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1、药学专业知识二题二汇总药学专业知识二题二药剂学部分 一、最佳选择题 1、下列不属于药剂学任务的是（ ） A、新机械设备的研究与开发 B、新技术的研究与开发 C、新辅料的研究与开发 D、新剂型的研究与开发 E、新原料药的研究与开发 2、粉末直接压片压片的助流剂是（ ） A、硅胶 B、微粉硅胶 C、聚乙二醇 D、月桂醇硫酸镁 E、硬脂酸镁 3、药物的过筛效率与哪个因素无关（ ） A、粒子的表面能 B、粒子的形状 C、粒子的颜色 D、筛分装置参数 E、粒子的含湿量 4、以下为胃溶型薄膜衣材料的是（ ） A、乙基纤维素 B、PVP C、醋酸纤维素 D、丙烯酸树脂号 E、丙烯酸树脂号 5、在物料的降速干

2、燥阶段，不正确的表述是（ ） A、提高物料的温度可以加快干燥速率 B、改善物料的分散程度可以加快干燥速率 C、物料内部的水分可以及时补充到物料的表面 D、内部水分的扩散速率主要取决于物料本身 E、干燥速率主要由受物料内部水分向表面的扩散速率所决定 6、不直接服用，也不能用热水溶解的片剂是（ ） A、泡腾片 B、肠溶片 C、分散片 D、咀嚼片 E、缓释片 7、制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（ ） A、增加弹性 B、增加稳定性 C、增加渗透性 D、杀灭微生物 E、改变其溶解性能 8、中国药典规定软胶囊的崩解时限是（ ） A、10min B、15min C、20min D、30min E、60

3、min 9、关于全身作用栓剂基质的正确叙述为（ ） A、不应具有促进吸收能力 B、应具有促进吸收能力 C、熔化速度慢 D、释药速度慢 E、使用后应缓慢发挥药效 10、直肠栓剂使用的最佳部位为（ ） A、距肛门约 2cm B、距肛门约 4cm C、距肛门约 5cm D、距肛门约 6cm E、距肛门约 8cm 11、中国药典规定的注射用水是（ ） A、纯化水 B、蒸馏水 C、饮用水 D、灭菌矿物质水 E、纯化水经蒸馏所得 12、安瓿尤其是盛装无菌的安瓿的灭菌方法选用（ ） A、干热灭菌 B、气体灭菌 C、热压灭菌 D、煮沸灭菌法 E、流通蒸汽灭菌 13、用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是（ ） A、0

4、.22m B、0.22nm C、0.42m D、0.52m E、0.32m 14、下列一般需要加入抑菌剂的注射剂是（ ） A、大输液 B、一次注射量超过 15ml 的注射液 C、无菌操作法制备的注射剂 D、用于眼外伤的滴眼剂 E、脊椎腔用的注射剂 15、下列关于溶胶的错误叙述是（ ） A、溶胶具有双电层结构 B、溶胶属于动力学稳定体系 C、加入电解质可使溶胶发生聚沉 D、电位越小，溶胶越稳定 E、采用分散法制备疏水性溶胶 16、下列表面活性剂生物学性质叙述错误的是（ ） A、表面活性剂可增加或降低药物的吸收 B、阳离子表面活性剂毒性最小 C、表面活性剂可破坏蛋白质结构 D、季铵盐类表面活性剂对

5、皮肤刺激性很大 E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服 17、已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适（ ） A、亚硫酸氢钠 B、BHT C、焦亚硫酸钠 D、BHA E、硫代硫酸钠 18、下列属于疏水性环糊精的是（ ） A、甲基-CYD B、乙基-CYD C、羟丙基-CYD D、葡萄糖基-CYD E、2 葡萄糖基-CYD 19、下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是（ ） A、聚乙二醇类 B、聚维酮类 C、醋酸纤维素酞酸酯 D、胆固醇 E、磷脂 20、口服缓控释制剂的特点不包括（ ） A、最小剂量可以达到最大药效 B、可提高病人的服药依从性 C、有利于降低药物的不良反应 D、有利

6、于避免肝首过效应 E、适用于需要长期服药的慢性病患者 21、聚酯类微球制备方法是（ ） A、内相固化法 B、乳化-固化法 C、液中干燥法 D、两步法 E、喷雾干燥法 22、有关易化扩散的特征错误的是（ ） A、不消耗能量 B、有饱和状态 C、具有结构特异性 D、转运速率较被动转运大大提高 E、不需要载体进行转运 23、关于单室静脉滴注给药的错误表述是（ ） A、k0 是滴注速度 B、稳态血药浓度 Css 与k0 成正比 C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变 D、欲滴注达稳态浓度的 99，需滴注3.32 个半衰期 E、静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态 24、下

7、列蛋白多肽类药物剂型不能避免首过效应的是（ ） A、鼻腔制剂 B、肺部制剂 C、注射剂 D、口服制剂 E、口腔制剂 二、配伍选择题 1、A.剧毒药品或者贵重的药品 B.各组分密度相差很大的药品 C.含有吸湿性组分的药品 D.含有易产生静电组分的药品 E.含有可形成低共熔物组分的药品 （散剂制备中混合的注意事项） 、应采用“等量递增”原则进行混合的是（ ） 、应在混合时加入硬脂酸镁的是（ ） 、物料放入有先后顺序（ ） 2、A.CAP B.EC C.PEG400 D.HPMC E.CCNa 、胃溶性包衣材料是（ ） 、肠溶性包衣材料是（ ） 、水不溶性包衣材料是（ ） 3、A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

8、 B.L-羟丙基纤维素 C.乳糖 D.乙醇 E.聚乙二醇 6000 、片剂的湿润剂（ ） 、片剂的崩解剂（ ） 、片剂的黏合剂（ ） 4、A.60min B.30min C.10 粒 D.3 粒 E.90min 、测定栓剂重量差异的取样量（ ） 、测定栓剂融变时限的取样量（ ） 、油脂性基质的栓剂的融变时限（ ） 、水溶性基质的栓剂的融变时限（ ） 5、A.聚山梨酯 80 B.丙二醇 C.羟苯乙酯 D.氢氧化钠 E.卡波姆 （指出下列处方中各成分的作用） 、属于增溶剂的是（ ） 、属保湿剂的是（ ） 、属防腐剂的是（ ） 6、A.氟利昂 B.可可豆脂 C.羧甲基纤维素钠 D.吐温-80 E.硬

9、脂酸镁 、气雾剂中可作抛射剂（ ） 、片剂中常作润滑剂（ ） 、栓剂中作油脂性基质的是（ ） 、片剂中常用的黏合剂是（ ） 7、A.纯化水 B.饮用水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.矿泉水 、可作为口服、外用制剂配制用溶剂的是 A B C D 、经蒸馏所得的无热原水，可作为配制滴眼剂用的溶剂（ ） 、按照注射剂生产工艺制备，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（ ） 、制药用水的原水是（ ） 8、A.羟苯酯类 B.丙二醇 C.触变胶 D.吐温 80 E.酒石酸盐 、作助悬剂使用（ ） 、作乳化剂使用（ ） 、作絮凝剂使用（ ） 、作防腐剂使用（ ） 9、A.复凝聚法 B.分散法

10、C.溶解法 D.新生皂法 E.单凝聚法 、是制备混悬剂的方法（ ） 、是制备乳剂的方法（ ） 10、A.异构化 B.水解 C.聚合 D.脱羧 E.氧化 、毛果芸香碱在碱性下生成异毛果芸香碱属于（ ） 、青霉素在水溶液中不稳定属于（ ） 11、A.泊洛沙姆 B.乙基纤维素 C.-环糊精 D.明胶-阿拉伯胶 E.HPMCP 、固体分散体的水溶性载体材料是（ ） 、固体分散体的难溶性载体材料是（ ） 、制备包合物常用的材料是（ ） 、固体分散体的肠溶性载体材料是（ ） 12、A.肝脏 B.肾脏 C.肺 D.胆 E.小肠 、胃肠道给药吸收的主要器官是（ ） 、药物代谢的主要器官是（ ） 、药物排泄的主

11、要器官是（ ） 、吸入气雾剂的吸收部位是（ ） 13、 、n 次给药后的多剂量函数（ ） 、达稳态时的多剂量函数（ ） 、单室模型 n 次静脉注射给药后血药浓度与时间的关系（ ） 、单室模型 n 次血管外给药后血药浓度与时间的关系（ ） 14、A.苯妥英钠注射液 B.地西泮注射液 C.维生素 C D.四环素 E.氨苄青霉素 、易受氧气影响的药物（ ） 、易受乳酸根离子催化水解的药物（ ） 、易受二氧化碳影响的药物（ ） 、不宜与含钙盐的输液配伍的药物（ ） 三、多项选择题 1、药物剂型的分类方法包括（ ） A、按制法分类 B、按形态分类 C、按药理作用分类 D、按给药途径分类 E、按药物种类分

12、类 2、粉碎设备包括（ ） A、球磨机 B、冲击式粉碎机 C、气流式粉碎机 D、胶体磨 E、滚压式粉碎机 3、片剂中常有的黏合剂有（ ） A、淀粉浆 B、HPC C、CCNa D、CMC-Na E、L-HPC 4、栓剂中药物的吸收与哪些因素有关（ ） A、溶解度 B、粒径 C、脂溶性 D、生理因素 E、加入表面活性剂 5、膜剂的制备方法包括（ ） A、冷压制膜法 B、热塑制膜法 C、复合制膜法 D、匀浆制膜法 E、热熔制膜法 6、丙二醇可用作（ ） A、保湿剂 B、致孔剂 C、液体制剂的溶剂 D、增塑剂 E、皮肤吸收促进剂 7、关于热压灭菌注意事项表述正确的是（ ） A、灭菌时必须使用饱和蒸汽

13、 B、灭菌时必须将灭菌器内空气排出 C、灭菌时须先开夹套中蒸汽加热 D、灭菌时间必须由全部药液开始升温时算起 E、灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器 8、下列哪些物质用于制备静脉注射用乳剂（ ） A、西黄蓍胶 B、卵磷脂 C、枸橼酸 D、泊洛沙姆 E、司盘 85 9、固体制剂稳定性的一般特点包括（ ） A、固体药物的降解速度一般较缓慢 B、固体制剂的均匀性较液体制剂差 C、一般属于多相体系的反应，常发生几种类型的反应 D、固体制剂降解反应一般发生于内部，逐步向外部扩散 E、药物的固体制剂在降解反应中常出现平衡现象 10、包合物的制备方法包括（ ） A、饱和水溶液法

14、B、研磨法 C、冷冻干燥法 D、喷雾干燥法 E、熔融法 11、影响药物经皮吸收的药物或基质因素是（ ） A、药物的油水分配系数 B、基质的 PH C、药物的熔点 D、药物的晶型 E、药物的半衰期 12、药物配伍使用的目的包括（ ） A、预期某些药物产生协同作用 B、提高疗效，减少副作用 C、减少或延缓耐药性的发生 D、利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用 E、为预防或治疗并发症而加用其他药物 药物化学部分 一、最佳选择题 1、在内酰胺环上含有 6-甲氧基的药物是（ ） A、苯唑西林 B、阿莫西林 C、替莫西林 D、双氯西林 E、哌拉西林 2、左氧氟沙星的化学结构是 （ ） 3、结构为 4-吡啶

15、甲酰肼的药物在临床上主要用于治疗（ ） A、抗菌药 B、真菌感染 C、结核菌感染 D、病毒性感染 E、恶性疟疾 4、具有三氮唑环的抗病毒药物是（ ） A、扎西他滨 B、齐多夫定 C、奈非那韦 D、金刚烷胺 E、利巴韦林 5、抑制二氢叶酸还原酶的抗疟药是（ ） A、青蒿素 B、奎宁 C、氯喹 D、乙胺嘧啶 E、伯氨喹 6、苯二氮（艹卓）类化学结构中 1，2 位并入三唑环，活性增强的原因是（ ） A、药物副作用减少 B、药物更加容易吸收 C、药物的亲水性增大 D、药物的极性增大 E、药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大 7、下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符（ ） A、C-5 上两个

16、取代基的总碳数以 48 为宜 B、氮原子上引入甲基，可增加脂溶性 C、两个氮原子上都引入甲基，会产生惊厥作用 D、环上 5 位取代基的结构会影响作起效快慢和作用时间 E、用硫原子代替环中 2位的氧原子，药物作用时间延长 8、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是（ ） A、耳毒性 B、肾毒性 C、光毒反应 D、瑞夷综合症 E、高尿酸血症 9、化学结构如下的药物与下列哪种药物的药理作用一致 （ ） A、尼尔雌醇 B、非那雄胺 C、地塞米松 D、苯丙酸诺龙 E、阿曲库铵 10、下列关于莫索尼定描述错误的是（ ） A、可乐定的衍生物 B、I1-咪唑啉受体选择性激动剂 C、2-受体激动剂 D、治疗原发性高血压

17、 E、镇静副作用小 11、维拉帕米的结构是 （ ） 12、关于下面结构的药物叙述错误的是 （ ） A、可用于治疗高钾血症 B、体内不被代谢 C、肾内皮细胞钠通道阻滞剂 D、属于保钾利尿药 E、与阿米洛利机制相同 13、下列化学结构中哪一个是氨溴索 （ ） 14、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是（ ） A、对苯二酚 B、对氨基酚 C、N-乙酰基胺醌 D、对乙酰氨基酚硫酸酯 E、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物 15、对糖皮质激素类药物的构效关系描述错误的是（ ） A、9位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大 B、6位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大 C、16 位与 17 位

18、羟基缩酮化可明显增长作用时间 D、21 位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性 E、1，2 位脱氢，抗炎活性不变，而钠潴留作用增大 16、下列不属于脂溶性维生素的是（ ） A、维生素 A B、维生素 B6 C、维生素 D D、维生素 E E、维生素 K 二、配伍选择题 1、A.头孢克洛 B.头孢呋辛 C.头孢克肟 D.头孢哌酮 E.头孢氨苄 、C-7位连有顺式的甲氧肟基酰基侧链（ ） 、3 位是甲基，7 位有 2-氨基苯乙酰氨基（ ） 、3 位是乙烯基，C-7 位侧链上位是顺式的乙酸氧肟基（ ） 、3 位含有四氮唑环（ ） 2、A.链霉素 B.异烟肼 C.吡嗪酰胺 D.乙胺丁醇 E.利福平 、结

19、构中含有链霉胍和链霉糖结构的药物是（ ） 、结构中含有两个构型相同手性 C 的是（ ） 、结构中含有吡嗪结构的是（ ） 、结构中含有甲基哌嗪基的是（ ） 3、A.地西泮 B.阿苯达唑 C.苯妥英钠 D.红霉素 E.舒林酸 、体内代谢时，转化为硫醚而产生活性（ ） 、体内代谢时，转化为亚砜而生物活性（ ） 4、 、含有甲基三氮唑，按一类麻醉药管理（ ） 、含有咪唑并吡啶结构（ ） 、含有吡咯烷酮类结构（ ） 、含有吡唑并嘧啶结构（ ） 5、A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.东莨菪碱 D.琥珀胆碱 E.筒箭毒碱 、通过直接作用于 M 胆碱受体，产生拟胆碱活性的药物是（ ） 、通过拮抗 M 受体，产

20、生抗胆碱活性的药物是（ ） 、属于去极化肌肉松弛药的是（ ） 、通过抑制胆碱酯酶产生拟胆碱活性的药物是（ ） 6、A.赖诺普利 B.福辛普利 C.马来酸依那普利 D.卡托普利 E.雷米普利 、含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的 ACE 抑制剂是（ ） 、含两个羧基的非前药 ACE 抑制剂是（ ） 、含可致味觉障碍副作用的含巯基的 ACE抑制剂是（ ） 、含有骈合双环结构的 ACE 抑制剂是（ ） 7、 、作用机制是能稳定肥大细胞细胞膜的药物（ ） 、选择性白三烯受体拮抗剂（ ） 、第一个 5-脂氧合酶抑制剂（ ） 、磷酸二酯酶抑制剂（ ） 8、A.盐酸赛庚啶 B.地氯雷他定 C.

21、诺阿司咪唑 D.非索非那定 E.盐酸西替利嗪 、是特非那定在体内代谢生成的活性代谢物，具有选择性外周 H1受体拮抗活性的药物（ ） 、阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是（ ） 9、A.依替膦酸二钠 B.阿法骨化醇 C.帕米膦酸二钠 D.雷洛昔芬 E.阿仑膦酸钠 、不适于男性使用（ ） 、静脉滴注时常出现一过性发热和感冒样症状（ ） 、需要经体内肝脏活化才具有活性的是（ ） 、可能出现骨软化和骨折等不良反应的是（ ） 三、多项选择题 1、喹诺酮类抗菌药按照母核的结构特征可以分为哪几类（ ） A、氨烷基醚类 B、萘啶羧酸类 C、三环类 D、喹啉羧酸类 E、吡啶并嘧啶羧

22、酸类 2、下列哪些药物是氟尿嘧啶的前体药物 （ ） 3、抗抑郁药按照作用机制可以分为（ ） A、NA重摄取抑制剂 B、5-HT 重摄取抑制剂 C、单胺氧化酶抑制剂 D、DA受体拮抗剂 E、NA受体拮抗剂 4、具有如下化学结构的药物与下列哪些药物的药理作用一致 （ ） A、特布他林 B、普萘洛尔 C、克仑特罗 D、沙美特罗 E、索他洛尔 5、其化学稳定性较差，易氧化变质的药物有（ ） A、甲基多巴 B、去甲肾上腺素 C、维生素 A D、布洛芬 E、乙酰半胱氨酸水溶液 6、以下哪些性质与吡罗昔康相符（ ） A、半衰期较长，可达到 50h B、主要作用是抗痛风作用 C、化学结构中具有烯醇基显酸性 D

23、、为 1，2苯并噻嗪类 E、所有代谢物均无活性 7、下列药物中哪些属于雄甾烷类（ ） A、黄体酮 B、苯丙酸诺龙 C、甲睾酮 D、醋酸泼尼松 E、醋酸甲地孕酮 8、有关维生素 B6 的性质，正确叙述的有（ ） A、易溶于乙醇 B、碱性溶液中稳定 C、酸性溶液中稳定 D、体内以磷酸酯的形式存在 E、易溶于三氯甲烷 药剂学答案部分 一、最佳选择题 1、 【正确答案】 E 解析药剂学的主要任务可以从科研、生产、临床等若干方面归纳如下：药剂学基本理论的研究；新剂型的研究与开发；新辅料的研究与开发；制剂新机械和新设备的研究与开发；中药新剂型的研究与开发；生物技术药物制剂的研究与开发；医药新技术的研究与开

24、发。 所以此题选择 E。 2、 【正确答案】 B 解析微粉硅胶本品为优良的片剂助流剂，可用作粉末直接压片的助流剂。其性状为轻质白色无水粉末，无臭无味，比表面积大，常用量为 0.1%0.3%，但因其价格较贵，在国内的应用尚不够广泛。 3、 【正确答案】 C 解析本题考查筛分操作。影响药物过筛操作的因素有：物料的粒径、物料的含湿量、粒子的形状、筛分装置的参数(如筛面的倾斜角度、振动方式、运动速度、筛网面积、物料层厚度以及过筛时间等)。药物的过筛效率与颜色无关。 4、 【正确答案】 B 解析PVP：聚乙烯吡咯烷酮，属于胃溶型的薄膜衣材料。乙基纤维素和醋酸纤维素属于水不溶型的薄膜衣材料；丙烯酸树脂号、

25、号属于肠溶性薄膜衣材料。 5、 【正确答案】 C 解析本题考查降速干燥的特点；在降速干燥阶段，当水分含量低于 X0 之后，物料内部水分向表面的移动已不能及时补充表面水分的气化，因此随着干燥过程的进行，物料表面逐渐变干，温度上升，物料表面的水蒸气压低于恒速段时的水蒸气压，因而传质推动力下降，干燥速率也降低，其速率主要由物料内部水分向表面的扩散速率所决定，内部水分的扩散速率主要取决于物料本身的结构、形状、大小等。其强化途径有提高物料的温度；改善物料的分散程度，以促进内部水分向表面扩散。而改变空气的状态及流速对干燥的影响不大。 6、 【正确答案】 A 解析泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气

26、体而呈泡腾状的片剂。泡腾片中的药物应是易溶性的，加水产生气泡后应能溶解。有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。因为泡腾片崩解时产生气泡，其现象比较直观有趣，所以非常适用于儿童使用，同时也比较适用于那些直接吞服药片有困难的病人。泡腾片产气比较多，热水溶解比较危险。 7、 【正确答案】 E 解析明胶与甲醛作用，生成甲醛明胶后只能在肠液中溶解，所以用甲醛处理的目的是改变溶解性能。 8、 【正确答案】 E 解析按中国药典2010 年版二部附录A进行崩解时限检查(如胶囊漂浮于液面，可加挡板)。硬胶囊应在 30 分钟内全部崩解，软胶囊应在 1 小时内全部崩解。 9、 【正确答案】 B 解析全身作用的栓剂宜

27、选用能加速药物释放与吸收的基质。根据基质对药物释放和吸收的影响，对于全身作用的栓剂来说，宜选择与药物溶解行为相反的基质。这样药物溶出速度快，体内峰值高，达峰时间短。 10、 【正确答案】 A 解析由于直肠血管分布与循环的差异，用药部位不同，将明显影响药物吸收分布过程。若距肛门 2cm处，50%75%药物不经门肝系统，可避免首过作用；若塞入距肛门处 6cm处，则大部分药物进入门肝系统，故栓剂用药时不宜塞得太深。 11、 【正确答案】 E 解析注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。应符合细菌内毒素试验要求。其质量应符合注射用水项下的规定。 12、 【正确答案】 A 解析安瓿洗涤后，一般要在烘箱内用 120140温度干燥。盛装无菌操作或低温灭菌的安瓿则须用 180干热灭菌 1.5小时。 13、 【正确答案】 A 解析微孔滤膜在医药方面的应用：用于需要热压灭菌的水针剂、大输液的生产中，滤除药液中污染的少量微粒，提高药剂的澄明度合格率。使用时将膜滤膜串联在常规滤器后作为终端的滤过用，如葡萄糖大输液、维生素 C 注射液等。用于对热敏药物除菌滤过，如胰岛素、辅酶 A、血清蛋白、丙种蛋白等。可作除菌滤过用的孔径为 0.22m。微孔滤膜针头滤器用