人教版高三生物高考综合测评3.docx
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人教版高三生物高考综合测评3
综合测评（三） 遗传的基本规律
测试时间：
90分钟 满分：
100分
范围：
必修2第1单元
一、选择题（单项选择题，每小题3分，共60分）
1．玉米甜和非甜是一对相对性状，随机取非甜玉米和甜玉米进行间行种植。
其中一定能够判断甜和非甜的显隐性关系的是（ ）
答案：
C
解析：
A选项中，当非甜和甜玉米都是纯合子时，不能判断显隐性关系。
B选项中，当其中有一个植株是杂合子时，不能判断显隐性关系。
C选项中，非甜与甜玉米杂交，若后代只出现一种性状，则该性状为显性性状；若出现两种性状，则说明非甜和甜玉米中有一个是杂合子，有一个是隐性纯合子，此时非甜玉米自交，出现性状分离，说明非甜是显性性状，若没有出现性状分离，则说明非甜玉米是隐性纯合子。
D选项中，若后代有两种性状，则不能判断显隐性关系。
2．如图为某种遗传病的家族系谱图。
以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是（ ）
A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．家族中一定携带该致病基因的有：
2、4、5、6、8、9、12、13
C．家族中10为杂合子的几率为1/2
D．若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的几率为1/3
答案：
C
解析：
8（母亲）、9（父亲）正常而12（女儿）和13（儿子）均患病，可以确定该病是常染色体隐性遗传病。
2为患者，6的基因型一定为Aa；7的基因型可能为AA或Aa，所以10为杂合子的几率不一定为1/2（当7的基因型为AA时，10为杂合子的几率为1/2；当7的基因型为Aa时，10为杂合的几率为2/3）。
家族中14的基因型及概率为：
AA占1/3，Aa占2/3，他与一患者（基因型为aa）结婚所生孩子的患病几率为2/3×1/2＝1/3。
3．（2011·上海综合）人的前额V形发尖与平发际是由常染色体上单基因控制的一对相对性状（见图）。
约翰是平发际，他的父母都是V形发尖。
约翰父母生一个平发际女孩的概率是（ ）
A．1/4 B．1/2 C．1/16 D．1/8
答案：
D
解析：
父母都是V形发尖，儿子平发际，确定V形发尖为显性；从题干信息知，该相对性状是由常染色体单基因控制的，推知父母都是杂合体，用A、a来表示：
Aa×Aa→1/4aa，又因是女儿，所以生一个平发际女孩的概率是1/8。
4．关于如下图解的理解正确的是（ ）
A．基因自由组合定律的实质表现在图中的④⑤⑥
B．③⑥过程表示减数分裂过程
C．图1中由于③过程的随机性，基因型为Aa的子代占所有子代的1/2
D．图2子代中aaBB的个体在aaB_中占1/16
答案：
C
解析：
基因自由组合定律的实质表现在图中的④⑤过程，③⑥过程表示受精作用，图2子代中aaBB的个体在aaB_中占1/3，在子代所有个体中占1/16。
5．（2012·南京四校联考）已知玉米高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制上述性状的基因位于两对同源染色体上。
现用两个纯种的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1，再用F1与玉米丙杂交（如图1），结果如图2所示，分析玉米丙的基因型为（ ）
A．DdRrB．ddRRC．ddRrD．Ddrr
答案：
C
解析：
本题考查遗传规律的应用。
结合盂德尔两对相对性状的遗传学实验的相关结论，利用反推和正推结合的方法就能分析出玉米丙的基因型。
玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1，F1的基因型为DdRr；再结合图2中抗病∶易感病＝3∶1和高秆：
矮秆＝1∶1，可以椎知玉米丙的基因型为ddRr。
6．（2012·山西适应训练）为研究豌豆的高茎与矮茎、花的顶生与腋生两对性状的遗传，进行了两组纯种豌豆杂交实验，如图所示。
据图分析，下列说法正确的是（ ）
A．两对性状分别进行了正交和反交的实验B．该豌豆高茎对矮茎为显性，花的顶生对腋生为显性
C．若让F1自交，F2中有3种基因型，2种表现型D．腋生花亲本都需做去雄处理，F1所有个体的基因型相同
答案：
D
解析：
由题图可知，实验中只对高茎与矮茎这一对相对性状进行了正交和反交实验；由F1的表现型可确定高茎对矮茎为显性，花的腋生对顶生为显性；假设高茎与矮茎由基因A、a控制，花的腋生与顶生由基因B、b控制，则F1的基因型为AaBb，F1自交，F2中有9种基因型，4种表现型；豌豆是自花传粉、闭花受精植物，因此进行杂交实验时，腋生花亲本都需做去雄处理，F1所有个体的基因型相同。
7．人类的每一条染色体上都有很多基因，某父母的1号染色体如图所示，A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑染色体交叉互换和基因突变，则他们的孩子（ ）
A．同时患三种病的可能性是3/8
B．同时患甲、丙两病的可能是3/8
C．孩子不患病的可能性为1/4
D．孩子不患病的可能性为1/2
答案：
C
解析：
父亲形成的精子有两种类型：
ABD和aBd，而母亲也产生两种卵细胞：
Abd和abd，随机结合的四种后代中，aaBbdd的概率是1/4，为无病者。
8．（2012·山东青岛一模）下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是（ ）
A．图中2的双亲肯定不是色盲患者
B．图中6的色盲基因不可能来自4
C．图中1、4是色盲基因的携带者
D．图中2、7是色盲基因的携带者
答案：
C
解析：
红绿色盲的遗传方式是伴X隐性遗传病；图中2的母亲肯定不是色盲患者，但其父亲有可能是色盲患者；6号个体（XbXb）的色盲基因分别来自3和4；由子代情况可推知，图中1和4的基因型都是XBXb；图中2和7男性正常，基因型是XBY，都不是色盲基因的携带者。
9．（2013·江苏盐城月考）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）（如图）由此可以推测（ ）
A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性
C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性高于女性
D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
答案：
B
解析：
决定男性性别的基因是位于Y染色体特有片段Ⅲ上的某基因，其控制的遗传病患者全为男性。
Ⅱ片段上某基因是X染色体和Y染色体的同源部分，其控制的遗传病，男性患病率与女性患病率相等。
Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性只要有一个该基因则患病，而女性在该基因纯合时才患病，因此，男性患该病的概率远大于女性。
10．（2012·山东济宁一模）下列说法正确的是（ ）
①生物的性状是由基因控制的，性染色体上的所有基因都能控制性别
②人类有23对染色体，所以人类基因组计划应该检测23条染色体上的DNA序列
③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B
④男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象
⑤色盲患者男性多于女性
A．①③⑤B．②④⑤
C．①②④D．③④⑤
答案：
D
解析：
生物的性状是由基因控制的，但性染色体上的基因并非都控制性别，如X染色体上的色盲基因；人类基因组计划检测人类22条常染色体和X、Y性染色体，共检测24条染色体上的DNA序列。
11．（2012·山东临沂一模）下图为一家族某种单基因遗传病的系谱图，Ⅰ2不携带致病基因。
若个体Ⅲ1与Ⅲ2婚配，其子女中携带者的概率是（ ）
A．1/4B．1/8C．1/9D．1/16
答案：
B
解析：
首先确定为隐性遗传病，因Ⅰ2不携带致病基因，故为X染色体上的隐性遗传病。
Ⅲ1的基因型是XBY，Ⅲ2的基因型是1/2XBXB与1/2XBXb，则Ⅲ1与Ⅲ2婚配，其子女中携带者的概率为1/2×1/4＝1/8。
12．（2012·济南一模）IA、IB、i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上。
请分析家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况。
在小孩刚刚出生后，这两对夫妇因某种原因抱错了一个孩子，请指出抱错的孩子是（ ）
A．1和3B．2和6
C．2和5D．2和4
答案：
C
解析：
由夫妇I的基因型可知：
他们的儿子一定为色盲患者，故3、4号不可能是他们的儿子。
夫妇I中的男性是正常，故他们的女儿不是色盲患者，所以6号也不可能是他们的孩子，故抱错的只能是2号和5号。
13．（2012·广东茂名一模）如图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ－2家族中无此致病基因，Ⅱ－6父母正常，但有一个患病的弟弟。
此家族中的Ⅲ－1与Ⅲ－2患病的可能性分别为（ ）
A．0、1/9B．1/2、1/12
C．1/3、1/6D．0、1/16
答案：
A
解析：
正常双亲生出患病女儿，故该遗传病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ－1的基因型是aa，Ⅱ－2的基因型是AA，Ⅱ－5的基因型是2/3Aa或1/3AA，Ⅱ－6的基因型是2/3Aa或1/3AA。
因此，此家族中的Ⅲ－1的患病率为0，Ⅲ－2患病率为1/4×2/3×2/3＝1/9。
14．（2013·南昌市八一中学月考）在群体中位于某同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为复等位基因，在家兔的常染色体上有一系列决定毛色的等位基因：
A、a1、a2、a。
其中A基因对a1、a2、a为显性，a1基因对a2、a为显性，a2对a为显性。
A基因系列在决定家兔毛皮颜色时其表现型与基因型的关系如右表：
则家兔皮毛颜色的基因型共有（ ）
毛皮颜色表现表
基因型
全色
A_
青旗拉
a1_
喜马拉雅
a2_
白化
aa
A.7种B．6种C．10种D．8种
答案：
C
解析：
每个个体决定毛色的基因为1对，其中杂合子有：
C
＝6种，纯合子有4种，故基因型共有10种。
15．（2012·保定市重点高中调研考试）报春花的花色白色（只含白色素）和黄色（含黄色锦葵色素）由两对等位基因（A和a，B和b）共同控制，两对等位基因独立遗传，显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程，但当显性基因B存在时可抑制其表达，现选择AABB和aabb两个品种进行杂交，得到F1，F1自交得F2，则下列说法不正确的是（ ）
A．黄色植株的基因型是AAbb或Aabb
B．F1的表现型是白色
C．F2中的白色个体的基因型有7种
D．F2中黄色：
白色的比例是3∶5
答案：
D
解析：
由于“显性基因B存在时可抑制基因A的表达”，则亲本AABB（白色）×aabb（白色），F1为AaBb（白色），F1自交得F2：
9A_B_（白色）∶3A_bb（黄色）3aaB_（白色）∶1aabb（白色）。
F2中总共9种基因型，黄色植株的基因型是AAbb或Aabb，则白色个体的基因型有7种。
16．（2012·北京市西城区期末）右图中，甲图为某哺乳动物体细胞中部分染色体及其上的基因示意图，乙、丙、丁图为该动物处于不同分裂时期的染色体示意图。
下列叙述正确的是（ ）
A．判断该动物是否为纯合子应选用另一雌性动物与其测交
B．乙细胞和丙细胞分裂时均可以发生基因重组
C．甲细胞产生的基因突变可通过卵细胞传递给子代
D．丁产生的子细胞中的基因组成是aB和aB
答案：
C
解析：
由丙图的不均等分裂知该动物为雌性，乙为有丝分裂，不发生基因重组；丁的子细胞基因型为AB、aB。
17．（2012·安徽皖南八校第一次联考）家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因（伴Z或伴X染色体遗传）对于性别比例的影响如何（ ）
A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升
B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降
C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降
D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升
答案：
B
解析：
ZW型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因（伴Z）易导致雌性个体部分死亡，从而使雄雌比例上升。
XY型是雌性性染色体同型的，隐性致死基因（伴X）易导致男性个体部分死亡，从而使男女比例下降。
18．（2012·海南琼海一模）一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（ ）
A．与母亲有关、减数第二次分裂
B．与父亲有关、减数第一次分裂
C．与父母亲都有关、受精作用
D．与母亲有关、减数第一次分裂
答案：
A
解析：
红绿色盲为伴X隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿子红绿色盲基因来自于母亲；XYY产生的原因是父亲减Ⅰ后期，XY分离，减Ⅱ后期Y染色体着丝点未分离，A正确。
19．（2012·山东滨州一模）犬也存在色盲性状。
如图为某一品种犬的系谱图（涂阴影表示色盲）。
请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是（ ）
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传
D．伴X染色体隐性遗传
答案：
C
解析：
根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传。
20．（2012·福建六校第二次联考）一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。
科学家发现这种鱼X染色体上存存一对等位基因D－d，含有D的精子失去受精能力。
若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（ ）
A．XDXD×XDYB．XDXD×XdY
C．XDXd×XdYD．XdXd×XdY
答案：
D
解析：
由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，而A淘汰A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意，故选D。
二、非选择题（共40分）
21．（2012·四川理综）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X染色体上。
A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。
（1）一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红限。
①亲代雌果蝇的基因型为________，F1代雌果蝇能产生________种基因型的配子。
②将F1代雌雄果蝇随机交配，所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为________，在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为________。
（2）果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。
若t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。
让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3∶5，无粉红眼出现。
①T、t基因位于________染色体上，亲代雄果蝇的基因型为________。
②F2代雄果蝇中共有________种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为________。
③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。
在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到________个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到________个荧光点，则该雄果蝇不育。
答案：
（1）①aaXBXB 4 ②2∶1 5/6
（2）①常 ttAAXbY ②8 1/5 ③2 4
解析：
本题通过对果蝇眼色的遗传和性反转现象考查了基因自由组合定律的应用、伴性遗传以及相关计算，主要考查考生分析能力，计算能力及逻辑思维能力。
题目综合性强，难度较大。
（1）①根据亲本为纯合粉红眼雌果蝇和白眼雄果蝇，F1代全为红眼可推知，亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY。
F1代雌果蝇的基因型为AaXBXb，能产生AXB、AXb、aXB和aXb四种类型的配子。
②当B存在而A不存在时是粉红眼，粉红眼雌果蝇的基因型为aaXBX－，粉红眼雄果蝇的基因型为aaXBY。
将F1代雌雄果蝇随机交配（AaXBXb×AaXBY），F2中基因型为aa的雌果蝇全为粉红眼（XBX－），而基因型为aa的雄果蝇有两种基因型：
XBY和XbY，且各占1/2。
F2代中红眼雌果蝇的基因型为A_XBX－，其中纯合子的基因型为AAXBXB，占F2代中红眼雌果蝇的比例为1/3×1/2＝l/6，则杂合子占F2代中红眼雌果蝇的比例为5/6。
（2）①由纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，F1代随机交配得到的F2代雌雄比例为3∶5，且无粉红眼果蝇推知，T、t基因位于常染色体上，亲本基因型为TTAAXBXB×ttAAXbY。
②F1代雌雄果蝇的基因型为TtAAXBXb、TtAAXBY，F2代雄果蝇的基因型包括TTAAXBY、TtAAXBY、ttAAXBY、TTAAXbY、TtAAXbY、ttAAXbY六种以及由雌果蝇性反转而成的ttAAXBXB和ttAAXBXb两种。
在正常情况下雄果蝇占果蝇总数的1/2，而性反转后果蝇的雌雄比例变为3∶5，即雄果蝇占5/8，也就是说有性反转现象的雄果蝇比正常情况下雄果蝇多了5/8－1/2＝1/8，则性反转成的雄果蝇（ttAAXBX－）占雄果蝇总数的1/8÷5/8＝1/5。
③可育雄果蝇细胞中只有一条X染色体，也就只有一个B（b）基因，在有丝分裂后期出现两个B（b）基因，看到2个荧光点。
不可育雄果蝇细胞中含有两条X染色体，也就是有2个B（b）基因，在有丝分裂后期出现4个B（b）基因，看到4个荧光点。
22．（2011·福建理综）已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状（由等位基因D、d控制），蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状（由等位基因H、h控制），蟠桃对圆桃为显性。
下表是桃树两个杂交组合的实验统计数据：
亲本组合
后代的表现型及其株数
组别
表现型
乔化蟠桃
乔化圆桃
矮化蟠桃
矮化圆桃
甲
乔化蟠桃×矮化圆桃
41
0
0
42
乙
乔化蟠桃×乔化圆桃
30
13
0
14
（1）根据组别________的结果，可判断桃树树体的显性性状为________。
（2）甲组的两个亲本基因型分别为______。
（3）根据甲组的杂交结果可判断，上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律。
理由是：
如果这两对性状的遗传遵循自由组合定律，则甲组的杂交后代应出现______种表现型，比例应为________。
（4）桃树的蟠桃果形具有较高的观赏性。
已知现有蟠桃树种均为杂合子，欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象（即HH个体无法存活），研究小组设计了以下遗传实验，请补充有关内容。
实验方案：
________，分析比较子代的表现型及比例。
预期实验结果及结论：
①如果子代________________，则蟠桃存在显性纯合致死现象；
②如果子代________________，则蟠桃不存在显性纯合致死现象。
答案：
（1）乙 乔化
（2）DdHh、ddhh
（3）4 1∶1∶1∶1
（4）蟠桃（Hh）自交（蟠桃与蟠桃杂交）
①表现型为蟠桃和圆桃，比例为2∶1
②表现型为蟠桃和圆桃，比例为3∶1
解析：
（1）乙组杂交亲本均为乔化，杂交后代出现了矮化，可判断乔化为显性性状。
（2）把两对性状分别统计：
①乔化×矮化→乔化∶矮化＝1∶1，推知亲本的基因型为Dd×dd；②蟠桃×圆桃→蟠桃∶圆桃＝1∶1，推知亲本基因型为Hh×hh。
由①②可知亲本基因型为DdHh×ddhh。
（3）如果两对相对性状的遗传符合自由组合定律，测交后代应有四种表现型，比例为1∶1∶1∶1。
（4）P Hh×Hh
↓
F1 HH Hh hh
比例 1 ∶ 2 ∶ 1
若存在显性纯合致死（HH死亡）现象，则蟠桃∶圆桃＝2∶1；若不存在显性纯合致死（HH存活）现象，则蟠桃∶圆桃＝3∶1。
23．（2011·江苏生物）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）甲病的遗传方式是____________。
（2）乙病的遗传方式不可能是____________。
（3）如果Ⅱ－4、Ⅱ－6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：
①双胞胎（Ⅳ－1与Ⅳ－2）同时患有甲种遗传病的概率是________。
②双胞胎中男孩（Ⅳ－1）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是____________，女孩（Ⅳ－2）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是____________。
答案：
（1）常染色体隐性遗传
（2）伴X显性遗传
（3）1/1296 1/36 0
解析：
本题主要考查人类遗传病的分析。
（1）据不患甲病的Ⅰ3号和Ⅰ4号生下患甲病的Ⅱ8号女孩，可判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。
（2）据图可知：
患乙病的男性亲本和不患乙病的女性亲本的后代男性均患乙病，女性不患病，则可判断乙病不可能是伴X显性遗传。
（3）若用A和a表示甲遗传病的基因，用B和b表示乙遗传病的基因。
①由于甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，且Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因，对甲病而言，Ⅱ4和Ⅱ6个体的基因型均为AA，Ⅱ3和Ⅱ5个体的基因型均为AA或Aa，其中AA占1/3、Aa占2/3，则Ⅲ1和Ⅲ2的基因型为AA或Aa，其中AA占2/3、Aa占1/3，其后代患甲病的概率为1/3×1/3×1/4＝1/36，后代双胞胎均患甲病的概率为1/36×1/36＝1/1296。
②据上题男孩（IV1）患甲病的概率为1/36，由于乙病呈现父亲患病儿子一定患病，父亲不患病儿子不患病的形式，则乙病最可能的遗传方式是伴Y遗传，又Ⅲ2（男性）患乙病，则男孩（Ⅳ1）同时患有甲、乙两种遗传病的概率为1/36×1＝1/36。
据上题，女孩（Ⅳ2）患甲病的概率为1/36，乙病属伴Y遗传，则女孩（Ⅳ1）患乙病的概率为0，其同时患两种病的概率为1/36×0＝0。
24．如图中A是某二倍体高等雌性动物体细胞染色体示意图，B～F是A的各分裂期图。
请分析回答：
（1）以上A～F细胞有可能同时在该动物的________（器官）中观察到。
其中，具有同源染色体的细胞是________。
具有四分体的细胞是________。
（2）B细胞位于____________期，含有________对同源染色体；E细胞的名称是________，此细胞含有________个染色体组。
（3）理论上这种动物可产生________种卵细胞。
A细胞经减数分裂形成卵细胞的过程依次是（用字母排序表示）____________________。
（4）A在形成图中卵细胞的同时，还伴随形成三个极体，请在下图中画出它们的染色体组成。
答案：
（1）卵巢 A、B、D（缺一不可） D
（2）有丝分裂后 4 次级卵母细胞或极体（缺一不可） 1
（3）4 A—D—E—F—C（缺一、错一、颠倒都不对）
（4）
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