新课标卷高考模拟化学.docx
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新课标卷高考模拟化学
2019年新课标卷高考模拟化学
一.选择题(共7小题,满分42分,每小题6分)
1.(6分)硫黄在空气中燃烧生成气体甲,甲溶于水得溶液乙,向乙溶液中滴加溴水,溴水褪色,乙变成丙.在丙里加入Na2S生成气体丁,把丁通入乙得到沉淀戊.甲、乙、丙、丁、戊均含有硫元素,则它们正确的顺序是( )
A.SO3 H2SO4 H2SO3 H2S S
B.SO2 H2SO3 H2SO4 SO2 SO3
C.SO3 H2SO4 H2SO3 SO2 Na2S2O3
D.SO2 H2SO3 H2SO4 H2S S
2.(6分)设NA为阿伏加德罗常数的值。
下列有关叙述正确的是( )
A.1L0.1mol•L﹣1NH4Cl溶液中,NH4+的数目为0.1NA
B.23g钠在空气中完全燃烧生成Na2O和Na2O2的混合物,转移电子数为NA
C.将含1molFeCl3的饱和溶液制成胶体,其中含Fe(OH)3胶体粒子数一定为NA
D.标准状况下,2.24LCCl4含有的共价键数为0.4NA
3.(6分)有机物X、Y、Z的分子式均为C7H8,结构简式如图
.下列说法不正确的是( )
A.X、Y、Z三种有机物均属于芳香烃
B.X、Y、Z三种有机物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.X的一氯代物有4种
D.Y的所有原子不可能共平面
4.(6分)下列实验方案能达到相应实验目的是( )
编号
实验目的
实验方案
A
验证Fe2+还原性弱于I﹣
将KI溶液于FeCl3溶液混合后加入CCl4
B
比较氯和碳的非金属性强弱
将稀盐酸滴入NaHCO3溶液中
C
配制100mL1mol/LCuSO4溶液
将25gCuSO4•5H2O溶于91mL蒸馏水中
D
Mn2+能加快H2C2O4溶液与KMnO4酸性溶液的反应
将4mL0.01mol/LKMnO4酸性溶液和2mL0.1mol/LH2C2O4溶液混合
A.AB.BC.CD.D
5.(6分)电解絮凝净水可用如图装置模拟探究,下列叙述正确的是( )
A.电子从X极经电解液流入Y极
B.铝电极表面的反应有:
Al﹣3e﹣=Al3+,4OH﹣﹣4e﹣=O2↑+2H2O
C.Y的电极反应:
Pb﹣2e﹣+SO42﹣=PbSO4
D.电路每通过2mol电子,理论上电解池阴极上有22.4LH2生成
6.(6分)四种短周期元素X、Y、Z和M在周期表中的位置如图所示,Y原子序数是X的2倍。
下列说法不正确的是( )
X
Y
Z
M
A.Z、M、X的简单离子半径依次减小
B.Y和M可形成离子化合物YM4
C.X的简单气态氢化物的稳定性强于Y的
D.M的最高价氧化物对应水化物的酸性比Z的强
7.(6分)常温下,用0.1000mol•L﹣1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol•L﹣1某一元酸HA溶液,滴定曲线如图。
下列说法正确的是( )
A.HA是强电解质
B.点①所示溶液中:
c(A﹣)>c(Na+)>c(H+)>c(OH﹣)
C.点②所示溶液中:
c(Na+)=c(HA)+c(A﹣)
D.水的电离程度随着NaOH溶液的滴入,不断增大
二.解答题(共3小题,满分43分)
8.(14分)硫代硫酸钠(Na2S2O3)在生产生活中具有广泛应用。
回答下列问题:
I.工业上普遍使用Na2SO3与硫磺共煮制备Na2S2O3,装置如图1。
(1)打开K1、关闭K2,向圆底烧瓶中加入足量试剂甲并加热。
试剂甲为 ,装置B和D的作用是 。
(2)始终保持C中溶液呈碱性、加热产生Na2S2O3,反应的化学方程式为 。
反应一段时间后,C中硫粉逐渐减少,及时打开K2、关闭K1并停止加热,将C中所得混合物分离提纯后即得到Na2S2O3.若不及时关闭K1,将导致C中溶液呈酸性、发生副反应产生S和 。
Ⅱ.利用SO2与Na2CO3、Na2S的混合溶液反应也能制备Na2S2O3,所需仪器如图2。
(1)装置G中Na2CO3与Na2S的最佳物质的量之比为 。
(2)从左到右连接各仪器,接囗顺序为:
接g、h接 、 接 、 接d。
Ⅲ常用Na2S2O3溶液测定废水中Ba2+浓度。
取废水20.00mL,控制适当的酸度加入足量K2Cr2O7溶液,得BaCrO4沉淀;过滤、洗涤后用适量稀酸溶解,此时CrO42﹣全部转化为Cr2O72﹣;再加过量KI溶液,将Cr2O72﹣充分反应:
Cr2O72﹣+6I﹣+14H+═3I2+2Cr3++7H2O.然后加入淀粉溶液作指示剂,用0.0100mol/L的Na2S2O3溶液进行滴定:
I2+2S2O32﹣═S4O62﹣+2I﹣。
当溶液 即为终点。
平行滴定3次,消耗Na2S2O3溶液的平均用量为18.00mL,则该废水中Ba2+的物质的量浓度为 。
9.(14分)由于氯气会与自来水中的有机物发生反应,生成对人体有害的物质,人们尝试研究并使用新的自来水消毒剂,如ClO2气体就是一种新型高效含氯消毒剂。
某兴趣小组通过下图所示装置(夹持装置略)对其进行制备、收集、吸收并制取NaClO2。
(1)图中装置有一明显错误,请指出并纠正:
。
(2)打开B的活塞,A中有CO2生成,写出其反应的离子方程式:
。
(3)D中吸收CO2后生成NaClO2和NaHCO3,写出D中所发生反应的离子方程式:
。
(4)E中溶液出现黄色能否说明ClO2未被H2O2和Na2CO3的混合溶液充分吸收,判断并说明理由:
。
(5)另一种制备ClO2的方法是用NaClO3与盐酸反应,同时有Cl2生成,产物中Cl2体积约占1/3.则每生成0.5molClO2,转移 mole﹣。
10.(15分)砷(33As)在周期表中与氮同主族,砷及其化合物被运用在农药、除草剂、杀虫剂等。
(1)砷化氢的电子式为 。
(2)成语“饮鸩止渴”中的“鸩”是指放了砒霜(As2O3)的酒。
As2O3是一种两性氧化物,写出As2O3溶于浓盐酸的化学方程式 。
(3)砷的常见氧化物有As2O3和As2O5,其中As2O5热稳定性差。
根据图1写出As2O5分解为As2O3的热化学方程式 。
(4)砷酸钠(Na3AsO4)具有氧化性,298K时,在100mL烧杯中加入10mL0.1mol/LNa3AsO4溶液、20mL0.1mol/LKI溶液和20mL0.05mol/L硫酸溶液,发生下列反应:
AsO43﹣(无色)+2I﹣+2H+⇌AsO33﹣(无色)+I2(浅黄色)+H2O△H.测得溶液中c(I2)与时间(t)的关系如图2所示(溶液体积变化忽略不计)。
①0~10min内,I﹣的反应速率v(I﹣)= 。
②在该条件下,上述反应的平衡常数K= 。
③升高温度,溶液中AsO43﹣的平衡转化率减小,则该反应的△H 0(填“大于”“小于”或“等于”)。
(5)已知砷酸(H3ASO4)是三元酸,有较强的氧化性。
①常温下砷酸的Ka1=6×10﹣3、Ka2=1×10﹣7,则 NaH2AsO4溶液中c(HAsO42﹣) c(H3AsO4)(填“>”、“<”或“=”)。
②某实验小组依据反应AsO43﹣+2H++2I﹣⇌AsO33﹣+I2+H2O设计如图3原电池,探究pH对AsO43﹣氧化性的影响。
测得输出电压与pH的关系如图4.则a点时,盐桥中K+ 移动(填“向左”、“向右”或“不”),c点时,负极的电极反应为 。
三.解答题(共1小题,满分15分,每小题15分)
11.(15分)铁氰化钾(化学式为K3[Fe(CN)6])主要应用于制药、电镀、造纸、钢铁生产等工业。
其煅烧分解生成KCN、FeC2、N2、(CN)2等物质。
(1)铁元素在周期表中的位置为 ,基态Fe3+核外电子排布式为 。
(2)在[Fe(CN)6]3﹣中不存在的化学键有 。
A.离子键B.金属键C.氢键D.共价键
(3)已知(CN)2性质类似Cl2
(CN)2+2KOH=KCN+KCNO+H2O
KCN+HCl=HCN+KCl
C2H2+HCN→H2C=CH﹣C≡N
①KCNO中各元素原子的第一电离能由小到大排序为 。
②丙烯腈(H2C=CH﹣C≡N)分子中碳原子轨道杂化类型是 ;分子中σ键和π键数目之比为 。
(4)C22﹣和N2互为等电子体,CaC2晶体的晶胞结构与NaCl晶体的相似(如图所示),但CaC2晶体中哑铃形的C22﹣使晶胞沿一个方向拉长,晶体中每个Ca2+周围距离最近的C22﹣数目为 。
(5)金属Fe能与CO形成Fe(CO)5,该化合物熔点为253K,沸点为为376K,则其固体属于 晶体。
(6)如图是Fe单质的晶胞模型。
已知晶体密度为dg•cm﹣3,铁原子的半径为 nm(用含有d、NA的代数式表示)。
四.解答题(共1小题)
12.研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物,其合成路线如下(部分反应试剂和条件已省略):
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)B的名称是 。
(2)反应②和⑤所属的反应类型分别为 、 。
(3)反应④所需的条件为 ,E分子中官能团的名称为 。
(4)反应⑥的化学方程式为 。
(5)芳香族化合物X是C的同分异构体,X只含一种官能团且1molX与足量NaHCO3溶液发生反应生成2molCO2,则X的结构有 种。
其中核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为3:
2:
2:
1的结构简式为 、 。
2019年新课标卷高考模拟化学
参考答案与试题解析
一.选择题(共7小题,满分42分,每小题6分)
1.(6分)硫黄在空气中燃烧生成气体甲,甲溶于水得溶液乙,向乙溶液中滴加溴水,溴水褪色,乙变成丙.在丙里加入Na2S生成气体丁,把丁通入乙得到沉淀戊.甲、乙、丙、丁、戊均含有硫元素,则它们正确的顺序是( )
A.SO3 H2SO4 H2SO3 H2S S
B.SO2 H2SO3 H2SO4 SO2 SO3
C.SO3 H2SO4 H2SO3 SO2 Na2S2O3
D.SO2 H2SO3 H2SO4 H2S S
【解答】解:
题干中描述的关系依次为:
S+O2SO2 SO2+H2O=H2SO3
H2O+H2SO3+Br2═2HBr+H2SO4
Na2S+H2SO4═Na2SO4+H2S↑
2H2S+SO2═3S↓+2H2O,
则甲、乙、丙、丁、戊依次为SO2、H2SO3、H2SO4、H2S、S,
故选:
D。
【点评】本题考查含硫化合物的综合运用,侧重于元素化合物知识的考查,为高考高频考点,注意相关基础知识的积累,难度不大.
2.(6分)设NA为阿伏加德罗常数的值。
下列有关叙述正确的是( )
A.1L0.1mol•L﹣1NH4Cl溶液中,NH4+的数目为0.1NA
B.23g钠在空气中完全燃烧生成Na2O和Na2O2的混合物,转移电子数为NA
C.将含1molFeCl3的饱和溶液制成胶体,其中含Fe(OH)3胶体粒子数一定为NA
D.标准状况下,2.24LCCl4含有的共价键数为0.4NA
【解答】解:
A、铵根离子是弱碱阳离子,在溶液中会水解,故此溶液中铵根离子的个数小于0.1NA个,故A错误;
B、23g钠的物质的量为1mol,而钠反应后变为+1价,故1mol钠反应后转移NA个电子,和产物无关,故B正确;
C、一个氢氧化铁胶粒是多个氢氧化铁的聚集体,故所形成的氢氧化铁胶粒小于NA个,故C错误;
D、标况下四氯化碳为液体,故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量,故D错误。
故选:
B。
【点评】本题考查了物质的量和阿伏伽德罗常数的有关计算,难度不大,掌握公式的运用和物质的结构是解题关键。
3.(6分)有机物X、Y、Z的分子式均为C7H8,结构简式如图
.下列说法不正确的是( )
A.X、Y、Z三种有机物均属于芳香烃
B.X、Y、Z三种有机物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.X的一氯代物有4种
D.Y的所有原子不可能共平面
【解答】解:
A.Y、Z不含苯环,不属于芳香烃,故A错误;
B.X为甲苯,可被酸性高锰酸钾氧化,Y、Z含有碳碳双键,可被酸性高锰酸钾氧化,故B正确;
C.X有4种H,则一氯代物有4种,故C正确;
D.Y含有3个饱和碳原子,具有甲烷的结构特征,则所有的碳原子不能处于同一平面,故D正确。
故选:
A。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,把握结构中官能团与性质的关系为解答的关键,题目难度不大。
4.(6分)下列实验方案能达到相应实验目的是( )
编号
实验目的
实验方案
A
验证Fe2+还原性弱于I﹣
将KI溶液于FeCl3溶液混合后加入CCl4
B
比较氯和碳的非金属性强弱
将稀盐酸滴入NaHCO3溶液中
C
配制100mL1mol/LCuSO4溶液
将25gCuSO4•5H2O溶于91mL蒸馏水中
D
Mn2+能加快H2C2O4溶液与KMnO4酸性溶液的反应
将4mL0.01mol/LKMnO4酸性溶液和2mL0.1mol/LH2C2O4溶液混合
A.AB.BC.CD.D
【解答】解:
A.将KI溶液与FeCl3溶液混合后加入CCl4、CCl4层显紫红色,表明发生了反应2Fe3++2I﹣=2Fe2++I2,即还原性I﹣>Fe2+,故A正确;
B.比较氯和碳的非金属性强弱,需比较HClO4与H2CO3酸性强弱(或HCl与CH4的热稳定性),故B错误;
C.配制100mL1mol/LCuSO4溶液,需将25gCuSO4•5H2O溶于适量蒸馏水中配成100mL溶液,而不是溶于91mL水,故C错误;
D.要证明Mn2+能加快H2C2O4溶液与KMnO4酸性溶液的反应,需作有Mn2+和无Mn2+时相同H2C2O4溶液与KMnO4酸性溶液的反应的对比实验,故D错误;
故选:
A。
【点评】本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握物质的性质、发生的反应、非金属性比较、反应速率、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析,题目难度不大。
5.(6分)电解絮凝净水可用如图装置模拟探究,下列叙述正确的是( )
A.电子从X极经电解液流入Y极
B.铝电极表面的反应有:
Al﹣3e﹣=Al3+,4OH﹣﹣4e﹣=O2↑+2H2O
C.Y的电极反应:
Pb﹣2e﹣+SO42﹣=PbSO4
D.电路每通过2mol电子,理论上电解池阴极上有22.4LH2生成
【解答】解:
A.电化学中有“电子不下水、离子不上岸”规则,电子不可能从X极经电解液流入Y极,故A错误;
B.据图可知电解池中,铝电极失电子作阳极,电极反应为:
2Al﹣6e﹣=2Al3+,在铝表面有氧气产生,说明有部分氢氧根离子放电:
4OH﹣﹣4e﹣=O2↑+2H2O,故B正确;
C.Y与阳极铝相连作正极,电极反应为PbO2+4H++SO42﹣+2e﹣=PbSO4+2H2O,故C错误;
D.22.4LH2的状态未知,所以D是未知选项,可排除,故D错误;
故选:
B。
【点评】本题考查原电池和电解池工作原理,正确判断原电池正负极、电解池阴阳极以及铝电极上产生氧气是解本题关键,难点是电极反应式的书写,题目难度不大。
6.(6分)四种短周期元素X、Y、Z和M在周期表中的位置如图所示,Y原子序数是X的2倍。
下列说法不正确的是( )
X
Y
Z
M
A.Z、M、X的简单离子半径依次减小
B.Y和M可形成离子化合物YM4
C.X的简单气态氢化物的稳定性强于Y的
D.M的最高价氧化物对应水化物的酸性比Z的强
【解答】解:
由上述分析可知,X为N、Y为Si、Z为S、M为Cl,
A.电子层越多,离子半径越大,具有相同电子排布的离子中原子序数大的离子半径小,则Z、M、X的简单离子半径依次减小,故A正确;
B.Y和M可形成共价化合物YM4,只含Si﹣Cl键,故B错误;
C.非金属性N大于Si,则X的简单气态氢化物的稳定性强于Y的,故C正确;
D.非金属性Cl大于S,则M的最高价氧化物对应水化物的酸性比Z的强,故D正确;
故选:
B。
【点评】本题考查位置、结构与性质,为高频考点,把握短周期元素的位置、原子序数关系来推断元素为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意规律性知识的应用,题目难度不大。
7.(6分)常温下,用0.1000mol•L﹣1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol•L﹣1某一元酸HA溶液,滴定曲线如图。
下列说法正确的是( )
A.HA是强电解质
B.点①所示溶液中:
c(A﹣)>c(Na+)>c(H+)>c(OH﹣)
C.点②所示溶液中:
c(Na+)=c(HA)+c(A﹣)
D.水的电离程度随着NaOH溶液的滴入,不断增大
【解答】解:
A.未加NaOH溶液时,溶液的pH接近4,大于1,说明HA中c(H+)<c(HA),则HA部分电离,为弱电解质,故A错误;
B.点①溶液中溶质为等物质的量浓度的NaA、HA,混合溶液呈酸性,则HA电离程度大于NaA水解程度,溶液中存在电荷守恒,根据电荷守恒得c(A﹣)>c(Na+),但是HA电离程度较小,则存在c(A﹣)>c(Na+)>c(H+)>c(OH﹣),故B正确;
C.点②溶液呈中性,则c(H+)=c(OH﹣),根据电荷守恒得c(Na+)=c(A﹣),所以c(Na+)<c(HA)+c(A﹣),故C错误;
D.酸或碱抑制水电离,含有弱离子的盐促进水电离,所以加入NaOH过程中,水电离程度先增大后减小,故D错误;
故选:
B。
【点评】本题考查酸碱混合溶液定性判断,侧重考查分析判断能力,明确混合溶液中溶质成分及其性质是解本题关键,注意电荷守恒和物料守恒的灵活运用,题目难度不大。
二.解答题(共3小题,满分43分)
8.(14分)硫代硫酸钠(Na2S2O3)在生产生活中具有广泛应用。
回答下列问题:
I.工业上普遍使用Na2SO3与硫磺共煮制备Na2S2O3,装置如图1。
(1)打开K1、关闭K2,向圆底烧瓶中加入足量试剂甲并加热。
试剂甲为 浓硫酸 ,装置B和D的作用是 吸收SO2,防止污染空气 。
(2)始终保持C中溶液呈碱性、加热产生Na2S2O3,反应的化学方程式为 S+SO2+Na2CO3Na2S2O3+CO2 。
反应一段时间后,C中硫粉逐渐减少,及时打开K2、关闭K1并停止加热,将C中所得混合物分离提纯后即得到Na2S2O3.若不及时关闭K1,将导致C中溶液呈酸性、发生副反应产生S和 NaHSO3 。
Ⅱ.利用SO2与Na2CO3、Na2S的混合溶液反应也能制备Na2S2O3,所需仪器如图2。
(1)装置G中Na2CO3与Na2S的最佳物质的量之比为 1:
2 。
(2)从左到右连接各仪器,接囗顺序为:
a 接g、h接 b 、 c 接 e 、 f 接d。
Ⅲ常用Na2S2O3溶液测定废水中Ba2+浓度。
取废水20.00mL,控制适当的酸度加入足量K2Cr2O7溶液,得BaCrO4沉淀;过滤、洗涤后用适量稀酸溶解,此时CrO42﹣全部转化为Cr2O72﹣;再加过量KI溶液,将Cr2O72﹣充分反应:
Cr2O72﹣+6I﹣+14H+═3I2+2Cr3++7H2O.然后加入淀粉溶液作指示剂,用0.0100mol/L的Na2S2O3溶液进行滴定:
I2+2S2O32﹣═S4O62﹣+2I﹣。
当溶液 蓝色褪去且在半分钟内不恢复 即为终点。
平行滴定3次,消耗Na2S2O3溶液的平均用量为18.00mL,则该废水中Ba2+的物质的量浓度为 0.00300mol/L 。
【解答】解:
I.
(1)A为二氧化硫的制备装置,故试剂甲为浓硫酸,装置B和D中需盛碱液(如NaOH溶液),用于吸收SO2,防止污染空气,
故答案为:
浓硫酸;吸收SO2,防止污染空气;
(2)C中反应物SO2、Na2CO3溶液和硫粉,根据题意首先SO2和Na2CO3溶液发生反应生成Na2SO3和CO2,Na2SO3和S制Na2S2O3,总反应为:
S+SO2+Na2CO3Na2S2O3+CO2;
若不及时关闭K1,将导致C中溶液呈酸性而发生副反应Na2S2O3+SO2+H2O=2NaHSO3+S↓,
故答案为:
S+SO2+Na2CO3Na2S2O3+CO2;NaHSO3;
Ⅱ.
(1)装置G中发生反应的方程式为:
Na2CO3+2Na2S+4SO2=3Na2S2O3+CO2,故Na2CO3和Na2S的最佳物质的量之比为1:
2,
故答案为:
1:
2;
(2)需按下列顺序连接装置,I(实验后期关闭K1,打开K2可吸收多余SO2)→H(制取SO2)→E(安全装置)→G(制取Na2S2O3)→F(吸收SO2尾气),所以各接口的顺序为:
a接g、h接b、c接e、f接d,
故答案为:
a;b;c;e;f;
Ⅲ.向碘的淀粉蓝色溶液中滴加Na2S2O3溶液,滴定终点为蓝色褪去且在半分钟内不恢复。
相关物质转化的关系式为:
2Ba2+~2BaCrO4~Cr2O72﹣~3I2~6S2O32﹣,n(Ba2+)=n(S2O32﹣)18.00mL×0.001L/mL×0.0100mol/L0.06×10﹣3mol,c(Ba2+)0.00300mol/L,
故答案为:
蓝色褪去且在半分钟内不恢复;0.00300mol/L。
【点评】本题考查物质的制备实验,为高频考点,把握物质的性质、发生的反应、实验装置的作用、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意元素化合物知识与实验的结合,题目难度不大。
9.(14分)由于氯气会与自来水中的有机物发生反应,生成对人体有害的物质,人们尝试研究并使用新的自来水消毒剂,如ClO2气体就是一种新型高效含氯消毒剂。
某兴趣小组通过下图所示装置(夹持装置略)对其进行制备、收集、吸收并制取NaClO2。
(1)图中装置有一明显错误,请指出并纠正:
C装置中导气管应该长进短出 。
(2)打开B的活塞,A中有CO2生成,写出其反应的离子方程式:
SO32﹣+2H++2ClO3﹣=2ClO2↑+H2O+SO42﹣ 。
(3)D中吸收CO2后生成NaClO2和NaHCO3,写出D中所发生反应的离子方程式:
2CO32﹣+2H2O2+2ClO2=2ClO2﹣+O2↑+2HCO3﹣ 。
(4)E中溶液出现黄色能否说明ClO2未被H2O2和Na2CO3的混合溶液充分吸收,判断并说明理由:
不能,因为D装置中有O2产生,O2也可能将I﹣氧化为I2 。
(5)另一种制备ClO2的方法是用NaClO3与盐酸反应,同时有Cl2生成,产物中Cl2体积约占1/3.则每生成0.5molClO2,转移 0.5 mole﹣。
【解答】解:
(1)ClO2的密度比空气大,利用装置C收集ClO2时,导气管应该长进短出,则C装置明显错误,
故答案为:
C装置中导气管应该长进短出;
(2)A中有ClO2生成,说明KClO3发生还原反应生成ClO2,则Na2SO3发生氧化反应生成SO42﹣,所以反应的离子方程式为SO32﹣+2H++2ClO3﹣=2ClO2+H2O+SO42﹣,
故答案为:
SO32﹣+2H++2ClO3﹣=2ClO2↑+H2O+SO42﹣;
(3)装置D中H2O2和Na2CO3的混合溶液吸收ClO2后生成NaClO2和NaHCO3,其中ClO2是氧化剂,H2O2是还原剂,氧化产物为O2,根据电