xx省执业药师网络继续教育考试题库和答案.docx
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xx省执业药师网络继续教育考试题库和答案
2017年江西省执业药师网络继续教育考试题库及答案
(红色部分为答案)
考核试题
一、单选题(每题只有一个最佳选项,请选出最符合题意的答案)
1.《国家执业药师业务规范》共()章。
A.四B.五C.六D.七
2.《规范》共()条。
A.31B.42C.43D.56
3.现行的《规范》是国家食品药品监督管理总局()年发布的。
A.2014年B.2015年C.2016年D.2017年
4.()是《规范》新增的,也是与试行规范最大的区分点。
A.药物警戒B.健康教育C.用药指导D.药物治疗管理
5.《规范》中提到,处方调剂包括处方审核、处方调配、复核交付和()。
A.不良反应监测B.签字盖章C.用药交待D.登记备案
6.《规范》归()解释。
A.执业药师资格认证中心B.中国药学会C.中国医药物资协会D.中国医药商业协会
7.处方审核不包括处方的()。
A.合法性审核B.规范性审核C.经济性审核D.适宜性审核
8.总体来讲,注册执业药师主要分布的机构是()。
A.药品生产企业B.药品批发企业C.社会药店和医疗机构D.高校
9.以下哪项内容不属于药物治疗管理?
()
A.采集患者个体信息,评估患者是否存在药物治疗问题
B.对首次使用该药品的、用药依从性差的及使用治疗指数低的药品的患者,应当提供书面的指导资料
C.从患者药物治疗的适宜性、有效性、安全性及用药依从性方面进行用药评估
D.针对患者的每种疾病,与患者共同确立治疗目标并拟定用药行动计划等。
10.以下哪项不是健康生活方式?
()
A.戒烟限酒B.控制体重C.只食用橄榄油D.适度锻炼
二、多选题(每题有一个或一个以上最佳选项,请选出最符合题意的答案)
1.以下()是现行《规范》的内容。
A.处方调剂B.用药咨询C.药品不良反应监测D.健康宣教
2.药物治疗管理包含()。
A.采集患者个体的所有治疗相关信息
B.评估和确认患者是否存在药物治疗问题
C.与患者一起确定治疗目标,制订干预措施,并执行药学监护计划
D.对制订的治疗目标进行随访和进一步评估,以确保患者的药物治疗达到最佳效果
3.处方的适宜性审核,应当包括()。
A.处方医师对规定皮试的药品是否注明过敏试验,试验结果是否阴性
B.处方用药与临床诊断是否相符
C.剂量、用法和疗程是否正确
D.是否重复给药,尤其是同一患者持二张以上处方
4.调配中药饮片时,分剂量应当按()的方法。
A.等量递减B.配伍科学C.逐剂复戥D.大概平均
5.执业药师指导患者使用药品,应当做到()。
A.了解患者对医学和药品知识的掌握程度
B.辅导患者如何正确使用药品
C.确认患者是否已经了解指导建议
D.提醒患者应该注意的事项
药品安全与执业药师
考核试题
一、单选题(每题只有一个最佳选项,请选出最符合题意的答案)
1.处方限量规定处方一般不得超过()
A.15日常用量B.3日用量C.1次常用量D.7日常用量
2.急诊处方一般不得超过()
A.15日常用量B.3日用量C.1次常用量D.7日常用量
3.新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的()
A.临床前研究阶段B.新药的临床试验阶段
C.新药的生产阶段D.新药上市后研究阶段
4.对药品进行存储时药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不得小于()
A.5厘米B.10厘米C.15厘米D.20厘米
5.企业委托运输药品的记录最少应保存()
A.3年B.5年C.7年D.9年
6.急诊处方印刷用纸颜色为()
A.淡绿色B.淡红色C.淡黄色D.白色
7.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为()开具该类药品处方。
A.患者B.自己C.亲戚D.朋友
8.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过()种药品。
A.3B.4C.5D.6
9.按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求储存药品相对湿度为()
A.40%-75%B.35%-65%C.35%-80%D.35%-75%
10.按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求,标为红色的属于()
A.合格药品B.不合格药品C.待确定药品D.其他药品
二、多选题(每题有一个或一个以上最佳选项,请选出最符合题意的答案)
1.执业药师药学服务的质量要求体现在提高药物治疗的()。
A.安全性B.有效性C.经济性D.时限性
2.国家药品安全的重要意义主要体现在哪几个方面()。
A.药品安全是重大的基本民生问题
B.药品安全是重大的经济问题
C.药品安全是仅关乎个别地区稳定的重大问题
D.药品安全是重大的政治问题
3.能够体现药学服务的治疗学效果的是()。
A.改善病情或症状,如疼痛、哮喘、高血压及高血糖等
B.减少和降低疾病的发病率、复发率、并发症和死亡率等
C.提高药物治疗的依从性,帮助患者按照药品说明书或医嘱使用药物
D.帮助公众提高健康意识。
4.下列哪项属于药品生产中物料与产品的要求()。
A.应当尽可能减少物料的微生物污染程度
B.必要时物料的质量标准中应当包括微生物限度、细菌内毒素或热源检查项目
C.药品上直接印字所用油墨应当符合国家相关的进口管理规定
D.所有到货物料均应当检查,以确保与订单一致并确认供应商已经有质量管理部门批准
5.属于提升执业药师药学服务能力的执业药师群体层面措施有()。
A.执业药师在执行业务活动中,应当遵纪守法、爱岗敬业
B.规划自己的职业发展,树立终身学习的观念
C.完善专业知识和技能,提高职业能力
D.遵守药学服务道德规范
执业药师自律与维权
考核试题
一、单选题
1、执业药师是在药品生产、()、使用机构中执业的药学技术人员
A.销售B.经营
C.买卖D.体验
2、执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对药品质量负责、保证()为基本准则。
A.人民用药安全有效
B.及时反馈用药信息
C.人民身体健康
D.医疗安全
3、执业药师在()范围内负责对药品质量的监督和管理。
A.机构
B.药店
C.执业
D.医院
4、执业药师负责处方的()及监督调配。
A.开具B.制定
C.比对D.审核
5、执业药师应当尊重患者或者消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权属于执业药师道德中()。
A.救死扶伤,不辱使命
B.进德修业,珍视声誉
C.尊重患者,一视同仁
D.依法执业,质量第一
6、对药学专业技术人员配置、培养、工作职责等方面做了具体的要求的是()。
A.《执业药师资格考试实施办法》
B.《执业药师资格认定办法》
C.《处方管理办法》
D.《医疗机构药事管理规定》
7、自律最早是由()引入道德领域。
A.哥白尼
B.马斯洛
C.康德
D.亚里士多德
8、自律性不仅是意志的特有属性,也是道德法则唯一原则。
指的是自律的()特征。
A.先验性
B.普遍约束性
C.形式性
D.目的性
9、以下关于维权说法不正确的是()。
A.是指公民维护自身合法权益的行为
B.公民应正确使用维权武器
C.实事求是地提出相对合理的赔偿或维权要求
D.只要收到损害便要维权
10、维权能够发现现有法律体系中的漏洞和空白,不断完善我国社会主义法律体系。
体现了()
A.维权是提升社会主义政治文明的重要内容
B.维权是完善社会主义法律体系的重要条件
C.维权是构建社会主义和谐社会的重要方式
D.维权是打造社会主义和谐社会的重要途径
二、多选题
1、《药品管理法(2015年修订)》第十五条规定,开办药品经营企业必须具备以下条件()。
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有保证所经营药品质量的规章制度
2、我国执业药师道德准则包括()
A、救死扶伤,不辱使命
B、尊重患者,平等相待
C、依法执业,质量第一
D、进德修业,珍视声誉
3、执业药师的职责包括()
A.执业药师必须遵守职业道德
B.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
C.执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理
D.执业药师负责处方的审核及监督调配
4、建立执业药师职业道德的长效机制要()
A.在相关法律法规中规范违反职业道德有关行为的法律责任
B.通过执业药师协会等行业自律组织进行宣传教育、自我监督和自我约束
C.动员全社会力量,进行强有力的社会舆论监督
D.较强执业药师继续教育
5、提高执业药师维权意识和能力的措施包括()
A.提高风险防范意识
B.规范执业操作规程
C.提高药师的业务素质能力
D.提高本科药学教育质量
健康中国战略与执业药师
考核试题:
一、单选题
1、世界卫生组织(WHO)1948年给健康下的定义是()。
A.健康是一种躯体、精神与社会和谐融合的完美状态,而不仅仅是没有疾病或身体虚弱
B.健康不仅是疾病体弱的匿迹,而是身心健康、社会幸福的完美状态
C.健康是每天生活的资源,并非生活的目的。
健康是社会和个人的资源,是个人能力的体现
D.良好的健康是社会、经济和个人发展的主要资源,生活质量的一个重要方面
2、健康管理完善的思维模式、实践及健康管理组织、相关支持政策及法案,最早出现在()。
A.英国
B.法国
C.美国
D.日本
3、以下不是健康管理作为一门学科及行业兴起的原因的是()。
A.新兴的、昂贵的医疗技术的流行
B.人口老龄化
C.慢性病的发生率大幅度增长
D.人口出生率下降
4、以下不是健康中国战略目标领域的是()。
A.医药卫生体制
B.医疗卫生制度
C.全民健身
D.社会长治久安
5、以下关于“健康中国”内涵表述不正确的是()。
A.健康中国是一个奋斗目标
B.健康中国是一个创新型发展理念
C.健康中国是一项基本国策
D.健康中国是一面旗帜
6、“健康中国”最早是在()年由原卫生部提出。
A.2007
B.2008
C.2009
D.2010
7、“健康中国”的战略主题是()
A.共建共享、全民参与
B.共同建设、全民健康
C.共建共享、全民健康
D.全民健康、和谐发展
8、以下不属于执业药师职责的是()
A.执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则
B.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
C.执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
D.执业药师负责处方的开具、审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药
9、为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务,以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外的情况是执业药师在()不良反应监测中发挥的作用。
A.医院
B.药店
C.药品生产线
D.药品检验部门
10、以下不属于国家设立执业药师职业准入菅理制度目的的是()。
A.保证药品零售、使用领域从事药品和药学服务的药学技术人员的素质
B.保证药品、零售使用领域的药品和药学服务质量
C.保证人民用药安全、有效、经济、合理
D.保障药品价格的长期稳定
二、多选题
1、健康管理基本策略()。
A.生活方式管理、需求管理
B.疾病管理、灾难性病伤管理
C.残疾管理
D.综合人群管理
2、大健康产业的内涵和外延可以概括成三全四领域。
“三全”是指()
A、从受精卵到死亡的全生命周期管理
B、从预防到康复的全价值链覆盖
C、从政府到社会再到市场的全方位关联
D、从个人到家庭的全方位管理
3、《“健康中国2030”规划纲要》主要遵循的原则是()
A.健康优先
B.改革创新
C.科学发展
D.公平公正
4、在《“健康中国2030”规划纲要》的规划中,到2030年要具体实现()
A.人民健康水平持续提升;主要健康危险因素得到有效控制
B.健康服务能力大幅提升
C.健康产业规模显著扩大
D.促进健康的制度体系更加完善
5、执业药师通过()服务于健康中国战略
A.提供药品和药学服务
B.保证药学服务质量
C.监测药品不良反应
D.保证药品价格
黄芪的功效及合理应用
考核试题
一、单选题(每题只有一个最佳选项,请选出最符合题意的答案)
1、下列药物中哪种具有托疮生肌作用()
A、人参B、党参C、黄芪D、白术
2、黄芪与白术的共同功效是()
A、补气升阳B、补气固表止汗C、健脾安胎D、托毒生肌
3、功效补气升阳,治疗中气下陷的首选药是()
A、升麻B、黄芪C、人参D、白术
4、黄芪具利水消肿之功,用治浮肿服用量多少较合适()
A、15gB、30gC、60g-100gD、120g-150g
5、黄芪的有效成分中,哪种具免疫系统调控作用()
A、皂苷类B、黄酮类C、氨基酸D、多糖类
二、多选题(每题有一个以上最佳选项,请选出最符合题意的答案)
6、正品黄芪有下列哪些主要特征()
A、金井玉栏B、菊花心C、微甜有黄豆腥味D、外表面棕色
7、哪些人不宜服用黄芪()
A、肾病属阴虚者B、湿热、热毒灼盛者C、感冒患者D、孕妇
8、下列黄芪的有效成分中,哪种具有调节血压作用()
A、黄酮类B、微量元素C、r-氨基丁酸D、黄芪甲苷
9、黄芪治疗恶性肿瘤的主要作用有哪些()
A、增强网状内皮系统的吞噬功能;
B、促进抗体形成和T淋巴细胞转化;
C、增强NK细胞的细胞毒活性,从而增强免疫力;
D、干预着床癌细胞增殖。
10、下列黄芪的保存方法中,哪一种最简便、适用、效佳()
A、酒精贮存法B、石炭埋藏贮存法C、谷、麦糠埋藏贮存法D、低温贮存法
中药经皮给药制剂的研究现状与发展趋势
考核试题:
一、单选题(每题只有一个最佳选项,请选出最符合题意的答案)。
1.关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是()
A、膜剂仅可用于皮肤和粘膜伤口的覆盖
B、常用成膜材料都是天然高分子物质
C、匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜材料中,涂成宽厚一致的涂膜,烘干而成
D、涂膜剂系指药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中,涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂
2.不经皮肤给药的剂型有()
A、涂膜剂B、洗剂C、糊剂D、舌下片剂
3.外用膏剂不包括()
A、糊剂B、巴布剂C、膜剂D、软膏剂
4.下列哪种基质引起皮肤的水合作用最强()
A、油脂性基质B、水溶性基质C、W/O型基质D、O/W型基质
5.下列是软膏油脂类基质的是()
A、甲基纤维素B、卡波普C、硅酮D、甘油明胶
6.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂()
A、三乙醇胺皂B、羊毛脂C、硬脂酸钙D、司盘类
7.下列关于凝胶剂的叙述错误的是()
A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液
8.下列辅料在橡胶贴膏基质中可以起到填充剂的作用的基质是()
A、橡胶B、凡士林C、氧化锌D、汽油
9.透皮吸收制剂中加入"Azone"的目的是()
A、增加塑性B、产生微孔C、渗透促进剂促进主药吸收D、抗氧剂增加主药的稳定性
10.卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液,需要中和卡波姆的酸性才能诱发出其粘性形成凝胶剂。
以下不能中和其酸性的是()
A、三乙醇胺B、NaOHC、氨水D、月桂醇硫酸钠
二、多选题(每题有一个或一个以上最佳选项,请选出最符合题意的答案)
1.水性凝胶基质一般由()组成。
A、纤维素衍生物B、聚乙烯C、淀粉D、甘油
2.酊剂可用的制备方法有()
A、过滤法B、稀释法C、浸渍法D、溶解法
3.软膏剂的制备方法()
A、研磨法B、熔合法C、溶解法D、乳化法
4.中药膏药、贴膏剂、贴剂类制剂主要组成()
A、药材粉末提取物B、提取物C、裱褙材料D、黏附材料
5.药物经皮吸收主要影响因素有()
A、药物的固有性质B、辅料的组成C、皮肤的水化作用D、辅料的性质
6.脂质体的透皮机制包封有药物的脂质体能透皮吸收的机制假说有()
A、水合作用B、转运作用C、穿透作用D、融合作用
7.下列有关透皮吸收制剂的评价正确的有()
A、分为体外和体内评价两部分
B、体外评价包括含量测定、体外释放度检查和体外经皮渗透性的测定及粘着性能的检查等
C、含量均匀度检查和含量测定,可以根据不同的药物,参照药典有关规定制定相应标准
D、体内评价是指生物利用度的测定
8.膏剂的特点有()
A、具有优良的粘附性能B、化学惰性C、对人体皮肤的顺应好D、载药量大
9.橡胶贴膏基质辅料有()
A、明胶B、松香C、羊毛酯D、氧化锌(ZnO)
10.微乳在透皮给药时独特的特性有()
A、增溶B、提高渗透浓度梯度C、增加角质层脂质双层流动性D、不破坏角质层水性通道
中药注射剂的安全应用
考核试题
一、单选题(每题只有一个最佳选项,请选出最符合题意的答案)。
1.关于热原性质的叙述错误的是()
A、可被高温破坏B、具有水溶性C、具有挥发性D、可被强酸、强碱破坏
2.污染热原的途径不包括()
A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、制备过程中的污染D、包装时带入
3.注射液的等渗调节剂用()
A、硼酸B、HClC、NaClD、苯甲醇
4.制备难溶性药物溶液时,加入的吐温的作用是()
A、助溶剂B、增溶剂C、乳化剂D、分散剂
5.对于易溶于水,在溶液中不稳定的药物,可制成注射剂的类型是()
A、注射用无菌粉末B、溶液型注射液C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂
6.注射剂中不属于防治药物氧化的附加剂有()
A、抗坏血酸B、亚硫酸氢钠C、焦亚硫酸钠D、乙二胺四乙酸钠
7.能产生致热能力最强的热原的微生物是()
A、金黄色葡萄球菌B、沙门杆菌C、革兰阳性杆菌D、革兰阴性杆菌
8.氯化钠等渗当量是指()
A、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量
B、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量
C、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量
D、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量
9.常用的金属离子络合剂有()
A、乙二胺四乙酸(EDTA)B、亚硫酸氢钠C、焦亚硫酸钠D、聚乙二醇300或400
10.以下关于等渗溶液和等张溶液,叙述错误的为()
A、等渗溶液系指与红细胞膜张力相等的溶液
B、等渗溶液不一定等张
C、等张溶液不一定等渗
D、等张溶液一定等渗
E、注射液配制等渗溶液后应不出现溶血,但结果依然出现不同程度的溶血现象
二、多选题(每题有一个或一个以上最佳选项,请选出最符合题意的答案)
1.下列是注射剂的质量要求有()
A、安全性B、pHC、溶出度D、降压物质
2《中国药典》2015年版四部通则中关于中药注射剂重金属及有害元素残留量中铅、镉、砷、汞、铜的每日最大使用量计算,正确的是()
A、铅不得超过12µgB、镉不得超过3µgC、砷不得超过6µgD、汞不得超过3µg
3.关于热原性质的叙述正确的是()
A、具有水不溶性B、具有挥发性C、可被滤过性D、易被吸附
4.引起中药注射剂刺激的原因有()
A、有效成分本身有刺激性B、鞣质较多C、钾离子较少D、pH不适宜
(1)有效成分本身具有刺激性,在不影响疗效的前提下,采用降低药物浓度、调节pH、酌加止痛剂等方法来解决。
(2)含有多量杂质鞣质、钾离子等杂质是引起中药注射剂疼痛的主要原因。
(3)药液渗透压和pH不适宜可刺激局部而引起疼痛,应注意调节
5.下列对中药注射剂溶液的质量要求正确的是()
A、无菌
B、无热原或无细菌内毒素
C、无可见异物
D、中药注射剂的pH值要求与血液的pH值相等或接近
6.纯化水常用做()
A、口服外用制剂配制用溶剂或稀释剂
B、非灭菌制剂用器具的的清洗用水
C、注射剂的配制稀释
D、中药注射剂灭菌制剂制备时药材的提取溶剂
7.下列属于常见的助溶剂的有()
A、苯甲酸钠B、乌拉坦C、尿素D、吐温
8.下列中药注射剂被收载入《中国药典》2015年版的有()
A、止喘灵注射液
B、穿心莲注射液
C、灯盏细辛注射液
D、注射用双黄连
9.下列属于《中国药典》2015年版四部通则注射剂安全性检查项目的有()
A、异常毒性检查
B、降压物质检查
C、组胺类物质检查
D、过敏反应检查
10.常用的减轻疼痛的附加剂有()
A、三氯叔丁醇B、苯酚C、盐酸普鲁卡因D、甲酚
仿制药一致性如何开展评价工作
考核试题
一、单选题(每题只有一个最佳选项,请选出最符合题意的答案)
1.仿制药一致性评价的的原则是
A与原研药品工艺一致B与原研药品质量标准一致
C与原研药品疗效一致D与原研药品质量和疗效一致
2.《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(国办发[2016]8号)》文件,提出一致性评价工作的主体是
A药品生产企业B药品经营企业C药品研发企业D药品销售企业
3.化学药品新注册分类实施前批准上市的其他仿制药,自首家品种通过一致性评价后,其他药品生产企业的相同品种原则上完成一致性评价的期限为
A2年B3年C4年D5年
4.凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录(2012年版)中的化学药品仿制药口服固体制剂(289个品种),原则上完成一致性评价的时间为。
A2017年底前B2018年底前C2019年底前D2020年底前
5.仿制药一致性评价工作的负责部门是
A总局一致性评价办公室B总局一致性评价专家委员会
C中国食品药品检定研究院D总局药品审评中心
二、多选题(每题有一个或一个以上最佳选项,请选出最符合题意的答案)
6.化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药,均须开展一致性评价,其包括
A国产仿制药B进口仿制药
C原研药品地产化品种D以上都是
7.在开展一致性评价过程中,药品生产企业须以参比制剂为对照,全面深入地开展比对研究。
研究内容包括
A处方、质量标准、晶型、粒度和杂质等主要药学指标比较研究
B固体制剂溶出曲线的比较研究C临床有效性研究
D以上都是
8.一致性评价专家委员会的职责
A负责对一致性评价办公室的评价品种选择、参比制剂审核、品种评价等工作提出咨询意见;
B负责审议参比制剂选择结果和品种评价结果