届河北省沧州一中高三上第一次月考生物1卷带解析.docx
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届河北省沧州一中高三上第一次月考生物1卷带解析
2017届河北省沧州一中高三上第一次月考生物1卷
1．大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。
用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如右图。
据图判断，下列叙述正确的是（）
A．黄色为显性性状，黑色为隐性性状
B．F1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型
C．F1和F2中灰色大鼠均为杂合子
D．F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4
【答案】B
【解析】假设大鼠的毛色由Aa、Bb两对等位基因控制，则有题意可知，灰色为A-B-，黄色为A-bb，黑色为aaB-，米色为aabb。
黄色和黑色谈不上显隐性关系，A错误；F1为AaBb，黄色亲本AAbb，二者杂交，后代基因型有AABb（灰色）、AaBb（灰色）、AAbb（黄色）、Aabb（黄色），为两种表现型，B正确；F2中灰色大鼠有杂合体，有纯合，C错误；F2中黑色大鼠中纯合子（AAbb）所占比例为1/3，与米色（aabb）杂交不会产生米色大鼠，杂合子（Aabb）所占比例为2/3，与米色大鼠（aabb）交配，产生米色大鼠的概率为2/3×1/2=1/3，D错误。
【考点定位】基因的自由组合定律的应用
【名师点睛】用分离定律解决自由组合定律问题
（1）基因型类型及概率的问题
问题举例
计算方法
AaBbCc与AaBBCc杂交,求它们后代的基因型种类数
可分解为三个分离定律问题:
Aa×Aa→后代有3种基因型（1AA∶2Aa∶1aa）
Bb×BB→后代有2种基因型（1BB∶1Bb）
Cc×Cc→后代有3种基因型（1CC∶2Cc∶1cc）
因此,AaBbCc×AaBBCc的后代中有3×2×3=18种基因型
AaBbCc×AaBBCc后代中AaBBcc出现的概率计算
1/2（Aa）×1/2（BB）×1/4（cc）=1/16
（4）表现型类型及概率的问题
问题举例
计算方法
AaBbCc×AabbCc,求其杂交后代可能的表现型种类数
可分解为三个分离定律问题:
Aa×Aa→后代有2种表现型（3A∶1aa）
Bb×bb→后代有2种表现型（1Bb∶1bb）
Cc×Cc→后代有2种表现型（3C∶1cc）
所以,AaBbCc×AabbCc的后代中有2×2×2=8种表现型
AaBbCc×AabbCc后代中表现型Abbcc出现的概率计算
3/4（A）×1/2（bb）×1/4（cc）=3/32
2．已知水稻高秆（T）对矮秆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传。
现将一株表现型为高秆、抗病植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，F1中高秆:
矮秆=3:
1，抗病:
感病=3:
1。
再将F1中高秆抗病类型分别与矮秆感病类型进行杂交，则产生的F2表现型之比理论上为（）
A．9:
3:
3:
1B．1:
1:
1:
1C．4:
2:
2:
1D．3:
1:
3:
1
【答案】C
【解析】首先根据F1表现型及比例确定亲本基因型都是TtRr，然后确定F1中高秆抗病类型的基因型及比例为TTRR∶TtRR∶TTRr∶TtRr＝1∶2∶2∶4。
最后确定与矮秆感病类型进行杂交产生的F2基因型及比例为TtRr∶ttRr∶Ttrr∶ttrr＝4∶2∶2∶1。
从而判断表现型及比例为高秆抗病∶矮秆抗病∶高秆感病∶矮秆感病＝4∶2∶2∶1；选C。
【考点定位】基因的自由组合定律的应用
【名师点睛】已知子代表现型分离比推测亲本基因型:
①9∶3∶3∶1⇒（3∶1）（3∶1）⇒（Aa×Aa）（Bb×Bb）;
②1∶1∶1∶1⇒（1∶1）（1∶1）⇒（Aa×aa）（Bb×bb）;
③3∶3∶1∶1⇒（3∶1）（1∶1）⇒（Aa×Aa）（Bb×bb）或（Aa×aa）（Bb×Bb）;
④3∶1⇒（3∶1）×1⇒（Aa×Aa）（BB×）或（Aa×Aa）（bb×bb）或（AA×）（Bb×Bb）或（aa×aa）（Bb×Bb）。
3．某正常人无致病基因，甲、乙、丙三人均表现正常。
这四个人的7号和12号染色体上的相关基因对应的碱基排列顺序如表所示。
以下有关分析不正确的是（）
正常人
甲
乙
丙
7号染色体
CTT
CAT
CTT
CAT
12号染色体
ATT
ATT
GTT
ATT
A．甲、乙、丙三人表现正常的原因一定是致病基因为隐性突变所致
B．若表中碱基所在的链为非模板链，则基因突变前后控制合成的蛋白质中氨基酸的数量不变
C．若甲、乙、丙体内变化的基因均为致病基因，且甲为女性，乙、丙为男性，则甲不易与丙婚配
D．7号、12号染色体上基因碱基排列顺序变化的根本原因是基因突变
【答案】A
【解析】该变异是基因中碱基序列发生改变而引起的基因突变。
甲、乙、丙三人表现正常的原因可能是发生了隐性突变，也可能是基因突变未改变其控制的蛋白质的结构；若变化的基因为致病基因，则甲、丙具有相同的致病基因，后代易出现隐性基因纯合现象，选A。
【考点定位】基因突变
【名师点睛】基因突变中易错知识归纳：
（1）基因突变不只是发生在间期。
基因突变常主要发生在有丝分裂的间期或减数第一次分裂前的间期,也能发生在其他各时期,只是突变率更低。
（2）诱变因素不能决定基因突变的方向
诱变因素可提高基因突变的频率,但不会决定基因突变的方向,基因突变具有不定向性的特点。
（3）基因突变时碱基对的改变可多可少
基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变,只要是基因分子结构内的变化,1个碱基对的改变叫基因突变,1000个碱基对的改变也叫基因突变。
（4）基因突变不会改变DNA上基因的数目和位置
基因突变发生在基因内部,因此基因突变只是产生了新的等位基因,并没有改变DNA上基因的数目和位置。
（5）基因突变的利害性取决于生物生存的环境条件
例如,昆虫突变产生的残翅性状,若在陆地上则为不利变异,而在多风的岛屿上则为有利变异。
（6）RNA病毒中也有基因突变
RNA病毒中,基因突变指RNA中碱基的改变、增添和缺失,其突变率远大于DNA的突变率。
4．有关下列四幅图的叙述，正确的是（）
A．甲图生物自交后代中与亲本基因型不同的概率为1/4
B．乙图所示为某生物体细胞中染色体的组成，则该生物一定为三倍体，其基因型可能为AaaBBbCCCddd
C．丙图所示W个体一定是该致病基因的携带者
D．丁图可表示pH或光照对酶活性的影响
【答案】C
【解析】甲图生物的基因型AaBb,自交后代中基因型基因型为AaBb的概率为1/4,与亲本基因型不同的概率是3/4,A错误;乙图显示该生物体细胞内有3个染色体组，可能是三倍体，也可能是单倍体，B错误；该病为常染色体隐性遗传病，W个体不患病，但其子代患病，因此W一定是该致病基因的携带者，C正确；酶的活性受温度和PH的影响，一般情况下光照对酶活性的影响没有明显的影响，D错误。
【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用、酶的特性、染色体组的概念等
【名师点睛】本题的知识点是基因的自由组合定律的实质和发生条件，染色体组、单倍体、多倍体的关系，常见的人类遗传病的遗传系谱图分析，温度、PH对酶活性的影响，分析题图获取信息是解题的突破口，对于相关知识点的理解和综合应用是解题的关键。
5．果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是（）
A．亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr
B．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C．F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
【答案】C
【解析】据题干信息，可推出亲本基因型为B_X_X_和B_X_Y，又已知F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅（bbXrY），所以亲本的基因型为BbXRXr和BbXrY，亲本产生的配子中Xr在雌性和雄性中均占1/2，故A、B均正确；又推出F1代出现长翅几率为3/4，雄性几率为1/2，长翅雄果蝇应为3/8，C错误；白眼残翅雌果蝇（bbXrXr）在减数第二次分裂中能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞，D正确。
【考点定位】伴性遗传和常染色体遗传、减数分裂
6．燕麦颖色受两对基因控制。
用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖∶黄颖∶白颖＝12∶3∶1。
已知黑颖（基因B）和黄颖（基因Y）为显性，只要基因B存在，植株就表现为黑颖。
则两亲本的基因型为（）
A．bbYY×BByyB．BBYY×bbyyC．bbYy×BbyyD．BbYy×bbyy
【答案】A
【解析】看到12∶3∶1，想到与9∶3∶3∶1的联系，再根据“只要基因B存在，植株就表现为黑颖”可推知，F1的基因型为BbYy，进一步推知亲本的基因型为bbYY和BByy。
所以选A．
【考点定位】基因的自由组合定律
【名师点睛】自由组合定律的特殊分离比类型题的解题技巧
（1）看F2的组合表现型比例,若表现型比例之和是16,不管以什么样的比例呈现,都符合基因的自由组合定律。
（2）将特殊分离比与正常分离比9∶3∶3∶1进行对比,分析合并性状的类型。
如比值为9∶3∶4,则为9∶3∶（3∶1）,即4为后两种性状的合并结果。
（3）确定出现特殊分离比的原因。
（4）根据特殊分离比出现的原因,推测亲本的基因型或推断子代相应表现型的比例。
7．某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育。
缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）。
如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。
下列解释最合理的是（）
A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B
B．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换
C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合
D．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离
【答案】B
【解析】根据题干所知，染色体缺失花粉不育，则正常情况下，该植物做父本只产生含b的配子，测交后代不可能出现红色性状。
既然测交后代中有部分个体表现为红色性状，说明父本产生的配子中有部分含有B。
若发生基因突变，则后代个体只有个别个体表现为红色；若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交叉互换，因为交叉互换有一定的交换率，故父本产生的配子中可能有一部分含有B，测交后代可能会出现部分（不是个别）红色性状，B正确。
【考点定位】减数分裂中染色体的行为
【名师点睛】解决本题的关键：
①染色体缺失（涉及3、4）花粉不育,言外之意,卵细胞正常。
②以该植株为父本,测交用到的母本正常。
③测交后代中部分表现为红色性状,表示变异的频率不低。
8．已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体（aa的个体在胚胎期致死），两对性状遵循基因的自由组合定律，Aabb：
AAbb=1：
1，且该种群中雌雄个体比例为1：
1，个体间可以自由交配。
则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是（）
A．5/8B．3/5C．1/4D．3/4
【答案】B
【解析】亲本是Aabb和AAbb，只要考虑A与a这一对相对性状个体间的自由交配（因为两个亲本都是bb）。
无论雌性或雄性，都有Aa和AA两种类型，Aa:
AA=1:
1，这样亲本Aa占1/2，它所产生的配子A占1/4，a占1/4；AA占1/2，它所产生的配子占1/2。
这样亲本产生的配子中A占3/4，a占1/4。
无论雌、雄均有这两种，均为这样的比例。
后代AA的概率为3/4×3/4=9/16，aa的概率为1/4×1/4=1/16，Aa的概率2×3/4×1/4=6/16，但因为aa的个体在胚胎期致死，能稳定遗传的个体即AAbb所占比例是9/15，亦即3/5。
所以选B。
【考点定位】基因的分离定律——配子法计算基因型概率
【名师点睛】自由（随机）交配和杂合子连续自交的分析
（1）自交≠自由交配
①自交强调的是相同基因型个体的交配,如基因型为AA、Aa群体中自交是指:
AA×AA、Aa×Aa。
②自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配,如基因型为AA、Aa群体中自由交配是指:
AA×AA、Aa×Aa、AA♀×Aa♂、Aa♀×AA♂。
（2）杂合子连续自交子代所占比例
Fn
杂合子
纯合子
显性纯合子
隐性纯合子
显性性状个体
隐性性状个体
所占
比例
1-
1/2-
1/2-
1/2+
1/2-
（3）曲线图示:
①据上表可判断图中曲线a表示纯合子（AA和aa）所占比例,曲线b表示显性（隐性）纯合子所占比例,曲线c表示杂合子所占比例。
②在连续自交过程中,若逐代淘汰隐性个体,则Fn显性个体中纯合子所占比例为
（4）自由（随机）交配子代比例分析
在没有其他因素干扰的情况下,种群内个体自由交配时,种群基因频率不发生改变,计算子代基因型及表现型比例时宜采用遗传平衡定律的方法（配子法）。
例如,一种群内AA和Aa两种基因型分别占1/3和2/3,若无其他因素干扰、种群内个体自由交配多代后,各种基因型比例分别占多少?
♂配子
♀配子
2/3A
1/3a
2/3A
4/9AA
2/9Aa
1/3a
2/9Aa
1/9aa
9．某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是（）
A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为纯合子
B．若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ4为纯合子
C．若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为杂合子
D．若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ3为纯合子
【答案】C
【解析】由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不可确定，所以宜用“反推法”。
如是X染色体上的隐性遗传病，则Ⅱ1的基因型为XAXa（假定这对等位基因为A和a）;如是X染色体上的显性遗传病，则Ⅱ4的基因型可能为XAXA、XAXa；如是染色体上的隐性遗传病，则Ⅲ2的基因型为Aa;如是染色体上的隐性遗传病,则Ⅱ3的基因型可能为AA、Aa。
所以选C。
【考点定位】分离定律的应用、人类遗传病
10．果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性。
但是,即使是纯合的长翅品系的幼虫在35℃温度条件下培养（正常培养温度为25℃）,长成的成体果蝇也是残翅的。
这种现象称为“表型模拟”。
现有一只残翅果蝇,要判断它是属于纯合vv,还是“表型模拟”,则应选用的配种方案和培养温度条件分别是（）
A．该残翅果蝇与异性残翅果蝇、35℃
B．该残翅果蝇与异性长翅果蝇、35℃
C．该残翅果蝇与异性残翅果蝇、25℃
D．该残翅果蝇与异性长翅果蝇、25℃
【答案】C
【解析】让这只残翅果蝇与在正常温度条件下发育成的异性残翅果蝇交配；让其后代在正常温度条件下发育。
若后代均为残翅果蝇，则这只果蝇是纯合体（vv）若后代有长翅果蝇出现，则说明这只果蝇为“表型模拟”。
所以选C。
【考点定位】可遗传变异的判断
11．如图是人体性染色体的模式图，下列有关叙述不正确的是（）
A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关
B．位于Ⅱ区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致
C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞内也可能有等位基因
D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中
【答案】B
【解析】由人体性染色体的模式图分析可知，Ⅰ区为Y染色体所特有的片段，位于I区的基因控制的性状只传递给男性后代，所以位于I区基因的遗传只与男性相关，A正确；由人体性染色体的模式图分析可知，Ⅱ为X、Y共有的片段，为两者的同源区，其上有等位基因，所以位于II区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定一致，如XDXd×XdYD的后代，男性全部是显性性状，女性一半是显性性状，一半是隐性性状，B错误；Ⅲ区为X染色体所特有的片段，雌性个体有两条X染色体，两条X染色体上均可以有相应的基因（如一个为A一个为a），故可能有等位基因，C正确；性染色体病是普遍存在于体细胞内的，因为个体是由一个受精卵发育而来，发育的前提是细胞分裂和细胞分化，在细胞分裂和分化过程中其染色体组成是不变的，D正确。
【考点定位】性染色体与伴性遗传
12．DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基（设为P）变成了尿嘧啶，该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G，推测“P”可能是（）
A．胸腺嘧啶B．胞嘧啶
C．胸腺嘧啶或腺嘌呤D．腺嘌呤
【答案】B
【解析】由4个子代DNA分子的碱基对可知该DNA分子经过诱变处理后，其中1条链上的碱基发生了突变，另一条链是正常的，所以得到的4个子代DNA分子中正常的DNA分子和异常的DNA分子各占1/2，因此含有G与C、C与G的2个DNA分子是未发生突变的．这两个正常的DNA分子和亲代DNA分子的碱基组成是一致的，即亲代DNA分子中的碱基组成是G-C或C-G，因此“P”可能是G或C,所以选B。
【考点定位】DNA分子的复制,DNA分子结构的主要特点
【名师点睛】本题要求学生识记DNA分子的复制过程，掌握DNA分子的半保留复制方式，能根据题干中子代DNA分子的碱基组成，准确判断“P”处的碱基，选出正确的答案。
13．如果将含有2对同源染色体的精原细胞的DNA分子用15N标记，并培养在含14N的培养基中，那么该细胞进行一次有丝分裂后再进行减数分裂产生的8个精子中，含15N的精子所占的比例是（）
A．50%B．75%C．100%D．以上均有可能
【答案】D
【解析】该细胞经一次有丝分裂后，形成的两个精原细胞中每条染色体均含15N．精原细胞进行减数分裂，复制得到的染色体中一条染色单体含15N，一条染色单体不含15N．减Ⅰ后期同源染色体分离，形成的两个次级精母细胞．减Ⅱ后期姐妹染色单体分离，形成的两个染色体一个含15N，一个不含15N．则两个含15N的染色体可能同时进入同一个精细胞，也可能分别进入两个精细胞。
综合分析，选D。
【考点定位】细胞的减数分裂,DNA分子的复制
【名师点睛】解决本题的关键：
①精原细胞的一个DNA分子位于一对同源染色体其中的一条上,同源染色体在减Ⅰ后期分开。
②DNA半保留复制,新合成的DNA链含14N。
14．火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。
曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。
若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）
A．雌：
雄=1：
1B．雌：
雄=1：
2
C．雌：
雄=3：
1D．雌：
雄=4：
1
【答案】D
【解析】ZW有1/2几率产生Z卵细胞，另外3个极体分别为Z、W、W，故ZZ概率为1/6，ZW概率为1/2×2/3=1/3;有1/2纪律产生W卵细胞，另外3个极体分别为W、Z、Z，故WW概率为1/6，ZW概率为1/3。
因为WW不能存活，故ZZ占1/5，ZW占4/5，所以雌性比例为4：
1．故选D。
【考点定位】基因的分离定律
15．下图是人体内的细胞在分裂过程中每条染色体的DNA含量变化曲线。
下列有关叙述中正确的是（）
A．该图若为减数分裂，则cd期的细胞都含有23对同源染色体
B．该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在cd段某一时期
C．该图若为有丝分裂，则细胞板和纺锤体都出现在bc时期
D．该图若为有丝分裂，则ef期的细胞都含两个染色体组
【答案】B
【解析】曲线图中纵轴表示每条染色体上DNA的含量，在细胞分裂过程中，一条染色体上可能存在有1个或2个DNA分子，由此可知ab段和ef段中染色体上只有1个DNA，bc段细胞在进行DNA的复制，cd段中染色体上有2个DNA分子，de段染色体中的姐妹染色单体分开，导致染色体上DNA含量降低。
若该图为减数分裂，则cd段包括有减数第一次分裂前期到减数第二次分裂后期之前的阶段，在减数第二次分裂中，细胞内无同源染色体，A错误；减数第一次分裂后期基因发生分离和自由组合，B正确。
若该图表示有丝分裂，则cd段表示有丝分裂前期至后期之前的阶段，细胞板出现在植物有丝分裂末期，C错误；ef段包括了有丝分裂的后期和末期，因此该阶段细胞内的染色体组数可能为4个或2个，D错误。
【考点定位】细胞分裂过程中物质含量的变化规律
【名师点睛】一个细胞内染色体与核DNA的数量变化
（1）染色体数量变化分析
数量变化
发生时期
原因
染
色
体
2N→4N
有丝分裂后期
着丝点分裂,姐妹染色单体分开,成为两条染色体
2N→N
减数第一次分裂末期
同源染色体分离,平均分配到两个子细胞中
N→2N
减数第二次分裂后期
着丝点分裂,姐妹染色单体分开,成为两条染色体
2N→N
减数第二次分裂末期
染色体平均分配到两个子细胞中
（2）核DNA分子数量变化分析
数量变化
发生时期
原因
核
DNA
分
子
2N→4N
有丝分裂的间期
DNA复制
4N→2N
有丝分裂末期
随染色体平均分配到两个子细胞中
2N→4N
减数第一次分裂前的间期
DNA复制
4N→2N
减数第一次分裂末期
随同源染色体的分开平均分配到两个子细胞中
2N→N
减数第二次分裂末期
随染色体平均分配到两个子细胞中
16．某家庭父亲正常，母亲色觉表现正常（其父为色盲），生了一个性染色体组成为XXY的色盲的儿子（患者无生育能力）。
产生这种染色体数目变异的原因可能是（）
A．胚胎发育的细胞分裂阶段出现异常
B．正常的卵与异常的精子结合
C．异常的卵与正常的精子结合
D．异常的卵与异常的精子结合
【答案】C
【解析】根据题意分析可知：
一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，其基因型为XBXBY或XBXbY．父亲正常，则基因型为XBY；父亲色盲则基因型为XbY；母亲色盲，则基因型为XbXb；母亲正常，则基因型为XBXB或XBXb。
由于男孩性染色体组成为XXY且为色盲，说明其两条X染色体上均带有色盲基因；其父正常，其母色盲，说明这两条带有色盲基因的X染色体均来自母方产生的卵细胞，所以卵细胞异常，精子是正常的，选C。
【考点定位】染色体数目的变异,细胞的减数分裂
【名师点睛】产生异常配子的原因分析（以基因型为AaXbY的精原细胞为例）
17．下图为某细胞的分裂图像，据图分析合理的是（）
A．1号染色体上含有基因W，则2号染色体上含有基因w的可能性很大
B．该细胞有四对同源染色体
C．若该细胞为某生物的体细胞，则该生物高度不育
D．该细胞完成分裂后，细胞中的染色体、DNA、线粒体被平均分配到子细胞中
【答案】C
【解析】根据图中染色体数目和形态，细胞中不存在同源染色体，所以细胞为减数第二次分裂的后期。
1和2是由同一条染色体的着丝点断裂而来，相同位置上的基因相同的概率最大；细胞中无同源染色体；分裂后染色体平均分配，但质DNA和线粒体则不平均分配；如该细胞为体细胞，则属于一个染色体组细胞有丝分裂的后期，其体细胞中不存在同源染色体，不能进行正常的减数分裂，不产生配子高度不育。
所以选C。
【考点定位】细胞的减数分裂
【名师点睛】注意：
该图最可能是减数第二次分裂的后期，但在特殊情况下，也有可能是单倍体细胞的有丝分裂后期。
18．下列关于DNA分子和染色体的叙述，正确的是（）
A．有丝分裂间期细胞中染色体数目不因DNA复制而加倍
B．DNA在复制过程中可能会发生差错，
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