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药学专业知识二题二汇总

药学专业知识二题二

药剂学部分

一、最佳选择题

1、下列不属于药剂学任务的是（）

A、新机械设备的研究与开发

B、新技术的研究与开发

C、新辅料的研究与开发

D、新剂型的研究与开发

E、新原料药的研究与开发

2、粉末直接压片压片的助流剂是（）

A、硅胶

B、微粉硅胶

C、聚乙二醇

D、月桂醇硫酸镁

E、硬脂酸镁

3、药物的过筛效率与哪个因素无关（）

A、粒子的表面能

B、粒子的形状

C、粒子的颜色

D、筛分装置参数

E、粒子的含湿量

4、以下为胃溶型薄膜衣材料的是（）

A、乙基纤维素

B、PVP

C、醋酸纤维素

D、丙烯酸树脂Ⅱ号

E、丙烯酸树脂Ⅰ号

5、在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是（）

A、提高物料的温度可以加快干燥速率

B、改善物料的分散程度可以加快干燥速率

C、物料内部的水分可以及时补充到物料的表面

D、内部水分的扩散速率主要取决于物料本身

E、干燥速率主要由受物料内部水分向表面的扩散速率所

决定

6、不直接服用，也不能用热水溶解的片剂是（）

A、泡腾片

B、肠溶片

C、分散片

D、咀嚼片

E、缓释片

7、制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）

A、增加弹性

B、增加稳定性

C、增加渗透性

D、杀灭微生物

E、改变其溶解性能

8、《中国药典》规定软胶囊的崩解时限是（）

A、10min

B、15min

C、20min

D、30min

E、60min

9、关于全身作用栓剂基质的正确叙述为（）

A、不应具有促进吸收能力

B、应具有促进吸收能力

C、熔化速度慢

D、释药速度慢

E、使用后应缓慢发挥药效

10、直肠栓剂使用的最佳部位为（）

A、距肛门约2cm

B、距肛门约4cm

C、距肛门约5cm

D、距肛门约6cm

E、距肛门约8cm

11、中国药典规定的注射用水是（）

A、纯化水

B、蒸馏水

C、饮用水

D、灭菌矿物质水

E、纯化水经蒸馏所得

12、安瓿尤其是盛装无菌的安瓿的灭菌方法选用（）

A、干热灭菌

B、气体灭菌

C、热压灭菌

D、煮沸灭菌法

E、流通蒸汽灭菌

13、用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是（）

A、0.22μm

B、0.22nm

C、0.42μm

D、0.52μm

E、0.32μm

14、下列一般需要加入抑菌剂的注射剂是（）

A、大输液

B、一次注射量超过15ml的注射液

C、无菌操作法制备的注射剂

D、用于眼外伤的滴眼剂

E、脊椎腔用的注射剂

15、下列关于溶胶的错误叙述是（）

A、溶胶具有双电层结构

B、溶胶属于动力学稳定体系

C、加入电解质可使溶胶发生聚沉

D、ζ电位越小，溶胶越稳定

E、采用分散法制备疏水性溶胶

16、下列表面活性剂生物学性质叙述错误的是（）

A、表面活性剂可增加或降低药物的吸收

B、阳离子表面活性剂毒性最小

C、表面活性剂可破坏蛋白质结构

D、季铵盐类表面活性剂对皮肤刺激性很大

E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服

17、已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种

抗氧剂比较合适（）

A、亚硫酸氢钠

B、BHT

C、焦亚硫酸钠

D、BHA

E、硫代硫酸钠

18、下列属于疏水性环糊精的是（）

A、甲基-β-CYD

B、乙基-β-CYD

C、羟丙基-β-CYD

D、葡萄糖基-β-CYD

E、2葡萄糖基-β-CYD

19、下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是（）

A、聚乙二醇类

B、聚维酮类

C、醋酸纤维素酞酸酯

D、胆固醇

E、磷脂

20、口服缓控释制剂的特点不包括（）

A、最小剂量可以达到最大药效

B、可提高病人的服药依从性

C、有利于降低药物的不良反应

D、有利于避免肝首过效应

E、适用于需要长期服药的慢性病患者

21、聚酯类微球制备方法是（）

A、内相固化法

B、乳化-固化法

C、液中干燥法

D、两步法

E、喷雾干燥法

22、有关易化扩散的特征错误的是（）

A、不消耗能量

B、有饱和状态

C、具有结构特异性

D、转运速率较被动转运大大提高

E、不需要载体进行转运

23、关于单室静脉滴注给药的错误表述是（）

A、k0是滴注速度

B、稳态血药浓度Css与k0成正比

C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

D、欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期

E、静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血

药浓度迅速达稳态

24、下列蛋白多肽类药物剂型不能避免首过效应的是（）

A、鼻腔制剂

B、肺部制剂

C、注射剂

D、口服制剂

E、口腔制剂

二、配伍选择题

1、A.剧毒药品或者贵重的药品

B.各组分密度相差很大的药品

C.含有吸湿性组分的药品

D.含有易产生静电组分的药品

E.含有可形成低共熔物组分的药品

（散剂制备中混合的注意事项）

<1>、应采用“等量递增”原则进行混合的是（）

<2>、应在混合时加入硬脂酸镁的是（）

<3>、物料放入有先后顺序（）

2、A.CAP

B.EC

C.PEG400

D.HPMC

E.CCNa

<1>、胃溶性包衣材料是（）

<2>、肠溶性包衣材料是（）

<3>、水不溶性包衣材料是（）

3、A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000

<1>、片剂的湿润剂（）

<2>、片剂的崩解剂（）

<3>、片剂的黏合剂（）

4、A.60min

B.30min

C.10粒

D.3粒

E.90min

<1>、测定栓剂重量差异的取样量（）

<2>、测定栓剂融变时限的取样量（）

<3>、油脂性基质的栓剂的融变时限（）

<4>、水溶性基质的栓剂的融变时限（）

5、A.聚山梨酯80

B.丙二醇

C.羟苯乙酯

D.氢氧化钠

E.卡波姆

（指出下列处方中各成分的作用）

<1>、属于增溶剂的是（）

<2>、属保湿剂的是（）

<3>、属防腐剂的是（）

6、A.氟利昂

B.可可豆脂

C.羧甲基纤维素钠

D.吐温-80

E.硬脂酸镁

<1>、气雾剂中可作抛射剂（）

<2>、片剂中常作润滑剂（）

<3>、栓剂中作油脂性基质的是（）

<4>、片剂中常用的黏合剂是（）

7、A.纯化水

B.饮用水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.矿泉水

<1>、可作为口服、外用制剂配制用溶剂的是

ABCD

<2>、经蒸馏所得的无热原水，可作为配制滴眼剂用的溶

剂（）

<3>、按照注射剂生产工艺制备，主要用于注射用灭菌粉

末的溶剂或注射液的稀释剂（）

<4>、制药用水的原水是（）

8、A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.触变胶

D.吐温80

E.酒石酸盐

<1>、作助悬剂使用（）

<2>、作乳化剂使用（）

<3>、作絮凝剂使用（）

<4>、作防腐剂使用（）

9、A.复凝聚法

B.分散法

C.溶解法

D.新生皂法

E.单凝聚法

<1>、是制备混悬剂的方法（）

<2>、是制备乳剂的方法（）

10、A.异构化

B.水解

C.聚合

D.脱羧

E.氧化

<1>、毛果芸香碱在碱性下生成异毛果芸香碱属于（）

<2>、青霉素在水溶液中不稳定属于（）

11、A.泊洛沙姆

B.乙基纤维素

C.β-环糊精

D.明胶-阿拉伯胶

E.HPMCP

<1>、固体分散体的水溶性载体材料是（）

<2>、固体分散体的难溶性载体材料是（）

<3>、制备包合物常用的材料是（）

<4>、固体分散体的肠溶性载体材料是（）

12、A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胆

E.小肠

<1>、胃肠道给药吸收的主要器官是（）

<2>、药物代谢的主要器官是（）

<3>、药物排泄的主要器官是（）

<4>、吸入气雾剂的吸收部位是（）

13、

<1>、n次给药后的多剂量函数（）

<2>、达稳态时的多剂量函数（）

<3>、单室模型n次静脉注射给药后血药浓度与时间的关

系（）

<4>、单室模型n次血管外给药后血药浓度与时间的关系

（）

14、A.苯妥英钠注射液

B.地西泮注射液

C.维生素C

D.四环素

E.氨苄青霉素

<1>、易受氧气影响的药物（）

<2>、易受乳酸根离子催化水解的药物（）

<3>、易受二氧化碳影响的药物（）

<4>、不宜与含钙盐的输液配伍的药物（）

三、多项选择题

1、药物剂型的分类方法包括（）

A、按制法分类

B、按形态分类

C、按药理作用分类

D、按给药途径分类

E、按药物种类分类

2、粉碎设备包括（）

A、球磨机

B、冲击式粉碎机

C、气流式粉碎机

D、胶体磨

E、滚压式粉碎机

3、片剂中常有的黏合剂有（）

A、淀粉浆

B、HPC

C、CCNa

D、CMC-Na

E、L-HPC

4、栓剂中药物的吸收与哪些因素有关（）

A、溶解度

B、粒径

C、脂溶性

D、生理因素

E、加入表面活性剂

5、膜剂的制备方法包括（）

A、冷压制膜法

B、热塑制膜法

C、复合制膜法

D、匀浆制膜法

E、热熔制膜法

6、丙二醇可用作（）

A、保湿剂

B、致孔剂

C、液体制剂的溶剂

D、增塑剂

E、皮肤吸收促进剂

7、关于热压灭菌注意事项表述正确的是（）

A、灭菌时必须使用饱和蒸汽

B、灭菌时必须将灭菌器内空气排出

C、灭菌时须先开夹套中蒸汽加热

D、灭菌时间必须由全部药液开始升温时算起

E、灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，

才可打开灭菌器

8、下列哪些物质用于制备静脉注射用乳剂（）

A、西黄蓍胶

B、卵磷脂

C、枸橼酸

D、泊洛沙姆

E、司盘85

9、固体制剂稳定性的一般特点包括（）

A、固体药物的降解速度一般较缓慢

B、固体制剂的均匀性较液体制剂差

C、一般属于多相体系的反应，常发生几种类型的反应

D、固体制剂降解反应一般发生于内部，逐步向外部扩散

E、药物的固体制剂在降解反应中常出现平衡现象

10、包合物的制备方法包括（）

A、饱和水溶液法

B、研磨法

C、冷冻干燥法

D、喷雾干燥法

E、熔融法

11、影响药物经皮吸收的药物或基质因素是（）

A、药物的油水分配系数

B、基质的PH

C、药物的熔点

D、药物的晶型

E、药物的半衰期

12、药物配伍使用的目的包括（）

A、预期某些药物产生协同作用

B、提高疗效，减少副作用

C、减少或延缓耐药性的发生

D、利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用

E、为预防或治疗并发症而加用其他药物

药物化学部分

一、最佳选择题

1、在β内酰胺环上含有6-甲氧基的药物是（）

A、苯唑西林

B、阿莫西林

C、替莫西林

D、双氯西林

E、哌拉西林

2、左氧氟沙星的化学结构是

（）

3、结构为4-吡啶甲酰肼的药物在临床上主要用于治疗（）

A、抗菌药

B、真菌感染

C、结核菌感染

D、病毒性感染

E、恶性疟疾

4、具有三氮唑环的抗病毒药物是（）

A、扎西他滨

B、齐多夫定

C、奈非那韦

D、金刚烷胺

E、利巴韦林

5、抑制二氢叶酸还原酶的抗疟药是（）

A、青蒿素

B、奎宁

C、氯喹

D、乙胺嘧啶

E、伯氨喹

6、苯二氮（艹卓）类化学结构中1，2位并入三唑环，活

性增强的原因是（）

A、药物副作用减少

B、药物更加容易吸收

C、药物的亲水性增大

D、药物的极性增大

E、药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

7、下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符（）

A、C-5上两个取代基的总碳数以4～8为宜

B、氮原子上引入甲基，可增加脂溶性

C、两个氮原子上都引入甲基，会产生惊厥作用

D、环上5位取代基的结构会影响作起效快慢和作用时间

E、用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长

8、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是（）

A、耳毒性

B、肾毒性

C、光毒反应

D、瑞夷综合症

E、高尿酸血症

9、化学结构如下的药物与下列哪种药物的药理作用一致

（）

A、尼尔雌醇

B、非那雄胺

C、地塞米松

D、苯丙酸诺龙

E、阿曲库铵

10、下列关于莫索尼定描述错误的是（）

A、可乐定的衍生物

B、I1-咪唑啉受体选择性激动剂

C、β2-受体激动剂

D、治疗原发性高血压

E、镇静副作用小

11、维拉帕米的结构是（）

12、关于下面结构的药物叙述错误的是（）

A、可用于治疗高钾血症

B、体内不被代谢

C、肾内皮细胞钠通道阻滞剂

D、属于保钾利尿药

E、与阿米洛利机制相同

13、下列化学结构中哪一个是氨溴索（）

14、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是（）

A、对苯二酚

B、对氨基酚

C、N-乙酰基胺醌

D、对乙酰氨基酚硫酸酯

E、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物

15、对糖皮质激素类药物的构效关系描述错误的是（）

A、9α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大

B、6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大

C、16位与17位α羟基缩酮化可明显增长作用时间

D、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性

E、1，2位脱氢，抗炎活性不变，而钠潴留作用增大

16、下列不属于脂溶性维生素的是（）

A、维生素A

B、维生素B6

C、维生素D

D、维生素E

E、维生素K

二、配伍选择题

1、A.头孢克洛

B.头孢呋辛

C.头孢克肟

D.头孢哌酮

E.头孢氨苄

<1>、C-7位连有顺式的甲氧肟基酰基侧链（）

<2>、3位是甲基，7位有2-氨基苯乙酰氨基（）

<3>、3位是乙烯基，C-7位侧链上α位是顺式的乙酸氧

肟基（）

<4>、3位含有四氮唑环（）

2、A.链霉素

B.异烟肼

C.吡嗪酰胺

D.乙胺丁醇

E.利福平

<1>、结构中含有链霉胍和链霉糖结构的药物是（）

<2>、结构中含有两个构型相同手性C的是（）

<3>、结构中含有吡嗪结构的是（）

<4>、结构中含有甲基哌嗪基的是（）

3、A.地西泮

B.阿苯达唑

C.苯妥英钠

D.红霉素

E.舒林酸

<1>、体内代谢时，转化为硫醚而产生活性（）

<2>、体内代谢时，转化为亚砜而生物活性（）

4、

<1>、含有甲基三氮唑，按一类麻醉药管理（）

<2>、含有咪唑并吡啶结构（）

<3>、含有吡咯烷酮类结构（）

<4>、含有吡唑并嘧啶结构（）

5、A.毛果芸香碱

B.毒扁豆碱

C.东莨菪碱

D.琥珀胆碱

E.筒箭毒碱

<1>、通过直接作用于M胆碱受体，产生拟胆碱活性的药

物是（）

<2>、通过拮抗M受体，产生抗胆碱活性的药物是（）

<3>、属于去极化肌肉松弛药的是（）

<4>、通过抑制胆碱酯酶产生拟胆碱活性的药物是（）

6、A.赖诺普利

B.福辛普利

C.马来酸依那普利

D.卡托普利

E.雷米普利

<1>、含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性

物的ACE抑制剂是（）

<2>、含两个羧基的非前药ACE抑制剂是（）

<3>、含可致味觉障碍副作用的含巯基的ACE抑制剂是（）

<4>、含有骈合双环结构的ACE抑制剂是（）

7、

<1>、作用机制是能稳定肥大细胞细胞膜的药物（）

<2>、选择性白三烯受体拮抗剂（）

<3>、第一个5-脂氧合酶抑制剂（）

<4>、磷酸二酯酶抑制剂（）

8、A.盐酸赛庚啶

B.地氯雷他定

C.诺阿司咪唑

D.非索非那定

E.盐酸西替利嗪

<1>、是特非那定在体内代谢生成的活性代谢物，具有选

择性外周H1受体拮抗活性的药物（）

<2>、阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑

心脏毒性作用的药物是（）

9、A.依替膦酸二钠

B.阿法骨化醇

C.帕米膦酸二钠

D.雷洛昔芬

E.阿仑膦酸钠

<1>、不适于男性使用（）

<2>、静脉滴注时常出现一过性发热和感冒样症状（）

<3>、需要经体内肝脏活化才具有活性的是（）

<4>、可能出现骨软化和骨折等不良反应的是（）

三、多项选择题

1、喹诺酮类抗菌药按照母核的结构特征可以分为哪几类（）

A、氨烷基醚类

B、萘啶羧酸类

C、三环类

D、喹啉羧酸类

E、吡啶并嘧啶羧酸类

2、下列哪些药物是氟尿嘧啶的前体药物（）

3、抗抑郁药按照作用机制可以分为（）

A、NA重摄取抑制剂

B、5-HT重摄取抑制剂

C、单胺氧化酶抑制剂

D、DA受体拮抗剂

E、NA受体拮抗剂

4、具有如下化学结构的药物与下列哪些药物的药理作用一

致

（）

A、特布他林

B、普萘洛尔

C、克仑特罗

D、沙美特罗

E、索他洛尔

5、其化学稳定性较差，易氧化变质的药物有（）

A、甲基多巴

B、去甲肾上腺素

C、维生素A

D、布洛芬

E、乙酰半胱氨酸水溶液

6、以下哪些性质与吡罗昔康相符（）

A、半衰期较长，可达到50h

B、主要作用是抗痛风作用

C、化学结构中具有烯醇基显酸性

D、为1，2苯并噻嗪类

E、所有代谢物均无活性

7、下列药物中哪些属于雄甾烷类（）

A、黄体酮

B、苯丙酸诺龙

C、甲睾酮

D、醋酸泼尼松

E、醋酸甲地孕酮

8、有关维生素B6的性质，正确叙述的有（）

A、易溶于乙醇

B、碱性溶液中稳定

C、酸性溶液中稳定

D、体内以磷酸酯的形式存在

E、易溶于三氯甲烷

药剂学答案部分

一、最佳选择题

1、

【正确答案】E

[解析]药剂学的主要任务可以从科研、生产、临床

等若干方面归纳如下：

药剂学基本理论的研究；新剂型的

研究与开发；新辅料的研究与开发；制剂新机械和新设备

的研究与开发；中药新剂型的研究与开发；生物技术药物

制剂的研究与开发；医药新技术的研究与开发。

所以此题选择E。

2、

【正确答案】B

[解析]微粉硅胶本品为优良的片剂助流剂，可用作

粉末直接压片的助流剂。

其性状为轻质白色无水粉末，无

臭无味，比表面积大，常用量为0.1%～0.3%，但因其价格

较贵，在国内的应用尚不够广泛。

3、

【正确答案】C

[解析]本题考查筛分操作。

影响药物过筛操作的因

素有：

物料的粒径、物料的含湿量、粒子的形状、筛分装

置的参数（如筛面的倾斜角度、振动方式、运动速度、筛网

面积、物料层厚度以及过筛时间等）。

药物的过筛效率与颜

色无关。

4、

【正确答案】B

[解析]PVP：

聚乙烯吡咯烷酮，属于胃溶型的薄膜

衣材料。

乙基纤维素和醋酸纤维素属于水不溶型的薄膜衣

材料；丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号属于肠溶性薄膜衣材料。

5、

【正确答案】C

[解析]本题考查降速干燥的特点；在降速干燥阶段，

当水分含量低于X0之后，物料内部水分向表面的移动已

不能及时补充表面水分的气化，因此随着干燥过程的进行，

物料表面逐渐变干，温度上升，物料表面的水蒸气压低于

恒速段时的水蒸气压，因而传质推动力下降，干燥速率也

降低，其速率主要由物料内部水分向表面的扩散速率所决

定，内部水分的扩散速率主要取决于物料本身的结构、形

状、大小等。

其强化途径有①提高物料的温度；②改善物

料的分散程度，以促进内部水分向表面扩散。

而改变空气

的状态及流速对干燥的影响不大。

6、

【正确答案】A

[解析]泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可

产生气体而呈泡腾状的片剂。

泡腾片中的药物应是易溶性

的，加水产生气泡后应能溶解。

有机酸一般用枸橼酸、酒

石酸、富马酸等。

因为泡腾片崩解时产生气泡，其现象比

较直观有趣，所以非常适用于儿童使用，同时也比较适用

于那些直接吞服药片有困难的病人。

泡腾片产气比较多，

热水溶解比较危险。

7、

【正确答案】E

[解析]明胶与甲醛作用，生成甲醛明胶后只能在肠

液中溶解，所以用甲醛处理的目的是改变溶解性能。

8、

【正确答案】E

[解析]按《中国药典》2010年版二部附录ⅩA进行

崩解时限检查（如胶囊漂浮于液面，可加挡板）。

硬胶囊应

在30分钟内全部崩解，软胶囊应在1小时内全部崩解。

9、

【正确答案】B

[解析]全身作用的栓剂宜选用能加速药物释放与吸

收的基质。

根据基质对药物释放和吸收的影响，对于全身

作用的栓剂来说，宜选择与药物溶解行为相反的基质。

这

样药物溶出速度快，体内峰值高，达峰时间短。

10、

【正确答案】A

[解析]由于直肠血管分布与循环的差异，用药部位

不同，将明显影响药物吸收分布过程。

若距肛门2cm处，

50%～75%药物不经门肝系统，可避免首过作用；若塞入

距肛门处6cm处，则大部分药物进入门肝系统，故栓剂用

药时不宜塞得太深。

11、

【正确答案】E

[解析]注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。

应符合

细菌内毒素试验要求。

其质量应符合注射用水项下的规定。

12、

【正确答案】A

[解析]安瓿洗涤后，一般要在烘箱内用120～140℃

温度干燥。

盛装无菌操作或低温灭菌的安瓿则须用180℃

干热灭菌1.5小时。

13、

【正确答案】A

[解析]微孔滤膜在医药方面的应用：

①用于需要热

压灭菌的水针剂、大输液的生产中，滤除药液中污染的少

量微粒，提高药剂的澄明度合格率。

使用时将膜滤膜串联

在常规滤器后作为终端的滤过用，如葡萄糖大输液、维生

素C注射液等。

②用于对热敏药物除菌滤过，如胰岛素、

辅酶A、血清蛋白、丙种蛋白等。

可作除菌滤过用的孔径

为0.22μm。

③微孔滤膜针头滤器用