高三生物苏教版一轮复习练习必修2第5单元第3讲性别决定和伴性遗传Word版含答案.docx

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高三生物苏教版一轮复习练习必修2第5单元第3讲性别决定和伴性遗传Word版含答案

第3讲　性别决定和伴性遗传

考点一|性别决定

1．性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。

性别主要是由基因决定的。

2．决定性别的染色体称为性染色体，其他的染色体称为常染色体。

3．性别决定方式：

主要有XY型和ZW型两种。

（1）XY型

遗传图解：

（2）ZW型

遗传图解：

1．判断关于性别决定的叙述的正误。

（1）所有的真核生物都有性别之分。

（×）

【提示】　真核生物不一定是雌雄异体，只有雌雄异体的生物才有性别决定。

（2）性别决定只与性染色体的种类有关，与基因无关。

（×）

【提示】　性别决定主要由基因决定的。

（3）生殖细胞中只表达性染色体上的基因。

（×）

【提示】　生殖细胞中含有控制本物种生长、发育、遗传和变异的一整套染色体，这些染色体上的基因都有可能表达。

（4）正常情况下，XY型性别决定中，男性的X染色体一定来自于其母亲。

（√）

（5）无论是哪种性别决定方式，雄性产生的精子都有两种。

（×）

【提示】　ZW型生物体，ZZ为雄性，只产生一种配子。

（6）无论是XY型还是ZW型性别决定方式，性染色体在减数分裂过程中要彼此分离。

（√）

2．据图填充

（1）图中①表示非同源染色体，其在减数分裂时会自由组合。

（2）图中②表示性染色体，其成对存在，大小可能不相同，但从来源上看仍为同源染色体。

（3）图中③表示ZW型生物。

关于XY型、ZW型生物的理解

　　类型

项目　　

XY型性别决定

ZW型性别决定

雄性个体

两条异型性染色体X、Y

两条同型性染色体Z、Z

雄配子

两种，分别含X和Y，比例为1∶1

一种，含Z

雌性个体

两条同型性染色体X、X

两条异型性染色体Z、W

雌配子

一种，含X

两种，分别含Z和W，比例为1∶1

后代性别

决定于父方

决定于母方

举例

哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等

鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、某些两栖类

关于性染色体决定类型的三点注意

1．Y或W染色体非同源区段上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。

2．性状的遗传与性别相联系。

在书写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。

3．性别决定后，受环境（如激素等）的影响性别会发生改变，称为性逆转。

发生性逆转的生物只是表现型改变，基因型并不变，如雌性非芦花鸡在特定环境中可逆转为雄性。

视角1性别决定方式的分析

1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．性染色体上的基因在生殖细胞中都表达

C．性染色体上的基因都随所在的染色体遗传

D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

C　[性染色体上的基因并不都与性别决定有关，也不一定在生殖细胞中都表达，例如人的红绿色盲基因，A、B错误；基因和染色体的行为存在平行关系，性染色体上的基因都随所在的染色体遗传，C正确；含有X、Y同源染色体的初级精母细胞，在减Ⅰ后期，同源染色体分离分别进入不同的子细胞中去，因此所形成的次级精母细胞1/2含有Y染色体、1/2含有X染色体，D错误。

]

2．鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。

芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。

以下说法正确的是（　　）

A．一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是Z

B．正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体

C．非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花

D．芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现的非芦花鸡一定是公鸡

B　[一般地，母鸡（ZW）产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W；正常情况下，公鸡体细胞（ZZ）有丝分裂后期，着丝点分裂，含有4条Z染色体；非芦花公鸡（ZbZb）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代公鸡全为芦花鸡（ZBZb），母鸡全为非芦花鸡（ZbW）；芦花公鸡（ZBZb或ZBZB）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代出现的非芦花鸡一定是ZbW，一定是母鸡。

]

并非所有真核生物均有性染色体

只有具性别分化（雌雄异体）的生物才有性染色体之分，如下生物无性染色体：

（1）所有无性别之分的生物（如酵母菌等）均无性染色体。

（2）虽有性别之分，但雌雄同株（或雌雄同体）的生物均无性染色体，如玉米、水稻等。

（3）虽有性别分化且为雌雄异体，但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素如蜜蜂、蚂蚁、龟等。

视角2根据性状推断性别

3．雄家蚕的性染色体组成为ZZ，雌家蚕的为ZW。

已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（G）与白色茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T对t、G对g均为显性。

（1）现有一杂交组合：

ggZTZT×GGZtW，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为________，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为________。

（2）雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。

现有下列基因型的雌、雄亲本：

GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产（用遗传图解和必要的文字表述）。

【解析】　

（1）ggZTZT×GGZtW杂交组合中子代的基因型为GgZTW、GgZTZt，且比值为1∶1，所以结天然绿色茧的雄性个体占1/2。

F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体占3/4×1/4＝3/16。

（2）若要通过一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易于区分的特点，从F1中选结天然绿色茧的雄蚕用于生产，应选择基因型为ZtZt的雄性蚕和基因型为ZTW的雌性蚕交配；要结天然绿色茧，选取的亲本的基因型应为ggZtZt和GGZTW（或GgZtZt和GGZTW），它们的后代全结天然绿色茧，雌性幼蚕全为体色油质透明（淘汰），雄性幼蚕全为体色正常（保留）。

【答案】　

（1）1/2　3/16

（2）P：

基因型　　♂ggZtZt×♀GGZTW

F1：

基因型　　GgZTZt　　GgZtW

从孵化出的F1幼蚕中，淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。

或P：

基因型　　　♂GgZtZt×♀GGZTW

F1：

基因型　GgZTZt　GgZtW　GGZTZt　GGZtW

从孵化出的F1幼蚕中，淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。

　　　　　根据性状推断后代的性别，指导生产实践

1．XY型性别决定（即雌性的性染色体组成为XX，雄性的为XY）的生物（如果蝇等）：

若控制某性状的基因只位于X染色体上，则“雌隐×雄显”的后代中，表现显性性状的都是雌性个体，表现隐性性状的都是雄性个体。

如果蝇的眼色为伴X染色体隐性遗传，隐性性状为白眼，在白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的杂交后代中，红眼的都是雌果蝇，白眼的都是雄果蝇。

故通过眼色即可直接判断子代果蝇的性别。

2．ZW型性别决定（即雌性的性染色体组成为ZW，雄性的为ZZ）的生物（如鸟类、家蚕等）：

若控制某性状的基因只位于Z染色体上，则“雌显×雄隐”的杂交后代中，表现显性性状的都是雄性个体，表现隐性性状的都是雌性个体。

如家鸡的羽毛芦花（B）和非芦花（b）是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上，芦花母鸡（ZBW）与非芦花公鸡（ZbZb）杂交的后代中，非芦花鸡（ZbW）全是母鸡，芦花鸡（ZBZb）全是公鸡。

这样就可根据早期雏鸡羽毛的特征把雌雄个体分开，从而做到多养母鸡，多产蛋。

考点二|伴性遗传

1．伴性遗传的概念

位于性染色体上的基因所决定的性状，在遗传时总是和性别相关联的现象，又称性连锁遗传。

2．伴性遗传实例——红绿色盲的遗传

（1）红绿色盲遗传图解的分析

①子代XBXb的个体中XB来自母亲，Xb来自父亲。

②子代XBY个体中XB来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。

③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。

④这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。

（2）伴性遗传的例子

伴性遗传在生物界普遍存在，如人类血友病A的遗传，果蝇眼色的遗传，女娄菜叶形的遗传等。

1．判断伴性遗传的说法正误。

（1）与伴性遗传相关的基因位于性染色体上。

（√）

（2）女儿色盲，父亲一定是色盲患者。

（√）

（3）红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。

由此可推知眼色和性别表现为自由组合。

（×）

【提示】　因果蝇眼色基因位于X染色体上，所以其眼色和性别表现为性连锁遗传不遵循自由组合定律。

（4）如图为色盲患者的遗传系谱图，其中Ⅱ—3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8。

（√）

2．据图分析填空

（1）男性个体中X及Y染色体的来源和传递特点是男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。

（2）图中的区段Ⅰ（填“Ⅰ”或“Ⅱ1”或“Ⅱ2”）可存在等位基因，此区段的遗传与性别有（填“有”或“无”）关。

（3）Ⅱ1区段在遗传上的特点是只随Y染色体传递，表现为“限雄”遗传。

（4）Ⅱ2区段上的显性基因在遗传上的特点是发病率女性多于男性，男患者的母亲和女儿均为患者。

1．基因所在区段位置与相应基因型对应关系

2.X、Y染色体非同源区段的基因的遗传

基因的

位置

Y染色体非同源区段基因的

传递规律　　

X染色体非同源区

段基因的传递规律

隐性基因

显性基因

模型

图解

判断

依据

父传子、子传

孙，具有世代

连续性　　　

双亲正常子病；

母病子必病，女

病父必病　　

子正常双亲病；

父病女必病，

子病母必病

规律

没有显隐性之

分，患者全为

男性，女性全

部正常　　　

男性患者多于女

性患者；具有隔

代交叉遗传现象

女性患者多于男

性患者；具有连续

遗传现象　　　

举例

人类外耳

道多毛症

人类红绿色盲

症、血友病　

抗维生素D

佝偻病　　

“四步法”分析遗传系谱图

步骤

现象及结论的口诀记忆

图谱特征

第一，排除或确定伴Y遗传

若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传

伴Y染色体遗传

第二，确定

图谱中遗传

病是显性遗

传还是隐性

遗传　　　

“无中生有”（无病的双亲，所生

的孩子中有患者），则为隐性遗传　

可确定基因

在常染色体

“有中生无”（有病的双亲，所生

的孩子中出现无病的），则为显性

遗传　　　　

可确定基因在

常染色体上　

第三，确定

致病基因位

于常染色体

上还是位于

性染色体上

①双亲有病儿子正常

②父病女必病，子病母必病

伴X染色体显性遗传

①双亲有病女儿正常

②父病女不病或者子病母不病

常染色体显性遗传

①父亲正常儿子有病

②母病子必病，女病父必病

伴X染色体隐性遗传

①双亲正常女儿有病

②母病子不病或女病父不病

常染色体隐性遗传

第四，若系

谱图中无上

述特征，只

能从可能性

大小方面推测

视角1伴性遗传的特点及其概率的计算

1．（2014·安徽高考）鸟类的性别决定为ZW型。

某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。

甲乙是两个纯合品种，均为红色眼。

根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是（　　）

A．甲为AAbb，乙为aaBB

B．甲为aaZBZB，乙为AAZbW

C．甲为AAZbZb，乙为aaZBW

D．甲为AAZbW，乙为aaZBZB

B　[鸟类的性别决定为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW故D错；杂交1和2结果不同，且杂交2雌雄表现型不同，推断颜色遗传与性别相关，故有一对基因在Z染色体，故A错；如果杂交1甲为aaZBZB，乙为AAZbW，子代为1AaZBW：

1AaZBZb，雌雄表现型相同，都是褐色眼，符合题意，故B正确；如果杂交1甲为AAZbZb，乙为aaZBW，子代为1AaZbW（红色眼）：

1AaZBZb（褐色眼），雌雄表现型不同，不符合题意，故C错。

]

2．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体上的显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。

下列叙述正确的是（　　）

A．该孩子的色盲基因来自外祖母

B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2

C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4

D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

C　[设控制手指的基因用A、a表示，控制色觉的基因用B、b表示，由题意知，该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，由于不知道外祖父母的表现型，故无法判断色盲基因来自于谁，故A错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2（手指正常概率）×1/2（男孩患色盲概率）＝1/4，故B错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2（手指正常概率）×1/2（女孩的概率）＝1/4，故C正确；从父亲的基因型分析，基因型为aXB、aY的精子中不携带致病基因，占1/2，故D错误。

]

有关“男孩患病”与“患病男孩”问题

1．由常染色体上的基因控制的遗传病

（1）男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。

以男孩患病概率为例推理如下：

男孩患病概率＝

＝

＝

＝患病孩子概率。

（2）患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×

。

以患病男孩概率为例推理如下：

患病男孩概率＝

＝

＝

×

＝患病孩子概率×

。

2．由性染色体上的基因控制的遗传病

（1）若病名在前、性别在后，则从全部后代（即XX＋XY）中找出患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。

（2）若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩（即XY）中患病的男孩占的比例。

综上可知，“男孩患病”和“患病男孩”的概率问题，若是在伴性遗传中，则患病与否与性别相联系，因此有别于常染色体遗传。

视角2遗传系谱图的分析及相关概率计算

3．下图为有甲、乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。

下列有关叙述不正确的是（　　）

A．甲病致病基因位于常染色体上

B．乙病为隐性基因控制的遗传病

C．Ⅲ7携带甲病致病基因的概率为1/2

D．Ⅱ5与Ⅱ6后代乙病的再发风险率为1/4

C　[根据Ⅱ3、Ⅱ4无病，而后代Ⅲ8是女儿且患病，该遗传病为常染色体隐性遗传病；据Ⅱ5、Ⅱ6无病，且Ⅱ6不携带乙病的致病基因，而Ⅲ10患乙病，乙病为伴X隐性遗传病；设Ⅱ3、Ⅱ4分别为Aa、Aa，Ⅲ7为正常人（AA、Aa）携带致病基因的概率为2/3；Ⅱ5、Ⅱ6的基因型分别为XBXb、XBY，后代患乙病的概率为1/4。

]

4．血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。

下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。

以下判断正确的是（　　）

A．Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开

B．此家族中，Ⅲ3的基因型是XHXh，Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh

C．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2

D．若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4

D　[本题主要考查遗传系谱图的判断及人类遗传病的相关知识，意在考查学生的识图分析能力和推理判断能力。

该遗传病是伴X染色体隐性遗传性，Ⅲ2是血友病患者，则其基因型是XhY，根据Ⅲ3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ5的基因型是XHXh，则Ⅲ3的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH，则其女儿Ⅳ1的基因型是XHXh；Ⅳ2性染色体异常可能是Ⅲ2在形成配子时XY没有分开，也可能是Ⅲ3在形成配子时XH、Xh或XH、XH没有分开；若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2×1/2＝1/4；Ⅳ1的基因型是XHXh，与正常男性（基因型为XHY）婚配，后代患血友病的概率是1/4。

]

视角3伴性遗传中的异常情况

5．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。

下列说法正确的是（　　）

A．玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫

B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%

C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫

D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫

D　[由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，全为雌性，因此玳瑁猫不能互交，A项错误。

玳瑁猫（XBXb）与黄猫（XbY）杂交，后代中玳瑁猫占25%，B项错误。

玳瑁猫只有雌性，需要和其他体色的猫杂交才能得到玳瑁猫，C项错误。

用黑色雌猫（XBXB）和黄色雄猫（XbY）杂交或者用黄色雌猫（XbXb）和黑色雄猫（XBY）杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，概率都为50%，D项正确。

]

6．女娄菜是雌雄异株XY型性别决定的被子植物。

女娄菜的宽叶（XB）对窄叶（Xb）是显性。

研究发现，窄叶型含Xb的花粉粒死亡。

若要证明含Xb的花粉粒死亡，而且子代的表现型都是宽叶型，则应选择哪组亲本进行杂交（　　）

A．XBXB×XbY　　　B.XbXb×XBY

C．XBXb×XbYD．XBXb×XBY

A　[由题意可知，A、B、C、D四组亲本中，能产生Xb的花粉粒只有A与C组。

若含Xb的花粉粒死亡，XBXB×XbY，其后代只有XBY，表现型都是宽叶型。

而XBXb×XbY的后代有XBY、XbY，表现型有宽叶型、窄叶型两种。

]

视角4基因所在位置的分析和探究

7．已知果蝇红眼（A）和白眼（a）由位于X染色体Ⅰ区段（与Y染色体非同源区段）上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛（B）和截毛（b）由X和Y染色体的Ⅱ区段（同源区段）上一对等位基因控制，且突变型都表现隐性性状，如下图所示。

下列分析正确的是（　　）

A．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛个体

B．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼个体

C．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛个体

D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼个体

C　[A项中亲本基因型是XBXB和XbYb，可见后代应全为刚毛个体；B项中亲本基因型是XAXA和XaY，可见后代应全为红眼个体；C项中亲本基因型是XBYB和XbXb，可见后代应全为刚毛个体，不会出现截毛个体；D项中亲本基因型是XAY和XaXa，可见后代雌性全表现为红眼，雄性全表现为白眼。

]

8．果蝇是良好的遗传实验材料。

请回答：

（1）果蝇的长翅（A）对残翅（a）为显性，灰身（D）对黑身（d）为显性，其中A和a基因位于Ⅱ号常染色体上，灰身性状总是伴随着残翅性状遗传。

现有一只双杂合灰身长翅果蝇，请在下图细胞中画出控制体色基因所在的位置并标上基因。

（2）下图是果蝇杂交实验过程：

P　　　　棒眼长翅♀　×　正常眼长翅♂

F1　棒眼长翅　棒眼残翅　正常眼长翅　正常眼残翅

上图中F1长翅与残翅个体的比例为________，F1中棒眼长翅果蝇的基因型为________；如果用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期产生正常眼残翅果蝇的概率是________。

（3）实验室现有直毛（H）、非直毛（h）纯系雌雄果蝇，若要通过一次杂交实验来判断这对基因位于常染色体上还是仅位于X染色体上，请完成实验设计。

①选择________________的亲本果蝇进行杂交；

②若后代表现为________________，则该对基因仅位于X染色体上。

【解析】　

（1）控制翅形的基因A和a位于Ⅱ号常染色体上，而灰身性状（D）总是伴随着残翅性状（a）遗传，说明D和a基因同在一条Ⅱ号常染色体上，所以标出的双杂合基因型（AaDd）如答案图示。

（2）根据亲子代杂交结果，推出亲代果蝇AaX＋XB×AaX＋Y→（3A_∶1aa）（1X＋XB∶1X＋X＋∶1X＋Y）。

F1长翅与残翅个体的比例为3∶1；F1中棒眼长翅果蝇的基因型为AAX＋XB、AaX＋XB；如果用F1正常眼长翅的雌果蝇（1/3AAX＋X＋、2/3AaX＋X＋）与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交（aaX＋Y），预期产生正常眼残翅果蝇（aaX＋Y、aaX＋X＋）的概率是2/3×1/2＝1/3。

（3）要确定某对基因是否位于X染色体上，选择雄性亲本应为显性纯合个体，雌性亲本应为隐性纯合个体进行杂交。

若后代出现每种性别对应一种表现型，即雌性都为显性，雄性都为隐性，则该对基因位于X染色体上。

【答案】　

（1）见图

（2）3∶1　AAX＋XB、AaX＋XB（AAXBX＋、AaXBX＋）　1/3　（3）①（纯系）直毛雄果蝇、（纯系）非直毛雌果蝇　②直毛均为雌果蝇、非直毛均为雄果蝇

基因位置的判断

1．在常染色体上还是在X染色体上

（1）若已知性状的显隐性：

隐♀×显♂⇒

（2）若未知性状的显隐性

正反交实验⇒

2．在X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上

隐♀×（纯合）显♂⇒

真题验收|感悟高考　淬炼考能

1．（2016·全国甲卷）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。

受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。

据此可推测：

雌蝇中（　　）

A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死

B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死

C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死

D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死

D　[结合选项，并根据题干信息：

子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型，可知这对等位基因位于X染色体上。

若亲代雄蝇为显性个体，则子代雌蝇不可能有两种表现型，故亲代雄蝇应为隐性个体，基因型为XgY，说明受精卵中不存在g基因（即G基因纯合）时会致死。

由于亲代表现型不同，故亲代雌蝇为显性个体，且基因型为XGXg，子一代基因型为XGXg、XgXg、XGY（死亡）、XgY。

综上分析，这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死，D项正确。

]

2．（2016·全国乙卷）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。

同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。

同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。

请根据上述结果，回答下列问题：

（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？

（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。

（要求：

每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结