环境监测自认定考核记录表.docx

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环境监测自认定考核记录表

环境监测自认定考核记录表

附件1科室：

姓名：

考核项目

pH值

检测方法及依据

玻璃电极法

考核方式

操作演示□现场提问□

要紧检测仪器

设备名称

pH计

考核地点

实验室

考核时刻

操作演示过程描述/实验结果运算/现场提出问题解答：

一、方法原理：

以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极组成电池。

在25℃理想条件下，氢离子活度变化10倍，使电动势偏移59.16mV，依照电动势的变化测量出pH值。

二、操作步骤：

1、使用前将测量电极插座处拔去Q9短路插头，插上复合电极，打开电源，将开关旋钮调到pH档，调剂温度补偿旋钮，使旋钮白线对准溶液温度值。

把斜率调剂旋钮顺时针调到底。

然后将仪器预热半小时。

2、仪器标定，把清洗过的电极插入pH=6.86的缓冲溶液中，调剂定位调剂旋钮，使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的pH值相一致。

用蒸馏水清洗电极，再插入pH=4.00（或pH=9.18）的标准缓冲溶液中，调剂斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲液中当时温度下的pH值一致。

重复次过程直至不用再调剂定位或斜率两调剂旋钮为止。

标定完成后24小时内不用再标定。

3、测定水样，假设被测溶液与定位溶液温度不相同时，用温度计测出被测溶液温度值，调剂〝温度〞旋钮，使白线对准被测溶液的温度值。

假设被测溶液与定位溶液温度相同时，省去次过程。

然后将电极浸入被测溶液中，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液平均后读出该溶液的pH值。

三、现场提问：

1、pH值是否在每次测定前都应进行标定？

答：

标定好之后24小时内能够不进行标定，然而超过必须每次标定。

2、pH值电极如何储存？

答：

玻璃电极储存在饱和氯化钾溶液中。

考核结果及存在问题：

考核组长：

年月日

审批意见：

技术负责人：

年月日

XX环境监测站上岗证〔自认定〕考核记录表

附件2科室：

姓名：

考核项目

悬浮物

检测方法及依据

重量法GB11901-1989

考核方式

操作演示□现场提问□

要紧检测仪器设备名称

万分之一天平

考核地点

天平室

考核时刻

操作演示过程描述/实验结果运算/现场提出问题解答：

一、方法原理：

不能通过孔径0.45μm滤膜的固体物。

用0.45μm滤膜过滤水样，经103-105℃烘干后得到不可滤残渣〔悬浮物〕含量。

二、操作步骤：

1、滤膜预备：

用扁嘴无齿镊子夹取滤膜放入事先恒重的称量瓶里，移入烘箱于103-105℃烘干0.5h后取出置干燥器内冷却至室温，称其重量。

反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.2㎎。

将恒重的滤膜正确的放在滤膜过滤器的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用镊子固定好。

以蒸馏水润湿滤膜，并不断吸滤。

2、测定：

量取充分混合平均的试样100ml抽滤过滤。

使水分全部通过滤膜。

再以每次10ml蒸馏水连续洗涤三次，连续吸滤以除去痕量水分。

停止吸滤后，认真取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103-105℃下烘干1h后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。

反复烘干、冷却、沉量，直至两次称量的重量差≤0.4㎎为止。

〔A-B〕×XX

V

三、运算公式：

C=

式中：

C—水中悬浮物的含量〔mg/L〕

A—悬浮物+滤膜+称量瓶重量〔g〕

B—滤膜+称量瓶重量〔g〕

V—试样体积〔ml〕

四、现场提问：

1、漂浮或浸没的不平均固体物质是否属于悬浮物质？

是否应除去？

答:

不属于悬浮物质，应该除去。

2、贮存水样时是否要加固定剂？

答：

不加任何固定剂。

考核结果及存在问题：

考核组长：

年月日

审批意见：

技术负责人：

年月日

XX环境监测站上岗证〔自认定〕考核记录表

附件3科室：

姓名：

考核项目

色度

检测方法及依据

生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标GB/T5750.4-2006

考核方式

操作演示□现场提问□

要紧检测仪器

设备名称

碘量瓶

考核地点

一楼实验室

考核时刻

操作演示过程描述/实验结果运算/现场提出问题解答：

原理：

用氯铂酸钾和氯化钴配成与天然水黄色色调相似的标准色列，用于水样目视比色测定。

规定1mg/l铂【以〔PtCl6〕2-形式存在】所具有的颜色为1个色度单位，称为1度。

即使轻微浑浊度也干扰测定，浑浊水样测定时需先离心使之清亮。

操作步骤：

〔1〕取50ml透亮的水样与比色管中。

如水样色度过高，可取出少量水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。

〔2〕另取比色管11支，分别加入铂-钴标准溶液0ml，0.50ml，1.00ml，1.50ml，2.00ml，2.50ml，3.00ml，3.50ml，4.00ml，4.50ml，和5.00ml，加纯水至刻度，摇匀，配置成色度为0度，5度，10度，15度，20度，25度，30度，35度，40度，45度和50度的标准色列，可长期使用。

〔3〕将水样与铂-钴标准色列比较，如水样与标准色列的色调不一致，即为异色，可用文字描述。

运算：

色度=铂-钴标准溶液用量ml×500/水样体积ml

考核结果及存在问题：

考核组长：

年月日

审批意见：

技术负责人：

年月日

XX环境监测站上岗证〔自认定〕考核记录表

附件4科室：

姓名：

考核项目

氨氮

检测方法及依据

纳氏试剂分光光度法HJ535-2020

考核方式

操作演示□现场提问√

要紧检测仪器

设备名称

分光光度计

考核地点

一楼实验室

考核时刻

操作演示过程描述/实验结果运算/现场提出问题解答：

一、原理：

以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm处测量吸光度。

二、操作步骤：

①绘制校准曲线

取8支50mL比色管，按表1制备标准系列。

表1

管号

0

1

2

3

4

5

6

7

标准溶液，ml

0.0

0.50

1.00

2.00

4.00

6.00

8.00

10.00

氨含量，μg

0.0

5.0

10.0

20.0

40.0

60.0

80.0

100

按表1准确移取相应体积的标准使用液，加水至标线，在各管中分别加入1.0mL酒石酸钾钠溶液，摇匀，再加入1.5mL纳氏试剂〔2.5〕，摇匀。

放置10min后，在波长420nm下，用20mm比色皿，以水作参比，测定吸光度。

以氨含量〔μg〕为横坐标，扣除试剂空白的吸光度为纵坐标绘制校准曲线。

②样品测定

取50ml通过预处理的样品溶液于50mL比色管中，加入1.0mL酒石酸钾钠溶液，摇匀，再加入1.50mL纳氏试剂，摇匀，放置10min后，在波长420nm，用20mm比色皿，以水作参比，测定吸光度。

③空白实验

用水代替水样，按与样品测定相同步骤测定吸光度。

三、运算：

四、现场提问

问：

采纳絮凝沉淀法，滤纸中含有一定量的可溶性铵盐，应如何样过滤？

答：

定量滤纸中含量高于定性滤纸，建议采纳定性滤纸过滤，过滤前用无氨水少量多次淋洗〔一样为100ml〕。

如此可减少或幸免滤纸引入的测量误差。

考核结果及存在问题：

考核组长：

年月日

审批意见：

技术负责人：

年月日

XX环境监测站上岗证〔自认定〕考核记录表

附件5科室：

姓名：

考核项目

溶解氧

检测方法及依据

碘量法GB/T7489-1987

考核方式

操作演示□现场提问□

要紧检测仪器

设备名称

碘量瓶

考核地点

一楼实验室

考核时刻

操作演示过程描述/实验结果运算/现场提出问题解答：

原理：

水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。

加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应开释出游离碘。

以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定开释出的碘，可运算溶解氧的含量。

操作步骤：

〔1〕溶解氧的固定：

用吸管插入溶解氧瓶的液面下，加入1ml硫酸锰溶液、2ml碱性碘化钾溶液，改好瓶塞，颠倒混合数次，静置。

待棕色沉淀物降至瓶内一半时，再颠倒混合一次，待沉淀物降到瓶底。

一样在取样现场固定。

〔2〕析出碘：

轻轻打开瓶塞，赶忙用吸管插入液面下加入2.0ml硫酸。

小心盖好瓶塞，颠倒混合摇匀至沉淀物全部溶解为止，放置暗处5min。

〔3〕滴定：

移取100.0ml上述溶液与250ml锥形瓶中，用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1ml淀粉溶液，连续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录硫代硫酸钠溶液的用量。

运算：

溶解氧=M*V*8*1000/100

M：

硫代硫酸钠溶液浓度〔mol/L〕N：

滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积〔ml〕

问：

假如水样中含有氧化性物质，应如何样去除？

答：

预先与水样中加入硫代硫酸钠去除。

考核结果及存在问题：

考核组长：

年月日

审批意见：

技术负责人：

年月日

XX环境监测站上岗证〔自认定〕考核记录表

附件6科室：

姓名：

考核项目

电导率

检测方法及依据

大气降水电导率的测定方法GB/T13580.3-1992

考核方式

操作演示□现场提问□

要紧检测仪器

设备名称

电导率仪

考核地点

一楼实验室

考核时刻

操作演示过程描述/实验结果运算/现场提出问题解答：

操作步骤：

用水冲洗数次电导池，再用水样冲洗后，装满水样，测定溶液的电阻Rkcl，更换标准液后在进行测定，重复数次，使电阻稳固在±2%范畴内，取其平均值。

由电导池常数Q，得出水样电导率K，同时记录测定温度。

运算：

电导率=电导池常数/水样电阻=1413Rkcl/R

本卷须知：

2、最好使用和水样电导率相近的氯化钾标准溶液测定电导率常数。

2、如使用电导池常数的电导池，不需测定电导池常数，可调剂好仪器直截了当测定，但要经常用标准氯化钾溶液校准仪器。

问：

测定电导率的水样的应如何样储存？

答：

水样采集后应尽快分析，假如不能再采样后及时进行分析，样品应贮存于聚乙烯瓶中，并满瓶封存，与4℃冷暗处储存，在24h内完成测定，测定前应加温至25℃，不得加储存剂。

考核结果及存在问题：

考核组长：

年月日

审批意见：

技术负责人：

年月日

XX环境监测站上岗证〔自认定〕考核记录表

附件7科室：

姓名：

考核项目

高锰酸盐指数

检测方法及依据

GB11892-89

考核方式

操作演示□现场提问□

要紧检测仪器

设备名称

酸式滴定管、水浴

考核地点

一楼实验室

考核时刻

操作演示过程描述/实验结果运算/现场提出问题解答：

原理：

样品中加入量的高锰酸钾和硫酸，在沸水浴中加热30min，高锰酸钾样品中的某些有机物和无机还原性物质氧化，反应后加入过量的草酸钠还原剩余的高锰酸钾，再用高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠。

通过运算得到样品中高锰酸盐指数。

操作步骤：

〔1〕吸取100.0ml经充分摇动、混合平均的样品〔或分取适量，用水稀释至100ml〕，置于250ml锥形瓶中，加入5±0.5ml硫酸，用滴定管加入10.00ml高锰酸钾溶液，摇匀。

将锥形瓶置于沸水浴内30±2min〔水浴沸腾，开始计时〕。

〔2〕取出后用滴定管加入10.00ml草酸纳溶液至溶液变为无色。

趁热用高锰酸钾溶液滴定至刚显现粉红色，并保持30s不退。

记录消耗的高锰酸钾溶液体积。

〔3〕空白试验：

用100ml水代替样品，按步骤1、2测定，记录下回滴的高锰酸钾溶液体积。

〔4〕向空白试验滴定后的溶液加入10.00ml草酸钠溶液。

假如需要，将溶液加热至80℃。

用高锰酸钾溶液连续滴定至刚显现粉红色，并保持30s不退。

记录下消耗高锰酸钾溶液的体积。

运算：

高锰酸盐指数〔1mn〕以每升样品消耗毫克氧数来表示〔O2，mg/L〕

1Mn=【〔10+V1〕10÷V2-10】×C×8×1000

100

式中V1----样品滴定时，消耗高锰酸钾溶液体积,ML;V2----标定时，所消耗高锰酸钾溶液体积，ML;

C-----草酸钠标准溶液，0.0100mol/L

考核结果及存在问题：

考核组长：

年月日

审批意见：

技术负责人：

年月日

XX环境监测站上岗证〔自认定〕考核记录表

附件8科室：

姓名：

考核项目

六价铬的测定

检测方法及依据

二苯碳酰二肼分光光度法GB7466-1987

考核方式

操作演示□现场提问□

要紧检测仪器

设备名称

分光光度计

考核地点

一楼实验室

考核时刻

操作演示过程描述/实验结果运算/现场提出问题解答：

操作原理：

在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。

操作步骤：

1.样品预处理

2.取适量〔含六价铬小于50ug〕无色透亮试份，置于50ml比色管中，用水稀释至标线。

加入0.5ml的硫酸溶液和0.5ml磷酸溶液，摇匀。

加入2ml显色剂，摇匀，5-10min后，在540nm波长处，用10或30mm的比色皿，以水做参比，测定吸光度，扣除空白试验测定的吸光度后，在校准曲线上查得六价铬含量。

3.校准向一系列50ml比色管中加入0、0.2、0.5、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、和10.00ml铬标准溶液，用水稀释至标线，按照步骤2进行处理。

从测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，绘制以六价铬的量对吸光度的曲线。

运算：

六价铬的含量c（mg/L）c=m/vm-由校准曲线查得的试份含六价铬量ug

v-试份的体积ml

六价铬含量低于0.1mg/L，结果以三位小数表示，六价铬含量高于0.1mg/L结果用三位有效

数字表示

本卷须知：

1、问：

六价铬的水样的应如何样储存？

答：

实验室样品应该用玻璃瓶采集，采集时，加入氢氧化钠，调剂PH约为8，并在采集后尽快测定，如放置，不要超过24h.

2、问：

混浊、色度较深水样如何前处理？

答：

取适量样品〔含六价铬小于100ug〕于150ml烧杯中，加水至50ml,滴加氢氧化钠溶液，在调剂ph为7-8，在不断搅拌下，加入氢氧化锌共沉淀剂至溶液ph为8-9，将此溶液转入到100ml

容量瓶中，用水稀释至标线，用慢速滤纸干过滤，弃去10-20ml初滤液，取50ml滤液共测定。

3、问：

如何排除硫代硫酸盐等还原性物质？

答：

取适量样品〔含六价铬少于50ug〕于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入4ml显色剂，混匀，放置5分钟后，加入1ml硫酸溶液，摇匀。

5-10min后，在540nm波长处，用10-30mm光程的比色皿，用水做参比，测定吸光度，扣除空白试验测定的吸光度后，从校准曲线查的六价铬含量，用同法做校准曲线。

考核结果及存在问题：

考核组长：

年月日

审批意见：

技术负责人：

年月日

XX环境监测站上岗证〔自认定〕考核记录表

附件9科室：

姓名：

考核项目

溶解性总固体

检测方法及依据

生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标GB/T5750.4-2006

考核方式

操作演示□现场提问□

要紧检测仪器

设备名称

水浴锅

考核地点

一楼实验室

考核时刻

操作演示过程描述/实验结果运算/现场提出问题解答：

原理：

水样通过滤后，在一定温度下烘干，所得的固体残渣称为溶解性总固体，包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过过滤器的不溶性微粒等。

烘干温度一样采纳105℃±3℃。

但105℃的烘干温度不能完全除去高矿化水样中盐类所含的结晶水。

采纳108℃±3℃的烘干温度，可得到较为准确的结果。

当水样的溶解性总固体中含有多量氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时，由于这些化合物具有强烈的吸湿性使称量不能恒定质量。

现在可在水样中加入适量碳酸钠溶液而得到改进。

操作步骤：

〔1〕将蒸发皿洗净，放在105℃±3℃烘箱内30min，取出，于干燥器内冷却30min；在分析天平上称量，再次烘烤、称量，直至恒定质量〔两次称量相差不超过0.0004g〕；将水样清液用滤器过滤。

用分度吸管吸取过滤水样100ml于蒸发皿中，如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积；将蒸发皿置于水浴上蒸干〔水浴液面不要接触皿底〕，将蒸发皿移入105℃±3℃烘箱内1h后取出，干燥器冷却30min，称量；将称过质量的蒸发皿放入105℃±3℃烘箱内30min，干燥器内冷却30min，称量，直至恒定质量。

运算：

溶解性总固体的质量浓度mg/L=〔蒸发皿和溶解性总固体的总质量g-蒸发皿的质量g〕×XX/水样的体积ml

考核结果及存在问题：

考核组长：

年月日

审批意见：

技术负责人：

年月日

XX环境监测站上岗证〔自认定〕考核记录表

附件10科室：

姓名：

考核项目

水温

检测方法及依据

水温的测定温度计或颠倒温度计测定法GB/13195-91

考核方式

操作演示□现场提问□

要紧检测仪器

设备名称

水温计

考核地点

一楼实验室

考核时刻

操作演示过程描述/实验结果运算/现场提出问题解答：

原理：

在水样采集现场，利用专门的水银温度计，直截了当测量并读取水温。

操作步骤：

〔1〕表层水温的测定：

将水温计投入水中至待测深度，感温5min后，迅速上提并赶忙读数，从水温计离开水面至读数完毕应不超过20s，读数完毕后，将筒内水倒净；〔2〕水深在40m以内水温的测定：

将深水温度计投入水中，与表层水温测定相同步骤进行测定；〔3〕水深在40m以上水温的测定：

将安装有闭端式颠倒温度计的颠倒采水器，投入水中至待测深度，感温10min后，由〝使锤〞作用，打击采水器的〝撞击开关〞，使采水器完成颠倒动作。

感温时，温度计的贮泡向下，断点以上的水银柱高度取决于现场温度，当温度计颠倒时，水银在断点断开，分成上、下两部分，现在同意泡一端的水银柱示度，即为所测温度。

上提采水器，赶忙读取主温计上的温度。

依照主、辅温计的读数，分别查主、辅温计的器差表〔由温度计检定证中的检定值线性内插作成〕得相应的校正值。

运算：

颠倒温度计的还原校正值K=〔主温计经器差校正后的读数-辅温计经器差校正后的读数〕〔主温计经器差校正后的读数+主温计自同意泡至刻度0℃处的水银容积〕×【1+〔主温计经器差校正后的读数+主温计自同意泡至刻度0℃处的水银容积〕×水银与温度计玻璃的相对膨胀系数】×水银与温度计玻璃的相对膨胀系数

主温计经器差校正后的读数T+还原校正值K=实际水温

考核结果及存在问题：

考核组长：

年月日

审批意见：

技术负责人：

年月日

XX环境监测站上岗证〔自认定〕考核记录表

附件11科室：

姓名：

考核项目

矿化度

检测方法及依据

矿化度的测定〔重量法〕SL79-1994

考核方式

操作演示□现场提问□

要紧检测仪器

设备名称

水浴锅

考核地点

一楼实验室

考核时刻

操作演示过程描述/实验结果运算/现场提出问题解答：

原理：

矿化度是指水中含有钙、镁、铁、铝和锰等金属的碳酸盐、重碳酸盐、氯化物、硫酸盐、硝酸盐以及各种钠盐的总含量。

水样通过滤去除漂浮物及沉降性固体物，放在恒重的蒸发皿内蒸干，并用过氧化氢去除有机物，然后在105℃±110℃下烘干至恒重，将称得重量减去蒸发皿重量即为矿化度。

操作步骤：

〔1〕将清洗洁净的蒸发皿置于105℃±110℃烘箱中2h，放入干燥器内冷却至室温，重复烘干称重，直至恒重〔两次称量相差不超过0.0004g〕；取适量水样用清洁的玻璃砂芯坩埚或中速定量滤纸过滤后作为试样。

〔2〕取适量试样〔取样量以获得100mg的总固体为宜〕置于已恒重的蒸发皿中，于水浴上蒸干。

如蒸干残渣有色，那么使蒸发皿稍冷后，滴加过氧化氢溶液数滴，慢慢旋转蒸发皿至起泡消逝，再置于水浴或蒸汽浴上蒸干，反复数次，直至残渣变白，或颜色稳固不变为止。

〔3〕蒸发皿放于烘箱内于105℃±110℃烘箱中2h，置于干燥器中冷却至室温，称重，重复烘干称重，直至恒重〔两次称量相差不超过0.0004g〕。

运算：

水样的矿化度mg/L=〔蒸发皿及残渣的总重量g-蒸发皿的质量g〕×XX/水样的体积ml+水样中重碳酸根含量/2

考核结果及存在问题：

考核组长：

年月日

审批意见：

技术负责人：

年月日

XX环境监测站上岗证〔自认定〕考核记录表

附件12科室：

姓名：

考核项目

化学需氧量

检测方法及依据

重铬酸盐法GB11914-1989

考核方式

操作演示□现场提问□

要紧检测仪器

设备名称

COD消解器

考核地点

一楼实验室

考核时刻

操作演示过程描述/实验结果运算/现场提出问题解答：

原理：

在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。

依照硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。

操作步骤：

1、取所需数量的250ml磨口回流锥形瓶，并进行编号。

2、准确量取20.00ml溶液置250ml磨口回流锥形瓶中，准确加入10.00ml重铬酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠和沸石没连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢加入30ml硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2h。

注：

空白加入的是20.00ml蒸馏水，标样加入的是20.00ml的标准溶液，水样加入的是20.00ml混合平均的水样〔或适量水样稀释至20.00ml〕，水样中还需加入0.4g硫酸汞，以排除氯离子的干扰。

3、标定：

准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀，用硫酸亚铁铵溶液滴定。

4、滴定：

冷却后，用90ml水从上部慢慢冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶，加入3滴试亚铁灵，溶液颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。

问：

稀释倍数应该如何确定？

稀释倍数的确定：

取5ml水样于硬质玻璃试管中，摇匀，加热后观看溶液颜色是否变绿，假设溶液显绿色，在适当减少废水的取样量，直至溶液不变绿为止。

稀释时，采纳多次逐级稀释，废水取样量不得小于5ml。

运算公式：

C[（NH4）2Fe〔SO4〕2=0.2500*10.00/VCODcr=〔V0-V1〕*C*8*1000/V

考核结果及存在问题：

考核组长：

年月日

审批意见：

技术负责人：

年月日

XX环境监测站上岗证〔自认定〕考核记录表

附件13科室：

姓名：

考核项目

烟气中的SO2、NOX

检测方法及依据

«固定源废气监测技术规范»〔HJ/T397—2007〕

考核方式

操作演示√现场提问□

要紧检测仪器

设备名称

kane烟气分析仪

考核地点

考核时刻

操作演示过程描述/实验结果运算/现场提出