届《金版教程》高考一轮生物复习考点突破21a.docx

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届《金版教程》高考一轮生物复习考点突破21a

限时规范特训

一、选择题

1．下列关于基因突变的说法，不正确的是（　　）

A．没有外界因素诱导也可能发生基因突变

B．有丝分裂间期最易发生基因突变

C．基因突变不一定会引起性状改变

D．体细胞中的突变基因都不能遗传给后代

答案　D

解析　基因突变可以自然发生，也可以在外界因素如紫外线、X射线、γ射线的诱导下发生，A正确；间期进行DNA复制，最容易发生基因突变，B正确；由于密码子的简并性，一种氨基酸对应多种密码子或基因型AA突变成Aa等情况下，基因突变不一定会引起性状改变，C正确；体细胞中的突变基因可以通过无性生殖遗传给子代，D错误。

2．下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。

已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。

该基因发生的突变是（　　）

A．①处插入碱基对G－C

B．②处碱基对A－T替换为G－C

C．③处缺失碱基对A－T

D．④处碱基对G－C替换为A－T

答案　B

解析　首先由赖氨酸的密码子（AAA、AAG）分析转录模板基因碱基为TTC，确定赖氨酸的密码子为AAG，①③处插入、缺失碱基对会使其后编码的氨基酸序列发生改变，④处碱基对替换后密码子为AAA，还是赖氨酸，②处碱基对替换后密码子为GAG，对应谷氨酸。

3．下列基因突变和基因重组的叙述正确的是（　　）

A．获得能产生人胰岛素的大肠杆菌原理是基因突变

B．非同源染色体片段之间局部交换可导致基因重组

C．同源染色体上的基因也可能发生基因重组

D．发生在水稻根尖内的基因重组比发生在花药中的更容易遗传给后代

答案　C

解析　获得能产生人胰岛素的大肠杆菌属于基因工程，原理是基因重组，A错误；非同源染色体片段之间局部交换属于染色体结构变异中的易位，不是基因重组，B错误；同源染色体上的基因在减Ⅰ四分体时期可以在非姐妹染色单体之间发生交叉互换即发生基因重组，C正确；发生在花药中的变异比发生在水稻根尖内的更容易遗传给后代，而且基因重组只发生在减数分裂中，所以水稻根尖内不能发生基因重组，D错误。

4．如图表示某高等动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。

图中不可能反映的是（　　）

A．图甲细胞中1与2的片段部分交换，属于基因重组

B．图乙细胞发生了基因突变或基因重组

C．图丙表明该细胞发生了基因突变或基因重组

D．图丙细胞为次级精母细胞

答案　B

解析　根据题干可知，图甲、图乙、图丙分别是同一种动物的几个细胞分裂示意图。

图甲细胞中同源染色体正在分开，处于减数第一次分裂后期；图乙细胞中着丝点已分开，而且有同源染色体，处于有丝分裂后期；图丙细胞中着丝点已分开，没有同源染色体，处于减数第二次分裂后期。

1与2的片段部分交换，属于同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换，为基因重组，A正确；基因重组通常发生在减数分裂过程中，所以图乙细胞不可能进行基因重组，B错误；图丙细胞中，由两条姐妹染色单体形成的子染色体中所含的基因不完全相同，其原因可能是减数第一次分裂前的间期DNA复制出现错误，发生了基因突变，也可能是减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换，C正确；图甲细胞是均等分裂，应为初级精母细胞，该动物为雄性，因而图丙细胞为次级精母细胞，D正确。

5．如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA，由此分析正确的是（　　）

A．②过程是以α链做模板，脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的

B．该病症的根本原因是由于蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代

C．控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症

D．转运缬氨酸的tRNA一端的反密码子可能是CAU

答案　D

解析　②过程是转录，以α链做模板，以四种核糖核苷酸为原料，由ATP供能，在有关酶的催化下完成的，A错误；分析题图可知，引起病症的根本原因是基因中碱基对的替换，B错误；分析题图可知，引起病症的根本原因是基因中碱基对的替换，但不是任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症，C错误；由以上分析可知，缬氨酸的密码子是GUA，则转运缬氨酸的tRNA一端的反密码子可能是CAU，D正确。

6．某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（如图）。

如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。

下列解释最合理的是（　　）

A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B

B．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离

C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合

D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

答案　D

解析　根据题干所知，染色体缺失花粉不育，则正常情况下，该植物作父本只产生含b的配子，测交后代不可能出现红色性状。

既然测交后代中有部分个体表现为红色性状，说明父本产生的配子中有部分含有B。

若发生基因突变，则后代个体只有个别表现为红色；若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间发生交叉互换，因为交叉互换有一定的交换率，故父本产生的配子中可能有一部分含有B，测交后代可能会出现部分（不是个别）红色性状，D正确。

7．（2017·湖南岳阳一模）下列各选项中能够体现基因重组的是（　　）

A．细胞分裂间期DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变

B．减数分裂四分体时期同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换

C．减数第一次分裂过程中，非同源染色体上非等位基因的自由组合

D．细胞分裂过程中染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上

答案　C

解析　细胞分裂间期DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变属于基因突变，A错误；减数分裂四分体时期发生了同源染色体上非姐妹染色单体之间的局部交叉互换属于基因重组，B错误；减数第一次分裂过程中，非同源染色体上非等位基因的自由组合属于基因重组，C正确；细胞分裂过程中染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属于染色体结构变异中的易位，D错误。

8．下列关于生物变异的叙述中，不正确的是（　　）

A．DNA分子中碱基对的替换一定会引起生物性状的改变

B．非姐妹染色单体上的A和a基因互换一般属于基因重组

C．突变和基因重组能为进化提供原材料，但不决定生物进化的方向

D．采用低温处理萌发的种子可获得茎秆粗壮的植株

答案　A

解析　DNA分子中碱基对的替换不一定会引起生物性状的改变，如替换的是不决定氨基酸的碱基对，或替换前后决定的是同一种氨基酸，A错误；A和a基因位于一对同源染色体上的非姐妹染色单体上，互换一般属于基因重组，B正确；突变和基因重组是可遗传的变异，能为进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，C正确；低温处理萌发的种子可诱导染色体数目加倍获得茎秆粗壮的多倍体植株，D正确。

9．（2017·广西南宁一模）某二倍体植物染色体上控制花色的基因A2是由其等位基因A1突变产生的，且基因A1、A2均能合成特定的蛋白质来控制花色，下列叙述正确的是（　　）

A．基因突变是基因中碱基对的增添或缺失造成的

B．基因A1、A2合成蛋白质时共用一套遗传密码

C．A1、A2是同时存在于同一个配子中的

D．A1、A2不能同时存在于同一个体细胞中

答案　B

解析　基因突变是指碱基对的增添、缺失或替换，A错误；自然界中所有生物的基因控制蛋白质合成时都共用一套遗传密码，B正确；减数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，因此基因A1和A2可同时存在于同一个体细胞中，但不会存在于同一个配子中，C、D错误。

10．下列有关生物变异的说法中正确的是（　　）

A．如果遗传物质发生改变，生物可能不出现变异性状

B．患有遗传病的个体的某些细胞内一定会有致病基因存在

C．在减数分裂过程中，如果某细胞非同源染色体之间发生了交叉互换，则该细胞内发生了基因重组

D．如果某果蝇的长翅基因缺失，则说明其发生了基因突变

答案　A

解析　如果遗传物质发生隐性突变，不会出现变异性状，A正确；患有遗传病的个体的某些细胞内不一定会有致病基因存在，如染色体异常遗传病，B错误；同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换属于基因重组，C错误；如果某果蝇的长翅基因缺失，则说明其发生了染色体结构变异（缺失），D错误。

二、非选择题

11．IFAP综合征是一种由基因突变引起的极为罕见的单基因遗传病，患者毛囊角化过度且严重畏光，该病的发病机理尚不十分清楚。

回答下列问题：

（1）诱发生物发生基因突变的因素可分为三类：

物理因素、化学因素和________因素。

在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于__________________、____________________等自发产生。

（2）若IFAP综合征是由X染色体上隐性基因控制的，某一男性患者的致病基因是从亲代遗传而来的，那么该患者的母亲________（填“一定”或“不一定”）患病，因为__________________________。

（3）某地区有一定数量的IFAP患者，若不能深入家庭去调查患者父母和子女的情况，则可通过调查____________________________来判断该病是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病。

请你对调查结果和结论作出预测：

__________________________________

_________________________________________________________。

答案　

（1）生物　DNA分子复制偶尔发生错误　DNA的碱基组成发生改变

（2）不一定　其母亲也有可能是致病基因携带者

（3）患者中男女人数或比例　若男性患者明显多于女性则为伴X染色体隐性遗传病，若男女患者人数接近则为常染色体隐性遗传病

解析　

（1）诱发生物发生基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。

在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于DNA分子复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等自发产生。

（2）若IFAP综合征是由X染色体上隐性基因控制的，某一男性患者的致病基因是从亲代遗传而来的，那么该患者的母亲不一定患病，有可能是致病基因携带者。

（3）若不能深入家庭去调查患者父母和子女的情况，则可通过调查患者中男女人数或比例来判断该病是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病；若男性患者明显多于女性则为伴X染色体隐性遗传病，若男女患者人数接近则为常染色体隐性遗传病。

12．AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。

UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：

来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达（如图1所示）。

请分析回答以下问题：

（1）UBE3A蛋白是泛素蛋白酶体的核心组分之一，泛素蛋白酶体可特异性“标记”P53蛋白并使其降解，由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较__________。

细胞内蛋白质降解的另一途径是通过________（填细胞器名称）来完成的。

（2）UBE3A基因和SNRPN基因遗传不遵循自由组合定律，原因是________________________________。

对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图2所示。

由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是：

来自________方的UBE3A基因发生________________，从而导致基因突变发生。

（3）如果产前诊断受精卵是由正常的卵细胞和正常的精子受精形成的，父方的UBE3A基因正常，若来自母方的UBE3A基因发生了突变，但仍能表达出UBE3A蛋白，原因是____________________。

答案　

（1）多　溶酶体　

（2）UBE3A基因和SNRPN基因位于一对同源染色体上（或在同一条染色体上）　母　碱基（对）的替换　（3）密码子具有简并性（或发生了碱基对的替换改变了密码子，但决定的氨基酸不改变或突变发生在基因的非编码区）

解析　

（1）分析题意可知，AS综合征患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏，而UBE3A蛋白是组成泛素－蛋白酶体的成分，泛素－蛋白酶体可特异性“标记”P53蛋白并使其降解，因此该病患者体内P53蛋白积累量增加；溶酶体中含有多种水解酶，可以使细胞中蛋白质降解。

（2）从图中可以看出，由于UBE3A基因和SNRPN基因位于一对同源染色体上，故不遵循基因的自由组合定律；根据题意，来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因无法表达，则AS综合征患者来自母方的UBE3A基因发生了碱基对的替换，导致细胞中UBE3A基因突变。

（3）由于密码子的简并性等原因，基因结构改变后，指导合成的蛋白质结构可能不变。

13．（2017·四川巴蜀黄金大联考）果蝇具有多对容易区分的相对性状，是遗传学研究的良好材料，请回答有关问题：

（1）摩尔根等人运用________法，通过果蝇杂交实验，证明了基因在染色体上。

（2）已知果蝇的Ⅲ号染色体上有黑檀体基因，现将黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交，获得的F1均为灰体有眼果蝇，说明有眼为________性状；再将F1雌雄果蝇相互杂交，若F2表现型及比例（无变异发生）为：

灰体有眼∶灰体无眼∶黑檀体有眼∶黑檀体无眼＝9∶3∶3∶1，则控制有眼、无眼的基因________（填“位于”或“不位于”）Ⅲ号染色体上。

（3）已知控制果蝇翅型的基因在Ⅱ号常染色体上，如果在一翅型正常的群体中，偶然出现一只卷翅的雄性个体，这种卷翅究竟是由于基因突变的直接结果，还是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的，请进行分析和探究。

①推测：

如果卷翅是由于基因突变的直接结果，则该卷翅雄性个体最可能为________（纯合子/杂合子/隐性纯合子）；如果卷翅是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的，则该卷翅雄性个体最可能为________（纯合子/杂合子/隐性纯合子）。

②设计杂交实验以验证以上推测：

_______________________。

③结论：

______________________________________________

________________________________________________________。

答案　

（1）假说—演绎　

（2）显性　不位于

（3）①杂合子　隐性纯合子

②用这只卷翅雄性个体与多只正常雌性个体交配

③如果后代出现卷翅个体与正常个体且数量比接近1∶1，则卷翅是由于基因突变的直接结果；如果后代出现全部是正常个体或正常个体数量多于卷翅个体，则卷翅是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现

解析　

（1）摩尔根运用假说—演绎法，通过果蝇杂交实验，证明了基因在染色体上。

（2）具有一对相对性状的纯合亲本杂交，子一代表现出的亲本性状属于显性性状；所以将黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交，获得的F1均为灰体有眼果蝇，说明亲本都是纯合子，且无眼和黑檀体均为隐性性状；若控制无眼的基因不在Ⅲ号染色体和性染色体上，则与控制体色的基因位于两对非同源染色体上，两对基因自由组合，因此再将F1雌雄果蝇相互杂交，F2表现型及比例为灰体有眼∶灰体无眼∶黑檀体有眼∶黑檀体无眼＝9∶3∶3∶1。

（3）已知控制果蝇翅型的基因在Ⅱ号染色体上即常染色体上，

①分析：

如果卷翅是由于基因突变的直接结果，则该卷翅雄性个体最可能为杂合子，即由基因型aa→Aa，性状才会改变；如果卷翅是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的，则该卷翅雄性个体最可能为隐性纯合子。

②要确定卷翅究竟是由于基因突变的直接结果，还是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的，可用这只卷翅雄性个体与多只正常雌性个体交配。

③结论：

如果卷翅是由于基因突变的直接结果，则Aa×aa→Aa∶aa＝1∶1，即后代出现卷翅个体与正常个体且数量比接近1∶1；如果卷翅是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的，则交配类型为AA×aa或Aa×aa，即后代出现全部是正常个体或正常个体数量多于卷翅个体。