第一章热力学第一定律.docx

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第一章热力学第一定律

 

第二章热力学第二定律

 

一、单选题

 

1)理想气体绝热向真空膨胀,则()

A.

S

=0

,W

H

=0

,U

=0C.

G

=0

,H

=0D.

U

=0

,G

=0

=0B.

 

2)对于孤立体系中发生的实际过程,下式中不正确的是()

 

A.W=0B.Q=0C.S>0D.H=0

 

3)理想气体经可逆与不可逆两种绝热过程,则()

 

A.可以从同一始态出发达到同一终态。

 

B.不可以达到同一终态。

 

C.不能确定以上A、B中哪一种正确。

 

D.可以达到同一终态,视绝热膨胀还是绝热压缩而定。

 

4)求任一不可逆绝热过程的熵变S,可以通过以下哪个途径求得?

()

 

A.始终态相同的可逆绝热过程。

 

B.始终态相同的可逆恒温过程。

 

C.始终态相同的可逆非绝热过程。

 

D.B和C均可。

 

5)在绝热恒容的系统中,H2和Cl2反应化合成HCl。

在此过程中下列各状态函数的变化值哪个为零?

()

 

A.rHmB.rUmC.rSmD.rGm

 

6)将氧气分装在同一气缸的两个气室内,其中左气室内氧气状态为

3

p1=101.3kPa,V1=2dm,T1=273.2K;右气室内状态为

3

p2=101.3kPa,V2=1dm,T2=273.2K;现将气室中间的隔板抽掉,使两部分气体充分混合。

此过程中氧气的熵变为:

()

A.S>0B.S<0C.S=0D.都不一定

 

7)1mol理想气体向真空膨胀,若其体积增加到原来的10倍,则体系、环境和孤立体系的熵变分别为:

()

 

A.19.14J·K-1

-19.14J·K-1,0

B.-19.14J

·K-1,19.14J·K-1,0

C.19.14J·K-1

0,0.1914J·K-1

D.0,0,0

 

8)1molAg(s)在等容下由273.2K加热到303.2K。

已知在该温度区间内Ag(s)的Cv,m=24.48J·K-1·mol-1则其熵变为:

()

A.2.531J·K-1B.5.622J·K-1C.25.31J·K-1D.56.22J·K-1

 

9)理想气体的物质的量为n,从始态A(p1,V1,T1)变到状态B(p2,V2,T2),其熵变的计算公式可用:

()

 

A.

S

nRp2

/

p1

)+

B.

S

nRp1

/

p2-

=ln(

=ln(

 

C.

S=nR

V2

V1

)+

D.

S=nR

V2

/

V1

ln(

/

ln(

 

10)理想气体经历等温可逆过程,其熵变的计算公式是:

()

A.

S

=

nRT

p1

/

p2

S=nRT

V2

/

V1

ln(

)B.

ln(

C.S=nRln(p2/p1)D.S=nRln(V2/V1)

 

11)固体碘化银(AgI)有α和β两种晶型,这两种晶型的平衡转化温度为

 

419.7K,由α型转化为β型时,转化热等于6462J·mol-1,由α型转化为β型

时的熵变S应为:

()

 

A.44.1JB.15.4JC.

-44.1JD.

-15.4J

 

12)298K,p下,双原子理想气体的体积V1=48.91dm3,经等温自由膨胀到2V1,其过程的S为:

()

 

A.11.53J·K-1B.5.765J·K-1C.23.06J·K-1D.0

 

13)在标准压力下,90℃的液态水气化为90℃的水蒸汽,体系的熵变为:

()

 

A.S体>0B.S体<0C.S体=0D.难以确定

 

14)在101.325kPa下,385K的水变为同温下的水蒸汽。

对于该变化过程,下列各式中哪个正确:

()

 

A.S体+S环>0B.

 

C.S体+S环=0D.

S体+S环<0

 

S体+S环的值无法确定

 

15)在标准压力p和268.15K时,冰变为水,体系的熵变S体应:

()

 

A.大于零B.小于零C.等于零D.无法确定

 

16)1mol理想气体从

p1

V1

T1分别经:

(1)

绝热可逆膨胀到

p2

V2

T2;

(2)

绝热

恒外压下膨胀到p2′,V2′,T2′,若p2

=p2′则:

()

A.

T2′

=

T2V2′

=

V2

S2′

=

S2

B.

T2′

>

T2

V2′

<

V2

S2′

<

S2

C.T2′>T2,V2′>V2,

S2′>S2D.T2′

V2′

 

17)理想气体在恒温条件下,经恒外压压缩至某一压力,此变化中体系的熵变S体及环境的熵变S环应为:

()

 

A.S体>0,

S环<0

B.

S体<0,

S环>0

C.S体>0,

S环=0

D.

S体<0,

S环=0

 

18)理想气体在绝热条件下,经恒外压压缩至稳定,此变化中的体系熵变S体及环境熵S环应为:

()

 

A.S体>0,

S环<0

B.

S体<0,

S环

>0

C.S体>0,

S环=0

D.

S体<0,

S环=0

 

19)在101.3kPa下,110℃的水变为110℃水蒸气,吸热Qp,在该相变过程中下列哪个关系式不成立?

()

 

A.S体>0B.S环不确定C.S体+S环>0D.G体<0

 

20)一个由气相变为凝聚相的化学反应在恒温恒容下自发进行,问下列各组答案中哪一个是正确的:

()

 

A.S体>0,

S环<0B.

S体

<0,

S环>0

 

C.S体

<0,

S环

=0D.

S体

>0,

S环

=0

 

21)1mol范德华气体从T1、V1绝热自由膨胀至T2、V2,设容热容CV为常数,则过程的熵变为:

()

A.

S

=

CV

T2

/

T1

B.

S

nR

V2

bV1

b

ln(

=ln[(

-)/(

-)]

C.

S

=

CV

T2

/

T1

)+

nR

ln[(

V2

bV1

b

S=0

ln(

-)/(-

)]D.

 

22)263K的过冷水凝结成263K的冰,则:

()

 

A.S<0B.S>0C.S=0D.无法确定

 

23)理想气体由同一始态出发,分别经

(1)绝热可逆膨胀;

(2)多方过程膨胀,达到同一体积V2,则过程

(1)的熵变S

(1)和过程

(2)的熵变S

(2)之间的关系是:

()

 

A.S

(1)S

(2)B.SS

(2)C.SS

(2)D.两者无确定关系

 

24)从多孔硅胶的强烈吸水性能说明在多孔硅胶吸水过程中,自由水分子与吸附在硅胶表面的水分子比较,两者化学势的高低如何?

()

 

A.前者高B.前者低C.相等D.不可比较

 

25)一绝热容器分成两部分,分别置入同温同压的1molO2和3molN2(均为理想气

体),抽去隔板使两气体混合达到平衡,则终态与始态热力学概率之比(Ω2/Ω1)

为:

()

 

A.exp(13.5×1023)B.exp(27.0×1023)C.exp(54.0×1023)D.exp(6.75×1023)

 

26)在300℃时,2mol某理想气体的吉布斯自由能G与赫姆霍兹自由能F的差值为:

()

 

A.G-F=1.247kJB.G-F=2.494kJC.G-F=4.988kJD.G-F=9.977kJ

 

27)理想气体从状态I经自由膨胀到状态II,可用哪个热力学判据来判断该过程的自发性?

()

 

A.HB.GC.S隔离D.U

 

理想气体从状态

p1

V1T等温膨胀到p2V2

T,此过程的

F与G的关系为

28)

()

A.

F>GB.F<

GC.

F=GD.无确定关系

 

29)在一简单的(单组分,单相,各向同性)封闭体系中,恒压只做膨胀功的条件下,吉布斯自由能值随自由能如何变化?

()

G

Tp

>0B.

G

Tp

<0C.

G

Tp

=0D.

视具体体系而定

A./

/

/

 

30)在标准压力p下,383.15K的水变为同温下的蒸汽,吸热Qp。

对于该相变过程,以下哪个关系式不能成立?

()

 

A.

G<0B.H=Qp

C.

Sise

<0D.

Sise

>0

31)

某气体的状态方程为

p

Vn

b

RT

式中b为常数,n为物质的量。

若该

[(

/)-

]=

经一等温过程,压力自

p1变至p2,则下列状态函数的变化,何者为零?

()

 

A.UB.HC.SD.G

 

32)下列四个关系式中哪一个不是麦克斯韦关系式?

()

A.

T

V

S

=

VSpB.

TpS

=

VSp

/

/

/

/

C.

SVT

=

pTVD.

SpT

=

VTp

/

/

/)

/

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