届高考化学总复习第9章B有机化学基础专题训练七有机合成与推断题的突破策略.docx
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届高考化学总复习第9章B有机化学基础专题训练七有机合成与推断题的突破策略
专题训练(七)有机合成与推断题的突破策略
1.(2017·南昌模拟)已知有机化合物A、B、C、D、E存在下图所示转化关系,且C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,E为无支链的化合物。
请回答下列问题:
(1)已知E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,其余为氧,则E的分子式为________________________。
(2)B在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物,此高分子化合物的结构简式为________________________________________________________________________。
(3)D也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取,写出此反应的化学方程式:
________________________________________________________________________。
(4)反应①的化学方程式:
__________________________________
________________________________________________________________________。
(5)B有多种同分异构体,请写出一种同时符合下列四个条件的结构简式:
________________________________________________________________________。
a.能够发生水解
b.能发生银镜反应
c.能够与FeCl3溶液显紫色
d.苯环上的一氯代物只有一种
解析:
由E的相对分子质量为102可得,E分子中N(C)==5,N(H)==10,则N(O)==2,E的分子式为C5H10O2,C能与NaHCO3溶液反应,含有—COOH,C与D反应生成E,E为酯,D为醇,C和D的相对分子质量相等,羧酸比醇少一个碳原子,且E为无支链的化合物,故C为CH3COOH,D为CH3CH2CH2OH,E为CH3COOCH2CH2CH3,A在碱性条件下水解,酸化后得到B、C、D,由B、C、D的结构可知,A为
(1)E的分子式为C5H10O2。
(2)B分子中含有羧基、羟基,可发生缩聚反应生成某高分子化合物,此高分子化合物的结构简式为
(3)D(CH3CH2CH2OH)也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取,此反应的化学方程式为CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr。
(5)B的多种同分异构体中,符合下列四个条件:
a.能够发生水解,含有酯基,b.能发生银镜反应,含有醛基,c.能够与FeCl3溶液显紫色,含有酚羟基,d.苯环上的一氯代物只有一种,符合条件的同分异构体有:
答案:
(4)COOCH2CH2CH3CH2CH2OOCCH3+2NaOH△,
COONaCH2CH2OH+CH3COONa+CH3CH2CH2OH
2.(2017·大庆实验中学期末)醇酸树脂是一种成膜性好的树脂,下面是一种醇酸树脂的合成路线:
已知:
(1)反应①的化学方程式为____________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)写出B的结构简式:
________________。
(3)反应①~③中属于取代反应的是________(填序号)。
(4)反应④的化学方程式为___________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)反应⑤的化学方程式为___________________________________________
________________________________________________________________________。
(6)下列说法正确的是________(填字母)。
a.B存在顺反异构
b.1molE与足量的银氨溶液反应能生成2molAg
c.F能与NaHCO3反应产生CO2
d.丁烷、1丙醇和D中沸点最高的为丁烷
(7)写出符合下列条件的与互为同分异构体的结构简式:
________________________________________________________________________。
a.能与浓溴水反应生成白色沉淀;
b.苯环上一氯代物有两种;
c.能发生消去反应。
解析:
CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成A,A为CH3CH===CH2,根据已知信息可判断B为CH2===CHCH2Br,B与溴发生加成反应生成C,C为CH2BrCHBrCH2Br。
C在NaOH水溶液中发生水解反应生成D,D为丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)。
发生氧化反应生成E,E的结构简式为。
E被新制Cu(OH)2氧化后酸化生成F,F的结构简式为。
和丙三醇发生缩聚反应生成高分子化合物
(1)根据以上分析可知反应①的化学方程式为CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH===CH2+NaBr+H2O。
(2)B的结构简式是CH2===CHCH2Br。
(3)反应①~③中属于取代反应的是③。
(4)反应④是醇的催化氧化,反应的化学方程式为+O2。
(5)反应⑤是缩聚反应,反应的化学方程式为
(6)a项,CH2===CHCH2Br不存在顺反异构,错误;b项,1molE与足量的银氨溶液反应能生成4molAg,错误;c项,F中含有羧基,所以能与NaHCO3反应产生CO2,正确;d项,丁烷、1丙醇和丙三醇中,1丙醇和丙三醇常温下都是液体,丁烷常温下是气体,所以沸点最低的为丁烷,错误,选c。
(7)能与浓溴水反应生成白色沉淀,说明含有(酚)羟基;苯环上一氯代物有两种;能发生消去反应,说明含有羟基,则符合条件的同分异构体的结构简式为
答案:
(1)CH3CH2CH2Br+NaOH
CH3CH===CH2+NaBr+H2O
(2)CH2===CHCH2Br
(3)③
(6)c
3.芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
回答下列问题:
(1)A的名称是________________。
I含有官能团的名称是________________________。
(2)反应⑦的作用是__________________________________________________,
⑩的反应类型是___________________________________________。
(3)写出反应②的化学方程式:
___________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)D分子中最多有________个原子共平面。
E的结构简式为____________________________。
(5)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:
__________________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子;
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
(6)将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。
__________________(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线流程图示例如下:
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
解析:
芳香烃A与氯气在光照条件下发生取代反应生成B,B发生水解反应生成苯甲醛,结合B的分子式,可知A为,对比C、D的结构可知,苯甲醛与丙酮脱去1分子水形成碳碳双键而生成D,D发生加聚反应生成高分子化合物E为。
由I中取代基处于对位位置,可知甲苯发生硝化反应生成F为,F发生还原反应生成G为,由I的结构简式、H的分子式可知H的结构简式为,H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成I,I发生取代反应生成J,J发生水解反应生成K,可知G→H是为了保护氨基,防止被氧化。
(1)A的名称是甲苯,I含有官能团的名称是羧基、肽键。
(2)反应⑦的作用是保护氨基,⑩是肽键的水解反应,属于取代反应。
的同分异构体:
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子,可以含有2个不同的取代基且处于对位,②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应,含有—OOCH结构,或者含有酚羟基与醛基,可能的结构简式为
答案:
(1)甲苯 羧基、肽键
(2)保护氨基 取代反应
4.(2017·绵阳诊断)PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,具有广泛应用,其结构简式为
其中,A可使Br2的CCl4溶液褪色,B中有五种不同化学环境的氢原子,D可与FeCl3溶液发生显色反应;E可与H2发生加成反应,其核磁共振氢谱为单峰。
请回答下列问题:
(1)A与Cl2反应的产物名称是______________________,B的结构简式是________________________________________________________________________。
(2)第③步反应的化学方程式是_______________________________________________。
(3)碳酸二甲酯的一种同分异构体名叫乳酸,乳酸能发生的化学反应有________(填字母)。
a.取代反应 B.加成反应
c.消去反应D.加聚反应
(4)碳酸二甲酯有多种同分异构体,写出其中能与Na2CO3溶液反应的所有同分异构体的结构简式(乳酸除外)_______________________________________
________________________________________________________________________。
(5)第④步反应的化学方程式是_______________________________________________。
解析:
根据“A可使Br2的CCl4溶液褪色”和A的分子式可推出A的结构简式为CH2===CHCH3;A与苯反应生成B,且“B中有五种不同化学环境的氢原子”,结合B的分子式(C9H12),可推出B的结构简式为;结合D的分子式(C6H6O)和“D可与FeCl3溶液发生显色反应”,可推出D的结构简式为;结合E的分子式(C3H6O)和“E可与H2发生加成反应,其核磁共振氢谱为单峰”,可推出E的结构简式为,再根据双酚A的分子式(C15H16O2)和PC的结构简式,可推出双酚A的结构简式为H2O。
(3)乳酸的结构简式为CH3CH(OH)COOH,其中含有羧基和羟基,能发生取代反应、消去反应。
(4)碳酸二甲酯的分子式为C3H6O3,能与Na2CO3溶液反应,说明其分子中含有羧基,则满足条件的同分异构体(乳酸除外)为HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH。
(5)由已知方程式类推,双酚A与碳酸二甲酯反应的化学方程式为
答案:
(3)ac
(4)HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH
5.分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,符合下列条件:
①其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比