高中化学选修五 期末测试.docx
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高中化学选修五期末测试
全书综合测评
一、选择题
1．苏轼的《格物粗谈》有这样的记载：
“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。
”按照现代科技观点，该文中的“气”是指（）
A．脱落酸
B．乙烯
C．生长素
D．甲烷
2．在物质分类中常存在包含关系，如图A包含B。
下列关系中前者包含后者，其中正确的是（）
A．脂环化合物；
B．取代反应；水解反应、酯化反应
C．羧基：
羟基
D．高分子化合物；异戊二烯、酚醛树脂
3．化学与人类生产、生活密切相关，下列有关说法不正确的是（）
A．“彩色跑”所用彩色粉末由纯天然玉米粉制成，该粉末的主要成分是淀粉
B．石油分馏、烃类的裂化、花生中提取花生油等过程都是物理变化
C．医用酒精是用淀粉类植物发酵经蒸馏制成的，浓度通常是75%
D．超临界二氧化碳萃取技术取代传统的有机溶剂符合绿色化学的要求
4．下列各组物质只用蒸馏水就能鉴别的是（）
A．甲烷和乙烷
B．乙酸和乙醇
C．苯和四氯化碳
D．葡萄糖和蔗糖
5．下列叙述错误的是（）
A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同
B．淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同
C．煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠
D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na₂C0₃溶液除去
6．下列三种烃的立体结构如图所示：
则这三种烃的二氯取代物的数目分别是（）
A．2,4,8
B．2,4,6
C.1,3,6
D．1,3,8
7．下列说法正确的是（）
A．按系统命名法，化合物
的名称是4-甲基-2-乙基戊烷
B．等质量的甲烷、乙烯、1，3-丁二烯分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减小
C．苯酚、水杨酸（
）和苯甲酸互为同系物
D．三硝基甲苯的分子式为C₇H₃N₃0₆
8．下列有关说法正确的是（）
A．丙烯的结构简式为CH₂CHCH₃
B．新戊烷的二氯代物有2种
C．分子式为CH₄0和C₂H₆0的物质一定互为同系物
D．键线式为
的有机物的分子式为C₈H₁₀
9．下列选项中能发生反应，且甲组为取代反应，乙组为加成反应的是（）
选项
甲
乙
A
乙烯生成聚乙烯
苯一环己烷
B
甲苯和氯气（光照）
甲苯与氢气（催化剂、加热）
C
蔗糖生成果糖
氨基酸形成肽键
D
乙烯与溴的四氯化碳溶液
甲烷与氯气（光照）
10．某高分子材料的结构如图所示：
已知该高分子材料是由三种单体聚合而成的，下列与该高分子材料相关的说法正确的是（）
A．该高分子材料是体型高分子材料，合成它的反应是加聚反应
B．形成该高分子材料的单体
中，所有原子可能处于同一平面内
C．三种单体中有两种有机物互为同系物
D．三种单体都可以使溴水褪色，但只有两种能使酸性高锰酸钾溶液褪色
11.下列关于高分子化合物的说法中，正确的是（）
A．多糖、油脂、蛋白质都是天然有机高分子化合物
B．塑料、合成纤维和橡胶都属于合成高分子材料
C．高聚物
的形成过程为加聚反应
D．合成酚醛树脂
的单体是苯酚和甲醇
12.下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是（）
A．苯中含苯酚杂质：
加入浓溴水，过滤
B．乙醇中含乙酸杂质：
加入碳酸钠溶液洗涤，分液
C．乙醛中含乙酸杂质：
加入氢氧化钠溶液洗涤，分液
D．乙酸丁酯中含乙酸杂质：
加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液
13.下列现象或事实及其解释不正确的是（）
选项
现象或事实
解释
A
甘油和乙二醇都可以用作抗冻剂
二者能溶于水且能显著降低水的凝固点
B
取2%硫酸铜溶液2mL加入2%NaOH溶液1mL．再加入少量乙醛加热至沸腾，产生红色沉淀
醛基能被新制Cu（OH）₂氧化
C
C₂H₅OH与浓H₂SO₄加热至170℃，产生的气体用NaOH溶液洗气后，通入溴水，溴水褪色
乙醇发生了消去反应
D
常温下，苯酚和水的浊液中，加碳酸钠溶液，浊液变澄清
苯酚反应生成了易溶于水的苯酚钠
14.分子式为C₄H₈0₃的有机物，一定条件下具有如下性质：
①在浓硫酸存在下，能分别与CH₃CH₂0H或CH₃COOH反应；②在浓硫酸存在下，能脱水生成一种能使溴水褪色的物质，该物质只存在一种结构形式；③在浓硫酸存在下，能发生分子内的酯化反应，生成一种分子式为C₄H₆0₂的五元环状化合物。
则C₄H₈0₃的结构简式为（）
A．HOCH₂COOCH₂CH₃
B．CH₃CH（OH）CH₂COOH
C.HOCH₂CH₂CH₂COOH
D．CH₃CH₂CH（OH）COOH
15.荧光素（X）常用于钞票等的防伪印刷，下列关于它的说法正确的是（）
A．lmoIX与足量的NaOH溶液在常温常压下反应，最多消耗3molNaOH
B．lmolX最多能与9mol氢气反应
C.lmolX与足量的浓溴水反应，最多消耗4molBr₂
D．X能与糠醛（
）发生缩聚反应
16.合成药物异搏定的路线中某一步骤如下：
下列说法中错误的是（）
A．物质X中所有碳原子可能在同一平面内
B．可用FeCl₃溶液鉴别Z中是否混有X
C．等物质的量的X、Z分别与H₂加成，最多消耗H₂的物质的量之比为3:
5
D．等物质的量的X、Y分别与NaOH反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1:
2
二、非选择题
17.按要求回答下列各小题。
（1）有机化合物A和B的分子式都是C₂H₄Br₂，A的核磁共振氢谱图如图所示。
①则A的结构简式为：
____________。
②B和NaOH水溶液发生反应的化学方程式为____________。
（2）已知有分子式为C₈H₁₀的芳香烃。
①当苯环上只有一个取代基时，该烃的名称是____________。
②当苯环上有两个取代基时，苯环上的一溴取代物只有两种，写出该芳香烃的结构简式：
____。
（3）第
（1）小题物质B的水解产物是M，M的名称是________；lmolM完全燃烧消耗标准状况下的氧气的体积是____L。
18.如图是实验室制备l，2-二溴乙烷并进行一系列相关实验的装置（加热及夹持装置已省略）。
已知：
CH₃CH₂OH
CH₂═CH₂↑+H₂O
2CH₃CH₂OH
CH₃CH₂OCH₂CH₃+H₂O
有关数据列表如下：
乙醇
1,2-二溴乙烷
乙醚
溴
状态
无色液体
无色液体
无色液体
红棕色液体
密度/（g•cm⁻³）
0.79
2.18
0.71
3.10
沸点／℃
78.5
131.4
34.6
58.8
熔点／℃
-114.3
9.79
-116.2
-7.2
水溶性
混溶
难溶
微溶
可溶
请完成下列填空：
（1）实验中应迅速将温度升高到170℃左右的原因是_______________。
（2）气体发生装置使用连通滴液漏斗的原因是_____________________。
（3）安全瓶B在实验中有多重作用，其一可以检查实验进行中B后面的装置中导管是否发生堵塞，请写出发生堵塞时B中的现象：
_________________________。
（4）装置D中品红溶液的作用是_________________________。
（5）容器C、F中都盛有NaOH溶液，F中NaOH溶液的作用是_____________________。
（6）反应过程中用冷水冷却装置E，但不能过度冷却（如用冰水），其原因是______________。
（7）某学生在做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量比正常情况下超过许多，如果装置的气密性没有问题，试分析可能的原因：
___________________________________（写出两条即可）。
（8）除去产物中少量未反应的Br₂后，还含有的主要杂质为______________，要进一步提纯，下列操作中必须用到的是_______（填序号）。
A．重结晶
B．过滤
C．萃取
D．蒸馏
19.镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂
的合成路线如图所示：
已知：
（R、R′代表烃基）。
（1）A的含氧官能团的名称是________。
（2）A在催化剂作用下可与H₂反应生成B。
该反应的反应类型是________________。
（3）酯类化合物C的分子式是
其结构简式为________________。
（4）A发生银镜反应的化学方程式是________________。
（5）扁桃酸有多种同分异构体。
属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有________种，写出一种含亚甲基（—CH₂—）的同分异构体的结构简式：
____________。
（6）F与M合成高分子树脂的化学方程式是________________________。
（7）N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是________________________。
20.烃A的核磁共振氢谱图中只有一组峰，以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。
已知：
（R或R′可以是烃基或H原子）
Ⅱ．反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%。
请回答下列问题：
（1）B的名称为_________。
（2）X中的含氧官能团名称为_________，反应③的条件为_________，反应③的反应类型是__________________。
（3）关于药物Y（
）的说法正确的是________（填字母）。
A．药物Y的分子式为C₈H₈0₄，遇氯化铁溶液可以发生显色反应
B．lmol药物Y与H₂反应最多消耗4molH₂，与浓溴水反应最多消耗2molBr₂
C.lmol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气
D．药物Y中⑥、⑦、⑧三处-OH的电离程度由大到小的顺序是⑧＞⑥＞⑦
（4）写出反应E—F的化学方程式：
________________。
（5）写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式________________。
①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物：
②能发生银镜反应和水解反应。
（6）设计一条以CH₃CHO为起始原料合成Z的线路（无机试剂及溶剂任选）________________________________________
全书综合测评
一、选择题
1．B乙烯具有促进果实成熟的作用，主要由成熟果实产生，成熟的木瓜能够释放乙烯，促进未成熟的红柿成熟，B项正确。
2．B脂环化合物是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物，题给物质属于芳香族化合物，A项错误；取代反应包含水解反应、酯化反应，B项正确；羧基和羟基都是独立的官能团，羧基中不含有羟基，C项错误；异戊二烯不是高分子化合物，D项错误。
3．B玉米粉的主要成分是淀粉，A项正确；烃类的裂化是化学变化，B项错误；富含淀粉的植物发酵后可以产生酒精，酒精经蒸馏可以被浓缩，医用酒精的常见浓度是75%，C项正确；超临界二氧化碳萃取技术萃取后没有污染物残留，符合绿色化学的要求，D项正确。
4．C甲烷和乙烷都不溶于水且不和水发生反应，A项不符合题意；乙酸和乙醇都能以任意比与水互溶，B项不符合题意；苯的密度小于水，和水混合后在上层，CCl₄的密度大于水，和水混合后在下层，C项符合题意；蔗糖和葡萄糖都能溶于水，用水不能鉴别二者，D项不符合题意。
5.A乙烯使溴水褪色是因为乙烯与Br₂发生了加成反应，而苯使溴水褪色是因为苯萃取了溴水中的溴．A项错误；淀粉水解的最终产物为葡萄糖，油脂的水解产物为高级脂肪酸（盐）和甘油，而蛋白质水解的最终产物为氨基酸，B项正确；煤油来源于石油分馏，可作燃料，少量的钠通常保存在煤油中，C项正确；醇和羧酸的酯化以及酯的水解都属于取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na₂CO₃溶液除去，D项正确。
6．C正四面体烷中含有1种氢原子，二氯代物只有1种；立方烷中含有1种氢原子，二氯代物有3种：
两个氯原子在立方体同边有一种情况，两个氯原子的位置在对角有两种情况（面对角和体对角）；金刚烷的结构可看作是由四个等同的六元环组成的空间构型，分子中含4个
，6个—CH₂—，分子中含有2种氢原子，该物质的二氯代物有6种。
7．BA项，正确的名称为2，4-二甲基己烷，错误；B项，等质量的C，H，充分燃烧时的耗氧量多少是比较y/x的值，y/x的值越大，耗氧量越多，正确；C项，同系物的结构要相似，且在分子组成上相差一个或若干个CH₂原子团，错误；D项，三硝基甲苯的分子式为C₇H₅N₃0₆，错误。
8.B丙烯中含有碳碳双键，不能省略，结构简式为CH₂=CHCH₃，A项错误；新戊烷分子中只含有1种氢原子，其二氯代物有2种，B项正确；分子式为CH₄0的物质是甲醇，而分子式为C₂H₆0的物质可能为乙醇，也有可能是二甲醚．C项错误；键线式为
的有机物的分子式为C₈H₈，D项错误。
9．B乙烯生成聚乙烯是加聚反应，A项错误；甲苯和氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应，甲苯和氢气在催化剂、加热条件下发生苯环上的加成反应，B项正确；由蔗糖生成果糖、由氨基酸形成肽键的反应都是取代反应，C项错误；乙烯和溴发生加成反应，D项错误。
10.B该高分子材料是线型高分子材料：
由苯和乙烯都是平面形分子可推知，苯乙烯中所有原子可能处于同一平面内；合成该高分子的三种单体分别是CH₃CH═CHCN、苯乙烯、苯乙炔，其中没有互为同系物的物质：
合成该高分子的三种单体都能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
11．C油脂不属于高分子化合物，故A错误；天然橡胶不属于合成高分子材料，故B错误：
是加聚反应的产物，故C正确；合成酚醛树脂
的单体是苯酚和甲醛，故D错误。
12．DA项，溴与苯酚反应生成的三溴苯酚可溶于苯，引入了新杂质；B项，乙醇与水互溶：
C项，乙醛易溶于水。
13．B向2mL2%硫酸铜溶液中加入lmL2%NaOH溶液，混合溶液中NaOH不足量，加入乙醛后加热不会产生红色沉淀．B项错误。
14．C①在浓硫酸存在下，能分别与CH₃CH₂OH或CH₃COOH反应，说明该化合物含有羧基和羟基；②在浓硫酸存在下，能脱水生成一种能使溴水褪色的物质，该物质只存在一种结构形式，则与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有H原子，故该物质可能是HOCH₂CH₂CH₂COOH或CH₃CH₂CH（OH）COOH;③在浓硫酸存在下，能发生分子内的酯化反应，生成一种分子式为C₄H₆0₂的五元环状化合物，则原物质只能是HOCH₂CH₂CH₂COOH。
15．DA项，lmolX（1个X分子中含1个酚羟基、1个羧基）常温常压下与足量的NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH，错误；B项，1molX最多能与lOmol氢气反应（羰基也能与H₂加成），错误；C项．1molX与足量的浓溴水反应，最多消耗5molBr₂（取代酚羟基邻位氢原子消耗2molBr₂、与碳碳双键加成消耗3molBr₂），错误；D项，x能与糠醛（
l）发生缩聚反应（类似于苯酚与甲醛的缩聚反应），正确。
16．C苯环的空间构型是平面正六边形，羰基是平面结构，因此X中所有碳原子可能在同一平面内，A项正确；x中含有酚羟基，Z中不含酚羟基，若Z中混有X，加入FeCl₃溶液后，会发生显色反应，因此可以鉴别，B项正确；lmolX中含有lmol苯环和lmol羰基，因此1molX最多消耗4mol氢气，lmolZ中含有lmol苯环、2mol碳碳双键，因此lmolZ最多消耗5mol氢气，C项错误；X中的酚羟基能与NaOH反应，因此lmolX最多能消耗lmol氢氧化钠，Y中的酯基和溴原子可与NaOH反应，因此1molY最多能消耗2mol氢氧化钠，D项正确。
二、非选择题
17.答案
（1）①CH₃CHBr₂②BrCH₂CH₂Br+2NaOH
HOCH₂CH₂0H+2NaBr
（2）①乙苯②
（3）乙二醇56
解析
（1）①在CH₃CHBr₂和BrCH₂CH₂Br两种结构中，CH₃CHBr₂的核磁共振氢谱网有两个峰，峰面积之比为l：
3，BrCH₂CH₂Br的核磁共振氢谱图只有一个峰，故A是CH₃CHBr₂；②B是BrCH₂CH₂Br，BrCH₂CH₂Br在NaOH水溶液中发生水解反应生成乙二醇。
（2）①分子式为C₈H₁₀的芳香烃，当苯环上只有一个取代基时，其结构简式为
，名称为乙苯：
②当苯环上有两个取代基，苯环上的一溴取代物只有两种时，其结构简式为
。
（3）M是HOCH₂CH₂0H，名称是乙二醇；1molHOCH₂CH₂0H完全燃烧消耗2.5mol0₂，消耗的0₂在标准状况下的体积为56L。
18.答案
（1）减少副产物乙醚的生成
（2）使连通滴液漏斗里的浓硫酸顺利滴下
（3）B中长直玻璃管内液面上升
（4）验证二氧化硫是否被除尽
（5）吸收挥发的溴蒸气
（6）过度冷却易使1，2-二溴乙烷凝结成固体而引发装置堵塞
（7）浓硫酸将部分乙醇氧化；发生副反应生成乙醚；乙醇挥发；乙烯流速过快，未完全发生加成反应（任写两条）
（g）乙醚D
解析
（1）实验中应迅速将温度升高到170℃左右的原因是减少副产物乙醚的生成。
（2）气体发生装置使用连通滴液漏斗，主要是使液面上下的大气压相同，使连通滴液漏斗里的浓硫酸顺利滴下。
（3）B装置是安全瓶，若B后面的装置中导管发生堵塞，B中长直玻璃管中液面会上升。
（4）装置D中品红溶液的作用是验证二氧化硫是否被除尽。
（5）溴易挥发，且有毒，则F中氢氧化钠溶液的主要作用是吸收挥发的溴蒸气。
（6）反应过程中应用冷水冷却装置E，其主要目的是减少液溴挥发，但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是1，2-二溴乙烷易凝结成固体而引发装置堵塞。
（7）反应结束时，无水乙醇和浓硫酸混合液的消耗量大大超过理论值，其原因有：
①浓硫酸将部分乙醇氧化；②发生副反应生成乙醚；③乙醇挥发：
④乙烯流速过快，未完全发生加成反应。
（8）除去产物中少量未反应的Br₂后，还含有的主要杂质为乙醚。
乙醚和l，2-二溴乙烷的沸点相差较大，进一步提纯可以采用蒸馏法，故选D。
19．答案
（1）醛基
（2）加成反应（或还原反应）
（3）
（4）
+2Ag↓+3NH₃+H₂O
（5）13
或
或
（6）
（7）
解析由A→扁桃酸与已知信息知A为
，由问题
（2）知B为
，结合问题（3）中C的分子式可得C
为
。
根据A→D→E的流程及已知
信息可知D为
。
E为
。
由
和题给信息逆推F为
进而可知N为
，故N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式为
+
。
问题
（5）中，属于甲酸酯且含酚羟基的扁桃酸的同分异构体有
。
20.答案
（1）苯乙烯
（2）酯基氢氧化钠水溶液、加热取代反应（或水解反应）（3）AD
（4）
（5）
（6）
。
解析反应①、反应②和反应⑤的原子利用率均为100%．属于加成反应：
结合反应②的产物，可知烃A为乙炔，B为苯乙烯；G的相对分子质量为78．则G为苯：
C可以发生催化氧化生成D，D可发生已知信息I中的反应，则反应③为卤代烃在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生的水解反应，则C为
，D为
，E为
，F为
，F在浓硫酸、加热条件下发生消去反应得到X。
（2）X中的含氧官能团名称为酯基，反应③的条件为氢氧化钠水溶液、加热，反应③的反应类型为取代反应（或水解反应）。
（3）A项，药物Y的分子式为C₈H₈0₄，含有酚羟基，遇氯化铁溶液可以发生显色反应，正确；B项．1mol药物Y分别与H₂、浓溴水反应，最多能消耗3molH₂、2molBr₂，错误；C项，羟基和羧基都能与钠反应生成氢气，所以lmol药物Y与足量的钠反应可以生成1.5mol氢气，但题中没有说明是否在标准状况下，错误；D项，羧基酸性较强，酚羟基酸性很弱，醇羟基表现为中性，所以药物Y中⑥、⑦、⑧三处—OH的电离程度由大到小的顺序是⑧＞⑥＞⑦，正确。
（4）反应E→F的化学方程式为
。
（5）符合条件的E的同分异构体有
。
（6）乙醛和HCN发生加成反应，酸性条件下水解得到
，其与甲醇发生酯化反应生成
，接着在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH₂═CHCOOCH₃，最后发生加聚反应得到
。
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