聚合物表征绪论.ppt

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聚合物表征江盛玲江盛玲主要参考书目1.1.聚合物材料表征与测试聚合物材料表征与测试聚合物材料表征与测试聚合物材料表征与测试，杨万泰，中国轻工业出版社，杨万泰，中国轻工业出版社2.2.高分子科学实验方法高分子科学实验方法高分子科学实验方法高分子科学实验方法-物理原理与应用物理原理与应用物理原理与应用物理原理与应用瑞典瑞典J.F.J.F.拉贝克拉贝克著著科学出版社科学出版社33.材料结构表征及应用材料结构表征及应用材料结构表征及应用材料结构表征及应用吴刚吴刚主编主编化学工业出版社化学工业出版社4.4.光谱导论光谱导论光谱导论光谱导论唐纳德唐纳德.L.L.帕维亚等帕维亚等著著石油大学出版社石油大学出版社5.5.热分析及其应用热分析及其应用热分析及其应用热分析及其应用陈镜泓陈镜泓李传儒李传儒编编科学出版社科学出版社6.6.热分析导论热分析导论热分析导论热分析导论刘振海刘振海主编主编化学工业出版社化学工业出版社7.7.聚合物材料的动态力学分析聚合物材料的动态力学分析聚合物材料的动态力学分析聚合物材料的动态力学分析T.T.穆腊亚马穆腊亚马编编谌福特谌福特译译轻轻工业出工业出版社版社8.8.高聚物与复合材料的动态力学热分析高聚物与复合材料的动态力学热分析高聚物与复合材料的动态力学热分析高聚物与复合材料的动态力学热分析过梅丽过梅丽编编化学化学工业出版社工业出版社9.9.高分子实用剖析技术高分子实用剖析技术高分子实用剖析技术高分子实用剖析技术董炎明董炎明著著中国石化出版社中国石化出版社课程安排510510周周周周课堂教学课堂教学课堂教学课堂教学（教（教（教（教420420）11141114周周周周实验教学（综合楼、科技楼）实验教学（综合楼、科技楼）实验教学（综合楼、科技楼）实验教学（综合楼、科技楼）1515周周周周考试考试考试考试课堂内容绪论绪论红外光谱红外光谱（IR）（IR）XX射线衍射光谱射线衍射光谱（XRD）（XRD）相对分子质量及其分布研究相对分子质量及其分布研究（GPC）（GPC）热分析热分析（DSC（DSC及及TGA）TGA）动态力学性能研究动态力学性能研究（DMTA）（DMTA）聚合物显微结构分析聚合物显微结构分析聚合物加工性能分析聚合物加工性能分析实验课内容动态力学（动态力学（DMTADMTA）红外光谱（红外光谱（IRIR）凝胶渗透色谱（凝胶渗透色谱（GPCGPC）XX射线衍射（射线衍射（XRDXRD）毛细管流变仪毛细管流变仪转矩流变仪转矩流变仪热分析（热分析（DSCDSC、TGATGA）光学显微镜光学显微镜学习要求学习要求了解仪器的基本结构和原理；了解仪器的基本结构和原理；熟悉仪器的应用范围；熟悉仪器的应用范围；掌握仪器的功能及提供的信息；掌握仪器的功能及提供的信息；基本具备利用各种分析手段对材料结构和基本具备利用各种分析手段对材料结构和性能进行综合分析的能力；性能进行综合分析的能力；课程考核课程考核考试70%平时成绩30%（出勤情况+实验报告）绪论表征（representation）1999年版辞海中的对表征的解释：

“揭示；阐明。

也指事物显露在外的征象”。

表征有两层含义：

一是事物的外在征象；二是对事物内在本质的揭示。

聚合物表征聚合物表征用现代用现代实验技术（物理、化学）实验技术（物理、化学），特别，特别是用是用近代仪器分析手段近代仪器分析手段来从来从结构结构微观层次微观层次组成组成分子运动分子运动宏观角度宏观角度合成性能合成性能加工性能加工性能使用性能使用性能聚合物研究结构分子运动性能聚合物各级结构及其表征技术聚合物的结构特点高相对摩尔质量链状结构多分散性结构的不均一性聚合物结构聚合物结构链结构链结构聚集态结构聚集态结构聚合物的链结构聚合物链结构单个高分子链单个高分子链的结构和形态。

它研究的是单个分子的结构和形态。

它研究的是单个分子链中原子或基团的几何排列情况链中原子或基团的几何排列情况聚合物链结构一次结构二次结构化学组成构型构造序列结构分子大小及形态一次结构一次结构指的是单个高分子内一个或几个结构单元的化学结构和指的是单个高分子内一个或几个结构单元的化学结构和立体化学结构。

立体化学结构。

一次结构旋光异构几何异构键接异构间同异构全同异构无规异构头尾头-头反式顺式化学组成3.1.3聚合物链结构的主要表征手段聚合物链结构的主要表征手段波谱分析波谱分析电磁波谱电磁波谱电磁波谱（ElectromagneticSpectrum）E=h（h=6.6210-34Js）c=（c=3108m/s）聚合物链一次结构的主要表征手段射线光电子能谱（XPS）紫外光谱（UV）红外光谱法（IR）核磁共振法（NMR）质谱法（MS）一次结构一次结构表征手段表征手段红外光谱红外光谱法（法（IRIR）方法简单，经验丰富方法简单，经验丰富方法简单，经验丰富方法简单，经验丰富吸收光谱吸收光谱吸收光谱吸收光谱能量较低，适合做定性研究（官能团，侧基，端能量较低，适合做定性研究（官能团，侧基，端能量较低，适合做定性研究（官能团，侧基，端能量较低，适合做定性研究（官能团，侧基，端基等）基等）基等）基等）定量研究较差定量研究较差定量研究较差定量研究较差紫外光谱紫外光谱法法（UV）（UV）来源于分子的电子能级间跃迁来源于分子的电子能级间跃迁.只有具有只有具有重键或芳香共轭体系重键或芳香共轭体系的化合物才有近紫的化合物才有近紫外活性，所以其测定范围有限外活性，所以其测定范围有限由于高分子的紫外吸收峰少（由于高分子的紫外吸收峰少（2-32-3个），且峰形平个），且峰形平坦，且这些峰反映的主要是分子中坦，且这些峰反映的主要是分子中发色性发色性和和助色助色性基团性基团的特性，而不是整个高分子的特性，所以的特性，而不是整个高分子的特性，所以定性不如红外法准确，定性不如红外法准确，多用于定量多用于定量.核磁共振法核磁共振法（NMRNMR）NMRNMR为吸收光谱为吸收光谱,来源于核的自旋运动来源于核的自旋运动.利用具有核磁矩的原子核作为磁探针来探测分子内利用具有核磁矩的原子核作为磁探针来探测分子内部局部磁场的情况，从而得到有关分子结构方面的部局部磁场的情况，从而得到有关分子结构方面的信息。

信息。

按照原子核的种类可分为按照原子核的种类可分为11HNMRHNMR、1313CNMRCNMR1919FNMRFNMR、1111BB等。

等。

在定性方面，与在定性方面，与IRIR相比，相比，NMRNMR不仅可以给出基团的不仅可以给出基团的种类，而且能提供种类，而且能提供基团在分子中的位置基团在分子中的位置，能确定核，能确定核及电子所处环境的细小差别，是研究构型和共聚物及电子所处环境的细小差别，是研究构型和共聚物序列分布的有力手段。

序列分布的有力手段。

BrukerAVII-600MHz核磁共振谱仪核磁共振谱仪化学位移（化学位移（）以标样以标样以标样以标样（四甲基硅四甲基硅四甲基硅四甲基硅Si（CHSi（CH33）44）为起点，峰与原点的距离为为起点，峰与原点的距离为为起点，峰与原点的距离为为起点，峰与原点的距离为该峰的化学位移。

该峰的化学位移。

该峰的化学位移。

该峰的化学位移。

=各吸收峰与标准物各吸收峰与标准物TMS吸收峰之间的共振频率的差值吸收峰之间的共振频率的差值发射源工作频率发射源工作频率有机化合物中各种质子的化学位移值有机化合物中各种质子的化学位移值核磁共振氢谱核磁共振氢谱耦合常数（耦合常数（J）当一组等价质子与另一组数目为当一组等价质子与另一组数目为当一组等价质子与另一组数目为当一组等价质子与另一组数目为nnnn的等价质子相的等价质子相的等价质子相的等价质子相邻时，该组质子的邻时，该组质子的邻时，该组质子的邻时，该组质子的1H-NMR1H-NMR1H-NMR1H-NMR信号峰将裂分为信号峰将裂分为信号峰将裂分为信号峰将裂分为nn11重峰重峰重峰重峰其中每相邻两条谱线间的距离相等，即为其中每相邻两条谱线间的距离相等，即为偶合常数偶合常数n1规律规律核磁共振氢谱核磁共振氢谱溴乙烷的1H谱图问题：

下列各质子为几重峰？

NMR谱图解析要点谱图解析要点根据根据确确认H原子的化学原子的化学环境境-判判别基团基团的种类的种类；根据根据J-相相邻H原子的关系与原子的关系与结构构；吸收峰面积吸收峰面积-确定分子中各类确定分子中各类H原子的数原子的数量比量比样品分子样品分子（或原子或原子）在电磁场的作用下被分离在电磁场的作用下被分离,形成形成具有各种质荷比具有各种质荷比（m/zm/z）的离子的离子,将收集到的离子按将收集到的离子按质荷比质荷比的大小排列成谱即为质谱的大小排列成谱即为质谱.主要用于测定化合物的分子式和分子量质谱法（MS）Agilent7500系列系列ICP-MS、样品元素组成；样品元素组成；、物质的相对分子质量；物质的相对分子质量；、物物质质的的结结构构信信息息-结结构构不不同同，分分子子的的碎碎片片不不同同（质质荷荷比不同比不同）；、复复杂杂混混合合物物的的定定性性定定量量分分析析-与与色色谱谱方方法法联联用用（GC-（GC-MS）MS）；、样品中原子的同位素比。

样品中原子的同位素比。

质谱图上提供的信息质谱图上提供的信息质谱质谱（MS）在聚合物材料中的应用在聚合物材料中的应用高分子材料中间体及添加剂成分分析高分子材料中间体及添加剂成分分析聚合物结构表征聚合物结构表征热解机理研究热解机理研究XX射线光电子能谱射线光电子能谱（XPSXPS）研究物质表层结构研究物质表层结构研究物质表层结构研究物质表层结构可测定表层十个纳米厚度的结构可测定表层十个纳米厚度的结构可测定表层十个纳米厚度的结构可测定表层十个纳米厚度的结构元素组成元素组成价态分析价态分析应用实例：

区分不同连接的应用实例：

区分不同连接的C聚合物二次结构整个分子的大小和在空间的形态。

整个分子的大小和在空间的形态。

这些形态这些形态随着条件和环境的变化而变化，故又称远程结构。

随着条件和环境的变化而变化，故又称远程结构。

二次结构构造序列结构分子大小及形态构造构造是指聚合物分子链的形状聚合物构造-线形高分子高分子的构造-支化高分子支化高分子长、短支链星形梳形线型或支链型高分子特点线型或支链型高分子特点高分子的构造-超支化结构树状、笼状、球状树状、笼状、球状“树状高分子树状高分子”及及“超支化高分子超支化高分子”由于其分子中端基官能团多或由于其分子中端基官能团多或其分子量大但熔体粘度小，而受到学术界的关注。

其分子量大但熔体粘度小，而受到学术界的关注。

高分子的构造-交联网络交联网络结构的特点共聚物的序列结构共聚物的序列结构两种或多种单体在共聚物中的排列情况无规无规共聚（共聚（-co-）M1M2M2M1M2M1M1M2交替交替共聚（共聚（-alt-）M1M2M1M2M1M2M1M1M1M2M2M1M1M1嵌段嵌段共聚（共聚（-b-）接枝共聚（接枝共聚（-g-）M1M1M1M1M1M1M1M1M2M2M2M2M2M2聚合物链二次结构的表征交联度支化度分子量及其分布二次结构的表征二次结构的表征近些年高分子研究中，近些年高分子研究中，“树状高分子树状高分子”及及“超支化高分子超支化高分子”由于其分子中端基官能团多或其分子量大但熔体粘度小，由于其分子中端基官能团多或其分子量大但熔体粘度小，而受到学术界的关注。

这类高分子有一些特殊用处，研究而受到学术界的关注。

这类高分子有一些特殊用处，研究这类高分子的应用，首先将面临这类分子支化度的表征问这类高分子的应用，首先将面临这类分子支化度的表征问题。

题。

对热固性聚合物体系，其固化程度、交联密度等数据，与对热固性聚合物体系，其固化程度、交联密度等数据，与材料设计中固化体系的选择、固化条件的选择及制备所得材料设计中固化体系的选择、固化条件的选择及制备所得热固性材料的使用性能密切相关。

因此我们必须表征这类热固性材料的使用性能密切相关。

因此我们必须表征这类聚合物的交联度聚合物的交联度支化度和交联度的表征支化度和交联度的表征红外光谱测支化度裂解色谱-质谱法测支化度DSC测固化度动态力学法测固化曲线红外光谱表征支化度在烯烃聚合物中端基CH3的红外吸收峰和链段中CH2的吸收峰位置稍有不同，比较CH3和CH2吸收峰的强度，可半定量估算烯烃聚合物的支化度。

裂解色谱质谱联用表征支化度将被测聚合物放在裂解器中加热，使聚合物迅速分解成可挥发的小分子化合物，然后小分子化合物进入质谱仪进行成份的鉴定，推算高分子的支化度。

DSC法测固化度部分交联样品固化热焓/未固化样品固化热焓动态力学法测固化曲线热固性树脂的交联固化反应历程复杂，一般可采热固性树脂的交联固化反应历程复杂，一般可采用化学分析、红外光谱分析、量热等方法监测固用化学分析、红外光谱分析、量热等方法监测固化反应程度，但当固化反应接近完全时，上述方化反应程度，但当固化反应接近完全时，上述方法对固化反应历程监测的灵敏度将大大降低。

法对固化反应历程监测的灵敏度将大大降低。

但是，在固化反应最后阶段，固化程度的微弱不但是，在固化反应最后阶段，固化程度的微弱不同，将会反映在固化树脂的力学性能方面。

因此同，将会反映在固化树脂的力学性能方面。

因此可用动态力学的方法测定其固化曲线。

可用动态力学的方法测定其固化曲线。

聚合物相对分子质量及分布的测定粘度法凝胶渗透色谱质谱法小角激光光散射法其它方法小角中子散射法端基滴定法三合一测定法粘度法测粘均相对分子质量（M）用乌式粘度计，测出高分子稀释溶液的特性用乌式粘度计，测出高分子稀释溶液的特性粘数粘数，根据根据Mark-Mark-HouwinkHouwink公式公式kMkM，从文献或有关手册查出从文献或有关手册查出kk、值，计算出高分子的值，计算出高分子的分子量。

其中，分子量。

其中，kk、值因所用溶剂的不同及实验值因所用溶剂的不同及实验温度的不同而具有不同数值。

温度的不同而具有不同数值。

小角激光光散法（LALLS）绝对重均分子质量绝对重均分子质量均方末端距均方末端距hh22第二维利系数第二维利系数A2A2体积排除色谱法SES（凝胶渗透色谱法GPC）测定聚合物相对分子质量及相对分子质量分布曲线质谱法质谱法是精确测定物质分子量的一种方法质谱法是精确测定物质分子量的一种方法.质质谱测定的分子量给出的是分子质量谱测定的分子量给出的是分子质量mm对电荷数对电荷数ZZ之之比，即质荷比（比，即质荷比（m/Zm/Z）。

过去的质谱难于测定高分）。

过去的质谱难于测定高分子的分子量，但近子的分子量，但近2020余年由于离子化技术的发展，余年由于离子化技术的发展，使得质谱可用于测定分子量高达百万的高分子化使得质谱可用于测定分子量高达百万的高分子化合物。

合物。

聚合物凝聚态结构聚合物的凝聚态结构是指聚合物的凝聚态结构是指高分子链之间高分子链之间的几何的几何排列和堆砌状态。

排列和堆砌状态。

高分子的聚集态结构又称二级结构，是指具有高分子的聚集态结构又称二级结构，是指具有一定构象的高分子链通过一定构象的高分子链通过范德华力或氢键范德华力或氢键的作的作用，聚集成一定规则排列的高分子聚集体结构。

用，聚集成一定规则排列的高分子聚集体结构。

液态液态取向态取向态多相体系多相体系晶态晶态液晶态液晶态非晶态非晶态凝聚态结构凝聚态结构聚合物结晶态结构晶体尺寸结晶度结晶速率及结晶动力学结晶形态结晶态结构结晶态结构结晶度的测定国际应用化学联合会（国际应用化学联合会（IUPACIUPAC）推荐用）推荐用WWcc，aa表示表示质量分率结晶度（下标质量分率结晶度（下标cc为结晶度，为结晶度，aa代表用不同代表用不同方法测得的质量分率结晶度，方法不同下标方法测得的质量分率结晶度，方法不同下标aa将分将分别是不同字母）。

别是不同字母）。

广角广角XX射线衍射（射线衍射（WAXSWAXS）测聚合物结晶度测聚合物结晶度WWcc，xx密度测量法计算聚合物的结晶度密度测量法计算聚合物的结晶度WWcc，dd量热法计算聚合物的结晶度的量热法计算聚合物的结晶度的WWc,hc,h聚乙烯粉末衍射图聚乙烯粉末衍射图结晶形态、晶体尺寸及晶胞参数的表征偏光显微镜偏光显微镜偏光显微镜偏光显微镜（PLM）（PLM）法法法法用偏光显微镜观察聚合物晶体的形貌，可以观察聚合物用偏光显微镜观察聚合物晶体的形貌，可以观察聚合物单晶、球晶、树枝状晶、伸直链片晶、横晶单晶、球晶、树枝状晶、伸直链片晶、横晶（transcrystallinetranscrystalline）以及串晶以及串晶（shish-kebab）（shish-kebab）等晶体的形等晶体的形貌。

偏光显微镜的最佳分辨率为貌。

偏光显微镜的最佳分辨率为200nm200nm，有效放大倍数在有效放大倍数在500-1000500-1000倍。

倍。

高分辨透射电镜（高分辨透射电镜（高分辨透射电镜（高分辨透射电镜（TEMTEM）法法法法用高分辨透射电镜（样品要制作得极薄），可以观察到用高分辨透射电镜（样品要制作得极薄），可以观察到聚合物晶体的结构象。

聚合物晶体的结构象。

原子力显微镜（原子力显微镜（原子力显微镜（原子力显微镜（APMAPM）法法法法用原子力显微镜可测量晶体切面的三维形貌。

用原子力显微镜可测量晶体切面的三维形貌。

小角小角小角小角xx射线散射（射线散射（射线散射（射线散射（SAXSSAXS）法法法法用小角用小角xx射线散射法可测量聚合物中结晶颗粒的尺寸大射线散射法可测量聚合物中结晶颗粒的尺寸大小，尺寸分布及晶粒形状。

小，尺寸分布及晶粒形状。

小角激光光散射技术（小角激光光散射技术（小角激光光散射技术（小角激光光散射技术（SALSSALS）用小角激光光散射技术可以测量聚合物薄膜、纤维固体用小角激光光散射技术可以测量聚合物薄膜、纤维固体样品中结晶颗粒的平均粒径。

样品中结晶颗粒的平均粒径。

结晶形态、晶体尺寸及晶胞参数的表征结晶速率和结晶动力学研究结晶速率和结晶动力学研究差示扫描量热法（差示扫描量热法（DSCDSC）热台偏光显微镜法（热台偏光显微镜法（PLMPLM）结晶过程观察结晶过程观察偏光显微镜偏光显微镜（PLM）（PLM）法法共振模式原子力显微镜（共振模式原子力显微镜（TM-AFMTM-AFM）法法热台偏光显微镜用于结晶动力学研究的偏光显微镜附有等速升温和恒温用于结晶动力学研究的偏光显微镜附有等速升温和恒温物台，试样熔融后立即进行等温结晶，在偏光显微镜下观物台，试样熔融后立即进行等温结晶，在偏光显微镜下观察球晶半径的变化，球晶半径对时间作图为一直线，单位察球晶半径的变化，球晶半径对时间作图为一直线，单位时间（一般为分钟）内球晶半径增加的长度表示球晶的径时间（一般为分钟）内球晶半径增加的长度表示球晶的径向生长速度（向生长速度（um/minum/min），即直线斜率为球晶径向生长速率。

），即直线斜率为球晶径向生长速率。

聚合物取向度的表征高分子材料在成型加工过程中，受外力及外场的作用，高分子链或高分子微晶体会沿外力（外场）方向产生某种程度的取向排列，这种某种程度的取向排列用高聚物的“取向度”来描述。

高聚物的“取向度是高分子材料的重要结构参数，它和高分子材料的宏观物理性能密切相关。

因此表征高聚物的取向度，可为我们研究高分子材料的宏观性能提供重要参数。

取向度的表征双折射法广角X射线衍射法（WAXS）聚合物液晶态的表征一些物质的结晶结构受热熔融或被溶剂溶解一些物质的结晶结构受热熔融或被溶剂溶解后，表观上虽然失去了固体物质的刚性，变成了后，表观上虽然失去了固体物质的刚性，变成了具有流动性的液体物质，但结构上仍然保持着一具有流动性的液体物质，但结构上仍然保持着一维或二维有序排列，从而在物理性质上呈现出各维或二维有序排列，从而在物理性质上呈现出各向异性，形成一种兼有部分晶体和液体性质的过向异性，形成一种兼有部分晶体和液体性质的过渡状态，这种中介状态称为液晶态渡状态，这种中介状态称为液晶态.处于这种状态处于这种状态的物质称为液晶（的物质称为液晶（Liquidcrystal）Liquidcrystal）液晶态的表征偏光显微镜偏光显微镜（PLMPLM）差示扫描量热法（DSC）电子显微镜偏光显微镜（PLM）表征液晶态及织构特点用带有控温加热台的偏光显微镜，在观测中变化用带有控温加热台的偏光显微镜，在观测中变化加热台的温度，可以测定热致液晶高分子熔体的加热台的温度，可以测定热致液晶高分子熔体的液晶化温度（即逐步对被测样品升温，当高分子液晶化温度（即逐步对被测样品升温，当高分子熔融，至物镜出现液晶图像时，样品的温度即为熔融，至物镜出现液晶图像时，样品的温度即为该高分子熔体的液晶化温度）。

该高分子熔体的液晶化温度）。

用偏光显微镜可观测到不同高分子液晶所具有的用偏光显微镜可观测到不同高分子液晶所具有的不同织构图像，由液晶的织构图象可以定性判断不同织构图像，由液晶的织构图象可以定性判断高分子液晶的类型。

高分子液晶的类型。

近晶型液晶扇状织构向列型液晶纹影织构向列型液晶细丝状织构DSC法测定热致高分子液晶的液晶化温度用用DSCDSC测定高聚物程序升温时的测定高聚物程序升温时的DSCDSC曲线，在曲线，在熔点以上出现的吸热峰所对应的温度，即是该高熔点以上出现的吸热峰所对应的温度，即是该高分子的热致液晶化温度。

分子的热致液晶化温度。

胆甾醇14烷酸酯相变的DSC谱图聚合物的热运动聚合物的热运动及其表征方法及其表征方法高分子热运动的主要特点高分子热运动的主要特点1.1.运动单元的多重性运动单元的多重性运动单元的多重性运动单元的多重性：

高分子的运动单元可以是整个分高分子的运动单元可以是整个分子、链段、链节，还可以是支链、侧基等。

除了子、链段、链节，还可以是支链、侧基等。

除了整个分子可以象小分子一样作振动、转动、平动整个分子可以象小分子一样作振动、转动、平动外，高分子的一部分（即小单元）还可以作相对外，高分子的一部分（即小单元）还可以作相对于其它部分的转动、移动。

于其它部分的转动、移动。

整链的运动称布朗运动，小单元的运动称微布朗运整链的运动称布朗运动，小单元的运动称微布朗运动。

动。

2.2.高分子运动是一个松驰过程高分子运动是一个松驰过程高分子运动是一个松驰过程高分子运动是一个松驰过程：

由于高分子运动时的运由于高分子运动时的运动单元所受到的磨擦力一般都很大，所以运动过动单元所受到的磨擦力一般都很大，所以运动过程比较缓慢，程比较缓慢，因此高分子的运动也称为松驰过程因此高分子的运动也称为松驰过程3.3.高分子热运动与温度有关高分子热运动与温度有关高分子热运动与温度有关高分子热运动与温度有关：

温度升高，分子运动加快，温度升高，分子运动加快，即缩短了松驰过程。

即缩短了松驰过程。

玻璃态玻璃态高弹态高弹态粘流态粘流态TbTgTfTd过过渡渡区区温度温度形形变变Tb脆脆化化温温度度Tg玻璃化温度玻璃化温度Tf粘流温度粘流温度Td分分解解温温度度聚合物热运动的表征聚合物热运动的表征温度-形变仪差示扫描量热仪（DSC）热机械分析仪（TMA）动态机械（热）分析仪（DMA或DMTA）差示扫描量热法（DSC）PET的DSC升温曲线动态机械（热）分析仪（DMA或DMTA）DMADMA法测量的是高分子材料在振动负荷下动法测量的是高分子材料在振动负荷下动态模量和阻尼与温度的关系。

主要用于研究高分态模量和阻尼与温度的关系。

主要用于研究高分子的玻璃化转变及次级松弛，可以记录温度谱，子的玻璃化转变及次级松弛，可以记录温度谱，也可以记录频率谱、时间谱。

利用也可以记录频率谱、时间谱。

利用WLFWLF方程，还方程，还可以绘制完整的松弛总曲线。

可以绘制完整的松弛总曲线。

均相非晶态聚合物动态力学曲线一种外科天然乳胶手套一种外科天然乳胶手套DMTADMTA温度谱温度谱聚合物性能及其表征力学性能热学性能加工性能电学性能磁学性能屏蔽性能光学性能声学性能力学性能静态力学性能动态力学性能静态力学性能材料在受材料在受恒定应力恒定应力作用（拉伸、压缩、弯曲、剪作用（拉伸、压缩、弯曲、剪切）时所表现出来的抵抗变形的能力。

切）时所表现出来的抵抗变形的能力。

聚合物力学