醇酚醚课后习题答案.docx
《醇酚醚课后习题答案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《醇酚醚课后习题答案.docx(12页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
醇酚醚课后习题答案
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8
9、
10、
用系统命名法命名下列化合物,并指出哪些是伯、仲、叔醇:
ClCH2CH3
CH3-CH-Ch-CH-Ch—CHqOH
OH
答案:
苯酚
答案:
邻甲氧基苯酚
答案:
2-苄基-2-丁醇(叔醇)
CH
CH3CH
/H
C、CH2CH2OH
答案:
(Z)-4-甲基-3-己烯-1-醇(伯醇)
CH2=CHOCH=CH2
H£「CHCH2CH3
O
r\
答案:
二乙烯基醚
答案:
1,2-环氧丁烷
答案:
12-冠-4
OH
答案:
1,3,5-苯三酚(均苯三酚)
答案:
对甲基苯酚
CH3
、写出下列化合物的构造式:
1异丙醇
答案:
CH3-CH-OH
I
CH3
2、甘油
3、苦味酸
4、邻甲苯酚
5、苯甲醚(茴香醚)
答案:
答案:
答案:
答案:
CH2OH
CHOH
I
CH2OH
NO2
6、仲丁醇
7、对苯醌
8、二苯甲醇
答案:
答案:
答案:
CH3CHCH2CH3
CH3
I
H3C・HC
C_CH3
9、2-甲基-2,3-环氧丁烷
答案:
CH3
10、(2R,3S)-2,3-丁二醇答案:
HOH
HOH
CH3
11、(E)-2-丁烯-1-醇答案:
CH3、
H
CH2OH
12、18-冠-6答案:
I-O-I
.0O
OO
1*0」
(3)1-丙醇
(6)甲醇
(3)环己醇
1、在
答案:
三、将下列化合物按沸点高低排列顺序:
(1)2-丙醇
(2)丙三醇
(4)1,2-丙二醇(5)乙醇
答案:
(2)>(4)>(3)>
(1)>(5)>(6)
四、将下列化合物按酸性大小排列次序:
(1)对硝基苯酚
(2)间甲基苯酚
(5)间硝基苯酚
(4)2,4-二硝基苯酚
答案:
(4)>
(1)>(5)>
(2)>(3)五、试比较仲丁醇、异丁醇和叔丁醇:
般反应条件下,它们的氧化产物有何不同写出可能发生的氧化反应式
CH3CH2CHCHCH3CH2CCH3仲醇氧化成酮
OH
CH3CHCH2OH
I0U
CH3
CH3$HCOOH
CH3
CH3
3[O]
CH3-C_OHX
CH3
2、它们与金属钠的反应速率有何差异
伯醇氧化成羧酸
叔醇难氧化
答案:
与金属钠反应速率:
异丁醇
>仲丁醇>叔丁醇
3、在实验室里用何试剂鉴别它们
答案:
用Lucas试剂与醇发生卤代反应,醇的作用次序为:
叔丁醇
>仲丁醇〉异丁醇
4、哪个醇的脱水产物有顺反异构体写出它的反应式。
答案:
CH3CH3
h"C、h
CH3CH2CHCH3脱水■
OH
六、写出下列反应的主要产物:
1、
OH
I
『CH3
CH2—CH3
答案:
CH3
C=CH-CH
2、
OH
K2c£2O^
H2SO4
顺-2-丁烯
CH3H
/C=C、
HCH3
反-2-丁烯
浓H2SO4
A*
答案:
3、
CH3CH=CHCH2OH
答案:
CH3COOH+HOOCCOOH
答案:
5CH3CH2CH2CHCH3+SOCI2
OH
答案:
CH3CH2CH2CHCH3
Cl
答案:
CH3CH2CHCHCH2CH3
7、
答案:
OHCI
CH2OH2H3PO4
I
CH2OH
O
CH2bp—OH
OH
O
CH2O—P-OH
OH
OH
Br2(H2O)
CH=CHCHO
10、
CH3(CH2)2CH2OH
PCC
CH2CI2
答案:
CHj(CH2)2cho
11、
3
+(CH3)2CHCH2CI
AICI3
110oC
答案:
OCH3
七、用反应式表示环戊醇与下列试剂的反应:
答案:
八、用化学方法区别下列各组化合物:
正丁醇苯酚'丁醚
FeCI
不显色,
芬显色卜
不显色
Na「产生气体
不产生气体
叔丁醇,Lucas
正丁醇.
试剂L马上浑浊
加热才浑浊
九、由指定原料及其它必要的无机试剂合成下列化合物:
答案:
十、某醇依次与下列试剂相继反应
(1)HBr
(2)KOH(醇溶液)(3)HO(H2SO4催化)(4)
K2C「2O+HSQ,最后得2-丁酮,试推测原来醇可能的结构,并写出各步反应式。
答案:
OHBrOHO
2^0^〜K2叫2醇H2SO4H2SO4
I^一、化合物(A)GH80与浓HBr反应得到(B)GH/Br,(A用浓H2SQ处理时得化合物(C)
GH,(C)与浓HBr反应得(D)QHBr,(。
)是(B)的异构体。
试推断(A)、(B)、(C)、
(D)的结构,并写出各步反应式。
答案:
HBr
CH3CH2CH2QHCHsCHaCHaBr
(A)(B)
[浓h2sq4
HBr
CH3CH=CH2aCH3CHCH3
Br
(C)(D)
十二、某物质(A)C5H2Q与金属钠反应放出Hao(A)与浓HbSQ共热得烯烃(B)C5H10O(B)
氧化后得丙酮和乙酸。
(B)与HBr反应的产物(C)C5HiBr再与NaQH水溶液反应后又得(A)。
推导(A)的可能的构造式。
注厂隹出~3壬04CH3-CHCH-CH3単
0H
十三、化合物A(C7HO不与Na反应,但与浓氢碘酸反应生成B和C,B能溶于NaOH溶液,
并与FeCh显紫色,C与AgNG/乙醇作用,生成Agl沉淀,试推测AB、C结构。
答案: