高考生物专题训练专题21基因突变和基因重组题型专练附解析.docx
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高考生物专题训练专题21基因突变和基因重组题型专练附解析
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专题21基因突变和基因重组〔题型专练〕
1.电离辐射会对人体细胞产生影响,以下分析不合理的是〔〕
A.能诱发基因突变,不会引起染色体变异
B.能诱发生殖细胞基因突变,对后代造成影响
C.发生癌变的细胞原癌基因和抑癌基因都发生突变
D.对正在分裂的细胞影响大,对分化程度高的细胞影响小
答案A
解析电离辐射既可以诱发基因突变,也可能引起染色体变异,A错误；假设是生殖细胞发生基因突
变,那么可以遗传给后代,B正确；癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变的结果,C正确；正在分裂
的细胞内DNA复制时,容易发生基因突变,D正确.
2.以下变异的原理一般认为属于基因重组的是〔〕
A.一对表现型正常的夫妇,生下了一个既白化又色盲的儿子
B.将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交,生产出不育的转基因三倍体鱼苗
C.血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变,导致某些贫血病
D.目的基因被误插入受体基因的非编码区,使受体基因不能表达
答案A
解析一对表飕正常的夫妇,生下了一个既白化又色盲的儿子,原理是基因重组,A正确三将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交,生产出不盲的转基因三倍体鱼苗,原理是染色体变导,B错误：
血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变,导致某些贫血病,原理是基因突变,C错误j目耀因襁误插入受体基因的非编码区,使受体基因不靛表达,屏理是染色体变异,D错误.
3.白虎自古被称为神兽〞,非常稀有.科学院院士对某动物园一个由7只白虎和9只黄虎组成的家
系进行了相关基因组的分析,发现白虎毛色的形成,是由于某转运蛋白质第477位氨基酸位置上丙
氨酸转变成了缴氨酸,导致色素水平下降.白虎的生理健康状况与黄虎没有差异.以下相关表达正
确的是〔〕
A.白虎是由基因突变引起的白化病个体
B.白虎毛色的形成可能是DNA分子中碱基对的增添或缺失造成的
C.决定白虎毛色和人的白化病病症的突变基因限制性状的途径是不同的
D.白虎的欣赏价值和科研价值分别表达了生物多样性的直接价值和间接价值
答案C
解析某转运蛋白质中一个氨基酸发生了改变,可以判断发生了基因突变,且最可能为碱基对的替
换,如果发生碱基对的增添或缺失,那么氨基酸序列会发生较大改变；白化病是限制酪氨酸酶的基因
发生突变所引起的,白虎是基因突变所形成的,但不是白化病个体；决定白虎毛色的突变基因是通
过限制蛋白质的结构限制性状的,而决定白化病的.突变基因是通过限制酶的合成来限制代谢过程,
进而限制生物的性状的；白虎的欣赏价值和科研价值都表达了生物多样性的直接价值.
4.研究发现果蝇有一种储存及利用能量的基因〔Indy基因〕,该基因变异后,可以对果蝇细胞级别的
能量吸收进行限制,即让果蝇的细胞节食,进而使果蝇的寿命明显延长.而人类有着和果蝇类似的
DNA序列.关于上述研究成果的表达,正确的选项是〔〕
A.Indy基因变异后,果蝇体内细胞将不再衰老
B.对Indy基因进行诱变,一定可以使果蝇寿命明显延长
C.Indy基因的正常表达能限制果蝇细胞级别的能量吸收
D.人类有可能研制出一种既能延长寿命又能限制体重的药物
答案D
解析依据题干信息可知,该基因突变后,使细胞节食,进而延长果蝇寿命,但细胞仍会衰老,A项错误“因基因突变具有不定向性,故不一定诱导形成使果蝇寿命延长的基因,B项错误.该基因未变异前即正常表内寸会使细胞正常储存和利用能量,基因变异后会导致细胞节食,C项错误.依据基因变异后延长寿命的原理,类可能研制出延长寿命和限制体重的药物,D项正确口
5.以下图A、B、C、D分别表示某哺乳动物细胞〔2n〕进行减数分裂的不同时期,其中a表示细胞数目.
试判断c所代表的结构物质、基因重组可能发生的时期〔以一对同源染色体为例考虑〕〔〕
C-D的过程中
C.DNAA-B的过程D.DNAC-D的过程
答案A
解析图示为减数分裂过程,减数分裂过程中各种结构或物质在各时期的变化规律为：
细胞数为
1一1一2一4、DNA数为2一4一2一1、染色体数为2一2一1一1、染色单体数为0一4一2一0,结合图示可知b表示DNA、c表示染色体、d表示染色单体,图示A表示分裂间期、B表示减数第一■次分裂、C表示减数第二次分裂前期和中期、D表示配子时期,基因重组发生在减数第一次分裂时期,
即B-C的过程中,由上可见,A项正确.
6.野生型豌豆子叶黄色〔Y〕对突变型豌豆子叶绿色〔y〕为显性.Y基因和y基因的译产物分别是SGRY蛋白和SGRy蛋白.两种蛋白质都能进入叶绿体,它们的局部氨基酸序列如下图.SGRY蛋
白能促使叶绿素降解使子叶由绿色变为黄色；SGRy蛋白能减弱叶绿素降解,使子叶维持常绿〞.下
列表达正确的选项是〔〕
转运肽
〔引导域面逑入叶母体〕
二12c~痂1187J甑1的190
SGff蛋白-p…一-N-…KIR---
①②③
II
SCR3〔白-4NsKllIK
〔注:
序列中的字母处氨基酸寤耳,序列上方的数字防城瓢基威在序列中的位置+①、②〞这凄乐发生突交的位点〕
A.位点①②突变导致了该蛋白的功能丧失
B.位点③的突变导致了该蛋白降解叶绿素的功能减弱
C.黑暗条件下突变型豌豆子叶的叶绿素含量维持不变
D.Y基因突变为y基因的根本原因是碱基对发生缺失
答案B
解析根据题图可以看出,SGR,蛋白有3处变异,①处氨基酸由T变成S,②处氨基酸由N变成K,可以确定是基因中碱基对发生了替换,③处多了一个氧基酸,可以确定是发生了碱基对的增添;3GRY蛋白的第12和季位氨基酸所在的区域的功能是引导该蛋白进入叶绿体,根据题意,SGR,和SGR?
都能进入叶绿体,说明①、②处的变异没有改变其功能,所以突变型的&GR、望日功能的改变是由③处变异引起的.从题干信息无法得出黑暗与叶球素含量的关系.
7.以下有关生物知识的表达中,正确的说法有几项〔〕
①自然条件下,基因重组通常发生在生殖细胞的形成过程中②非同源染色体上某片段的移接,仅
发生在减数分裂过程中③同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的④基因中一个碱基对发
生改变,那么生物的性状一定发生改变⑤在镜检某基因型为AaBb的父本细胞时,发现其基因型变
为AaB,此种变异为基因突变
A.1项B.2项
C.3项D.4项
答案A
解析自然条件下,基因重组通常发生在减数第一次分裂的前期和后期,即生殖细胞的形成过程中,
①正确；非同源染色体上某片段的移接,可发生在有丝分裂或减数分裂过程中,②错误；同卵双生
兄弟的性状差异不可能是基因重组导致的,可能是基因突变导致的,③错误；基因突变后生物的性
状不一定发生改变,④错误；基因型由AaBb变为AaB,此种变异为染色体变异,⑤错误.
8.以下图为人WNK4基因的局部碱基序列及其编码的蛋白质的局部氨基酸序列示意图.WNK4
基因发生一种突变,导致1169位赖氨酸变为谷氨酸.该基因发生的突变是〔〕
:
AA\LAAl：
谷MUft按LCM.CAA谷气叫GRA,GAGItUiAIX再叙借g天零厘酸；AAU
d£③门
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…GGGAAGCA〞
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正常青白而…甘班电塾善融限肢…116H"6.
A.①处插入碱基对G—C
B.②处碱基对A-T替换为G—C
C.③处缺失碱基对A-T
D.④处碱基对G-C替换为A-T
答案B
解析根据图中1168位的甘氨酸的密码子GGG,可知WNKq基因是以其DNA分子下方的一条脱氧核普酸捱为模板转录形成mRNA的,那么11笆位的籁氨酸的密码子是AAG,副匕取代赖氨酸的谷氨酸的密码子最可能是gag,由此可推知该基因发生的突变是0处碱基对A-T祗替换为G-Co
9,某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因Bi突变而来的,如不考虑染色体变异,以下叙
述错误的选项是〔〕
A.该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的
B.基因Bi和B2编码的蛋白质可以相同,也可以不同
C.基因Bi和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码
D.基因Bi和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中
答案D
解析新基因的产生依靠基因突变,基因突变包括碱基对的缺失、增添和替换.；Bi和B2基因的碱
基排列顺序不同,其转录的mRNA碱基序列不同,但是由于密码子的简并性,其译合成蛋白质可
能相同也可能不同；生物指导蛋白质合成的过程中,使用同一套密码子,这也是证实生物共同起源
的有力证据；Bi和B2为等位基因,存在于一对同源染色体上,故而可以存在于同一个体细胞中.但
是二倍体生物的配子中的遗传物质减半,不考虑染色体变异的情况下,配子中只含有一个染色体组,
不可能含有两个等位基因,故B1和B2基因不可以存在于同一个配子中.
i0.原核生物某基因原有2i3对碱基,现经过突变,成为2i0对碱基〔未涉及终止密码子改变〕,它
指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比,差异可能为〔〕
A.少一个氨基酸,氨基酸顺序不变
B.少一个氨基酸,氨基酸顺序改变
C.氨基酸数目不变,但顺序改变
D.A、B都有可能
答案D
解析突变后少了三个碱基对,氨基酸数比原来少i个；假设少的三个碱基对正好限制着原蛋白质的
一个氨基酸,那么少一个氨基酸,其余氨基酸顺序不变,假设减少的三个碱基对正好对应着两个密码子
中的碱基,那么在减少一个氨基酸的根底上,缺失部位后氨基酸顺序也会改变；假设减少的不是三个连
续的碱基对,那么对氨基酸的种类和顺序影响将更大.
ii.5—澳尿喀咤〔5—BU〕是胸腺喀咤的类似物,可取代胸腺喀咤.5-BU能产生两种互变异构体,
一种是酮式,一种是烯醇式.酮式可与A互补配对,烯醇式可与G互补配对.在含有5-BU的培
养基中培养大肠杆菌,得到少数突变型大肠杆菌,突变型大肠杆菌中的碱基数目不变,但〔A+T〕/〔C
+G〕的碱基比例不同于原大肠杆菌.以下说法错误的选项是〔〕
A.5—BU诱发突变的机制是诱发DNA链发生碱基对替换
B.5-BU诱发突变的机制是阻止碱基配对
C.培养过程中可导致A/T碱基对变成G/C碱基对
D.5-BU诱发突变发生在DNA分子复制过程中
答案B
解析基器醴指基因分子结构的改变,包括组成DXA的碱基对的增添、缺失和替换口用含5-BU的培养基培养大肠杆菌,在DNA分子复制时A与T配对变成鼻与5-BU配对,改变了基因碱基对的排列顺序,改变了DNA分子的结构,即发生了基因突变.5—BU诱发突变的机制并不是阻止碱基配对,而是让DNA分子进行了错误的配对.
12.果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核甘酸发生了改变,其结果是〔〕
A.所属基因变成其等位基因
B.DNA内部的碱基配对原那么改变
C.此染色体的结构发生改变
D.此染色体上基因数目和排列顺序改变
解析：
DNA分子中一个脱氧核甘酸发生改变,导致所属基因发生了突变,突变的结果是产生该基因
的等位基因；但DNA内部的碱基配对原那么不会发生改变,仍然是A—T配对、C—G配对；染色体
的结构及其基因的数目也不会发生改变.所以只有A项正确.
答案：
A
13.用人工诱变的方法使黄色短杆菌的某基因模板链的局部脱氧核甘酸序列发生如下变化：
CCGCTAACGCCGCGAACG,那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是〔可能用到的密码子：
天冬氨
酸一GAU、GAC;丙氨酸一GCA、GCU、GCC、GCG〕〔〕
A.基因突变,性状改变
B.基因突变,性状没有改变
C.染色体结构改变,性状没有改变
D.染色体数目改变,性状改变
解析：
由题意可知,基因模板链中CTA转变成CGA,mRNA中相应的密码子由GAU转变成GCU,多肽中相应的氨基酸由天冬氨酸转变成丙氨酸.因此,黄色短杆菌发生了基因突变,性状也发生了
改变.由于只是局部碱基的改变,所以不会导致染色体结构和数目的变化.
答案：
A
14.育种专家在稻田中发现一株十分罕见的―秆双穗〞植株,经鉴定该变异性状是由基因突变引起
的.以下相关表达中,正确的选项是〔〕
A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的
B.该变异植株自交可产生这种变异性状的纯合个体
C.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系
解析:
据题意可知：
该植株基因突变之后引起当代性状改变,由此推出该基因突变属于显性突变,该植株为杂合子,A错误』该植株为杂合子』自交后产生的后代中有14的变异性状为纯合子,B正版基敢变是染色体上某一位点的变化,不可以通过观察染色体的形态来判断基因突变的位置,C错误,仅进行花药离体培养而没有进行诱导染色体加倍,故得到的仅仅是高度不育的单倍体植株jD错误.
答案：
B
15.链霉素能与原核生物核糖体上的S蛋白结合,从而阻止了基因表达中的译过程.现有一种细
菌,其S蛋白上有一个氨基酸种类发生改变,导致S蛋白不能与链霉素结合.以下表达正确的选项是〔〕
A.链霉素是抗此种细菌的特效药
16链霉素能诱导细菌S蛋白基因发生相应的突变
C.该细菌内S蛋白的空间结构可能发生了改变
D.该细菌S蛋白基因可能缺失一个或两个碱基
解析：
链霉素不能与此种细菌的S蛋白结合,使链霉素失去作用,A错误；链霉素不能定向诱导基
因突变,B错误；蛋白质的功能与空间结构密切相关,C正确；该细菌S蛋白仅一个氨基酸发生改
变,最可能是发生了碱基对的替换,D错误.
答案：
C
16.以下各项中属于基因重组的是〔〕
A.基因型为Dd的个体自交后代发生性状别离
B.雌雄配子随机结合产生不同类型的子代个体
C.YyRr自交后代出现不同于亲本的新类型
D.杂合高茎与矮茎豌豆测交的后代有高茎和矮茎
解析：
杂合子Dd个体自交后代发生性状别离过程中只涉及一对等位基因的别离,基因重组涉及两
对或两对以上等位基因,A错误；基因重组发生在减数分裂产生配子时,不是受精过程中,B错误；
YyRr产生四种类型配子过程中存在基因重组,C正确；杂合高茎与矮茎豌豆测交过程中只涉及一对
等位基因的别离,D错误.
答案：
C
17.子代不同于亲代的性状,主要来自基因重组,以下图解中发生基因重组的有〔〕
事代AtM褊串代；Xa«RH
〔d[®|q0|
配"ftA***配子EABAbnHaAHAb«h
千代：
AAAnAjaaAHAbbnail
解析:
自由组合定律发生在漏数分裂形成配子at减数第一次分裂后期,随同源染色体别离,非同源染色体上的非等位基因自由组合“图中③⑥过程表示配子随机结合过程,不属于减教分裂,基因没有自由组合-①②④⑤表示遍数分裂形成配子的过程,但①②过程只有一对等位基因,不能自由组合,④⑤过程有两对等位基因,可以发生基因重组.
答案：
D
18.如图为高等动物的细胞分裂示意图.图中不可能反映的是〔〕
①该细胞一定发生,了基因突变②该细胞一定发生了基因重组③该细胞可能发生了基因突变
④该细胞可能发生了基因重组
A.①②B.③④
C.①③D.②④
解析：
由于图中没有同源染色体,同时着丝点分开,可以确定该细胞为减数第二次分裂后期的图像.
同时注意到该细胞中,由两条姐妹染色单体形成的子染色体中所含的基因不完全相同,分别是B、b,
其原因可能是减数第一次分裂前的间期染色体复制出现错误,发生了基因突变,也可能是减数第一次分裂的四分体时期,同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换,使得两姐妹染色单体上的基因不完全相同.
答案：
A
19.据报道,加拿大科学家研究发现选择特定的外源DNA〔脱氧核糖核酸〕片段并将其嵌入到细菌基
因组的特定区域,这些片段便可作为一种免疫因子,反抗DNA裂解酶入侵,此项技术有望解决某些
细菌对抗生素产生.抗药性的难题.这种技术所依据的原理是〔〕
A.基因突变B.基因重组
C.染色体变异D.DNA分子杂交
解析：
根据题干信息外源DNA片段嵌入细菌基因组〞,可知此项技术为基因工程,其原理为DNA
分子重组或基因重组.
答案：
B
20.利用月季花的枝条杆插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比,以下关于其变异来源的表达,正确的选项是〔〕
A.前者不会发生变异,后者有很大的变异性
B.前者一定不会发生基因重组,后者可能发生基因重组
C.前者一定不会发生染色体变异,后者可能发生染色体变异
D.前者一定不会因环境影响发生变异,后者可能因环境影响发生变异
解析：
杆插为无性繁殖,细胞进行有丝分裂,可能发生基因突变和染色体变异,故A错误』无性生殖和有性生殖过程中都能发生基因突变、染色体变异和因环境影响产生的不可遗传的变异,故c、D错误口
答案：
B
21
.以下过程可能存在基因重组的是〔〕
A.④⑤B.③⑤
心Aalih索优/N配fabARAb>B
精卵
ab
AB
Ab
aB
ab
aabb
AaBb
Aabb
aaBb
AB
AaBb
AABB
AABb
AaBB
Ab
Aabb
AABb
AAbb
AaBb
aB
aaBb
AaBB
AaBb
aaBB
C.①④D.②④
解析：
①是四分体上非姐妹染色单体交叉互换,属于基因重组；②是非同源染色体上的非姐妹染色单体互换,属于染色体变异；③是等位基因别离；④是非同源染色体自由组合,属于基因重组；⑤是受精作用,符合题意的是①④,C正确.
答案：
C
22.以下图为某细胞一个DNA片段中a、b、c三个基因的分布状况,图中I、II为无遗传效应的序列.
以下有关表达,正确的选项是〔〕
III
一IIIII1'
abc
A.该DNA片段中含有3个起始密码子
B.片段中a基因整体缺失,该变异属于染色体结构变异
C.假设C中碱基对发生改变,那么性状一定会发生改变
D.在四分体时期,b、c之间可能会发生交叉互换
解析:
图示为DNA,而起始密码子在©A上,A错误,a申碱基对缺失,属于基因突变,而注整个缺失属于染色体结构变异.B正确』t中碱基对发生变化,由于密码子的简并性,生物体性状不一定会发生改变,C错误？
在减数分裂中交叉互换一般发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,D错误.
答案：
B
23.以下图1为人体某致病基因限制异常蛋白质合成的过程示意图.图2表示的是正常蛋白和异常蛋
白氨基酸序列,字母表示氨基酸,数字表示氨基酸的位置,箭头表示基因相应位点突变引起的氨基酸种类的变化.请答复：
（1）图1过程①中物质c能识别致病基因的并与之结合,过程②是.
（2）假设图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“-丝氨酸一谷氨酸一〞,携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA
上的反密码子分别为AGA、CUU,那么物质a中模板链碱基序列为.
⑶据图2推测,导致①、②处突变的原因是基因中分别发生了碱基对的、,进一步研究发现,异常蛋白质的相对分子量明显大于正常蛋白质,从物质b的变化分析,出现此现象的原因可能是.
（4）图中的异常蛋白质不可能分布在人体细胞的（填细胞器的名称）中.
解析：
（1）图1过程①为遗传信息的转录物质c是RNA聚合酶,能识别致病基因的DNA序列中相应结合位点（启动子）并与之结合,催化DNA转录形成信使RNA.过程②是以mRNA为模板,在核糖体上合成异常多肽链的过程,此过程为遗传信息的译.
（2）携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU,那么mRNA上相应的密码子碱基序列为UCU、GAA,那么物质a中模板链碱基序列应为AGA、CTT.
（3）据图2推测,11号位点氨基酸种类改变,但其后白^氨基酸序列不变,说明mRNA仅有一个密码子的改变,导致①处突变的原因最可能是基因中相应位点发生了碱基对的替换；28号位点氨基酸种
类改变,其后的氨基酸序列跟着改变,说明其后的密码子序列都改变,导致②处突变的原因最可能是基因中相应位点发生了碱基的增添或缺失.假设异常蛋白质的相对分子量明显大于正常蛋白质,可推测其含有的氨基酸的数目增加,物质b是mRNA,从mRNA分析,出现此现象的原因可能是碱基
的增添或缺失导致终止密码子被破坏（或推迟出现）,蛋白质继续合成.
（4）图1显示图中的异常蛋白质分布在膜结构上,因此人体细胞的非膜结构,如中央体和核糖体中不可能含有.
答案：
（1）RNA聚合酶结合位点译
（2）AGA和CTT
〔3〕替换〔或改变〕增添或缺失〔缺一不可〕终止密码子被破坏〔或推迟出现〕,蛋白质继续合成
〔4〕中央体和核糖体〔答中央体〞或核糖体〞均可〕
24.果蝇的长翅〔A〕对残翅〔a〕为显性,灰身〔B〕对黑身〔b〕为显性,红眼〔W〕对白眼〔w〕为显性,三对基因所在的染色体各不相同.结合所学知识,请答复以下相关问题：
⑴A和a基因位于〔填常〞或“X〞染色体上,B和b基因位于〔填常〞或“X〞染色体上.
〔2〕长翅果蝇与残翅果蝇单对交配,子代中长翅与残翅的比值为1:
1或1:
0,而灰身果蝇与黑
身果蝇单对交配,子代中灰身果蝇与黑身果蝇的比值均为1:
1,分析体色只出现1:
1的最可
能的原因是.结合上述分析,让A和a、B和b两对基因均杂合的雌雄果蝇杂交,子代的表现型及其比例为.
⑶从真实遗传的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的单对交配中,获得的子代中有670只红眼雌果蝇,658
只白眼雄果蝇,1只白眼雌果蝇.亲本的染色体均正常,子代果蝇中出现白眼雌果蝇的可能原因有
以下三种情况：
①基因突变,即;
②染色体数目变异,即;
③染色体结构变异,即.
解析：
口〕果蝇的长翅与残翅、灰身与黑身均与性别无关,限制相关性状的基因位于常染色体上.
Q〕灰身果蝇与黑身果蝇单对交配,子代中灰身果蝇与黑身果蝇的比值均为1：
L说明B基因纯合致死,亲代灰身果蝇均为杂合体.让A和获3和b两对基因均杂合的雌雄果蝇杂交,1AABB、laaBB个体均致死,子代的表现型及其比例为长翅灰身：
长翅黑色：
残翅灰身：
残翅黑色=6；3:
2:
〔3〕子代果蝇中出现白眼雌果蝇,考虑可遗传的变异,可能是亲本红眼雄果蝇〔XWY〕减数分裂时,W
基因突变成w基因,进而产生了含有w基因的精子,也可能是亲本白眼雌果蝇减数分裂时产生的含XwXw的配子与含Y精子结合成白眼雌果蝇,还可能是本应为红眼的雌果蝇〔XWXw〕的W基因所在的染色体片段缺失.
答案：
⑴常常
〔2〕b基因纯合致死长翅灰身：
长翅黑色：
残翅灰身：
残翅黑色=6：
3：
2：
1
⑶①亲本红眼雄果蝇〔XWY〕减数分裂时,W基因突变成w基因,进而产生了含有w基因的精子〔意思对即可〕②亲本白眼雌果蝇减数分裂时产生的含XwXw的配子与含Y精子结合成白眼雌果蝇〔意思对即可〕③本应为红眼的雌果蝇〔XWXw〕的W基因所在的染色体片段缺失
25.以下图表示细胞中出现的异常mRN
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