届河北省沧州一中高三上第一次月考生物1卷带解析.docx

1、届河北省沧州一中高三上第一次月考生物1卷带解析2017届河北省沧州一中高三上第一次月考生物1卷1大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如右图。据图判断，下列叙述正确的是（ ）A黄色为显性性状，黑色为隐性性状BF1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型CF1 和F2中灰色大鼠均为杂合子DF2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4 【答案】B【解析】假设大鼠的毛色由Aa、Bb两对等位基因控制，则有题意可知，灰色为A-B-，黄色为A-bb，黑色为aaB-，米色为aabb。黄色和黑色谈不上显隐性关系，A错误；F1为AaBb，黄色亲本AAbb，二者杂

2、交，后代基因型有AABb（灰色）、AaBb（灰色）、AAbb（黄色）、Aabb（黄色），为两种表现型，B正确；F2中灰色大鼠有杂合体，有纯合，C错误；F2 中黑色大鼠中纯合子（AAbb）所占比例为1/3，与米色（aabb）杂交不会产生米色大鼠，杂合子（Aabb）所占比例为2/3，与米色大鼠（aabb）交配，产生米色大鼠的概率为2/31/2=1/3，D错误。【考点定位】基因的自由组合定律的应用【名师点睛】用分离定律解决自由组合定律问题（1）基因型类型及概率的问题问题举例计算方法AaBbCc与AaBBCc杂交,求它们后代的基因型种类数可分解为三个分离定律问题:AaAa后代有3种基因型（1AA2Aa

3、1aa）BbBB后代有2种基因型（1BB1Bb）CcCc后代有3种基因型（1CC2Cc1cc）因此,AaBbCcAaBBCc的后代中有 323=18种基因型AaBbCcAaBBCc后代中AaBBcc出现的概率计算1/2（Aa）1/2（BB）1/4（cc）=1/16（4）表现型类型及概率的问题问题举例计算方法AaBbCcAabbCc,求其杂交后代可能的表现型种类数可分解为三个分离定律问题:AaAa后代有2种表现型（3A 1aa）Bbbb后代有2种表现型（1Bb1bb）CcCc后代有2种表现型（3C 1cc）所以,AaBbCcAabbCc的后代中有222=8种表现型AaBbCcAabbCc后代中表

4、现型A bbcc出现的概率计算3/4（A ）1/2（bb）1/4（cc）=3/322已知水稻高秆（T）对矮秆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传。现将一株表现型为高秆、抗病植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，F1中高秆:矮秆=3:1，抗病:感病=3:1。再将F1中高秆抗病类型分别与矮秆感病类型进行杂交，则产生的F2表现型之比理论上为（ ）A9:3:3:1 B1:1:1:1 C4:2:2:1 D3:1:3:1 【答案】C【解析】首先根据F1表现型及比例确定亲本基因型都是TtRr，然后确定F1中高秆抗病类型的基因型及比例为TTRRTtRRTTRrTtRr1224。最后确定

5、与矮秆感病类型进行杂交产生的F2基因型及比例为TtRrttRrTtrrttrr4221。从而判断表现型及比例为高秆抗病矮秆抗病高秆感病矮秆感病4221；选C。【考点定位】基因的自由组合定律的应用【名师点睛】已知子代表现型分离比推测亲本基因型:9331（31）（31）（AaAa）（BbBb）;1111（11）（11）（Aaaa）（Bbbb）;3311（31）（11）（AaAa）（Bbbb）或（Aaaa）（BbBb）;31（31）1（AaAa）（BB ）或（AaAa）（bbbb）或（AA ）（BbBb）或（aaaa）（BbBb）。3某正常人无致病基因，甲、乙、丙三人均表现正常。这四个人的7号和12

6、号染色体上的相关基因对应的碱基排列顺序如表所示。以下有关分析不正确的是（ ）正常人甲乙丙7号染色体CTTCATCTTCAT12号染色体ATTATTGTTATTA甲、乙、丙三人表现正常的原因一定是致病基因为隐性突变所致B若表中碱基所在的链为非模板链，则基因突变前后控制合成的蛋白质中氨基酸的数量不变C若甲、乙、丙体内变化的基因均为致病基因，且甲为女性，乙、丙为男性，则甲不易与丙婚配D7号、12号染色体上基因碱基排列顺序变化的根本原因是基因突变 【答案】A【解析】该变异是基因中碱基序列发生改变而引起的基因突变。甲、乙、丙三人表现正常的原因可能是发生了隐性突变，也可能是基因突变未改变其控制的蛋白质的结

7、构；若变化的基因为致病基因，则甲、丙具有相同的致病基因，后代易出现隐性基因纯合现象，选A。【考点定位】基因突变【名师点睛】基因突变中易错知识归纳：（1）基因突变不只是发生在间期。基因突变常主要发生在有丝分裂的间期或减数第一次分裂前的间期,也能发生在其他各时期,只是突变率更低。（2）诱变因素不能决定基因突变的方向诱变因素可提高基因突变的频率,但不会决定基因突变的方向,基因突变具有不定向性的特点。（3）基因突变时碱基对的改变可多可少基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变,只要是基因分子结构内的变化,1个碱基对的改变叫基因突变,1 000个碱基对的改变也叫基因突变。（4）基因突变不

8、会改变DNA上基因的数目和位置基因突变发生在基因内部,因此基因突变只是产生了新的等位基因,并没有改变DNA上基因的数目和位置。（5）基因突变的利害性取决于生物生存的环境条件例如,昆虫突变产生的残翅性状,若在陆地上则为不利变异,而在多风的岛屿上则为有利变异。（6）RNA病毒中也有基因突变RNA病毒中,基因突变指RNA中碱基的改变、增添和缺失,其突变率远大于DNA的突变率。4有关下列四幅图的叙述，正确的是（ ）A甲图生物自交后代中与亲本基因型不同的概率为1/4B乙图所示为某生物体细胞中染色体的组成，则该生物一定为三倍体，其基因型可能为AaaBBbCCCdddC丙图所示W个体一定是该致病基因的携带者

9、D丁图可表示pH或光照对酶活性的影响 【答案】C【解析】甲图生物的基因型AaBb,自交后代中基因型基因型为AaBb的概率为1/4,与亲本基因型不同的概率是3/4,A错误; 乙图显示该生物体细胞内有3个染色体组，可能是三倍体，也可能是单倍体，B错误；该病为常染色体隐性遗传病，W个体不患病，但其子代患病，因此W一定是该致病基因的携带者，C正确；酶的活性受温度和PH的影响，一般情况下光照对酶活性的影响没有明显的影响，D错误。【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用、酶的特性、染色体组的概念等【名师点睛】本题的知识点是基因的自由组合定律的实质和发生条件，染色体组、单倍体、多倍体的关系，常见的人类遗传

10、病的遗传系谱图分析，温度、PH对酶活性的影响，分析题图获取信息是解题的突破口，对于相关知识点的理解和综合应用是解题的关键。5果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（ ）A亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞 【答案】C【解析】据题干信息，可推出亲本基因型为B_X_X_和B_X_Y，又已知F1代的雄果蝇

11、中约有1/8为白眼残翅（bbXrY），所以亲本的基因型为BbXRXr和BbXrY，亲本产生的配子中Xr在雌性和雄性中均占1/2，故A、B均正确；又推出F1代出现长翅几率为3/4，雄性几率为1/2，长翅雄果蝇应为 3/8，C错误；白眼残翅雌果蝇（bbXrXr）在减数第二次分裂中能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞，D正确。【考点定位】伴性遗传和常染色体遗传、减数分裂6燕麦颖色受两对基因控制。用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖黄颖白颖1231。已知黑颖（基因B）和黄颖（基因Y）为显性，只要基因B存在，植株就表现为黑颖。则两亲本的基因型为 （ ）AbbYYBByy B

12、BBYYbbyy CbbYyBbyy DBbYybbyy 【答案】A【解析】看到1231，想到与9331的联系，再根据“只要基因B存在，植株就表现为黑颖”可推知，F1的基因型为BbYy，进一步推知亲本的基因型为bbYY和BByy。所以选A【考点定位】基因的自由组合定律【名师点睛】自由组合定律的特殊分离比类型题的解题技巧（1）看F2的组合表现型比例,若表现型比例之和是16,不管以什么样的比例呈现,都符合基因的自由组合定律。（2）将特殊分离比与正常分离比9331进行对比,分析合并性状的类型。如比值为934,则为93（31）,即4为后两种性状的合并结果。（3）确定出现特殊分离比的原因。（4）根据特殊

13、分离比出现的原因,推测亲本的基因型或推断子代相应表现型的比例。7某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育。缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是（ ）A减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换C减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离 【答案】B【解析】根据题干所知，染色体缺失花粉不育，则正常情况下，该植物做父本只产生含b的配子，测交后代不可能出现红色性状。既然测交后代中有部分个体表现

14、为红色性状，说明父本产生的配子中有部分含有B。若发生基因突变，则后代个体只有个别个体表现为红色；若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交叉互换，因为交叉互换有一定的交换率，故父本产生的配子中可能有一部分含有B，测交后代可能会出现部分（不是个别）红色性状，B正确。【考点定位】减数分裂中染色体的行为【名师点睛】解决本题的关键：染色体缺失（涉及3、4）花粉不育,言外之意,卵细胞正常。以该植株为父本,测交用到的母本正常。测交后代中部分表现为红色性状,表示变异的频率不低。8已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体（aa的个体在胚胎期致死），两对性状遵循基因的自由组合定律，Aabb：AAbb

15、=1：1，且该种群中雌雄个体比例为1：1，个体间可以自由交配。则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是（ ）A5/8 B3/5 C1/4 D3/4 【答案】B【解析】亲本是Aabb和AAbb，只要考虑A与a这一对相对性状个体间的自由交配（因为两个亲本都是bb）。无论雌性或雄性，都有Aa和AA两种类型，Aa:AA=1:1，这样亲本Aa占1/2，它所产生的配子A占1/4，a占1/4；AA占1/2，它所产生的配子占1/2。这样亲本产生的配子中A占3/4，a占1/4。无论雌、雄均有这两种，均为这样的比例。后代AA的概率为3/43/4=9 /16，aa的概率为1/41/4=1 /16，

16、Aa的概率23/41/4=6 /16，但因为aa的个体在胚胎期致死，能稳定遗传的个体即AAbb所占比例是9/15，亦即3/5。所以选B。【考点定位】基因的分离定律配子法计算基因型概率【名师点睛】自由（随机）交配和杂合子连续自交的分析（1）自交自由交配自交强调的是相同基因型个体的交配,如基因型为AA、Aa群体中自交是指:AAAA、AaAa。自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配,如基因型为AA、Aa群体中自由交配是指:AAAA、AaAa、AAAa、AaAA。（2）杂合子连续自交子代所占比例Fn杂合子纯合子显性纯合子隐性纯合子显性性状个体隐性性状个体所占比例1-1/2-1/2-1/2+1/2-

17、（3）曲线图示:据上表可判断图中曲线a表示纯合子（AA和aa）所占比例,曲线b表示显性（隐性）纯合子所占比例,曲线c表示杂合子所占比例。在连续自交过程中,若逐代淘汰隐性个体,则Fn显性个体中纯合子所占比例为（4）自由（随机）交配子代比例分析在没有其他因素干扰的情况下,种群内个体自由交配时,种群基因频率不发生改变,计算子代基因型及表现型比例时宜采用遗传平衡定律的方法（配子法）。例如,一种群内AA和Aa两种基因型分别占1/3和2/3,若无其他因素干扰、种群内个体自由交配多代后,各种基因型比例分别占多少?配子配子2/3A1/3a2/3A4/9AA2/9Aa1/3a2/9Aa1/9aa9某种遗传病受一

18、对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ）A若该病为伴X染色体隐性遗传病，则1为纯合子B若该病为伴X染色体显性遗传病，则4为纯合子C若该病为常染色体隐性遗传病，则2为杂合子D若该病为常染色体显性遗传病，则3为纯合子 【答案】C【解析】由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不可确定，所以宜用“反推法”。如是X染色体上的隐性遗传病，则1的基因型为XAXa（假定这对等位基因为A和a）;如是X染色体上的显性遗传病，则4的基因型可能为XAXA、XAXa；如是染色体上的隐性遗传病，则2的基因型为Aa;如是染色体上的隐性遗传病,则3的基因型可能为AA、Aa。所以选C。【考点定位】分离定律

19、的应用、人类遗传病10果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性。但是,即使是纯合的长翅品系的幼虫在35温度条件下培养（正常培养温度为25）,长成的成体果蝇也是残翅的。这种现象称为“表型模拟”。现有一只残翅果蝇,要判断它是属于纯合vv,还是“表型模拟”,则应选用的配种方案和培养温度条件分别是（ ）A该残翅果蝇与异性残翅果蝇、35B该残翅果蝇与异性长翅果蝇、35C该残翅果蝇与异性残翅果蝇、25D该残翅果蝇与异性长翅果蝇、25 【答案】C【解析】让这只残翅果蝇与在正常温度条件下发育成的异性残翅果蝇交配；让其后代在正常温度条件下发育。若后代均为残翅果蝇，则这只果蝇是纯合体（vv）若后代有长翅果蝇出现，则说明

20、这只果蝇为“表型模拟”。所以选C。【考点定位】可遗传变异的判断11如图是人体性染色体的模式图，下列有关叙述不正确的是（ ）A位于区段内基因的遗传只与男性相关B位于区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C位于区段内的致病基因，在体细胞内也可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中 【答案】B【解析】由人体性染色体的模式图分析可知，区为Y染色体所特有的片段，位于I区的基因控制的性状只传递给男性后代，所以位于I区基因的遗传只与男性相关，A正确；由人体性染色体的模式图分析可知，为X、Y共有的片段，为两者的同源区，其上有等位基因，所以位于II区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不

21、一定一致，如XDXdXdYD的后代，男性全部是显性性状，女性一半是显性性状，一半是隐性性状，B错误；区为X染色体所特有的片段，雌性个体有两条X染色体，两条X染色体上均可以有相应的基因（如一个为A一个为a），故可能有等位基因，C正确；性染色体病是普遍存在于体细胞内的，因为个体是由一个受精卵发育而来，发育的前提是细胞分裂和细胞分化，在细胞分裂和分化过程中其染色体组成是不变的，D正确。【考点定位】性染色体与伴性遗传12DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基（设为P）变成了尿嘧啶，该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G，推测“P”可能是

22、（ ）A胸腺嘧啶 B胞嘧啶 C胸腺嘧啶或腺嘌呤 D腺嘌呤 【答案】B【解析】由4个子代DNA分子的碱基对可知该DNA分子经过诱变处理后，其中1条链上的碱基发生了突变，另一条链是正常的，所以得到的4个子代DNA分子中正常的DNA分子和异常的DNA分子各占1/2，因此含有G与C、C与G的2个DNA分子是未发生突变的这两个正常的DNA分子和亲代DNA分子的碱基组成是一致的，即亲代DNA分子中的碱基组成是G-C或C-G，因此“P”可能是G或C,所以选B。【考点定位】DNA分子的复制,DNA分子结构的主要特点【名师点睛】本题要求学生识记DNA分子的复制过程，掌握DNA分子的半保留复制方式，能根据题干中子

23、代DNA分子的碱基组成，准确判断“P”处的碱基，选出正确的答案。13如果将含有2对同源染色体的精原细胞的DNA分子用15N标记，并培养在含14N的培养基中，那么该细胞进行一次有丝分裂后再进行减数分裂产生的8个精子中，含15N的精子所占的比例是（ ）A50% B75% C100% D以上均有可能 【答案】D【解析】该细胞经一次有丝分裂后，形成的两个精原细胞中每条染色体均含15N精原细胞进行减数分裂，复制得到的染色体中一条染色单体含15N，一条染色单体不含15N减后期同源染色体分离，形成的两个次级精母细胞减后期姐妹染色单体分离，形成的两个染色体一个含15N，一个不含15N则两个含15N的染色体可能

24、同时进入同一个精细胞，也可能分别进入两个精细胞。综合分析，选D。【考点定位】细胞的减数分裂,DNA分子的复制【名师点睛】解决本题的关键：精原细胞的一个DNA分子位于一对同源染色体其中的一条上,同源染色体在减后期分开。DNA半保留复制,新合成的DNA链含14N。14火鸡的性别决定方式是ZW型（ZW，ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（ ）A雌：雄=1：1 B雌：雄=1：2 C雌：雄=3：1

25、D雌：雄=4：1 【答案】D【解析】ZW有1/2几率产生Z卵细胞，另外3个极体分别为Z、W、W，故ZZ概率为1/6，ZW概率为1/22/3=1/3;有1/2纪律产生W卵细胞，另外3个极体分别为W、Z、Z，故WW概率为1/6，ZW概率为1/3。因为WW不能存活，故ZZ占1/5，ZW占4/5，所以雌性比例为4：1故选D。【考点定位】基因的分离定律15下图是人体内的细胞在分裂过程中每条染色体的DNA含量变化曲线。下列有关叙述中正确的是（ ）A该图若为减数分裂，则 cd期的细胞都含有23对同源染色体B该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在cd段某一时期C该图若为有丝分裂，则细胞板和纺锤体都出

26、现在bc时期D该图若为有丝分裂，则ef期的细胞都含两个染色体组 【答案】B【解析】曲线图中纵轴表示每条染色体上DNA的含量，在细胞分裂过程中，一条染色体上可能存在有1个或2个DNA分子，由此可知ab段和ef段中染色体上只有1个DNA，bc段细胞在进行DNA的复制，cd段中染色体上有2个DNA分子，de段染色体中的姐妹染色单体分开，导致染色体上DNA含量降低。若该图为减数分裂，则cd段包括有减数第一次分裂前期到减数第二次分裂后期之前的阶段，在减数第二次分裂中，细胞内无同源染色体，A错误；减数第一次分裂后期基因发生分离和自由组合，B正确。若该图表示有丝分裂，则cd段表示有丝分裂前期至后期之前的阶段

27、，细胞板出现在植物有丝分裂末期，C错误；ef段包括了有丝分裂的后期和末期，因此该阶段细胞内的染色体组数可能为4个或2个，D错误。【考点定位】细胞分裂过程中物质含量的变化规律【名师点睛】一个细胞内染色体与核DNA的数量变化（1）染色体数量变化分析数量变化发生时期原因染色体2N4N有丝分裂后期着丝点分裂,姐妹染色单体分开,成为两条染色体2NN减数第一次分裂末期同源染色体分离,平均分配到两个子细胞中N2N减数第二次分裂后期着丝点分裂,姐妹染色单体分开,成为两条染色体2NN减数第二次分裂末期染色体平均分配到两个子细胞中（2）核DNA分子数量变化分析数量变化发生时期原因核DNA分子2N4N有丝分裂的间期

28、DNA复制4N2N有丝分裂末期随染色体平均分配到两个子细胞中2N4N减数第一次分裂前的间期DNA复制4N2N减数第一次分裂末期随同源染色体的分开平均分配到两个子细胞中2NN减数第二次分裂末期随染色体平均分配到两个子细胞中16某家庭父亲正常，母亲色觉表现正常（其父为色盲），生了一个性染色体组成为XXY的色盲的儿子（患者无生育能力）。产生这种染色体数目变异的原因可能是（ ）A胚胎发育的细胞分裂阶段出现异常 B正常的卵与异常的精子结合C异常的卵与正常的精子结合 D异常的卵与异常的精子结合 【答案】C【解析】根据题意分析可知：一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，其基因型为XBXBY或XBXbY父亲正

29、常，则基因型为XBY；父亲色盲则基因型为XbY；母亲色盲，则基因型为XbXb；母亲正常，则基因型为XBXB或XBXb。由于男孩性染色体组成为XXY且为色盲，说明其两条X染色体上均带有色盲基因；其父正常，其母色盲，说明这两条带有色盲基因的X染色体均来自母方产生的卵细胞，所以卵细胞异常，精子是正常的，选C。【考点定位】染色体数目的变异,细胞的减数分裂【名师点睛】产生异常配子的原因分析（以基因型为AaXbY的精原细胞为例）17下图为某细胞的分裂图像，据图分析合理的是（ ）A1号染色体上含有基因W，则2号染色体上含有基因w的可能性很大B该细胞有四对同源染色体C若该细胞为某生物的体细胞，则该生物高度不育

30、D该细胞完成分裂后，细胞中的染色体、DNA、线粒体被平均分配到子细胞中 【答案】C【解析】根据图中染色体数目和形态，细胞中不存在同源染色体，所以细胞为减数第二次分裂的后期。1和2是由同一条染色体的着丝点断裂而来，相同位置上的基因相同的概率最大；细胞中无同源染色体；分裂后染色体平均分配，但质DNA和线粒体则不平均分配；如该细胞为体细胞，则属于一个染色体组细胞有丝分裂的后期，其体细胞中不存在同源染色体，不能进行正常的减数分裂，不产生配子高度不育。所以选C。【考点定位】细胞的减数分裂【名师点睛】注意：该图最可能是减数第二次分裂的后期，但在特殊情况下，也有可能是单倍体细胞的有丝分裂后期。18下列关于DNA分子和染色体的叙述，正确的是（ ）A有丝分裂间期细胞中染色体数目不因DNA复制而加倍BDNA在复制过程中可能会发生差错，