20.根据下列有关图像，说法正确的是（）
A.由图Ⅰ知，反应在T1、T3处达到平衡，且该反应的△H<0
B.由图Ⅱ知，反应在t6时，NH3体积分数最大
C.由图Ⅱ知，t3时采取降低反应温度的措施
D.由图Ⅲ知，在10L容器、850℃时反应到4min时，放出51.6kJ的热量
21.I.已知:
①2H2（g）+O2（g）=2H2O（g）△H=-483.6kJ/mol
②H2O（l）=H2O（g）△H=+44kJ/mol
③C（s）+
O2（g）=CO（g）△H=-110.5kJ/mol
④C（s）+O2（g）=CO2（g）△H=-393.5kJ/mol
回答下列问题:
（1）上述变化中吸热的是___________。
（2）C的燃烧热△H=___________。
（3）燃烧2gH2生成液态水，放出的热量为___________。
（4）写出CO燃烧的热化学方程式___________。
Ⅱ.在一定条件下，xA+yB
zC可逆反应达到平衡，试填出:
（1）若A、B、C都是气体,在减压后平衡向逆反应方向移动,则x、y、z的关系是_______。
（2）若C是气体，并且x+y=z,在加压时化学平衡如发生移动必定向_______。
（填正或逆）反应方向移动。
（3）当改变某种反应条件后，正反应速率增大，而气体A和气体B的浓度均未变，则改变的条件可能是_______。
22.把少量的MnO2粉末加入50mL过氧化氢的溶液中，在标准状况下放出气体的体积和时间的关系如图所示。
回答下列问题：
（1）实验时放出气体的总体积为________。
（2）放出一半气体所需要的时间为________。
（3） 反应放出
气体所需要的时间为________。
（4） A、B、C、D各点反应速率的快慢顺序为________。
（5）反应速率变化的原因________。
（6）可以代替MnO2粉末的物质有（答出1种即可）________。
23.I.下列物质中，不属于电解质但能导电的是（填相应序号，下同）_______，属于弱电解质的是________。
①稀硫酸②石墨③碳酸钙固体
④氨水⑤冰醋酸⑥CH3CH2OH⑦NaHCO3晶体
Ⅱ.一定温度下有A盐酸、B硫酸、C醋酸三种酸溶液:
（1）当其物质的量浓度相同时，它们的c（H+） 由大到小的顺序为______（填A或B或C，下同）。
（2）同体积、同物质的量浓度的三种酸中和氢氧化钠的能力由大到小的顺序是______。
（3）若三种酸的c（H+）相同,物质的量浓度由大到小的顺序为______。
（4）若三种酸的c（H+）相同，体积也相同，分别放入足量的Zn，相同状况下产生氢气的体积由大到小关系是______。
（5）若三种酸的c（H+）相同，体积也相同，同时加入形状、密度、质量完全相同的锌，开始时反应速率由大到小的关系为______，若产生相同质量的氢气则反应所需时间长短的关系为______。
（6）将c（H+）都相同的三种酸，均加水稀释至原来的100倍后，c（H+）由大到小的顺序为______。
24.在一容积为2L的密团容器内加入0.2molN2和0.6molH2，在一定条件下发生如下反应：
N2（g）+
H2（g）
NH3（g）
①该反应的平衡常数的表达式是:
____________。
②反应中氨气的浓度的变化情况如图所示，计算从反应开始到平衡时，平均反应速率v（H2）=________。
③判断该反应达到平衡状态的标志是_________。
a.N2和NH3浓度相等
b.NH3百分含量保持不变
c.容器中气体的压强保持不变
d.NH3的生成速率与H2的消耗速率相等
e.容器中混合气体的密度保持不变
④反应达平衡后，第5分钟末，保持其它条件不变，仅改变反应温度，则NH3的物质的量浓度不可能为______。
a.0.2mol/Lb.0.12mol/L
c.0.10mol/Ld.0.08mol/L
⑤在第5分钟末，将容器体积缩小一半后，若在第8分钟末达到新平衡（此时NH3浓度约为0.25mol/L），请在上图中画出从第5分钟末开始，再达到新平衡时NH3浓度变化曲线。
______________
【参考答案】
1.B
【解析】A、放热反应不一定在常温下就能发生，如煤炭的燃烧为放热反应，但必须加热才能进行，故A错误；B、吸热反应也能发生，且不一定需要加热，有的在常温下即可进行，故B正确；C、动物体内葡萄糖被氧化成CO2是化学能转变成热能的过程，故C错误；D、植物通过光合作用将CO2转化为葡萄糖是太阳能转变成化学能的过程，故D错误；故选B。
2.A
【解析】A、适当升高温度，反应速率加快，故A正确；B、若为纯固体或液体，增大反应物的量，浓度不变，反应速率不变，故B错误；C、若为中和反应，无气体参加，则增大压强，反应速率不变，故C错误；D、若为纯固体或液体，减小反应物的量，浓度不变，反应速率不变，故D错误；故选A。
3.D
【解析】A、盖斯定律指若是一个反应可以分步进行，则各步反应的吸收或放出的热量总和与这个反应一次发生时吸收或放出的热量相同，A正确；B、反应物的总能量与产物的总能量决定反应热效应，所以反应热只与反应体系的始态和终态有关，而与反应的途径无关，B正确；C、有些反应很慢，有的反应有副反应，其反应热通过实验测定有困难，可以用盖斯定律间接计算出来，C正确；D、方程式按一定系数比加和时其反应热也按该系数比加和，D错误，答案选D。
4.D
【解析】反应速率是单位时间内浓度的变化，题目中没有说明体积的大小，因此无法计算，故选项D正确。
5.D
【解析】A、加热，升高温度，活化分子增多，活化分子百分数增大，反应速率增大，故A正确；B、保持容器体积不变，增加通入H2的量，增大反应物浓度，反应速率增大，故B正确；C、充入N2，保持容器内压强不变，则体积增大，参加反应的气体的浓度减小，反应速率减小，故C正确；D、充入N2，保持容器内体积不变，体积不变，则浓度不变，反应速率不变，故D错误。
故选D。
6.C
【解析】反应X（s）+3Y（g）
2Z（g），△H＜0，正反应是气体物质的量减小的放热反应，①升高温度，平衡逆向移动，故①错误；②降低温度，平衡向正反应移动，故②正确；③压强增大，平衡向正反应移动，故③正确；④降低压强，平衡向逆反应方向移动，故④错误；⑤加催化剂缩短到达平衡的时间，不会引起化学平衡的移动，故⑤错误；⑥分离出Z，即减小生成物的浓度，平衡正向移动，故⑥正确；故选C。
7.D
【解析】A、使用催化剂只能改变反应速率，但是不会引起化学平衡的移动，不能用勒夏特列原理解释，故A错误；B、加入铁还原三价铁发生氧化还原反应，不存在平衡的问题，不能用平衡移动原理解释，故B错误；C、氢气和碘反应生成HI的反应前后气体计量数之和不变，压强不影响平衡移动，由H2蒸气、I2蒸气、HI组成的平衡混和气加压后碘浓度增大，所以颜色变深，但平衡不移动，所以不能用平衡移动原理解释，故C错误；D、工业上生产硫酸存在平衡2SO2+O2
2SO3，使用过量的空气，增大氧气的浓度，平衡向正反应移动，可以提高二氧化硫的利用率，能用勒夏特列原理解释，故D正确；故选D。
8.B
【解析】A、增大反应物的浓度会增大单位体积的活化分子数，但活化分子的百分数不变，错误；B、使用正催化剂，降低反应的活化能，使部分不是活化分子的分子成为活化分子，增大活化分子百分数，所以反应速率增大，正确；C、对于化学反应中是液态物质参与的，增大压强，对反应速率无影响，错误；D、升高温度，正逆反应的速率都增大，错误，答案选B。
9.C
【解析】A、达到电离平衡时，分子浓度和离子浓度不一定相等，错误；B、达到电离平衡时分子和离子不断转化，浓度是保持不变的，错误；C、改变外界条件，化学平衡可能发生移动，正确；D、电解质达到电离平衡后，各种离子的浓度不一定相等，各种离子浓度是否相等与达到电离平衡没有直接的关系，错误。
10.D
11.C
【解析】A．使酚酞试液变红的溶液中存在大量氢氧根离子，Fe3＋与氢氧根离子反应生成氢氧化铁，在溶液中不能大量共存，故A错误；B．使紫色石蕊试液变红的溶液为酸性溶液，Fe2＋、NO3－之间发生氧化还原反应，在溶液中不能大量共存，故B错误；C．pH=12的溶液为碱性溶液，溶液中存在大量氢离子，K＋、Ba2＋、Cl－、Br－之间不发生反应，且都不与氢离子反应，在溶液中能够大量共存，故C正确；D．H＋与碳酸氢钠反应，在溶液中不能大量共存，故D错误；故选C。
12.A
【解析】A、由盖斯定律可知，S（g）+O2（g）═SO2（g）△H＜-297.23kJ·mol－1，则放出的热量大于297.23kJ，故A不正确；B、由盖斯定律可知，S（g）+O2（g）═SO2（g）△H＜-297.23kJ·mol－1，则放出的热量大于297.23kJ，故B正确；C、二氧化硫为稳定氧化物，S的燃烧热为297.23kJ·mol－1，故C正确；D、该反应为放热反应，则形成1molSO2的化学键所释放的总能量大于断裂1molS（s）和1molO2（g）的化学键所吸收的总能量，故D正确；故选A。
13.B
【解析】化学反应速率：
表示单位时间内，物质的物质的量浓度变化值，纵坐标表示用B表示的反应速率，阴影部分表示的B物质的量浓度的减少值，故选项B正确
14.D
【解析】A、可逆反应就是反应物和生成物共存的体系，故A错误；B、单位时间内生成2molSO2的同时消耗2molSO3，均为逆速率，无法确定是否平衡；C、容器中SO2、O2、SO3的物质的量之比为1:
1:
1，无法确定正速率与逆速率时否相等，故C错误；D、当反应容器中压强不随时间变化，说明气体的总物质的量不变，反应达平衡状态，故D正确；故选D。
15.C
【解析】A、CO的燃烧热283kJ·mol－1，故A错误；B、依据热化学方程式，2CO（g）+O2（g）=2CO2（g）△H=-566kJ·mol－1；分析图象中一氧化碳和氧气物质的量为1、1/2，物质的量与反应的物质的量不符合，故B错误；C、固体二氧化碳变化为气体二氧化碳需要吸热，焓变放热是负值；依据热化学方程式判断，2Na2O2（s）+2CO2（g）=2Na2CO3（s）+O2（g）△H=-226kJ·mol－1；所以反应2Na2O2（s）+2CO2（s）=2Na2CO3（s）+O2（g）△H＞-452kJ·mol－1，故C正确；D、已知：
①2CO（g）+O2（g）=2CO2（g）△H=-566kJ·mol－1；②Na2O2（s）+CO2（g）=Na2CO3（s）+1/2O2（g）△H=-226kJ·mol－1，依据盖斯定律②×2+①得到：
2Na2O2（s）+2CO（g）=2Na2CO3（s）△H=-1018KJ·mol－1，Na2O2（s）+CO（g）=Na2CO3（s）△H=-509 kJ/mol，故D错误；故选C。
16.D
【解析】D的平均反应速率为0.1mol/L•min，则生成D是0.1mol/L•min×4L×5min＝2mol。
根据变化量之比是相应的化学计量数之比可知，x＝2，A正确。
根据方程式可知，消耗A和B的物质的量分别是3mol和1mol，所以B的转化率是
＝20％，B正确。
平衡时A的物质的量是6mol－3mol＝3mol，其浓度是
，C正确。
反应前后体积是不变的，因此压强也是不变的，D不正确。
答案选D。
17.B
【解析】密闭容器中发生如下反应mA（g）+nB（g）
pC（g）+qD（s）,达平衡后，温度一定时，将气体体积缩小到原来的
，如平衡不移动，C的浓度变为原来的2倍，现比2倍小，说明平衡逆向移动。
A、平衡向逆向移动了，故A错误；B、达新平衡时，压强在原来2倍的基础上向压强减小的方向移动，容器内总压一定比原平衡的2倍小，故B正确；C、达新平衡时，A的浓度在原来的2倍的基础上增大，A的浓度大于原平衡A依度的2倍，故C错误；D、平衡逆向移动，应P>m+n，故D错误；故选B。
18.A
【解析】由图象可知，温度为T1时，根据到达平衡的时间可知P2＞P1，且压强越大，R的含量越低，说明平衡逆向移动，正反应为气体体积增大的反应；压强为P2时，根据到达平衡的时间可知T1＞T2，且温度越高，R的含量越低，说明平衡向逆反应方向移动，则正反应为放热反应．A、正反应放热，L是气体，故A正确；B、逆反应吸热，L是气体，故B错误；C、正反应放热，L是气体，故C错误；D、L是气体，故D错误；故选A。
19.D
【解析】A、在一定条件下的可逆反应:
2SO2（g）+O2（g）
2SO3（g） △H=-197kJ/mol.，现在甲中投入2molSO2和1molO2，不可能完全反应，平衡时放出的热量少于197kJ，故A正确；B、由2SO2（g）+O2（g）
2SO3（g） △H=-197kJ/mol可知，物质的量与反应放出的热量成正比，所以在上述条件下反应生成1molSO3气体放热98.5kJ，故B正确；C、该反应为可逆反应，则甲中放出的热量小于179kJ；乙中的物质的量为甲中的一半，压强越大，平衡正向移动的趋势越大，所以乙中放出的热量小于甲中的一半；丙中充入氮气，容积相同且不变，则对平衡移动无影响，所以丙与乙中的能量变化相同，所以Q2=Q3，故C正确；D、由C选项的分析，2Q2=2Q3＜Q1＜197kJ，故D错误；故选D。
20.D
【解析】A．由图Ⅰ知，反应在T1、T3处反应物和生成物的体积分数相对但反应不一定达到平衡，T2-T3升高温度，反应物体积分数增大，生成物体积分数减小，平衡向逆反应方向移动，所以正反应是放热反应，△H＜0，故A错误；B．由图Ⅱ知，t2时刻正逆反应速率都增大且相等，改变的条件是加入催化剂，平衡不移动；t3时刻正逆反应速率都减小，且逆反应速率大于正反应速率，改变的条件是减小压强，平衡向逆反应方向移动；t5时刻正逆反应速率都增大，且逆反应速率大于正反应速率，改变的条件是升高温度，平衡向逆反应方向移动，所以反应在t1时，NH3体积分数最大，故B错误；C．由图Ⅱ知，t3时刻正逆反应速率都减小，且逆反应速率大于正反应速率，改变的条件是减小压强，故C错误；D．该反应是一个放热反应，1molCO完全转化时放出43KJ能量，当转化（0.30-0.18）mol/L×10L=1.2molCO时放出51.6kJ的热量，故D正确；故选D。
21.
（1）.②
（2）.ΔH=-393.5kJ/mol（3）.285.8kJ（4）.CO（g）+1/2O2（g）=CO2（g）ΔH=-283kJ/mol
（1）.x+y>z
（2）.逆（3）.加催化剂
【解析】I.
（1）焓变为正值的反应是吸热反应，上述变化中吸热的是H2O（l）=H2O（g）△H=+44kJ/mol，故选②；
（2）1molC完全燃烧生成CO2，由C（s）+O2（g）=CO2（g）△H=-393.5kJ/mol，C的燃烧热△H=-393.5kJ/mol；（3）由①2H2（g）+O2（g）=2H2O（g）△H=-483.6kJ/mol②H2O（l）=H2O（g）△H=+44kJ/mol，将①-2②得2H2（g）+O2（g）=2H2O（l
）△H=-571.6kJ/mol，燃烧2gH2生成液态水，放出的热量为
=285.8kJ；（4）③C（s）+
O2（g）=CO（g）△H=-110.5kJ/mol，④C（s）+O2（g）=CO2（g）△H=-393.5kJ/mol，④-③得CO燃烧的热化学方程式：
CO（g）+1/2O2（g）=CO2（g）ΔH=-283kJ/mol；
Ⅱ.
（1）若A、B、C都是气体,在减压后平衡向逆反应方向移动,减小压强平衡向气体体积增大的方向进行，则x、y、z的关系是x+y>z；
（2）C是气体，且x+y=z，在加压时化学平衡可发生移动，说明X、Y至少有1种不是气体，逆反应是气体体积减小的反应，故平衡向逆反应方向移动；（3）当改变某种反应条件后，正反应速率增大，而气体A和气体B的浓度均未变，则改变的条件可能是使用催化剂，改变速率，平衡
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