药分46章详解710章地的题目.docx

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药分46章详解710章地的题目

第四章参考答案

（一）最佳选择题

1A2B3C4D5A6B7E8D9C10B11D

12E13C14D15D16C17B18C

（二）配伍选择题

1D2B3A4A5E6B7C8B9D10E11E12C13B14A

15E16E17D18B19C20A

（四）多项选择题

1ABC2CDE3ABCDE4BCDE5ADE6ABCE7ACD

8ABD9ABCD10ACDE11ABCD12ABCDE13ABCD

（五）填空题

1．湿法破坏；干法破坏；氧瓶燃烧法。

2．重铬酸钾的硫酸溶液。

3．内标加校正因子法；外标法。

4．色谱柱的理论塔板数。

5．准确度；精密度；专属性；检测限；定量限；线性；范围和耐用性。

6．样品的前处理；对最终提取物的仪器分析。

7．硅烷化法。

8．柱前衍生化；柱后衍生化。

（七）简答题

1．氧瓶燃烧放是一种常用的有机药物破坏方法。

，先将有机药物放入充满氧气的密闭的燃烧瓶中进行燃烧，并将燃烧所产生的欲测物质吸收于适当的吸收液中，然后根据与测位置的性质，采用适宜的分析方法进行分析。

该法的特点是简便、快速、破坏完全。

本法适用于含卤素有机药物或含硫、氮、硒等其他元素的有机药物的测定，尤其适用于微量样品分析。

吸收液的作用是将样品经燃烧分解所产生的各种价态的卤素、硫、硒等，定量地吸收并转变为一定的便于测定的价态。

选择原则为：

根据被测物质的种类及所用的分析方法来选择合适的吸收液。

2．湿法破坏根据所用试剂不同可分为以下几种：

（1）HNO3-HClO4法：

破坏能力强，反应较强烈，经本法破坏后，所得无机金属离子一般为高价态。

（2）HNO3-H2SO4法：

经本法破坏分解所得的无机金属离子均为高价态，但办法不适用于含碱土金属有机药物的破坏。

（3）硫酸-硫酸盐法：

本法所用硫酸盐多为K2SO4或Na2SO4，目的是为提高H2SO4的沸点，以使样品破坏完全。

同时，也防止硫酸在加热过程中过早地分解为三氧化硫而损失。

经本法破坏分解所得的金属离子多为低价态。

该法常用于含砷或锑有机药物的破坏分解。

（4）其他湿法：

有硝酸-硫酸-高氯酸法、硫酸-过氧化氢法、硫酸-高锰酸钾法等。

经有机破坏后，金属离子在溶液中均以高价态存在。

3．在相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度称为重复性。

在不同实验室，由不同分析人员测定结果的精密度，称为重现性。

在同一实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度，称为中间精密度。

4．主要考虑以下三方面物体：

A.生物样品的种类：

生物样品是血浆或血清还是唾液等将影响样品的分离、纯化技术。

如血浆或血清需除蛋白，是药物从蛋白结合物中释出，唾液样品则主要采用离心沉淀除去粘蛋白等；

B.被测药物的性质：

根据被测药物的结构、理化性质及药理性质、存在形式、浓度范围等，采用相应的前处理方法，如药物是否具有挥发性涉及到能否采用GC法等；

C.测定方法：

样品测定前是否需纯化到什么程度均与其后采用的测定方法的不同而不同，即纯化程度与所用测定方法的专属性、分离能力、检测系统对不纯样品污染的耐受程度等密切相关。

5．列表回答如下：

方法

常用试剂

加入与水不相混溶的有机溶剂

乙腈、乙醇、甲醇、丙酮等

加入中性盐

饱和（NH4）SO4、Na2SO4、枸橼酸盐等

加入强酸

10%三氯醋酸、6%HClO4、硫酸、钨酸混合液等

加入含锌盐及铜盐的沉淀剂

CuSO4-Na2WO4、ZnSO4-NaOH等

酶解法

枯草菌溶素

6．有特异性、标准曲线与线性范围、精密度与准确度、最低定量限、样品稳定性、提取回收率、质控样品和质量控制。

7．系统适用性试验包括与色谱柱的理论板数（n）、分离度、重复性、拖尾因子、测定方法有内标加校正因子测定法’外标法，其中有标准曲线法和外标一点法。

第五章参考答案：

（一）最佳选择题

1A2D3C4D5E6D7A8D9C10D

（二）配伍选择题

11A12B13E14D15A

（三）16AE17ABCD18ABCDE19ABCDE20ABCE

21ABCD22ABCD23BCE

（四）判断题

24×25√26B√27√28×29×30√31√32√

第六章参考答案

（一）最佳选择题

1A2D3C4D5C6D7B8D9B10B11B12E13C14E15B16A17D18B

（二）配伍选择题

1E2B3A4D5C6A7B8C9E10D11A12C13B14D14E15B16A17B18A

（四）多项选择题

1BCE2ACDE3ABCD4CD5AD6CDE7BCDE8CD9BD10ACD11ACDE12CD

（五）鉴别题

1．

2．

（六）含量测定题

1．双相滴定法

原理：

苯甲酸钠为芳酸碱金属盐，易溶于水，其水溶液呈碱性，可用盐酸滴定液滴定，但在滴定过程中析出的游离酸不溶于水，并且使滴定终点pH突跃不明显，不利于终点的正确判断。

因此，利用苯甲酸能溶于有机溶剂的性质，在水相中加入与水不相混溶的有机溶剂，并置于分漏斗中进行滴定反应，将滴定过程中产生的苯甲酸不断萃取入有机溶剂层中，减少苯甲酸在水中的浓度，使滴定反应完全，终点清晰，同时可降低苯甲酸的离解。

方法流程：

精密称取本品，置分液漏斗中，加水、乙醚及甲基橙指示剂，用盐酸滴定液滴定，随滴随振摇，至水层显橙红色，分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水洗涤，洗液并入锥形瓶中，加乙醚，继续取盐酸滴定液滴定，随滴定随振摇，至水层呈持续的橙红色。

2．两步滴定法

原理：

片剂中除了加入少量酒石酸或枸橼酸稳定剂外，制剂工艺过程中又可能有水解产物（水杨酸、醋酸）产生，因此不能采用直接滴定法，而采用先中和供试品共存的酸，再将阿司匹林在碱性条件下水解后测定的两步滴定法。

实验流程：

取本品10片，精密称定，研细，精密称取片粉适量，加中性乙醇（对酚酞指示剂显中性），振摇，使阿司匹林溶解，加酚酞指示剂，滴加氢氧化钠滴守液至溶液显粉红色，在中和后的供试品溶液中，加定量过量的氢氧化钠滴定液，至水浴上加热，并不断振摇，迅速放冷至室温，用硫酸滴定液滴定剩余的碱，并将滴定结果用空白试验校正。

注意，在酸碱滴定中，只要试验过程中有加热过程，一定要作空白实验消除在加热过程中吸收的二氧化碳的影响。

（七）计算题

1．

（1）对氨基水杨酸钠易溶于水，而不溶于有机溶剂。

间氨基酚不溶于水而易溶于有机溶剂，所以无水乙醚提取的是间氨基酚。

（2）因为间氨基酚具有碱性，能发生中和反应，故盐酸滴定液滴定的是间氨基酚。

（3）根据限量公式：

L=cV/S×100%=0.3×0.02×10－3×109/3.0×100%=0.022%

（八）问答题

1.原料残存（生产过程中乙酰化不完全）、水解产生（贮存过程中水解产生）。

选用的检查方法为对照法。

反应原理为三氯化铁反应。

限量：

0.1%；阿司匹林片：

0.3%；阿司匹林肠溶片：

1.5%；阿司匹林栓：

1.0%（HPLC法）。

2.为了消除在实验过程中吸收的二氧化碳的影响。

3.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是间氨基酚。

ChP（2000）采用的方法为双相滴定法。

利用对氨基水杨酸钠不溶于乙醚，间氨基酚溶于乙醚的性质，使二者分离后，在乙醚中加水适量，用盐酸滴定，控制盐酸滴定液体积以控制间氨基酚限量。

4.

（1）直接酸碱滴定法：

优点是简便、快速；缺点是酯键水解干扰（不断搅拌、快速滴定），酸性杂质干扰（如水杨酸）。

不能用于含水杨酸过高或制剂分析，只能用于合格原料药的含量测定。

（2）水解后剩余滴定法：

优点是消除了酯键水解的干扰；缺点是酸性杂质干扰。

（3）两步滴定法：

其优点是消除了酯键水解的干扰和酸性杂质干扰。

（4）HPLC法：

优点是具有分离杂质的能力。

第七章对氨基苯甲酸脂和酰苯胺类类局麻药药物的分析

一、最佳选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案）

1．中国药典中含芳伯氨基的药品大多采用下列哪种方法进行含量测定（）

A．氧化还原电位滴定法B．非水溶液中和法

C．用永停法指示等当点的重氮化滴定法D．用电位法指示等当点的银量法

E．用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法

2．中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（）

A．电位法B．永停法C．外指示剂法

D．不可逆指示剂法E．电导法

3．亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（）

A．添加Br－B．生成NO＋·Br－C．生成HBrD．生成Br2E．抑制反应进行

4．下列哪个药物不能用亚硝钠法进行测定（）

A．盐酸丁卡因B．盐酸普鲁卡因C．苯佐卡因

D．盐酸普鲁卡因胺E．对乙酰氨基酚

5．永停法采用的电极是（）

A．玻璃电极－甘汞电极B．两根铂电极C．铂电极－甘汞电极

D．玻璃电极－铂电极E．银电极－甘汞电极

6．在永停滴定法中，根据滴定剂和被测物电位是否可逆可分为几种情况。

当滴定剂属可逆电对，被测物属不可逆电对时，得到的电流变化图如图6-1所示：

（）

A．B．

C．D．

图7-1永停滴定电流变化示意图

7．盐酸丁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用生成（）

A．重氮盐B．N-亚硝基化合物C．亚硝基苯化合物

D．偶氮氨基化合物E．偶氮染料

8．在酸性条件下进行重氮化-偶合比色测定时，最常用的偶合试剂是（）

A．β-萘酚B．变色酸C．N-1-萘基）-乙二胺D．对二甲氨基苯甲醛E．香草醛

9．盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸（PABA）的检查：

取本品，加乙醇制成2.5mg/mL的溶液，作为供试液，另取PABA对照品，加乙醇制成60μg/mL的溶液，作为对照液，取供试液10μL，对照液5μL。

分别点于同一薄层板上，展开，用对二甲氨基苯甲醛溶液显色，供试液所显杂质斑点颜色，不得比对照液所显斑点更深。

PABA的限量是多少？

（）

A．0.12%B．2.4%C．1.2%D．0.24%E．0.012%

10．药物分子中具有下列哪一基团才能在酸性溶液中直接用亚硝酸钠液滴定（）

A．芳伯氨基B．硝基C．芳酰胺基D．酚羟基E．三甲胺基

11．溴量法测定盐酸去氧肾上腺素，1摩尔盐酸去氧肾上腺素相当于几摩尔溴（）

A．3B．2C．3/2D．6E．1/3

二、配伍选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择）

A．对乙酰氨基酚B．苯佐卡因C．盐酸普鲁卡因

D．肾上腺素E．盐酸普鲁卡因胺

1．水解后有重氮化-偶合反应（）

2．水解后与碘作用产生碘仿（）

3．与甲醛-硫酸反应产生红色（）

4．在红外图谱中1540cm-1处有强吸收（）

5．在红外图谱中约1700cm-1处有强吸收（）

特殊杂质检查原理：

A．紫外吸收性质的差异B．与显色剂选择作用的差异

C．色谱行为差异D．酸碱性质差异E．氧化还原性质差异

6．盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸检查（）

7．对乙酰氨基酚中对氨基酚的检查（）

8．酮体的检查（）

9．对乙酰氨基酚的有关物质检查（）

10．酸度检查（）

A．纸层析-分光光度法测定B．TLC法C．亚硝基铁氰化钠比色法

D．HPLC法E．使高锰酸钾退色

11．盐酸卡替洛尔中有关物质检查（）

12．盐酸苯乙双胍中有关双胍的检查（）

13．对乙酰氨基酚中对氨基酚的检查（）

14．氧烯洛尔的鉴别反应（）

15．肾上腺素注射液的含量测定（）

三、多项选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择所有正确答案）

1．属于苯乙胺类药物的有（）

A．苯海拉明B．醋氨苯砜C．盐酸麻黄碱D．异丙肾上腺素E．盐酸普鲁卡因

2．重氮化法指示终点的方法有（）

A．永停法B．外指示剂法C．内指示剂法D．电位法E．示波极谱法

3．影响重氮化反应的因素有（）

A．药物的化学结构B．酸及酸度C．芳伯氨基的碱性强弱

D．反应温度E．滴定速度

4．重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为（）

A．防止亚硝酸挥发B．可加速反应的进行C．重氮化合物在酸性溶液中较稳定

D．可使反应平稳进行E．可防止生成偶氮氨基化合物

5．下列药物中能与亚硝酸钠反应的有（）

A．苯佐卡因B．普鲁卡因C．盐酸去氧肾上腺素

D．盐酸苯海拉明E．盐酸丁卡因

6．对乙酰氨基酚的含量测定方法有（）

A．紫外分光光度法B．非水溶液滴定法C．亚硝酸钠滴定法

D．重氮化-偶合比色法E．高效液相法

7．苯乙胺类药物含量测定常用方法有（）

A．非水溶液滴定法B．溴量法C．荧光分光光度法

D．高效液相法E．阴离子表面活性剂法

四、问答题

1．根据芳香胺类药物的结构，可把该类药物分为几类？

写出各类代表药物的化学结构？

2．试述重氮化反应原理及影响重氮化反应的主要因素。

3．试述永停滴定法指示终点的原理。

4．如何用化学方法区别普鲁卡因和丁卡因？

5．苯乙胺类药物具有怎样的结构和理化性质？

6．对乙酰氨基酚中对氨基酚是如何产生的？

中国药典采用什么方法检查？

7．紫外分光光度法测定药物含量的方法主要有哪两种？

分别简述其原理。

8．怎样检查肾上腺素中的酮体杂质？

9．试述溴量法测定盐酸去氧肾上腺素的原理，滴定当量和含量计算。

10．非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素含量，测定时室温20℃。

精密称取本品0.2160g，加冰醋酸10mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。

已知：

高氯酸滴定液（0.1mol/L）的F=1.027（23℃），冰醋酸体积膨胀系数为1.1×10-3/℃，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.93mg的C8H11N3O·C4H4O6，样品消耗高氯酸滴定液体积为6.50mL，空白消耗0.02mL。

问：

（1）样品测定时高氯酸滴定液（0.1mol/L）的F值是1.027吗？

为什么？

（2）求重酒石酸去甲肾上腺素的百分含量？

第八章二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析

一、最佳选择题

1.下列药物中可将氢氧化亚铁氧化为红棕色氢氧化铁沉淀的是

A.尼莫地平B.盐酸丁卡因C.硫酸阿托品D.异烟肼E.非洛地平

2.下列药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色的是

A.阿司匹林B.尼群地平C.盐酸氯丙嗪D.苯巴比妥E.维生素A

3.下列药物中，可在酸性条件下被锌粉还原并用重氮化-偶合反应鉴别的是

A.苯甲酸钠B.硝苯地平C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.非洛地平

4.硝苯地平用铈量法进行含量测定的pH条件是

A.弱碱性B.强碱性C.中性D.弱酸性E.强酸性

5.硝苯地平用铈量法进行含量测定的终点指示剂是

A.自身指示B.淀粉C.邻二氮菲D.酚酞E.结晶紫

6.硝苯地平用铈量法进行含量测定，硝苯地平与硫酸铈反应的摩尔比是

A.1：

1B.1:

2C.1：

3D.2：

1E.3:

1

二、配伍选择题

7-9

A.还原性B.解离性C.弱碱性

D.氧化性E.紫外吸收

下列鉴别反应是基于二氢吡啶环的何种性质

7.与氯化汞生成白色沉淀

8.与碘化铋钾生成橙红色沉淀

9.丙酮溶液与氢氧化钠反应显橙红色

10-11

A.还原性B.光敏感性C.氧化性

D.弱碱性E.解离性

下列分析操作是基于硝苯地平的何种性质

10.在避光条件下检查有关物质B

11.铈量法测定含量

12-14

A.重氮化-偶合反应B.水解后重氮化-偶合反应

C.还原后重氮化-偶合反应D.氧化后重氮化-偶合反应

E.有机破坏后重氮化-偶合反应

下列药物的鉴别反应为

12.盐酸普鲁卡因

13.对乙酰氨基酚

14.硝苯地平

第九章巴比妥药物的分析

一、最佳选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案）

1．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常为（）

A．红色B．紫色C．黄色D．绿色E．蓝色

2．用银量法测定巴比妥类药物含量，下列哪一方法是正确的（）

A．将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银滴定液，剩余硝酸银用硫氰酸铵滴定液回滴，以铁盐为指示剂

B．将检品溶于水，用硝酸银标准液滴定，以铬酸钾为指示剂

C．将检品溶于弱碱性溶液中，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂

D．将检品溶于氢氧化钠溶液中，用硝酸银标准液滴定，以产生的浑浊指示终点

E．将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准液滴定，以电位法指示终点

3．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（）

A．苯巴比妥B．异戊巴比妥C．司可巴比妥D．巴比妥E．硫喷妥钠

5．银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是（）

4．吸附指示剂法B．过量Ag+与巴比妥类药物形成二银盐↓

C．K2CrO4指示剂法D．永停法E．电位滴定法

5．银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行，该碱性溶液为（）

A．碳酸钠溶液B．碳酸氢钠溶液C．新配制的碳酸钠溶液

D．新配制的碳酸氢钠溶液E．新配制的3%无水碳酸钠溶液

6．巴比妥类药物在pH13和pH10溶液中，紫外最大吸收均为240nm的药物是（）

A．苯巴比妥B．硫喷妥钠C．司可巴比妥D．异戊巴比妥E．巴比妥酸

7．用银量法测定巴比妥类药物的含量时，指示终点的原理是（）

A．过量的滴定剂使巴比妥类药物形成一银盐沉淀

B．过量的滴定剂使一银盐混浊恰好溶解

C．过量的滴定剂与巴比妥类药物的一银盐作用，形成二银盐浑浊

D．滴定至所有的巴比妥类药物全部成为二银盐沉淀

E．过量的滴定剂使萤光黄指示剂变色

8．苯巴比妥在碱性溶液中与硝酸汞作用（）

A．产生白色升华物B．产生紫色沉淀C．产生绿色沉淀

D．产生白色沉淀E．以上结果均不是

9．溴量法测定药物含量时一般采用剩余滴定法，在酸性溶液中与药物发生作用的标准溶液是（）

A．KBrO3溶液B．KBr+KBrO3溶液C．Br2+KBr溶液

D．Na2S2O3溶液E．I2溶液

10．差示光谱法测定药物含量时，测定的是（）

A．某一波长处，同一物质在二种不同介质中的△A值。

B．某一物质在两个波长处（为另一物质的等吸收波长）的△A值。

C．样品与空白试剂的△A值。

D．最大与最小吸收度的△A值

E．两种成分的吸收度比值

11．下列药物哪个能使溴试液褪色（）

A．异戊巴比妥B．司可巴比妥C．苯巴比妥

D．巴比妥酸E．环已巴比妥

12．精密称取苯巴比妥钠0.2071g，依法用硝酸银滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗8.02mL，每1mL硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于25.75mg的苯巴比妥纳，计算含量？

（）

A．99.8%B．94.4%C．98%D．97.76%E．98.6%

13．下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是（）

A．甲醛硫酸反应B．硫色素反应C．铜盐反应D．硫酸荧光反应E．戊烯二醛反应

14．下列鉴别反应中，属于针对药物含有的特殊元素进行鉴别的是（）

A．硫酸-亚硝酸钠反应B．甲醛-硫酸反应C．戊烯二醛反应

D．二硝基氯苯反应E．在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应

15．巴比妥类药物是弱酸类药物是因为（）

A．在水中不溶解B．在有机溶剂中溶解C．有一定的熔点

D．在水溶液中发生二级电离E．与氧化剂或还原剂环状结构不会破裂

16．溴量法测定司可巴比妥钠的含量，下列说法中不正确的是（）

A．利用加成反应的原理B．属于间接滴定法C．属于加成滴定法

D．用淀粉指示剂指示终点E．用硫代硫酸钠滴定液滴定

17．银量法测定异戊巴比妥钠的含量，下列说法中不正确的是（）

A．用甲醇作溶剂B．采用银-玻璃电极系统电位法指示终点

C．属于直接滴定法D．采用银-甘贡电极系统电位法指示终点

E．在碳酸钠介质中进行滴定

18．用酸碱滴定法测定异戊巴比妥的含量，选用的指示剂是（）

A．亚甲蓝B．甲基红C．甲基橙D．麝香草酚酞E．麝香草酚蓝

19．巴比妥类药物与钴盐反应，下列说法不正确的是（）

A．生成紫堇色配位化合物在水中稳定B．反应在无水条件下进行

C．可用于本类药物的鉴别D．在室温下进行滴定

E．在碱性溶液中稳定

20．巴比妥类药物在酸性溶液中的紫外吸收特征是（）

A．最大吸收峰为240nmB．无明显滋味吸收峰C．最大吸收峰为255nm

D．最大吸收峰为304nmE．最大吸收峰为287nm

21．硫酸妥在0.1mol/LNaOH溶液溶液的紫外特征吸收（）

A．无明显紫外吸收峰B．最大吸收峰为240nmC．最大吸收峰为255nm

D．最大吸收峰为304nmE．最大吸收峰为287nm

22．决定巴比妥类药物共性的是（）

A．巴比妥酸的环状结构B．巴比妥碱环状结构C．巴比妥酸的取代基的性质

D．巴比妥酸的取代基个数E．巴比妥酸的取代基的位置

23．关于巴比妥类药物的共性的是（）

A．在适当的碱性条件下进行，生成难溶性的一银盐沉淀

B．在适当的碱性条件下进行，生成难溶性的二银盐沉淀

C．在适当的酸性条件下进行，生成难溶性的一银盐沉淀

D．在适当的酸性条件下进行，生成难溶性的二银盐沉淀

E．在中性条件下进行，生成难溶性的一银盐和二银盐沉淀

24．关于巴比妥类药物鉴别中汞盐反应，下列叙述正确的是（）

A．与硫酸汞或氯化汞反应，生成红色沉淀，可溶解于氨试液

B．与硝酸汞或氯化汞反应，生成白色沉淀，可溶解于磷酸试液

C．与硝酸汞或氯化汞反应，生成白色沉淀，可溶解于氨试液

D．与硝酸汞或氯化汞反应，生成红色沉淀，可溶解于氨试液

E．与硫酸汞或氯化汞反应，生成红色沉淀，可溶解于磷酸试液

25．一般不用于巴比妥酸药物鉴别的金属盐是（）

A．铜盐B．银盐C．汞盐D．钴盐E．锌盐

26．用于鉴别巴比妥类药物的硝化反应，主要是利用该类药物结构中的（）

A．不饱和碳氧双键B．不饱和碳氮双键C．互变异构中形成的羟基

D．取代基中含有的双键E．取代基中含有的苯环

27．硫酸-亚硝酸钠反应鉴别巴比妥药物的现象是（）

A．生成橙色产物