（C）t（H+）=t（K+）；（D）无法比较。
15．已知298K时，λ
（CH3COO－）=×10－3S·m2·mol－1，若在极稀的醋酸盐溶液中，
在相距的两电极上施加电压，那么CH3COO－离子的迁移速率（m·s－1）：
（A）×10－8；（B）×10－6；
（C）×10－5；（D）×10－3。
16．离子运动速度直接影响离子的迁移数，它们的关系是：
（A）离子运动速度越大，迁移电量越多，迁移数越大；
（B）同种离子运动速度是一定的，故在不同电解质溶液中，其迁移数相同；
（C）在某种电解质溶液中，离子运动速度越大，迁移数就大；
（D）离子迁移数与离子本性无关，只决定于外电场强度。
17．LiCl的极限摩尔电导为×10－4S·m2·mol－1，在溶液里，25℃时阴离子的迁移
数外推到无限稀释时值为，则Li+离子的摩尔电导率λm（Li+）为（S·m2·mol－1）：
（A）×10－4；（B）×10－4；
（C）×10－2；（D）×10－2。
18．25℃时，浓度为KCl溶液中，K+离子迁移数为t（K+），Cl－离子迁移数为
t（Cl－），这时t（K+）+t（Cl－）=1，若在此溶液中加入等体积的NaCl，
则t（K+）+t（Cl－）应为：
（A）小于1；（B）大于1；（C）等于1；（D）等于1/2。
19．用界面移动法测量离子迁移数，应选用下列哪一对电解质溶液：
（A）HCl与CuSO4；（B）HCl与CdCl2；
（C）CuCl2与CuSO4；（D）H2SO4与CdCl2。
20．以下说法中正确的是：
（A）电解质的无限稀摩尔电导率Λ
都可以由Λm与c1/2作图外推到c1/2=0得到；
（B）德拜—休克尔公式适用于强电解质；
（C）电解质溶液中各离子迁移数之和为1；
（D）若a（CaF2）=，则a（Ca2+）=，a（F－）=1。
21．在25℃，·kg－1的CaCl2溶液的离子平均活度系数（γ±）1，·kg－1
CaSO4溶液的离子平均活度系数（γ±）2，那么：
（A）（γ±）1<（γ±）2；（B）（γ±）1>（γ±）2；
（C）（γ±）1=（γ±）2；（D）无法比较大小。
22．质量摩尔浓度为m的H3PO4溶液，离子平均活度系数为γ±，则溶液中H3PO4
的活度aB为：
（A）47（b/b
）4γ±4；（B）4（b/b
）γ±4；
（C）27（b/b
）γ±4；（D）27（b/b
）4γ±4。
23．将AgCl溶于下列电解质溶液中，在哪个电解质溶液中溶解度最大：
（A）NaNO3；（B）NaCl；
（C）K2SO4；（D）Ca（NO3）2。
24．一种2－2型电解质，其浓度为2×10－3mol·kg－1，在298K时，正离子的活度
系数为，该电解质的活度为：
（A）×10－6；（B）×10－9；
（C）×10－3；（D）。
25．电解质B的水溶液，设B电离后产生ν+个正离子和ν－个负离子，
且ν=ν++ν－，下列各式中，不能成立的是：
（A）a±=aB；（B）a±=aB1/ν；
（C）a±=γ±（m±/m）；（D）a±=（a+ν+·a－ν－）1/ν。
26．下列电解质溶液中，何者离子平均活度系数最大：
（A）NaCl；（B）CaCl2；
（C）LaCl3；（D）LaCl3。
27．浓度为1mol·kg－1的CuSO4浓度的离子强度I1，浓度为1mol·kg－1的NaCl浓度的
离子强度I2，那么I1与I2的关系为：
（A）I1=
I2；（B）I1=I2；
（C）I1=4I2；（D）I1=2I2。
28．德拜－休克尔理论导出时，未考虑的影响因素是：
（A）强电解质在稀溶液中完全电离；
（B）每一个离子都是溶剂化的；
（C）每一个离子都被相反电荷的离子所包围；
（D）离子间的静电引力导致溶液与理想行为的偏差。
29．能证明科尔劳乌施经验式（Λm=Λ∞-Ac1/2）的理论是：
（A）阿仑尼乌斯（Arrhenius）的电离理论；
（B）德拜－休克尔（Debye-Hckel）的离子互吸理论；
（C）布耶伦（Bjerrum）的缔合理论；
（D）昂萨格（Onsager）的电导理论。
30．以下说法中正确的是：
（A）电解质溶液中各离子迁移数之和为1；
（B）电解池通过lF电量时，可以使1mol物质电解；
（C）因离子在电场作用下可定向移动，所以测定电解质溶液的电导率时要用直
流电桥；
（D）无限稀电解质溶液的摩尔电导率可以看成是正、负离子无限稀摩尔电导率之和，
这一规律只适用于强电解质。
第九章电解质溶液练习题答案
一、判断题答案：
1．错。
正、负离子离子的迁移数是不一定相等。
2．错。
某离子的迁移数除了与离子的运动速率有关，还与其他离子浓度、运动速度
有关，其他离子浓度增加，该离子的迁移数就减少。
3．对。
；若是基元单位的摩尔电导率与价态有关。
4．对。
5．错。
电解质分子中正、负离子所带电荷不一定为1，若是（Cu2+）只能反应。
6．错。
因为当直流电通过电解池时，两极将发生电极反应，电解质浓度发生变化。
电导率会发生改变。
7．错。
对强电解质、弱电解质都适用。
8．错。
只适用于强电解质，弱电解质不可以。
9．
（1）错。
同种电解质的极限摩尔电导率相同。
（2）错。
浓度不同，电导率κ不同。
（3）对。
同种电解质的极限摩尔电导率相同。
（4）错。
浓度不同，摩尔电导率不相等。
10．错，适用于强电解质的稀溶液（I<），浓度较大溶液不适合。
11．
（1）、（5）正确，其余是错的。
12．错。
a（CaF2）=a（Ca2+）·a2（F－）。
a（CaF2）＝a（Ca2+）a2（F－）
不能确定a（Ca2+）＝，a（F－）＝1。
二、单选题答案：
1.B；2.C；3.B；4.A；5.A；6.D；7.B；8.B；9.B；；
；；；；；；；；；；
；；；；；；；；；。
说明：
1、浓度低的溶液摩尔电导更大，在浓度相同时H+的摩尔电导最大；。
2、；
，电导率具有加和性，摩尔电导率不具有加和性，这里指带基元单位电荷的溶液，摩尔
电导率按定义是1mol某电解质的电导率，离子数一定的，不具有加和性。
3、在一定温度和较小的浓度情况下，增大强电解质溶液的浓度，则可导电离子增多，溶液的电导率κ增大。
而对于摩尔电导Λm，考虑1mol电解质，由于浓度增加，离子之间的作用力增强，所以摩尔电导Λm减小。
4、溶液浓度减小，离子之间的作用力降低了，强电解质、弱电解质的摩尔电导均增大。
5、强电解质溶液浓度减小，考虑离子强度的改变，
。
价态高的溶液变化显着，所以CuSO4的Λm变化最大。
6、影响离子极限摩尔电导率λ
的是离子本性（电荷）、溶剂性质与温度，与浓度无关。
7、科尔劳施的电解质溶液经验公式仅适用于强电解质稀溶液。
8、Λ∞（Na2SO4）＝2Λ∞（NaCl）+2Λ∞（
CuSO4）－Λ∞（CuCl2）＝2c+2a－b。
9、Λ∞（NH4OH）＝Λ∞（（NH4）2SO4）+Λ∞（NaOH）－Λ∞（Na2SO4）
＝2+－2）×10－2＝×10－2S·m2·mol－1
10、相同温度下，无限稀时HCl、KCl、CdCl2三种溶液，
都相同。
则由
可知，
Cl－离子的淌度也相同。
，若电位梯度不同，Cl－离子的迁移速率不相同。
对于迁移数是不相同的，
，还要考虑对应阳离子的迁移速率。
11、
，
12、离子迁移数不能通过电导来测定，离子迁移数可以用界面移动法、希托夫法测量。
13、
14、离子迁移数与离子浓度、离子速率（淌度）、带电多少有关，虽然巳知H+的淌度是K＋的5倍，但K＋的浓度
是H＋的1000倍，因此t（H+）15、
16、一般来说，离子运动速度越大，迁移电量越多，迁移数越大是正确的，这种越大是相对该离子运动
速度小时而言的；某种离子的迁移数不仅与运动速度有关，还与溶液中其他离子运动速度、浓度有关，
故在不同电解质溶液中，它迁移数很难相同；在某种电解质溶液中，离子运动速度大，迁移数就大却不一定，
例如14题，一个HCl浓度为10－3M和含KCl浓度为的混合溶液，虽然H+的速率是K＋的5倍，但它的
迁移数就比K＋小；离子迁移数与外电场强度无关。
17、
18、对于这个混合电解质溶液有：
。
加入Na＋离子后，
19、界面移动法要求两种溶液有共同一种离子，而且两种溶液界面应明显。
只有（B）符
合要求。
20、只有强电解质溶液的无限稀摩尔电导率Λ
可以由外推法得到。
德拜—休克尔公式适用于强电解
质稀溶液。
若a（CaF2）=，则
。
不能确定a（Ca2+）＝1，a（F－）＝1。
只有（C）是正确的。
21、浓度低溶液离子平均活度系数大于浓度高的离子平均活度系数，
。
22、
23、溶度积
只与温度有关。
又
，所以离子强度I越大的，
越小，则溶解度m越大。
24、
，
。
25、
，而不是a±=aB。
26、浓度小、离子离子价态低的溶液，离子平均活化系数大。
选（A）。
27．浓度大、离子离子价态高的溶液，离子强度则大。
28、德拜－休克尔理论导出时，未考虑的影响因素是每一个离子都是溶剂化的。
29、是昂萨格（Onsager）的电导理论，他把德拜－休克尔理论推广到不可逆过程。
30、电解质溶液中各离子迁移数之和为1是正确的；电解池通过1F电量，可使（1/z）mol物质电解，只有1价的电解质才是1mol。
测定电解质溶液电导率时若使用交流电源以防止电解质发生电解和电极极化。
离子独立运动定律适用于无限稀强或弱电解质溶液。
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