《医学生物学》复习思考题.docx

1、医学生物学复习思考题医学生物学复习思考题第一章 生命的细胞基础一、填空题1.光镜下细胞的结构可分为_、_和_三部分，而在电镜下细胞则分为_ 和_两大类。2.单位膜是由内外两层_和中间一层_组成。3.细胞膜的化学成分主要是_、_和_。4.细胞膜具有两个显著特性：_ 和 _。5.细胞膜运输物质的主要方式有_和_两种形式。6.Na、离子通过细胞膜从低浓度处向高浓度处运输叫_，在运输过程中需要_供能。7.内质网是由_层单位膜构成，可以分为_ 和_ _两类。8.电镜下高尔基复合体是由_、_和_三部分膜性成分组成。9.溶酶体是由_层单位膜围成的囊泡状结构，内含_多种酸性水解酶。10.溶酶体依其来源和功能的

2、不同可分为_溶酶体、_溶酶体和_溶酶体三大类。11.电镜下线粒体由_层单位膜构成，外膜光滑，内膜向内折叠形成_，其上分布有基粒。12.细胞氧化过程(以葡萄糖为例)包括_ _、_ _和_四个步骤。13.核糖体的化学成分主要是_和_，电镜下核糖体由_和_组成。14.间期细胞核的基本结构包括_、_、_、及_四部分。15.染色质的化学成分主要是_、_ _、_和少量的_。16.根据着丝粒的位置不同将人类染色体分为_ _染色体、_ _染色体和_染色体三种类型。17电镜下核仁主要由_、_和_组成。18.核仁的主要功能是合成_和组装_。19.细胞周期包括间期与_，其中间期又可分为_ 期、_ 期和_ 期三个小分

3、期。20.一个人体细胞经过一次有丝分裂可形成_个子细胞，每个子细胞内有_条染色体。21细胞的死亡有两种类型，即_和_。二、选择题1.构成生物有机体的基本结构和功能的单位是( )。A.器官 B.组织 C.蛋白质 D.细胞2.构成细胞膜骨架的化学成分是( )。A.膜内在蛋白 B.膜周边蛋白 C.糖类 D.脂类3.不需要专一的膜蛋白分子，不需要消耗能量，物质由高浓度向低浓度方向的运输叫( )。A.主动运输 B.易化扩散 C.简单扩散 D.膜泡运输4.主动运输与胞吞作用的相同点是( )。A.都需要载体或导体 B.都需要消耗能量C.都是转运大分子物质 D.都是由低浓度处向高浓度处运输5.低密度脂蛋白进入

4、细胞的过程是( )。A.吞噬作用 B.胞饮作用 C.受体介导的内吞作用 D.主动运输6.受损的组织碎片进入巨噬细胞内的过程叫( )。A.吞噬作用 B.胞饮作用 C.简单扩散 D.受体介导内吞作用7.家族性高胆固醇血症与( )功能异常有关。A.线粒体 B.内质网 C.细胞膜 D.溶酶体8.溶酶体消化细胞内一些衰老和破损的细胞器称为( )。A.粒溶作用 B.异溶作用 C.胞饮作用 D.自噬作用9.硅肺的发生与( )功能异常有关。A.内质网 B.溶酶体 C.线粒体 D.高尔基复合体10.一种细胞器，具有两层单位膜，在光镜下可以看见它并且与能量代谢有关，它应是( )。A.线粒体 B.核糖体 C.高尔基

5、复合体 D.溶酶体11.细胞氧化中“电子传递和氧化磷酸化偶联作用”发生在( )。A.线粒体内膜上 B.线粒体基质中 C.细胞质中 D.线粒体外膜上12.下面不属于膜相结构的是( )。A.线粒体 B.核糖体 C.内质网 D.高尔基复合体13.细胞内外输性蛋白质合成的场所是在( )。A.游离核糖体 B.内质网 C.高尔基复合体 D.附着核糖体14.附着核糖体是( )。A.附着在糙面内质网膜表面的核糖体 B.由核糖体小亚基与mRNA聚合而成C.在蛋白质生物合成时出现 D.由氨基酸在核糖体上聚合而成15.核小体的核心是由( )组成。A.H、3和4各一个 B.H、3和4各两个C.H1及140150个碱基

6、对 D.HA、HB、H3和H4各二分子16.从化学组成上看染色质与染色体的区别在于( )。A.组蛋白 B.碱基对 C.非组蛋白 D.无区别17.以下四类染色体中人类不具有的是( )。A.中央着丝粒染色体 B.亚中着丝粒染色体C.近端着丝粒染色体 D.端着丝粒染色体18.生物体内存在一类暂时不进行细胞分裂但给予适当刺激后则可恢复增殖能力的细胞是( )。A.细胞 B.1细胞 C.G0细胞 D.M细胞19.细胞对药物比较敏感的时间是( )。A.1期 B.2期 C.M期 D.0期20.DNA复制是在( )中进行的。A.1期 B.期 C.2期 D.中期21.关于2期的特点，不正确的是( )。A.为M期提

7、供物质准备 B.合成微管蛋白C.合成DNA D.合成有丝分裂因子22.一个有丝分裂后期的人体细胞具有( )条染色体。A.23 B.46 C.92 D.2223.有丝分裂中染色体达到最大凝集且较为集中便于辨认的最佳时期是( )。A.早前期 B.中期 C.后期 D.末期24.细胞凋亡指的是( )。A.细胞因损伤而导致的死亡 B.细胞因衰老而导致的死亡C.机体细胞程序性的自杀死亡 D.机体细胞非程序性的自杀死亡三、判断题1.细胞膜和核膜都是生物膜。( )2.一般来说，功能越复杂的膜其化学成分中蛋白质含量就越高。( )3.细胞膜是由“明-暗-明”三层单位膜构成的。( )4.细胞膜两侧的功能是相同的。(

8、 )5.O、CO和脂溶性物质是以简单扩散的形式出入细胞的。( )6.胞吞作用和胞吐作用与主动运输一样，都需要ATP供能。( )7.先天性溶酶体病是由于溶酶体中遗传性缺乏某种酶而导致代谢障碍的一类疾病。( )8.线粒体具有两层单位膜，故其应属于内膜系统的一员。( )9.核膜与细胞膜一样都具有双层单位膜。( )10.异染色质常分布于细胞核的中央，没有转录活性。( )11.染色体与染色质是同一物质在不同时期的相同表现形式。( )12.人类染色体都有着丝粒、长臂、短臂、随体和次缢痕等结构。( )13.长臂与短臂的形态结构大致相同的染色体称为中央着丝粒染色体。( )14.端着丝粒染色体较为特殊，即它只有

9、长臂没有短臂。( )15.核仁是一团海绵状结构，外面仅有一层单位膜。( )16.细胞周期时间是细胞从上一次分裂开始到下一次分裂结束之间的时间。( )17.期细胞的主要生化特点是为DNA复制作好物质和能量的准备，此期细胞对化疗敏感。( )18.在细胞有丝分裂中期每条染色体都含有两条染色单体。( )四、名词解释1.主动运输2.吞噬作用3.内膜系统4.异噬作用5.自噬作用6.先天性溶酶体病7.细胞氧化8.多核糖体9.细胞周期10.细胞分化五、简述题1.简要说明溶酶体的类型及其形成过程。2.以葡萄糖为例说明细胞氧化的基本步骤及其发生部位。3.核糖体根据它存在的位置可分为哪两类? 各有何主要功能?4.比

10、较常染色质与异染色质的不同。5.扼要说明间期各时相的特点。6.高尔基复合体由哪几部分组成? 扼要说明高尔基复合体的主要功能。六、问答题1.物质通过细胞膜有哪些方式?各有什么特点?2.内质网的类型及其主要功能各是什么?3.为什么说高尔基复合体的膜是处于不断增减的动态平衡之中的?4.溶酶体具有哪些生物学功能?5.线粒体的主要结构与功能是什么?第四章 遗传和变异一、填空题1.人类精子和卵细胞的发生都要经过_期、_期和_期。精子的形成还要经历_期。减数分裂发生在_期。2.人类初级卵母细胞在偶线期出现_的联会，联会后可形成_个二价体。3.一个初级精母细胞经成熟期后形成_个精细胞，一个初级卵母细胞经成熟期

11、后形成_卵细胞。4.人类正常初级精母细胞和次级精母细胞中染色单体的数目分别为_条和_条，精子中有_ 条染色体，正常受精卵中有_条染色体。5.一个个体的某种性状是受一对相同的基因所控制，就这种性状而言，该个体称为_体，如控制性状的基因为一对相对基因，则该个体称为_体。 6.基因突变按照引起突变的因素不同可分为_和_。7.癌基因依据来源不同，将其分为_和_。8.癌基因激活的主要方式有_ _、_ _、_和_ 四种。9遗传病分为四大类型，包括_、_ _、 _ 和_。10.单基因遗传的主要遗传方式包括_、_、_、_、_和_。11.双亲血型分别为AB型和A型，他们的子女中可能出现的血型有_、_和_，不可能

12、出现的血型为_。12.在AR中，近亲婚配所生子女的发病率比非近亲婚配所生子女的发病率_。13.母亲的血型为A型，她的一个女儿的血型为O型，一个儿子的血型为B型，丈夫的血型应是_型，妻子和丈夫的基因型分别是_和_。14.在多基因遗传病中，易患性的高低受_和_的双重影响。15.人类正常女性核型描述为_；正常男性核型描述为_。16.人类X染色体是_着丝粒染色体，列入_组。人类Y染色体是_着丝粒染色体，列入_组。17.正常女性个体间期细胞核中的X染色质是由细胞中的一条X染色体失活异固缩而成。正常男性个体间期细胞核中的Y染色质是_。18.47，XXY个体的间期细胞核中具有_个X染色质和_个Y染色质。19

13、.45，X和47，XXX的女性个体的间期细胞核中具有_个和_个X染色质。20.染色体畸变包括_畸变和_畸变。21.引发染色体结构畸变的根本原因是染色体_。22.在同一个体内具有两种或两种以上核型的细胞系，这个个体称为_。23.Down综合征按其核型可分为_、_和_等三类。24.46，XX，-14，+t(14q,21q)是_患者核型，此核型中缺少了一条正常14号染色体，多了一条_。25.典型的21三体综合征男性患者的核型为_ _，其病因大部分与_ 。26.典型性腺发育不全征患者的核型为_ _，其病因大多由于_所致。27.典型先天性睾丸发育不全征患者的核型为_ _,发病机理是_ 。28.猫叫综合征

14、患者的核型为_。29.白化病(AR)在群体中的发病率为1/10000，携带者的频率为_，致病基因的频率为_。30.大肠杆菌的乳糖操纵子模型包括_，_、_及_等几类不同的基因。二、选择题 1.若在一个女人的一生中产生了400个卵，那么，它们来自于多少个初级卵母细胞 ( )。A.800 B.1200 C.400 D.2002.形成400个精子细胞所需的初级精母细胞数目是( )。A.200 B.400 C.100 D.403.在减数分裂中，染色体复制是在( )。A.第一次成熟分裂间期 B.第一次成熟分裂前期C.第二次成熟分裂间期 D.第一次成熟分裂中期4.减数分裂过程中，染色体的着丝粒纵裂发生在(

15、)。A.第一次分裂后期 B.第一次分裂中期C.第二次分裂末期 D.第二次分裂后期5.遗传病产生的主要原因是( )。A.基因突变 B.染色体结构改变C.生殖细胞的点突变 D.细胞中遗传物质的改变6.基因中插入或丢失一或两个碱基对会导致( )。A.变化点所在密码子的改变 B.变化点以前密码子的改变C.变化点及其以后密码子的改变 D.变化点前后的几个密码子改变7.同源染色体分离与非同源染色体自由组合( )。A.同时发生于减数分裂后期和后期B.同时发生于减数分裂后期C.同时发生于减数分裂后期D.分离发生于减数分裂后期，自由组合发生于减数分裂后期；8.生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在( )。A.增

16、殖期 B.生长期 C.第一次成熟分裂 D.第二次成熟分裂9.先证者是指家系中( )。A.第一个患者 B.惟一的患者 C.第一个被发现的患者 D.第一个死者10.常染色体显性遗传病的特征是( )。A.患者双亲中一方为患者 B.交叉遗传C.男性发病率高于女性 D.女性发病率高于男性11.下列哪一条不符合常染色体隐性遗传的特征( )。A.致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等B.系谱中看不到连续遗传现象，常为散发C.患者的双亲往往是携带者D.近亲婚配与随机婚配所生子女的发病率相等12.交叉遗传的特点是( )。A.女患者的致病基因一定是由父亲传来，将来一定传给儿子B.女患者的致病基因一定是由父亲传

17、来，将来一定传给女儿C.男患者的致病基因一定是由母亲传来，将来一定传给女儿D.男患者的致病基因一定是由父亲传来，将来一定传给女儿13.关于XR，下列哪一种说法是错误的( )。A.系谱中往往只有男性患者 B.女儿有病，父亲也一定是同种疾病患者C.双亲无病时，子女均不会患病 D.有交叉遗传现象14.XD系谱的特点是( )。A.双亲中有一方是同种疾病患者 B.交叉遗传 C.连续传递 D.以上都是15.下列哪一条不符合AD遗传的特征( )。A.男女发病机会均等 B.系谱中呈连续传递现象C.患者都是纯合体发病，杂合体是携带者 D.患者同胞约1/2发病16.一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病患者，若白化

18、病基因在人群中频率为1/140，这对夫妇生下白化病患儿的概率是( )。A.1/4 B.1/420 C.1/140 D.1/28017.父母都是B血型，生了一个O型血的孩子，这对夫妇再生子女的血型可能是( )。A.只能是B型 B.只能是O型 C.3/4是O型，1/4是B型 D.3/4是B型，1/4是O型18.一个人是多指(AD)，另一人是正常指，此二人结婚所生三个孩子都是多指的概率是( )。A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.3/419.白化病(AR)致病基因频率为1/100，某一男性的叔叔是白化病患者，他与姑表妹结婚，其子女再发风险是( )。A.1/9 B.1/36 C.1/12 D.1/

19、60020.父亲是并指，母亲正常，生了一个白化病患儿，此患儿妹妹并指的概率为( )。A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.3/821.子代中如果出现基因型比例121，表型比为31，可以认为这是( )。A完全显性遗传 B.不完全显性遗传 C.不完全外显 D.共显性遗传22.血友病是XR病，此病的致病基因在亲代与子代之间的传递过程不可能是( )。A.母亲传给女儿 B.父亲传给儿子 C.父亲传给女儿 D.母亲传给儿子23.如果某种XR病的基因频率为0.07，人群中男患者的发病率为( )。A.7% B.0.0049 C.0.14 D.0.03524一个女人的两个弟弟是假肥大型肌营养不良症(XR)患者

20、，她表型正常，该女性与正常男性结婚，所生的男孩中患病风险是( )。A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/1625.下列哪种病是多基因遗传病( )。A.血友病A B.白化病 C.唇裂 D.并指26.一种多基因遗传病的群体易患性平均值与阈值相距愈近，( )。A.群体易患性平均值愈高，群体发病率愈高 B.群体易患性平均值愈低，群体发病率愈低C.群体易患性平均值愈高，群体发病率愈低 D.群体易患性平均值愈低，群体发病率愈高27.唇裂的群体发病率为0.16%，遗传度为76%，一对表型正常的夫妇，生了一个唇裂患儿，再次生育时，唇裂的复发风险是( )。A.0.16% B.1.6% C.4% D.8%2

21、8.人类C组染色体有( )。A.7对 B.6对 C.6对+X染色体 D.7对+X染色体29.根据Denver体制，人类的Y染色体属于核型中( )。A.A组 B.B组 C.C组 D.G组30.一个正常男性核型中，具有随体的染色体是( )。A.D和G B.Y染色体 C.F和E D.D和G(除Y)31.某人口腔上皮间期细胞中，可观察到3个X染色质，这个人所具有的X染色体数目是( )。 A.2个 B.3个 C.4个 D.5个32.1q35表示( )。A.1号染色体长臂35条带 B.1号染色体短臂3区5带C.1号染色体短臂35条带 D.1号染色体长臂3区5带33.一个个体含有不同染色体数目的三种细胞系，

22、这种个体被称为( )。A.多倍体 B.非整倍体 C.嵌合体 D.三倍体34.精子发生过程中，减数分裂发生不分离，减数分裂正常可产生( )。A.1个异常性细胞 B.2个异常性细胞C.3个异常性细胞 D.4个异常性细胞35.染色体非整倍数改变的机理可能是( )。A.染色体断裂 B.染色体易位C.染色体倒位 D.染色体不分离或遗失36.某种人类肿瘤细胞染色体数目为52条，称为( )。A.二倍体 B.亚二倍体 C.亚倍体 D.超二倍体37.染色体不分离( )。A.是指同源染色体不分离 B.发生在有丝分裂过程中C.发生在减数分裂过程中 D.以上都是38.核型为45，X/46，XX的个体，是由下列哪种原因

23、引起的( )。A.减数分裂时X染色体不分离 B.受精卵卵裂过程中，X染色体不分离C.受精卵卵裂过程中X染色体遗失 D.双受精39.某人在进行性染色质检查时，发现有的体细胞中X染色质和Y染色质均为阳性(各一个)；但有的体细胞中X染色质却为阴性，Y染色质仍为阳性，由此推测此人的核型应为( )。A.47，XXY B.46，XX/46，XY C.45，X/46，XX D.46，XY/47，XXY40.染色体结构畸变的基础是( )。A.姐妹染色单体交换 B.染色体核内复制 C.染色体断裂 D.染色体不分离41.近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为( )。A.单方易位 B.串联易位 C.罗伯

24、逊易位 D.复杂易位42.染色体病指的是( )。A.染色体缺失或重复引起的疾病 B.染色体倒位或易位引起的疾病C.染色体数目增加引起的疾病 D.以上都称为染色体病43.14/21易位型异常染色体携带者的核型是( )。A.46，XX，-14，+t(14q;21q) B.47，XXYC.47，XX，+21 D.45，XX，-14，-21，+t(14q;21q)44.14/21易位携带者与正常人婚配，婚后生育了一男孩，试问此男孩患先天愚型的风险是( )。A.1 B.1/2 C.1/3 D.1/445.下列哪种疾病应进行染色体检查。( )A.先天愚型 B.半乳糖血症 C.白化病 D.地中海贫血三、判断题1.人类卵细胞的发生同精子发生一样，女性个体性成熟后可周期性地产生大量的卵。( )2.受精卵和体细胞中的染色体数目都是二倍体(2n)。( )3.生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在增殖期。