抗原决定簇.ppt

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兽医微生物学与免疫学,兽医免疫学,抗原,对动物机体而言，凡是非自身的物质都可成为抗原。

一些自身的成分在特定情况下，也可成为抗原。

抗原物质的抗原性包括免疫原性与反应原性两个方面。

自然界的抗原物质种类繁多，细菌、病毒、真菌、寄生虫都是抗原。

抗原的免疫原性有强有弱，有多种因素可以影响抗原的免疫原性。

决定抗原分子活性与特异性的是抗原决定簇（抗原表位）。

抗原之间具有交叉性。

佐剂有不同的类型，在人工免疫中起重要作用。

抗原,一、抗原与抗原性的概念二、影响抗原免疫原性的因素三、抗原决定簇（抗原表位）四、抗原的交叉性五、抗原的分类六、重要的抗原七、佐剂,影响抗原免疫原性的因素,抗原分子的特性是影响免疫原性的关键因素，包括：

异源性、分子大小、化学组成与结构、物理状态、对抗原加工和递呈的易感性宿主生物系统动物种类、同品系、不同个体对相同抗原的应答也有所不同。

动物的年龄、性别与健康状态也是影响其对抗原的免疫应答的因素。

免疫剂量与免疫途径抗原的免疫剂量、接种途径、接种次数及免疫佐剂的选择等都显著影响机体对抗原的应答。

免疫途径以皮内免疫最佳，皮下免疫次之，肌内注射、腹腔注射和静脉注射效果差。

抗原决定簇,抗原决定簇（抗原表位）蛋白质抗原的表位由5-7个氨基酸残基组成，多糖抗原由5-6个单糖残基组成，核酸抗原的表位由5-8个核苷酸残基组成。

抗原价构象表位（不连续表位）顺序表位（连续表位）B细胞表位T细胞表位。

抗原的交叉性,什么是共同抗原（或交叉反应抗原）、类属抗原?

抗原的交叉性有三种情况：

不同物种间存在共同的抗原组成；不同抗原分子存在共同的抗原表位；不同表位之间有部分结构相同。

抗原的分类,1.依据抗原的性质可分为完全抗原和不完全抗原（即半抗原）。

2.根据与抗原加工和递呈的关系可分为外源性抗原与内源性抗原。

3.根据抗原来源分为异种抗原、同种异型抗原、自身抗原、异嗜性抗原。

4.根据对胸腺（T细胞）的依赖性分为胸腺依赖性（TD）抗原和非胸腺依赖性（TI）抗原。

5.根据化学性质可分为蛋白质、脂蛋白、糖蛋白、脂质、多糖、脂多糖和核酸抗原。

重要的抗原,1.微生物抗原具有较强的抗原性，一般都能刺激机体产生抗体。

细菌抗原：

菌体抗原（O）、鞭毛抗原（H）、荚膜抗原（K）和菌毛抗原、类毒素；病毒抗原：

囊膜抗原、衣壳抗原、核蛋白抗原等；真菌、寄生虫都具有相应的特异性抗原。

保护性抗原、超抗原（superantigcn，SAg），如金黄色葡萄球菌分泌的肠毒素。

2.非微生物抗原主要有ABO血型抗原、动物血清与组织浸液、酶类物质和激素。

3.人工抗原人工抗原包括合成抗原与结合抗原。

佐剂,1概念与佐剂的作用2佐剂的种类佐剂的种类很多。

铝盐类佐剂在疫苗制备上应用很广。

通常使用的主要有氢氧化铝胶、明矾和磷酸三钙。

油乳佐剂这类佐剂是用矿物油、乳化剂（如Span-80，Tween-80）及稳定剂（硬脂酸铝）按一定比例混合制成，抗原液与之混合可制成各种类型的油水乳剂（如油包水型乳剂，水包油包水型双乳化佐剂等）。

实验室免疫常用弗氏佐剂，含分支杆菌为弗氏完全佐剂，不含分支杆菌为弗氏不完全佐剂。

其他佐剂微生物及其代谢产物佐剂（LPS、分支杆菌及其组成成分等）、核酸及其类似物佐剂（非甲基化的CpG序列）、细胞因子佐剂、免疫刺激复合物（ISCOM）、蜂胶佐剂、脂质体、人工合成佐剂（MDP及其衍生物、海藻糖合成衍生物）。

免疫系统,动物机体产生免疫应答的物质基础，免疫器官（免疫组织）免疫细胞免疫分子,免疫器官,指机体执行免疫功能的组织结构免疫器官包括中枢免疫器官（一级免疫器官）外周免疫器官（二级免疫器官）,骨髓胸腺法氏囊（禽类所特有）,脾脏淋巴结哈德氏腺其他淋巴组织如：

黏膜相关淋巴组织、扁桃腺等,在胚胎发育的早期出现，动物出生之后，它们中有的（如胸腺和法氏囊）在青春期后就逐步退化，具有诱导淋巴细胞增殖分化为免疫活性细胞的功能。

如果在新生期切除动物的这类器官，nfgc免疫缺陷，免疫功能低下甚至丧失。

免疫细胞的分类及功能,免疫活性细胞T细胞和B细胞T细胞参与细胞免疫反应；表面标志B细胞参与体液免疫反应；表面标志K细胞和NK细胞无B、T细胞表面标志K细胞主要特点及功能（ADCC）NK细胞不依赖抗原和抗体，非特异性杀伤为主辅佐细胞（A细胞），又称抗原递呈细胞（APC）单核吞噬细胞、树突状细胞（D细胞）、B细胞,免疫分子的组成,抗体、细胞因子和补体三部分组成。

免疫细胞和免疫分子可通过循环系统（血液循环和淋巴循环）分布于体内几乎所有部分，持续地进行免疫应答。

各种免疫细胞和免疫分子既相互协作，又相互制约，使免疫应答既能有效发挥，又能在适度范围内进行。

抗体,一、免疫球蛋白与抗体的概念二、抗体的基本结构三、免疫球蛋白的种类与抗原决定簇四、各类抗体的特点及生物学功能五、多克隆抗体六、单克隆抗体,免疫球蛋白与抗体的概念,1.免疫球蛋白（Ig）依据化学结构和抗原性差异可分为IgG、IgM、IgA、IgE和IgD。

2.抗体（Ab）抗体介导的免疫称为体液免疫。

有的抗体可与细胞结合，这类抗体称为亲细胞性抗体。

如IgG可与B细胞、巨噬细胞等结合，IgE可与肥大细胞和嗜碱性粒细胞结合。

在成熟的B细胞表面具有抗原受体（BCR），其成分之一称为膜表面免疫球蛋白（mIg）。

抗体的基本结构,所有种类Ab的单体分子结构呈“Y”字形的分子。

IgM是以五个单体分子构成的五聚体，分泌型的IgA是以两个单体构成的二聚体，其他Ab均以单体分子形式存在。

抗体的功能区VH-VL：

抗体分子结合抗原的所在部位。

决定抗体分子的特异性。

CH1-CL：

为遗传标志所在。

CH2：

为抗体分子的补体结合位点，与补体的活化有关。

CH3/CH4：

与抗体的亲细胞性有关。

CH3是IgG与一些免疫细胞的Fc受体的结合部位；CH4是IgE与肥大细胞和嗜碱性粒细胞的Fc受体的结合部位。

铰链区：

此部位与抗体分子的构型变化有关。

免疫球蛋白的种类与抗原决定簇,免疫球蛋白（Ig）的种类Ig可分为类、亚类、型、亚型等。

Ig可分为IgG、IgM、IgA、IgE和IgD五大类，重链分别为、。

各类Ig的轻链分为和两个型。

免疫球蛋白的抗原决定簇分为同种型决定簇（抗抗体）、同种异型决定簇和独特型决定簇（个体基因型）三种类型。

Ab分子重链和轻链可变区的构型可产生独特型决定簇。

独特型在异种、同种异体乃至同一个体内均可刺激产生相应的抗体，这种抗体称为抗独特型抗体,各类抗体的特点及生物学功能,抗原刺激动物机体，可产生IgM、IgG、IgA及IgE抗体。

1.IgG为动物血清中含量最高的Ig，是动物自然感染和人工主动免疫后所产生的主要Ab；IgG是动物机体抗感染免疫的主力；是血清学诊断和疫苗免疫后监测的主要Ab；持续时间长，可发挥抗菌、中和病毒和毒素等免疫学活性。

2.IgA分泌型IgA对局部黏膜免疫起着相当重要的作用，特别是对于经黏膜途径感染的病原微生物，因此分泌型IgA是机体黏膜免疫的一道“屏障”。

各类抗体的特点及生物学功能,3.IgM是动物机体初次体液免疫反应最早产生的Ig，但持续时间短，不是机体抗感染免疫的主力，但在抗感染免疫的早期起着十分重要的作用。

可通过检测IgM抗体进行疫病的血清学早期诊断。

IgM具有抗菌、中和病毒和毒素等免疫活性。

4.IgEIgE在血清中的含量甚微，是一种亲细胞性抗体，介导I型过敏反应。

IgE在抗寄生虫感染中具有重要的作用。

多克隆抗体与单克隆抗体,多克隆抗体（PcAb）无论细菌抗原，还是病毒抗原，均是由多种抗原成分所组成，而即使纯蛋白质抗原也含有多种抗原表位，由此获得的抗血清是一种多克隆的混合抗体，具有高度的异质性。

单克隆抗体（McAb）概念制备及特点体外淋巴细胞杂交瘤技术,细胞因子,一、细胞因子的概念二、细胞因子的种类细胞因子种类多，功能复杂。

1.白细胞介素（IL）是在白细胞间起免疫调节作用的细胞因子。

2.干扰素（IFN）IFN-和IFN-具有抗病毒作用，IFN-主要发挥免疫调节功能。

3.肿瘤坏死因子（TNF）最主要功能是参与机体防御反应，是重要的促炎症因子和免疫调节分子。

4.集落刺激因子（CSF）包括集落刺激因子、红细胞生成素（EPO）、干细胞生成因子（SCP）、血小板生成素（TPO）以及多能集落刺激因子（multi-CSF，IL-3）。

细胞因子的特性,一、细胞因子的特性理化特性分泌特性：

多细胞来源；短暂的自限性分泌；自分泌与旁分泌特点生物学作用特性：

具有激素样活性作用；细胞因子通过细胞因子受体发挥效应；多效性；冗余性；协同性；颉颃性细胞因子的网络性细胞因子的产生、生物学作用、受体表达、相互调节等均具有网络特点：

细胞因子间可相互诱生；细胞因子受体表达的调节；细胞因子间生物学活性的相互影响,细胞因子的主要生物学作用,1参与免疫应笞与免疫调节；2刺激造血功能；3细胞因子与神经-内分泌-免疫网络,补体系统,1概念2组成按补体系统各成分的功能，将其分为四组：

与经典途径的组分、参与替代途径的组分、攻膜复合体组分及调节因子组分。

3.特点：

补体成分在动物体内的含量稳定，不受免疫的影响（但在某些病理情况下可引起改变）；补体以豚鼠血清中的含量最丰富，因而在实验中常以豚鼠血清作为补体应用；补体可与任何抗原-抗体复合物结合而发生反应，其作用没有特异性。

4激活后的效应补体的激活途径主要有经典途径和替代途径，最终形成攻膜复合体（MAC）。

免疫应答,免疫应答包括先天性免疫应答和获得性免疫应答。

参与先天性免疫应答的因素有机体的解剖屏障、可溶性分子与膜结合受体、炎症反应、NK细胞、吞噬细胞等。

获得性免疫应答分致敏、反应及效应三个阶段，涉及对抗原的加工和递呈、淋巴细胞识别和增殖与分化，最终产生特异性的细胞免疫和体液免疫。

免疫应答的基本过程,一、致敏阶段抗原的加工和递呈1抗原递呈细胞带有MHC-类分子的细胞专业的抗原递呈细胞带有MHC-类分子的细胞2外源性抗原的加工和递呈在吞噬溶酶体（或称内体）形成抗原肽与MHC-类分子的复合物，然后被体运送至抗原递呈细胞的表面供CD4+的TH细胞所识别。

3内源性抗原的加工和递呈内源性抗原在胞质形成的抗原肽-MHC类分子复合物被送至细胞表面供CD8+细胞毒性T细胞所识别。

T、B淋巴细胞对抗原的识别,1.T细胞对抗原的识别T细胞识别抗原的分子基础是其抗原受体（TCR）和抗原递呈细胞的MHC分子。

T细胞识别的抗原表位是经抗原递呈细胞处理的线性表位。

2.B细胞对抗原的识别B细胞识别抗原的物质基础是其膜表面抗原受体（BCR）中的膜免疫球蛋白（mIg）。

B细胞通过不同的机制识别非胸腺依赖性抗原（TI抗原）和胸腺依赖性抗原（TD抗原）。

二、反应阶段,T细胞的活化、增殖与分化效应性T细胞细胞毒性T细胞（CTL）与迟发型变态反应T细胞（TDTH），并发挥细胞免疫效应。

B细胞的活化、增殖与分化由TI抗原活化的B细胞，只产生IgM抗体，而不产生IgG抗体，不形成记忆细胞。

由TD抗原刺激产生的浆细胞最初分泌IgM抗体，以后分化的浆细胞可产生IgG，以及IgA和IgE抗体。

一部分T、B淋巴细胞在分化的过程中变为记忆性细胞（Tm和Bm）。

三、效应阶段,效应性细胞CTL细胞与TDTH细胞CTL是特异性细胞免疫的很重要的一类效应细胞，为CD8+的T细胞亚群，CTL与靶细胞的相互作用受到MHC类分子的限制效应分子抗体与细胞因子发挥细胞免疫效应和体液免疫效应的过程，这些效应细胞和效应分子共同作用清除抗原物质。

细胞免疫,机体的细胞免疫效应主要表现为抗感染作用、抗肿瘤效应，此外，细胞免疫也可引起机体的免疫损伤。

效应性T细胞的种类主要包括CTL细胞和TDTH细胞。

CTL是特异性细胞免疫的很重要的一类效应细胞，为CD8+的T细胞亚群，CTL与靶细胞的相互作用受到MHC类分子的限制TDTH属于CD4+TH细胞亚群，在体内也是以非活化前体形式存在，其表面抗原受体与靶细胞的抗原特异性结合。

迟发型变态反应,体液免疫,体液免疫应答在清除细胞外病原体方面是十分有效的免疫机制，其特征