酯化反应方程式书写专题练习2docx.docx
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酯化反应方程式书写专题练习2docx
四、二元梭酸与二元醇酯化：
1、乙二酸与乙二醇酯化
（1）、生成简单链酯（1:
1）（乙二酸乙二醇链酯）
（2）、生成简单环酯（1：
1）（乙二酸乙二醇环酯）
（3）生成简单链酯（1：
2）（乙二酸二乙二醇链酯）
（4）生成简单链酯（2：
1）（二乙二酸乙二醇链酯）
（5）生成聚酯（1：
1）（聚酯纤维）
3、对-苯二甲酸与乙二醇酯化（生成涤纶树脂）
五、羟基梭酸的酯化（以a.羟基丙酸也叫“乳酸”为例）
1、分子内酯化（生成内酯）
2、分子间酯化（1+1）生成链酯
3、分子间酯化（1+1）生成环酯
4、分子间酯化（2+2）生成链酯
5、分子间酯化（2+2）生成环酯
6、分子间酯化（1：
1）生成聚酯（聚乳酸塑料一一在土壤中可自动降解）
一、一元梭酸与二元醇的酯化
1、乙酸与乙二醇酯化：
2、硝酸与乙二醇酯化：
二、二元梭酸与一元醇的酯化
1、乙二酸与乙醇酯化：
（完全酯化）
（不完全酯化）
2、对-苯二甲酸与乙醇酯化：
（完全酯化）
（不完全酯化）
3、己二酸与己醇酯化：
（完全酯化）
（不完全酯化）
三、一元梭酸与多元醇酯化：
1、硬脂酸与丙三醇酯化：
2、软脂酸与丙三醇酯化：
3、油酸与丙二醇酯化：
4、硝酸与丙三醇酯化:
6、阿斯匹林的一种同分异构体结构简式为:
ch3coo^Q>-cooh
则Imol该有机物和足量的
NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为（）
A.lmolB.2molC.3molD.4mol
7、物质组成为C3H6O2的有机物，能与锌反应，由此可知不与它发生反应的物质是（）
A.氢氧化钠溶液B.苯酚钠C.甲醇D.食盐
8、氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下:
沥。
＞试;！
16矗备（A）燃0危Eg+h"B）CiHsOH+H
反应③
反应④
Cl
酯交换反应）反应⑥h口）酸化或成盐反应,
（GH小NC任CHQH+ITFe+HCl或催化剂+H2'口试剂⑦
反应编号
①
②
③
④
⑥
反应名称
压N^^^COOCHQH2N（C归5»HC1（氯普鲁卡因盐酸盐）
C1
请把相应反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下：
氧化、还原、硝化、磺化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解
9、从某些植物树叶中提取的挥发油含有下列主要成分:
（1）写出A物质可能发生的反应类型（至少三种）。
（2）1molB与漠水充分反应，需消耗mol单质漠。
（3）写出C在一定条件下与足量H2反应的化学方程式。
（4）已知RCH=CHRZ耍-RCOOH+R'COOH。
写出C在强氧化剂条件下生成的有机化合物
的结构简式o
（5）写出A与B在一定条件下，生成的一种高分子化合物的化学方程式
《梭酸酯》综合练习
班级姓名学号
0H
1、某有机物的结构简式为H°jC>CHCH2C00H,它可以发生的反应类型有：
（a）取代（b）
加成（C）消去（d）酯化（e）水解（f）中和（g）缩聚（h）加聚其中正确的组合有
（）
A.（a）（c）（d）（f）
B.（b）（e）（f）（h）
C.（a）（b）（c）（d）（f）
D.除（e）（h）外
由漠乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是（
）
A.取代、加成、水解
B.消去、加成、
取代
C.水解、消去、加成
D.消去、水解、
取代
硅橡胶的主要成分如图所示，
ch3
CH3
ch3
一Si―0—Si0-
——Si—0
ch3
CH3
ch3
ci—
1
—Si——CI
是由二氯二甲基硅烷
。
电经两种反应制成的，这两种反应是（）
A.消去、加聚
B.水解、缩聚
C.氧化、缩聚
D.水解、加聚
4、有机化合物I转化为II的反应类型是（）
（I）⑴
A.氧化反应B.加成反应C.取代反应D.水解反应
5、某有机物，当它含有下列的一种官能团时，既能发生取代反应，氧化反应，酯化反应，又能发
生消去反应的是（）
A.-COOHB.>C=0C.-OHD.-CHO
试回答：
（1）A转化为B、C时，涉及到的有机反应类型有:
（2）E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能跟金属钠反应放出氢气，而
Q不能。
Q、R的结构简式分别为：
Q、Ro
（3）气体X的化学式为D的结构简式为;
（4）A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为13、分子式为C12H,402的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。
为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线。
试回答下列问题：
（1）若A物质与用发生加成反应，产物的名称为:
C物质中含有的官能团名称是;
（2）合成路线中反应③所属反应类型名称为;
（3）反应④的化学方程式为;
（4）按要求写出E的一种同分异构体的结构简式。
要求：
①属于芳香族化合物。
②遇浓浪水能产生白色沉淀。
。
10、机物A（C6H8O4）为食品包装纸的常用防腐剂。
A可以使漠水褪色。
A难溶于水，但在酸性条件下可发生水解反应，得到B（C4H4O4）和甲醇。
通常状况下B为无色晶体，能与氢氧化钠溶液发生反应。
（1）A可以发生的反应有（选填序号）。
1加成反应②酯化反应③加聚反应④氧化反应
（2）B分子所含官能团的名称是、o
（3）B分子中没有支链，其结构简式是，B的具有相同官能团的同分异构体的结构简式是。
（4）由B制取A的化学方程式是o
11、龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图所示（中间产物E给出两条合成路线）。
ch2=ch-ch=ch2旦囚源:
剂Ancch2ch=chch2cn
0寸催化剂
O晶R3露早些回冬NC（CH2）4CN扁甲
域-定条件
OO
4^-（ch2）4-Xnh-（ch2）6-nh^
尼龙-66
完成下列填空：
（1）写出反应类型：
反应②反应③
（2）写出化合物D的结构简式：
（3）写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式：
（4）写出反应①的化学方程式:
（5）下列化合物中能与E发生化学反应的是。
a.NaOHb.Na2CO3c.NaCld.HC1
（6）用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法（原料任选）：
12、A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。
已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应。
（3）写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式（苯环上有两个取代基，在对位且属于酯类）
请回答下列问题：
（1）根据系统命名法，化合物A的名称是o
（2）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式
（3）Fi的结构简式是o
Fi和F2互为o
（4）二烯姓的通式是o
17、对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用做防腐剂，对酵母和霉菌具有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化作用下进行酯化反应而制得。
以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：
已知以下信息：
1通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成寇基;
2D可与银氨溶液反应生成银镜；
14、已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示:
请回答下列问题：
（1）写出有机物F的两种结构简式,
（2）指出①②的反应类型：
©;
（2）；
（3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式
（4）写出发生下列转化的化学方程式：
CTD
DTE
15、下面是一个合成反应的流程图。
A~G均为有机物，反应中产生的无机物均省略，每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。
根据图填空：
CH3
6¥砰回滁回M回］。
。
CHs二:
普农七cJCHjCHzOC—C士
CH皿奸回一g—回^回-
（1）写出D的分子式G的结构简式
（2）写出下列化学反应方程式并注明反应类型
反应②0
反应⑤,O
反应⑥。
19、芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是
ch3
ch3
A经①、②两步反应得C、D和E。
B经①、②两步反应得E、F和H。
上述反应过程、产物性
（1）写出E的结构简式。
（2）A有2种可能的结构，写出相应的结构简式o
（3）F和小粒金属钠反应的化学方程式是,实验现象是,反应类型是。
（4）写出F在浓H2SO4作用下在170°C发生反应的化学方程式：
实验现象是,反应类型是。
（5）写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式,实验现象
是，反应类型是o
（6）在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是。
3F的核磁共振氢谱表明其有两个不同化学环境的氢，且峰面积比为1：
1。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为;
⑵由B生成C的化学反应方程式为;该反应的类型为；
（3）D的结构简式为;
（4）F的分子式为;
⑸G的结构简式为;
（6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种，其中核磁共振氢谱有三种不
同化学环境的氢，且峰面积比为2：
2：
1的是（写结构简式）。
18、化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：
门知.R—CH=CH2——aR-CH2CH2OH（B2H6^J乙硼烷）
（ii）H2O2/OH-
回答下列问题：
（1）11.2L（标准状况）的姓A在氧气中充分燃烧可以产生88gCO2和45gH2-O。
A的分子
式
（2）B和C均为一氯代姓，它们的名称（系统命名）分别为
（3）在催化剂存在下1molF与2mol品反应，生成3—苯基一1一丙醇。
F的结构简式是
（4）反应①的反应类型是;
（5）反应②的化学方程式为
（6）写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：
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