通用版版高考化学微一轮复习第41讲生命中的基础有机化学物质合成有机高分子微课时练.docx
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通用版版高考化学微一轮复习第41讲生命中的基础有机化学物质合成有机高分子微课时练
第41讲 生命中的基础有机化学物质 合成有机高分子
微课时
一、选择题
1．（2018·山东实验中学高三第一次模拟）下列关于有机化合物的说法中，正确的是（ ）
A．乙醇、乙酸都可以与钠反应生成氢气
B．油脂、淀粉、纤维素都属于天然高分子化合物
C．甲苯和乙烯都可与溴水发生化学反应使溴水褪色
D．蛋白质溶液加入CuSO4溶液会析出固体，这一过程属于蛋白质的盐析
解析：
乙醇、乙酸都含羟基，可以与钠反应生成氢气，A正确；油脂是小分子化合物，B错误；甲苯不能与溴水发生化学反应，而是发生了萃取造成溴水褪色，C错误；CuSO4是重金属盐，使蛋白质变性，D错误。
答案：
A
2．（2018·重庆一中月考）根据聚乙烯的结构简式推测，丙烯CH2===CH2—CH3聚合生成的聚丙烯的结构简式正确的是（ ）
解析：
丙烯合成聚丙烯的过程类似于乙烯合成聚乙烯，但丙烯分子中的—CH3只能作支链，D正确。
答案：
D
3．（2018·安徽皖南八校联考）聚苯乙烯塑料在生产、生活中有广泛应用，其单体苯乙烯可由乙苯和二氧化碳在一定条件下发生如下反应制取：
，下列有关苯乙烯的说法正确的是（ ）
A．分子中含有5个碳碳双键
B．属于不含极性键的共价化合物
C．分子式为C8H10
D．通过加聚反应生成聚苯乙烯
解析：
苯乙烯分子中含有1个碳碳双键和1个苯环，A错误；苯乙烯分子中的碳氢键为极性键，碳碳键为非极性键，属于既含极性键又含非极性键的共价化合物，B错误；苯乙烯的分子式为C8H8，C错误；苯乙烯分子中含有碳碳双键，通过加聚反应生成聚苯乙烯，D正确。
答案：
D
4．（2018·辽宁朝阳三校协作体联考）下列说法正确的是（ ）
A．纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应
B．油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．石油分馏、煤的干馏均为物理变化
D．提纯鸡蛋白中的蛋白质时，可向鸡蛋清溶液中加入浓硫酸铵溶液，然后将所得沉淀滤出，经洗涤即得到较纯净的蛋白质
解析：
葡萄糖不能水解，A错误；液态油含不饱和键，能与溴单质发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，B错误；煤的干馏是化学变化，而石油分馏为物理变化，C错误；浓硫酸铵溶液能使蛋白质发生盐析而沉淀，将所得沉淀滤出，经洗涤即得到较纯净的蛋白质，D正确。
答案：
D
5．下列说法中正确的是（ ）
A．丙烯酸甲酯可通过缩聚反应生成高分子化合物
解析：
丙烯酸甲酯含
，可发生加聚反应生成高分子化合物，A错误；CH2===CHCOOCH3通过加聚反应得产物
错误；聚丙烯的结构简式为
，C错误；在
中划线断键，去掉括号及
上加—H得单体为：
和H2NCH2CH2COOH，D正确。
答案：
D
6．（2018·上海六校3月联考）化合物
可由环戊烷经三步反应合成：
则下列说法错误的是（ ）
A．反应1可用试剂是氯气
B．反应3可用的试剂是氧气和铜
C．反应1为取代反应，反应2为消去反应
D．A可通过加成反应合成Y
解析：
实现此过程，反应1为与卤素单质取代，反应2为卤代环戊烷与NaOH的水溶液取代生成醇，反应3为醇的催化氧化，A、B正确，C错误；酮可催化加氢变成相应的醇，D正确。
答案：
C
7．（2018·北京海淀区模拟）下述转化关系可用于合成解痉药奥昔布宁的前体（化合物丙）。
下列说法正确的是（ ）
A．化合物甲的分子式为C10H10O3，分子中的含氧官能团有醛基和酯基
B．化合物乙能发生消去反应，且生成的有机物能和溴发生加成反应
C．化合物乙与NaOH水溶液在加热条件下反应生成化合物丙
D．化合物丙能和氯化铁溶液发生显色反应
解析：
化合物甲的分子式为C10H10O3，分子中的含氧官能团有羰基和酯基，A错；化合物乙中—OH邻位C原子上有H原子，可发生消去反应生成碳碳双键，B正确；化合物乙与NaOH水溶液在加热条件下反应生成—COONa，不能生成—COOH，C错；化合物丙中不含酚羟基，不能和氯化铁溶液发生显色反应，D错。
答案：
B
8．甲、乙、丙三种有机物的结构简式如下图所示，下列说法不正确的是（ ）
A．甲、乙、丙都能发生加成反应、取代反应
B．丙与C6H5OH都含有—OH，质谱图显示的质荷比最大值相差14，但不属于同系物
C．淀粉、脂肪、有机玻璃等都属于高分子化合物
D．乙的化学名称是苯乙烯，能使溴水褪色
解析：
三者均含有苯环，能发生加成反应、取代反应，羟基、羧基也能发生取代反应，A正确；C6H5OH是苯酚，属于酚类，而丙是苯甲醇，属于醇类，两者结构不相似，不属于同系物，B正确；脂肪不属于高分子化合物，C错误；苯乙烯能使溴水褪色，D正确。
答案：
C
9．（2018·河唐山一中月考）下列说法中，不正确的是（ ）
A．醋酸铅等重金属盐可使蛋白质变性
B．油脂只能在碱性条件下发生水解反应
C．甲醛能发生氧化反应、还原反应和缩聚反应
D．氨基酸能与盐酸和氢氧化钠溶液分别发生反应
解析：
醋酸铅是重金属盐，重金属盐能使蛋白质变性，A项正确；油脂是高级脂肪酸的甘油酯，在酸性和碱性条件下都可以水解，B项错误；甲醛中的醛基易被氧化为羧基，甲醛可以被氢气还原为甲醇，也能在一定条件下与苯酚发生缩聚反应，C项正确；氨基酸中氨基显碱性，可以与盐酸发生反应，羧基显酸性，可以和氢氧化钠溶液发生反应，D项正确。
答案：
B
10．（2018·上海金山区模拟）聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。
下列有关说法不正确的是（ ）
A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
B．B中含有羧基和羟基两种官能团，能发生消去反应和酯化反应
C．1molM与热的烧碱溶液反应，可消耗2nmolNaOH
D．A、B、C各1mol分别与金属钠反应，放出气体的物质的量之比为1∶2∶2
解析：
有机物M经过稀硫酸水解，得到
，M、A均含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，A正确；B中含有羧基和羟基，可以发生消去反应和酯化反应，B正确；M中含有2n个酯基，1molM有2nmol酯基，所以需要消耗2nmolNaOH，C正确；1molA、B、C分别含有nmol、2mol、2mol羟基，所以生成氢气物质的量比为n∶2∶2，D错误。
答案：
D
二、非选择题
11．（2018·文登二模）下列为合成聚合物F的路线图：
请根据以上信息，回答下列问题：
（1）A中含有的官能团名称是____________（不考虑苯环，下同），C的系统命名为____________。
（2）B＋D→E的反应类型是____________，检验B中所含官能团所用的试剂有____________。
（3）C生成D的反应化学方程式为_________________________，
如果C与NaOH的醇溶液反应，则生成的有机物的结构简式为____________________________________。
（4）G物质的相对分子质量比
的相对分子质量大2，则符合下列条件的G的同分异构体有____________种。
①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基
②遇氯化铁溶液变紫色
解析：
（1）A为
，其所含官能团有碳碳双键和醛基；由F的结构简式可知，C3H6为丙烯，其与溴发生加成反应生成的C为1,2 二溴丙烷。
（2）B与D在浓硫酸作用下发生酯化反应，生成的E为
，B中含有的官能团为羧基和碳碳双键，用碳酸氢钠溶液检验羧基，用溴水检验碳碳双键。
（3）C为1,2 二溴丙烷，其水解反应的化学方程式为CH3CHBrCH2Br＋2NaOH
CH3CH（OH）CH2OH＋2NaBr；C与氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成丙炔。
（4）G物质的相对分子质量比
的相对分子质量大2，比
多2个氢原子，其同分异构体具备①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基；②遇氯化铁溶液变紫色，说明含有乙基和酚羟基，有邻位、间位、对位3种同分异构体。
答案：
（1）碳碳双键、醛基 1,2 二溴丙烷
（2）取代反应（或酯化反应） 碳酸氢钠溶液（或碳酸钠溶液）、溴水
（3）CH3CHBrCH2Br＋2NaOH
CH3CH（OH）CH2OH＋2NaBr CH3C≡CH
（4）3
12．（2018·辽宁大连检测）口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子、电器等领域的高分子化合物I的合成路线如下：
已知：
①R—CH2—CH===CH2
R—CHCl—CH===CH2
②R—CH2—CH===CH2
R—CH2CH2CH2CHO
（1）A的结构简式是____________，A→B的反应类型是____________，D中官能团的名称是____________。
（2）写出E→F的反应方程式：
_____________________________。
（3）H的分子式为C8H6O4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯代物只有一种，写出E＋H→I的反应方程式：
____________________。
（4）H的同分异构体有多种，写出其中能满足：
①能发生银镜反应，②能与碳酸氢钠溶液反应，③核磁共振氢谱有四种峰，三个条件的芳香类同分异构体的结构简式：
_______________________________。
（5）关于G的说法中正确的是________（填字母）。
a．1molG可与2molNaHCO3反应
b．G可发生消去反应
c．1molG可与2molH2发生加成反应
解析：
（1）由E物质的分子式及发生的反应可推知E为二元醇，C到D发生已知②反应，则A中有3个碳原子，由已知①知A→B发生取代反应，则A的结构简式是CH2===CH—CH3，B到C发生水解反应，C中有羟基，由已知②知D中还有醛基，所以D中含有羟基、醛基。
（2）由A的结构简式推知E为1,4 丁二醇，与氧气发生催化氧化反应生成1,4 丁二醛，化学方程式为HOCH2CH2CH2CH2OH＋O2
OHCCH2CH2CHO＋2H2O。
（3）由已知信息可推知H中含苯环，且有2个羧基，处于对位，所以H为对苯二甲酸，E与H发生缩聚反应，化学方程式为
（4）能发生银镜反应，说明分子中有醛基；能与碳酸氢钠溶液反应，说明分子中有羧基；核磁共振氢谱有四种峰，说明有4种等效氢，因此该分子中有2个对位取代基，其结构简式为
。
（5）G为HOOC—CH2—CH2—COOH,1molG可与2molNaHCO3反应，a正确；G不可发生消去反应，b错误；羧基不与氢气发生加成反应，c错误。
答案：
（1）CH3—CH===CH2 取代反应 羟基、醛基
（2）HOCH2CH2CH2CH2OH＋O2
OHCCH2CH2CHO＋2H2O
13．（2017·高考全国卷Ⅱ）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：
已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1molNaOH或2molNa反应。
回答下列问题：
（1）A的结构简式为________________。
（2）B的化学名称为________________。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为______________________。
（4）由E生成F的反应类型为________________。
（5）G的分子式为________________。
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，L共有________种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为________________、________________。
解析：
A的化学式为C2H4O，其核磁共振氢谱为单峰，则A为
；B的化学式为C3H8O，核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1，则B的结构简式为CH3CH（OH）CH3；D的化学式为C7H8O2，其苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1molNaOH或2molNa反应，则苯环上有酚羟基和—CH2OH，且为对位结构，则D的结构简式为
；
（1）A的结构简式为
；
（2）B的结构简式为CH3CH（OH）CH3，其化学名称为2 丙醇；
（3）HOCH2CH2OCH（CH3）2和
发生反应生成E的化学方程式为
（5）有机物G的分子式为C18H31NO4；
（6）L是
的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，说明L的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基，当二个酚羟基在邻位时，苯环上甲基的位置有2种，当二个酚羟基在间位时，苯环上甲基的位置有3种，当二个酚羟基在对位时，苯环上甲基的位置有1种，只满足条件的L共有6种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为
。
答案：
（1）
（2）2 丙醇
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