无菌检查操作规程样本.docx

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无菌检查操作规程样本

无菌检查操作规程

1.目

建立无菌检查原则操作规程，保证检查成果精确、可靠。

2.使用范畴

我司无菌产品无菌检查

3.职责

质量部QC

4.根据

《中华人民共和国药典》通则1101

GB/T19973.2-（ISO11737-2:

1998）

《疗器械灭菌微生物学办法第2某些：

确认灭菌过程无菌实验》

GB/T14233.2-

《医用输液、输血、注射器具检查办法第2某些：

生物学实验办法》

5.内容

5.1.无菌检查环境保障

5.1.1.无菌检査所有操作均需在严格控制微生物污染环境下进行，即无菌检査应在环境干净度10000级下局部干净度100级单向流空气区域内或隔离系统中进行。

5.1.2.操作环境无菌保障限度将直接影响无菌检查成果，为了保证无菌检查用干净室（区）环境稳定性，保证检查成果可靠性，对干净室（区）环境定期监测并采用合理办法保证干净环境符合规定。

5.1.3.无菌检查全过程必要严格遵守无菌操作，防止微生物污染。

5.1.4.干净区温度、湿度等参数必要符合相应干净级别规定。

5.1.5.无菌检查操作还需要对检查环境进行监控，

5.2.培养基、稀释液、缓冲液

5.2.1.硫乙醇酸盐流体培养基，市售培养基干粉。

除另有规定，接种后应置30~35℃培养。

5.2.2.胰酪大豆胨液体培养基，市售培养基干粉。

接种后应置20~35℃培养。

5.2.3.中和或灭活用培养基，按上述硫乙醇酸盐流体培养基或胰酪大豆胨液体培养基处方及制法，在培养基灭菌或使用前加入适当中和剂、灭活剂或表面活性剂，其用量同办法合用性实验。

5.2.4.胰酪大豆胨琼脂培养基，市售培养基干粉。

5.2.5.沙氏葡萄糖液体培养基，市售培养基干粉。

5.2.6.沙式葡萄糖琼脂培养基，市售培养基干粉。

5.2.7.PH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，市售培养基干粉。

5.2.8.0.9%无菌氯化钠溶液。

5.2.9.培养基使用性检查

无菌检査用硫乙醇酸盐流体培养基和胰酪大豆胨液体培养基等应符培养基无菌性检査及敏捷度检査规定。

本检查可在供试品无菌检査或与供试品无菌检査同步进行。

5.2.9.1.无菌性检查：

每批培养基随机取5支（瓶），按各培养基规定温度下培养14天，应无菌生长。

5.2.9.2.敏捷度检查

5.2.9.2.1.菌种：

培养基敏捷度检查所用菌株传代数不得超过5代（从菌种存中心获得干菌种第0代），并采用适当菌种保藏技术进行保存，以证明验菌株生物学特性。

金黄色葡萄球菌[CMCC（B）26003]

铜绿假单胞菌[CMCC（B）10104]

枯草芽孢杆菌[CMCC（B）63501]

生孢梭菌[CMCC（B）64941]

白色念珠菌[CMCC（F）98001]

黑曲霉[CMCC（F）98003]

5.2.9.2.2.菌液制备：

接种金色葡萄球菌、铜绿假胞菌、枯草芽孢杆菌培养物至胰酪大豆胨液体培养基中或胰酪大豆胨琼脂培养基上，接种生孢梭菌培养物至硫乙醇酸盐流体培养基中，30〜35℃培养18〜24小时；接种白色念珠菌培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中或沙氏葡萄糖琼脂培养基上，20〜25℃培养24〜48小时，上述培养后新鲜培养物用PH7.0无菌化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%无菌化钠溶液制成每lml菌数不大于100cfu（菌落形成）菌悬液。

接种黑曲霉培养物至沙氏葡萄糖琼脂面培养基上，20〜25℃培养5〜7天，加人3〜5ml0.05%（ml/ml）聚山梨酯80pH7.0无菌化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱。

然后，采用适当办法吸出孢子悬液至无菌试管内，用0.05%（ml/ml）聚山梨醋80pH7.0无菌化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%无菌氯化钠溶液制成每lml孢子数量不大于100cfu孢子悬液。

菌悬液若在室温下放置，应在2小时内使用；若保存在2〜8℃在24h内使用。

黑曲霉孢子悬液存在2〜8℃，在验证过贮存期内用。

5.2.9.2.3.培养基接种：

取每管装量为12ml硫乙醇酸盐流体培养基7支，分别接种不大于100cfu色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、生孢梭菌各2支，另1支不接种作为空白对照，培养3天；取每管装量为9ml胰酪大豆胨液体培养基7支，分别接种不大于100cfu草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉各2支，另1支不接种作为空白对照，培养5天。

逐日观测结。

5.2.9.2.4.成果鉴定：

空白管应无菌生长，加菌管生长良好，阐明该培养基敏捷度符合规定。

5.3.办法试用性实验

进行产品无菌检查时，应进行办法合用性实验，以确认所采用办法适合于产品无菌检查。

若检查程序或产品发生化也许影响检查成果时，应重新进行办法合用性实验。

办法合用性实验按“5.4供试品无菌检查”规定及下列规定进行操作。

对每一实验菌应逐个进行办法。

5.3.1.菌种及菌液制备：

大肠埃希菌[CMCC（B）44102]外，金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌、白色念珠菌、黑曲霉菌株及菌液制同“5.2.9.2培养基敏捷度检查”。

大肠埃希菌菌液制同金黄色葡萄球菌。

5.3.2.薄膜过滤法：

每种培养基规定接种供试品总量按薄膜过滤法过滤，冲洗，在最后一次冲洗液中加入不大于100cfu实验菌，过滤。

加硫乙醇酸盐流体培养基或胰酪大豆胨液体培养基至滤筒内。

另取一装有同体积培养基容器，加入等量实验菌，作为对照。

置规定温度下培养，培养时间不得超过5天，各实验菌同法作。

5.3.3.直接接种法：

取符直接接种法培养基用量规定硫乙醇酸盐流体培养基6管，分别接入不大于100cfu金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、生孢梭菌各2管，取符直接接种法培养基用量规定胰酪大豆胨液体培养基6管，分别接入不大于100cfu枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉各2管。

其中1管接入每支培养基规定供试品接种量，另1管作对照，置规定温度培养，培养时间不得超过5天。

5.3.4.成果判断：

与对照管比较，如供试品各容器中实验菌均生长良好，则阐明供试品检查量在检查条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽视不计，照此检査办法和检查条件进行供试品无菌检查。

如供试品任一容器中实验菌生长薄弱、缓慢或不生长，则阐明供试品检查量在检查条件下有抑菌作用，应采用增长冲洗量、增长培养基用量、用中和剂或灭活剂、更换滤膜品种等办法，消除供试品抑菌作用，并重新进行办法合用性实验。

办法合用性实验与供试品无菌检查同步进行。

5.4.供试品无菌检查

无菌检査法括薄膜过滤法和直接接种法。

只要供试品性质容许，应采用薄膜过滤法。

供试品无菌检查所采用检查办法和检查条件应与办法合用性实验确认办法相似。

无菌实验过程中，若需用面活性剂、灭活剂、中和剂等试剂，应证明其有效性，且对微生物无毒性。

5.4.1.检查数量：

除另有规定外，按表1规定。

5.4.2.检查量：

即接种量，除另有规定外，按表2规定。

5.4.3.阳性对照：

应依照供试品特性选取阳性对照菌：

无抑菌作用及抗革兰氏阳性菌为主供试品，以金色葡萄球菌为对照菌；抗革兰氏阴性菌为主供试品，以大肠埃希菌为对照菌；抗厌氧菌供试品，以生孢梭菌为对照菌；抗真菌供试品，以白色珠菌为对照菌。

阳性对照实验菌液制同“5.2.9.2培养基敏捷度检查”，加菌量不大于100cfu，供试品用量同供试品无菌检查时每份培养基接种样品量。

阳性对照管培养72小时内应生长良好。

5.4.4.阴性对照：

供试品无菌检查时，应取相应溶剂和稀释液、冲洗液同法操作，作为阴性对照。

阴性对照不得有菌生长。

5.4.5.供试品解决及接种培养基

操作时，用适当消毒液对供试品容器面进行彻消毒，如供试品容器内有一定真空度，可用适当无菌器材（如带有除菌过滤针头向容器内导入无菌空气，再按无菌操作启开容器取出内物。

5.4.5.1.薄膜过滤法：

薄膜过滤法普通应采用封闭式薄膜过滤。

无菌检査用滤膜孔径应不不不大于0.45um，直径约50mm。

依照供试品及其溶剂特性选取滤膜材质。

使用时，应保证滤膜在过滤先后完整性。

5.4.5.1.1.水溶性供试品：

水溶性供试液过滤前应先将少量冲洗液过滤，以润湿滤膜。

取规定量，直接过滤，或混至含不少于100ml适当稀释液无菌容器中，混匀，及时过滤。

如供试品有抑菌作用，须用冲洗液冲洗滤膜，冲洗数普通不少于3次（每滤膜每次冲洗量普通为100ml，且冲洗量不得超过1000ml，以避免滤膜上微生物受损伤），所用冲洗量、冲洗办法同办法合用性实验中拟定。

除生物制品外，普通样品冲洗后，1份滤器中加人100ml硫乙醇酸盐流体培养基，1份滤器中加入100ml胰酪大豆胨液体培养基。

5.4.5.1.2.非水溶性供试品：

取规定量，直接过滤；或混合溶于适量含聚山梨酯80或其她适当乳化剂稀释液中，充分混合，及时过滤。

用含0.1%〜1%聚山梨酯80冲洗液冲洗滤膜至少3次。

加入含或不含聚山梨酯80培养基。

接种培养基照水溶液供试品项下办法作。

5.4.5.1.3.具备导管医疗器具（输血、输液袋等）供试品：

取规定量，每个最小装用50〜100ml冲洗液分别冲洗内壁，收集冲洗液于无菌容器中，然后照水溶液供试品项下办法作。

同步应采用直接接种法进行装中所配带针头、针管无菌检査。

5.4.5.2.直接接种法：

直接接种法合用于无法用薄膜过滤法进行无菌检査供试品，即取规定量供试品分别等量接种至硫乙醇酸盐流体培养基和胰酪大豆胨液体培养基中。

除生物制品外，普通样品无菌检查时两种培养基接种瓶或支数相似。

除另有规定外，每个容器中培养基用量不得不不大于接种到该容器中供试品体积10倍，同步，硫乙醇酸流体培养基每管装量不少于15ml，胰大豆胨液体培养基每管装量不少于10ml。

供试品检査时，培养基用量和髙度同办法合用性实验中拟定。

5.4.5.2.1.灭菌医用器具供试品：

取规定量，必要时应将其拆散或切成小碎段，等量接种于各管以浸没供试品适量培养基中。

5.4.6.培养及观测：

将上述接种供试品后培养基容器分别按各培养基规定温度培养14天；培养期间应逐日观测并记录是有菌生长。

如在加入供试品后或在培养过程中，培养基浮现浑浊，培养14天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中，培养3天，观测接种同种新鲜培养基与否再浮现浑浊；或取培养液涂片，染色，镜检，判断与否有菌。

5.4.7.成果判断

5.4.7.1.阳性对照管应生长良好，阴性对照管无菌生长，供试品管都无菌生长，则供试品符合规定。

5.4.7.2.阳性对照管应生长良好，阴性对照管无菌生长，供试品管中有任意一管有菌生长，则供试品不符合规定。

5.4.7.3.阳性对照管应生长良好，阴性对照管无菌生长，供试品管浑浊，经确凿无菌生长，则供试品符合规定；经确证有菌生长，则供试品不符合规定。

5.4.7.4.有如下状况，判实验无效。

5.4.7.4.1.无菌检查实验所用设备及环境微生物监控成果不符合无菌检查法规定。

5.4.7.4.2.回顾无菌实验过程，发既有也许引起微生物污染因素，并且已经确证。

5.4.7.4.3.供试品管中生长微生物经鉴定后，确证是因无菌实验中所用物品和（或）无菌操作技术不当引起。

5.4.7.5.实验若经确认无效，则应重试。

重试时，重新取同量供试品，依法检查，若无菌生长，判供试品符规定；若有菌生长，判供试品不符规定。

6.有关文献

《干净区尘埃粒子监测操作规程》

《干净区沉降菌监测操作规程》

《实验室干净区清洁、消毒操作规程》

《干净区环境监测管理规程》

《ZW型集菌仪使用、维护操作规程》

《SPX-150型生化培养箱使用、维护操作规程》

《MJK-150型霉菌培养箱使用、维护操作规程》

《SW-CJ系列干净工作台使用、维护规程》

《阳性菌种管理规程》

7.记录

《无菌检查原始记录》

附表：

表1：

批出厂产品至少检查数量

供试品

批产量

接种每种培养基至少检查数量

医疗器具

≦100

10%或4件（取较多者）

100

10件

＞500

2%或20件（取较少者）

注：

表中至少检查数量不涉及阳性对照用供试品数量

表2：

供试品至少检查量

供试品

供试品装量

每支供试品接入每种培养基至少量

医疗器具

外科用敷料棉花及纱布

取100mg或1×3cm

缝合线、一次性医用材料

整个材料（注）

带导管一次医疗器具

一半内表面积

其她医疗器具

整个器具（注）（切碎或拆散开）

注：

如果医疗器械体积过大，培养基用量可再ml以上，将其整个完全浸没。

无菌检查原始记录（薄膜过滤法）

检查编号：

产品名称

型号规格

产品数量

产品批号

灭菌批号

灭菌有效期

来源

检品数量

检查日期

年月日

完毕日期

年月日

检查根据

《无菌检查原则操作规程》

检查成果

培养基：

硫乙醇酸盐流体培养基配制批号：

胰酪大豆胨液体培养基配制批号：

稀释液、冲洗液：

□0.1%蛋白胨水溶液□PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液

□0.9%无菌氯化钠溶液□其她配制批号：

阳性对照菌菌液：

取对照菌新鲜培养物，接种至适量0.9%无菌氯化钠溶液中，取1ml进行10倍系列稀释，取稀释液作为对照菌液。

对照菌名称：

代数：

计数成果：

cfu/ml

仪器设备：

□ZW-808A型集菌仪仪器编号：

□MJX-150霉菌培养箱（20~25℃）仪器编号：

□SPX-150生化培养箱（30~35℃）仪器编号：

无菌集菌器：

批号：

生产厂家：

净化工作台环境监测温度：

℃湿度：

%沉降菌原则（培养温度：

30~35℃）：

<1cfu/皿

碟号

培养时间

1

2

3

成果判断

培养48h菌落数

培养天数

培养基

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

硫乙醇酸盐流体培养基（30~35℃）

样品

阳性

阴性

胰酪大豆胨液体培养基（20~25℃）

样品

阴性

注：

逐日观测，集菌器中有菌生长则填“+”，无菌生长则填“-”

成果鉴定：

本品按《无菌检查原则操作规程》依法检查，成果

检查人/日期：

复核人/日期：

无菌检查原始记录（直接接种法）

检查编号：

产品名称

型号规格

产品数量

产品批号

灭菌批号

灭菌有效期

来源

检品数量

检查日期

年月日

完毕日期

年月日

检查根据

《无菌检查原则操作规程》

检查成果（第一页）

培养基：

硫乙醇酸盐流体培养基配制批号：

胰酪大豆胨液体培养基配制批号：

稀释液、冲洗液：

□0.1%蛋白胨水溶液□PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液

□0.9%无菌氯化钠溶液□其她配制批号：

阳性对照菌菌液：

取对照菌新鲜培养物，接种至适量0.9%无菌氯化钠溶液中，取1ml进行10倍系列稀释，取稀释液作为对照菌液。

对照菌名称：

代数：

计数成果：

cfu/ml

仪器设备：

□MJX-150霉菌培养箱（20~25℃）仪器编号：

□SPX-150生化培养箱（30~35℃）仪器编号：

净化工作台环境监测温度：

℃湿度：

%沉降菌原则（培养温度：

30~35℃）：

<1cfu/皿

碟号

培养时间

1

2

3

成果判断

培养48h菌落数

培养天数

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

培养基

管号

硫乙醇酸盐流体培养基（30~35℃）

1

2

3

4

5

6

7

8

注：

逐日观测，有菌生长则填“+”，无菌生长则填“-”

无菌检查原始记录（直接接种法）

检查编号：

产品名称

型号规格

产品数量

产品批号

灭菌批号

灭菌有效期

来源

检品数量

检查日期

年月日

完毕日期

年月日

检查根据

《无菌检查原则操作规程》

检查成果（第二页）

培养天数

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

培养基

管号

硫乙醇酸盐流体培养基（30~35℃）

9

10

阳性

阴性

胰酪大豆胨液体培养基（20~25℃）

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

阴性

注：

逐日观测，有菌生长则填“+”，无菌生长则填“-”

成果判断：

本品按《无菌检查原则操作规程》依法检查，成果

检查人/日期：

复核人/日期：