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药理习题

第1章绪论

（一）单项选择题

1.药理学是：

（）

A基础医学学科B临床医学学科C药学学科D基础医学与临床医学、医学与药学之间的桥梁学科

2.药物是：

（）

A毒物B用于预防、治疗、诊断疾病和计划生育的物质

C仅用于治疗疾病的物质D使机体产生新功能的物质

3.药理学的学科任务不包括：

（）

A阐明药物与机体相互作用的规律和原理B研究开发新药

C指导临床合理用药D促进生命科学的发展E.毒物的研究

4.药理学的研究内容不包括：

（）

A药物的作用和机制B药物的临床应用C药物的不良反应D全身用药的毒理研究E药物的体内过程

（二）多项选择题

5.药理学的研究方法包括（　）

A实验药理学方法B毒物学方法C实验治疗学方法D临床药理学方法

6.药理学的研究内容包括（　）

A毒理学B药效学C药动学D临床治疗学

（三）填空题

1.药理学的研究内容包括　　　　　　和　　　　　　。

2.药理学的研究方法分为　　　　　　、　　　　　　和　　　　　　。

（四）名词解释：

1.药物：

2.毒物：

3.Pharmacology:

（五）简答题

1.简述药效学和药动学的研究内容。

2.药理学的学科任务包括哪些内容？

第2章药物效应动力学

（一）单项选择题

1.副作用是指：

（）

A治疗剂量下所产生的与治疗目的无关的作用B长期用药或剂量过大产生的不良反应

C机体对药物的耐受性低所产生的不良反应D机体对药物的敏感性过高引起的不良反应

2.用苯巴妥类镇静催眠药治疗失眠症，醒后思睡、乏力，这是药物的（）

 A治疗作用B副作用C后遗作用D继发作用

3.激动剂是（）

A与受体有较强的亲和力，又有很强的内在活性的药物B与受体有较强的亲和力，无内在活性的药物

 C与受体无亲和力，有很强的内在活性的药物D与受体有亲和力，又有很弱的内在活性的药物

4.拮抗剂是（）

  A与受体无亲和力，无内在活性的药物B与受体有亲和力，但无内在活性的药物

  C与受体有亲和力，内在活性较弱的药物D与受体无亲和力，内在活性较弱的药物

5.药物产生副反应的原因是（）

AED50较小BED50较小C药理效应的选择性较小D药物剂量较大

6.药物的过敏反应与（）

A剂量大小有关B药物毒性大小有关C年龄有关D以上均无关

7.以下哪个概念表示药物安全性？

（）

A有效量B极量C半数致死量D治疗指数

8.有关效能和强度的正确叙述是（）

  A效能是指某药的最大效应，与强度成正比B强度是指某药的最大效应，它与效能成正比

  C效能是指某药的最大效应，它与强度成反比

  D效能是指某药的最大效应，强度是用产生等同效应的不同药物间所用剂量的比来衡量的

9.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的（）

AA药的强度和最大效能均较大BA药的强度和最大效能均较小

CA药的强度较小而最大效能较大DA药的强度较大而最大效能较小

10.关于药物的描述，错误的是（）

A药物均有一定的生物活性B临床用药均有一定的剂量范围

C多数药物作用于受体D毒物不能成为药物E药物均有一定的不良反应

11.关于不良反应，错误的是（）

A可给病人带来不适B不符合用药目的C一般是可预知的

D停药后不能恢复E副作用是不良反应的一种

12.关于特异质反应错误的是（）

A其反应性质和常人相同B是不良反应的一种

C特异质患者用少量药物就能引起D与遗传有关E多是生化机制异常

13.以下阐述不妥的是（）

A效价强度反映药物与受体的亲和力B效能反映药物内在活性

C效价强度和效能的意义完全相同D效价强度是引起等效反应的相对剂量

E效价强度和效能的意义完全不同

14.药物作用的特异性靶点不包括（）

A受体B离子通道C酶DDNA或RNAE作用于蛋白质，使其变性

（二）多项选择题

15.有关受体的正确叙述是（）

A受体对配体有高度的选择性和识别性B受体的数目是可变的

C受体─配体复合物能引起生理效应（兴奋或抑制）D受体只存在于细胞膜上

16.有关过敏反应的正确叙述（）

A致敏原可能是药物本身或其代谢产物B与用药的剂量有关

C与用药的剂量无关D药前做过敏试验，阳性者禁用

17.衡量药物安全性的指标有（）

ALD50/ED50BLD5与ED95之间的距离CLD1/ED99DLD1与ED99之间的距离

18.有关药物强度的正确叙述是（）

　A指药物所能达到的最大效应（效能）B指产生同种效应的药物产生相同效应时的剂量差异

　C最大效应（效能）大的药物一定比效能低的强度大D强度和效能是两个不同的概念

19.以下哪些是第二信使？

（）

　AcAMPBcGMPCDAGDCa2+

（三）填空题

1.药物的基本作用是＿＿＿＿和＿＿＿＿。

2.药物作用的两重性表现为＿＿＿＿和＿＿＿＿。

3.药物的不良反应包括＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿。

4.药物作用的主要机制分为＿＿＿＿和＿＿＿＿两方面。

5.根据治疗作用的效果，可将治疗作用分为＿＿＿＿治疗＿＿＿＿治疗及＿＿＿＿治疗。

6.受体的调节方式有＿＿＿＿和＿＿＿＿两种类型。

（四）名词解释：

1．不良反应；2．Sidereaction；3．效能；4．效价强度；5．ED50；6．治疗指数；

7．Therapeuticwindow；8．受体激动药；9．受体拮抗药；

（五）简答题10

1.药物的不良反应有哪些？

2.从量反应的量-效曲线上可以获得哪些用于衡量药理作用的参数？

（六）问答题

从与受体结合角度说明竟争性拮抗药的特点。

第3章药物代谢动力学

（一）单项选择题

1．促进药物生物转化的主要酶系统是（）

A细胞色素P450酶系统B葡萄糖醛酸转移酶C单胺氧化酶D辅酶II

2．pKa值是指（）

A药物90％解离时的pH值B药物99％解离时的pH值

C药物50％解离时的pH值D药物不解离时的pH值

3．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）

A药物作用增强B药物代谢加快C药物转运加快D暂时失去药理活性

4．使肝药酶活性增加的药物是（）

A氯霉素B利福平C异烟肼D奎尼丁

5．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）

A10小时左右B20小时左右C1天左右D2天左右

6．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?

（）

A每隔两个半衰期给一个剂量B首剂加倍C每隔一个半衰期给一个剂量D增加给药剂量

7．药物在体内开始作用的快慢取决于（）

A吸收B分布C转化D消除

8．有关生物利用度，下列叙述正确的是（）

A药物吸收进入血液循环的量B达到峰浓度时体内的总药量

C达到稳态浓度时体内的总药量D药物吸收进入体循环的量和速度

9．对药物生物利用度影响最大的因素是（）

A给药间隔B给药剂量C给药途径D给药时间

10．t1/2的长短取决于（）

A吸收速度B消除速度C转化速度D转运速度

11．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（）

A减弱B增强C不变D消失

12．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（）

AKa、TpeakBVdCK、CL、t1/2DCmax

13．多次给药方案中，缩短给药间隔可（）

A使达到Css的时间缩短B提高Css的水平

C减少血药浓度的波动D延长半衰期

14．药物的生物转化和排泄速度决定其（）

A副作用的多少B最大效应的高低

C作用持续时间的长短D起效的快慢

15．大多数药物是按下列哪种机制进入体内（）

A易化扩散B简单扩散C主动转运D过滤

16．测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期（）

A随药物剂型而变化B随给药次数而变化

C随给药剂量而变化D随血浆浓度而变化

17．用时-量曲线下面积反映（）

A消除半衰期B消除速度C吸收速度D生物利用度

18．有首过消除的给药途径是（）

A直肠给药B舌下给药C静脉给药D口服给药

19．舌下给药的优点是（）

A经济方便B不被胃液破坏C吸收规则D避免首关消除

20．在时-量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（）

A药物吸收速度与消除速度相等B药物的吸收过程已经完成

C药物在体内的分布已达到平衡D药物的消除过程才开始

21．某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（）

A肝脏代谢速度不同B肾脏排泄速度不同C血浆蛋白结合率不同D吸收速度不同

22．决定药物每天用药次数的主要因素是（）

A血浆蛋白结合率B吸收速度C消除速度D作用强弱

23．最常用的给药途径是（）

A口服给药B静脉给药C肌肉给药D经皮给药

24．苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（）

A减少氯丙嗪的吸收B增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收

C诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D降低氯丙嗪的生物利用度

25．相对生物利用度等于（）

A（受试药物AUC/标准药物AUC）×100%B（标准药物AUC/受试药物AUC）×100%

C（口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC）×100%

D（静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC）×100%

26．按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态浓度时间的长短决定于（）

A剂量大小B给药次数C半衰期D表观分布容积

27．药物吸收达到稳态浓度时说明（）

A药物作用最强B药物的吸收过程已经完成

C药物的消除过程正开始D药物的吸收速度与消除速度达到平衡

28．肝药酶的特点是（）

A专一性高，活性有限，个体差异大B专一性高，活性很强，个体差异大

C专一性低，活性有限，个体差异小，D专一性低，活性有限，个体差异大

29．某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测定血浆药物浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9h，该药血浆半衰期是（）

A1hB1.5hC2hD3h

30．每次剂量加倍，要达到新的稳态浓度需经几个t1/2（）

A立即B2个C3个D6个

31．稳态血药浓度的水平取决于（）

A给药剂量B给药间隔Ct1/2的长短D给药途径

32．保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（）

A增加苯妥英钠的生物利用度B减少苯妥英钠与血浆蛋白结合

C减少苯妥英钠的分布D增加苯妥英钠的吸收

33．药物按零级动力学消除时（）

A单位时间内以不定的量消除B单位时间内以恒定的比例消除

C单位时间内以恒定的速度消除D单位时间内以不恒定比例消除

34.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是：

（）

A饭后口服给药B用药部位血流量减少C微循环障碍

D口服生物利用度高的药吸收少E口服首关效应后破坏少的药物强

35.与药物吸收无关的因素是：

（）

A药物的理化性质B药物的剂型C给药途经

D血药与血浆蛋白的亲和力E药物的首过效应

36．关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的：

（）

A系细胞色素P450酶系统B其活性有限C易发生竞争性抑制D个体差异大E只代谢70余种药物

37．药动学参数不包括：

（）

A消除速率常数B表观分布容积Ct1/2DLD50E血浆清除率

（二）多项选择题

38．药物按一级动力学消除的特点是（）

A按体内药量的恒定百分比消除B为绝大多数药物的消除动力学

Ct1/2的计算公式为0.5Co/KD单位时间内实际消除药量随时间递减

39．药物与血浆蛋白结合的特点是（）

A暂时失去药理活性B是可逆的C结合的特异性低D结合点有限

40．药物经过生物转化后（）

A可以成为有活性的药物B有利于肾小管重吸收C脂溶性增加D失去药理活性

41．属于药物消除环节的是（）

A首关消除B肾脏排泄C肝肠循环D生物转化

42．药物的排泄途径有（）

A汗腺B乳腺C肾脏D胆汁

43．零级消除动力学的特点是（）

A消除速度与初始血药浓度无关B体内药量超过机体的消除能力Ct1/2恒定D按恒速消除

（三）填空题

1．药物体内过程包括____、____、____及____。

2．药物体内代谢的主要器官主要是______，主要排泄器官是______。

3．药物消除包括药物在体内的____和____。

（四）名词解释：

1.药动学Pharmacokinetics；2.吸收Absorption；3．首关消除（首过效应）Firstpasselimination；

4.分布Distribution；5．半衰期Halftime；6．生物利用度Bioavailability；

7．零级消除动力学zero-ordereliminationkinetics；8．一级消除动力学First-ordereliminationkinetics；

9．代谢Metabolism；。

（五）简答题

1．影响药物分布的因素有哪些?

2．简述肝药酶对药物转化及药物相互作用的关系？

（六）问答题

1．零级消除动力学与一级消除动力学各有何特点?

（七）案例分析题

1．平喘药荼碱用于哮喘急性发作控制的目标血药浓度应达10mg/L（Holfordetal.1993），该药平均血浆清除率是2.8L/h/60kg。

口服生物利用度是F=0.96。

请问对于哮喘急性发作的病人静脉滴注维持剂量是多少？

对于哮喘缓解的病人间隔12h口服预防发作，其口服剂量是多少？

第4章影响药物效应的因素

（一）单项选择题

1．在临床上做到合理用药，需了解：

（）

A药物作用与副作用B药物的毒性与安全范围C药物的效价与效能D以上都需要

2．药物滥用是指：

（）

A医生用药不当B大量长期使用某种药物C未掌握药物的适应证D无病情根据的长期自我用药

3．麻黄碱短期内用药数次效应降低，称为：

（）

A习惯性B快速耐受性C成瘾性D抗药性

4．安慰剂是：

（）

A治疗用的主要药剂B治疗用的辅助药剂C用作参考比较的标准治疗药剂D不含活性药物的制剂

5．先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：

（）

A口服吸收速度不同B药物体内生物转化异常C药物体内分布差异D肾排泄速度

6．对肝功能不良患者，应用药物时，需着重考虑到患者的：

（）

A对药物的转运能力B对药物的吸收能力C对药物的排泄能力

7．患者长期口服避孕药后失效，可能因为：

（）

A同时服用肝药酶诱导剂B同时服用肝药酶抑制剂C产生耐受性D产生耐药性

8．反复用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为：

（）

A习惯性B成瘾性C依赖性D耐受性

9．某患者应用药物时，必须应用比一般人更大些的剂量，才呈现应用的效应，这是因为产生了：

（）

A耐受性B依赖性C高敏性D成瘾性

10．对同一药物来讲，下列描述中错误的是：

（）

A在一定范围内剂量越大，作用越强B对不同个体，用量相同，作用不一定相同C用于妇女时，效应可能与男人有别D成人应用时，年龄越大，用量应越大E小儿应用时，可根据其体重计算用量

（二）多项选择题

11．同一药物是：

（）

A在一定范围内剂量越大，作用越强B对不同个体，用量相同，作用不一定相同

C用于妇女时，效应可能与男人有别D在成人应用时，年龄越大，用量应越大

12．连续用药后，机体对药物反应的改变包括：

（）

A药物慢代谢型B耐受性C抗药性D快速耐受性

（三）填空题

1.联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为______，也可能是药物原有作用减弱，称为______。

2.连续用药后机体对药物的反应发生改变，出现____、____、_____和____等。

（四）名词解释：

1．成瘾性addiction2．依赖性dependence

（五）简答题

1．列举老年人用药不同于一般成人的原因。

2．影响药物效应的机体因素有哪些？

（六）问答题

1．合理用药基本原则主要有哪些？

第5章传出神经系统药理概论

（一）单项选择题

1.骨骼肌血管平滑肌上有：

（）

Aα受体、β受体、无M受体Bα受体、M受体、无β受体

Cα受体、β受体及M受体Dα受体、无β受体及M受体

2.乙酰胆碱作用消失主要依赖于：

（）

A摄取1B摄取2C胆碱乙酰转移酶的作用D胆碱酯酶水解

3.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为：

（）

AM受体BN受体Cα受体Dβ受体

4.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？

（）

A膀胱括约肌收缩B骨骼肌收缩C虹膜辐射肌收缩D汗腺分泌

5.ACh作用的消失，主要：

（）

A被突触前膜再摄取B是扩散入血液中被肝肾破坏

C被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D被神经突触部位的胆碱酯酶水解

6.M样作用是指：

（）

A烟碱样作用B心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C骨骼肌收缩D血管收缩、扩瞳

7.在囊泡内合成NA的前身物质是：

（）

A酪氨酸B多巴C多巴胺D肾上腺素

8.某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：

（）

Aα-RBβ1-RCβ2-RDM-R

9.去甲肾上腺素减慢心率的机制是：

（）

A直接负性频率作用B抑制窦房结C阻断窦房结的β1-RD外周阻力升高致间接刺激压力感受器

10.多巴胺β-羟化酶主要存在于：

（）

A去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内

C去甲肾上腺素能神经突触间隙D胆碱能神经突触间隙

11.α-R分布占优势的效应器是：

（）

A皮肤、粘膜、内脏血管B冠状动脉血管C肾血管D脑血管

12.关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：

（）

A属G-蛋白偶联受体B由3个亚单位组成

C肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内D为7次跨膜的肽链

13.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的：

（）

A心率减慢B胃肠道平滑肌收缩C胃肠道括约肌收缩

D膀胱括约肌舒张E唾液腺分泌增加

14.胆碱能神经不包括：

（）

A交感神经节前纤维B交感神经节后纤维的大部分

C副交感神经节后纤维D运动神经E副交感神经节前纤维

15.下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：

（）

A支气管舒张B血管扩张C心脏兴奋D瞳孔扩大E胃肠道平滑肌舒张

16.下列有关乙酰胆碱的描述哪种是错误的：

（）

A被胆碱酯酶所灭活B被释放后，大部分被神经末梢重新摄取而使作用消

C作用于肾上腺髓质释放肾上腺素D交感神经支配的汗腺也释放乙酰胆碱E性质不稳定

17.有关去甲肾上腺素的合成，哪种描述是错误的：

（）

A酪氨酸是合成去甲肾上腺素的前体B酪氨酸羟化酶使酪氨酸变成多巴

C酪氨酸羟化酶是限速酶D多巴胺脱羟生成去甲肾上腺素E酪氨酸羟化酶活性有限

18.胆碱能神经不包括：

（）

A交感神经节前纤维B交感神经节后纤维的大部分C副交感神经节后纤维

D运动神经E副交感神经节前纤维

19.阻滞肾上腺素α1受体不会产生下列哪种作用：

（）

A血压下降B鼻塞C体位性低血压D心率减慢E瞳孔缩小

20.根据递质的不同，将传出神经分为

A运动神经与植物神经B交感神经与副交感神经C胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经

D中枢神经与外周神经E躯体神经和运动神经

（二）多项选择题

21.去甲肾上腺素消除的方式是：

（）

A单胺氧化酶破坏B环加氧酶氧化C儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D经突触前膜摄取E磷酸二酯酶代谢

22.M受体兴奋时的效应是：

（）

A腺体分泌增加B胃肠平滑肌收缩C瞳孔缩小DA-V传导加快E心率减慢

23.关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的：

（）

A主要兴奋a受体B是肾上腺素能神经释放的递质C升压时易出现双向反应

D在整体情况下出现心率减慢E引起冠状动脉收缩

24.N受体激动时可引起：

（）

A自主神经节兴奋B肾上腺髓质分泌C骨骼肌收缩D汗腺分泌减少E递质释放减少

25.β受体激动是可产生下列那些效应：

（）

A心率加快B血管收缩C支气管平滑肌松弛D糖原分解E瞳孔缩小

26.激动β受体，同时阻滞α受体可导致下列哪些效应：

（）

A子宫松弛B支气管扩张C血管扩张D瞳孔散大E以上均无

（三）填空题

1.去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为，与乙酰胆碱合成有关的酶为；

2.在传出神经系统中，属于G-蛋白耦联受体的有受体，受体和受体；

3.胆碱能神经主要包括节前纤维，、、节后纤维；

4.去甲肾上腺素作用终止的主要方式是，乙酰胆碱失活的主要方式是；

5.拟胆碱药包括、和等类。

（四）名词解释

1.胞裂外排；2.量子化释放；3.肾上腺素受体；4.激动药；5.Transmitter；

6.neuronaluptake；7.Cholinoceptor；8.antagonist

（五）简答题

1.简述传出神经系统药物的基本作用。

（六）问答题

1.根据作用性质的不同及对不同受体的选择性，试述传出神经系统药物的分类，并举例说明。

第6章胆碱受体激动药

（一）单项选择题

1.毛果芸香碱对眼睛的作用是：

（）

A瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛

C瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹

2.毛果芸香碱的缩瞳机制是：

（）

A阻断虹膜a受体，开大肌松弛B阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛

C激动虹膜a受体，开大肌收缩D激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩

3.新斯的明用于重症肌无力是因为：

（）

A对大脑皮层运动区有兴奋作用B增加运动神经Ach合成

C抑制