第一章热力学第一定律.docx
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第一章热力学第一定律
第二章热力学第二定律
一、单选题
1)理想气体绝热向真空膨胀,则()
A.
S
=0
,W
H
=0
,U
=0C.
G
=0
,H
=0D.
U
=0
,G
=0
=0B.
2)对于孤立体系中发生的实际过程,下式中不正确的是()
A.W=0B.Q=0C.S>0D.H=0
3)理想气体经可逆与不可逆两种绝热过程,则()
A.可以从同一始态出发达到同一终态。
B.不可以达到同一终态。
C.不能确定以上A、B中哪一种正确。
D.可以达到同一终态,视绝热膨胀还是绝热压缩而定。
4)求任一不可逆绝热过程的熵变S,可以通过以下哪个途径求得?
()
A.始终态相同的可逆绝热过程。
B.始终态相同的可逆恒温过程。
C.始终态相同的可逆非绝热过程。
D.B和C均可。
5)在绝热恒容的系统中,H2和Cl2反应化合成HCl。
在此过程中下列各状态函数的变化值哪个为零?
()
A.rHmB.rUmC.rSmD.rGm
6)将氧气分装在同一气缸的两个气室内,其中左气室内氧气状态为
3
p1=101.3kPa,V1=2dm,T1=273.2K;右气室内状态为
3
p2=101.3kPa,V2=1dm,T2=273.2K;现将气室中间的隔板抽掉,使两部分气体充分混合。
此过程中氧气的熵变为:
()
A.S>0B.S<0C.S=0D.都不一定
7)1mol理想气体向真空膨胀,若其体积增加到原来的10倍,则体系、环境和孤立体系的熵变分别为:
()
A.19.14J·K-1
-19.14J·K-1,0
B.-19.14J
·K-1,19.14J·K-1,0
C.19.14J·K-1
0,0.1914J·K-1
D.0,0,0
8)1molAg(s)在等容下由273.2K加热到303.2K。
已知在该温度区间内Ag(s)的Cv,m=24.48J·K-1·mol-1则其熵变为:
()
A.2.531J·K-1B.5.622J·K-1C.25.31J·K-1D.56.22J·K-1
9)理想气体的物质的量为n,从始态A(p1,V1,T1)变到状态B(p2,V2,T2),其熵变的计算公式可用:
()
A.
S
nRp2
/
p1
)+
B.
S
nRp1
/
p2-
=ln(
=ln(
)
C.
S=nR
V2
V1
)+
D.
S=nR
V2
/
V1
)
-
ln(
/
ln(
10)理想气体经历等温可逆过程,其熵变的计算公式是:
()
A.
S
=
nRT
p1
/
p2
S=nRT
V2
/
V1
ln(
)B.
ln(
)
C.S=nRln(p2/p1)D.S=nRln(V2/V1)
11)固体碘化银(AgI)有α和β两种晶型,这两种晶型的平衡转化温度为
419.7K,由α型转化为β型时,转化热等于6462J·mol-1,由α型转化为β型
时的熵变S应为:
()
A.44.1JB.15.4JC.
-44.1JD.
-15.4J
12)298K,p下,双原子理想气体的体积V1=48.91dm3,经等温自由膨胀到2V1,其过程的S为:
()
A.11.53J·K-1B.5.765J·K-1C.23.06J·K-1D.0
13)在标准压力下,90℃的液态水气化为90℃的水蒸汽,体系的熵变为:
()
A.S体>0B.S体<0C.S体=0D.难以确定
14)在101.325kPa下,385K的水变为同温下的水蒸汽。
对于该变化过程,下列各式中哪个正确:
()
A.S体+S环>0B.
C.S体+S环=0D.
S体+S环<0
S体+S环的值无法确定
15)在标准压力p和268.15K时,冰变为水,体系的熵变S体应:
()
A.大于零B.小于零C.等于零D.无法确定
16)1mol理想气体从
p1
V1
T1分别经:
(1)
绝热可逆膨胀到
p2
V2
T2;
(2)
绝热
恒外压下膨胀到p2′,V2′,T2′,若p2
=p2′则:
()
A.
T2′
=
T2V2′
=
V2
S2′
=
S2
B.
T2′
>
T2
V2′
<
V2
S2′
<
S2
C.T2′>T2,V2′>V2,
S2′>S2D.T2′V2′
17)理想气体在恒温条件下,经恒外压压缩至某一压力,此变化中体系的熵变S体及环境的熵变S环应为:
()
A.S体>0,
S环<0
B.
S体<0,
S环>0
C.S体>0,
S环=0
D.
S体<0,
S环=0
18)理想气体在绝热条件下,经恒外压压缩至稳定,此变化中的体系熵变S体及环境熵S环应为:
()
A.S体>0,
S环<0
B.
S体<0,
S环
>0
C.S体>0,
S环=0
D.
S体<0,
S环=0
19)在101.3kPa下,110℃的水变为110℃水蒸气,吸热Qp,在该相变过程中下列哪个关系式不成立?
()
A.S体>0B.S环不确定C.S体+S环>0D.G体<0
20)一个由气相变为凝聚相的化学反应在恒温恒容下自发进行,问下列各组答案中哪一个是正确的:
()
A.S体>0,
S环<0B.
S体
<0,
S环>0
C.S体
<0,
S环
=0D.
S体
>0,
S环
=0
21)1mol范德华气体从T1、V1绝热自由膨胀至T2、V2,设容热容CV为常数,则过程的熵变为:
()
A.
S
=
CV
T2
/
T1
)
B.
S
nR
V2
bV1
b
ln(
=ln[(
-)/(
-)]
C.
S
=
CV
T2
/
T1
)+
nR
ln[(
V2
bV1
b
S=0
ln(
-)/(-
)]D.
22)263K的过冷水凝结成263K的冰,则:
()
A.S<0B.S>0C.S=0D.无法确定
23)理想气体由同一始态出发,分别经
(1)绝热可逆膨胀;
(2)多方过程膨胀,达到同一体积V2,则过程
(1)的熵变S
(1)和过程
(2)的熵变S
(2)之间的关系是:
()
A.S
(1)S
(2)B.SS
(2)C.SS
(2)D.两者无确定关系
24)从多孔硅胶的强烈吸水性能说明在多孔硅胶吸水过程中,自由水分子与吸附在硅胶表面的水分子比较,两者化学势的高低如何?
()
A.前者高B.前者低C.相等D.不可比较
25)一绝热容器分成两部分,分别置入同温同压的1molO2和3molN2(均为理想气
体),抽去隔板使两气体混合达到平衡,则终态与始态热力学概率之比(Ω2/Ω1)
为:
()
A.exp(13.5×1023)B.exp(27.0×1023)C.exp(54.0×1023)D.exp(6.75×1023)
26)在300℃时,2mol某理想气体的吉布斯自由能G与赫姆霍兹自由能F的差值为:
()
A.G-F=1.247kJB.G-F=2.494kJC.G-F=4.988kJD.G-F=9.977kJ
27)理想气体从状态I经自由膨胀到状态II,可用哪个热力学判据来判断该过程的自发性?
()
A.HB.GC.S隔离D.U
理想气体从状态
p1
V1T等温膨胀到p2V2
T,此过程的
F与G的关系为
28)
()
A.
F>GB.F<
GC.
F=GD.无确定关系
29)在一简单的(单组分,单相,各向同性)封闭体系中,恒压只做膨胀功的条件下,吉布斯自由能值随自由能如何变化?
()
G
Tp
>0B.
G
Tp
<0C.
G
Tp
=0D.
视具体体系而定
A./
)
/
)
/
)
30)在标准压力p下,383.15K的水变为同温下的蒸汽,吸热Qp。
对于该相变过程,以下哪个关系式不能成立?
()
A.
G<0B.H=Qp
C.
Sise
<0D.
Sise
>0
31)
某气体的状态方程为
p
Vn
b
RT
式中b为常数,n为物质的量。
若该
[(
/)-
]=
经一等温过程,压力自
p1变至p2,则下列状态函数的变化,何者为零?
()
A.UB.HC.SD.G
32)下列四个关系式中哪一个不是麦克斯韦关系式?
()
A.
T
V
S
=
VSpB.
TpS
=
VSp
/
)
/
)
/
)
/
)
C.
SVT
=
pTVD.
SpT
=
VTp
/
)
/
)
/)
/
)