遗传学复习提纲.docx

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遗传学复习提纲

遗传学课程复习题

一、填空

1.根据染色体着丝粒位置不同，可将染色体分为中部，亚中部，亚端部，端部着丝粒染色体。

2.一个正常人体细胞中应有23对染色体，其中22对为男女所共有，称为常染色体；另一对因男女性别而异，称为性染色体。

3.三倍体的每个细胞中含3个染色体组。

4.染色体畸变包括形态和数目畸变两大类。

5.一个复等位基因系列包括12个等位基因，共可组成N（N+1）/2种。

这里N=12，故为78种基因型。

6.在一个平衡群体中，已知aa个体频率为0.09，那么P为0.7，D为0.49，H为0.42,R为0.09。

7.一个完整的核糖体80S由5S,5.8S，28S，18S四种rRNA组成。

8.对单一减数分裂的四个产物进行遗传分析称为四分子分析。

9.在三点试验中，两边的两个基因间的重组值一定等于另外两个重组值之和减去两倍双交换值。

称为基因直线排列定律。

10.假定A，B，C三基因顺序连锁于一条染色体上，等位基因abc连锁于其同源染色体上，A—B之间交换频率0.05，在干扰为0.6情况下，产生aBc配子的频率为0.0025，那么B—C之间的交换频率是0.25。

11.已知一个复等位基因系列具有6个等位基因，可以组成多少种基因型？

答；___21___种基因型。

12.根据染色体着丝粒位置的不同，可将染色体分为__中部，亚中部，亚端部，端部着丝粒_四种类型染色体。

13.真核生物的基因多为割裂基因，其编码序列称为外显子，非编码间隔序列称为内含子。

14.AA×aa杂交后，F1代以后进行连续自交r代，那么群体中杂合体将减少为（1/2）r，纯合体相应地增加为1－（1/2）r。

15.有关杂种优势解释主要有显性基因和超显性基因假说。

前者认为显性基因数目的多少是产生优势大小的关键，后者则认为异质等位基因对数的多少是产生优势大小的关键。

二、名词解释

1.base-pairsubstitutions

碱基替换：

一个碱基（对）被另外一个不同的碱基（对）取代，从而使原有遗传密码意义发生改变。

同类碱基之间的替换称为转换，异类碱基之间的替换称为颠换。

2.Anticodon

反密码子：

tRNA分子中的核苷酸三联体与mRNA三联体密码相对应。

3.Genelinkagemap

基因连锁图。

标记有基因组中各个基因之间的排列次序及其相对距离的信息图。

（或：

是一种依据基因之间的交换值（或重组值）表示连锁基因在染色体上相对位置的简单线性示意图。

）

4.Testcross

测交：

让杂种子一代与隐性纯合体类型交配，是一种用来测定杂种F1遗传型的方法。

5.nonsensemutation

无义突变：

替换后的密码子为终止密码子，翻译提前终止，产生失活多肽。

6.First–divisionsegregation

第一次分裂分离：

染色体上所研究的基因位点与着丝粒之间没有发生交换，第一次减数分裂时，同源染色体上的杂合位点就分离开。

7.Randomgeneticdrift　

随机遗传漂变，在一个小群体中，由于抽样的随机误差所造成的群体中基因频率的随机波动。

8.Allopolyploids　

异源多倍体，指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的杂交种染色体加倍形成的。

9.RNAprocessing

RNA剪接，或RNA加工。

真核初级RNA转录物中，有相当一部分是非编码序列（内含子），转录后被切除，留下来的区段（外显子）按照一定顺序准确连接起来。

10.Geneticcodon

遗传密码子。

三个连续的mRNA碱基决定一个氨基酸，这种三联体碱基称为遗传密码子。

11.Genemapping

基因定位。

将基因定位于某一染色体上，以及测定基因在染色体上线性排列的顺序与距离。

12.Mendelianpopulation

孟德尔群体，指能相互交配、自由进行基因交流的同种生物个体的总和，又称种群。

13.Heterozygoteadventage

杂合优势。

选择对对杂合子的生存有利，杂合子的适应性优于两种纯合子。

14.Quantitativecharacter

数量性状。

性状的变异呈连续状态，没有明显的界限。

15.Sex-limitedinheritance

限性遗传。

有些基因并不一定位于性染色体上，但它所影响的特殊性状只在某一种性别中出现。

16.Regulationofgeneexpression

基因表达调控。

调控不同基因表达的机制是细胞用来控制各基因产物的量及产出的时间和表达的空间。

三、判别是非

1.卫星DNA（satelliteDNA）是一类高度重复的DNA序列。

（正确）

2.数量性状的变异呈连续状态，没有明显的界限。

（正确）

3.真核生物有两类细胞器携带遗传物质，线粒体和叶绿体。

（正确）

4.易位是由于同源染色体间发生了染色体片段转移的结果。

（错误）

5.5ˊUAC3ˊ这个密码子的反密码子是5ˊAUG3ˊ。

（错误）

6.渐变式形成物种的方式是先形成亚种，再进一步逐渐累积变异形成新种。

（正确）

7.交换发生于任意两条染色单体之间。

（错误）

8.基因的突变是不定向的，选择作用是定向的。

（正确）

9.多倍体存在植物中比在动物中更为常见。

（正确）

10.常染色体主要是由常染色质所组成。

（错误）

11.两对非等位基因不完全连锁时，重组率总是小于50%（正确）

12.形态结构和遗传内容一样的一对染色体是同源染色体。

（错误）

13.减数分裂的后期I各对同源染色体彼此互不干扰地分离，而非同源染色体则自由组合，从而引起非等位基因重组。

（正确）

14.易位是由于同源染色体间发生了染色体片断转移的结果。

（错误）

15.在某物种二倍体基础上，增加一个或几个另外物种染色体组构成异源多倍体。

（正确）

16.用基因型为dd的左旋椎实螺作母本与基因型为Dd的右旋父本交配，后代中出现右旋和左旋比例相等的两种个体。

（错误）

四、选择

1.经检测发现，某个体的细胞核中有2个X小体，表明该个体一个体细胞中有（C）条X染色体。

A、1B、2C、3D、4

2.在任一群体中，基因频率和基因型频率的关系为（A）。

A.只要知道群体的基因型频率就可求出基因频率

B.只要知道群体的基因频率就可求出基因型频率

C.只知道群体的基因型频率不一定就可求出基因频率

D.群体的基因型频率与基因频率可以相互换算

3.有一段结构基因，模版链碱基顺序为3`---ACGATGGCG----5`，现发生点突变，变成3`—ACGATTGCG---5`，这点突变方式称为（C）。

A，同义突变B，错义突变

C，无义突变D，移码突变

4.在一定环境条件下，正反两个方向突变达到平衡，基因频率不再变化，即群体达到平衡状态时，基因频率大小取决于（C）。

A，正突变率u.B,反突变率v

C，正反突变率u和vD，初始频率p0和q0

5.某些细菌能通过其细胞摄取周围供体的DNA片段，并将其重组掺入到自己的染色体，此过程称为（C）。

A，性导B，接种C，转化D，转导

6.DNA，组蛋白，非组蛋白和少量RNA组成的真核细胞分裂间期核中的复合物称为（D）

A，染色体B，染色单体，

C，染色线，D，染色质

7.下面哪种波长的紫外线能最有效地诱发基因突变（B）。

A、260μmB、260nm

C、290μmD、2600nm

8.DNA编码链某密码子为5‘---GTA---3’，如果G被T所代替，将导致（B）。

A，无义突变B，错义突变

C，同义突变D，移码突变

9.在遗传平衡群体中，对于性连锁基因（C）。

A.雌雄两性的基因频率相同，同一表现型的个体在雌雄性中的比例却不同

B.雌雄两性的基因频率相同，同一表现型的个体在雌雄性中的比例也相同

C.雌雄两性的基因频率不同，同一表现型的个体在雌雄性中的比例也不同

D.雌雄两性的基因频率不同，同一表现型的个体在雌雄性中的比例却相同

10.在任一群体中，基因频率和基因型频率的关系为（A）。

A.只要知道群体的基因型频率就可求出基因频率

B.只要知道群体的基因频率就可求出基因型频率

C.只知道群体的基因型频率不一定就可求出基因频率

D.群体的基因型频率与基因频率可以相互换算

11.在显性遗传病，由于选择作用对显性基因的淘汰影响，因此每代的回复突变率v至少为（C）时，才能使群体保持平衡。

A、1/3SPB、1/2SD

C、1/2SHD、1/2SR

12.以DNA分子的一条链为模板转录成信使RNA时，形成的信使RNA的碱基序列与（C）。

A，DNA模板链相同

B，DNA编码链相同

C，DNA编码链相同，但T为U取代

D，DNA模板链相同，但A为U取代

E,以上均不是

13.体细胞中个别染色体数目增加或减少一条或几条，称为（B）。

A、tetraploidB、aneuploid

C、mosaicD、euploid

14.在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。

这些变异产生是由（A）。

A、多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果

B、遗传基础的作用大小决定的

C、环境因素的作用大小决定的

D、多对基因的分离和自由组合的作用的结果

15.假如一个性状是呈数量遗传的，但遗传力等于零，那么它：

（B）

A确定是不遗传的；

B可能是在基因型完全相同的个体中观察到的；

C没有受到环境的影响；

D是一种没有基因参与的表现型；E是很多互作基因引起的结果。

16.伴X遗传中，后代I的近交系数为（C）。

A，1/4B，1/8C，3/16D，1/32

I

五、简答

1.遗传密码有哪些特点？

有通用性；简并性；摆动性；偏爱性；非重叠性.

2.椎实螺雌雄同体,右旋D显性，左旋d隐性。

（1DD,2Dd,1dd）群体随机交配，下一代的基因型频率如何分布？

答;1DD:

2Dd:

1dd

3.半保留复制

答：

在DNA聚合酶等的作用下，以亲代DNA的一条链为模板合成一条新的互补链，形成一个子代DNA分子，原来的一个DNA分子就变成两个新的子代DNA分子，每个子代DNA分子均与亲代DNA分子一样，它们的一条链来自亲代DNA的某一条链，另一条链则是新合成的，并与亲代DNA的另一条链相同，这种复制方式称为半保留复制。

4.转录

答：

在细胞核内，以DNA为模板合成mRNA的过程称转录。

5.翻译

答：

在细胞质中，以mRNA为模板，tRNA为运载工具，将活化氨基酸在核糖体上装配为蛋白质的过程称为翻译。

6.操纵子

答：

功能上相关的一组基因在染色体上串联共同构成的一个转录单位，称为操纵子。

7.基因突变

答：

在一定外界因素影响下，基因的结构发生改变。

8.碱基替换

答：

一个碱基（对）被另外一个不同的碱基（对）取代，从而使原有遗传密码意义发生改变。

同类碱基之间的替换称为转换，异类碱基之间的替换称为颠换。

9.同义突变

答：

碱基改变后，一个密码子变为另一种密码子，但所编码的氨基酸还是同一种。

改变往往是在密码子的第三个碱基。

10.错义突变

答：

碱基改变后的密码子与之前的密码子编码不同的氨基酸，导致异常或中性突变效应。

改变往往发生在密码子的第一或第二碱基。

11.无义突变

答：

替换后的密码子为终止密码子，翻译提前终止，产生失活多肽。

12.终止密码突变

答：

终止密码替换成编码氨基酸的密码，多肽链合成将延长至下一个终止密码方停止。

13.移码突变

答：

DNA链上插入或丢失一个或多个碱基，导致插入或丢失碱基部位之后的密码都依序发生改变，称为移码突变。

14.整码突变

答：

插入或丢失一个或多个密码子称为整码突变。

15.DNAchip

答：

DNA芯片技术在计算机中的应用，利用计算机比较认识新基因。

16.HGP,humangenomeproject

答：

人类基因组计划是20世纪90年代正式启动，于2001年2月宣布基本完成的研究人类基因组的重大项目，搞清基因组的全部序列绘制基因图。

17.completedominance答：

完全显性。

18.alleles答：

等位基因。

19.recessivegene答：

隐性基因。

20.heterozygote答：

杂合子。

21.pedigree答：

谱系或系谱。

22.quantitativecharacter答：

数量性状。

六、问答

1、比较染色质与染色体形态与成份的异同

1）不同点：

染色质是存在于真核生物间期细胞核内的一种易被碱性染料着色的无定形物质，是伸展开的DNA蛋白质纤维，每一条染色体是由一个线性的、完整的双螺旋DNA分子，加上围绕其中的组蛋白和非组蛋白所组成的，是细胞分裂间期遗传物质的存在形式。

染色体则是染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而成的具有固定形态的遗传物质存在形式，是高工螺旋化的DNA蛋白质纤维。

染色质和染色体是真核生物遗传物质存在的两种不同形态。

2）相同点：

两者化学构成完全一致，形态差异反映它们处于细胞分裂周期的不同功能阶段。

2、与性别有关的遗传方式有哪些，各有何特征。

伴性遗传

基因位于性染色体上

基因的表达不受性激素影响，常呈交叉遗传

血友病、色盲、鸡芦花

限性遗传

基因位于性染色体或常染色体上

仅限于某一性别

鸡羽毛形状、人毛耳

从性遗传

基因位于常染色体上

杂合体在不同性别中有不的表达

人秃发

七,计算题

1.果蝇常染色体上基因A与B之间的连锁频率是15%

Ab/aB♀♀╳♂♂AB/ab杂交产生的子代表型分布频率如何？

果蝇雄性完全连锁，只能产出AB，ab二种配子。

雌性产出四种配子，分别为：

7.5%AB，7.5%ab,42.5%Ab,42.5%aB

7.5%AB7.5%ab42.5%Ab42.5%aB

50.0%3.75%3.75%21.25%21.25%

ABAB表型AB表型AB表型AB表型

50.0%3.75%3.75%21.25%21.25%

abAB表型ab表型Ab表型aB表型

2.某种植物（二倍体）的3个基因座A,B,C的连锁关系如下：

ABC

2030

现有一亲本植株，其基因型为：

Abc/aBC。

（1）假设没有干涉，如果植物自交，后代中有多少是abc/abc?

（2）假设没有干涉，如果亲本植物与abc/abc杂交，后代基因型如何？

如果有1000

个后代，则各基因型的频率是多少？

（3）假定有20%的干涉，则问题

（2）的结果又如何？

解：

（1）实际双交换=理论双交换*符合系数=0.2*0.3*1.0=0.06

亲本植株Abc/aBC可产生八种配子，比例如下：

Abc亲组合配子0.28

aBC亲组合配子0.28

abc单交换一配子0.07平方=0.0049

ABC单交换一配子0.07

AbC单交换二配子0.12

aBc单交换二配子0.12

ABc双交换配子0.03

abC双交换配子0.03

答

（1）自交后代中0.0049比例abc/abc。

答

（2）后代基因型及其频率如下：

Abc/abc0.28280

aBC/abc0.28280

abc/abc0.0770

ABC/abc0.0770

AbC/abc0.12120

aBc/abc0.12120

ABc/abc0.0330

abC/abc0.0330

干涉20%，符合为80%，即0.80

实际双交换=0.20*0.30*0.80=0.048

答（3）后代基因型及其频率如下：

Abc/abc0.274274

aBC/abc0.274274

abc/abc0.07676

ABC/abc0.07676

AbC/abc0.126126

aBc/abc0.126126

ABc/abc0.02424

abC/abc0.02424

3.466页例题：

（1）用p表示等位基因IA的频率，q表示等位基因IB的频率，r表示等位基因Ii的频率，

那么（p+q+r）2=p2（IAIA）+2pq（IAIB）+q2（IBIB）+2qr（IBIi）+2pr（IAIi）+r2（IiIi）=1。

由于r2=338/700=0.483,所以r=0.69,

即等位基因i的频率为0.69。

由于p2（IAIA）+2pr（IAIi）+r2（IiIi）=326/700+338/700=0.949，

即（p+r）2=0.949，开方得p+r=0.974,所以p=0.28,即等位基因IA的频率。

又因为p+q+r=1，所以q=0.03，

即等位基因IB的频率。

为了确定基因型频率是否与预期频率一致，先将等位基因频率插入到基因型频率等式中，则有：

A型=p2+2pr=0.282+2×0.28×0.69=0.460.46*700=322

B型=q2+2qr=0.032+2×0.03×0.69=0.040.04*700=28

AB型=2pq=2×0.28×0.03=0.020.02*700=14

O型＝r2＝0.692=0.480.48*700=336

以上是预期的基因型频率在700人中的分布，实际观察的基因型频率在700人中分布为：

A型=326B型=20AB型=16O型＝338

从以上数据可以看出，观察频率与预期频率非常接近，经卡平方测验后得知该群体是处于哈迪－温伯格遗传平衡状态。

4.求下图那样的全同胞交配，连续三代后的世代I的近交系数。

设A,B的近交系数为零。

（与近交无关的个体，未列入系谱图）

ACEG

I

BDFH

求：

（1）I个体的共同祖先分别是那几位？

（2）每一位共同祖先的近交系数如何?

（3）I个体的近交系数？

答：

（1）A,B,C,D,E,F

（2）A,B,C,D,为零。

E,F均为0.25。

（3）F（I）=（HEG+HFG）+（HFDEG+HFCEG+HEDFG+HECFG）+（HFDBCEG+HFDACEG+HFCBDEG+HFCADEG+HEDBCFG+HEDACFG+HECBDFG+HECADFG）

=HEG*2+HFDEG*4+HFDBCEG*8

=（1/2）3*（1+1/4）*2+（1/2）5*4+（1/2）7*8

=5/16+2/16+1/16=8/16=1/2=0.5

答：

0.5。

5.设果蝇实验群体中，隐性致死基因频率初始为q0，t世代后频率qt=q0/1+tq0.如图所示。

++++

♀♀X♂♂

Genel1l2l1+

No.2.chromosomeNo.3.chromosome

Genel1,l2分别表示第二，第三号染色体上隐性致死基因，+表示其等位基因。

计算在F6所生的受精卵中，因这些隐性致死基因而死亡的比例？

解：

q0l1=1/2q0l2=q1l2=1/4q6l1=（1/2）/[1+6（1/2）]=1/8

∴q26l1=1/64qn=qk/[1+（n-k）qk]

q6l2=q1l2/[1+（6-1）q1l2]=（1/4）/[1+（6-1）（1/4）]=1/9

q26l2=1/81

致死比例=（1/64）+（1/81）-（1/64）×（1/81）=1/36

6.对群体中的MN血型调查结果如下：

计算群体中M基因与N基因的频率？

血型MMNN

人数475895

解：

Pm=（475×2+89）/[（475+89+5）×2]=0.913

qn=（5×2+89）/1138=0.087

7.椎实螺（1DD，6Dd，9dd）随机交配，下代的基因型频率与表现型频率如何？

解：

此群体已是平衡状态，故下代基因型比与上代同样（1DD,6Dd,9dd）。

未达平衡状态时则另样。

表型比：

（1+6）右：

左9

♀♀

右旋下代（配子）左旋下代（配子）

8D6d18d

配子♂8D64DD48Dd144Dd

配子♂24d192Dd144dd432dd

8.有一显性突变，选择对显性个体不利，S=0.2，如果该基因的突变频率为0.00002，当群体达到平衡时，表现该性状者频率为多少？

解：

SP（1-P）2

=V（1-P）

1-SP（2-P）

SP（1-P）

∴V=1-SP（2-P）

因为：

V=0.00002甚微，可见，P也很小，

于是：

1-SP（2-P），（1-P）均接近1

则有V=SPP=V/S=0.0001

P2+2Pq=P2+2P—2P2=2P-P2=2/10000

9．求下面系譜中个体I的近交系数，已知B的近交系数为0.1

BD

FC

GEI

解：

FI=Σ[（1/2）n（1+FA）]=（1/2）3（1+0.1）+（1/2）3（1+0.1）=0.275

10.玉米有三对自由组合的基因，Aa，Cc，Rr，显性基因决定种子的颜色。

另外有一对基因称为紫色基因Pp，它在隐性纯合时pp产生红色种子，在有显性等位基因P存在时产生紫色种子。

如果红色植株AACCRRpp与无色植株AACCrrPP杂交得F1，然后F1自交，F2的表型和基因型的比例是多少？

解：

RRpp×rrPPRrPp×RrPp