药理学多选题.docx
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药理学多选题
多选题
1.新药开发研究的重要性在于:
(ABCDE)
A.为人们提供更多的药物?
B.发掘效果优于旧药的新药
C.研究具有肯定药理效应的药物,不一定具有临床高效的药物
D.开发祖国医药宝库
E.可以探索生命奥秘
2.有关药物血浆半衰期的叙述中,正确的是(ABCDE)
A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期能反映体内药量的消除度
C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E.一次给药后,经过4—5个半衰期已基本消除
3.关于药物的排泄,叙述正确的是(ABCE)
A.药物经肾小球滤过,经肾小管排出
B.有肝肠循环的药物影响排除时间
C.极性高的水溶性药物可由胆汁排出
D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多
E.极性高、水溶性大的药物易排出
4.关于生物利用度的叙述,正确的是(ACDE)
A.指药物被吸收利用的程度
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B.指药物被机体吸收和消除的程度
C.生物利用度高表明药物吸收良好
D.是检验药品质量的指标之一
E.包括绝对生物利用度和相对生物利用度
5.消除半衰期对临床用药的意义(BCD)
A.可确定给药剂量
B.可确定给药间隔时间
C.可预测药物在体内消除的时间
D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间
E.可确定一次给药后效应的维持时间
6.舌下给药的优点在于(ABCD)
A.避免胃肠道刺激B.避免首关消除C.避免胃肠道破坏D.吸收较迅速E.吸收量大(CD).下面对受体的认识,哪些是正确的7受体是首先与药物直接结合的大分子A.
B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C.受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合E.一个细胞上的某种受体数目是固定不变的(ABCD)
8.下述关于受体的认识,哪些是正确的2/14
A.介导细胞信号转导的功能蛋白质B.受体对相应的配体有较高的亲和力
C.受体对相应的配体有较高的识别能力D.具有高度选择性和特异性
E.一个细胞上同种受体只有一种亚型
9.下述关于药物毒性反应的叙述,正确的是(ABCDE)
A.一次用量超过剂量B.长期用药C.病人对药物高度敏感
D.病人肝或肾功能低下E.病人对药物过敏
0.竞争性拮抗剂具有下列特点(ACDE)
A.使激动药量效曲线平行右移B.使激动剂的最大效应降低
C.竞争性拮抗作用是可逆的D.拮抗参数pA2越大,拮抗作用越强
E.与受体有高度亲和力,无内在活性
1.非竞争性拮抗剂的特点是(ABD)
A.与受体结合非常牢固B,使激动药量效曲线降低
C.提高激动剂浓度可以对抗其作用D.双倒数作图法可以显示其特性
E.具有激动药与拮抗药两重特性
12.下列关于药物作用机制的描述中,正确的是(ABCE)
A.参与、影响细胞物质代谢过程B。
抑制酶的活性
C.改变特定环境的理化性质D.产生新的功能
E.影响转运体的功能
3.口服给药的缺点为(ABCDE)
A.大多数药物发生首过效应
B.对胃肠黏膜有刺激作用
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C.易被酶破坏
D.易受食物影响
E.易受胃肠道pH值影响
4.联合应用两种以上药物的目的在于(BCD)
A.减少单味药用量B.减少不良反应C.增强疗效D.减少耐药性发生
E.改变遗传异常
15.下列哪些效应器上分布N1受体(CE)
A.心肌B.支气管平滑肌C.植物神经节D.骨骼肌运动终板E.
肾上腺髓质
16.胆碱能神经包括(ABDE)
A.交感神经节前纤维
B.副交感神经节前纤维
C.全部交感神经节后纤维
D.副交感神经节后纤维
E.运动神经
17.关于毛果芸香碱正确的是(ABDE)
A.是M受体激动剂B.治疗青光眼C.扩瞳D.降眼压E.腺体分泌增加
18.新斯的明具有强大的骨骼肌收缩作用,主要通过(CDE)
A.抑制运动神经末梢释放Ach
B.直接兴奋骨骼肌终板的N1受体
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C.抑制胆碱酯酶
D.直接兴奋骨骼肌终板的N2受体
E.促进运动神经末梢释放Ach
19.属于胆碱受体阻断药的有(CDE)
A.可乐定B.新斯的明C.阿托品D.琥珀胆碱E.东莨菪碱
20.有机磷农药中毒时(ABCD)
A.应迅速清除毒物
B.解磷定应用的目使磷酰化胆碱酯酶复活
C.及早足量反复地使用阿托品
D.解磷定与阿托品合用的目的是增加疗效
E.阿托品可复活胆碱脂酶
21.与阿托品有关的作用是(ABCE)
A.解除迷走神经对心脏的抑制,使心率加快
B.少量可解除血管痉挛改善微循环
C.中毒时可致惊厥
D.近视清楚,远视模糊
E.升高眼压
22.阿托品的用途有(ABCDE)
A.解除平滑肌痉挛B.抑制腺体分泌C.抗感染性休克D.缓慢型心律失常
E.解除有机磷酸酯类中毒
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23.下面描述正确的是(ABCDE)
A.东莨菪碱有明显的中枢镇静作用
B.新斯的明对骨骼肌兴奋作用最强
C.新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药
D.有机磷酸酯类是难逆胆碱酯酶抑制药
E.有机磷酸酯类中毒可用阿托品和解磷啶解救
24.肾上腺素的用途包括(ABE)
A.心脏骤停B.过敏性休克C.心衰D.肾衰E.支气管哮喘
25.氯丙嗪不良反应有(ABCDE)
A.体位性低血压B.嗜睡、无力、鼻塞、心动过速
C.帕金森氏综合症D.肝损害E.迟发性运动障碍
26.既可治疗支气管哮喘,又可治疗心脏骤停的药物(AC)
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.
氨茶碱
27.下列哪些药物能明显加快心率(ACE)
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.治疗量多巴胺
E.大剂量阿托品
28.β受体阻断药的药理作用是(BCDE)
A.血管收缩冠脉流量减少B.支气管平滑肌收缩C.可降眼压
D.心传导减慢E.心肌抑制,耗氧量降低
29.下列哪些药物对β受体(激动或阻断)有明显的作用(ACDE)
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A.普萘洛尔B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.
肾上腺素
0.巴比妥类药物具有下列哪些作用(ACE)
A.镇静催眠B.中枢性肌肉松弛C.抗惊厥D.抗抑郁E.抗癫痛
1.氯丙嗪能阻断(ACE)
A.α受体B.β受体C.M受体D.N受体E.多巴胺受体
2.吗啡的药理作用有(ABCDE)
A.镇痛镇静B.镇咳C.抑制呼吸D.止泻E.直立性低血压
3.吗啡中毒后可有下述表现(ABE)
A.瞳孔缩小B.血压降低C.血压升高D.瞳孔散大E.呼吸抑制
4.哌替啶可用于(ACD)
A.镇痛B.镇咳C.人工冬眠D.心原性哮喘E.止泻
35.吗啡与哌替啶的共性有(CDE)
A.激动中枢阿片受体B.用于人工冬眠C.有成瘾性D.致直立性低血压
E.提高胃肠平滑肌及括约肌张力
6.解热镇痛抗炎药的解热作用特征是(ABCE)
A.能降低发热患者体温
B.对正常体温无影响
C.降低内热原引起的发热
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D.对直接注射PG引起的发热无作用
E.由于抑制中枢PG合成而发挥作用
37.可用于治疗心房纤颤的药物(ABCDE)
A.去乙酰毛花苷B.普萘洛尔C.胺碘酮D.维拉帕米E.奎尼丁
38.钙拮抗剂对心脏的药理作用包括(ABCDE)
A.负性肌力作用B.负性频率作用C.负性传导作用D.缺血心肌保护作用
E.抗心肌肥厚作用
39.肾素-血管紧张素系统的功能包括(ABCDE)
A.升高血压B.促进血管平滑肌细胞肥大和增生C.促进心肌肥厚与重构
D.促进肾小球血管间质细胞增生,增加肾小球毛细胞血管压力
E.促进醛固酮分泌,增加水钠潴留
40.ACE抑制剂对血流动力学的影响包括(ABD)
A.扩张动静脉,降低血压
B.抑制醛固酮释放,减少水钠潴留,降低血容量
C.对心功能正常者或心衰患者均可增加心输出量
D.扩张冠状动脉和脑血管,增加心脑血流量
E.扩张肾脏出球小动脉,增加肾血流量,降低肾小球滤过率
41.卡托普利的临床用途有(ABDE)
A.高血压B.心肌梗死C.心律失常D.充血性心力衰竭E.糖尿病性肾病
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42.硝苯地平用于高血压的治疗时常与β受体阻断药合用,其目的是(ABCE)
A.降低降压时引起的反射性心率增快
B.降低降压时伴随的心搏出量增多
C.降低血浆肾素活性
D.减少硝苯地平对血糖和血脂的不良影响
E.发挥协同抗高血压的作用
43.ACEI抗高血压的优点(ABCDE)
A.无反射性心率增快
B.对脂质和糖代谢无不良影响
C.改善血管重构,防止动脉粥样硬化
D.降压无耐受性
E.对心脏和肾脏有保护作用
4.不加快心率的抗高血压药物(ACD)
A.普萘洛尔B.硝苯地平C.卡托普利D.哌唑嗪E.肼屈嗪
45.慢性充血性心力衰竭现代药物治疗的目的是(ABCDE)
A.消除或缓解心衰症状B.改善血流动力学变化C.防止并逆转心肌肥厚
D.降低死亡率,延长生存期E.改善预后
46.卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的作用是(ABCDE)
A.消除或缓解CHF症状B.作为治疗CHF的基础药物C.常与利尿药、强心药合用
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D.防止和逆转心肌肥厚E.改善生活质量
47.卡托普利对慢性充血性心力衰竭患者血流动力学的影响是(ACDE)
A.降低平均动脉压和肺楔压B.增加心率C.降低室壁肌张力D.增加心排出量E.降低肾血管阻力
48.抗心绞痛可以通过下列哪些途径(ABCE)
A.抑制心肌收缩力B.降低心脏前后负荷C.降低心率D.增加室壁肌张力
E.扩张冠状动脉
49.硝酸甘油抗心绞痛作用的途径有(ABDE)
A.扩张静脉血管,降低心脏前负荷B.扩张动脉血管,降低心脏后负荷
C.降低心率,减少心脏作功D.扩张冠脉及侧枝循环,保护缺血心肌细胞
E.减少心室容积,降低心室壁张力
50.中效利尿药包括(ABC)
A.吲达帕胺B.氢氯噻嗪C.氯噻酮D.氯磺丙脲E.螺内酯
1.噻嗪类利尿药的不良反应包括(ACE)
A.低血钾B.耳毒性C.升高血糖D.男性乳房女性化E.低氯碱血症
52.肝素的药理作用包括(ABCDE)
A.抗凝作用B.激活纤溶酶原作用C.降脂作用D.抗炎作用E.抑制平滑机增生
53.肝素不良反应包括(ABDE)
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A.自发性出血B.血小板减少C.升高血糖D.过敏反应E.骨质疏松
54.下列哪两种抗菌药药物合用可获得协同作用(ABCDE)
A.青霉素+庆大霉素B.青霉素+链霉素C.庆大霉素+TMP
D.SMZ+TMPE.SD+TMP
55.TMP与SMZ合用可治疗的疾病包括(ABCE)
A呼吸道感染B尿路感染C伤寒D破伤风E脑膜炎
56.关于氟喹诺酮类药的描述,正确的是(ABCDE)
A不宜用于儿童B不宜用于有癫痫病史者
C不宜与制酸药同服D不宜与口服抗凝血药合用
E不宜与茶碱类、咖啡因合用
57.长效磺胺药的特点是(ABCE)
A半衰期长B抗菌力弱C泌尿系统损害较少
D广泛用于各种感染E适用于轻症
58.喹诺酮类常见的不良反应(ABCE)
A胃肠道反应B变态反应C神经系统反应D肾损伤E肌肉疼痛,无力
59.克林霉素的抗菌谱包括(ACD)
A.多数厌氧菌B.G-杆菌C.耐青霉素金葡菌D.G+球菌E.真菌
60.红霉素的不良反应有(BDE)
A.心率失常B.胃肠道反应C.肾毒性D.肝损害E.静脉注射可致血栓性静脉炎
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61.红霉素可用于哪些感染的治疗(ABCD)
A.支原体引起的肺炎B.肺炎球菌引起的下呼吸道感染C.军团菌引起的军团病
D.衣原体引起的衣原体沙眼E.大肠杆菌引起的泌尿系统感染
62.克林霉素比林可霉素常用是因为(BCE)
A.抗菌谱更广B.抗菌活性强C.不良反应毒性小D.进入血脑屏障的多
E.口服可吸收
63.第三代头孢菌素的特点是(BCDE)
A.对G+菌的抗菌作用比
一、二代强
B.抗菌谱比
一、二代更广
C.对β-内酰胺酶比
一、二代更稳定
D.肾毒性比
一、二代低
E.血浆半衰其较长
64.青霉素类抗菌的作用特点有(ABDE)
A.对G+、G-球菌、螺旋体等有效B.对G+杆菌有效C.对G-杆菌有效
D.对肾脏有一定毒性E.是治疗草绿色链球菌心内膜炎的首选药
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65.青霉素的抗菌谱是(BCD)
A.绿脓杆菌B.草绿色链球菌C.肺炎球菌D.破伤风杆菌E.变形杆菌
66.对阿莫西林叙述正确的是(ABCE)
A..抗菌谱广,抗菌活性强B.胃肠道吸收较好,可以口服C.可用于下呼吸道感染
D.对绿脓杆菌有强大的杀灭作用E.对肺炎球菌和变形杆菌均有杀灭作用
67.四环素的抗菌谱包括(ABC)
A立克次体B支原体C破伤风杆菌D氯脓杆菌E真菌
68.关于氯霉素的描述,正确的是(CD)
A口服不易吸收,多注射给药B不易透过血脑屏障C各种细菌都能对其产生耐药性
D新生儿不宜使用E多以原形经尿排除,故可用于泌尿系统感染
69.氯霉素其特点是(ABCDE)
A是广谱抗菌药,对G+、G-均有作用B能通过血脑屏障C主要通过肝脏代谢灭活
D可产生灰婴综合症E为肝药酶的抑制剂
70.可用来反应药物安全性的指标有(ABCD)
A.ED50B.LD.LD50/ED50D.LD5/ED95E.pA2
1、消化性溃疡药物的治疗目的是(ABC)
A、止痛B、促进溃疡的愈合C、保护胃粘膜防止复发D、消弱消化道分泌功能
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E、促进有害物质排泄
2、抗酸药的抗消化道溃疡作用主要表现在(ABC)
A、中和过多的胃酸B、解除胃酸对十二指肠粘膜的侵蚀和对溃疡面的刺激
C、降低胃蛋白酶分解胃壁蛋白的活性D、抑制H+-K+-ATP酶的活性
E、使粘液分泌少
3、西咪替丁的药理作用包括(ABE)
A、阻断胃壁细胞H2受体,较少胃酸分泌
B、拮抗组胺的舒张血管作用
C、抑制延髓催吐化学感受区但见受体
D、阻断α受体E、抑制肝药酶
4、丙谷胺临床主要用于(AB)
A、十二指肠溃疡B、急性上消化道溃疡C、消化不良D、止泻
E、质量肝性脑病的辅助药
5、奥美拉唑的药理作用(AB)
A、减少胃壁细胞分泌H+B、增加胃粘膜血流量C、减少胃粘液的分泌
D、促进HCO3-分泌E、粘附于胃上皮细胞和溃疡基底膜上,形成溃疡保护膜
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