高考生物专题训练专题21基因突变和基因重组题型专练附解析.docx

1、高考生物专题训练专题21基因突变和基因重组题型专练附解析2021年高考生物热点题型和提分秘籍专题21基因突变和基因重组题型专练1 .电离辐射会对人体细胞产生影响,以下分析不合理的是 A.能诱发基因突变,不会引起染色体变异B.能诱发生殖细胞基因突变,对后代造成影响C.发生癌变的细胞原癌基因和抑癌基因都发生突变D.对正在分裂的细胞影响大,对分化程度高的细胞影响小答案 A解析 电离辐射既可以诱发基因突变,也可能引起染色体变异, A错误；假设是生殖细胞发生基因突变,那么可以遗传给后代, B正确；癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变的结果, C正确；正在分裂的细胞内DNA复制时,容易发生基因突变, D正确.

2、2.以下变异的原理一般认为属于基因重组的是 A. 一对表现型正常的夫妇,生下了一个既白化又色盲的儿子B.将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交,生产出不育的转基因三倍体鱼苗C.血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变,导致某些贫血病D.目的基因被误插入受体基因的非编码区,使受体基因不能表达答案 A解析一对表飕正常的夫妇,生下了一个既白化又色盲的儿子,原理是基因重组,A正确三将转基因的 四倍体与正常的二倍体杂交,生产出不盲的转基因三倍体鱼苗,原理是染色体变导,B错误：血红蛋白氨基 酸排列顺序发生改变,导致某些贫血病,原理是基因突变,C错误j目耀因襁误插入受体基因的非编码区, 使受体基因不靛表达,屏理是染色体变

3、异,D错误.3.白虎自古被称为 神兽,非常稀有.科学院院士对某动物园一个由 7只白虎和9只黄虎组成的家系进行了相关基因组的分析,发现白虎毛色的形成,是由于某转运蛋白质第 477位氨基酸位置上丙氨酸转变成了缴氨酸,导致色素水平下降.白虎的生理健康状况与黄虎没有差异.以下相关表达正确的是 A.白虎是由基因突变引起的白化病个体B.白虎毛色的形成可能是 DNA分子中碱基对的增添或缺失造成的C.决定白虎毛色和人的白化病病症的突变基因限制性状的途径是不同的D.白虎的欣赏价值和科研价值分别表达了生物多样性的直接价值和间接价值答案 C解析 某转运蛋白质中一个氨基酸发生了改变,可以判断发生了基因突变,且最可能为

4、碱基对的替换,如果发生碱基对的增添或缺失,那么氨基酸序列会发生较大改变；白化病是限制酪氨酸酶的基因发生突变所引起的,白虎是基因突变所形成的,但不是白化病个体；决定白虎毛色的突变基因是通过限制蛋白质的结构限制性状的,而决定白化病的 .突变基因是通过限制酶的合成来限制代 谢过程,进而限制生物的性状的；白虎的欣赏价值和科研价值都表达了生物多样性的直接价值.4.研究发现果蝇有一种储存及利用能量的基因 Indy基因,该基因变异后,可以对果蝇细胞级别的能量吸收进行限制,即让果蝇的细胞节食,进而使果蝇的寿命明显延长.而人类有着和果蝇类似的DNA序列.关于上述研究成果的表达,正确的选项是 A. Indy基因变

5、异后,果蝇体内细胞将不再衰老B.对Indy基因进行诱变,一定可以使果蝇寿命明显延长C. Indy基因的正常表达能限制果蝇细胞级别的能量吸收D.人类有可能研制出一种既能延长寿命又能限制体重的药物答案 D解析 依据题干信息可知,该基因突变后,使细胞节食,进而延长果蝇寿命,但细胞仍会衰老,A项错误“ 因基因突变具有不定向性,故不一定诱导形成使果蝇寿命延长的基因,B项错误.该基因未变异前即正常表 内寸会使细胞正常储存和利用能量,基因变异后会导致细胞节食,C项错误.依据基因变异后延长寿命的原 理,类可能研制出延长寿命和限制体重的药物,D项正确口5.以下图A、B、C、D分别表示某哺乳动物细胞2n进行减数分

6、裂的不同时期, 其中a表示细胞数目.试判断c所代表的结构物质、基因重组可能 发生的时期以一对同源染色体为例考虑 C-D的过程中C.DNA A-B的过程 D. DNA C-D 的过程答案 A解析 图示为减数分裂过程,减数分裂过程中各种结构或物质在各时期的变化规律为：细胞数为1一 1 一2一4、DNA 数为2一4一2一 1、染色体数为 2一2一 1 一1、染色单体数为 0一4一2一0,结合图 示可知b表示DNA、c表示染色体、d表示染色单体,图示 A表示分裂间期、B表示减数第一次分 裂、C表示减数第二次分裂前期和中期、 D表示配子时期,基因重组发生在减数第一次分裂时期,即B-C的过程中,由上可见,

7、A项正确.6.野生型豌豆子叶黄色Y对突变型豌豆子叶绿色y为显性.Y基因和y基因的译产物分别是 SGRY蛋白和SGRy蛋白.两种蛋白质都能进入叶绿体,它们的局部氨基酸序列如下图. SGRY蛋白能促使叶绿素降解使子叶由绿色变为黄色； SGRy蛋白能减弱叶绿素降解,使子叶维持 常绿.下列表达正确的选项是 转运肽引导域面逑入叶母体二 12 c 痂1 187 J 甑 1 的 190SGff蛋白-p 一-N- K I R- I ISCR3白 -4 N s Kll IK 注:序列中的字母处氨基酸寤耳,序列上方的数字防城瓢基威 在序列中的位置+、这凄乐发生突交的位点A.位点突变导致了该蛋白的功能丧失B.位点的

8、突变导致了该蛋白降解叶绿素的功能减弱C.黑暗条件下突变型豌豆子叶的叶绿素含量维持不变D.Y基因突变为y基因的根本原因是碱基对发生缺失答案 B解析 根据题图可以看出,SGR,蛋白有3处变异,处氨基酸由T变成S,处氨基酸由N变成K,可以 确定是基因中碱基对发生了替换,处多了一个氧基酸,可以确定是发生了碱基对的增添;3GRY蛋白的第 12和季位氨基酸所在的区域的功能是引导该蛋白进入叶绿体,根据题意,SGR,和SGR?都能进入叶绿体, 说明、处的变异没有改变其功能,所以突变型的&GR、望日功能的改变是由处变异引起的.从题干信 息无法得出黑暗与叶球素含量的关系.7.以下有关生物知识的表达中,正确的说法有

9、几项 自然条件下,基因重组通常发生在生殖细胞的形成过程中 非同源染色体上某片段的移接,仅发生在减数分裂过程中 同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的 基因中一个碱基对发生改变,那么生物的性状一定发生改变 在镜检某基因型为 AaBb的父本细胞时,发现其基因型变为AaB,此种变异为基因突变A. 1项 B. 2项C. 3项 D. 4项答案 A解析自然条件下,基因重组通常发生在减数第一次分裂的前期和后期, 即生殖细胞的形成过程中,正确；非同源染色体上某片段的移接,可发生在有丝分裂或减数分裂过程中,错误；同卵双生兄弟的性状差异不可能是基因重组导致的,可能是基因突变导致的,错误；基因突变后生物的性状不一

10、定发生改变,错误；基因型由 AaBb变为AaB,此种变异为染色体变异,错误.8.以下图为人 WNK4基因的局部碱基序列及其编码的蛋白质的局部氨基酸序列示意图. WNK4基因发生一种突变,导致 1169位赖氨酸变为谷氨酸.该基因发生的突变是 : A A L A Al： 谷MUft按L CM. CAA 谷气叫 GRA, GAG ItUi AIX 再叙借g 天零厘酸；AAUd 门J I I 4G G G A A G CA r r T Tr t r,.la1 Lia J La1 Kjt J La正常青白而甘班电塾善融限肢 116H 6.A .处插入碱基对 GCB.处碱基对 A-T替换为 GCC.处缺失

11、碱基对 A-TD.处碱基对 G-C替换为A-T答案 B解析根据图中1 168位的甘氨酸的密码子GGG,可知WNKq基因是以其DNA分子下方的一条脱氧核普 酸捱为模板转录形成mRNA的,那么1 1笆位的籁氨酸的密码子是AAG,副匕取代赖氨酸的谷氨酸的密码 子最可能是gag,由此可推知该基因发生的突变是0处碱基对A- T祗替换为G-Co9,某二倍体植物染色体上的基因 B2是由其等位基因Bi突变而来的,如不考虑染色体变异,以下叙述错误的选项是 A .该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的B.基因Bi和B2编码的蛋白质可以相同,也可以不同C.基因Bi和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D.基因B

12、i和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中答案 D解析 新基因的产生依靠基因突变,基因突变包括碱基对的缺失、增添和替换 .； Bi和B2基因的碱基排列顺序不同,其转录的 mRNA碱基序列不同,但是由于密码子的简并性,其译合成蛋白质可能相同也可能不同；生物指导蛋白质合成的过程中,使用同一套密码子,这也是证实生物共同起源的有力证据；Bi和B2为等位基因,存在于一对同源染色体上,故而可以存在于同一个体细胞中.但是二倍体生物的配子中的遗传物质减半, 不考虑染色体变异的情况下, 配子中只含有一个染色体组,不可能含有两个等位基因,故 B1和B2基因不可以存在于同一个配子中.i0.原核生物某基因原有

13、2i3对碱基,现经过突变,成为 2i0对碱基未涉及 终止密码子改变,它指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比,差异可能为 A.少一个氨基酸,氨基酸顺序不变B.少一个氨基酸,氨基酸顺序改变C.氨基酸数目不变,但顺序改变D. A、B都有可能答案 D解析 突变后少了三个碱基对,氨基酸数比原来少 i个；假设少的三个碱基对正好限制着原蛋白质的一个氨基酸,那么少一个氨基酸,其余氨基酸顺序不变,假设减少的三个碱基对正好对应着两个密码子中的碱基,那么在减少一个氨基酸的根底上,缺失部位后氨基酸顺序也会改变；假设减少的不是三个连续的碱基对,那么对氨基酸的种类和顺序影响将更大.ii. 5澳尿喀咤5BU是胸腺喀咤的类似物

14、,可取代胸腺喀咤. 5-BU能产生两种互变异构体,一种是酮式,一种是烯醇式.酮式可与 A互补配对,烯醇式可与 G互补配对.在含有 5-BU的培养基中培养大肠杆菌,得到少数突变型大肠杆菌,突变型大肠杆菌中的碱基数目不变,但 A+T/C+ G的碱基比例不同于原大肠杆菌.以下说法错误的选项是 A.5 BU诱发突变的机制是诱发 DNA链发生碱基对替换B.5-BU诱发突变的机制是阻止碱基配对C.培养过程中可导致 A/T碱基对变成G/C碱基对D. 5-BU诱发突变发生在 DNA分子复制过程中答案 B解析 基器醴指基因分子结构的改变,包括组成DXA的碱基对的增添、缺失和替换口用含5-BU的培 养基培养大肠杆

15、菌,在DNA分子复制时A与T配对变成鼻与5-BU配对,改变了基因碱基对的排列顺序, 改变了 DNA分子的结构,即发生了基因突变.5 BU诱发突变的机制并不是阻止碱基配对,而是让DNA 分子进行了错误的配对.12.果蝇某染色体上的 DNA分子中一个脱氧核甘酸发生了改变,其结果是 A.所属基因变成其等位基因B. DNA内部的碱基配对原那么改变C.此染色体的结构发生改变D.此染色体上基因数目和排列顺序改变解析：DNA分子中一个脱氧核甘酸发生改变,导致所属基因发生了突变,突变的结果是产生该基因的等位基因；但 DNA内部的碱基配对原那么不会发生改变,仍然是 AT配对、C G配对；染色体的结构及其基因的数

16、目也不会发生改变.所以只有 A项正确.答案：A13.用人工诱变的方法使黄色短杆菌的某基因模板链的局部脱氧核甘酸序列发生如下变化：CCGCTAACGCCGCGAACG ,那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是 可能用到的密码子：天冬氨酸一GAU、GAC;丙氨酸一GCA、GCU、GCC、GCG A.基因突变,性状改变B.基因突变,性状没有改变C.染色体结构改变,性状没有改变D.染色体数目改变,性状改变解析：由题意可知,基因模板链中 CTA转变成CGA, mRNA中相应的密码子由 GAU转变成GCU , 多肽中相应的氨基酸由天冬氨酸转变成丙氨酸.因此,黄色短杆菌发生了基因突变,性状也发生了改变.由于只是

17、局部碱基的改变,所以不会导致染色体结构和数目的变化.答案：A14.育种专家在稻田中发现一株十分罕见的 秆双穗植株,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的.以下相关表达中,正确的选项是 A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B .该变异植株自交可产生这种变异性状的纯合个体C.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系解析:据题意可知：该植株基因突变之后引起当代性状改变,由此推出该基因突变属于显性突变,该植株 为杂合子,A错误该植株为杂合子自交后产生的后代中有1 4的变异性状为纯合子,B正版基敢变 是染色体上某一位点的变化,不可

18、以通过观察染色体的形态来判断基因突变的位置,C错误,仅进行花药离 体培养而没有进行诱导染色体加倍,故得到的仅仅是高度不育的单倍体植株j D错误.答案：B15.链霉素能与原核生物核糖体上的 S蛋白结合,从而阻止了基因表达中的译过程.现有一种细菌,其S蛋白上有一个氨基酸种类发生改变,导致S蛋白不能与链霉素结合.以下表达正确的选项是 A.链霉素是抗此种细菌的特效药16链霉素能诱导细菌 S蛋白基因发生相应的突变C.该细菌内S蛋白的空间结构可能发生了改变D.该细菌S蛋白基因可能缺失一个或两个碱基解析：链霉素不能与此种细菌的 S蛋白结合,使链霉素失去作用, A错误；链霉素不能定向诱导基因突变,B错误；蛋白

19、质的功能与空间结构密切相关, C正确；该细菌S蛋白仅一个氨基酸发生改变,最可能是发生了碱基对的替换, D错误.答案：C16.以下各项中属于基因重组的是 A.基因型为Dd的个体自交后代发生性状别离B.雌雄配子随机结合产生不同类型的子代个体C. YyRr自交后代出现不同于亲本的新类型D.杂合高茎与矮茎豌豆测交的后代有高茎和矮茎解析：杂 合子Dd个体自交后代发生性状别离过程中只涉及一对等位基因的别离,基因重组涉及两对或两对以上等位基因, A错误；基因重组发生在减数分裂产生配子时,不是受精过程中, B错误；YyRr产生四种类型配子过程中存在基因重组, C正确；杂合高茎与矮茎豌豆测交过程中只涉及一对等位

20、基因的别离,D错误.答案：C17.子代不同于亲代的性状,主要来自基因重组,以下图解中发生基因重组的有 事代 At M 褊 串代； X aRHd | q 0|配ft A * * * 配子 E AB Ab nH a AH Ab h千代： AA An Aj aa AH A bb nail解析:自由组合定律发生在漏数分裂形成配子at减数第一次分裂后期,随同源染色体别离,非同源染色 体上的非等位基因自由组合“图中过程表示配子随机结合过程,不属于减教分裂,基因没有自由组合- 表示遍数分裂形成配子的过程,但过程只有一对等位基因,不能自由组合,过程有两对 等位基因,可以发生基因重组.答案：D18.如图为高等动

21、物的细胞分裂示意图.图中不可能反映的是 该细胞一定发生,了基因突变 该细胞一定发生了基因重组 该细胞可能发生了基因突变该细胞可能发生了基因重组A. B.C. D.解析：由于图中没有同源染色体,同时着丝点分开,可以确定该细胞为减数第二次分裂后期的图像.同时注意到该细胞中,由两条姐妹染色单体形成的子染色体中所含的基因不完全相同, 分别是B、b,其原因可能是减数第一次分裂前的间期染色体复制出现错误,发生了基因突变,也可能是减数第一 次分裂的四分体时期,同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换,使得两姐妹染色单体 上的基因不完全相同.答案：A19.据报道,加拿大科学家研究发现选择特定的外源 DN

22、A脱氧核糖核酸片段并将其嵌入到细菌基因组的特定区域,这些片段便可作为一种免疫因子, 反抗DNA裂解酶入侵,此项技术有望解决某些细菌对抗生素产生.抗药性的难题.这种技术所依据的原理是 A.基因突变 B.基因重组C.染色体变异 D. DNA分子杂交解析：根据题干信息 外源DNA片段嵌入细菌基因组,可知此项技术为基因工程,其原理为 DNA分子重组或基因重组.答案：B20.利用月季花的枝条杆插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比,以下关于其 变异来源的表达,正确的选项是 A.前者不会发生变异,后者有很大的变异性B.前者一定不会发生基因重组,后者可能发生基因重组C.前者一定不会发生染色体变

23、异,后者可能发生染色体变异D.前者一定不会因环境影响发生变异,后者可能因环境影响发生变异解析：杆插为无性繁殖,细胞进行有丝分裂,可能发生基因突变和染色体变异,故A错误无性生殖和有 性生殖过程中都能发生基因突变、染色体变异和因环境影响产生的不可遗传的变异,故c、D错误口答案：B21.以下过程可能存在基因重组的是 A. B.心 Aalih 索优/N 配 f ab AR Ab B精卵abABAbaBabaabbAaBbAabbaaBbABAaBbAABBAABbAaBBAbAabbAABbAAbbAaBbaBaaBbAaBBAaBbaaBBC. D.解析：是四分体上非姐妹染色单体交叉互换,属于基因重

24、组；是非同源染色体上的非姐妹染色 单体互换,属于染色体变异；是等位基因别离；是非同源染色体自由组合,属于基因重组； 是受精作用,符合题意的是, C正确.答案：C22.以下图为某细胞一个 DNA片段中a、b、c三个基因的分布状况,图中 I、II为无遗传效应的序列.以下有关表达,正确的选项是 I II一I I III 1 a b cA.该DNA片段中含有3个起始密码子B.片段中a基因整体缺失,该变异属于染色体结构变异C.假设C中碱基对发生改变,那么性状一定会发生改变D.在四分体时期,b、c之间可能会发生交叉互换解析:图示为DNA,而起始密码子在 A上,A错误,a申碱基对缺失,属于基因突变,而注整个

25、缺失 属于染色体结构变异.B正确t中碱基对发生变化,由于密码子的简并性,生物体性状不一定会发生改变, C错误？在减数分裂中交叉互换一般发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,D错误.答案：B23.以下图1为人体某致病基因限制异常蛋白质合成的过程示意图.图 2表示的是正常蛋白和异常蛋白氨基酸序列,字母表示氨基酸,数字表示氨基酸的位置,箭头表示基因相应位点突变引起的氨基 酸种类的变化.请答复：(1)图1过程中物质c能识别致病基因的 并与之结合,过程是 .(2)假设图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为 “-丝氨酸一谷氨酸一,携带丝氨酸和谷氨酸的 tRNA上的反密码子分别为 AGA、CUU ,那么物质a中

26、模板链碱基序列为 .据图2推测,导致、处突变的原因是基因中分别发生了碱基对的 、,进一 步研究发现,异常蛋白质的相对分子量明显大于正常蛋白质,从物质 b的变化分析,出现此现象的 原因可能是.(4)图中的异常蛋白质不可能分布在人体细胞的 (填细胞器的名称)中.解析：(1)图1过程为遗传信息的转录物质c是RNA聚合酶,能识别致病基因的 DNA序列中相 应结合位点(启动子)并与之结合,催化 DNA转录形成信使 RNA.过程是以 mRNA为模板,在核 糖体上合成异常多肽链的过程,此过程为遗传信息的译.(2)携带丝氨酸和谷氨酸的 tRNA上的反密码子分别为 AGA、CUU ,那么mRNA上相应的密码子碱

27、基 序列为UCU、GAA ,那么物质a中模板链碱基序列应为 AGA、CTT.(3)据图2推测,11号位点氨基酸种类改变,但其后白氨基酸序列不变,说明 mRNA仅有一个密码 子的改变,导致处突变的原因最可能是基因中相应位点发生了碱基对的替换； 28号位点氨基酸种类改变,其后的氨基酸序列跟着改变,说明其后的密码子序列都改变,导致处突变的原因最可能 是基因中相应位点发生了碱基的增添或缺失.假设异常蛋白质的相对分子量明显大于正常蛋白质,可 推测其含有的氨基酸的数目增加,物质 b是mRNA ,从mRNA分析,出现此现象的原因可能是碱基的增添或缺失导致终止密码子被破坏 (或推迟出现),蛋白质继续合成.(4

28、)图1显示图中的异常蛋白质分布在膜结构上,因此人体细胞的非膜结构,如中央体和核糖体中不 可能含有.答案：(1)RNA聚合酶结合位点 译(2)AGA 和 CTT3替换或改变增添或缺失缺一不可终止密码子被破坏或推迟出现,蛋白质继续合成4中央体和核糖体答中央体或核糖体均可24.果蝇的长翅A对残翅a为显性,灰身B对黑身b为显性,红眼W对白眼w为显性,三 对基因所在的染色体各不相同.结合所学知识,请答复以下相关问题：A和a基因位于填 常或“X染色体上,B和b基因位于 填 常或“X染色体 上.2长翅果蝇与残翅果蝇单对交配,子代中长翅与残翅的比值为 1 : 1或1 : 0,而灰身果蝇与黑身果蝇单对交配,子代

29、中灰身果蝇 与黑身果蝇的比值均为 1 :1,分析体色只出现1 : 1的最可能的原因是 .结合上述分析,让 A和a、B和b两对基因均杂合 的雌雄果蝇杂交,子代的表现型及其比例为 .从真实遗传的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的单对交配中,获得的子代中有 670只红眼雌果蝇,658只白眼雄果蝇,1只白眼雌果蝇.亲本的染色体均正常,子代果蝇中出现白眼雌果蝇的可能原 因有以下三种情况：基因突变,即;染色体数目变异,即 ;染色体结构变异,即 .解析：口果蝇的长翅与残翅、灰身与黑身均与性别无关,限制相关性状的基因位于常染色体上.Q灰身果蝇与黑身果蝇单对交配,子代中灰身果蝇与黑身果蝇的比值均为1 ： L说明B基因纯合

30、致死, 亲代灰身果蝇均为杂合体.让A和获3和b两对基因均杂合的雌雄果蝇杂交,1AABB、laaBB 个体均致死,子代的表现型及其比例为长翅灰身：长翅黑色：残翅灰身：残翅黑色=6 ； 3 : 2 :3子代果蝇中出现白眼雌果蝇,考虑可遗传的变异,可能是亲本红眼雄果蝇 XWY减数分裂时,W基因突变成w基因,进而产生了含有 w基因的精子,也可能是亲本白眼雌果蝇减数分裂时产生的含 XwXw的配子与含Y精子结合成白眼雌果蝇, 还可能是本应为红眼的雌果蝇 XWXw的W基因所在的 染色体片段缺失.答案：常常2b基因纯合致死 长翅灰身 ：长翅黑色 ：残翅灰身 ：残翅黑色=6 ： 3 ： 2 ： 1亲本红眼雄果蝇XWY减数分裂时,W基因突变成w基因,进而产生了含有 w基因的精子意 思对即可亲本白眼雌果蝇减数分裂时产生的含 XwXw的配子与含Y精子结合成白眼雌果蝇意 思对即可本应为红眼的雌果蝇XWXw的W基因所在的染色体片段缺失25.以下图表示细胞中出现的异常 mRN