安徽省太和一中学年高二上学期第一次学情调研化学卓越班试题 Word版含答案.docx
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安徽省太和一中学年高二上学期第一次学情调研化学卓越班试题Word版含答案
太和一中2019—2020学年度第一学期高一第一次学情调研（化学）试卷
（卓越班）
考试范围：
选5第1章、第2章1、2节考试时间：
90分钟满分：
100分
出题人：
高二化学备课组审题人：
高二化学备课组
可能用到相对原子质量：
H1C12N14O16Na23Mg24S32Cl35.5K39Ca40Fe56Cu64Zn65I127Ba137
第I卷（选择题共60分）
一、单选题（本大题共24小题，每题2.5分）
1．网络表情包“苯宝宝装纯（醇）”，该分子由“苯宝宝”拿一个氢原子换了个羟基形成，下列说法不正确的是（）
A．苯宝宝只想安静地装醇，说明该分子不是醇
B．该分子中所有原子一定共面
C．该分子能和Na发生置换反应生成H2
D．该分子苯环上的一个氢原子被－C4H9取代所得的同分异构体有12种
2．春节期间很多人喜欢相互发送祝福的话语，比如一种“本宝宝福禄双全”的有机物被化学爱好者大量转发，其结构为
，该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”谐音且“福禄”处于对位的有机物有（）
A．3种B．4种C．6种D．9种
3．下列关于有机物性质的叙述不正确的是（）
A．大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂
B．有机物参加的反应比较复杂，一般情况下反应较慢
C．有机物一般硬度大、熔点高
D．绝大多数有机物容易燃烧
4．除去下列物质中所含的少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是（）
选项
混合物
试剂
分离方法
A
甲烷（乙烯）
KMnO4溶液
洗气
B
乙醇（乙酸）
饱和碳酸钠溶液
分液
C
苯（苯酚）
溴水
过滤
D
乙炔（H2S）
CuSO4溶液
洗气
5．下列有机物命名正确的是（）
A．
2－乙基丙烷B．CH3CH2CH2CH2OH1－丁醇
C．CH3－
－CH3间二甲苯D．
2－甲基－2－丙烯
6．下列说法正确的是（）
A．分子式为C5H11Cl的同分异构体有7种
B．分子中有两个—CH3，分子式为C5H11Cl的同分异构体有3种
C．
中所有碳原子一定在同一平面上
D．
中至少有16个原子共平面
7．使1mol乙烯与氯气先发生加成反应，然后使该加成反应的产物与氯气在光照的条件下发生取代反应，则两个过程中消耗的氯气总的物质的量最多是（）
A．3molB．4molC．5molD．6mol
8．假设烷烃的通式为
，以下物理量随n的增加而减小的是（）
A．1mol烷烃中共价键的数目B．1mol烷烃完全燃烧时的耗氧量
C．一氯代物的种类D．氢元素的含量
9．由于碳碳双键不能自由旋转，因此
和
是两种不同的化合物，二者互为顺反异构体。
则分子式为C3H4Cl2且含有碳碳双键的同分异构体（含顺反异构）有（）
A．7种B．5种C．6种D．4种
10．卤素互化物与卤素单质性质相似。
已知CH2＝CH—CH＝CH2（1，3—丁二烯）与氯气发生1：
1加成的产物有两种：
①CH2Cl—CHCl—CH＝CH2（1，2—加成）②CH2Cl—CH＝CH—CH2Cl（1，4—加成）
据此推测CH2＝C（CH3）—CH＝CH2（异戊二烯）与卤素互化物BrCl的1:
1加成产物有几种（不考虑顺反异构和镜像异构（）
A．6种B．10种C．12种D．14种
11．下列关于乙炔制取的说法中，正确的是（）
A．实验室制取乙炔的反应为CaC2+H2O→CaO+C2H2↑
B．为了加快反应速率可用饱和食盐水代替水
C．点燃乙炔前必须验纯
D．用高锰酸钾酸性溶液除乙炔中的杂质
12．某高聚物的结构为：
，其单体的结构简式为（）
A．
B．
和CH2=CH2
C．
和CH2=CH2D．
和CH2=CH-CH2-CH2
13．下列化学用语或物质的性质描述正确的是（）
A．乙烯在一定条件下能发生加成反应，加聚反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化
B．符合分子式为C3H8O的醇有三种不同结构
C．右图的键线式表示烃的名称为：
3-甲基-4-乙基-7-甲基辛烷
D．治疗疟疾的青蒿素（如图）易溶于水
14．欲观察环戊烯（
）是否能使酸性KMnO4溶液褪色，先将环戊烯溶于适当的溶剂，再慢慢滴入0.005mol·L-1KMnO4溶液并不断振荡。
下列哪一种试剂最适合用来溶解环戊烯做此实验（）
A．四氯化碳B．裂化汽油C．甲苯D．水
15．下列反应过程中不能引入醇羟基的是
A．醛的氧化反应B．卤代烃的取代反应C．烯烃的加成反应D．酯的水解反应
16．检验C3H7Br中是否含有溴元素，其实验的正确步骤是（）
①加热②加入硝酸酸化③加硝酸银溶液④加入NaOH溶液
A．①②③④B．④③②①C．④①②③D．①④③②
17．己烷雌酚的一种合成路线如下：
下列叙述不正确的是（）
A．在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应
B．在一定条件下，1mol化合物Y可消耗4molBr2
C．用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y
D．在一定条件，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应
18．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。
下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（）
A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5
B．该物质遇FeCl3溶液不显色
C．1mol该物质与溴水反应，最多消耗2molBr2
D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种
19．我国科研人员以蹄叶橐吾为原料先制得化合物Ⅰ再转化为具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物Ⅱ，有关转化如图所示，下列有关说法不正确的是（）
A．化合物Ⅰ能使酸性KMnO4溶液褪色
B．化合物Ⅰ分子中含有5个手性碳原子
C．化合物Ⅱ一定条件下能发生取代、消去及加成反应
D．检验化合物Ⅱ是否含化合物Ⅰ可用Br2的CCl4溶液
20．0.1mol某有机物的蒸气跟过量O2混合后点燃，生成13.2gCO2和5.4gH2O，该有机物跟金属反应放出H2，又能跟新制Cu（OH）2悬浊液加热时生成红色沉淀，此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物．该酯类化合物的结构简式可能是（）
A．CH3CH（OCH3）CHOB．OHCCH2CH2COOCH3
C．CH3CH（OOCCH3）CHOD．OHCCH（OH）COOH
21．在120℃时，1体积甲烷和丁烯的混合物与4体积O2在密闭容器中充分燃烧，只生成水和二氧化碳，反应后恢复到原温度，压强增加为原来的1.1倍，则混合气体中丁烯的体积分数是（）
A．95%B．50%C．40%D．20%
22．NA代表阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（）
A．常温常压下，78g苯中存在的碳碳双键数目为3NA
B．1mol羟基与17gNH3所含电子数都为NA
C．标准状况下，22.4L乙烷和丙烯的混合物中含氢原子数目为6NA
D．1mol2-戊烯和苯的混合物，按不同比例混合，完全燃烧时消耗氧气的量不同
23．立方烷的结构如图，不考虑立体异构，其二氯代烃和三氯代烃的数目分别为（）
A．2和3B．2和4C．3和3D．3和4
24．下列说法正确的是（）
A．糖类、油脂、蛋白质都是由碳、氢、氧三种元素组成的
B．糖类、油脂、蛋白质都是天然高分子化合物
C．糖类又称碳水化合物，都可用通式Cm（H2O）n来表示
D．油脂可分为油和脂肪，都是高级脂肪酸甘油酯
第II卷（非选择题共40分）
二、填空题（本大题共5小题）
25．（10分，每空2分）氢化阿托醛
是一种重要的化工原料，其合成路线如下：
请根据上述合成路线，回答下列问题：
（1）一定条件下，1mol氢化阿托醛最多可跟______mol氢气加成。
（2）②的反应类型是__________________。
写出它的化学方程式：
_____________。
（3）④中所用试剂X为____________。
（4）写出反应⑤的化学方程式：
_______________________。
26．（8分，每空2分）由乙烯和其它无机原料合成环状化合物E,请在下列图信回答下列问题：
（1）写出①的反应类型，②所需添加的试剂和反应条件
（2）B的结构简式
（3）E与氢氧化钠溶液反应的化学方程式.
27．（10分，每空2分）烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C、D，C的结构简式是
，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。
以上反应及B的进一步反应如图所示：
已知：
R-CHO
R-COOH
请回答下列问题：
（1）A的结构简式是________。
（2）H的结构简式是________。
（3）B转变为F的反应属于_______反应（填反应类型名称）。
（4）B转变为E的反应属于_______反应（填反应类型名称）。
（5）1.16gH与足量的NaHCO3作用，标准状况下可得CO2的体积是_____mL。
28．（5分，每空1分）按要求写出化学方程式：
（1）丙烯和氯气的取代反应：
_____________________________________________________。
（2）由苯酚和甲醛合成酚醛树脂：
_______________________________________________。
（3）苯酚和浓溴水反应：
_______________________________________________________。
（4）烷烃的燃烧通式：
___________________________________________________________。
（5）实验室制备乙烯的反应原理：
_______________________________________________。
29．（7分，每空1分）丙烯酸甲酯（CH2＝CHCOOCH3）是一种重要的有机化工原料。
实验室制备少量丙烯酸甲酯的反应为：
CH2＝CHCOOH+CH3OH
CH2＝CHCOOCH3+H2O，步骤如下：
步骤1：
在100mL圆底烧瓶中依次加入10.0g丙烯酸、少许碎瓷片、10mL甲醇和2mL浓硫酸，搅拌。
步骤2：
如图，连接装置，加热烧瓶中的混合液，用锥形瓶盛接通过分水器分离出的水。
当不再有水生成，停止加热。
步骤3：
反应液冷却后，依次用5%Na2CO3溶液、饱和食盐水、水洗涤。
分离出有机相。
步骤4；向有机相中加无水Na2SO4固体，过滤后蒸馏，收集70～90℃馏分。
测得丙烯酸甲酯的质量为6.45g。
可能用到的信息：
密度
沸点
溶解性
丙烯酸
1.05g·cm－3
141℃
与水互溶，易溶于有机溶剂
有毒
甲醇
0.79g·cm－3
65℃
与水互溶，易溶于有机溶剂
易挥发，有毒
丙烯酸甲酯
0.95g·cm－3
80.5℃
难溶于水，易溶于有机溶剂
易挥发
请回答下列问题：
（1）步骤1中，加入碎瓷片的目的是________________________。
（2）步骤2中，图中所示装置中仪器A的名称是____________，其作用为______________。
（3）步骤3中，用5%Na2CO3溶液洗涤后，分离有机相的操作名称为_________________，分离有机相时不需要用到下列玻璃仪器中的____________________（填名称）。
（4）实验中可能生成的有机副产物结构简式为___________（填一种即可）。
（5）本实验中丙烯酸甲酯的产率为________%。
太和一中2019—2020学年度第一学期高一第一次学情调研（化学）答案
（卓越班）
一、单选题
1．B
【解析】
【详解】
A.羟基直接连在苯环上属于酚类，故A正确；
B.苯环上6个碳原子及与之相连的6个原子共面，但羟基上的氢原子与苯环不一定共面，故B错误；
C.苯酚具有弱酸性，该分子能和Na发生置换反应生成H2，故C正确；
D.丁基有4种结构，该分子苯环上的一个氢原子被－C4H9取代时与羟基有邻、间、对三种位置关系，所得的同分异构体有3×4=12种，故D正确；
故选B。
2．B
【解析】
【详解】
其同分异构体中，F、Cl处于苯环的对位
，2个醛基的位置取代在1、2时，一种；取代在1、3和2、4时，各一种；在1、4时，一种，共计4种，答案为B
3．C
【解析】A.大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂，A正确；B.有机物参加的反应比较复杂，一般情况下反应较慢，B正确；C.有机物一般形成分子晶体，硬度较小、熔点和沸点较低，C不正确；D.绝大多数有机物容易燃烧，D正确。
4．D
【解析】
【分析】
A、乙烯能被高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳；
B、加入碳酸钠溶液后，应用蒸馏可分离；
C、苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚易溶于苯中；
D、硫化氢与硫酸铜溶液反应，而乙炔不能反应。
【详解】
A项、乙烯能被高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳，除去乙烯的同时引入了二氧化碳新杂质，应选用溴水、洗气除杂，故A错误；
B项、乙酸与饱和碳酸钠溶液反应乙酸钠，增大了与乙醇的沸点差异，可以用蒸馏可分离，故B错误；
C项、苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚易溶于苯中，除去苯酚的同时引入了三溴苯酚新杂质，应加入氢氧化钠溶液、分液除杂，故C错误；
D项、硫化氢与硫酸铜溶液反应，而乙炔不能反应，则加硫酸铜溶液、洗气可达到除杂目的，故D正确。
故选D。
【点睛】
本题考查混合物的分离提纯，侧重分析与应用能力的考查，注意除杂的原则，把握发生的反应及混合物分离提纯方法为解答的关键。
5．B
【解析】
【详解】
A.
最长的碳链上碳原子数为4，名称为2－甲基丁烷，A错误；
B.CH3CH2CH2CH2OH共有4个碳原子，且羟基在第一个碳原子上，名称为1－丁醇，B正确；
C.CH3－
－CH3苯环上的2个甲基在对位，名称为对二甲苯，C错误；
D.
碳碳双键在第一个碳原子上，则名称为2－甲基－1－丙烯，D错误；
答案为B；
6．D
【解析】
【详解】
A、C5H11—有8种结构，故A错误；B、C5H11Cl可看作戊烷的1个H原子被Cl原子取代后的产物，戊烷有三种同分异构体，正戊烷（CH3—CH2—CH2—CH2—CH3）分子中有两个—CH3，只能是中间碳原子上的H原子被Cl原子取代，有2种情况；异戊烷（
）分子中有3个—CH3，必须是Cl原子取代1个—CH3上的H原子，也有2种情况；新戊烷[C（CH3）4]分子中有4个—CH3，一个Cl原子取代H原子不能满足题设要求，故满足题意的共4种同分异构体，故B错误；C、因为环状结构不是平面结构，所以所有碳原子不可能在同一平面上，故C错误；D、该分子中在同一条直线上的原子有8个，再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面，故D正确。
【点睛】
在确定有机物的结构时，可将有机物拆分为“心、桥、端基”，然后分析确定。
例如，对该题B项可进行以下拓展:
某有机物A的分子式为C5H11Cl，分析数据表明，分子中有两个—CH3、两个—CH2—、一个
及一个—Cl，它的可能结构只有四种。
请写出这四种可能的结构简式。
一个多碳链有机物可分为三部分:
心、桥、端基，如表所示。
基团
示例
心
、
、
、
等
桥
、
等
端基
、
、
等
解题时可先固定“心”和“端基”，然后插入“桥”（可不插入基团）。
（1）固定“心”
和“端基”—CH3和—Cl；
（2）插入“桥”（如图所示）:
2个“桥”是—CH2—，有
、
；1个“桥”是—CH2CH2—，其他不插入“桥”，有
、
。
7．C
【解析】
【详解】
C2H4+Cl2→CH2ClCH2Cl，所以1mol乙烯与氯气发生加成反应需要氯气1mol；
CH2ClCH2Cl+4Cl2
CCl3CCl3+4HCl，所以1molCH2ClCH2Cl与氯气发生取代反应，最多需要4mol氯气，这两部分之和为1mol+4mol=5mol，因此合理选项是C。
8．D
【解析】
【详解】
A.烷烃的通式为CnH2n+2，随着n值增大，碳氢原子数量增加，形成的共价键越来越多，故A错误；
B.烷烃的通式为CnH2n+2，随着n值增大，碳氢原子数量增加，1mol烷烃完全燃烧时的耗氧量越来越大，故B错误；
C.烷烃的通式为CnH2n+2，随着n值增大，同分异构体的数量越来越多，一氯代物的种类，越来越多，故C错误；
D.烷烃的通式为CnH2n+2，H元素的质量分数为
，由算式可知n值越大，氢元素的含量越小，故D正确；
答案为D。
9．A
【解析】
【分析】
据官能团位置异构首先写出C3H4Cl2的同分异构体，然后确定哪些同分异构体还存在顺反异构。
【详解】
C3H4Cl2分子中含有碳碳双键和氯原子，有ClCH=CCl-CH3、ClCH=CH-CH2Cl、CH2=CCl-CH2Cl、Cl2C=CH-CH3和CH2=CH-CHCl25种同分异构体，其中ClCH=CCl-CH3和ClCH=CH-CH2Cl均存在顺反异构体，则含有碳碳双键的化合物的同分异构体有7种，故选A。
【点睛】
本题主要考查同分异构体的书写，注意根据等效氢原子判断二氯代物的个数是解决本题的关键。
10．A
11．C
【解析】
【分析】
A．根据电石（主要成分CaC2）与水反应得到乙炔和氢氧化钙，；
B．根据电石跟水反应比较剧烈，用饱和食盐水代替水可以得到较平稳的气流；
C．气体点燃前需验纯，以防止爆炸；
D．根据除杂时主成份不能与除杂试剂反应；
【详解】
A．电石（主要成分CaC2）与水反应得到乙炔和氢氧化钙，方程式为：
CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑，故A错误；
B．电石跟水反应比较剧烈，用饱和食盐水代替水可以得到较平稳的气流，用饱和食盐水代替水是为了减慢反应速率，故B错误；
C．点燃乙炔前必须验纯，防止爆炸，故C正确；
D．乙炔也能与高锰酸钾酸性溶液发生氧化反应，不符合除杂原理，故D错误；
故选C。
12．C
【解析】
【分析】
由高聚物结构简式的可知，主链含有6个C原子，没有其它杂原子，其中含有1个C=C双键，为二烯烃与烯烃的加聚反应产物，以此解答该题。
【详解】
由高聚物
的结构可知，主链可含有6个C原子，没有其它杂原子，其中含有1个C=C双键，为二烯烃与烯烃的加聚反应产物，按如图
所示断键，其中双键中1个C-C断裂，再恢复原来的双键，故其单体为CH2=C（CH3）-CH=CH-CH3，CH2=CH2，即为2-甲基-1，3-戊二烯和乙烯，故答案为C。
13．A
【解析】A、乙烯的结构简式为CH2=CH2，含有官能团是碳碳双键，能发生加成反应、加聚反应，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A正确；B、C3H8的结构简式（以碳胳的形式）：
，因此羟基的位置可以在①和②上，因此C3H8O的醇有两种结构，故B错误；C、根据烷烃的命名，此有机物名称为2、6－二甲基－5－乙基辛烷，故C错误；D、青蒿素中不含亲水基团，因此青蒿素不溶于水，故D错误。
14．A
【解析】
【详解】
A项，环戊烯溶于四氯化碳，四氯化碳不能使KMnO4溶液褪色，不干扰环戊烯的检验；
B项，环戊烯溶于裂化汽油，而裂化汽油能使KMnO4溶液褪色，干扰环戊烯的检验；
C项，环戊烯溶于甲苯，而甲苯能使KMnO4溶液褪色，干扰环戊烯的检验；
D项，环戊烯不溶于水；
答案选A。
【点睛】
该题的关键是在选择溶剂时不能干扰对环戊烯的鉴别。
15．A
【解析】
【详解】
A.醛的氧化反应引入的是羧基，故A符合题意；
B.卤代烃取代反应能够引入羟基官能团，如溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中加热情况下，水解得到乙醇，故B不符合题意；
C.烯烃的加成反应能够引入羟基，如烯烃和水加成生成乙醇，引入了羟基，故C不符合题意；
D.酯的水解反应能够引入羟基，如乙酸乙酯水解，能生成乙醇和乙酸，故D不符合题意；
所以本题正确答案为A。
16．C
【解析】
【分析】
检验某液态卤代烃中是否含溴元素，应先水解或消去得到溴离子，然后加酸至酸性，利用硝酸银观察浅黄色沉淀生成，以此来解答。
【详解】
C3H7Br为非电解质，应在碱性条件下加热发生水解反应生成丙醇和NaBr，然后加入硝酸酸化的AgNO3溶液，观察是否产生浅黄色沉淀，如生成浅黄色沉淀，则说明含有溴元素。
答案选C。
【点睛】
本题考查有机物中溴元素的检验，为高频考点，把握溴代烃中不含溴离子及溴离子的检验方法为解答的关键，注意溴代烃水解或消去后得到溴离子，检验溴离子应在酸性条件下，题目难度不大。
17．A
【解析】
【详解】
A．X含-Br，可发生消去反应，反应条件为NaOH的醇溶液、加热，反应条件不正确，故A错误；B．酚-OH邻位、对位上的氢原子可以与溴发生取代反应，则1mol化合物Y可消耗4molBr2，故B正确；C．Y含酚-OH，遇氯化铁发生显色反应，X不能，则FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y，故C正确；D．由苯酚与HCHO可发生缩聚反应可知，Y中含酚-OH，且酚-OH的两个邻位H可与HCHO发生缩聚反应，故D正确；故选A。
18．C
【解析】
【详解】
A．汉黄芩素的分子式为C16H12O5，选项A错误；B．含酚-OH，遇FeCl3溶液显色，选项B错误；C．酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol该物质与溴水反应，最多消耗2molBr2，选项C正确；D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团碳碳双键、羰基均减少，选项D错误；答案选C。
19．D
【解析】
【详解】
A．化合物I中含C=C键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确；
B．连有4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则
中有含有5个手性碳原子，如图中黑色球表示的碳，故B正确；
C．化合物Ⅱ中含-Cl、-OH、C=C，则一定条件下能发生取代、消去及加成反应，故C正确；
D．两种化合物中均含C=C，均能使Br2的CCl4溶液褪色，所以用Br2的CCl4溶液不能检验化合物Ⅱ是否含化合物Ⅰ，故D错误；
故答案为D。
【点睛】
以有机物的结构为载体，考查官能团的性质。
熟悉常见官能团的性质，进行知识迁移运用，根据有机物结构特点，有碳碳双键决定具有烯烃的性质，有羧基决定具有羧酸的性质，有醇羟基决定具有醇的性质，有苯环还具有苯的性质，有酯基就具有酯的性质。
20．C
【解析】
【分析】
0.1mol某有机物的蒸气跟足量O2混合点燃，反应后生成13.2g即0.3molCO2和5.4g即0.3molH2O，根据质量守恒可知1个有机物分子中含有3个碳原子和6个氢原子，可能含有氧原子，根据该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu（OH）2反应生成红色沉淀，此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物，说明有机物中一定含有羟基、醛基，可能含有羧基，生成的酯类化合物中一定含有酯基来解答。
【详解】
A．CH3-CH（OCH3）-CHO中没有酯基，不符合题意，故A错
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