药剂学试题.docx

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药剂学试题

药剂学试题1

一、填空题（15分）

1．环糊精由多个__________分子构成，其中常见的三种环糊精中___________在水中的溶解度最小，而三种环糊精的共同特点是空穴的___________相同。

2．根据动力学方程可以得到反应速度常数与pH关系曲线图，该曲线的最低点称作__________。

3．可可豆脂在药物制剂中主要作为___________________________、羟苯酯类在药物制剂中主要作为_____________________。

4．从中药材中浸出有效成分的浸出方法有___________、___________、_____________。

其中可形成较大浓度梯度的是_____________。

5．不经胃肠道吸收而经口腔给药的片剂主要有________________、________________。

6．表面活性剂的CMC是指_________________________________________________。

7．灭菌效率最高的蒸汽是____________________。

8．为了增加软膏中药物的吸收，常在基质中加_____________________。

9．休止角是衡量粉体流动性的一个指标，休止角越大，流动性越____________。

10．两种比例相差悬殊的组分混合时，应采用___________法将其混合均匀。

11．某些含聚氧乙烯的非离子表面活性剂水溶液随温度升高，由澄清变为混浊的现象称为________，此时温度称为____________。

12．可用水稀释的乳剂为______________型乳剂。

13．尽管鲎试剂法检查热原比家兔法灵敏，但不能代替家兔法，原因是___________________。

14．利用固体分散体技术可制备速效和缓效制剂，当采用____________________载体时可制成速效制剂；当采用_________________载体时可制成缓效制剂。

15．软膏剂的常用制备方法有_______________、_______________、______________

16．淀粉在片剂处方中常用作______________、______________。

17．微囊主要由____________、_____________组成。

二、选择题（35分）

（一）单选题

1．下列与表面活性剂特性无关的是

A.克氏点和昙点B.HLB值C.临界胶团浓度D.适宜的粘稠度E.表面活性

2．关于同一药物制成不同剂型的叙述中，错误的是：

A.为了提高药物的生物利用度B.为了降低毒副反应

C.为了适应药物性质的要求D.药理作用可能不同

E.药理作用完全相同

3．Van'tHoff定律用于描述

A.湿度对反应速度的影响B.光线对反应速度的影响

C.pH值对反应速度的影响D.温度对反应速度的影响

E.氧气浓度对反应速度的影响

4．羟苯酯类在液体制剂中常作为

A.助悬剂B.润湿剂C.防腐剂D.增溶剂E.絮凝剂及反絮凝剂

5．湿法制粒压片的工艺流程是

A.混和→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片

B.粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片

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C.混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片

D.粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

E.制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片

6．为增加混悬液的物理稳定性而加入适量的电解质，其作用是

A.润湿作用B.絮凝作用C.助悬作用D.pH调节作用E.抗氧作用

7．关于软膏剂的特点不正确的是

A.是具有一定稠度的外用半固体制剂B.可发挥局部治疗作用

C.可发挥全身治疗作用D.药物必须溶解在基质中

E.药物可以混悬在基质中

8．全身作用的直肠栓最佳用药部位是

A.接近肛门括约肌B.接近直肠上静脉C.接近直肠下静脉

D.距肛门口约5cmE.距肛门口约2cm

9．浸出效果的决定因素为

A.温度B.浸出时间C.药材粉碎度D.浓度梯度E.溶剂pH值

10．对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其主要原因是

A.介电常数较小B.介电常数较大C.酸性较大D.酸性较小E.离子强度较低

11．热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是

A.蛋白质B.多糖C.磷脂D.脂多糖E.核糖核酸

12．渗透泵片控释的基本原理是

A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从释药孔压出

B.药物由控释膜的微孔恒速释放

C.减少药物溶出速率

D.减慢药物扩散速率

E.片外渗透压大于片内，将片内药物压出

13．对透皮吸收制剂特点的叙述，错误的是

A.避免肝首过效应及胃肠道的破坏B.根据治疗要求可随时中断用药

C.透过皮肤吸收起全身治疗作用D.释放药物较平稳

E.大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效

14．制颗粒的目的不包括

A.增加物料的流动性B.避免粉尘飞扬

C.减少物料与模孔间的摩擦力D.防止药物的分层

E.增加物料的可压性

15．气雾剂的组成不包括

A.药物与附加剂B.抛射剂C.耐压容器D.阀门系统E.灌装设备

16．关于粉体流动性的叙述正确的是

A.粉体的流动性可用单一的指标来表示B.休止角是衡量粉体流动性的一个指标

C.休止角越大，流动性越好D.粉体粒度越小，流动性越好

E.粉体含水量越低，流动性越好

（二）配伍选择题（每个备选答案可重复选用，也可不选，每题只有一个正确答案）

[1～5]

A.分散片B.舌下片C.口含片D.缓释片E.控释片

1．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂

2．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂

3．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂

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4．能够延长药物作用时间的片剂

5．能够控制药物释放速度的片剂

[6～10]

A.PEGB.ECC.PVPPD.HPMCE.EudragitL

6．作为肠溶衣材料的是

7．作为崩解剂应用的是

8．作为栓剂基质的是

9．作为膜控释材料的是

10．作为胃溶型薄膜衣料的是

[11～15]

A.硬胶囊剂B.软胶囊剂C.滴丸剂D.微丸E.颗粒剂

11．用单层喷头的滴丸机制备

12．用具双层喷头的滴丸机制备

13．用旋转模压机制备

14．填充物料的制备→填充→封口

15．挤出滚圆制粒，控制粒子直径小于2.5mm

（三）多选题

1．剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取

A.过筛制粒压片B.空白颗粒压片C.高速搅拌制粒压片

D.粉末直接压片E.一步制粒法

2．表面活性剂在液体制剂中可作为

A.乳化剂B.增稠剂C.增溶剂D.润湿剂E.絮凝剂

3．可作为金属离子络合剂的是

A.柠檬酸B.醋酸C.酒石酸D.盐酸E.苯甲酸

4．不宜制备缓、控释制剂的药物是

A.体内吸收比较规则的药物B.生物半衰期短的药物（t1/2<1h）

C.生物半衰期长的药物（t1/2>24h）D.剂量较大的药物

E.作用剧烈的药物

三、计算题（5分）

某药物的分解为一级反应，当将其制成水溶液放置200天，测得其浓度为原始浓度的一半，试求此药的分解反应常数及有效期应规定为多少天（规定其含量不低于原始浓度的90%）

四、问答题（20分）

1．片剂有哪四类基本辅料？

它们的主要作用是什么？

2．紫外线灭菌有何特点，哪些因素会影响紫外线灭菌效果。

3．栓剂中药物的置换价定义是什么？

栓剂药物置换价有何实际意义？

4．简述片剂中崩解剂及润滑剂的作用机理。

五、处方分析与工艺设计：

（25分）

处方1：

醋酸氟氢松软膏

醋酸氟氢松0.25g

二甲基亚砜15g

十八醇90g

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白凡士林100g

液状石蜡60g

月桂醇硫酸钠10g

羟苯乙酯1g

甘油50g

蒸馏水加至1000g

判别本软膏基质属何种类型，分析处方中各组分的作用，写出制备过程。

2．某药物具有烯醇结构，该药溶于水，其pH偏酸，易氧化，在pH6左右较稳定。

若将其制成注射液，根据该药物的特性设计处方及制备工艺。

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药剂学试题2

一、名词解释（18分）

1.热原

2.临界胶团浓度

3．KrafftPoint

4.Controlled-release

5.置换价

6．包合物

7.靶向制剂

8.助溶与潜溶

9.微囊

二、填空题（18分）

1.在药剂中，常采用、、、等方法，以增大难溶性药物的溶解度。

2．为了确保用药的安全性，一般__、_的药物不宜制成口服混悬剂。

3．易氧化药物的稳定化方法有_、_、等。

4．环糊精具有环状结构，常见的环糊精是由_________________个葡萄糖分子通过___________连接而成的环状化合物，分别称之为α-，β-和γ-环糊精。

5．固体分散体的速效原理包括_______________、__________________、_______________________和_______________________等。

6．脂质体的质量评价包括______________、_______________、______________、____________和________________。

7．泡腾颗粒剂常用的酸源是________________，常用的CO2源是_______________。

制备工艺主要有_________________________________________________。

8．制剂处方前研究的目的是___________________、___________________、___________________、___________________________等。

9．栓剂是指_________________________________________________________，其基质分为___________________和___________________两类。

10．去除热原的方法有____________________、____________________、___________________和___________________等。

11．药物透皮吸收的途径有______________________、____________________，其中_______________是主要吸收途径。

三、选择题（25分）

（一）单选题

1．如用55%的聚山梨酯60（HLB=14.9）与45%另一种待测表面活性剂混合得最佳乳化效果，其混合的HLB=10.5，则待测表面活性剂的HLB值是

A．6.05B．4.35C．5.12D．7.25E．3.12

2．目前缓控释制剂中较为理想的、基本能达到零级释放的是

A．骨架型技术B.膜控技术C.渗透泵技术D.粘附技术E.离子交换技术

3．药筛筛孔目数习惯上是指____________上的筛孔数目

A．每厘米长度B．每平方厘米面积C．每英寸长度D．每平方英寸面积E．每市寸长度

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4．下列关于絮凝和反絮凝的叙述正确的是

A．适当升高混悬微粒的ξ电位,可使微粒发生絮凝

B．通过降低混悬微粒的ξ电位,可使微粒发生絮凝

C．在混悬剂中加入电解质，调整ξ电位在20−25mV，可防止微粒发生絮凝

D．产生絮凝或反絮凝作用主要取决于粒子表面电荷，一般阳离子的絮凝作用大于阴离子

E．调整微粒间的ξ电位，使其斥力略大于引力，微粒间就会发生絮凝

5．比重不同的药物在制备散剂时，最佳的混合方法是

A．等量递加法B．多次过筛C．搅拌

D．将重者加在轻者之上E．将轻者加在重者之上

6．中国第一部国家制剂规范是

A.《金匮要略》B.《千金要方》C.《太平惠民和剂局方》

D.《本草纲目》E.《内经》

7．下列有关注射剂的叙述中错误的是

A．配制、填充、封口及灭菌操作要尽快，通常要在8小时内完成

B．注射剂的溶剂有水溶性和非水溶性两种

C．混悬型注射剂中的粒子在7μm以下，可以做脊椎腔注射

D．根据需要注射剂中可加入稳定剂、助溶剂、乳化剂等

E．静脉注射用乳剂应为O/W型

8．下列哪组辅料同时具有稀释剂、干燥粘合剂的作用

A.淀粉、糊精B.乳糖、磷酸氢钙C.微晶纤维素、糊精

D.CMC-Na、微粉硅胶E.CMC-Na、甲基纤维素

9．关于散剂的描述错误的是

A.散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定

B.堆密度不同的药粉混合时，将堆密度小者分次少量加入堆密度大者中研合

C.两种比例相差悬殊组分混合时应采用等量递加混合法

D.一般散剂中的药物，除另有规定外，均应通过6号筛

E.散剂一般较片剂吸收快，生物利用度高

10．关于表面活性剂的描述错误的是

A．可显著降低表面张力，低浓度时表面浓度大于内部浓度

B．在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团

C．表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低

D．表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高

E．表面活性剂因其形成胶团，因而对药物有增溶作用

11．关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是

A.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液

B.等张溶液是指与血浆渗透压相等的溶液

C.等渗是个生物学概念，等张是个物理化学概念

D.0.9%的NaCl溶液即等渗又等张

E.10%葡萄糖溶液为等渗溶液

12．有关维生素C注射液的表述，错误的是

A.可采用亚硫酸氢钠作为抗氧剂

B.处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时的疼痛

C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性

D.一般采用100℃流通蒸汽15min灭菌

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E.配制时使用的注射用水需要用二氧化碳饱和

（二）多选题

1．以下关于表面活性剂增溶的叙述错误的是

A．增溶剂种类和浓度一定时，药物的分子量越大，增溶量越小

B．温度高于Krafft点时，表面活性剂的溶解度降低

C．增溶剂同系物碳链越长，药物增溶量越小

D．先将增溶剂溶于水形成胶团，再加入药物，增溶效果更好

E．药物被增溶后，一般可提高其稳定性

2．固体分散体的制备方法有

A．熔融法B．研磨法C．复凝聚法D．溶剂法E．溶剂熔融法

3．热原是微生物的代谢产物，具有的性质是

A．不挥发B．易溶于水C．不易被吸附D．不耐强酸强碱

E．100℃、30分钟灭菌可100%破坏

4．下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的是

处方：

注射用葡萄糖50g

1%盐酸适量

注射用水加至1000ml

A．采用浓配法

B．加活性炭脱色，吸附热源

C．采用流通蒸汽灭菌

D．灭菌会使pH上升

E．盐酸调pH3.8—4.0较为稳定

5．中药制剂中常用的浸出方法有

A．煎煮B．渗漉C．浸渍D．蒸馏E．置换

6．TTS中下列哪些可作为渗透促进剂

A．表面活性剂B．AzoneC．丙二醇D．CMS-NaE．CMC-Na

7．以下关于稳定性的叙述正确的是

A.pH对药物的水解有影响，可从pH−lgk图得到药物最稳定的pH值，pH对药物的氧化无影响

B.新药申请临床研究时，样品的稳定性加速试验要考察6个月

C.对于以一级速率降解的药物，若在贮存期内要求主药量不低于标示量90%，则25℃贮存期为t0.9=0.693/K25

D.若缓冲剂对药物的降解有广义酸碱催化作用，随缓冲剂浓度的增加，药物降解速度加快

E.药物的化学稳定性是指药物在光、热、水分及空气等外界因素作用下发生降解，化学结构改变或产生新的物质

8．下面关于软膏剂及眼膏剂的描述错误的是

A．软膏剂既可起到全身治疗作用，又可起到局部治疗作用

B．软膏剂常用的制备方法有研合法、熔合法和乳化法

C．眼膏剂可以在无菌条件下用乳化法制备

D．乳剂型基质适用于溃疡及化脓性创面

E．水溶性基质对皮肤的保护润滑作用较好

9．下面关于片剂的描述正确的是

A.一般外加崩解剂的片剂较内加崩解剂崩解速度快，而内外加法制得的片剂的溶出度较外加法快

B.制粒的目的主要是改善物料流动性、可压性等

C.羧甲基淀粉钠是优良的片剂崩解剂

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D.糖衣片制备时常用蔗糖作为包衣材料，但粉衣层的主要材料为淀粉

E.薄膜衣包衣时除成膜材料外，尚需加入增塑剂

10．关于脂质体的叙述正确的是

A．生物相容性好B．只能包裹脂溶性药物C．可提高药物的稳定性

D．有一定的靶向性E．膜材主要由磷脂与胆固醇组成

（三）配伍选择题，每题0.5分，共3分，每题只有一个正确答案。

[1～6]下列物质可在药剂中起什么作用

A．F12B．HPMCC．HPMCPD．MSE．PEG400F．β-CD

1．混悬剂中的助悬剂______

2．片剂中的润滑剂______

3．片剂中的肠溶衣材料______

4．注射剂的溶剂______

5．包合材料______

6．气雾剂中的抛射剂______

四、处方分析并简述制备过程（9分）

处方：

1000支用量处方分析

维生素C104g

碳酸氢钠49g

亚硫酸氢钠0.05g

依地酸二钠2g

注射用水加至1000ml

制备过程：

五、简答题（每题6分，共30分）

1．常用的经皮吸收促进剂主要有哪些？

简述它们的作用机制。

2．乳剂不稳定的现象有哪些？

并分析每种现象产生的原因。

3．试述崩解剂的作用机理及其加入方法。

4．试述影响湿热灭菌的因素及常用的湿热灭菌方法。

5．举例说明利用溶出原理达到缓、控释作用的方法。

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药剂学试题3

一、名词解释（16分）

1．主动靶向

2．固体分散技术

3.TTS

4．CloudPoint

5．Sustained-release

6．GLP

7．药物剂型

8.脂质体

二、填空题（17分）

1．表面活性剂在药剂学中的应用有_________________、_________________、___________________、_____________________、___________________等。

2．注射剂的质量检查项目有_____________、______________、______________、________________、_______________、_____________、_____________等。

3．溶出度是______________________________________________________。

目前中国药典溶出度检查的方法有_________、__________和___________。

4．润滑剂有三种作用即、、。

5．PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为_______________、_____________、________________、________________、________________等。

6．热原的污染途径有、、、、____。

7．Arrhenius指数定律表达式为____________________________________________，其适用范围是_____________________________________________________________。

8．根据骨架型材料性质的不同，骨架型制剂主要有、、几种。

三、不定项选择题（15分）

1．在____________的水溶液中含羟苯甲酯0.18%、乙酯0.10%、丙酯0.15%、丁酯0.05%或甲酯0.25%和丙酯0.15%的混合物均无抑菌作用。

A．5%聚山梨酯60B．乙醇溶液C．甲醇溶液D．甘油溶液E．5%丙二醇溶液

2．O/W型软膏基质中常用的保湿剂有____________

A．甘油B．明胶C．丙二醇D．甘露醇E．山梨醇

3．胶囊剂不检查的项目有____________

A．熔化性B．水分C．崩解时限D．溶出度E．硬度F．装量差异

4．以下属于TTS优点的是_________

A．避免口服给药可能发生的肝脏首过效应及肠胃灭活

B．维持恒定的血药浓度或药理效应，增强了治疗效果，减少了副作用

C．只需1天或在更长的时间内给药1次

D．TDD系统对药物无特别要求E．可以随时撤消用药

5．可作除菌滤过的滤器有____________

A．0.22μm微孔滤膜B．0.45μm微孔滤膜C．4号垂熔玻璃滤器

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D．5号垂熔玻璃滤器E．6号垂熔玻璃滤器

6．可作为注射剂溶剂的有____________

A．纯化水B．注射用水C．灭菌注射用水D．制药用水

7．以下物质的溶液或混悬液属于假塑性流体的是_________

A．西黄蓍胶B．海藻酸钠C．甲基纤维素D．羧甲基纤维素钠E．胶体硅酸镁铝

8．下列药用辅料中，不具有崩解作用的是____________

A．PVPB．PVPPC．L-HPCD．CMS-NaE．PEG

9．膜控释制剂的释药机理包括有____________

A．孔道扩散机理B．渗透压机理C．链运动机理

D．离子交换机制E．溶蚀机制

10．既能增加分散介质粘度，又能增加分散介质密度的助悬剂是_________

A．HPMCB．山梨醇C．蔗糖D．CMCE．甘油F．NaCl

11．下列关于活性炭用法的叙述错误的是____________

A．用新鲜蒸馏水配制注射液时可少一点

B．含盐类的输液可多加一点C．一般为药液总量0.02%～1%

D．活性炭用量应根据原辅料和水的质量，以及溶液的澄明度等情况而定

12．滤过是制备注射剂的重要操作，下面关于影响滤过的因素错误的是________

A．压力愈大则流速愈快B．滤液粘度愈小，流速越慢

C．滤速与毛细管半径成正比D．在滤过初期，滤速与滤器的面积成正比

13．醑剂系指挥发性物质的乙醇或乙醇水溶液，其经典制备方法有_________

A．简单溶解B．凝聚法C．浸渍溶解D．蒸馏法E．分散法

14．下列有关片剂制备的叙述中，正确的是____________

A．颗粒硬度小，压片后崩解快B．颗粒过干会造成裂片

C．粒中细粉过多会造成粘冲D．随压力增大，片剂的崩解时间都会延长

E．可压性强的物料压成的片剂，崩解慢

15．下列属于疏水胶性质的是____________

A．粘度与渗透压小B．不稳定体系，需加稳定剂

C．