环保班有机化学部分习题答案.docx

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环保班有机化学部分习题答案

部分习题（来自教材）答案

芳烃：

烯烃及炔烃

1\O3,

2\Zn-CH3COOH

HBr/过氧化物

•某烯烃催化加氢得2－甲基丁烷，加氯化氢可得2－甲基－2－氯丁烷，如果经臭氧化并在锌纷存在下水解只得丙酮和乙醛，写出给烯烃的结构式以及各步反应式:

•

•某化合物分子式为C8H16,它可以使溴水褪色，也可以溶于浓硫酸，经臭氧化，锌纷存在下水解只得一种产物丁酮，写出该烯烃可能的结构式。

•解：

该烯烃结构式为

•

•

•

•

•

卤代烃

•

•某烃（A）分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到产物（B）（C5H9Br）.将化合物（B）与氢氧化钾的乙醇溶液作用得到化合物（C）（C5H8）,化合物（C）经臭氧化并在锌纷存在下水解得到戊二醛，写出（A）的结构式及各步反应式。

解：

某开链烃（A）的分子式为C6H12,具有芳香性，加氢后生成相应的饱和烃（B）,（A）与溴化氢反应生成C6H13Br,试写出（A）,（B）的结构和各步反应式，并指出（B）有无旋光性？

解：

醇

某醇C5H12O氧化后生成酮，脱水则生成一种不饱和烃，将此烃氧化可生成酮和羧酸两种产物的混合物，推测该化合物的结构。

解：

化合物的结构为：

有一化合物（A）的分子式为C5H11Br，和氢氧化钠水溶液共热后生成C5H12OB）,（B）具有旋光性，能与钠作用放出氢气，和硫酸共热生成C5H10（C）,（C）经臭氧化和还原剂存在下水解则生成丙酮和乙醛，是推测（A）,（B）,（C）的结构，并写出各步反应式。

解：

由化合物（A）C6H13Br所制得格利雅试剂与丙酮作用可生成2，4－二甲基－3－乙基－2－戊醇。

（A）可发生消除反应生成两种异构体（B）,（C）,将（B）臭氧化后再在还原剂存在下水解，则得到相同碳原子数的醛（D）酮（E）,试写出各步反应式以及（A）-（E）的结构式。

解：

各步反应式结（A）-（B）的结构式如下：

酚

有一芳香性族化合物（A）,分子式为C7H8O,不与钠反应，但是能与浓氢碘酸作用，生成（B）和（C）,两个化合物，（B）能溶于氢氧化钠水溶液，并与三氯化铁作用呈现紫色，（C）能与硝酸银作用生成黄色碘化银，写出（A）,（B）,（C）的结构式。

解：

（A）为苯甲醚，（B）为苯酚，（C）为碘代甲烷。

醛酮

写出丙醛与下列各试剂反应所生成的主要产物：

1，NaBH4在氢氧化钠水溶液中。

2，C6H5MgBr然后加H3O+

6，稀碱7，稀碱，然后加热8，催化加氢9，乙二醇，酸

溴在乙酸中11，硝酸银氨溶液12，NH2OH13,苯肼

化合物（A）C5H12O有旋光性，它在碱性高锰酸钾溶液作用下生成（B）（C5H10O），无旋光性。

化合物（B）与正丙基溴化鎂反应，水解后得到（C）,（C）经拆分可得到互为镜像的两个异构体，是推测化合物（A）,（B）,（C）的结构。

解：

（A）,

（B）,（C）

的结构：

某化合物的分子式为C6H12O，能与羟胺作用生成肟，但是不起银镜反应，在Pt催化下进行加氢反应得到醇，此醇脱水，臭氧化，水解等反应后得到两种液体，其中之一能起银镜反应，但是不起碘仿反应，另一个能起碘仿反应，而不能使费林试剂还原，试写出该化合物的结构式。

解：

该化合物的结构式为

有一化合物A分子式为C8H14O，A可使溴水迅速褪色，可以与苯肼反应，A氧化生成一分子丙酮及另一化合物B，B具有酸性，与NaOCl反应生成一分子氯仿和一分子丁二酸，试写出A,B可能的结构。

解：

A,B的可能结构式及反应如下：