高中化学选修五 期末测试.docx
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高中化学选修五期末测试
全书综合测评
一、选择题
1.苏轼的《格物粗谈》有这样的记载:
“红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气即发,并无涩味。
”按照现代科技观点,该文中的“气”是指()
A.脱落酸
B.乙烯
C.生长素
D.甲烷
2.在物质分类中常存在包含关系,如图A包含B。
下列关系中前者包含后者,其中正确的是()
A.脂环化合物;
B.取代反应;水解反应、酯化反应
C.羧基:
羟基
D.高分子化合物;异戊二烯、酚醛树脂
3.化学与人类生产、生活密切相关,下列有关说法不正确的是()
A.“彩色跑”所用彩色粉末由纯天然玉米粉制成,该粉末的主要成分是淀粉
B.石油分馏、烃类的裂化、花生中提取花生油等过程都是物理变化
C.医用酒精是用淀粉类植物发酵经蒸馏制成的,浓度通常是75%
D.超临界二氧化碳萃取技术取代传统的有机溶剂符合绿色化学的要求
4.下列各组物质只用蒸馏水就能鉴别的是()
A.甲烷和乙烷
B.乙酸和乙醇
C.苯和四氯化碳
D.葡萄糖和蔗糖
5.下列叙述错误的是()
A.乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同
B.淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同
C.煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠
D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na₂C0₃溶液除去
6.下列三种烃的立体结构如图所示:
则这三种烃的二氯取代物的数目分别是()
A.2,4,8
B.2,4,6
C.1,3,6
D.1,3,8
7.下列说法正确的是()
A.按系统命名法,化合物
的名称是4-甲基-2-乙基戊烷
B.等质量的甲烷、乙烯、1,3-丁二烯分别充分燃烧,所耗用氧气的量依次减小
C.苯酚、水杨酸(
)和苯甲酸互为同系物
D.三硝基甲苯的分子式为C₇H₃N₃0₆
8.下列有关说法正确的是()
A.丙烯的结构简式为CH₂CHCH₃
B.新戊烷的二氯代物有2种
C.分子式为CH₄0和C₂H₆0的物质一定互为同系物
D.键线式为
的有机物的分子式为C₈H₁₀
9.下列选项中能发生反应,且甲组为取代反应,乙组为加成反应的是()
选项
甲
乙
A
乙烯生成聚乙烯
苯一环己烷
B
甲苯和氯气(光照)
甲苯与氢气(催化剂、加热)
C
蔗糖生成果糖
氨基酸形成肽键
D
乙烯与溴的四氯化碳溶液
甲烷与氯气(光照)
10.某高分子材料的结构如图所示:
已知该高分子材料是由三种单体聚合而成的,下列与该高分子材料相关的说法正确的是()
A.该高分子材料是体型高分子材料,合成它的反应是加聚反应
B.形成该高分子材料的单体
中,所有原子可能处于同一平面内
C.三种单体中有两种有机物互为同系物
D.三种单体都可以使溴水褪色,但只有两种能使酸性高锰酸钾溶液褪色
11.下列关于高分子化合物的说法中,正确的是()
A.多糖、油脂、蛋白质都是天然有机高分子化合物
B.塑料、合成纤维和橡胶都属于合成高分子材料
C.高聚物
的形成过程为加聚反应
D.合成酚醛树脂
的单体是苯酚和甲醇
12.下列有机化合物中均含有酸性杂质,除去这些杂质的方法中正确的是()
A.苯中含苯酚杂质:
加入浓溴水,过滤
B.乙醇中含乙酸杂质:
加入碳酸钠溶液洗涤,分液
C.乙醛中含乙酸杂质:
加入氢氧化钠溶液洗涤,分液
D.乙酸丁酯中含乙酸杂质:
加入饱和碳酸钠溶液洗涤,分液
13.下列现象或事实及其解释不正确的是()
选项
现象或事实
解释
A
甘油和乙二醇都可以用作抗冻剂
二者能溶于水且能显著降低水的凝固点
B
取2%硫酸铜溶液2mL加入2%NaOH溶液1mL.再加入少量乙醛加热至沸腾,产生红色沉淀
醛基能被新制Cu(OH)₂氧化
C
C₂H₅OH与浓H₂SO₄加热至170℃,产生的气体用NaOH溶液洗气后,通入溴水,溴水褪色
乙醇发生了消去反应
D
常温下,苯酚和水的浊液中,加碳酸钠溶液,浊液变澄清
苯酚反应生成了易溶于水的苯酚钠
14.分子式为C₄H₈0₃的有机物,一定条件下具有如下性质:
①在浓硫酸存在下,能分别与CH₃CH₂0H或CH₃COOH反应;②在浓硫酸存在下,能脱水生成一种能使溴水褪色的物质,该物质只存在一种结构形式;③在浓硫酸存在下,能发生分子内的酯化反应,生成一种分子式为C₄H₆0₂的五元环状化合物。
则C₄H₈0₃的结构简式为()
A.HOCH₂COOCH₂CH₃
B.CH₃CH(OH)CH₂COOH
C.HOCH₂CH₂CH₂COOH
D.CH₃CH₂CH(OH)COOH
15.荧光素(X)常用于钞票等的防伪印刷,下列关于它的说法正确的是()
A.lmoIX与足量的NaOH溶液在常温常压下反应,最多消耗3molNaOH
B.lmolX最多能与9mol氢气反应
C.lmolX与足量的浓溴水反应,最多消耗4molBr₂
D.X能与糠醛(
)发生缩聚反应
16.合成药物异搏定的路线中某一步骤如下:
下列说法中错误的是()
A.物质X中所有碳原子可能在同一平面内
B.可用FeCl₃溶液鉴别Z中是否混有X
C.等物质的量的X、Z分别与H₂加成,最多消耗H₂的物质的量之比为3:
5
D.等物质的量的X、Y分别与NaOH反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为1:
2
二、非选择题
17.按要求回答下列各小题。
(1)有机化合物A和B的分子式都是C₂H₄Br₂,A的核磁共振氢谱图如图所示。
①则A的结构简式为:
____________。
②B和NaOH水溶液发生反应的化学方程式为____________。
(2)已知有分子式为C₈H₁₀的芳香烃。
①当苯环上只有一个取代基时,该烃的名称是____________。
②当苯环上有两个取代基时,苯环上的一溴取代物只有两种,写出该芳香烃的结构简式:
____。
(3)第
(1)小题物质B的水解产物是M,M的名称是________;lmolM完全燃烧消耗标准状况下的氧气的体积是____L。
18.如图是实验室制备l,2-二溴乙烷并进行一系列相关实验的装置(加热及夹持装置已省略)。
已知:
CH₃CH₂OH
CH₂═CH₂↑+H₂O
2CH₃CH₂OH
CH₃CH₂OCH₂CH₃+H₂O
有关数据列表如下:
乙醇
1,2-二溴乙烷
乙醚
溴
状态
无色液体
无色液体
无色液体
红棕色液体
密度/(g•cm⁻³)
0.79
2.18
0.71
3.10
沸点/℃
78.5
131.4
34.6
58.8
熔点/℃
-114.3
9.79
-116.2
-7.2
水溶性
混溶
难溶
微溶
可溶
请完成下列填空:
(1)实验中应迅速将温度升高到170℃左右的原因是_______________。
(2)气体发生装置使用连通滴液漏斗的原因是_____________________。
(3)安全瓶B在实验中有多重作用,其一可以检查实验进行中B后面的装置中导管是否发生堵塞,请写出发生堵塞时B中的现象:
_________________________。
(4)装置D中品红溶液的作用是_________________________。
(5)容器C、F中都盛有NaOH溶液,F中NaOH溶液的作用是_____________________。
(6)反应过程中用冷水冷却装置E,但不能过度冷却(如用冰水),其原因是______________。
(7)某学生在做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量比正常情况下超过许多,如果装置的气密性没有问题,试分析可能的原因:
___________________________________(写出两条即可)。
(8)除去产物中少量未反应的Br₂后,还含有的主要杂质为______________,要进一步提纯,下列操作中必须用到的是_______(填序号)。
A.重结晶
B.过滤
C.萃取
D.蒸馏
19.镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂
的合成路线如图所示:
已知:
(R、R′代表烃基)。
(1)A的含氧官能团的名称是________。
(2)A在催化剂作用下可与H₂反应生成B。
该反应的反应类型是________________。
(3)酯类化合物C的分子式是
其结构简式为________________。
(4)A发生银镜反应的化学方程式是________________。
(5)扁桃酸有多种同分异构体。
属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有________种,写出一种含亚甲基(—CH₂—)的同分异构体的结构简式:
____________。
(6)F与M合成高分子树脂的化学方程式是________________________。
(7)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是________________________。
20.烃A的核磁共振氢谱图中只有一组峰,以烃A为主要原料,采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。
已知:
(R或R′可以是烃基或H原子)
Ⅱ.反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%。
请回答下列问题:
(1)B的名称为_________。
(2)X中的含氧官能团名称为_________,反应③的条件为_________,反应③的反应类型是__________________。
(3)关于药物Y(
)的说法正确的是________(填字母)。
A.药物Y的分子式为C₈H₈0₄,遇氯化铁溶液可以发生显色反应
B.lmol药物Y与H₂反应最多消耗4molH₂,与浓溴水反应最多消耗2molBr₂
C.lmol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气
D.药物Y中⑥、⑦、⑧三处-OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦
(4)写出反应E—F的化学方程式:
________________。
(5)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式________________。
①属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物:
②能发生银镜反应和水解反应。
(6)设计一条以CH₃CHO为起始原料合成Z的线路(无机试剂及溶剂任选)________________________________________
全书综合测评
一、选择题
1.B乙烯具有促进果实成熟的作用,主要由成熟果实产生,成熟的木瓜能够释放乙烯,促进未成熟的红柿成熟,B项正确。
2.B脂环化合物是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物,题给物质属于芳香族化合物,A项错误;取代反应包含水解反应、酯化反应,B项正确;羧基和羟基都是独立的官能团,羧基中不含有羟基,C项错误;异戊二烯不是高分子化合物,D项错误。
3.B玉米粉的主要成分是淀粉,A项正确;烃类的裂化是化学变化,B项错误;富含淀粉的植物发酵后可以产生酒精,酒精经蒸馏可以被浓缩,医用酒精的常见浓度是75%,C项正确;超临界二氧化碳萃取技术萃取后没有污染物残留,符合绿色化学的要求,D项正确。
4.C甲烷和乙烷都不溶于水且不和水发生反应,A项不符合题意;乙酸和乙醇都能以任意比与水互溶,B项不符合题意;苯的密度小于水,和水混合后在上层,CCl₄的密度大于水,和水混合后在下层,C项符合题意;蔗糖和葡萄糖都能溶于水,用水不能鉴别二者,D项不符合题意。
5.A乙烯使溴水褪色是因为乙烯与Br₂发生了加成反应,而苯使溴水褪色是因为苯萃取了溴水中的溴.A项错误;淀粉水解的最终产物为葡萄糖,油脂的水解产物为高级脂肪酸(盐)和甘油,而蛋白质水解的最终产物为氨基酸,B项正确;煤油来源于石油分馏,可作燃料,少量的钠通常保存在煤油中,C项正确;醇和羧酸的酯化以及酯的水解都属于取代反应,乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na₂CO₃溶液除去,D项正确。
6.C正四面体烷中含有1种氢原子,二氯代物只有1种;立方烷中含有1种氢原子,二氯代物有3种:
两个氯原子在立方体同边有一种情况,两个氯原子的位置在对角有两种情况(面对角和体对角);金刚烷的结构可看作是由四个等同的六元环组成的空间构型,分子中含4个
,6个—CH₂—,分子中含有2种氢原子,该物质的二氯代物有6种。
7.BA项,正确的名称为2,4-二甲基己烷,错误;B项,等质量的C,H,充分燃烧时的耗氧量多少是比较y/x的值,y/x的值越大,耗氧量越多,正确;C项,同系物的结构要相似,且在分子组成上相差一个或若干个CH₂原子团,错误;D项,三硝基甲苯的分子式为C₇H₅N₃0₆,错误。
8.B丙烯中含有碳碳双键,不能省略,结构简式为CH₂=CHCH₃,A项错误;新戊烷分子中只含有1种氢原子,其二氯代物有2种,B项正确;分子式为CH₄0的物质是甲醇,而分子式为C₂H₆0的物质可能为乙醇,也有可能是二甲醚.C项错误;键线式为
的有机物的分子式为C₈H₈,D项错误。
9.B乙烯生成聚乙烯是加聚反应,A项错误;甲苯和氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应,甲苯和氢气在催化剂、加热条件下发生苯环上的加成反应,B项正确;由蔗糖生成果糖、由氨基酸形成肽键的反应都是取代反应,C项错误;乙烯和溴发生加成反应,D项错误。
10.B该高分子材料是线型高分子材料:
由苯和乙烯都是平面形分子可推知,苯乙烯中所有原子可能处于同一平面内;合成该高分子的三种单体分别是CH₃CH═CHCN、苯乙烯、苯乙炔,其中没有互为同系物的物质:
合成该高分子的三种单体都能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
11.C油脂不属于高分子化合物,故A错误;天然橡胶不属于合成高分子材料,故B错误:
是加聚反应的产物,故C正确;合成酚醛树脂
的单体是苯酚和甲醛,故D错误。
12.DA项,溴与苯酚反应生成的三溴苯酚可溶于苯,引入了新杂质;B项,乙醇与水互溶:
C项,乙醛易溶于水。
13.B向2mL2%硫酸铜溶液中加入lmL2%NaOH溶液,混合溶液中NaOH不足量,加入乙醛后加热不会产生红色沉淀.B项错误。
14.C①在浓硫酸存在下,能分别与CH₃CH₂OH或CH₃COOH反应,说明该化合物含有羧基和羟基;②在浓硫酸存在下,能脱水生成一种能使溴水褪色的物质,该物质只存在一种结构形式,则与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有H原子,故该物质可能是HOCH₂CH₂CH₂COOH或CH₃CH₂CH(OH)COOH;③在浓硫酸存在下,能发生分子内的酯化反应,生成一种分子式为C₄H₆0₂的五元环状化合物,则原物质只能是HOCH₂CH₂CH₂COOH。
15.DA项,lmolX(1个X分子中含1个酚羟基、1个羧基)常温常压下与足量的NaOH溶液反应,最多消耗2molNaOH,错误;B项,1molX最多能与lOmol氢气反应(羰基也能与H₂加成),错误;C项.1molX与足量的浓溴水反应,最多消耗5molBr₂(取代酚羟基邻位氢原子消耗2molBr₂、与碳碳双键加成消耗3molBr₂),错误;D项,x能与糠醛(
l)发生缩聚反应(类似于苯酚与甲醛的缩聚反应),正确。
16.C苯环的空间构型是平面正六边形,羰基是平面结构,因此X中所有碳原子可能在同一平面内,A项正确;x中含有酚羟基,Z中不含酚羟基,若Z中混有X,加入FeCl₃溶液后,会发生显色反应,因此可以鉴别,B项正确;lmolX中含有lmol苯环和lmol羰基,因此1molX最多消耗4mol氢气,lmolZ中含有lmol苯环、2mol碳碳双键,因此lmolZ最多消耗5mol氢气,C项错误;X中的酚羟基能与NaOH反应,因此lmolX最多能消耗lmol氢氧化钠,Y中的酯基和溴原子可与NaOH反应,因此1molY最多能消耗2mol氢氧化钠,D项正确。
二、非选择题
17.答案
(1)①CH₃CHBr₂②BrCH₂CH₂Br+2NaOH
HOCH₂CH₂0H+2NaBr
(2)①乙苯②
(3)乙二醇56
解析
(1)①在CH₃CHBr₂和BrCH₂CH₂Br两种结构中,CH₃CHBr₂的核磁共振氢谱网有两个峰,峰面积之比为l:
3,BrCH₂CH₂Br的核磁共振氢谱图只有一个峰,故A是CH₃CHBr₂;②B是BrCH₂CH₂Br,BrCH₂CH₂Br在NaOH水溶液中发生水解反应生成乙二醇。
(2)①分子式为C₈H₁₀的芳香烃,当苯环上只有一个取代基时,其结构简式为
,名称为乙苯:
②当苯环上有两个取代基,苯环上的一溴取代物只有两种时,其结构简式为
。
(3)M是HOCH₂CH₂0H,名称是乙二醇;1molHOCH₂CH₂0H完全燃烧消耗2.5mol0₂,消耗的0₂在标准状况下的体积为56L。
18.答案
(1)减少副产物乙醚的生成
(2)使连通滴液漏斗里的浓硫酸顺利滴下
(3)B中长直玻璃管内液面上升
(4)验证二氧化硫是否被除尽
(5)吸收挥发的溴蒸气
(6)过度冷却易使1,2-二溴乙烷凝结成固体而引发装置堵塞
(7)浓硫酸将部分乙醇氧化;发生副反应生成乙醚;乙醇挥发;乙烯流速过快,未完全发生加成反应(任写两条)
(g)乙醚D
解析
(1)实验中应迅速将温度升高到170℃左右的原因是减少副产物乙醚的生成。
(2)气体发生装置使用连通滴液漏斗,主要是使液面上下的大气压相同,使连通滴液漏斗里的浓硫酸顺利滴下。
(3)B装置是安全瓶,若B后面的装置中导管发生堵塞,B中长直玻璃管中液面会上升。
(4)装置D中品红溶液的作用是验证二氧化硫是否被除尽。
(5)溴易挥发,且有毒,则F中氢氧化钠溶液的主要作用是吸收挥发的溴蒸气。
(6)反应过程中应用冷水冷却装置E,其主要目的是减少液溴挥发,但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是1,2-二溴乙烷易凝结成固体而引发装置堵塞。
(7)反应结束时,无水乙醇和浓硫酸混合液的消耗量大大超过理论值,其原因有:
①浓硫酸将部分乙醇氧化;②发生副反应生成乙醚;③乙醇挥发:
④乙烯流速过快,未完全发生加成反应。
(8)除去产物中少量未反应的Br₂后,还含有的主要杂质为乙醚。
乙醚和l,2-二溴乙烷的沸点相差较大,进一步提纯可以采用蒸馏法,故选D。
19.答案
(1)醛基
(2)加成反应(或还原反应)
(3)
(4)
+2Ag↓+3NH₃+H₂O
(5)13
或
或
(6)
(7)
解析由A→扁桃酸与已知信息知A为
,由问题
(2)知B为
,结合问题(3)中C的分子式可得C
为
。
根据A→D→E的流程及已知
信息可知D为
。
E为
。
由
和题给信息逆推F为
进而可知N为
,故N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式为
+
。
问题
(5)中,属于甲酸酯且含酚羟基的扁桃酸的同分异构体有
。
20.答案
(1)苯乙烯
(2)酯基氢氧化钠水溶液、加热取代反应(或水解反应)(3)AD
(4)
(5)
(6)
。
解析反应①、反应②和反应⑤的原子利用率均为100%.属于加成反应:
结合反应②的产物,可知烃A为乙炔,B为苯乙烯;G的相对分子质量为78.则G为苯:
C可以发生催化氧化生成D,D可发生已知信息I中的反应,则反应③为卤代烃在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生的水解反应,则C为
,D为
,E为
,F为
,F在浓硫酸、加热条件下发生消去反应得到X。
(2)X中的含氧官能团名称为酯基,反应③的条件为氢氧化钠水溶液、加热,反应③的反应类型为取代反应(或水解反应)。
(3)A项,药物Y的分子式为C₈H₈0₄,含有酚羟基,遇氯化铁溶液可以发生显色反应,正确;B项.1mol药物Y分别与H₂、浓溴水反应,最多能消耗3molH₂、2molBr₂,错误;C项,羟基和羧基都能与钠反应生成氢气,所以lmol药物Y与足量的钠反应可以生成1.5mol氢气,但题中没有说明是否在标准状况下,错误;D项,羧基酸性较强,酚羟基酸性很弱,醇羟基表现为中性,所以药物Y中⑥、⑦、⑧三处—OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦,正确。
(4)反应E→F的化学方程式为
。
(5)符合条件的E的同分异构体有
。
(6)乙醛和HCN发生加成反应,酸性条件下水解得到
,其与甲醇发生酯化反应生成
,接着在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH₂═CHCOOCH₃,最后发生加聚反应得到
。