性DNA（单链DNA）结合为双链DNA的过程称为复性。

下图是两引物的Tm（引物熔解温度，即50%的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度）测定结果，下列叙述错误的是

A.通常引物1和引物2不能有碱基互补配对关系

B.两引物分别是子链延伸的起点，并可以反复利用

C.若两引物的脱氧核苷酸数相同，推测引物2的GC含量较高

D.复性所需温度与时间，取决于引物的长度、碱基组成及其浓度等因素

【答案】B

【解析】通常引物1和引物2不能有碱基互补配对关系，以免二者结合，A项正确；两引物参与子链，不能反复利用，B项错误；若两引物的脱氧核苷酸数相同，引物2的熔解温度较高，推测GC含量较高，C项正确；结合以上分析可知，复性所需温度与时间，取决于引物的长度、碱基组成及其浓度等因素，D项正确。

二、综合题

21．）回答下列有关生物技术实践的问题。

（1）PCR的反应过程包括________________________三步。

整个PCR反应过程中需要适宜的温度和酸碱度，前者由PCR仪自动控制，后者需靠________来维持。

（2）培养基中含有的蛋白胨、淀粉分别为细菌培养提供了________和________。

除此之外，培养基还必须含有基本成分是________和________。

对培养基进行灭菌，应该采用的方法是______________。

（3）某同学尝试微生物接种的操作，其中一个平板经培养后的菌落分布如图所示。

该同学的接种方法是___________；推测该同学接种时可能的操作失误是____________。

【答案】

（1）变性、复性和延伸（3分）缓冲液

（2）氮源（1分）碳源（1分）水（1分）无机盐（1分）高压蒸汽灭菌

（3）稀释涂布平板法涂布不均匀

【解析】

（1）PCR反应主要包括高温变性、低温复性和中温延伸三个步骤。

PCR反应过程中的酸碱度是由缓冲液来维持的，即反应体系中的缓冲液。

（2）基本的培养基必须包含碳源、氮源、无机盐和水，蛋白胨提供的是氮源、淀粉提供的是碳源。

除此之外还需要水和无机盐。

对培养基一般采用高压蒸汽灭菌法进行灭菌。

（3）由图可知菌落散乱分布应是采用了稀释涂布平板法，但菌落分布不均匀，说明在操作时涂布不均匀。

【考点定位】本题考查微生物的培养相关知识，意在考察考生对知识点的识记和理解掌握程度。

【名师点睛】总结：

1．培养基

（1）概念：

人们按照微生物对营养物质的不同需求，配制出供其生长繁殖的营养基质。

（2）营养构成：

一般都含有水、碳源、氮源和无机盐。

此外，还需要满足微生物生长对pH、氧气以及特殊营养物质的要求。

（3）种类：

按照物理性质可分为液体培养基和固体培养基。

2．无菌技术

（1）含义：

指在培养微生物的操作中，所有防止杂菌污染的方法。

（2）关键：

防止外来杂菌的入侵。

（3）不同对象的无菌操作方法[连线]

22．DNA在NaCl溶液中的溶解度有二重性，随着NaCl溶液浓度的变化而变化。

（1）请在下列不同浓度的NaCl溶液中选出能使DNA析出最彻底的一种（　　）和溶解度最高的一种（　　）（在括号内填选项）

A．0.14mol/L  B．2mol/L C．0.15mol/L  D．0.3mol/L

（2）DNA不溶于酒精溶液，但细胞中的某些物质却可以溶于酒精溶液，利用这一原理可以________________，可以推测溶于酒精中的物质可能有_____________。

（3）利用DNA遇________呈蓝色的特性，将该物质作为鉴定________的试剂。

其实验过程要点是向放有__________的试管中加入4mL的__________。

混合均匀后，将试管置于________5min，待试管________，观察试管中溶液颜色的变化，这个实验也说明DNA耐_______温。

【答案】

（1）A　B

（2）除去杂质　某些脂质、蛋白质、糖类或其他大分子物质

（3）二苯胺　DNA　DNA　二苯胺试剂　沸水中水浴加热　冷却后　高

【解析】根据实验原理可知DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中，溶解度最低，在高浓度2mol/LNaCl溶液中，溶解度最高。

DNA存在于染色体上，为了把DNA与其他物质分开，采取DNA不溶于酒精的方法，目的是除去杂质；利用DNA遇二苯胺（沸水浴）呈蓝色的特性，可以鉴定提取的DNA。

23．（2015秋•朔州校级期末）图为人β﹣珠蛋白基因与其mRNA杂交的示意图，①～⑦表示基因的不同功能区．据图回答：

（1）上述分子杂交的原理是；细胞中β﹣珠蛋白基因中不能翻译的序列是（填写图中序号）．

（2）细胞中β﹣珠蛋白基因开始转录、识别和结合①中调控序列的酶是．

（3）决定β﹣珠蛋白基因的编码区有7000个碱基对，其中有1000个碱基对的序列不编码蛋白质，剩下的序列转录产生的MRNA含个密码子，最多能编码个氨基酸（考虑终止）．

（4）家蚕细胞具有高效表达外源基因的能力．将人干扰素基因导入家蚕细胞并大规模培养，可提取干扰素用于制药．为使干扰素基因在家蚕细胞中高效表达，需要把来自cDNA文库的干扰素基因片段正确插入表达载体