新版GMP验证文件空调系统.docx
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新版GMP验证文件空调系统
2010新版GMP验证文件(2010修订版)—空调净化验证方案(2012)
xxxxxx车间空调净化系统验证方案
系统编号:
xxxxxxxx
验证类型:
公用设施验证
方案制定
部门
签名
日期
工程设备部
方案审核
部门
签名
日期
工程设备部
生产技术部
质量部
方案批准
质量部经理签名
批准日期
分发部门:
工程设备部、质量部、生产技术部、xxxxxx车间
xxxxxx
第1页
目录
1.概述.........................................................3
2.验证目的.....................................................3
3.验证范围.....................................................3
4.验证小组成员及职责............................................3
5.验证方案的起草、审批及培训....................................4
5验证方案的起草及审批...........................................4
5.1验证方案的培训...............................................4
6度计划.........................................................4
7.验证..........................................................4
7.1预确认......................................................4
7.2安装确认....................................................8
7.3运行确认....................................................13
7.4性能确认....................................................15
8偏差与异常情况处理............................................21
9变更与再验证周期.............................................21
10验证结果评定及结论.............................................21
第2页
1概述
该空调净化系统位于xxxxxx车间二层,D级洁净区域面积xxxx平方米,系统设计风量xxxxxxm³/h。
空调净化系统是由冷冻水系统、循环水系统、空调净化系统等组成的具有温湿度调节、空气除尘及除菌的功能性系统。
冷冻水系统由螺杆冷水机组、冷冻水泵组成;水循环系统由横流式冷却塔、冷却水泵及冷却水循环水管组成;空调净化系统由送风管道、回风管道、组合式空气处理机组组成。
灭菌性:
臭氧发生器进行灭菌,彻底破坏机组内细菌的生存环境。
空调净化过程为:
初效新风段→混和段→表冷段→风机段→蒸汽加热段→干蒸汽加湿段、中效过滤段→出风段→室内→正压风量排至室外(回风经过回风管进入组合式空气处理机组初效过滤器前再循环)。
净化级别为D级。
空气净化空调系统空气处理流程:
↓-------------------------------------------------------------|
新风→初效过滤→表冷→风机→加热→中效过滤→高效过滤|
→部份排风→排风过滤机组→室外|
→洁净室→正压风至室外----------------------------------
→回风
2.验证目的:
2010版GMP的实施后,我公司对xxxxxx车间部分空调净化系统进行改造,发生变更。
因此对设计、安装、运行、性能进行检查与确认达到设计要求,确保xxxxxx车间所用空调净化系统能够达到设计标准,并能符合GMP和生产工艺的要求。
3验证范围:
xxxxxx车间空调净化系统。
4验证小组成员与职责
姓名
部门及职务
验证工作中职责
工程设备部设备管理员
验证执行负责人:
负责起草验证方案,执行验证方案,收集整理数据,完成验证报告
xxxxxx车间空调岗位操作工
负责验证方案实施过程中的相关操作。
xxxxxx车间班长
负责协助实施验证方案,协助验证报告的起草
xxxxxx车间主任
负责协助实施验证方案,协助验证报告的起草。
QA主任
协助起草验证方案、现场监控、完成验证报告
。
。
。
第3页
计量管理员
负责验证过程中计量工作的安排。
工程设备部经理
验证小组组长:
负责验证方案、验证报告的审核。
质量部经理
验证负责人:
审批验证方案、验证报告。
5验证方案的起草、审批及培训
5.1验证方案的起草与审批:
验证方案由工程设备部起草,工程设备部、生产技术部、质量部审核,质量部经理审批。
5.2验证方案的培训:
验证方案经批准后,实施前由验证方案的起草部门组织验证方案的参与者进行培训。
5.3验证方案的修改:
验证方案如需修改,须填写《验证方案修订审批表》,由质量部经理批准。
6验证的前提条件及进度计划:
6.1验证的前提条件:
6.1.1各检测仪器、计量仪表均已检定合格,设备安装
已就绪。
6.1.2xxxxxx车间土建工程、内部装修、空调净化系统均已竣工。
6.2进度计划:
验证小组提出完整的验证计划,经验证小组组长批准后实施。
整个验证活动分五个阶段完成。
预确认:
从年月日至年月日:
安装确认:
从年月日至年月日:
运行确认:
从年月日至年月日:
性能确认:
从年月日至年月日:
起草报告:
从年月日至年月日:
7验证内容
7.1预确认
7.1.1xxxxxx车间空调净化系统的用途:
为xxxxxx洁净车间提供符合GMP和生产工艺要求的洁净空气。
7.1.2设计确认7.1.2.1设计确认目的确认xxxxxx车间的空调净化系统(HVAC)的设计符合GMP及生产工艺的要求。
7.1.2.2参考标准《药品生产质量管理规范》(2010年修订版)
第4页
《医药工业洁净厂房设计规范》(GB50457—2008)
《洁净厂房设计规范》(GB50073—2001)
7.1.2.3空调净化系统主要设计参数确认
技术参数
设计标准
实际设计参数是否符合要求
设计洁净级别
D级标准
是□否□
设计温度
18-26℃
是□否□
设计相对温度
45-65%
是□否□
静压差
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡,相同洁净度级别不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度。
是□否□
送风量
23000m³/h
是□否□
换气次数
≥15次/h
是□否□
自净时间
≤30分钟
是□否□
结论:
确认人:
日期:
年月日
7.1.3供应商确认:
序号
确认内容
确认结果是否符合要求
1
生产厂家生产此设备的经验
是□否□
2
生产厂家能否在安装培训、试车方面给予全面支持
是□否□
3
提供技术培训及试车资料
是□否□
4
设备的材质和质量能否符合工艺要求
是□否□
5
用户反映设备运行的可靠性
是□否□
6
能否按时交货
是□否□
7
供应厂家经营状况
是□否□
8
供应厂家市场信誉状况
是□否□
9
设备性价比
是□否□
10
供应厂家对GMP熟悉情况
是□否□
结论
检查人日期:
年月日
确认内容生产厂家生产此设备的经验生产厂家能否在安装培训、试车方面
7.1.4相关文件资料的确认
7.1.4.1采购合同、开箱验收记录、说明书合格证等确认记录
文件名称
存放地点
空调净化系统设备采购合同复印件
工程设备部
空调净化系统设备开箱验收单
工程设备部
调净化系统设备使用说明书、合格证明等
工程设备部
检查结果:
检查人:
日期:
年月日
7.1.4.2检查洁净厂房所需的各类文件:
文件名称
存放地点
xxxxxx车间平面工艺设备布局图
工程设备部
xxxxxx车间净化区域示意图
工程设备部
xxxxxx车间空气高效过滤器分布图
工程设备部
洁净区人流、物流走向示意图
工程设备部
xxxxx车间送风平面图
工程设备部
xxxxxx车间回、排风平面图
工程设备部
xxxxxx车间净化房间编号、面积、体积统计表
工程设备部
土建竣工验收报告
工程设备部
室内装修安装验收报告
工程设备部
检查结果:
检查人:
日期:
年月日
7.1.4.3检查尘埃粒子及沉降菌所需的文件
文件名称
编号
存放地点
洁净区尘埃粒子测定规程
质量部
洁净区沉降菌测定规程
质量部
净化工作台使用维护和保养规程
质量部
生化培养箱使用、维护与保养规程
质量部
微生物限度检查操作规程
质量部
检查结果:
检查人:
日期:
年月日
第6页
7.1.4.4检查现场所需的文件
文件名称
编号
存放地点
xxxxxx车间JK-1型组合式净化空调机组操作规程
xxxxxx车间
xxxxxx车间JK-1型组合式净化空调机组维修保养操作规程
xxxxxx车间
空调机组过滤器清洗更换规程
xxxxxx车间
xxxxxx车间冷水机组操作规程
xxxxxx车间
xxxxxx车间冷水机组维修保养规程
xxxxxx车间
臭氧发生器标准操作规程
xxxxxx车间
臭氧发生器维护保养规程
xxxxxx车间
Y09—6型激光尘埃粒子计数器使用维护和保养规程
质量部
风速仪使用操作规程
质量部
照度计使用操作规程
质量部
检查结果:
检查人:
日期:
年月日
7.1.4.5现场测试用计量器具的确认:
仪器名称
要求
是否符合要求
尘埃粒子计数器
完好、有检定合格证,且在有效期内
是□否□
照度计
完好、有检定合格证,且在有效期内
是□否□
压差计
完好、有检定合格证,且在有效期内
是□否□
湿温度计
完好、有检定合格证,且在有效期内
是□否□
风速仪
完好、有检定合格证,且在有效期内
是□否□
结论:
检查人:
日期:
年月日
第7页
7.2安装确认结论:
评价人:
日期:
年月日
7.2.1安装确认的目的:
证明该空调净化系统满足GMP及生产的要求。
7.2.2安装确认的合格标准:
设备及辅助设施安装符合规范。
7.2.3空调机组安装确认:
确认项目
确认标准
是否符合要求
设备资料
设计图纸及说明书齐全
是□否□
机组安装位置
与设计图纸相符
是□否□
机组结构及部件
与说明书相符
是□否□
蒸汽、给排水管道等外接管道
管道与设备的连接与说明书相符
是□否□
压力表、温湿度计、微压差计
安装在规定位置
是□否□
电源
接线正确、电压符合要求
是□否□
初效过滤器材质
无纺布
是□否□
中效过滤器材质
WZ-CP-Z涤纶无纺布
是□否□
高效过滤器材质
超细玻璃纸
是□否□
过滤器安装位置及规格
与设计图纸相符
是□否□
送、回风机、调节阀
与设计图纸相符
是□否□
机组箱体
彩钢板聚胺酯发泡塑料、耐腐蚀、保温性能好
是□否□
表冷器积水盘
材质:
要求不锈钢;有水封防倒灌装置
是□否□
空调箱密封性
箱体四周彩钢板接合处无泄漏;箱体检修门密闭无泄漏
是□否□
减震、消声
达到国家标准
是□否□
与其他设备连接
与设计图纸相符
是□否□
自控系统
与说明书相符
是□否□
结论:
确认人:
日期:
年月日
第8页
7.2.4风管的制作及安装确认:
7.2.4.1制作时要求
检查项目
设计要求
检查结果
新风
材质
镀锌钢板
合格□不合格□
主风管壁厚
1.2mm
合格□不合格□
调节阀门
灵活无泄漏
合格□不合格□
送风
材质
镀锌钢板
合格□不合格□
主风管壁厚
1.2mm
合格□不合格□
调节阀门
灵活无泄漏
合格□不合格□
回风
材质
镀锌钢板
合格□不合格□
主风管壁厚
1.2mm
合格□不合格□
调节阀门
灵活无泄漏
合格□不合格□
排风
材质
镀锌钢板
合格□不合格□
主风管壁厚
1.2mm
合格□不合格□
止回阀门(或过滤器)
灵活无泄漏、安装稳固
合格□不合格□
结论:
确认人:
日期:
年月日
7.2.4.2安装及检漏:
风管连接用灯光检查,达到密封要求。
保温材料符合防火要求。
风管漏光检查试验装置:
灯泡:
电压不大于36V,功率100W以上带保护罩。
检查方法:
漏光法,利用灯光照射,如果有泄漏处,则灯光从泄漏处透出。
可接受标准:
无漏光
风管安装及检漏确认记录:
确认项目
确认标准
检查结果
管道及保温材料
材质应符合要求
合格□不合格□
管道走向及尺寸
与设计说明书相符
合格□不合格□
风管安装紧密程度检查
用灯光检查应无漏光
合格□不合格□
结论:
确认人:
日期:
年月日
第9页
7.2.5风管及空调设备清洁的确认:
所有风管和风机在安装前均用水进行擦洗。
确认项目
确认标准
检查结果
风管吊装前的清洁
按要求进行清洁并用塑料布密封
合格□不合格□
初效过滤器清洁
洁净无积尘
合格□不合格□
中效过滤器清洁
洁净无积尘
合格□不合格□
空调器安装后的清洁
擦洗干净,无积尘
合格□不合格□
结论:
确认人:
日期:
年月日
7.2.6空调净化系统中关键仪器、仪表确认:
检查确认空调系统净化系统中关键仪器、仪表是否检定合格,且在有效期内。
空调净化系统仪器仪表校正记录
仪器仪表名称
检查标准
是否符合要求
温湿度计
完好、有校验合格证,且在有效期内
是□否□
温湿度计
完好、有校验合格证,且在有效期内
是□否□
压力表
完好、有校验合格证,且在有效期内
是□否□
压力表
完好、有校验合格证,且在有效期内
是□否□
压力表
完好、有校验合格证,且在有效期内
是□否□
压力表
完好、有校验合格证,且在有效期内
是□否□
压力表
完好、有校验合格证,且在有效期内
是□否□
压力表
完好、有校验合格证,且在有效期内
是□否□
压力表
完好、有校验合格证,且在有效期内
是□否□
温度计
完好、有校验合格证,且在有效期内
是□否□
温度计
完好、有校验合格证,且在有效期内
是□否□
结论:
确认人:
日期:
年月日
第10页
7.2.7高效过滤器的安装确认
7.2.7.1高效过滤器的开箱确认
高效过滤器安装前,必须在安装现场拆开包装进行外观检查,高效过滤器到达安装现场后需进行开箱验收确认,查看外观是否完好,运输过程有无损坏,型号是否与设计施工图纸相符,是否有出厂合格证明。
查看滤纸密封胶和框架有无损坏,边长、对角线和厚度尺寸是否符合要求,框架固定是否练好有无锈斑,密封垫是否完好等。
型号
规格(mm×mm×mm)
高效过滤器原始数据
数量
合格证
外观检查
框架检查
风量(m³/h)
净化效率(%)
有□
无□
合格□不合格□
合格□不合格□
GB-01
484×
484×
220
有□
无□
合格□不合格□
合格□不合格□
GB-02
320×320×220
有□
无□
合格□不合格□
合格□不合格□
GB-03
630×630×220
有□
无□
合格□不合格□
合格□不合格□
结论:
检查人:
日期:
年月日
7.2.7.2高效过滤器安装确认
安装前必须对洁净室进行全面清扫、擦净、空调净化系统内部如有积尘,应再次清扫、擦净,达到清洁要求。
洁净室及空调净化系统达到要求后,应开启风机运行12小时后,再对洁净室四壁、顶棚、地面和静压箱四壁擦拭干净,再开启风机运行,直至确认整个系统无灰尘后,再安装末端的高效过滤器。
安装时,外框上箭头应和气流方向一致。
高效过滤器的检漏确认:
采用尘埃粒子计数器扫描巡检法。
用尘埃粒子计数器采样头距高效过滤器约2cm处沿过滤器四周内边框及高效过滤器表面扫描,扫描速度为5mm/s,高效过滤器表面扫描移动路线呈S形,如图所示(四周的线路表示高效过滤器的边缘,中间线路表示每排玻璃纤维纸)。
观察尘埃粒子计数器读数有无明显变化,如果扫描读数近似平稳无脉冲现象即表示无泄漏。
漏点修补,用环氧树脂胶堵漏点或紧固调整螺栓、更换密封垫后,再进行巡检扫描。
在使用的高效过滤器每年须做一次检漏试验,发现问题及时修补或更换;高效过滤器在调换或修理后,必须做检漏试验。
安装位置及情况见下表
房间名称
过滤器编号
型号
密封条检查
方向检查是否符合要求
检漏结果
男一更
S01
GB-02
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
男二更
S02
GB-02
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
女一更
S03
GB-02
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
女二更
S04
GB-02
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
洗衣间
S05
GB-02
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
缓冲间
S06
GB-01
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
滤布存放间
S07
GB-01
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
滤布清洗间
S08
GB-03
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
压滤间
S09
GB-01
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
S10
GB-01
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
S11
GB-03
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
洁具间
S12
GB-02
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
精制间
S13
GB-02
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
S14
GB-03
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
S15
GB-03
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
精制斗门
S16
GB-02
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
容器具清洗存放间
S17
GB-02
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
S18
GB-02
合格□
不合格□
是□否□
合格□不合格□
湿品暂存间
S19
GB-01
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
干燥间
(一)
S20
GB-01
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
S21
GB-01
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
S22
GB-01
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
S23
GB-01
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
干燥间
(二)
S24
GB-01
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
S25
GB-01
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
S26
GB-01
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
S27
GB-01
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
洁净走廊
S28
GB-01
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
S29
GB-01
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
S30
GB-01
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
S31
GB-01
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
干品暂存间
S32
GB-02
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
S33
GB-02
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
S34
GB-01
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
S35
GB-01
合格□
不合格□
是□否□
合格□
不合格□
过筛间
S36
GB-01
合格□
不合格□
是□否□