春中国医科大学《药剂学本科》在线作业参考资料.docx

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春中国医科大学《药剂学本科》在线作业参考资料

2021春季学期-中国医科大学《药剂学（本科）》在线作业-0001

试卷总分:

100得分:

100

一、单选题（共50道试题,共100分）

1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为

[A.项]表相

[B.项]破裂

[C.项]酸败

[D.项]乳析

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

D

2.下列叙述不是包衣目的的是

[A.项]改善外观

[B.项]防止药物配伍变化

[C.项]控制药物释放速度

[D.项]药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度

[E.项]增加药物稳定性

F.控制药物在胃肠道的释放部位

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

D

3.属于被动靶向给药系统的是

[A.项]pH敏感脂质体

[B.项]氨苄青霉素毫微粒

[C.项]抗体—药物载体复合物

[D.项]磁性微球

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

D

4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是

[A.项]亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全

[B.项]不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小

[C.项]药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢

[D.项]骨架型缓释片一般有三种类型

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

B

5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为

[A.项]使阿拉伯胶荷正电

[B.项]使明胶荷正电

[C.项]使阿拉伯胶荷负电

[D.项]使明胶荷负电

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

B

6.以下方法中，不是微囊制备方法的是

[A.项]凝聚法

[B.项]液中干燥法

[C.项]界面缩聚法

[D.项]薄膜分散法

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

D

7.浸出过程最重要的影响因素为

[A.项]粘度

[B.项]粉碎度

[C.项]浓度梯度

[D.项]温度

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

B

8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是

[A.项]pH

[B.项]广义的酸碱催化

[C.项]溶剂

[D.项]离子强度

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

A

9.影响固体药物降解的因素不包括

[A.项]药物粉末的流动性

[B.项]药物相互作用

[C.项]药物分解平衡

[D.项]药物多晶型

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

A

10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料

[A.项]乙基纤维素

[B.项]羟丙基甲基纤维素

[C.项]微晶纤维素

[D.项]羧甲基纤维素

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

C

11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是

[A.项]乙醇

[B.项]山梨酸

[C.项]表面活性剂

[D.项]DMSO

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

B

12.软膏中加入Azone的作用为

[A.项]透皮促进剂

[B.项]保温剂

[C.项]增溶剂

[D.项]乳化剂

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

A

13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是

[A.项]通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期

[B.项]大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理

[C.项]若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关

[D.项]若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

C

14.CRH用于评价

[A.项]流动性

[B.项]分散度

[C.项]吸湿性

[D.项]聚集性

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

C

15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是

[A.项]栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全

[B.项]药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用

[C.项]药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用

[D.项]药物在直肠粘膜的吸收好

[E.项]药物对胃肠道有刺激作用

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

B

16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为

[A.项]崩解剂

[B.项]润滑剂

[C.项]抗氧剂

[D.项]助流剂

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

B

17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是

[A.项]溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂

[B.项]溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂

[C.项]散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂

[D.项]溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂

[解题提示：

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参考答案是:

A

18.以下不用于制备纳米粒的有

[A.项]干膜超声法

[B.项]天然高分子凝聚法

[C.项]液中干燥法

[D.项]自动乳化法

[解题提示：

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参考答案是:

A

19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小

[A.项]比表面积愈大

[B.项]比表面积愈小

[C.项]表面能愈小

[D.项]流动性不发生变化

[解题提示：

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参考答案是:

A

20.对靶向制剂下列描述错误的是

[A.项]载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向

[B.项]靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好

[C.项]靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控

[D.项]脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

A

21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是

[A.项]一般在25℃下进行

[B.项]相对湿度为75%±5%

[C.项]不能及时发现药物的变化及原因

[D.项]在通常包装储存条件下观察

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

B

22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是

[A.项]增加贴剂的柔韧性

[B.项]使皮肤保持润湿

[C.项]促进药物的经皮吸收

[D.项]增加药物的稳定性

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

C

23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是

[A.项]ρt　>ρg>ρb

[B.项]ρg　>ρt>ρb

[C.项]ρb　>ρt>ρg

[D.项]ρg　>ρb>ρt

[解题提示：

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参考答案是:

A

24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为

[A.项]临界胶团浓度点

[B.项]昙点

[C.项]克氏点

[D.项]共沉淀点

[解题提示：

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参考答案是:

B

25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的

[A.项]筛号是以每英寸筛目表示

[B.项]一号筛孔最大，九号筛孔最小

[C.项]最大筛孔为十号筛

[D.项]二号筛相当于工业200目筛

[解题提示：

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参考答案是:

A

26.包衣时加隔离层的目的是

[A.项]防止片芯受潮

[B.项]增加片剂硬度

[C.项]加速片剂崩解

[D.项]使片剂外观好

[解题提示：

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参考答案是:

A

27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于

[A.项]潜溶

[B.项]增溶

[C.项]助溶

[解题提示：

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参考答案是:

C

28.以下不能表示物料流动性的是

[A.项]流出速度

[B.项]休止角

[C.项]接触角

[D.项]内摩擦系数

[解题提示：

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参考答案是:

C

29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是

[A.项]与药物成盐增加溶解度

[B.项]保持溶液的最稳定PH值

[C.项]使ξ电位降到一定程度，造成絮凝

[D.项]与金属离子络合，增加稳定性

[解题提示：

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参考答案是:

C

30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是

[A.项]可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应

[B.项]药物呈微粒状，在肺部吸收完全

[C.项]使用剂量小，药物的副作用也小

[D.项]常用的抛射剂氟里昂对环境有害

[E.项]气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用

[解题提示：

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参考答案是:

C

31.下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是

[A.项]零级速率方程

[B.项]一级速率方程

[C.项]Higuchi方程

[D.项]米氏方程

[解题提示：

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参考答案是:

D

32.下列哪项不属于输液的质量要求

[A.项]无菌

[B.项]无热原

[C.项]无过敏性物质

[D.项]无等渗调节剂

[E.项]无降压性物质

[解题提示：

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参考答案是:

E

33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是

[A.项]可采用分散法制备溶胶剂

[B.项]属于热力学稳定体系

[C.项]加电解质可使溶胶聚沉

[D.项]ζ电位越大，溶胶剂越稳定

[解题提示：

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参考答案是:

B

34.下列那组可作为肠溶衣材料

[A.项]CAP，EudragitL

[B.项]HPMCP，CMC

[C.项]PVP，HPMC

[D.项]PEG，CAP

[解题提示：

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参考答案是:

A

35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素

[A.项]粒子大小及分布

[B.项]含湿量

[C.项]加入其他成分

[D.项]润湿剂

[解题提示：

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参考答案是:

D

36.渗透泵片控释的基本原理是

[A.项]片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出

[B.项]药物由控释膜的微孔恒速释放

[C.项]减少药物溶出速率

[D.项]减慢药物扩散速率

[解题提示：

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参考答案是:

A

37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是

[A.项]微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度

[B.项]微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结

[C.项]胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质

[D.项]在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低

[解题提示：

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参考答案是:

B

38.下列关于包合物的叙述，错误的是

[A.项]一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物

[B.项]包合过程属于化学过程

[C.项]客分子必须与主分子的空穴和大小相适应

[D.项]主分子具有较大的空穴结构

[解题提示：

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参考答案是:

B

39.最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为

[A.项]15小时

[B.项]24小时

[C.项]<1小时

[D.项]2-8小时

[解题提示：

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参考答案是:

D

40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用

[A.项]PEG

[B.项]PVP

[C.项]EC

[D.项]胆酸

[解题提示：

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参考答案是:

C

41.可作除菌滤过的滤器有

[A.项]0.45μm微孔滤膜

[B.项]4号垂熔玻璃滤器

[C.项]5号垂熔玻璃滤器

[D.项]6号垂熔玻璃滤器

[解题提示：

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参考答案是:

D

42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是

[A.项]凝聚剂

[B.项]稳定剂

[C.项]阻滞剂

[D.项]增塑剂

[解题提示：

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参考答案是:

A

43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿

[A.项]含镁玻璃

[B.项]含锆玻璃

[C.项]中性玻璃

[D.项]含钡玻璃

[解题提示：

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参考答案是:

A

44.下列对热原性质的正确描述是

[A.项]耐热，不挥发

[B.项]耐热，不溶于水

[C.项]有挥发性，但可被吸附

[D.项]溶于水，不耐热

[解题提示：

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参考答案是:

A

45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是

[A.项]变性蛋白质只有空间构象的破坏

[B.项]变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态

[C.项]变性是不可逆变化

[D.项]蛋白质变性是次级键的破坏

[解题提示：

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参考答案是:

C

46.下列剂型中专供内服的是

[A.项]溶液剂

[B.项]醑剂

[C.项]合剂

[D.项]酊剂

[E.项]酒剂

[解题提示：

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参考答案是:

C

47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%

[A.项]QW%＝W包／W游×100%

[B.项]QW%＝W游／W包×100%

[C.项]QW%＝W包／W总×100%

[D.项]QW%＝（W总－W包）／W总×100%

[解题提示：

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参考答案是:

C

48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为

[A.项]助悬剂

[B.项]润湿剂

[C.项]絮凝剂

[D.项]等渗调节剂

[解题提示：

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参考答案是:

A

49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为

[A.项]100%

[B.项]50%

[C.项]20%

[D.项]40%

[解题提示：

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参考答案是:

C

50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确

[A.项]吸收好，生物利用度高

[B.项]可提高药物的稳定性

[C.项]可避免肝的首过效应

[D.项]可掩盖药物的不良嗅味

[解题提示：

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参考答案是:

C