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药理学名词解释

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最新电大《药理学》形考作业任务01-04网考试题及答案100%通过考试说明：

《药理学》形考共有4个任务。

任务1至任务4是客观题，任务1至任务4需在考试中多次抽取试卷，直到出现01任务_0001、02任务_0001、03任务_0001、04任务_0001试卷，就可以按照该套试卷答案答题。

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01任务01任务_0001一、单项选择题（共50道试题，共100分。

）1.药理学是研究（）A.药物与机体相互作用的科学B.药物治疗疾病的科学C.药物作用于机体的科学D.药物代谢的科学E.药物转化的科学2.受体部分激动剂的特点是A.不能与受体结合B.没有内在活性C.具有激动药与拮抗药两重特性D.有较强的内在活性E.只激动部分受体3.药物的治疗指数是指A.LD50/ED50的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.ED90/LD10的比值E.ED50与LD50之间的距离4.药物产生副反应的药理学基础是A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应5.药物半数致死量（LD50）是指A.致死量的一半剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量6.药物效应强度是指A.其值越小则药效越小B.与药物的最大效能相关C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好7.受体激动剂的特点是A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C.无内在活性D.有较弱的内在活性E.与受体不可逆地结合8.药物作用是指A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用9.竞争性拮抗剂具有的特点是A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时不增加效应D.同时具有激动药的性质E.使激动剂量-效曲线平行右移10.药物产生作用的快慢取决于A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的分布容积E.药物的代谢速度11.药物进入血循环后首先A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪12.时量曲线的峰值浓度表明A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完C.药物在体内分布开始D.药物消除过程开始E.药物的疗效开始13.被动转运的特点是A.顺浓度差，不耗能，无竞争现象B.顺浓度差，耗能，不需载体C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象14.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B.苯巴比妥促进血小板聚集C.苯巴比妥抑制凝血酶D.减慢双香豆素的吸收E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速15.某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A.16hB.24hC.32hD.40hE.60h16.药物自用药部位进入血液循环的过程称为A.通透性B.吸收C.分布D.转化E.代谢17.血浆t1/2是指A.血药稳态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.血药峰浓度E.最小有效血药阈浓度18.不属于交感神经支配功能的是A.瞳孔缩小B.出汗增加C.心率加快D.冠状血管扩张E.脂肪分解19.去甲肾上腺素的消除主要是通过A.突触间隙扩散到血液B.在突出间隙被MAO代谢C.被突触前后膜摄取D.在突出间隙被COMT代谢E.被胆碱酯酶水解20.不属于副交感神经支配功能的是A.瞳孔缩小B.支气管收缩C.心率减慢D.血管收缩E.唾液腺分泌增加21.不属于新斯的明临床应用的是A.治疗重症肌无力B.治疗腹痛腹泻C.治疗术后尿潴留D.筒箭毒碱中毒解救E.阵发性室上性心动过速22.不属于毛果芸香碱不良反应的是A.流涎B.出汗C.胃肠蠕动增加D.心率加快E.加重哮喘23.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A.能兴奋Ｍ胆碱受体B.能兴奋肠平滑肌C.能增加胃蠕动D.能兴奋膀胱逼尿肌E.不被胆碱酯酶代谢24.不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A.心率减慢B.骨骼肌收缩C.交感神经节兴奋D.副交感神经节兴奋E.肾上腺髓质兴奋25.不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A.交感神经节兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化E.窦房结兴奋26.可用新斯的明解救的药物中毒是A.巴比妥类催眠药B.金刚烷胺C.非去极化肌松药D.去极化型肌松药E.毒扁豆碱中毒27.不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A.瞳孔缩小B.骨骼肌收缩C.唾液分泌增加D.支气管平滑肌收缩E.心脏功能抑制28.胆绞痛合理的用药是A.大剂量吗啡B.大剂量阿托品C.吗啡加阿托品D.阿司匹林加吗啡E.阿司匹林加阿托品29.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A.控制血压减少出血B.抑制腺体分泌C.抑制内脏平滑肌收缩D.防止心律失常E.增加血管韧性30.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A.旋光性是左旋B.中枢抑制作用C.止吐作用D.防晕动作用E.作用时间长31.除儿童外眼科最常用的散瞳药是A.匹鲁卡品B.毒扁豆碱C.阿托品D.后马托品E.肾上腺素32.美加明属于A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.α-肾上腺素受体阻断药33.右旋筒箭毒碱属于A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.α-肾上腺素受体阻断药34.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A.减少运动神经动作电位B.减少运动神经末梢释放AChC.阻断N2胆碱受体D.直接松弛骨骼肌E.持续激动N2胆碱受体35.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E.肾上腺素加异丙肾上腺素36.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37.治疗过敏性休克首选的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E.肾上腺素加异丙肾上腺素38.异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体B.α和β1肾上腺素受体C.β2肾上腺素受体D.β1和β2肾上腺素受体E.α、β1和β2肾上腺素受体39.应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A.降低氯丙嗪疗效B.降低肾上腺素强心作用C.血压会明显降低D.血压会明显升高E.会诱发支气管痉挛40.治疗哮喘可供选择的药物是A.肾上腺素或去甲肾上腺素B.肾上腺素或异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素或多巴胺D.异丙肾上腺素或多巴胺E.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41.用于治疗青光眼的药物是A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄素42.去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体B.α和β1肾上腺素受体C.β2肾上腺素受体D.β1和β2肾上腺素受体E.α、β1和β2肾上腺素受体43.能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿托品D.酚妥拉明E.拉贝洛尔44.下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A.动脉硬化性高血压B.妊娠高血压C.肾病性高血压D.嗜铬细胞瘤高血压E.先天性血管畸形高血压45.酚妥拉明舒张血管的原理是A.阻断突触后膜α1受体B.兴奋M胆碱受体C.阻断突触前膜β2受体D.阻断突触前膜α2受体E.阻断心脏β1受体46.“肾上腺素升压作用的翻转”是指A.静脉注射肾上腺素后血压先升后降B.静脉注射肾上腺素后血压先降后升C.静脉注射肾上腺素后血压只升未降D.β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E.α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压47.普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A.阻断心脏β1受体B.扩张冠状血管C.降低心脏前负荷D.降低左心室压力E.降低回心血量48.前列腺肥大应该选用A.M胆碱受体阻断药B.N2胆碱受体阻断药C.α受体阻断药D.β受体阻断药E.多巴胺受体阻断药49.下面应禁用β受体阻断药的疾病是A.心绞痛B.房室传导阻滞C.快速型心律失常D.高血压E.甲状腺机能亢进50.可加重支气管哮喘的药物是A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体阻断剂D.β受体激动剂E.M受体阻断药02任务02任务_0001一、单项选择题（共50道试题，共100分。

）1.地西泮用于麻醉前给药的理由中错误的是A.减少呼吸道分泌物B.减少麻醉药用量C.肌肉松弛D.镇静作用E.术后短时遗忘2.与苯二氮卓类受体分布应一致的是A.多巴胺B.脑啡肽C.γ－氨基丁酸D.乙酰胆碱E.去甲肾上腺素3.苯二氮卓类主要通过下列哪种内源性物质发挥药理作用A.前列腺素B.糖皮质激素C.白三烯D.γ－氨基丁酸E.乙酰胆碱4.目前临床上最常用的镇静催眠药是A.巴比妥类B.吩噻嗪类C.苯二氮卓类D.丁酰苯E.水合氯醛5.地西泮的药理作用不包括A.镇静催眠B.抗焦虑C.抗震颤麻痹D.抗惊厥E.抗癫痫6.唑吡坦明显优于地西泮之处是A.催眠时间长B.延长深睡眠C.抗焦虑作用强D.同时抗抑郁E.可长期应用7.扎来普隆最适用于A.入睡困难B.中间易醒C.早醒D.伴有抑郁症E.伴有恐惧症8.苯二氮卓类口服后代谢最快作用最强的药物是A.地西泮B.劳拉西泮C.奥沙西泮D.氟西泮E.三唑仑9.苯二氮卓类不良反应不包括A.头昏B.腹泻C.嗜睡D.乏力E.口干10.碳酸锂主要用于治疗A.抑郁症B.焦虑症C.失眠D.癫痫E.躁狂症11.氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是A.阻断中枢DA受体B.阻断中枢α肾上腺素受体C.阻断中枢M胆碱受体D.阻断中枢5-HT受体E.阻断中枢GABA受体12.小剂量氯丙嗪镇吐作用部位是A.胃黏膜感受器B.延脑催吐中枢C.延脑催吐化学感受区D.中枢α肾上腺素受体E.大脑皮层13.不属于氯丙嗪不良反应的是A.帕金森综合征B.抑制体内催乳素分泌C.急性肌张力障碍D.患者出现坐立不安E.迟发型运动障碍14.氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是A.对血压无影响B.明显降压C.剧烈升压D.引起精神紊乱E.体温升高15.氯丙嗪引起内分泌紊乱是因为阻断了中枢的A.中脑-皮层通路的DA受体B.黑质--纹状体通路DA受体C.α肾上腺素受体D.中脑边缘通路的DA受体E.结节-漏斗通路DA受体16.氯丙嗪临床不用于A.人工冬眠B.顽固性呃逆C.晕车晕船D.低温麻醉E.精神分裂症17.对氯丙嗪的叙述错误的是A.对刺激前庭引起的呕吐有效B.可使正常人体温下降C.可抑制糖皮质激素的分泌D.可阻断脑内多巴胺受体E.可加强苯二氨革类药物的催眠作用18.碳酸锂中毒的解救药是A.硫酸镁B.氯化钙C.氯化钠D.氯化铵E.碳酸钙19.长期使用会引起齿龈增生的药物是A.苯巴比妥B.卡马西平C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.苯妥英钠20.治疗妊娠子痫最常用的是A.静脉注射硫喷妥钠B.水合氯醛灌肠C.静脉注射地西泮D.肌内注射硫酸镁E.口服丙戊酸钠21.A.B.C.D.E.22.治疗三叉神经痛最有效的是A.加巴喷丁B.丙戊酸钠C.托吡酯D.卡马西平E.苯巴比妥23.既抗癫痫药还可用于抗心律失常的是A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.卡马西平D.地西泮E.戊巴比妥24.丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是A.作用广泛B.诱发大发作C.快速耐受D.肾脏毒性E.肝脏毒性25.癫痫大发作合并失神发作应选用A.乙琥胺B.卡马西平C.扑米酮D.丙戊酸钠E.苯妥英钠26.对惊厥治疗无效的是A.口服硫酸镁B.静脉注射硫酸镁C.肌内注射苯巴比妥钠D.静脉注射地西泮E.灌肠给水合氯醛27.下列描述错误的是A.苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂B.苯妥英钠对失神发作有效C.丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效D.乙琥胺对失神发作疗效较好E.硝西泮对肌阵挛效较好28.苯海索抗帕金森病的机制是A.补充纹状体中DA的不足B.激动DA受体C.兴奋中枢胆碱受体D.抑制多巴脱羧酶活性E.阻断中枢胆碱受体29.苯海索治疗帕金森病的特点是A.适用于重症患者B.一般不与左旋多巴合用C.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效D.对患有青光眼的帕金森病患者疗效好E.无阿托品样不良反应30.卡比多巴治疗帕金森病的机制是A.激动中枢DA受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制DA的再摄取E.使DA受体增敏31.恩他卡朋治疗帕金森病的机制是A.中枢抗胆碱作用B.外周多巴脱羧酶抑制剂C.MAO-B抑制剂D.DA受体激动剂E.COMT抑制剂32.左旋多巴抗帕金森病的机制是A.抑制DA的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中DA的不足E.直接激动中枢的DA受体33.苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是A.激动中枢DA受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制DA的再摄取E.使DA受体增敏34.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是A.卡比多巴提高脑内DA的浓度B.卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄C.卡比多巴直接激动DA受体D.卡比多巴抑制DA的再摄取E.卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效35.长期应用可引起帕金森综合征的药物是A.抗癫痫药B.解热镇痛药C.抗精神病药D.抗抑郁药E.抗躁狂药36.可用于治疗由抗精神病药引起的帕金森综合征的药物是A.DA激动剂B.MAO-B抑制剂C.COMT抑制剂D.L-多巴/卡比多巴E.苯海索37.司来吉兰抗帕金森病作用机制是A.MAO-A抑制B.MAO-B抑制C.COMT抑制D.DA受体激动E.中枢M胆碱受体阻断38.吗啡主要用于A.胆绞痛B.肾绞痛C.癌症痛D.偏头痛E.关节痛39.COX1和COX2主要区别在于A.功能相似结构不同B.正常状态含量相同炎症时不同C.前者炎症时诱导后者是固有D.前者是固有后者是炎症诱导E.两者都是炎症诱导但功能不同40.阿片类成瘾经常应用的脱毒药是A.纳洛酮B.曲马朵C.美沙酮D.镇痛新E.NSAIDs41.吗啡镇痛作用主要是激动A.M胆碱受体B.N胆碱受体C.α肾上腺素受体D.β肾上腺素受体E.μ阿片受体42.吗啡的欣快感和情绪反应主要是激动A.边缘系统阿片受体B.导水管周围灰质区阿片受体C.中脑盖前核阿片受体D.延脑孤束核阿片受体E.脑干极后区阿片受体43.预防血栓形成的药物是A.保泰松B.阿司匹林C.双氯芬酸D.芬必得E.尼美舒利44.癌症痛三阶梯用药正确的是A.第一阶梯就要用强镇痛药第二、三阶梯配用不同药B.三个阶梯都要用强镇痛药，只是剂量有区别C.三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类；

强阿片类D.三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类；

强阿片类加NSAIDsE.三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs；

强阿片类加NSAIDs45.解救阿片类药物急性中毒的是A.纳洛酮B.曲马朵C.镇痛新D.解磷定E.阿托品46.镇痛效价最高的药物是A.杜冷丁B.喷他佐辛C.芬太尼D.罗通定E.强痛定47.吗啡的镇咳作用是激动A.边缘系统阿片受体B.导水管周围灰质区阿片受体C.中脑盖前核阿片受体D.延脑孤束核阿片受体E.脑干极后区阿片受体48.阿司匹林哮喘的原因是A.解热作用太强B.抗炎作用太强C.抑制TXA2D.抑制PGI2E.白三烯（LT）占优势49.杜冷丁加阿托品可用于A.胆绞痛B.痛风C.癌症痛D.偏头痛E.关节痛50.只用于解热镇痛不用于抗炎症的药物是A.布洛芬B.吲哚美辛C.对乙酰氨基酚D.双氯芬酸E.尼美舒利03任务03任务_0001一、单项选择题（共50道试题，共100分。

）1.对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是A.硝苯地平B.氯沙坦C.哌唑嗪D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔2.硝苯地平的降压作用机制是A.抑制β受体B.抑制ACEC.抑制钙通道D.抑制血管紧张素II受体E.抑制α受体3.治疗高血压不合理的两药合用是A.氯沙坦+氢氯噻嗪B.β阻滞剂和ACEIC.二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂D.二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂E.氢氯噻嗪+呋塞米4.卡托普利和氢氯噻嗪分别为A.血管扩张药和α受体拮抗药B.血管扩张药和β受体拮抗药C.血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂D.ACEI和利尿剂E.利尿药和ACEI5.对伴有心衰的高血压尤为适用的是A.血管扩张药B.β受体拮抗药C.ACEID.利尿剂E.血管紧张素受体拮抗剂6.氢氯噻嗪可单用治疗A.重度高血压B.单高收缩压型高血压C.轻度高血压D.中度高血压E.不可单用7.氯沙坦的降压机制是A.断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用B.断了β受体的心脏兴奋作用C.断了α受体的缩血管作用D.断了血管紧张素的缩血管作用E.断了醛固酮释放作用8.普萘洛尔更适用于A.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者B.伴有心衰的高血压患者C.伴有血脂紊乱的高血压患者D.伴有高血糖的高血压患者E.伴有肾病的高血压患者9.高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是A.硝苯地平B.拉贝洛尔C.哌唑嗪D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔10.高血压患者联合用药的原则不包括A.合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用B.几种不同降压机制药物联用C.需服用方便，疗效持续24小时以上D.血压降得更低E.有利于改善靶器官损伤11.卡维地洛治疗心衰的机制是A.心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗B.心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗C.血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗ACE活性抑制D.血管紧张素II受体拮抗剂,肾脏β受体拮抗,ACE活性抑制E.醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗12.呋塞米的不良反应不包括A.水与电解质紊乱B.耳毒性C.高尿酸血症D.直立性低血压E.胃肠道反应13.所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必须且终身使用A.β受体拮抗剂B.ACEIC.利尿剂D.血管紧张素受体拮抗剂E.强心苷类14.呋塞米减轻水钠潴留的机制是A.拮抗β受体B.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收C.拮抗醛固酮受体D.激活神经内分泌系统E.抑制神经内分泌系统15.慢性心功能不全的首选药是A.地高辛B.普萘洛尔C.呋塞米D.卡托普利E.替米沙坦16.卡托普利治疗心衰的作用不包括A.抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留B.抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷C.抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管D.抑制心肌重构，改善心功能E.抑制β受体，减少心肌做功17.使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是A.卡托普利B.呋塞米C.卡维地洛D.氢氯噻嗪E.氯沙坦18.能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是A.氯沙坦B.卡托普利C.呋塞米D.普萘洛尔E.地高辛19.氯沙坦治疗心衰的主要机制是A.抑制血管紧张素II的生成B.阻断β受体，抑制心肌过度兴奋C.阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等D.抑制Na+～K+～ATP酶E.抑制钙通道20.β受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者A.高血压和心肌梗死B.肝、肾功能不良C.冠状动脉痉挛和心肌梗死D.高血压或心律失常E.心肌梗死和肾功能不良。

21.硝酸甘油的不良反应包括A.大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性B.面潮红、眼压增高、体位性低血压、耐受性C.面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压D.面潮红、眼压增高，引起血栓形成E.面潮红、眼压增高，引起心律失常22.普萘洛尔主要用于A.用于心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作B.用于心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞C.预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病D.用于控制手术血压，心绞痛发作E.硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛23.硝酸酯类治疗心绞痛的机制是A.阻断β受体B.阻断心肌细胞钙通道C.释放NOD.抑制AT1受体E.抑制AII生成24.关于硝苯地平和维拉帕米论述不正确的是A.前者对血管选择性高，主要扩张冠脉，增加心肌供氧B.前者会引起反射性心率加快C.后者主要抑制心肌活动，减少耗氧D.前者可舒张外周血管E.后者可舒张外周血管25.普萘洛尔的抗心绞痛药理作用叙述正确的是A.阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量B.释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧C.阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量D.扩张冠脉，改善缺血区血流供应E.降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧26.抗心绞痛的常用药物不包括A.普萘洛尔B.地尔硫卓C.硝酸甘油D.单硝异山梨酯E.卡托普利27.硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于A.用于心绞痛发作；

长期应用预防心绞痛发作B.用于心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞C.预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病D.用于控制手术血压，心绞痛发作E.以上都不对28.有关硝酸酯类的耐受性以下叙述不正确的是A.硝酸酯之间有交叉耐受性B.应间歇给药C.停药后，耐受性消失D.产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应E.产生耐受性后，可换用其它类抗心绞痛药29.他汀类的主要作用机制是A.抑制胆固醇的代谢B.抑制HMG-CoA还原酶C.抑制胆固醇的吸收D.结合胆汁酸E.增加脂蛋白酯酶活性30.分别是胆固醇吸收抑制剂和胆汁酸结合剂的是A.依折麦布和阿昔莫司B.考来烯胺和阿昔莫司C.洛伐他丁和非诺贝特D.非诺贝特和依折麦布E.依折麦布和考来烯胺31.吉非贝齐主要作用是A.降低vLDL水平B.降低vLDL和TG水平C.降低vLDL和TG水平，提高HDL水平D.降低vLDL和TC水平E.降低vLDL和TC水平，提高HDL水平32.包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是A.他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂B.他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类C.烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类D.他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类E.烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类33.贝特类临床主要用于A.高甘油三脂血症和高vLDLB.高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症C.低HDL血症D.高胆固醇血症E.高甘油三脂血症34.吉非贝齐的主要不良反应是A.恶心、腹部不适B.大剂量可致转氨酶升高C.诱发胆结石D.肌痛E.皮疹等35.普罗布考可降低TC，还可降低A.LDLHDLB.TGLDLC.vLDLTGD.TGLDLE.抗氧化LDL36.烟酸类调脂作用表现在A.降低vLDL，LDL、TG和TC，升高HDLB.降低TG和TCC.降低vLDL和LDLD.降低LDL，升高HDLE.降低TC37.辛伐他汀的调血脂作用体现在A.降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-CB.降低HDL-C、LDL-C和TG，升高TCC.降低TC、LDL-C，升高HDL-C和TGD.降低TC、TG，升高HDL-C和LDL-CE.降低HDL-C、LDL-C和TC，升高TG38.阿司匹林抗血小板作用的抑制是A.抑制环氧酶B.抑制脂氧酶C.抑制TXA2合成酶D.抑制前列腺素合成酶E.以上都不是39.尿激酶主要用于A.增加血容量B.溶栓治疗C.抗凝治疗D.抗血小板治疗E.新鲜血栓致血管闭塞性疾病40.关于肝素类药物，正确的论述是A.血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，出血和胃肠道反应B.血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，出血和失眠C.血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，出血和诱导血小板减少D.血栓栓塞性疾病、DIC、手术抗凝，出血和眩晕E.以上都是。

41.关于肝素类和华法林，正确的论述是A.抗凝血药前者须注射给药，后者可口服B.溶血栓药前者须注射给药，后者可口服C.抗贫血药前者须注射给药，后者可口服D.血容量扩充药前者需注射给药，后者可口服E.抗血小板药前者须注射给药，后者可口服42.法华林口服主要用于A.血栓栓塞性疾病B.抗血小板治疗C.溶血栓治疗D.体外抗凝E.抗凝治疗43.阿司匹林临床主要用于A.溶血栓B.外科手术