《医学生物学》复习思考题.docx
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《医学生物学》复习思考题
《医学生物学》复习思考题
第一章生命的细胞基础
一、填空题
1.光镜下细胞的结构可分为____________、____________和_____________三部分，而在电镜下细胞则分为____________和______________两大类。
2.单位膜是由内外两层______________和中间一层______________组成。
3.细胞膜的化学成分主要是______________、______________和______________。
4.细胞膜具有两个显著特性：
______________和______________。
5.细胞膜运输物质的主要方式有______________和______________两种形式。
6.Na＋、Ｋ＋离子通过细胞膜从低浓度处向高浓度处运输叫__________________，在运输过程中需要_________供能。
7.内质网是由_______层单位膜构成，可以分为_____________和_____________两类。
8.电镜下高尔基复合体是由______________、______________和_____________三部分膜性成分组成。
9.溶酶体是由_______层单位膜围成的囊泡状结构，内含_________多种酸性水解酶。
10.溶酶体依其来源和功能的不同可分为______________溶酶体、______________溶酶体和______________溶酶体三大类。
11.电镜下线粒体由_______层单位膜构成，外膜光滑，内膜向内折叠形成______，其上分布有基粒。
12.细胞氧化过程（以葡萄糖为例）包括__________________、_________________________________________和_________________________________________四个步骤。
13.核糖体的化学成分主要是_______________________和___________________，电镜下核糖体由_______________________和__________________组成。
14.间期细胞核的基本结构包括__________、_________、__________、及___________四部分。
15.染色质的化学成分主要是____________、__________、____________和少量的______________。
16.根据着丝粒的位置不同将人类染色体分为______________染色体、______________染色体和______________染色体三种类型。
17．电镜下核仁主要由____________、______________和______________组成。
18.核仁的主要功能是合成__________和组装______________。
19.细胞周期包括间期与___________，其中间期又可分为______期、_______期和______期三个小分期。
20.一个人体细胞经过一次有丝分裂可形成_______个子细胞，每个子细胞内有___________条染色体。
21．细胞的死亡有两种类型，即______________和______________。
二、选择题
1.构成生物有机体的基本结构和功能的单位是（）。
A.器官B.组织C.蛋白质D.细胞
2.构成细胞膜骨架的化学成分是（）。
A.膜内在蛋白B.膜周边蛋白C.糖类D.脂类
3.不需要专一的膜蛋白分子，不需要消耗能量，物质由高浓度向低浓度方向的运输叫（）。
A.主动运输B.易化扩散C.简单扩散D.膜泡运输
4.主动运输与胞吞作用的相同点是（）。
A.都需要载体或导体B.都需要消耗能量
C.都是转运大分子物质D.都是由低浓度处向高浓度处运输
5.低密度脂蛋白进入细胞的过程是（）。
A.吞噬作用B.胞饮作用C.受体介导的内吞作用D.主动运输
6.受损的组织碎片进入巨噬细胞内的过程叫（）。
A.吞噬作用B.胞饮作用C.简单扩散D.受体介导内吞作用
7.家族性高胆固醇血症与（）功能异常有关。
A.线粒体B.内质网C.细胞膜D.溶酶体
8.溶酶体消化细胞内一些衰老和破损的细胞器称为（）。
A.粒溶作用B.异溶作用C.胞饮作用D.自噬作用
9.硅肺的发生与（）功能异常有关。
A.内质网B.溶酶体C.线粒体D.高尔基复合体
10.一种细胞器，具有两层单位膜，在光镜下可以看见它并且与能量代谢有关，它应是（）。
A.线粒体B.核糖体C.高尔基复合体D.溶酶体
11.细胞氧化中“电子传递和氧化磷酸化偶联作用”发生在（）。
A.线粒体内膜上B.线粒体基质中C.细胞质中D.线粒体外膜上
12.下面不属于膜相结构的是（）。
A.线粒体B.核糖体C.内质网D.高尔基复合体
13.细胞内外输性蛋白质合成的场所是在（）。
A.游离核糖体B.内质网C.高尔基复合体D.附着核糖体
14.附着核糖体是（）。
A.附着在糙面内质网膜表面的核糖体B.由核糖体小亚基与mRNA聚合而成
C.在蛋白质生物合成时出现D.由氨基酸在核糖体上聚合而成
15.核小体的核心是由（）组成。
A.H２Ａ、Ｈ２Ｂ、Ｈ3和Ｈ4各一个B.H２Ａ、Ｈ２Ｂ、Ｈ3和Ｈ4各两个
C.H1及140～150个碱基对D.HA、HB、H3和H4各二分子
16.从化学组成上看染色质与染色体的区别在于（）。
A.组蛋白B.碱基对C.非组蛋白D.无区别17.以下四类染色体中人类不具有的是（）。
A.中央着丝粒染色体B.亚中着丝粒染色体
C.近端着丝粒染色体D.端着丝粒染色体
18.生物体内存在一类暂时不进行细胞分裂但给予适当刺激后则可恢复增殖能力的细胞是（）。
A.Ｇ２细胞B.Ｇ1细胞C.G0细胞D.M细胞
19.细胞对药物比较敏感的时间是（）。
A.Ｇ1期B.Ｇ2期C.M期D.Ｇ0期20.DNA复制是在（）中进行的。
A.Ｇ1期B.Ｓ期C.Ｇ2期D.中期
21.关于Ｇ2期的特点，不正确的是（）。
A.为M期提供物质准备B.合成微管蛋白
C.合成DNAD.合成有丝分裂因子
22.一个有丝分裂后期的人体细胞具有（）条染色体。
A.23B.46C.92D.22
23.有丝分裂中染色体达到最大凝集且较为集中便于辨认的最佳时期是（）。
A.早前期B.中期C.后期D.末期
24.细胞凋亡指的是（）。
A.细胞因损伤而导致的死亡B.细胞因衰老而导致的死亡
C.机体细胞程序性的自杀死亡D.机体细胞非程序性的自杀死亡
三、判断题
1.细胞膜和核膜都是生物膜。
（）
2.一般来说，功能越复杂的膜其化学成分中蛋白质含量就越高。
（）
3.细胞膜是由“明-暗-明”三层单位膜构成的。
（）
4.细胞膜两侧的功能是相同的。
（）
5.O２、CO２和脂溶性物质是以简单扩散的形式出入细胞的。
（）
6.胞吞作用和胞吐作用与主动运输一样，都需要ATP供能。
（）
7.先天性溶酶体病是由于溶酶体中遗传性缺乏某种酶而导致代谢障碍的一类疾病。
（）
8.线粒体具有两层单位膜，故其应属于内膜系统的一员。
（）
9.核膜与细胞膜一样都具有双层单位膜。
（）
10.异染色质常分布于细胞核的中央，没有转录活性。
（）
11.染色体与染色质是同一物质在不同时期的相同表现形式。
（）
12.人类染色体都有着丝粒、长臂、短臂、随体和次缢痕等结构。
（）
13.长臂与短臂的形态结构大致相同的染色体称为中央着丝粒染色体。
（）
14.端着丝粒染色体较为特殊，即它只有长臂没有短臂。
（）
15.核仁是一团海绵状结构，外面仅有一层单位膜。
（）
16.细胞周期时间是细胞从上一次分裂开始到下一次分裂结束之间的时间。
（）
17.Ｇ１期细胞的主要生化特点是为DNA复制作好物质和能量的准备，此期细胞对化疗敏感。
（）
18.在细胞有丝分裂中期每条染色体都含有两条染色单体。
（）
四、名词解释
1.主动运输
2.吞噬作用
3.内膜系统
4.异噬作用
5.自噬作用
6.先天性溶酶体病
7.细胞氧化
8.多核糖体
9.细胞周期
10.细胞分化
五、简述题
1.简要说明溶酶体的类型及其形成过程。
2.以葡萄糖为例说明细胞氧化的基本步骤及其发生部位。
3.核糖体根据它存在的位置可分为哪两类?
各有何主要功能?
4.比较常染色质与异染色质的不同。
5.扼要说明间期各时相的特点。
6.高尔基复合体由哪几部分组成?
扼要说明高尔基复合体的主要功能。
六、问答题
1.物质通过细胞膜有哪些方式?
各有什么特点?
2.内质网的类型及其主要功能各是什么?
3.为什么说高尔基复合体的膜是处于不断增减的动态平衡之中的?
4.溶酶体具有哪些生物学功能?
5.线粒体的主要结构与功能是什么?
第四章遗传和变异
一、填空题
1.人类精子和卵细胞的发生都要经过_____________期、_____________期和___________期。
精子的形成还要经历____________期。
减数分裂发生在____________期。
2.人类初级卵母细胞在偶线期出现_________________________的联会，联会后可形成_____________个二价体。
3.一个初级精母细胞经成熟期后形成___________个精细胞，一个初级卵母细胞经成熟期后形成________卵细胞。
4.人类正常初级精母细胞和次级精母细胞中染色单体的数目分别为_____________条和_________条，精子中有_________条染色体，正常受精卵中有__________条染色体。
5.一个个体的某种性状是受一对相同的基因所控制，就这种性状而言，该个体称为_____________体，如控制性状的基因为一对相对基因，则该个体称为______________体。
6.基因突变按照引起突变的因素不同可分为_____________和_____________。
7.癌基因依据来源不同，将其分为_____________和_____________。
8.癌基因激活的主要方式有____________________、______________________、__________________________________和_____________________________四种。
9．遗传病分为四大类型，包括____________________、_____________、____________和______________________________。
10.单基因遗传的主要遗传方式包括_____________、_____________、_____________、_____________、_____________和_____________。
11.双亲血型分别为AB型和A型，他们的子女中可能出现的血型有_____________、_____________和_____________，不可能出现的血型为_____________。
12.在AR中，近亲婚配所生子女的发病率比非近亲婚配所生子女的发病率_____________。
13.母亲的血型为A型，她的一个女儿的血型为O型，一个儿子的血型为B型，丈夫的血型应是___________型，妻子和丈夫的基因型分别是_____________和_____________。
14.在多基因遗传病中，易患性的高低受____________________和_________________的双重影响。
15.人类正常女性核型描述为_____________；正常男性核型描述为_____________。
16.人类X染色体是______________着丝粒染色体，列入________组。
人类Y染色体是_____________着丝粒染色体，列入___________组。
17.正常女性个体间期细胞核中的X染色质是由细胞中的一条X染色体失活异固缩而成。
正常男性个体间期细胞核中的Y染色质是__________________________。
18.47，XXY个体的间期细胞核中具有_________个X染色质和_________个Y染色质。
19.45，X和47，XXX的女性个体的间期细胞核中具有__________个和__________个X染色质。
20.染色体畸变包括__________畸变和_____________畸变。
21.引发染色体结构畸变的根本原因是染色体_____________。
22.在同一个体内具有两种或两种以上核型的细胞系，这个个体称为______________。
23.Down综合征按其核型可分为_____________、_____________和_____________等三类。
24.46，XX，-14，+t（14q,21q）是______________________患者核型，此核型中缺少了一条正常14号染色体，多了一条__________________________。
25.典型的21三体综合征男性患者的核型为__________________，其病因大部分与__________________________。
26.典型性腺发育不全征患者的核型为________________________，其病因大多由于_________________________________________所致。
27.典型先天性睾丸发育不全征患者的核型为_____________________________,发病机理是_________________________________。
28.猫叫综合征患者的核型为__________________________。
29.白化病（AR）在群体中的发病率为1/10000，携带者的频率为________，致病基因的频率为_____________。
30.大肠杆菌的乳糖操纵子模型包括__________________________，_______________________、_____________及________________等几类不同的基因。
二、选择题
1.若在一个女人的一生中产生了400个卵，那么，它们来自于多少个初级卵母细胞（）。
A.800B.1200C.400D.200
2.形成400个精子细胞所需的初级精母细胞数目是（）。
A.200B.400C.100D.40
3.在减数分裂中，染色体复制是在（）。
A.第一次成熟分裂间期B.第一次成熟分裂前期
C.第二次成熟分裂间期D.第一次成熟分裂中期
4.减数分裂过程中，染色体的着丝粒纵裂发生在（）。
A.第一次分裂后期B.第一次分裂中期
C.第二次分裂末期D.第二次分裂后期
5.遗传病产生的主要原因是（）。
A.基因突变B.染色体结构改变
C.生殖细胞的点突变D.细胞中遗传物质的改变
6.基因中插入或丢失一或两个碱基对会导致（）。
A.变化点所在密码子的改变B.变化点以前密码子的改变
C.变化点及其以后密码子的改变D.变化点前后的几个密码子改变
7.同源染色体分离与非同源染色体自由组合（）。
A.同时发生于减数分裂后期Ⅰ和后期Ⅱ
B.同时发生于减数分裂后期Ⅰ
C.同时发生于减数分裂后期Ⅱ
D.分离发生于减数分裂后期Ⅰ，自由组合发生于减数分裂后期Ⅱ；
8.生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在（）。
A.增殖期B.生长期C.第一次成熟分裂D.第二次成熟分裂
9.先证者是指家系中（）。
A.第一个患者B.惟一的患者C.第一个被发现的患者D.第一个死者
10.常染色体显性遗传病的特征是（）。
A.患者双亲中一方为患者B.交叉遗传
C.男性发病率高于女性D.女性发病率高于男性
11.下列哪一条不符合常染色体隐性遗传的特征（）。
A.致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等
B.系谱中看不到连续遗传现象，常为散发
C.患者的双亲往往是携带者
D.近亲婚配与随机婚配所生子女的发病率相等
12.交叉遗传的特点是（）。
A.女患者的致病基因一定是由父亲传来，将来一定传给儿子
B.女患者的致病基因一定是由父亲传来，将来一定传给女儿
C.男患者的致病基因一定是由母亲传来，将来一定传给女儿
D.男患者的致病基因一定是由父亲传来，将来一定传给女儿
13.关于XR，下列哪一种说法是错误的（）。
A.系谱中往往只有男性患者B.女儿有病，父亲也一定是同种疾病患者
C.双亲无病时，子女均不会患病D.有交叉遗传现象
14.XD系谱的特点是（）。
A.双亲中有一方是同种疾病患者B.交叉遗传C.连续传递D.以上都是
15.下列哪一条不符合AD遗传的特征（）。
A.男女发病机会均等B.系谱中呈连续传递现象
C.患者都是纯合体发病，杂合体是携带者D.患者同胞约1/2发病
16.一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病患者，若白化病基因在人群中频率为1/140，这对夫妇生下白化病患儿的概率是（）。
A.1/4B.1/420C.1/140D.1/280
17.父母都是B血型，生了一个O型血的孩子，这对夫妇再生子女的血型可能是（）。
A.只能是B型B.只能是O型C.3/4是O型，1/4是B型D.3/4是B型，1/4是O型
18.一个人是多指（AD），另一人是正常指，此二人结婚所生三个孩子都是多指的概率是（）。
A.1/2B.1/4C.1/8D.3/4
19.白化病（AR）致病基因频率为1/100，某一男性的叔叔是白化病患者，他与姑表妹结婚，其子女再发风险是（）。
A.1/9B.1/36C.1/12D.1/600
20.父亲是并指，母亲正常，生了一个白化病患儿，此患儿妹妹并指的概率为（）。
A.1/2B.1/4C.1/8D.3/8
21.子代中如果出现基因型比例1∶2∶1，表型比为3∶1，可以认为这是（）。
A．完全显性遗传B.不完全显性遗传C.不完全外显D.共显性遗传
22.血友病是XR病，此病的致病基因在亲代与子代之间的传递过程不可能是（）。
A.母亲传给女儿B.父亲传给儿子C.父亲传给女儿D.母亲传给儿子
23.如果某种XR病的基因频率为0.07，人群中男患者的发病率为（）。
A.7%B.0.0049C.0.14D.0.035
24一个女人的两个弟弟是假肥大型肌营养不良症（XR）患者，她表型正常，该女性与正常男性结婚，所生的男孩中患病风险是（）。
A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16
25.下列哪种病是多基因遗传病（）。
A.血友病AB.白化病C.唇裂D.并指
26.一种多基因遗传病的群体易患性平均值与阈值相距愈近，（）。
A.群体易患性平均值愈高，群体发病率愈高B.群体易患性平均值愈低，群体发病率愈低
C.群体易患性平均值愈高，群体发病率愈低D.群体易患性平均值愈低，群体发病率愈高
27.唇裂的群体发病率为0.16%，遗传度为76%，一对表型正常的夫妇，生了一个唇裂患儿，再次生育时，唇裂的复发风险是（）。
A.0.16%B.1.6%C.4%D.8%
28.人类C组染色体有（）。
A.7对B.6对C.6对+X染色体D.7对+X染色体
29.根据Denver体制，人类的Y染色体属于核型中（）。
A.A组B.B组C.C组D.G组
30.一个正常男性核型中，具有随体的染色体是（）。
A.D和GB.Y染色体C.F和ED.D和G（除Y）
31.某人口腔上皮间期细胞中，可观察到3个X染色质，这个人所具有的X染色体数目是（）。
A.2个B.3个C.4个D.5个
32.1q35表示（）。
A.1号染色体长臂35条带B.1号染色体短臂3区5带
C.1号染色体短臂35条带D.1号染色体长臂3区5带
33.一个个体含有不同染色体数目的三种细胞系，这种个体被称为（）。
A.多倍体B.非整倍体C.嵌合体D.三倍体
34.精子发生过程中，减数分裂Ⅰ发生不分离，减数分裂Ⅱ正常可产生（）。
A.1个异常性细胞B.2个异常性细胞
C.3个异常性细胞D.4个异常性细胞
35.染色体非整倍数改变的机理可能是（）。
A.染色体断裂B.染色体易位
C.染色体倒位D.染色体不分离或遗失
36.某种人类肿瘤细胞染色体数目为52条，称为（）。
A.二倍体B.亚二倍体C.亚倍体D.超二倍体
37.染色体不分离（）。
A.是指同源染色体不分离B.发生在有丝分裂过程中
C.发生在减数分裂过程中D.以上都是
38.核型为45，X/46，XX的个体，是由下列哪种原因引起的（）。
A.减数分裂时X染色体不分离B.受精卵卵裂过程中，X染色体不分离
C.受精卵卵裂过程中X染色体遗失D.双受精
39.某人在进行性染色质检查时，发现有的体细胞中X染色质和Y染色质均为阳性（各一个）；但有的体细胞中X染色质却为阴性，Y染色质仍为阳性，由此推测此人的核型应为（）。
A.47，XXYB.46，XX/46，XYC.45，X/46，XXD.46，XY/47，XXY
40.染色体结构畸变的基础是（）。
A.姐妹染色单体交换B.染色体核内复制C.染色体断裂D.染色体不分离
41.近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）。
A.单方易位B.串联易位C.罗伯逊易位D.复杂易位
42.染色体病指的是（）。
A.染色体缺失或重复引起的疾病B.染色体倒位或易位引起的疾病
C.染色体数目增加引起的疾病D.以上都称为染色体病
43.14/21易位型异常染色体携带者的核型是（）。
A.46，XX，-14，+t（14q;21q）B.47，XXY
C.47，XX，+21D.45，XX，-14，-21，+t（14q;21q）
44.14/21易位携带者与正常人婚配，婚后生育了一男孩，试问此男孩患先天愚型的风险是（）。
A.1B.1/2C.1/3D.1/4
45.下列哪种疾病应进行染色体检查。
（）
A.先天愚型B.半乳糖血症C.白化病D.地中海贫血
三、判断题
1.人类卵细胞的发生同精子发生一样，女性个体性成熟后可周期性地产生大量的卵。
（）
2.受精卵和体细胞中的染色体数目都是二倍体（2n）。
（）3.生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在增殖期。
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