专题5遗传的基本规律.docx

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专题5遗传的基本规律

一、高考要求

内容

等级要求

模块Ⅱ遗传与进化

孟德尔遗传实验的科学方法

√

基因的分离规律和自由组合规律

√

伴性遗传

√

二、知识结构

三、考点分析

1．孟德尔遗传规律的适用条件及限制因素

（1）适用条件

①真核生物的性状遗传。

原核生物和非细胞结构的生物（如病毒）无染色体，不进行减数分裂。

②有性生殖过程中的性状遗传，只有在有性生殖过程中才发生等位基因分离，以及非同源染色体上的非等位基因的自由组合。

③细胞核遗传。

只有真核生物的细胞核内基因随染色体的规律性变化而呈现规律性传递。

④基因的分离定律适用与一对相对性状的遗传，只涉及一对等位基因。

基因的自由组合定律适用于两对或两对以上相对性状的遗传，涉及两对或两对以上的等位基因且分别位于两对或两对以上的同源染色体上。

（2）限制因素

基因的分离定律和自由组合定律的F1和F2要表现特定的分离比应具备的条件：

①所研究的每一对性状只受一对等位基因控制，而且等位基因要完全显性。

②不同类型的雌、雄配子都能发育良好，且受精的机会均等。

③所有后代都处于比较一致的环境中，而且存活率相同。

④共实验的群体要大，个体数量要足够多。

2．基因分离定律和基因的自由组合定律的区别

分离定律

自由组合定律

相对性状

一对

两对或两对以上

控制相对性

状的等位基因

一对

两对或两对以上

等位基因与染

色体的关系

位于一对同源染色体上A、a

分别位于两对或两对以上

同源染色体上A、a，B、b

细胞学基础

（染色体的活动）

减Ⅰ后期同源染色体分离

减Ⅰ后期非同源

染色体自由组合

遗传实质

等位基因分离

非同源染色体上非等位基

因之间的重组互不干扰

基因对数

2或n

配子类型

及其比例

1：

22或2n

数量相等

配子组合数

42或4n

基因型种类

32或3n

亲本类型

2或2n

重组类型

2或2n-2

表现比

3：

（3：

1）2或（3：

1）n

F1（测交子代）

基因型种类

2或2n

表现型种类

2或2n

表现比

1：

（1：

1）2

3．伴性遗传——性染色体上基因的传递规律

（1）伴Y染色体遗传特点

因为致病基因只在Y染色体上，没有显隐性之分，因而患者全为男性，女性全部正常。

致病基因为父传子、子传孙，具有世代连续性，如人类的外耳道多毛症。

（2）伴X染色体隐性遗传的特点

男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象。

女性患病，其父亲、儿子一定患病，其母亲、女儿至少为携带者；男性正常，其母亲、女儿一定正常。

如人的红绿色盲。

（3）伴X染色体显性遗传的特点

女性患者多于男性；具有连续遗传现象；男性患病，其母亲、女儿一定患病；女性正常，其父亲、儿子一定正常；女性患病，其父母至少有一方患病。

如人的抗VD佝偻病。

（4）对性染色体X和Y上既有同源部分，也有非同源部分。

同源部分X和Y有相应的位点基因，这些基因的遗传与性别有关。

非同源部分指的是X上有的基因，而Y上没有，Y上有的基因，而X上没有。

（5）伴性遗传同样遵循孟德尔的遗传规律。

4．遗传系谱图的解题步骤

（1）首先判断显隐性。

（2）判断致病基因的位置，一般常用数学中的“反证法”。

（3）根据系谱图中个体的表现型及亲子代关系推断每一个体可能的基因型。

（4）根据题目设问，计算相关概率并回答相关问题。

5．显隐性性状的判断

（1）显性性状的判断

④以上方法无法判断，可用假设法在运用假设法判断显性性状时，若出现假设与事实相符的情况，要注意两种性状同时做假设或对同一性状做两种假设，切不可只根据一种假设做出片面的结论。

但若假设与事实不相符，则不必再做另一假设，可予以直接判断。

（2）遗传方式判断

不同性状的亲本杂交→后代性状表现与性别无关联—该性状遗传是常染色体遗传，若后代性状表现与性别相关联（如某一性状全为雌性或雄性等），则该性状遗传是伴性遗传。

6．概率求解范围的确认

（1）在所有后代中求某种病的概率：

不考虑性别，凡其后代都属求解范围。

（2）只在某一性别中求某种病的概率：

避开另一性别，只求所在性别中的概率。

（3）连同性别一起求概率：

此种情况性别本身也属求解范围，应先将该性别的出生率（1/2）列入范围，再在该性别中求概率。

四、典例解析

例1.豌豆的高茎对矮茎显性。

现有一袋豌豆种子，是纯合的高茎豌豆和矮茎豌豆杂交产生的F2，从袋中随机抓到两粒种子，其胚都是纯合体的比率是（）

A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16

[解析]本题考查学生对分离规律中后代各种比例关系，属于遗传概率计算的题目。

首先豌豆的茎是由胚芽发育成的，高茎基因型为AA或Aa，矮茎为aa，其次，根据基因的分离规律中，F2代中纯合体有AA和aa两种，二者合起来占F2代个体总数的1/2，第三，任取一粒豌豆其基因型是AA或aa（纯合体）的概率为1/2；那么根据概率原理，取两粒都是纯合体的可能性是1/4。

[答案]B

例2.（07•江苏，多选）已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，控制它们的三对基因自由组合。

以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2代理论上为（）

A．12种表现型

B．高茎子粒饱满：

矮茎子粒皱缩为15：

C．红花子粒饱满：

红花子粒皱缩：

白花子粒饱满：

白花子粒皱缩为9：

3：

D．红花高茎子粒饱满：

白花矮茎子粒皱缩为27：

[解析]如果用三对基因来表示三对相对性状，则纯合红花高茎子粒皱缩的基因型为AABBcc，纯合白花矮茎子粒饱满的基因型为aabbCC，F1基因型为AaBbCc，则F2的表现型有2×2×2=8种；表现型及比例为（3高茎：

1矮茎）（3子粒饱满：

1子粒皱缩）（3红花：

1白花），因此，高茎子粒饱满：

矮茎子粒皱缩=（3×3）：

（1×1）=9：

1；红花子粒饱满：

红花子粒皱缩：

白花子粒饱满：

白花子粒皱缩=（3×3）：

（3×1）：

（1×3）：

（1×1）=9：

3：

1，红花高茎子粒饱满：

白花矮茎子粒皱缩=（3×3×3）：

（1×1×1）=27：

1。

[答案]CD

例3.（07•理综）回答下列Ⅰ、Ⅱ小题

Ⅰ.雄果蝇的X染色体来自亲本中的蝇，并将其传给下一代中的蝇。

雄果蝇的白眼基因位于染色体上，染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。

Ⅱ.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。

现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb、和XbYb的四种果蝇。

（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是，雌性的基因型是；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是，雌性的基因型是，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是，刚毛雌果蝇的基因型是。

（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？

（用杂交实验的遗传图解表示即可）

[解析]雄性个体的X染色体只能来自上一代的母本，并传给下一代的雌性个体；由于果蝇的眼色遗传是伴性遗传。

而在雄果蝇的X染色体和Y染色体有一部分是同源的，因此果蝇的眼色基因位于X染色体上，在Y染色体上没有它的等位基因。

刚毛为显性（B），截毛为隐性（b），要最终获得雄性全为截毛（XbYb），雌性全为刚毛（XBX-），XB只能由上一代的雄性个体提供，则它提供的Y一定是Yb，因此第二代杂交亲本中基因型为XBYb和XbXb，要想获得XBYb的雄性个体，那么第一代杂交亲本的基因型应该为XbYb和XBXB。

要使最终获得的雌性果蝇全部为截毛（XbXb），雄性果蝇全部为刚毛（XBY-或X-YB），那么第二代杂交亲本中雌性个体只能提供Xb，提供的Y染色体应为YB。

因此第二代杂交亲本的基因型为XbYB和XbXb。

要想获得XbYB的雄性个体，第一代杂交亲本果蝇应选择XBYB和XbXb进行杂交。

[答案]Ⅰ.雌雌XYⅡ.

（1）XbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb

（2）

五、随堂练习

1.果蝇的体色由常染色体上一对等位基因控制，基因型BB、Bb为灰身，bb为黑身。

若人为地组成一个群体，其中80％为BB的个体，20％为bb的个体，群体随机交配，其子代中Bb的比例是（）

A.5％B.32％C.50％D.64％

2.孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，具有1:

1比例的是　　　　　　　（）

①F1产生配子类型的比例　　②F2表现型的比例　　③F1测交后代类型的比例　　　④F1表现型的比例　　　　　　⑤F2基因型的比例

A.②④　　　　　　　B.①③　　　　　C.④⑤　　　　　　　D.②⑤

3.有一植物只有在显性基因A和B同时存在时才开紫花。

已知一株开紫花的植物自交，后代开紫花的植株180棵，开白花的植株142棵，那么在此自交过程中配子间的组合方式有多少种（）

A.2种B.4种C.8种D.16种

4.基因型为AaB的个体产生的配子可能是（）

A.精子：

AXB、aXBB.精子：

AXB、aXB、AY、aY

C.卵细胞：

AXB、aXBD.卵细胞：

AXB、aXB、AY、aY

5.某植物为显性类型且为异花授粉，采下该植株上的一粒种子，发育成的个体。

下列说法正确的是（）

①可能是显性纯合子　②可能是隐性纯合子　③可能是杂合子　④肯定是杂合子

A.①　　　　　　B.①②　　　　　C.①②③　　　　D.①②③④

6.在香豌豆中，花色是由两对等位基因共同控制的，只有当C、R两个基因共同存在时花色才为红色。

一株红花香豌豆与一株基因型为ccRr的香豌豆杂交，子代中有3/8开红花，则这株红花植株自交后代中杂合的红花植株占总后代植株的　　　　　　　（）

A.1/10　　　　　　　B.1/8　　　　　　C.1/9　　　　　D.1/2　

7.小麦的红粒、白粒由一对等位基因控制，有芒、无芒由另一对等位基因控制，这两对基因是自由组合的。

有一株“红粒有芒”小麦，经自花授粉后获得320颗种子（F1），播种后，若其中有60颗发育成红粒无芒植株，并有X颗发育为白粒无芒植株、Y颗发育为有芒植株（X、Y均不为零），以理论推算，F1中与亲本基因型相同的应有（）

A.20株　　　　　　B.60株　　　　　　　C.80株　　　　　D.180株　

8.人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是（）

A．三女一男或全是女孩B．全是男孩或全是女孩

C．三女一男或两女二男D．三男一女或二男二女

9.一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。

这个女孩的基因型是纯合体的几率为（）

A．1／4B．1／6C．1／8D．1／169．

10.如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是（）

A.X染色体上的显性遗传B.常染色体上的隐性遗传

C.常染色体上的显性遗传D.X染色体上的隐性遗传

11.人类中有耳垂和无耳垂是一对相对性状。

据图判断有耳垂属于（黑色表示有耳垂男女）（）

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传

D．X染色体隐性遗传

12.基因的自由组合定律中，自由组合是指（）

A．两亲本间不同基因的组合

B．带有不同基因的雌雄配子的组合

C．等位基因的自由组合

D．非同源染色体上非等位基因的自由组合

13.长翅红眼（VVSS）果蝇与残翅墨眼（vvss）果蝇杂交，F1全部是长翅红眼果蝇。

现有5个具有上述两性状的品种，分别与F1交配，依次得到如下结果

那么这5个果蝇品种的基因型按①~⑤的顺序依次是（）

A．VvSs　vvss　VVss　vvSS　VvSS

B．VvSs　VVss　vvSs　Vvss　VVSS

C．VvSS　vvss　VvSs　VVss　vvSS

D．vvss　vvSS　VvSs　VvSS　VVss

14.下表为甲~戊五种类型的豌豆的有关杂交结果统计。

甲~戊中表现型相同的有（）

后代表现型

亲本组合

黄色圆粒

黄色皱粒

绿色圆粒

绿色皱粒

甲×乙

甲×丁

乙×丙

113

丁×戊

A．甲、丙B．甲、戊C．乙、丙、丁D．乙、丙、戊

15.番茄果实的红色对黄色为显性，两室对一室为显性。

两对性状分别受两对非同源染色体上的非等位基因控制。

育种者用纯合的具有这两对相对性状的亲本杂交，子二代中重组表现型个体数占子二代总数的（）

A．7/8或5/8B．9/16或5/16C．3/8或5/8D．3/8

六、能力拓展

一、单项选择题

1.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。

某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。

如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们（）

A.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”

B.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”

C.“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9"

D.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16"

2.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。

现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。

那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）

A.1/88B.1/22C.7/2200D.3/800

3.人类的色盲和白化病是两种遗传病，有一家系中父亲患色盲病，母亲正常。

他们有两个孩子，儿子同时患两种病，女儿正常。

该女儿和一父亲是白化病患者的正常男子结婚，生同时患两种病儿子的概率是（）

A./19B.1/12C.1/24D.1/48

4.某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的概率为（假设此人母亲和姑父均不带红绿色的基因）（）

A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16

5.雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配（抱对），其子代中的雌蛙（♀）和雄蛙（♂）的比例是（）

A.♀:

♂=1:

1B.♀:

♂=2:

1C.♀:

♂=3:

1D.♀:

♂=1:

6.人类的并指（A）对正常指（a）为显性的一种遗传病，在一个并指患者（他的父母有一个是正常指）的下列各细胞中不含或可能不含显性基因A的是（）

①神经细胞②成熟的红细胞③初级性母细胞④次级性母细胞⑤成熟的性细胞

A．①②④B.④⑤C.②③⑤D.②④⑤

7.黄色皱粒（YYrr）与绿色圆粒（yyRR）的豌豆亲本杂交，F1植株自花传粉，从F1植株上所结的种子中任取1粒绿色圆粒和1粒绿色皱粒的种子，这两粒种子都是纯合体的概率为（）

A.1/3B.1/4C.1/9D.1/16

8.用纯种黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，F1全是黑色短毛。

F1代的雌雄个体相互交配，F2的表现为雌性个体中黑色短毛∶黑色长毛∶白色短毛∶白色长毛=42∶19∶14∶6，雄性个体中黑色短毛∶黑色长毛∶白色短毛∶白色长毛=47∶12∶15∶5，则控制这两对相对性状的两对基因位于（）

A.一对同源染色体上B.一对姐妹染色体上C.两对常染色体上D.一对常染色体和X染色体

9.一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。

下列叙述正确的是（）

A.该孩子的色盲基因来自祖母B.这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/3

C.父亲的基因型是杂合子D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

10.红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头，则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例为（）

A.卵细胞：

r=1:

1精子：

r=3:

1B.卵细胞：

r=3:

1精子：

r=3:

C.卵细胞：

r=1:

1精子：

r=1:

1D.卵细胞：

r=3:

1精子：

r=1:

11.右图为某一遗传病系谱图，该病最可能的遗传方式是（）

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传

D．X染色体隐性遗传

12.果蝇的红眼（A）对白眼（a）是显性，控制眼色的基因在X染色体上。

双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇，F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是（）

A．XaXa、XAY、XAXa、XaYB．XAXa、XaY、XAXa、XAY

C．XaXa、XaY、XAXA、XAYD．XAXA、XAY、XaXa、XaY

13.偏头痛是一种遗传病，若父母均患偏头痛，则子女患病的可能性为75％；若父母有一方患病，则子女患病的可能性为50％。

据此推断偏头痛是（）

A．常染色体上的隐性遗传B．常染色体上的显性遗传

C．X染色体上的隐性遗传D．X染色体上的显性遗传

14.对于孟德尔所做黄圆与绿皱豌豆的杂交试验，下列哪项叙述不正确（）

A．F1产生配子时，每对基因都要彼此分离

B．F1产生的雌配子有YR、Yr、yR、yr，并且它们之间的数量比接近于1∶1∶1：

C．F1产生的雌雄配子的数量相同

D．F1的雌雄配子结合的方式可以有16种

15.下图是4个家族遗传系谱图，下列有关叙述正确的是（）

A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者

D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4。

16.表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在：

（）

A．父方减I中B．母方减I中C．父方减II中D．母方减II中

17.用矮杆迟熟（ddEE）水稻和高杆早熟（DDee）水稻杂交,这两对基因自由组合.如希望得到200株矮杆早熟植株纯种,那么F2在理论上要有多少株（）

A.800B.1000C.1600D.3200

18.长翅红眼（VVSS）与残翅白眼（vvss）果蝇杂交,F1全为长翅红眼,这两对等位基因分别位于两对同源染色体上,请问在F2中与亲本表现型不同的个体中,杂合体占F2总数的几分之几（）

A.1/2B.1/4C.3/8D.7/16

19.一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代雌雄个体交配产生的F2代中,雄蜂基因型共AB,Ab,aB,ab四种,雌蜂的基因型共有AaBb,Aabb,aaBb,aabb四种,则亲本的基因型为（）

A.aabb×ABB.AaBb×ABC.AAbb×aBD.AABB×ab

20.某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。

现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型的比例为（）

A．2：

1B．9：

3：

1C．4：

2：

1D．1：

1：

21.在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。

一系列杂交结果如下：

组别

亲代

子代

雌（♀）

雄（♂）

雌（♀）

雄（♂）

正常

弯曲

全部弯曲

全部正常

弯曲

正常

50%弯曲

50%正常

50%弯曲

50%正常

弯曲

正常

全部弯曲

正常

全部正常

弯曲

全部弯曲

弯曲

全部弯曲

50%弯曲

50%正常

判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别，正确的是（）

A．伴X染色体隐性遗传，1B．伴X染色体显性遗传，6

C．常染色体隐性遗传，4D．常染色体显性遗传，5

22.控制两对相对性状的基因自由组合，如果三对组合的F2的分离比分别为9：

7，9：

6：

1，和15：

1，那么F1与双隐性个体测交，得到的分离比分别是（）

A．1：

3，1：

2：

1和3：

1B．3：

1，4：

1和1：

C．1：

2：

1，4：

1和3：

1D．3：

1，3：

1和1：

二、多项选择题

23.果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）显性，此对等位基因位于X染色体上。

现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是（）

A.F1代中无论雌雄都是红眼正常翅

B.F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方

C.F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等

D.F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等

24.菊花的紫花和白花性状是由一对等位基因控制的，紫色（R）对白色（r）显性。

现已克隆到控制紫色的基因R，如果你打算利用上述材料开展研究，那么下表选项中，合理的是（）

选项

实验方案

实验目的

用白花植株与紫花植株杂交

判断基因型

将控制开紫花的基因转入其他植物中

改变受体植物花的颜色

将R基因转入大肠杆菌并大量表达紫色蛋白

生产紫色蛋白用作染料

用紫花杂合子的嫩芽组织培养获得纯合子植株

用于育种

25.某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。

如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交,后代中25%为雄蝇翅异常，25%为雌蝇翅异常，25%雄蝇翅正常，25%雌蝇翅正常,那么,翅异常可能由

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（　　）

A.常染色体上的显性基因控制B.常染色体上的隐性基因控制

C.性染色体上的显性基因控制D.性染色体上的隐性基因控制

26.在孟德尔豌豆杂交实验中，若n代表研究的非同源染色体上等位基因对数，则2n可表（　）

A.F1形成配子的类型数B.F1形成F2时雌雄配子的组合数

C.F2的基因型种类数D．F2的表现型种类数

27.有一种鼠，当黄色鼠和灰色鼠杂交，得到的子一代黄色和灰色两种鼠的比例是1：

1。

将子一代中黄色鼠自相交配，得到的子二代中，黄色和灰色两种鼠的比例是2：

1。

下列对上述现象的解释中正确的是　　　　（　）

A．家鼠皮毛性状的遗传不遵循孟德尔遗传定律

B．该种家鼠中黄色个体一定为杂合子

C．黄色家鼠基因纯合时，在胚胎时期该个体已死亡而被母体吸收

D．家鼠的这对性状中黄色对灰色为显性

三、

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