药理作业.docx

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药理作业

药物效应动力学

一、单项选择题

1.受体激动药的特点是A

A．对受体有亲和力，有内在活性B．对受体无亲和力，有内在活性C．对受体有亲和力，无内在活性D．对受体无亲和力，无内在活性E．促进传出神经末梢释放递质

2.药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于D

A．效价强度B．剂量大小C．机能状态D．有否内在活性E．效能高低

3.安全范围是A

A．最小中毒量与最小有效量间范围B．极量与最小有效量间范围C．治疗量与中毒量间范围D．极量与中毒量间范围E．95％有效量与5％中毒量间范围

4.药物对动物急性毒性的关系是B

A．LD50越大，毒性越大B．LD50越大，毒性越小C．LD50越小，毒性越小

D．LD50越大，越容易发生毒性反应E．LD50越小，越容易发生过敏反应

5.以下关于不良反应的论述何者不正确D

A．副作用是难以避免的B．变态反应与药物剂量无关C．有些不良反应可在治疗作用的基础上继发D．毒性作用只有在超剂量下才会发生E．有些毒性反应停药后仍可残存

6.以下阐述中何者不妥C

A．最大效能反映药物内在活性B．效价强度是引起等效反应的相对剂量

C．效价强度与最大效能含义完全相同D．效价强度与最大效能含义完全不同

E．效价强度反映药物与受体的亲和力

7.有关受体的错误描述是D

A．是蛋白质B．有饱和性C．有特异性D．只能与药物结合E．与药物结合是可逆的

8.A、B、C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，PO，比较三药安全性大小的顺序应为A

A．A>C>BB．AB>CD．A>B=CE．A=B>C

9.药物的作用是指D

A.药物引起机体器官原有功能的变化B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用

10.药物作用机制不包括C

A．影响神经递质或激素B．改变细胞周围环境的理化性质C．改变药物的给药途径

D．补充机体所缺乏的物质E．作用于特定的靶点

11.受体特征不包括C

A．饱和性B．专一性C．依赖性D．可逆性E．高灵敏度

12.副作用是在哪种剂量下产生的不良反应B

A.最小有效量B.治疗剂量C.大剂量D.阈剂量E.与剂量无关

13.药物的半数致死量（LD50）是指B

A.杀死半数病原微生物的剂量B.引起半数动物死亡的剂量C.致死剂量的一半D.使半数动物产生毒性反应的剂量E.最小有效量与最小中毒量的一半

14.药物的半数有效量（ED50）是指E

A.引起50%动物死亡的剂量B.达到50%有效血药浓度的剂量C.与50%受体结合的剂量

D.产生50%最大效应时的剂量E.引起50%动物有效的剂量

15.药物的内在活性是指E

A.药物穿透生物膜的能力；B.药物脂溶性的强弱；C.药物水溶性的大小；D.药物与受体亲和力的高低；E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力

二、多项选择题

1.药物不良反应包括ABCDE

A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应

2.符合受体概念的描述是AE

A．能特异识别药物或内源性配体B．能将激动药转化为代谢产物C．能抑制酶的活性

D．能延长药物作用时间E．能与药物结合，并产生药理效应

3.关于效价强度的概念正确的是BD

A.药物产生最大效应的能力B.药物达到一定效应所需的剂量C.反映药物本身的内在活性

D.反映药物与受体的亲和力E.药物达到最大效应时的剂量

4.属于“量反应”的指标有ADE

A.心率增减的次数B.死亡或生存的动物数C.惊厥和不惊厥的个数

D.血压升降的千帕数E.尿量增减的毫升数

5.受体的共同特征有ABCDE

A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有专一性C.与配体的结合是可逆的

D.与配体之间具有高亲和力E.效应的多样性

6.药理学的研究内容包括ABCDE

A.研究药物对机体的作用B.研究机体对药物的作用

C.研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律

D.研究药物的作用机制E、寻找和发现新药

7.药物的基本作用和药理效应的特点ABCDE

A.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B.具有专一性和选择性

C.具有治疗作用和不良反应两重性D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型

E.选择性与药物的化学结构有关，与剂量无关

8.有关毒性反应的叙述正确的是ABC

A.由于用药剂量不当所致B.与用药时间过长有关C.是可以预知并且可以避免的

D.与药物作用的选择性低有关E.由于机体生化机制的异常所致

三、名词解释

1．药物是指能影响机体组织器官生理功能及细胞代谢过程，用于预防，诊断和治疗疾病及其某些特殊用途的物质。

2．药理学是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。

3．药物效应动力学（药效学）它是研究药物对机体的作用，即药物的作用，作用机制，临床用途及不良反应等。

4．药物代谢动力学（药动学）它是研究机体对药物的影响，即药物在体内的吸收，分布，代谢，排泄等动态过程，以及血药浓度随时间而变化的规律。

5．首关消除从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除

6．生物利用度是指药物吸收进入体循环的速度和程度。

7．半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

8．不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害的反应。

9．副作用在治疗剂量是出现的与用药目的无关的作用成为副作用。

10．毒性反应是指在剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较重要，但是可以预知也能够避免。

11．后遗效应指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

12．效能指随着剂量的增加，药物的作用强度也相应增加，直至出现最大效应，成为效能。

13．效价强度指能引起等效反应的相对浓度或剂量，反应药物与受体的亲和力，其值越小则越强大。

14．治疗指数通常将半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。

受体向上调节受体的数目增加，亲和力增加或效应力增强成为向上调节。

16．受体向下调节受体的数目减少，亲和力减低或效应力减弱成为行下调节。

第二章药物代谢动力学

一、单项选择题

1.大多数药物通过生物膜的转运方式是B

A．主动转运B．被动转运C．易化扩散D．滤过E．经离子通道

2.药物经下列过程时何者属主动转运B

A．肾小管再吸收B．肾小管分泌C．肾小球滤过D．经血脑屏障E．胃黏膜吸收

3.药物半衰期主要取决于其B

A．剂量B．消除速率C．给药途径D．给药间隔E．分布容积

4.某药口服后只有少部分进入体内循环，较确切的表述是其：

C

A．吸收少B．被消化液破坏多C．生物利用度低D．效价低E．排泄快

5.在酸性尿液中，弱碱性药物D

A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离少．再吸收少，排泄快

C．解离少，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快

E．解离多，再吸收少，排泄慢

6.肝清除率小的药物E

A．首关消除少B．口服生物利用度高C．易受血浆蛋白结合力影响

D．易受肝药酶诱导剂影响E．以上全对

7.对血浆半衰期（—级动力学）的理解何者不正确D

A．是血浆药物浓度下降一半的时间B．能反映体内药量的消除速度

C．依据其可调节给药间隔时间D．其长短与原血浆浓度有关

E．一次给药后经4~5个半衰期就基本消除

8.某药经口服连续给药，剂量0.25mg/kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂为B

A．0.25mg/kgB．0.50mg/kgC．0.75mg/kgD．1.00mg/kgE．1.50mg/kg

9.药物与血浆蛋白结合后D

A．作用增强B．代谢加快C．排泄加速D．暂时失活E．转运加快

10.首关消除常发生的给药途径是A

A．口服B．肌注C．舌下含服D．静注E．皮下注射

11.首关消除的特点不含B

A．可发生于口服给药时B．使药物作用时间延长C．药物进入体循环前在胃肠道灭活D．药物进入体循环前在肝灭活E．使进入体循环的实际药量减少

12.相对生物利用度是C

A．（口服等量药物后AUC/静注等量药物后AUC）×100％

B．（口服药物剂量/进入体循环的药量）×100％

C．（受试药物AUC/标准药物AUC）×100％

D．（受试药物Cmax/标准药物Cmax）×100％

E．（口服等量药物后Cmax/静注等量药物后Cmax）×100％

13.关于“表观分布容积”，错误的描述是B

A．指药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比

B．代表药物在体内分布的真正容积C．只反映药物在体内分布宽窄的程度

D．其单位为L或L/kgE．血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小

14.药物与血浆蛋白结合率高，则D

A．药物血浆浓度低B．药物活性强C．药物毒性大D．表观分布容积小

E．表观分布容积大

15.下列哪个不属于药酶抑制剂的有D

A．西咪替丁B．氯霉素C．异烟肼D．地塞米松E．酮康唑

二、多项选择题

1.药物的生物转化ABC

A．主要在肝进行B．第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合

C．代谢与排泄统称为消除D．使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶解代谢物E．主要在肾进行

2.有关一级消除动力学正确的是BCD

A．药物半衰期并非恒定值B．药物半衰期与血药浓度高低无关C．为绝大多数药物消除方式D．其消除速率与体内药物量成正比E．其消除速率表示单位时间内消除实际百分率

3.有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是BCD

A．结合型有药理活性，而游离型无药理活性B．可影响药物的转运C．结合是可逆的，具有饱和性D．结合率低，药物作用强E．结合率高，药物作用强

4.属于药酶诱导剂的有ABCE

A．灰黄霉素B．苯巴比妥C．异烟肼D．苯妥英钠E．利福平

5.能够参与药物生物转化的酶有ABCD

A．黄嘌呤氧化酶B．单胺氧化酶C．肝微粒体酶D．胆碱酯酶E．二氢叶酸还原酶

6.影响药物在组织中分布的因素有ABCE

A.药物的理化性质B.药物的血浆蛋白结合率C.体液的pH值D.药物的生物利用度E.机体的生理屏障

7.大多数药物经代谢转化后AC

A.极性增加B.极性减小C.药理活性减弱或消失D.药理活性增强E.药理活性基本不变

8.影响P450酶活性的因素有ABCDE

A.营养状况B.种族和遗传因素C.药物D.年龄E.病理因素

9.P450酶系的特性是BCDE

A.对底物的高度选择性B.由多种酶组成C.个体差异性大D.对底物的选择性不高E.可诱导性

10.肝肠循环的特点是CDE

A.使进入体循环的药量减少B.使药物的作用时间明显缩短C.使药物的作用时间明显延长D.药时曲线表现出双峰现象E.药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环

三、名词解释

1．酶诱导剂能使肝药酶的活性增强或合成增加称为药酶诱导剂。

2．酶抑制剂能使药酶活性降低或合成减少称为药酶抑制剂。

3．肝肠循环某些药物经胆汁排泄进入肠道，在肠道内又被重吸收经门静脉返回肝脏的循环现象。

4．恒比消除直单位时间内消除恒定比例的药物，成为恒比消除（一级消除动力学）

5．恒量消除直单位时间内消除恒定数量的药物，成为衡量消除（零级消除动力学）

6．受体激动药受体激动药是指对相应受体有较强的亲和力。

也有较强的内在活性的药物。

即能与该受体结合并能激动该受体的药物

7．受体拮抗药没有内在活性的配体与受体结合后不能激发生理效应，反会妨碍受体激动药的作用，这类配体叫做受体拮抗药。

拟胆碱药

一、单项选择题

1.用于治疗青光眼的药物是E

A.阿托品B.肾上腺素C.东莨菪碱D.异丙肾上腺素E.毛果芸香碱

2.毒扁豆碱滴眼有时可引起头痛，是由于B

A.瞳孔扩大B.睫状肌痉挛C.眼内压降低D.颅内压升高E.瞳孔缩小

3.胆碱酯酶抑制药不用于下列哪种情况D

A.青光眼B.重症肌无力C.手术后腹气胀D.房室传导阻滞E.阵发性室上性心动过速

4.新斯的明禁用于A

A.机械性肠梗阻B.术后腹气胀C.术后尿潴留D.阵发性室上性心动过速E.重症肌无力

5.新斯的明最明显的中毒症状是D

A.中枢兴奋B.中枢抑制C.青光眼加重D.胆碱能危象E.排气过多

6.新斯的明治疗重症肌无力时不能与下列哪类药合用B

A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.头孢菌素类D.四环素类E.青霉素类

7.胆碱酯酶抑制药与下列哪类药合用易出现毒性反应A

A.酯类局麻药B.酰胺类局麻药C.抗癫痫药D.抗躁狂药E.镇痛药

8.毛果芸香碱与下列哪个药是一对拮抗剂C

A.毒扁豆碱B.肾上腺素C.阿托品D.异丙肾上腺素E.心得安

9.治疗重症肌无力应首选D

A.毒扁豆碱B.肾上腺素C.毛果芸香碱D.新斯的明E.酚妥拉明

10.阿托品类药中毒时可用下列哪个药解救C

A.速尿B.酚妥拉明C.毛果芸香碱D.新斯的明E.肾上腺素

二、多项选择题

1.新斯的明用于ACE

A.重症肌无力B.机械性肠梗阻C.非去极化型肌松药过量时解救D.支气管哮喘

E.阵发性室上性心动过速

2.新斯的明禁用于BD

A.青光眼B.尿路梗阻C.术后腹气胀D.支气管哮喘E.阵发性室上性心动过速

3.阿托品用于解救有机磷酸酯类中毒ACDE

A.能迅速解除M样症状B.能迅速制止骨骼肌震颤C.必须及早、足量、反复使用

D.能解除部分中枢神经系统中毒症状E.中度中毒时必须合用氯磷定效果才好

4.氯磷定ABCD

A.剂量过大也可抑制胆碱酯酶B.能使被抑制的胆碱酯酶复活C.能迅速制止肌束颤动

D.能与体内游离的有机磷酸酯类直接结合E.对乐果中毒疗效好

5.毒扁豆碱ACE

A.口服易吸收B.滴眼引起缩瞳、眼内压降低和调节麻痹C.易透过血-脑脊液屏障

D.直接激动M受体E.对眼的作用较毛果芸香碱强而持久

三、简答题

1．简述新斯的明治疗重症肌无力的依据。

答：

重症肌无力是一种影响神经肌肉传递的自身免疫性疾病，主要特征为骨骼肌进行性收缩无力，新斯的明可通过3条途径兴奋骨骼肌，促进肌力恢复。

1.抑制神经-肌肉接头处的ChE，使该部位的ACh聚集。

2.直接激动运动终板上的N2受体，使骨骼肌收缩。

3.促进运动神经末梢设防ACh，后者激动N2受体，使骨骼肌兴奋。

抗胆碱药

一、单项选择题B

1.阿托品治疗胃肠绞痛，病人伴有口干、皮肤干燥、面红等反应称为

兴奋作用B.副作用C.毒性反应D.继发作用E.变态反应

2.下列哪个药可抢救筒箭毒碱过量引起的呼吸肌麻痹A

A.新斯的明B.可拉明C.阿托品D.阿拉明E.肾上腺素

3.阿托品类药禁用于C

A.虹膜睫状体炎B.消化性溃疡C.青光眼D.胆绞痛E.窦性心动过缓

4.琥珀胆碱可引起B

A.血钠升高B.血钾升高C.血钾降低D.血氨升高E.肾素降低

5.具有中枢抑制作用的M受体阻断药是C

A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.后马托品E.丙胺太林

6.治疗胃肠绞痛应首选下列哪个药B

A.吗啡B.阿托品C.阿司匹林D.后马托品E.毛果芸香碱

7.琥珀胆碱不能与下列哪类药合用A

A.氨基糖苷类B.青霉素类C.头孢菌素类D.磺胺类E.大环内酯类

8.东莨菪碱治疗震颤麻痹是由于B

A.外周性抗胆碱作用B中枢性抗胆碱作用.C直接松弛骨骼肌D.抑制唾液分泌作用

E.较大剂量时对N2受体有阻断作用

9.山莨菪碱主要用于治疗B

A.虹膜炎B.胃肠绞痛和感染性休克C.心动过速D.青光眼E.晕动病

10.琥珀胆碱禁用于C

A.气管内插管B.气管镜检查C.清醒患者D.胃镜检查E.食管镜检查

二、多项选择题

1.阿托品禁用于CE

A.心动过缓B.肠痉挛C.青光眼D.感染性休克E.前列腺肥大

2.山莨菪碱的适应证是AB

A.感染性休克B.内脏绞痛C.全麻前给药D.扩瞳、检查眼底E.防晕、止呕

3.东莨菪碱可用于ACD

A.全麻前给药B.内脏平滑肌绞痛C.防治晕动病D.抗震颤麻痹E.治疗青光眼

4.下列哪些作用属于阿托品的副作用ABCDE

A.皮肤干燥B.尿潴留C.便秘D.口干E.看近物不清

5.与阿托品相比，山莨菪碱具有下列哪些特点ABD

A.抑制腺体分泌作用弱B.扩瞳作用弱C.易通过血脑屏障D.解痉作用相似

E.毒性大

三、简答题

1．分析阿托品对眼的作用和临床应用。

答：

阿托品局部和全身给药对眼均有扩瞳，升高眼内压和调节麻痹的作用。

临床用阿托品松弛虹膜括约肌和睫状肌的作用，治疗虹膜睫状体炎，也用于儿童验光配镜，因其使睫状肌充分的调节麻痹，晶状体固定，便于准确测定晶状体的屈光度。

第七章拟肾上腺素药物

一、单项选择题

1.过量最易引起心律失常、心室颤动的药物是A

A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.麻黄碱

2.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少而血容量已补足的中毒性休克患者最好选用A

A.多巴胺B.肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素

3.肾上腺素作用于下列哪些受体可引起心血管作用B

A.β1β2受体B.α，β1受体C.α，β2受体D.α，β1β2受体E.α1α2受体

4.肾上腺素不具有下列哪种治疗作用C

A.舒张支气管平滑肌B.治疗药物所致过敏反应C.治疗心源性休克D.延长局麻药作用时间E.抢救心脏骤停

5.抗休克时，去甲肾上腺素正确的给药方法是B

A.立即皮下注射B.静脉滴注C.肌内注射D.静脉注射E.立即口服

6.麻黄碱预防支气管哮喘时出现的中枢症状是该药的C

A.过敏反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应

7.青霉素引起的过敏性休克，抢救时应首选E

A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.肾上腺素

8.氯丙嗪在剂量过大时引起的低血压可用下列哪个药纠正D

A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.麻黄碱

9.下列哪一项是去甲肾上腺素的不良反应D

A.中枢兴奋B.久用产生耐受性C.血压过低D.急性肾衰竭E.房室传导阻滞

10.静脉给缩血管药物时B

A.宜快速推注B.药液不能外溢到组织中C.宜加入其他药D.不宜控制滴速E.以上均不对

二、多项选择题

1.肾上腺素禁用于ABD

A.高血压B.器质性心脏病C.心脏骤停D.糖尿病E.过敏性休克

2.异丙肾上腺素和肾上腺素共同的作用是ACDE

A.心肌收缩力加强，心率加快B.血管收缩，血压升高C.肥大细胞释放过敏物质减少

D.支气管平滑肌松弛E.促进分解代谢

3.肾上腺素可用于AC

A.支气管哮喘B.心源性休克C.心脏骤停D.外周血管痉挛性疾病E.房室传导阻滞

4.去甲肾上腺素收缩的血管包括ACE

A.皮肤粘膜血管B.骨骼肌血管C.肾血管D.冠状血管E.脑血管

5.多巴胺对受体的特点是ABCD

A.激动心脏β1受体B.激动血管α受体C.激动血管多巴胺受体D.对β2受体影响微弱E.作用于H受体

三、简答题

1．试述肾上腺素为何能救治过敏性休克？

答：

AD能收缩支气管粘膜血管，消除粘膜水肿，松弛支气管平滑肌，抑制过敏物质释放及升压等作用，迅速缓解过敏性休克的症状。

试分析实验动物先用α受体阻断药后再用肾上腺素时血压变化及其原因？

答：

应用α受体阻断剂后选择性的阻断了α受体所介导的缩血管作用，但β受体所介导的舒张血管的作用没有被阻断，所以肾上腺收缩血管的作用被取消，而表现出舒张效应。

这个是肾上腺素作用的翻转作用。

第八章抗肾上腺素药物

一、单项选择题

1.酚苄明注射给药的正确方式是B

A.皮下注射B.肌内注射C.静脉推注D.静脉滴注E.以5%葡萄糖溶液稀释后静脉滴注

2.普萘洛尔能诱发下列哪种严重反应而禁用于伴有此疾病的患者C

A.精神抑郁B.消化性溃疡C.支气管哮喘D.贫血E.高脂血症

3.肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明D

A.减弱B.加强C.不变D.翻转E.以上均不对

4.纠正酚妥拉明引起的严重低血压可用B

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.酚苄明E.阿托品

5.用于外周血管痉挛性疾病的药物是B

A.多巴胺B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.普萘洛尔E.哌唑嗪

6.长期使用β受体阻断剂突然停药可产生D

A.心动过缓B.血压过低C.支气管哮喘D.反跳现象E.血糖过低

7.α受体阻断药的主要不良反应是C

A.血糖过低B.支气管哮喘C.直立性低血压D.心力衰竭E.肌无力

8.普萘洛尔的正确停药方式是B

A.立即停药B.逐渐减量以至停药C.静脉给药转口服后停药

D.肌内注射转口服后停药E.静脉给药转肌内注射后停药

9.普萘洛尔不具有下列哪项作用D

A.抑制心肌收缩力B.收缩血管C.减少心输出量D.松弛支气管平滑肌E.减慢心率

10.下列哪种病不是β受体阻断药的适应证A

A.支气管哮喘B.甲亢C.窦性心动过速D.高血压E.心绞痛

二、多项选择题

1.下列哪些药属于抗肾上腺素药ABC

A.酚苄明B.普萘洛尔C.哌唑嗪D.多巴酚丁胺E.麻黄碱

2.酚妥拉明常见不良反应是AE

A.皮肤潮红B.血压升高C.心率减慢D.失眠E.腹痛、呕吐及诱发溃疡病

3.β受体阻断药的严重不良反应有AC

A.急性心力衰竭B.心跳骤停C.支气管哮喘发作D.过敏性休克E.再生障碍性贫血

4.下列何药可引起拟胆碱作用和组胺样作用BC

A.间羟胺B.酚妥拉明C.酚苄明D.普萘洛尔E.吲哚洛尔

5.下列属于选择性β受体阻断药ACE

A.美托洛尔B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.噻吗洛尔E.艾司洛尔

第十章镇静催眠药

一、单项选择题

1.下列关于苯二氮卓类药物的叙述哪项是错误的D

A.是目前最常用的镇静催眠药B.治疗焦虑症C.可用于心脏电复律前给药D.长期应用不会产生耐受性和依赖性E.治疗小儿高热惊厥

2.关于地西泮的错误叙述是D

A.大剂量不引起麻醉B.小于镇静剂量即产生抗焦虑作用C.久用产生依赖性

D.对快波睡眠无影响E.肌内注射吸收慢且不规则

3.下面苯二氮卓类药物那个作用时间最短A

A.三唑仑B.氟硝西泮C.奥沙西泮D.氟西泮E.地西泮

4.下列哪项不是苯二氮卓类的作用D

A.抗焦虑作用