高分子材料工程专业英语翻译全.docx
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高分子材料工程专业英语翻译全
第一单元什么是高聚物？
什么是高聚物？
首先，他们是合成物和大分子，而且不同于低分子化合物，譬如说普通的盐。
与低分子化合物不同的是，普通盐的分子量仅仅是58.5，而高聚物的分子量高于105，甚至大于106。
这些大分子或“高分子”由许多小分子组成。
小分子相互结合形成大分子，大分子能够是一种或多种化合物。
举例说明，想象一组大小相同并由相同的材料制成的环。
当这些环相互连接起来，可以把形成的链看成是具有同种分子量化合物组成的高聚物。
另一方面，独特的环可以大小不同、材料不同，相连接后形成具有不同分子量化合物组成的聚合物。
许多单元相连接给予了聚合物一个名称，poly意味着“多、聚、重复”，mer意味着“链节、基体”（希腊语中）。
例如：
称为丁二烯的气态化合物，分子量为54，化合将近4000次，得到分子量大约为200000被称作聚丁二烯（合成橡胶）的高聚物。
形成高聚物的低分子化合物称为单体。
下面简单地描述一下形成过程：
丁二烯＋丁二烯＋…＋丁二烯——→聚丁二烯
（4000次）
因而能够看到分子量仅为54的小分子物质（单体）如何逐渐形成分子量为200000的大分子（高聚物）。
实质上，正是由于聚合物的巨大的分子尺寸才使其性能不同于象苯这样的一般化合物。
例如，固态苯，在5.5℃熔融成液态苯，进一步加热，煮沸成气态苯。
与这类简单化合物明确的行为相比，像聚乙烯这样的聚合物不能在某一特定的温度快速地熔融成纯净的液体。
而聚合物变得越来越软，最终，变成十分粘稠的聚合物熔融体。
将这种热而粘稠的聚合物熔融体进一步加热，不会转变成各种气体，但它不再是聚乙烯（如图1.1）。
固态苯——→液态苯——→气态苯
加热，5.5℃加热，80℃
固体聚乙烯——→熔化的聚乙烯——→各种分解产物-但不是聚乙烯
加热加热
图1.1低分子量化合物（苯）和聚合物（聚乙烯）受热后的不同行为
发现另一种不同的聚合物行为和低分子量化合物行为是关于溶解过程。
例如，让我们研究一下，将氯化钠慢慢地添加到固定量的水中。
盐，代表一种低分子量化合物，在水中达到点（叫饱和点）溶解，但，此后，进一步添加盐不进入溶液中却沉到底部而保持原有的固体状态。
饱和盐溶液的粘度与水的粘度不是十分不同，但是，如果我们用聚合物替代，譬如说，将聚乙烯醇添加到固定量的水中，聚合物不是马上进入到溶液中。
聚乙烯醇颗粒首先吸水溶胀，发生形变，经过很长的时间以后进入到溶液中。
同样地，我们可以将大量的聚合物加入到同样量的水中，不存在饱和点。
将越来越多的聚合物加入水中，认为聚合物溶解的时间明显地增加，最终呈现柔软像面团一样粘稠的混合物。
另一个特点是，在水中聚乙烯醇不会像过量的氯化钠在饱和盐溶液中那样能保持其初始的粉末状态。
总之，我们可以讲
（1）聚乙烯醇的溶解需要很长时间，
（2）不存在饱和点，（3）粘度的增加是典型聚合物溶于溶液中的特性，这些特性主要归因于聚合物大分子的尺寸。
如图1.2说明了低分子量化合物和聚合物的溶解行为。
氯化钠晶体加入到水中——→晶体进入到溶液中.溶液的粘度不是十分不同于
充分搅拌
水的粘度——→形成饱和溶液.剩余的晶体维持不溶解状态.
加入更多的晶体并搅拌
氯化钠的溶解
聚乙烯醇碎片加入到水中——→碎片开始溶胀——→碎片慢慢地进入到溶液中
允许维持现状充分搅拌
——→形成粘稠的聚合物溶液.溶液粘度十分高于水的粘度
继续搅拌
聚合物的溶解
图1.2低分子量化合物（氯化钠）和聚合物（聚乙烯醇）不同的溶解行为
UNIT2ChainPolymerization
第二单元链式聚合反应
Staudinger第一个发现一例现象，许多烯烃和不饱和烯烃通过打开双键可以形成链式大分子。
二烯烃以同样的方式聚合，然而，仅限于两个双键中的一个。
这类反应是通过单体分子首先加成到引发剂自由基或引发剂离子上而进行的，靠这些反应活性中心由引发剂转移到被加成的单体上。
以同样的方式，借助于链式反应，单体分子一个接一个地被加成（每秒2000～20000个单体）直到活性中心通过不同的反应类型而终止。
聚合反应是链式反应的原因有两种：
因为反应动力学和因为作为反应产物它是一种链式分子。
链分子的长度与动力学链长成正比。
链式反应可以概括为以下过程（R·相当与引发剂自由基）：
略
因而通过上述过程由氯乙烯得到聚氯乙烯，或由苯乙烯获得聚苯乙烯，或乙烯获得聚乙烯，等等。
借助于聚合度估算的分子链长，在一个大范围内可以通过选择适宜的反应条件被改变。
通常，通过大量地制备和利用聚合物，聚合度在1000～5000范围内，但在许多情况下可低于500、高于10000。
这不应该把所有聚合物材料的分子量理解为由500，或1000，或5000个单体单元组成。
在几乎所有的事例中，聚合物材料由不同聚合度的聚合物分子的混合物组成。
聚合反应，链式反应，依照与众所周知的氯（气）-氢（气）反应和光气的分解机理进行。
双键活化过程的引发剂反应，可以通过热、辐射、超声波或引发剂产生。
用自由基型或离子型引发剂引发链式反应可以很清楚地进行观察。
这些是高能态的化合物，它们能够加成不饱和化合物（单体）并保持自由基或离子活性中心以致单体可以以同样的方式进一步加成。
对于增长反应的各个步骤，每一步仅需要相当少的活化能，因此通过一步简单的活化反应（即引发反应）即可将许多烯类单体分子转化成聚合物，这正如连锁反应这个术语的内涵那样。
因为少量的引发剂引发形成大量的聚合物原料（1：
1000～1：
10000），从表面上看聚合反应很可能是催化反应。
由于这个原因，通常把聚合反应的引发剂看作是聚合反应的引发剂，但是，严格地讲它们不是真正意义上的催化剂，因为聚合反应的催化剂进入到反应内部而成为一部分，同时可以在反应产物，既聚合物的末端发现。
此外离子引发剂和自由基引发剂有的是金属络合物引发剂（例如，通过四氯化钛或三氯化钛与烷基铝的反应可以得到），Z引发剂在聚合反应中起到了重要作用，它们催化活动的机理还不是十分清楚。
UNIT3Step-GrowthPolymerization
第三单元逐步聚合
许多不同的化学反应通过逐步聚合可用于合成聚合材料。
这些反应包括酯化、酰胺化、氨基甲酸酯、芳香族取代物的形成等。
通过反应聚合反应在两种不同的官能团，如，羟基和羧基，或异氰酸酯和羟基之间。
所有的逐步聚合反应根据所使用单体的类型可分为两类。
第一类涉及两种不同的官能团单体，每一种单体仅具有一种官能团。
一种多官能团单体每个分子有两个或多个官能团。
第二类涉及含有两类官能团的单种单体。
聚酰胺的合成说明了聚合反应的两个官能团。
因此聚酰胺可以由二元胺和二元酸的反应或氨基酸之间的反应得到。
nH2N-R-NH2+nHO2C-R’-CO2H→
H-（-NH-R-NHCO-R’-CO-）n-OH+（2n-1）H2O（3.1）
orfromthereactionofaminoacidswiththemselves
nH2R-CO2H→H-（-NH-R-CO-）n-OH+（n-1）H20（3.2）
A+B-B→–[-A-A-B-B-]-A-B→–[-A-B-]-
两种官能团之间的反应一般来说可以通过下列反应式表示
反应式略
反应（3.1）说明前一种形式，而反应（3.2）具有后一种形式。
图3.1逐步聚合的示意图
（a）未反应单体；（b）50%已反应；（c）83.3%已反应；（d）100%已反应（虚线表示反应种类）
聚酯化，是否在二元酸和二元醇或羟基酸分子间进行，是逐步聚合反应过程的一个例子。
酯化反应出现在单体本体中两个单体分子相碰撞的位置，且酯一旦形成，依靠酯上仍有活性的羟基或羧基还可以进一步进行反应。
酯化的结果是单体分子很快地被消耗掉，而分子量却没有多少增加。
图3.1说明了这个现象。
例如，假定图3.1中的每一个方格代表一个羟基酸分子。
（b）中的二聚体分子，消耗二分之一的单体分子聚合物种类的聚合度（DP）是2。
（c）中当三聚体和更多的二聚体形成，大于80%的单体分子已反应，但DP仅仅还是2.5。
（d）中当所有的单体反应完，DP是4。
但形成的每一种聚合物分子还有反应活性的端基；因此，聚合反应将以逐步的方式继续进行，其每一步酯化反应的反应速率和反应机理均与初始单体的酯化作用相同。
因此，分子量缓慢增加直至高水平的单体转化率，而且分子量将继续增加直到粘度的增加使其难以除去酯化反应的水或难以找到相互反应的端基。
在A-A+B-B的聚合反应中也可以看到，精确的当量平衡是获得高分子量所必需的。
假如存在一些但官能团杂质，由于链的端基失活，反应将使分子量减少。
同样，在A-B类的缩聚反应中高纯度的单体是必要的，而且可以归结高收率的反应仅是形成聚合物的实际反应，因为副反应会破坏当量平衡。
-------StevensMP.PolymerChemistry.London:
Addison-WesleyPublishingCompany,1975.13
UNIT4IonicPolymerization
第四单元离子聚合反应
离子聚合反应，与自由基聚合反应相似，也有链反应的机理。
但是，离子聚合的动力学明显地不同于自由基聚合反应。
（1）离子聚合的引发反应仅需要很小的活化能。
因此，聚合反应的速率仅对温度有较少的依赖性。
在许多情况下离子聚合猛烈地发生甚至低于50℃（例如，苯乙烯的阴离子聚合反应在-70℃在四氢呋喃中，或异丁烯的阳离子聚合在-100℃在液态乙烯中）。
（2）对于离子聚合来说，不存在通过再结合反应而进行的强迫链终止，因为生长链之间不能发生链终止。
链终止反应仅仅通过杂质而发生，或者说通过和某些像水、醇、酸、胺或氧这样的化合物进行加成而发生，且一般来说（链终止反应）可通过这样的化合物来进行，这种化合物在中性聚合物或没有聚合活性的离子型聚合物生成的过程中可以和活性聚合物离子进行反应。
如果引发剂仅仅部分地离解，引发反应即为一个平衡反应，在出现平衡反应的场合，在一个方向上进行链引发反应，而在另一个方向上则发生链终止反应。
通常离子聚合反应能通过酸性或碱性化合物被引发。
对于阳离子聚合反应来说，BF3,AlCl3,TiCl4和SnCl4与水、或乙醇，或叔烊盐的络合物提供了部分活性。
正离子是产生链引发的化合物。
例如：
（反应略）
三乙基硼氟酸烊
然而，BF3也可以与HCl、H2SO4和KHSO4引发阳离子聚合反应。
阴离子聚合反应的引发剂是碱金属和它们的有机金属化合物，例如苯基锂、丁基锂和三苯甲基锂，它们在不同的溶剂中或多或少地强烈分解。
所谓的Alfin催化剂就是属于这一类，这类催化剂是异丙醇钠、烯丙基钠和氯化钠的混合物。
BF3为引发剂（异丁烯为单体），证明仅在痕量水或乙醇的存在下聚合反应是可以进行的。
如果消除痕量的水，单纯的BF3不会引发聚合反应。
按照上述反应为了能形成BF3-络合物和引发剂离子水或乙醇是必需的。
但是不应将水或乙醇描述成“助催化剂”。
正与自由基聚合反应一样，通过离子聚合反应也能制备共聚物，例如，苯乙烯-丁二烯阴离子共聚物，或异丁烯-苯乙烯阳离子共聚物，或异丁烯-乙烯基醚共聚物，等等。
正如对自由基型聚合已经详细描述过那样，人们可以用所谓的竞聚率r1和r2来表征每单体对。
然而，这两个参数的实际意义不同于那些用于自由基共聚合反应的参数。
-
第9单元
最方便、聚合物通常分为三类,即。
塑料、橡胶和纤维。
在术语的初始弹性模量、橡胶范围通常在106到107年之间dynes/cm,代表着较低的一端,而纤维与高初始弹性模量的1010年至1011年的dynes/cm位于规模的上限;塑料制品,拥有一般一个初始弹性模量的108年至109年的dynes/cm,中间撒谎。
发现的所有阶段中聚合物化学,也有很多例外这个分类。
它必须牢记,在到来的zigeler-natter机制和新技术来提高和扩展结晶度和紧密的包装的连锁店,许多旧的数据应该考虑给批判性的关系stereoregular和水晶结构。
聚合物的性能在的atactic和isotactic物种呈现在table9.1
11功能性聚合物大分
功能性聚合物大分子化学功能团的连接;他们的潜在优势的小分子与相同的功能组。
他们均相关的有用的功能组和性质的聚合物的特性主要依靠规模非常大的分子
快速的进展过程中高分子材料功能化已注意到在最近的过去。
领域感兴趣的是增强由于可能创造出系统结合的独特属性与传统主动介绍高分子量聚合物。
成功的利用这些聚合物是基于物理形式、溶剂的行为、孔隙度、聚合物的化学活性和稳定性。
各种类型的功能化聚合物,涵盖广泛的化学应用程序,包括聚合物配比、催化剂、运营商、表面活性剂、稳定剂、离子交换树脂等。
在各种各样的生物和生物医学等领域的广告制药、农业、食品工业等,它们已经成为不可缺少的材料,特别是在药物控制释放的配方和农用化学品。
此外,这些聚合物被广泛用作抗氧化剂、阻燃剂、缓蚀剂、絮凝剂、抗静电剂和其他技术的应用程序。
此外,功能性聚合物具有广阔的应用前景的高技术领域作为导电材料,三重核跟踪探测器、液晶、工作物质进行存储和转换太阳能等。
12单元
氨基树脂反应产物的氨基酸衍生品与醛在酸性或基本条件。
最重要的代表这个类是urea-formalde-hyde（UF）和三聚氰胺为maldehyde树脂。
20-min加热后的样品,一个Dean-Stark陷阱之间插入瓶子和冷凝器、10毫升的水蒸馏下来,uncured样本被安置在一个jar和提交螺纹瓶盖以及固化树脂的实验室教练。
PARTB聚合反应工程
UNIT13Reactortypes
第十三单元反应器类型
反应器可以用许多方法分类，各自适用于特定的目的。
例如，Henglein（1969）基于用于产生反应的能量来源，即，热量，电化学，光化学，原子核，选择了一种细目分类。
更多普通的细目分类是按照所存在的容器和流量的类型。
1.间歇反应器
间歇反应器在化学实验室几乎是一般的选择，大多数的化学过程在那里产生。
间歇反应器的原理具简单性和通用性，不管它是一支试管，一个三颈瓶，一个高压釜，还是一个光谱仪器的比色皿。
不管反应比例，很清楚这些是低产率设备。
当要求放大反应器时，大多直截了当的途径是移至一个较大的间歇反应器如一个较大的大桶或罐。
商业化的间歇反应器是庞大的，10万加仑或更大。
对于慢化学反应，为提高生产率必须增加反应器体积，而这往往导致反应器的循环周期变长，常常以天计算。
制造、运输以及其他因素限制了反应器的规模，如热传递能力会限制间歇反应器的尺寸，热交换器必须在制造厂而不是在现场加工。
这限制了产率由于这间歇反应器可以被经济地利用。
间歇反应器也必须装料、卸料和清洗。
为了加快反应这些非生产性的操作消耗了多于反应本身的时间，连续化过程可能更有吸引力。
2.半间歇反应器
一些反应器可以从反应混合物的不同相态中生产出某种产品。
例如液相反应中气体的释放，或流动相反应中沉淀的生成。
为了驱使反应完全，希望继续分离粗产物相。
个别反应物的不同加入方式也导致半连续操作。
原因我们以后讨论，可希望一开始加入一种反应物以后连续加入第二种反应物。
这类反应器同时具有一个间歇和一个流动的特征，像间歇反应器，适用于慢反应和低产率。
3.ContinuousStirredTankReactors（CSTR）
3.连续流动搅拌反应器
从间歇反应器到连续流动搅拌反应器是小小的一步。
同样的搅拌式容器的使用可仅仅添加管道和储罐以提供连续进料和出料。
因为连续操作可加快反应并提高产率。
通常大多数连续流动搅拌反应器用于液相反应，例如硝化和水解，多相反应器涉及液-气和/或液-固。
例如氯化和加氢。
4.CSTRinSeries
4.多级串联连续流动搅拌反应器
事实证明通过一系列多级串联连续流动搅拌反应器的混合能够获得高产率和重大的经济效益。
再者，这种反应器容易放大，例如某种化学品的需求逐步增加时常这样做。
多级串联连续流动搅拌反应器通常用于液相反应。
5.TubularReactors
5.管式反应器
当产率需要增加时，增加许多套连续搅拌式反应器变得复杂，而管式反应器变得诱人。
转化成管式反应器失去了一些通用性并要求综合许多操作。
尽管如此，管式反应器在液相反应中起着广泛作用，例如，聚合反应，气-液反应几乎总是选择连续反应器，例如，高温裂解。
采用管式反应器能够获得非常高的产率，要么增加管的直径要么通过使用充足数量的并列管提高更大的通用性。
6.Recyclereactors
6.循环反应器
循环反应器出于从一种情况到下一种情况循环变化的目的，在种类上可以是间歇反应器、连续流动搅拌反应器、管式反应器等等。
回到较早的观点，在节省粗原料的过程中，许多大规模的商业操作合并了一个或多个循环。
这一实践通常导致了杂质的累积，它们依次需要分离。
通常不是简单地将反应器的出料返回到入口，当然也可以这样做。
例如，在间歇反应器中反应混合物可以回收，或用泵打循环，通过热交换器控制热。
循环反应器由于其特殊的特性在实验室和中试车间也发现了应用价值。
一个极端是将所有的产物循环（没有净的流出），此时循环反应器严格等效于全混间歇反应器。
另一个极端是没有循环，反应器是简单的管式类。
假如有一些净的流出但循环率很高，所有的反应器运行类似于连续流动搅拌反应器。
然而反应器本身的类似于不同的管式反应器。
在研究和发展中循环反应器的通用性能够开发出更大的优点（势）。
14单元本体聚合
本体聚合一向被定义为从纯粹的形成聚合物,稀释单体。
偶然的大量的溶剂和少量的催化剂,发起人,chain-transfer代理也可以存在根据经典定义。
这个定义,然而,服务的小实用的目的。
它包括一系列广泛的高分子材料和聚合计划几乎没有共同点,尤其是来自反应堆设计的观点。
现代的气相法聚乙烯过程满足经典定义,然而一场为甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯聚合仍单相整个聚合和更一般被认为是被批量。
最常见的本体聚合和其他进程没有传统上属于该是需要处理的非常高粘度液体。
高粘度结果的出现,溶解聚合物在连续液相。
重要的molecular-weight聚合物浓度高粘度流体通常会增加104个或更多unreacted单体相比。
这表明分类聚合散装每当大量集中的聚合物发生在连续相。
虽然这个定义包括多种多样的聚合机制,它会导致统一的概念在反应堆设计。
设计工程师必须面对聚合物在最棘手的形式,即e。
作为一个高粘度的解决方案或聚合物熔体。
修改后的定义使得没有对比鲜明的批量和解决方案,从而反映出工业实践聚合。
几个所谓的批量过程聚苯乙烯和ABS®使用5%~15%溶剂作为加工助剂和chain-transfer代理。
一些成功的过程使用了大量的溶剂需要避免高粘度连续阶段,尽管这个方法有时被用于实验室准备工作。
批量聚合通常具有第二,不连续相。
他们经常表现出高度exothermicity,但这是典型的反应机制的本体聚合等。
大部分的聚合反应的自由基的品种是最常见的,虽然一些重要商业冷凝过程满足修正定义本体聚合。
在所有的散装聚合、高粘度聚合物溶液处理和融化。
这个事实往往治理流程设计和（在较小程度上经济学的过程。
适当的健壮的设备已经开发了各种处理步骤,包括stirred-tank和管状反应器,flashdevolatilizers,挤出机螺杆反应器、devolatilizers挤出机。
设备成本高基于有效体积,但是充气效率的批量聚合也很高。
如果一个聚合物可以批量生产出来的,制造业经济将很可能支持这种方法。
我们很容易认为,过程将逐渐发展,聚合物对散装。
®最近,悬挂过程影响的聚苯乙烯了容重过程,乳液过程可能同样被替换ABS。
然而,现代气相法聚乙烯过程显然代表一种相反的趋势。
看来聚合技术倾向于消除溶剂和暂停液体之外的其他单体本身。
当单体是一种溶剂,对聚合物,批量过程按照本文中所描述的选择。
当单体不是溶剂、悬架和泥浆的过程,比如那些采用聚乙烯和聚丙烯。
因此,有必要避免高粘度连续的阶段,但不是为代价的引入多余材料
15单元
到目前为止,多数的PVC生产通过悬吊的路线。
在这个过程中,氯乙烯单体被暂停,因为液滴的,在一个连续的水相结合的剧烈地搅动和保护胶体的存在（分散剂的暂停代理）。
一个单体可溶性自由基引发剂使用,例如聚合发生在悬挂的水滴,通过一个机制,已被证明是等同于本体聚合中找到。
当所需的转换已经抵达,通常75%-95%,化学反应可能short-stopped如果需要和剩余的大部分单体恢复。
产品泥浆然后把衣服脱到非常低的残余乙烯基,或接触受蒸汽汽提塔的multiplate逆流。
然后泥浆脱水通过离心剩余和产生的湿蛋糕干通常多级闪干,尽管各种不同的干燥类型所使用的各种生产。
烘干之后,这些产品是通过某种倒票屏幕大颗粒移除多余或加载之前装袋批量油罐车。
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T16Styrene-ButadieneCopolymer
第十六单元丁二烯-苯乙烯共聚物
合成橡胶工业，以自由基乳液过程为基础，在第二次世界大战期间几乎很快地形成。
那时，丁苯橡胶制造的轮胎性能相当优越，使天然橡胶在市场黯然失色。
丁苯橡胶的标准制法是
组分
重量分数
组分
重量分数
丁二烯
72
过硫酸钾
0.3
苯乙烯
25
肥皂片
5.0
十二烷基硫醇
0.5
水
180
混合物在搅拌下50℃加热，每小时转化5%～6%，在转化率达70%～75%时通过加入“终止剂”聚合反应终止，例如对苯二酚（大约0.1的重量百分含量），抑制自由基并避免过量支化和微凝胶形成。
未反应的丁二烯通过闪蒸去除，苯乙烯在萃取塔中通过蒸汽萃取（剥离）。
在加入抗氧剂后，例如N-甲基-β-萘胺（1.25的重量百分含量），加入盐水，其次加入稀释的硫酸或硫酸铝后乳液凝胶。
凝胶碎片被洗涤、干燥并包装装运。
图14.1丁苯橡胶厂流程图取自烃类加工和石油产品精制
今天这种生产过程仍是胶体聚合反应的基础。
如图14.1所示一个重要的进步是连续操作；也采用计算机模型描述。
在连续操作中，苯乙烯、丁二烯、肥皂、引发剂和活化剂（一种助引发剂）用泵从储罐通过一系列的混合反应器，泵送流率根据末釜的转化率控制。
加入终止剂，乳液用蒸气加热，未反应的丁二烯被闪蒸。
剩余的苯乙烯被蒸气剥离，如图14.1表示乳液完成。
表14.1冷丁苯胶的典型配方
组分
配方1
配方2
丁二烯
72
71
苯乙烯
28
29
特十二烷基硫醇
0.2
0.18
过氧化二异丙苯
0.08
过氧化薄荷烷
0.08
硫酸亚铁七水合物
0.14
0.03
焦磷酸钾
0.18
磷酸钠十水合物
0.5
乙二胺四乙酸钠
0.035
甲醛次硫酸钠
0.08
松香酸
4.0
4.5
水
180
200
由常规丁苯制法制备的丁苯胶常称作热胶；冷胶通过使用一种更高活性的引发体系在5℃制成。
典型的配方在表14.1中给出。
5℃、60%转化率、12～15h聚合物形成。
冷丁苯橡胶轮胎优于那些热丁苯胶。
具有异常高的分子量的聚合物（因此采用常规的工厂设备由于太粘稠而难以加工）在每一百份的橡胶中加入大于50份的石油基础油后能够加工。
这些油添加剂使橡胶更易加工体现在低成本和性能方面低损耗；他们在凝胶之前通常乳化并与胶乳混合。
最近倾向于设计特殊用途的产品。
丁苯橡胶的颜色，在许多非轮胎使用中十分重要，通过使用浅色的肥皂、终止剂、抗氧剂和扩展油加以改进。
例如，二硫化氨基甲酸盐替代对苯二酚作为终止剂；后者适用于不被人反对的黑色丁苯橡胶。
在冷胶的制备中如二硫化氨基甲酸钠的终止剂在低温情况下对终止自由基和消灭过氧化物更有效。
在丁二烯聚合反应过程中自由基分解的引发剂即一分子分解或离子成两个自由基物种的引发剂通常限制于过硫酸盐。
其他重要的自由基引发剂类别，氧化还原体系，包含反应产生自由基的两种
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