供应室月份考试题及答案.docx

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供应室月份考试题及答案

消毒供应中心10月份考试题及答案

姓名：

一、单项选择（40分）

1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是

A高压蒸汽灭菌B快速灭菌C

2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的

A清洗人员必须采取标准防护B

分数

（A）

等离子灭菌D戊二醛浸泡

（B）

去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉

C必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶D精密复杂器械应采用手工清洗

3、器械润滑时应使用（B）A凡士林B水溶性润化剂C机油D液状石蜡4、B-D试验的目的是（A）

A检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的D所有

的B-D测试同时具有以上两种目的

6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（A）

A垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出

B水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出

C在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响

6、下列哪个描述是错误的（C）

A强调专业清洗润滑但无需每次除锈B器械需要时进行除锈

C反复除锈会减少器械再生锈的概率D润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗

7、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C）

A擦拭以除去大量污物B包装完好C清洗、消毒D零部件装配好

8、关于消毒，下列哪项描述是正确的（B）

A是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理

B是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理

C采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程

D采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程

9、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。

A诊疗场所B去污区C换药室D治疗室

10、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的（C）

A棉布B无仿纱布C低纤维絮擦布D一次性纸巾

11、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B）

A朊毒体B艾滋病C气性坏疽D突发原因不明的传染病病原体

12、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D）A15minB20minC25minD30min

13、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）A灭菌B消毒C清洁D刷洗

14、消毒供应中心的建筑布局应分为（A）

A辅助区域和工作区域B去污区和检查包装区

C检查包装区和无菌物品存放区D去污区和办公区

15、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）

A双向流程B物品由污到洁C不交叉，不逆流D空气流由洁到污

16、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（A）

A清洗水温宜在50C以上B应将器械轴节完全打幵，复杂的组合器械应拆幵

C工作人员注意职业防护D宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂

17、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在（A）

A20〜23C30〜60%B16〜2「C30〜60%C20〜23C40〜60%D16〜21C

40〜60%

18、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误（C）

A普通检查500--1000

1500照度单位

无菌物品存放区域200—500平均

C清洗池500—1500平均750照度单位D300照度单位

19、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计

A直角B钝角C弧形D无特殊要求

20、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是（A）

A去污区B检查包装区C灭菌间D无菌物品发放区

21、纯化水电导率应符合（D）（25C）

A<10口S/cmB>15口S/cmC>10S/cmD<15S/cm

22、冲洗是使用（D）去除器械、器具和物品表面污物的过程。

A热水B软水C纯化水D流动水

C）或者

23、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（

以上的可植入型物品A10天B20天C30天D50天

24、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（A）

A机械热力消毒B75%酒精C酸性氧化电位水D紫外线照射

25、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（

A时间冬90C;时间》5分钟B时间》90C;时间》4分钟

C时间》90C;时间》5分钟D时间》80C;时间》6分钟

26、CSSD灭菌器械包重量不宜超过（C）A5kgB6kgC7kgD8kg

27、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（A）A5kgB6kgC7kgD8kg

28、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（A）

A30cmx30cmx50cmB20cmx20cmx50cm

C30cmx30cmx25cmD20cmx20cmx25cm

29、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C）

A纸袋B医用皱纹纸C开放式储槽D纸塑袋

30、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B）A>5mmB>6mmC>2.5cmD

<6mm

31、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处（C）A>6cmB>2.0cmC>2.5cmD

>5cm

32、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（A）

A132〜134C;4min;205.8kPaB121C;20min;102.9kPa

C121C;30min;102.9kPaD132〜134C;6min;205.8kPa

33、B-D试验的条件是（D）

A无限定B装载50%灭菌物品条件下进行

C满载条件下进行D空载条件下进行

34、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免"小装量效应"物品装载不得

小于柜室容积的（B）A5%和10%B10%和5%C10%和15%D15%和10%

35、下列哪项不属于一次性使用包装材料（A）

A硬质容器B医用皱纹纸C纸塑袋D一次性无纺布

36、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（A）A嗜热脂肪杆菌芽孢B枯草杆菌黑色变种芽孢C结核杆菌芽孢D军团菌

37、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易导致（D）

A湿包B温度过低C压力过高D小装量效应

38、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（C）

A20C-25CB30C-35CC40C-45CD50C-55C

39、灭菌物品在温度高于24C,相对湿度高于70%勺条件下存放时，有效期正确的是（A）

A纺织品材料包装的为7天B医用无纺布为1个月C医用皱纹纸包装3个月D纸塑包装袋3个月

40、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换

2222

A100uw/cmB90uw/cmC80uw/cmD70uw/cm

41、_是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一（B）

A冷凝水B冷空气C装载不当D干燥时间不足

42、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（0

A导尿管B腹腔镜C体温表D透析器

43、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）

A使器械产生条纹的色斑B防止器械产生斑点C消毒杀菌作用D去除热源作

用

44、器械润滑剂的性能特点错误的是（D）

A润滑、防锈的功能，用于保护器械B在不锈钢器械表面形成一层保护膜

C为水溶性，与人体组织有较好的相容性D由石蜡油和乳化剂合成

45、酶清洗剂的性能特点错误的是（D）

A分为单酶和多酶B有较强的去污能力

C能快速分解蛋白质等多种有机污染物D酶清洗剂属于酸性物质

46、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D）

A存放于阴凉干燥、通风良好的物架上B距地面20-25cm

C距墙壁5-10cmD距地面》5cm

47、能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（C）

A化学监测BB-D试验C生物监测D无菌实验

48、生物指示剂的培养过程中，使用阳性对照的意义在于（D）

A提示正确的培养条件，避免因为不合格的培养条件，造成假阳性。

B提示芽孢的正常发育能力，避免因为芽孢自身在灭菌前死亡，造成假阳性

C阅读器功能完好。

D以上答案都正确。

49、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入—化学指示物（D）

A2类B3类C4类D5类

50、下列物质最难灭菌的是（D

AHIVB细菌芽孢C亲脂病毒D朊毒体

二、多项选择（20题）

1、管腔类器械进行干燥处理应使用（BE

A75%乙醇B压力气枪C自然干燥D干燥柜E95%乙醇

2、包装材料的选用具有以下那几种要求（ABCD

A具有良好的穿透性B能阻止外界微生物的侵袭

C具有足够的牢固度D能保证打包的完整性E以上都不正确

3、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是（BCDE）

A判断灭菌是否达到灭菌合格要求B对灭菌工艺有关参数进行检查C判断灭菌是否按规定的条件进行D可显示灭菌器的运转情况E又叫工艺监测、程序监测

4、湿包的危害有（ABCDE）

A破坏防护屏障B有潜在医院感染的危险C返工造成工作负荷加大

D增加成本消耗E有助细菌生长

5、化学指示胶带的用途（BCD）

A可指示包裹内的灭菌技术参数B区分已灭菌和待灭菌物品C可作为记录和封包之用D主要用于每个包裹的包外E合格可作为提前放行的标志

6、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在（ACD）

A不利于温度的升高B有利于温度的升高C不利于热的穿透D不利于蛋白质的变性

E利于灭菌介质的穿透

7、灭菌物品装放时应注意（ABC）

A应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。

B灭菌包之间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透。

C宜将同类材质的器械、器具和物品，应于同一批次进行灭菌。

D材质不相同时，纺织类物品应放置于下层、竖放，金属器械类放置于上层

E手术器械包、硬式容器应例外

8、使用化学消毒剂的注意事项（ABCD）E

A注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩B消毒剂现用现配

C正确选用和配制消毒剂D特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间E盛放容器加盖

9、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件（ABCDE）

A为非漂白织物B包布除四边外不应有缝线，不应缝补

C初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色D应有使用次数的记录E应符和GB/T19633的要求

10、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平：

（ABC）

A手术器械B关节镜C腹腔镜D胃镜E体温计

11、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合＜消毒技术规范＞规定的

是（AC）

A先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L〜2000mg/L浸泡30min〜45min.

B有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L〜5000mg/L浸泡至少60min.

C有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L〜10000mg/L浸泡至少60min.

D先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L〜1000mg/L浸泡30min〜45min.

E以上都不对

12、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是（ABC）

A去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡，再刷洗或擦洗。

B刷洗操作应在流动水下进行，防止产生气溶胶。

C管腔器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分应拆开后

清洗。

D顽固污垢可使用钢丝球类用具和去污粉等用品。

E手工清洗的水温宜为

30〜45C

13、使用超声波清洗器注意事项，下列哪项正确（ABE）

A禁止在无水情况下操作B禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部，应将

器械放入篮筐中浸没在水面下，腔内注满水C水温应》50CD清洗时为了观

察清洗情况，不应盖好超声清洗机盖子。

E应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率

14、生物监测不合格时，应采取以下哪些措施（BCDE）

A立即通知使用部门尽快使用完该批次物品

B尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，同时分

析不合格的原因

C通知使用部门停止使用，对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察

D检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因

E改进后生物监测连续三次合格后方可使用

15、在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用（ABD）

A新安装的灭菌器B移位后的灭菌器C维修后的灭菌器D大修后的灭菌器E断电后的灭菌器

16、灭菌包外的标识内容包括以下哪几项（ABCD）E

A科室、物品名称B检查打包者姓名C灭菌器编号、批次号

D灭菌日期E失效日期

17、在消毒供应中心以下哪些属于供应室辅助区域的范围（ABCE）

A更衣室B办公室C卫生间D一次性物品库房E休息室

18、无菌物品发放要求正确的是（ABCD）E

A遵循先进先出的原则B确认其有效性C发放记录具有可追溯性

D运送无菌物品的器具保持清洁E植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放

19、压力蒸汽灭菌物理监测参数有下列哪些（ABE）

A温度B压力C体积D强度E时间

20.医院消毒供应中心对质量控制过程的记录与可追溯要求是（ABCE）

A应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录

B应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。

C应建立持续质量改进制度及措施，发现问题及时处理，并应建立灭菌物

品召回制度。

D记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应》12个月，

火菌质量监测资料和记录的保留期应》2年。

E记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应》6个月，

火菌质量监测资料和记录的保留期应》3年。

三、判断题（20题）

用于放置植入物的手术器械

1外来医疗器械由器械供应商提供给医院可重复使用，

（V）

2、CSSD的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训，只要掌握各类诊疗器

械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能即可。

（X）

3、开放式储槽：

不应用作无菌物品的最终灭菌包装材料（V）

4、管腔器械是指含有管腔内直径》5mm且其腔体中的任何一点距其与外界相通的幵口处的距离冬其内直径的1500倍的器械。

（X）

5、耐湿、耐热的器械、器具和物品，应首选化学消毒或灭菌方法。

（X）

6、回收工具每天使用后应清洗、消毒，干燥备用。

（X）

7、医用热封机在每周应有一次检查参数的准确性和闭合完好性。

（X）

8、使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为6个月（X）

9、可追溯是对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。

（V）

10、物理监测不合格的灭菌物品可发放，包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用。

并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。

（X）

11、生物监测不合格时，应尽快召回上周以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；

并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。

（X）

12、使用特定的灭菌程序灭菌具有特殊抗力的微生物时，如朊病毒污染器械的灭菌，温度138T灭菌时间只要4min.（X）

13、生物PCD，

标准试验包由16条41cmX66cm的全棉手术巾制成。

制作方法：

将每条手术巾的长边先折成2层，短边折成3层，然后叠放，制成23cmx23cmX15cm大小、2kg重的测试包（X）

14、进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊

疗器械、器具和物品应进行灭菌。

（V）

15、去污区缓冲间应设洗手设施，应用手触式手水龙头开关。

无菌物品存放区内

不应设洗手池。

（x）

16、、清洗消毒器是具有消毒与灭菌功能的机器。

（x）

17、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者

以上的可植入型物品。

（V）

18、被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具

和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收处

理。

（V）

19、手术器械采用闭合式包装方法，应由2层包装材料一次包装。

（x）

20、高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物，如果透过包装材料可直接

V）

观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物