A:
0.0010B:
0.0012C:
0.0015D:
0.0016
28用苯甲酸对自动量热仪的准确度进行测定,结果的平均值与标准热值相差应不超过(C)。
A:
36J/gB:
40J/gC:
50J/gD:
60J/g
29检验自动取样装置采取煤样的代表性,是检验该装置采样是否存在(C)。
A:
操作偏差B:
偶然偏差C:
系统偏差D:
过失偏差
30在实际工作中规定不需要每批都化验的项目是(A、C)。
A:
灰熔点B:
挥发分C:
元素分析D:
发热量
31在煤碳的煤种中最易氧化变质的是(B)。
A:
贫煤B:
褐煤C:
无烟煤D:
贫瘦煤
32煤的干燥基高位发热量测定值在不同的实验室的允许差为(D)。
A:
120J/gB:
150J/gC:
200J/gD:
300J/g
33煤中灰熔融性指标FT的重复性为(A)。
A:
40℃B:
50℃C:
60℃D:
80℃
34热量计的主要组件不包括(B、D)。
A:
氧弹B:
充氧压力表C:
内筒D:
点火丝
35标准煤样给出的数值属于(C)。
A:
理论真值B:
约定真值C:
相对真值D:
平均值
36下列数据均保留二位有效数字,修约结果错误的是(A、C)。
A:
1.25→1.3B:
1.35→1.4C:
1.454→1.4D:
1.7456→1.7
37在煤堆上采样,应除去表层煤(A)。
A:
0.2mB:
0.3mC:
0.4mD:
0.5m
38计算煤样挥发分时,应从测试结果中减去(C)才是空干基挥发分。
A:
全水分B:
外在水分C:
内水分D:
结晶水分
39在测定煤样灰分时,每次进行检查性灼烧的时间为(C)。
A:
10minB:
15minC:
20minD:
30min
40在火车顶部采样,当煤量大于500t时,对原煤和筛选煤要按(B)采样。
A:
五点循环法B:
斜线三点法C:
三点循环法D:
斜线五点法
二、判断题(正确的请在括号内打"√",错误的打"×",)
(×)1.我国煤炭产品按其用途、加工方法和技术要求划分为三大类,28个品种。
(×)2.随着煤的变质程度不同,煤的元素组成相应发生变化,煤的变质程度越高,煤中氢含量就越高。
(√)3.煤炭的不均匀度主要取决于煤本身的变异性。
(√)4.烟煤中变质程度最高的是贫煤,变质程度最低的是长焰煤。
(×)5.煤炭质量验收中,采样基数为买受方收到的、出卖方发给的、一次抵达的整批煤量。
(×)6.质量指标允许差是指被检验单位对一批煤的的某一质量指标的报告值和检验单位对同一批煤的同一质量指标的检验值的差值。
(×)7.哈氏可磨性指数的测定结果报告值应保留到小数点后1位。
(√)8.GB/T18666-2002商品煤质量抽查方法中规定,采样地点在特殊情况下,可从煤堆上分层采取,也可从高度小于2m的煤堆上直接采取。
(×)9.在火车顶部采取原煤和筛选煤,进行商品煤质量抽查时,抽查煤样和非抽查煤样的子样应分布在相同的对角线或垂直平分线上。
(×)10.GB/T18666-2002中规定,除冶炼用精煤外,其他煤全硫‹1.00%允许差为-0.17St,d。
(√)11.凡需根据水分测定结果进行校正和基准换算的分析试验,应同时测定水分.如不能同时进行,前后测定时间最多不应超过4天。
(×)12.DL/T567.1-2007《火力发电厂燃料试验方法》中规定:
称取试样时,应先将其充分混匀,再行称取,对于重油应先将其在30℃~40℃下进行预热,待充分混匀后称取。
(√)13.试验用干燥箱、高温炉都应定期进行温场效验,以确定恒温区域。
(√)14.天平室天平应避免阳光直接照射,室内温度和湿度尽可能保持稳定(以室温15℃~30℃范围内,湿度为85%以下为宜)。
(√)15.发热量测热室要求室温尽量保持恒定,每次测定时室温变化以不超过1℃为宜。
(×)16.DL/T520-2007《火力发电厂入厂煤检测实验室技术导则》中规定:
制样时应将采到的煤样于5h内制备出分析用煤样、存查煤样,并将分析煤样及时交给化验室;对于全水分煤样,应尽快制备并立刻送往化验室进行化验。
(√)17.锅炉设计煤质指标中.挥发分以干燥无灰基表示,其他指标均应以收到基表示。
(×)18.发热量高的煤,在存放过程中最易产生自燃。
(√)19.将煤堆压实,有助于减缓煤的氧化速度,从而降低煤的自然损耗。
(√)20.在相同条件下,煤的堆密度以无烟煤最大,褐煤最小。
(×)21.入厂煤量验收时,使用动态轨道衡比静态轨道衡计量误差更小。
(√)22.用极差来表示测定精密度时,优点是简单,但它与其他测定值均无关,不能真正客观反映一组测定值的精密度情况。
(×)23.电厂对外排放的气体污染物为三氧化硫。
(√)24.有效数字的位数是根据测定方法和选用仪器的精密度确定的。
(×)25.在使用移液管时,注意管尖最后留有的少量溶液要吹入接收器。
(√)26.标准偏差(标准差)是表示精密度的最好方法,它的大小与全部测定值均有关。
(√)27.F检验法可用于比较不同条件下所测定的2组数据是否具有相同的精密度。
(√)28.t检验法通常用于对被检测体系平均值与真值的比较。
(√)29.Grubbs法既可用于多组测定均值的一致性检验及剔除离群均值,也可用于一组测定值的一致性检验及剔除离群均值。
(√)30.商品煤质量抽查方法中冶炼用精煤,是以全水分、干基灰分和干基全硫作为质量评定指标。
(√)31.DL/T569-2007中规定,汽车及船舶运输煤样的人工采样铲的开口宽度应不小于被采煤的标称最大粒度的3倍且不小于30mm,其容量应至少能容纳1个子样的质量,且不被煤样充满,煤样不会从器具中溢出或泄漏。
(×)32.对于每车装载量小于30吨的汽运原煤,每车应采的最少子样数目为1个。
(√)33.对于驳船运输的商品煤采样,干基灰分大于20%的原煤和筛选煤,到厂煤量少于1000吨时,可根据规定数目按比例递减,但最少不能少于40个子样数目。
(√)34.偏倚试验可以用灰分、水分或其他参数进行,但一般只用灰分和水分就足够。
(√)35.在所有采样、制样和化验方法中,误差总是存在的,同时用这样的方法得到的任一指定参数的试验结果也将偏离该参数的真值,一个单个结果对“真值”的绝对偏倚是不可能测定的,而只能对该试验结果的精密度做一估算。
(√)36.将煤样多次(3次以上)通过二分器,可以使煤样混合均匀。
(×)37.制样精密度应符合0.5A2要求。
(√)38.在火车上单独取全水分样时,当煤量小于1000吨时,至少应采取6个子样。
(√)39.在制样过程中,煤样破碎至粒度<6mm时,煤样的最小保留量为7.5kg。
(×)40.碎煤机转速越高,破碎出来的煤样粒度越小,煤样的水分损失越小。
三、简答题
1、什么叫制样?
答:
对所采集的具有代表性的原始煤样,按照标准规定的程序与要求,对其反复应用筛分、破碎、掺合、缩分操作,以逐步减小试样的粒度和减少试样的数量,使得最终所缩制出的试样能代表原始煤样的平均质量。
2、什么叫制样的精密度?
答、在制样过程中,偏差总是不可避免的。
但是这种偏差不允许超过一定限度,这就是制样的精密度。
3、制样产生偏差的主要原因是什么?
答、在制样过程中,由于外界物质的混入煤样或损失一部分煤样;在缩分时,保留的试样与舍弃部分的煤质有所差异,这样就导致了制样误差。
4、什么叫空气干燥煤样?
答:
煤样在空气中连续干燥,其质量变化不超过0.1%,则称为煤样处于空气干燥状态。
也就是说与空气湿度相平衡的煤样,就称为空气干燥煤样。
5、使用二分器应注意什么?
答:
对购置的二分器,要进行缩分精密度检验,合格者方可使用,必须对各种规格的二分器配套使用;使用二分器时,煤样还要加以适当掺合,均匀垂直地加入全部格槽中,以保证两侧煤样量一致;当操作时,适当控制加煤速度,以防堵煤;对水分过大的煤,不宜使用二分器。
6、如何正确应用槽式二分器缩分煤样?
答、使用槽式二分器时要遵循下列操作,才可得到满意的效果:
(1)用簸箕将煤样有规则地加入二分器中,并使之均匀分布在所有槽沟内。
(2)在向二分器加煤时,必须使煤样自由下落,切不可将簸箕口偏向一边而导致煤样偏流。
(3)要控制加煤速度,防止槽沟堵煤。
(4)当煤样需要多次通过二分器时,则每次要保留的煤样应交替地从二分器两边获得。
(5)缩分不同煤种时,缩分前应把二分器清除干净后才可进行。
(6)在使用二分器缩分煤样时,最好使用封闭式二分器,以减少水分损失和粉尘飞扬。
7、制备分析煤样时应注意哪些要求?
答:
制备分析煤样时,煤样应达到空气干燥状态;样品粒度为小于1mm方孔筛或小于3mm的圆孔筛,样品量为100g,先用磁铁将铁屑吸取,置于密封式制粉机中破碎1~2分钟,,取出置于空气中片刻,装入磨口玻璃瓶中,煤粉量不能超过瓶容积的3/4。
8、制样室必须具备哪些基本条件?
答、
(1)制样室应不受风、雨侵袭及外界尘土的影响,并装有排风扇等除尘设备。
制样室不应有热源并避免阳光直射。
(2)制样室通常为水泥地面,上铺有不小于6mm后的钢板,其面积按煤种及其数量而定,一般来说,钢板面积为12~16m2。
(3)制样室内应配备各种破碎设备、不同规格的试验筛、分样机械及工具等,还应配备磅秤、架盘天平、磁铁、煤样桶、各种筛子及清扫工具。
(4)制样室应设有专门的框架,做存放样品之用。
9、如何使用密封式制粉机?
答、首先应注意安全、防止研磨件打出机外,使用前应将研磨件清理干净,如生锈可用炉渣研磨几次,将铁锈除去。
使用制粉机时,煤样粒度应小于1mm或小于3mm(圆孔筛),煤样量不超过100g,研磨(1~2)min即可。
煤样粒度不能太粗,加样量也不能太大,否则制出的煤粉粒度达不到小于0.2mm的要求。
10、怎样制备测定全水分煤样?
此题是否按新国标答?
答、测定全水分煤样的制备可根据其水分含量多少按下列进行:
(1)对含水分少的煤样,将煤样直接破碎到规定粒度6mm以下,稍加掺合摊平后,用九点缩分出不少于0.5kg的煤样,立即装入密封容器中。
(2)对含水分较多的煤样,可用破碎机一次破碎到粒度小于13mm,并缩分出不小于2kg的煤样,立即装入密封的容器中。
(3)对于水分大而不能顺利通过破碎机的煤样,,应先将其中特大块煤选出,并破碎到粒度约为13mm以下,掺合后用九点法分出2kg,立即放入密封的容器中。
(4)不管是哪种煤样,都应做到制备要及时,缩分操作要迅速。
将制备好的全水分煤样贴好标签,称出质量后,连同记录迅速送化验室。
四、计算题
1.某火力发电厂用火车运来一批洗煤质量为1800t,车皮容量为60t,其中来煤标称最大粒度小于100mm,问至少需要采煤样多少千克?
答案:
解:
洗煤车皮数为
1800÷60=30(节)
因为是洗煤,每节皮车采1个子样,故应采子样数为
m=30×1=30(个)
其中来煤标称最大粒度小于100mm,按规定每个子样至少要4kg,故采的煤样量为
30×4=120(kg)
答:
至少需要采煤样120kg。
2.某火力发电厂燃煤由海运供应,为能获得有代表性的煤样,该厂在码头卸煤带式输送机上采煤样,输送机出力为1500t/h,海轮运煤量为30000t,平均分装在5个舱内,煤的最大粒度不超过100mm,采样时,每舱作为一采样单元,试计算组成总样的子样数,每舱所采取的煤样量和采样时间间隔。
答案:
解:
每舱装煤量为
30000÷5=6000(t)
每舱应采的最少子样数为
M=60×(6000/1000)1/2
=147(个)(式中的60为参比基数)
因每舱作为一个采样单元,故可采取5个总样,每个总样由147个子样组成,则每舱采取的煤样量为
4×147=588(kg)
采样时间间隔为
T=60×6000/(1500×147)
=1.6(min)
答:
组成总样的子样数,每舱所采取的煤样量和采样时间间隔各是147个,588kg和1.6min。
3.某电厂每日燃用3600t原煤,用容量为60t的火车车皮运到厂,为验收煤质,需要在火车上采样,设该煤种的筛上物累计质量百分率最接近5%的筛孔尺寸为50mm,该种煤的灰分为20%,试问从这批煤中应取多少个子样?
总样为多少千克?
若这批煤经皮带入炉燃烧,应取多少个子样?
作为入炉煤样的总样为多少千克?
答案:
解:
火车车皮数为
3600÷60=60(节)
由于原煤每车采3个子样,则共采子样数为
60×3=180(个)
因为最大粒度为50mm,所以每个子样最小质量为2kg,火车上应采的总样质量为
180×2=360(kg)
当其入炉时,以1000t作为1个分析化验单位,则本题应采子样数目为
m=n(M/1000)1/2=30×(3600/1000)1/2=57
总样量为
57×2=114(kg)
答:
在火车上采样,从这批煤中应取180个子样;总样为360kg。
若这批煤经皮带入炉燃烧,应取57个子样;作为入炉煤样的总样为114kg。
4.某火力发电厂从煤矿运来一批洗中煤,质量为800t,一批原煤,质量为200t,两者的车皮容量均是50t,试问应各采子样多少个?
若来煤标称最大粒度小于100mm,问洗中煤和原煤应各取煤样多少千克?
答案:
解:
洗中煤车皮数为
800÷50=16(节)
原煤车皮数为
200÷50=4(节)
按国标规定洗中煤每节车皮采1个子样,共采取16个子样;原煤的量不足300t,至少要采18个子样。
已知来煤标称最大粒度小于100mm,子样平均质量为4kg,故洗中煤煤样量为
16×1×4=64(kg)
原煤煤样量为
18×4=72(kg)
答:
洗中煤和原煤的煤样量分别为64kg、72kg。
五、绘图题(
1.某厂由汽车运来洗煤25t(每车按5t计),采样点应如何分布,请画出示意图。
答案:
如图5所示,对需采取1个以上子样的车,子样既可均匀分布在汽车对角线或平分线上,又可分布在整个车箱表面。
图5
2.某厂由火车运来原煤100t(每车按50t计),采样点应如何分布,请画出示意图。
答案:
如图7所示。
图7
3.某厂由火车运来洗煤100t(每车按50t计),采样点应如何分布,请画出示意图。
答案:
如图8所示。
图8
4.请画出国标中规定的测挥发分的坩埚的形状和尺寸。
答案:
如图E-22所示。
图E-2
六、论述题
1为什么说工业燃烧设备中所能获得的最大理论热值是低位发热量?
答:
工业燃烧设备中所能获得的最大理论热值是低位发热量。
因为煤在锅炉里燃烧和在氧弹内燃烧条件不大一样,所得的燃烧产物不同,因而获得的热量也不同,其原因如下:
1.煤在氧弹内燃烧时,其中的硫形成了硫酸,而在锅炉内燃烧时,其中的硫只形成二氧化硫并随烟道气排放了,因而氧弹内测得的发热量比实际燃烧多出一个硫酸形成热和二氧化硫形成热之差;2.煤在氧弹内燃烧时,有一部分氮形成了硝酸,有酸形成热放出,而在锅炉内燃烧时,氮基本上以游离氮(少量氮氧化物)排出,没有硝酸形成,得不到硝酸形成热;3.煤在氧弹
内燃烧时,煤中的水由燃烧时的气态变成液态,有水的汽化潜热放出,而在锅炉内燃烧时,水作为水蒸气随烟道排出,得不到水的汽化潜热。
由此可以看出,煤在工业燃烧设备中燃烧时,不可能得到硫酸与二氧化硫形成热之差,硝酸形成热和水的汽化潜能,而这三项热在氧弹中
却能获得。
工业燃烧设备中所能获得的最大理论热值显然是从弹筒发热量中扣除了这三项的热值,而弹筒发热量扣除了这三项热量之后就是低位发热量。
2.国标GB/T213-2003规定怎样用氢氧化钡滴定法测定弹筒硫?
答:
1).停止搅拌,取出内筒和氧弹,开启放气阀,放出燃烧废气,打开氧弹,观察弹筒和燃烧皿内部,如有试样燃烧不完全有炭黑存在,试样应作废。
用蒸溜水充分冲洗氧弹内各部件及燃烧残渣,把洗液(共100ml)收集一个烧杯中煮拂3min-4min,以驱除溶液中的二氧化碳。
2).稍冷,以酚酞为指示剂,趁热用氢氧化钡标准溶液滴定,洗液至红色,记下氢氧化钡溶液的体积。
3).准确加入20ml碳酸钠标准溶液,摇匀放置片刻,过滤,洗涤三角瓶和沉淀。
4).以甲基橙一溴甲酚绿为指示剂,用盐酸标准溶液滴定液由绿色变为浅紫色。
记下所用盐酸溶液的体积。
3.试说明用控制图法控制发热量分析数据的精密度的原理及控制。
答:
为保证检测结果的质量,可采用同一试验方法对一个控制煤样(与待测煤样相近的标准煤样)在相同条件下于短期时间内进行重复测定,在剔除异常值后的20个测定结果求出该标样发热量的平均值x(由于选用标样,不仅可控制精密度,也可控制准确度,所以x以标样的标准值u来代替)与标准差S绘出精密度控制图。
计算上下警戒制限X±2S和上下控制限X±3S,作图,于纵坐标上x为中心以上标出X+2S、X+3S的位置,以下标出X-2S、X-3S的位置,再平行横坐标画出上下警戒限和控制限,横坐标可标明控制图的日期和序号。
一般情况下,发热量测定值多在X±2S之内,即上下警戒限范围之内,如果连续几天测定值超出警戒或某一天超出控制限X+3S,应检查发热量的测定条件,直至恢复到X±2S,即可用控制图法对发热的质量管理进行精密度的控制。
4.使用标准煤样或标准苯甲酸检查量热仪的准确度时应注意什么?
答:
用标准煤样来检查量热仪的测定准确度时,应注意同时测定水分或使用近期内的水分测定值进行干燥基高位发热量的计算。
因煤中水分常随空气的湿度变化而有较明显的变化,而水分的变化对发热量的测定值有较大的影响。
标准物质证书中给出的标准值均为干燥基高位发热量,如果在将分析基高位发热量折算到干燥基高位发热量的过程中使用了不正确的水分值,则计算出的高位发热量值是不正确的。
用这个数值无法正确判断结果的准确性,有可能测定结果正确而由于换算时用了不正确的水分值而导致计算出的干燥基高位发热量超差,也可能测定结果不正确但所用的水分值不正确而导致计算出的干燥基高位发热量值落在标准值的不确定度范围内。
另外,还要注意标准物质证书中给出的全硫值为干燥基硫St,d,当用它来计算高位发热量时,可先将其换算为分析基全硫St,ad再参与计算,或者先将分析基弹筒发热量换算为干燥基弹筒发热量后在进行计算。
中国石油天然气集团公司职业技能鉴定统一试卷
燃料化验员初级操作技能考核评分记录表
准考证号:
姓名:
性别:
单位
试题名称:
鄂氏破碎机的使用考核时间:
20min
序号
考核
内容
考核要点
配分
评分标准
检测结果
扣分
得分
备注
1
操作前的
准备
计算留样量
10
没有计算留样量的扣5分
计算结果不正确扣5分
2
工具的检查
20
没有检查用具是否齐全扣10分
没检查安全防尘器具是否齐全扣5分
没选用圆孔筛扣5分
3
制样过程
检查
10
没有检查转动皮带是否加防护罩扣5分
没有检查转动设备是否润滑扣5分
4
准确
操作
10
操作步骤不正确的扣10分
5
鄂氏破碎机的操作
40
活动鄂板没有用弹簧拉紧扣10分
破碎超过允许的最大进料块度扣15分
煤样在破碎前没有用磁铁去除可能混入的金属异物扣15分