毒理公卫执业医师复习真题.docx

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毒理公卫执业医师复习真题

17.卫生毒理学（45）

10.外源性化学物引起有害作用的靶器官是 指外源性化学物 A

A、直接发挥毒作用的部位 B、最早达到最高浓度的部位 

C、在体内浓度最高的部位 D、表现有害作用的部位 E、代谢活跃的部位  

A、中枢神经系统 B、脂肪 C、肝 D、肺 E、骨骼 

130.氟（F）的靶器官为E 

131.铅（Pb）的靶器官为A 

83.对某化学毒物进行毒性试验，测定结果 为：

LDso：

896mg／kg，LDo=152mg／kg， LD100=1664mg／kg，LimaC：

64mg／kg， Limch：

8mg／k8，其慢性毒作用带的数值 为 A

A、8 B、14 C、26 D、112 E、208 

11.关于生物学标志的叙述，错误的是 B

A、又称为生物学标记或生物标志物 

B、检测样品可为血、尿、大气、水、土壤 等 

C、检测指标为化学物质及其代谢产物和它 们所引起的生物学效应

D、分为接触生物学标志、效应生物学标志 和易感性生物学标志三类 

E、生物学标志研究有助于危险性评价 

1．欲把毒理学剂量反应关系中常见的非对 称S状曲线转换为直线，需要将 B

A．纵坐标用对数表示，横坐标用反应频数 表示 

B．纵坐标用概率单位表示，横坐标用对数 表示 

C。

纵坐标用对数表示，横坐标用概率单位 表示 

D．纵坐标用反应频数表示，横坐标用概率 单位表示 

E．纵坐标用概率单位表示，横坐标用反应 频数表示  

138．某农药的最大无作用剂量为60mg／kg 体重，安全系数定为100，一名60mg体重 的成年人该农药的每日最高允许摄入量应 为 D

A．0．6mg/人•日 B．3．6mg/人•日 C．12mg/人•日 

D．36mg/人•日 E．60mg/人•日 

9.有害作用的质反应剂量反应关系多呈S型 曲线，原因在于不同个体对外源性化学物的 E

A、吸收速度差异 B、分布部位差异 C、代谢速度差异 

D、排泄速度差异 E、易感性差异

87．在毒性上限参数（致死量）中，最重要的 参数是 E

A．绝对致死剂量 B．大致致死剂量 C．致死剂量 

D．半数致死剂量 E．最大耐受量（最大非致死剂量） 

7．LD50的概念是 C

A．引起半数动物死亡的最大剂量 

B．引起半数动物死亡的最小剂量 

C．经统计，能引起一群动物50％死亡的剂 量 

D．在实验中，出现半数动物死亡的该试验 组的剂量 

E．抑制50％酶活力所需的剂量  

2.有关半数致死剂量（LD50）的阐述，正确的 是 C

A、是实验中一半受试动物发生死亡的剂量 组的染毒剂量 

B、LDso的值越大，化学物的急性毒性越 大 

C、LDso的值越小，化学物的急性毒性越大 

D、不受染毒途径和受试动物种属影响 

E、需要结合其他参数才能对受试物进行急 性毒性分级 

17.如外来化合物A的LDso比B大，说明 D

A、A引起实验动物死亡的剂量比B大 B、A的毒性比B大 

C、A的作用强度比B小 D、A的急性毒性比B小 

E、A引起死亡的可能性比B小

81．观察到损害作用的最低剂量是 C

A．引起畸形的最低剂量 B．引起DNA损伤的最低剂量 

C．引起某项检测指标出现异常的最低剂量D．引起染色体畸变的最低剂量 

E．引起免疫功能减低的最低剂量 

81．一般对致癌物制定的实际安全剂量在人 群中引起的肿瘤超额发生率不超过 E

A．10-2 B．10-3 C．10-4 D.10-5 E．10-6 

8．未观察到损害作用水平（NOAEL）是指 A

A．不引起亚临床改变或某项检测指标出现 异常的最高剂量 

B．引起DNA损伤的最低剂量 

C．引起免疫功能降低的最低剂量 

D．人类终身摄入该化学物不引起任何损害 作用的剂量 

E．引起畸形的最低剂量 

6．下列属于无阈值效应的是 D

A．汞所致的中毒性脑病， B．四氯化碳所致的肝细胞坏死 

C．氢氟酸所致的皮肤灼伤 D．乙酰水杨酸所致的胎仔畸形 

E．氯乙烯所致的肝血管肉瘤 

88．外来化学物在血液中主要与下列哪种蛋 白结合 C

A.铜蓝蛋白 B．血红蛋白 C．白蛋白 D．球蛋白 E．脂蛋白 

卫生毒理学：

化学毒物的生物转运，生物转 运机制 

83．使外来化学物易于经生物膜简单扩散的 因素为 A

A．浓度梯度大，脂水分配系数高，非解离 状态 

B．浓度梯度大，脂水分配系数低，解离状 态 

C．浓度梯度小，脂水分配系数高，分子小 

D．浓度梯度小，脂水分配系数高，分子大 

E．浓度梯度大，脂水分配系数低，非解离 状态 

83．气态和蒸气态化学物质经呼吸道吸收， 最主要的影响因素是 D

A．肺泡的通气量与血流量之比 B．化学物质的分子量 C．溶解度 

D．血气分配系数E．化学物质的沸点 

10．脂溶性外来化合物通过生物膜的主要方 式是 A

A．简单扩散 B．滤过 C．易化扩散 D．主动转运 E．胞饮和吞噬  

12.一般外源性化学物在胃肠道吸收通过生 物膜的主要方式为A 

A、简单扩散 B、膜孔滤过 C、易化扩散 D、主动转运 E、胞饮和吞噬 

9．适宜于用气管注射染毒的空气污染物是 A

A．二氧化硫B．可吸入颗粒物 C．二氧化氮 D．苯 E．氯气 

6.一般认为，不同途径接触化学毒物的吸收 速度和毒性大小顺序为 C

A、静脉注射>肌肉注射≥腹腔注射>经口> 经皮 

B、静脉注射>肌肉注射>经口≥腔注射>经 皮 

C、静脉注射>腹腔注射≥肌肉注射>经口> 经皮 

D、静脉注射>腹腔注射>经口≥肌肉注射> 经皮 

E、静脉注射>肌肉注射≥腹腔注射>经皮> 经口 

16.脂溶性化学物经口灌胃染毒，首选的溶剂 为 E

A、酒精 B、水 C、吐温80D、二甲基亚砜 E、植物油 

79.洗胃清除体内未吸收毒物的最佳时间 是服毒后 A

A、1～6小时 B、7～13小时 C、14～20小时 D、21～27小时 E、28～34小时  

28．毒物的脂/水分配系数低提示毒物易于 E

A．被机体吸收 B．在体内蓄积 C．被肾排泄 D．被机体代谢 E．与血浆蛋白结合 

3.导致化学毒物在体内不均匀分布的转运方 式是E

A、吞噬 B、胞饮 C、滤过 D、简单扩散 E、主动转运 

13.外来化合物的肠肝循环可影响其 B

A、毒作用发生的快慢 B、毒作用的持续时间 C、毒作用性质 

D、代谢解毒 E、代谢活化 

127．某外源化学物可发生肠肝循环，则可 使其 C

A．毒作用发生减慢 B．毒作用性质改变 C．毒作用持续时间延长 

D．代谢解毒抑制 E．代谢活化抑制

9．毒物排泄最主要的途径是 E

A．粪便 B．唾液 C．汗液 D．母乳 E．尿液 

84．毒物代谢的两重性是指 E

A．一相反应可以降低毒性，二相反应可以 增加毒性 

B．经代谢后，水溶性增大，毒性也增大 

C．原形不致癌的物质经过生物转化变为致 癌物 

D．毒物代谢可经过一相反应和二相反应 

E.经过代谢，毒性可增加（代谢活化）或降低 （代谢解毒） 

A．PAPS B．UDPGA C．NADPH D．GSH E．CH3COSCoA 

145．细胞色素P-450依赖性加单氧反应需D 

4.下列反应中由微粒体FMO催化的是 A

A、P—杂原子氧化 B、黄嘌呤氧化 C、脂肪烃羟化 D、醛脱氢 E、醇脱氢  

5.谷胱甘肽S-转移酶存在于细胞的 C

A、线粒体 B、高尔基体 C、胞液 D、细胞核 E、溶酶体  

15.经肝脏细胞色素P-450酶系代谢解毒的 毒物与此酶系的诱导剂联合作用，此毒物的 毒性效应 D

A、减弱 B、增强 C、无变化 D、持续时间缩短 E、潜伏期延长  

84.在给予实验动物多氯联苯后，发现体内苯 转变为苯酚明显加速，说明该物质诱导 C

A、黄素加单氧酶 B、黄嘌呤氧化酶 C、细胞色素P-450 

D、细胞色素P-450还原酶 E、单胺氧化酶 

89．可使亲电子剂解毒的结合反应为 B

A．葡萄糖醛酸结合 B.谷胱甘肽结合 C.硫酸结合 D.乙酰化作用 E．甲基化作用  

A．PAPS B．UDPGA C．NADPH D．GSH E．CH3COSCoA 

143．谷胱甘肽结合反应需D 

144．硫酸结合反应需B 

卫生毒理学；化学毒物的生物转化，Ⅱ相反 应，硫酸结合 

14.与外源化学物或其代谢物发生结合反应 的内源性底物，不包括 D

A、PAPS B、UDPGA C、半胱氨酸 D、丙氨酸 E、S-腺嘌吟蛋氨酸

29.溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝 脏毒物。

如事先给予动物SKF-525A，则溴 化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了A 

A．黄素加单氧酶 B．谷胱甘肽S-转移酶 C．环氧化物水化酶 

D．超氧化武歧化酶 E．混合功能氧化酶 

3．下列酶中不参与水解作用的是 D

A．环氧化物水化酶 B．A．酯酶 C．B-酯酶 D．DT-黄素酶 E．胰蛋白酶 

11．经肝脏细胞色素β-450依赖性加单氧酶 系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合 作用，该毒物的毒性效应 D

A．减弱 B．增强 C．无变化 D．持续时间延长 E．潜伏期延长  

A、细胞色素P-450 B、醛脱氢酶 C、细胞色素P-450还原酶 

D、羧酸酯酶 E、乙酰胆碱酯酶 

128.胡椒基丁醚可抑制A 

129.对硫磷可抑制E 

41．某农村曾用飞机喷洒农药以扑杀棉花害 虫，事后不久，在这数十平方公里受到该农 药污染的环境里，有少数人群出现鼻刺激、 咳嗽、头晕、恶心，更有甚者附近村民8人 发生急性中毒（有多汗、呕吐、瞳孔缩小等 症）而入院治疗，住院者中5人系同家族亲 属，另3人情况不明。

在上述同一污染环境 中，人群之间的健康危害效应出现如此大的 差异，其最大可能原因是 E

A．个体接受农蓟的量不同 B．身体健康状况不同 C．个体营养状况有差异 

D．个体年龄不同 E．个体易感性不同（某些个体存在该有害因 素的易感基因）  

A．腹腔注射 B．灌胃 C．皮内注射 D．涂皮 E．静脉注射 

66．通常使化学毒物表现出最大毒性的染毒 途径是E 

67．在毒理学试验中较少使用的染毒途径是 C 

85.毒理学试验中溶剂的选择原则主要有以 下几条，除了 C

A．受试物溶解后稳定 B．溶剂本身无毒 C．不被机体吸收 

D．不改变受试物的理化性质及生物学活性 E．与受试物不发生反应 

32．毒理学试验中溶剂的选择原则不包括 E

A．受试物溶解后稳定 B．不被机体吸收 C．与受试物不发生反应 

D．不改变受试物的理化性质及生物学活性 E．本身无毒 

85.外来化学物的联合作用有以下四种，除了 A

A．诱导作用 B．相加作用 C．协同作用 D．独立作用 E．拮抗作用 

128．在给予实验动物苯硫磷后，发现马拉 硫磷的毒性明显增强，说明该物质抑制B

A．醇脱氢酶 B．酯酶 C．黄素加单氧酶 D．单胺氧化酶 E．环氧化物水化酶 

12、外来化合物联合作用的类型不包括 E

A．相加作用 B．协同作用 C．拮抗作用 D．独立作用 E．相似作用 

7.苯硫磷和马拉硫磷的联合作用经等效应线 图法评定，其交点位于95％可信限下限的连 线之下，可判定其作用类型为 B

A、独立作用 B、协同作用 C、拮抗作用 D、相加作用 E、增强作用  

82．LD50与急性毒性评价的关系是 D

A．LD50值与急性毒性大小成正比 B．1/LD50值与急性毒性大小成正比 

C．LD50值与急性阈剂量成反比 D．LD50值与急性毒性大小成反比 

E．LD50值与染毒性剂量成正比 

84．LD50的概念是 B

A.能引起半数实验动物死亡的最大剂量 B．能引起半数实验动物死亡的最小剂量 

C．杀虫剂杀死一半有害昆虫的剂量 D．能引起一组实验动物50％死亡的剂量 

E．实验动物致死剂量的一半 

卫生毒理学：

化学毒物一般毒性作用，急性 毒性实验目的与常用参数 

15．下列哪项不是急性毒性试验要求的观察 指标 D

A．死亡 B．中毒表现 C．体重改变 

D．骨髓嗜多染红细胞微核率 E．病理学检查

13．急性毒性试验一般要求观察 D

A．3天 B．5天 C．10天 D．14天 E．28天 

A．苯吸入染毒 B．氯气吸入染毒 C．颗粒物吸入染毒 

D．S02+颗粒物吸入染毒 E．苯+颗粒物吸入染毒 

119．压缩空气法适用于B 

120．稳流鼓泡法适用于C 

121．气管注入法适用于A 

A、10~12g B、18~25g C、80---100g D、120~150g E、180～240g 

126.急性毒性试验选择小鼠体重为B 

14．LD50与毒性评价的关系是 B

A．LDso值与急性毒性大小成正比 B．LD50值与急性阈剂量成反比 

C．LD50值与急性毒性大小成反比 D．LD50值与染毒剂量成反比 

E．LD50值与染毒剂量成正比 

27.拟用于食品的化学品，其LD50小于人 体可能摄入量的10倍，则 ?

A

A．毒性较大，应放弃，不用于食用 B．可考虑用于食品，并拟定其ADI 

C．应进行慢性毒性试验 D．应进行遗传毒性试验 

E．应由专家作出取舍决定

 1．在皮肤刺激试验中最好使用 D

A．小鼠和大鼠 B．大鼠和家兔 C．家兔和小鼠 D．豚鼠和家兔 E．地鼠和豚鼠 

A．大鼠 B．小鼠 C，豚鼠 D．家兔 E．狗 

129．皮肤过敏试验首选的实验动物是C 

A、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、家兔 E、狗 

136.皮肤致敏试验首选C 

A、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、家兔 E、狗 

138.眼刺激试验首选D 

8.某化学毒物经蓄积系数法判定为明显蓄 积，其蓄积系数K值应为B

 A、<1 B、1～ C、3～ D、5一 E、>7  

A、急性毒作用 B、蓄积性毒作用 C、致癌作用 D、致畸作用 E、致敏作用 

122.最受环境卫生工作者关注的有机氯农 药、重金属的毒作用是B 

50．对硫磷经蓄积系数法测定K值为5．3， 可判定为 B

A．无蓄积 B．轻度蓄积 C．中等蓄积 D．明显蓄积 E．高度蓄积  

2．亚慢性毒性试验的目的如下述，但不包括 D

A．研究受试物亚慢性毒性的特点及靶器官 

B．研究受试物的亚慢性毒性的剂量-反应关 系 

C．为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计 提供依据 

D．确定受试物的致死剂量 

E．为制定其安全限量标准提供初步参考依 据 

16．不属于亚慢性和慢性毒性试验观察指标 的是 D

A．动物体重，食物利用率 B．中毒表现 C．生化检查及血液学检查 

D．性成熟及交配情况 E．脏器系数及病理学检查 

18.亚慢性毒性试验的观察指标不包括 C

A、症状 B、动物体重，食物利用率 C、性成熟及交配情况 

D、血液学检查及生化检查 E、脏器系数及病理学检查 

A、10~12g B、18~25g C、80---100g D、120~150g E、180～240g 

127.亚慢性毒性试验选择大鼠体重为C 

3．碱基置换的后果是出现，除外 E

A．同义突变 B．错义突变 C．无义突变 D．终止密码突变 E．染色体畸变 

20．基因突变不包括 D

A．转换 B．颠换 C．移码突变 D．DNA大段损伤 E．裂隙 

21.不属于基因突变的遗传损伤为 D

A、片段突变 B、移码 C、碱基转换 D、裂隙和断裂 E、碱基颠换 

30．使用环磷酰胺对小鼠染毒，经处死动物、 收集骨髓细胞、低渗、固定、Giemsa染色 等步骤，光镜下可观察到的染色体畸变类型 为 A

A．着丝点环 B．相互易位 C．倒位 D．插入 E．重复 

4．下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变D

A．烷化剂作用 B．碱基类似物取代作用 C.嵌入剂作用 

D．非整倍体剂作用 E．对碱基结构破坏作用 

5．体细胞突变可能的后果如下，除了 A

A．致癌 B．致畸 C．遗传性疾病 D．衰老 E．动脉粥样硬化 

18．体细胞突变可能的后果不包括 D

A．致癌 B．致畸 C．衰老 D．遗传性疾病 E．动脉粥样硬化 

19.体细胞突变的不良后果中最受重视的是 A

A、致癌 B、致畸 C、动脉粥样硬化 D、死亡 E、衰老 

20.生殖细胞突变可能与以下哪项后果无关 B

A、显性致死 B、肿瘤C、遗传性疾病 D、致畸 E、增加遗传负荷 

19．遗传毒理学试验成组应用的配套原则不 包括 E

A．包括体细胞和性细胞的试验 

B．在反映同一遗传学终点的多种试验中应 尽可能选择体外试验 

C．包括多个遗传学终点 

D．包括体内试验和体外试验 

E．包括原核生物和真核生物的试验

17．以原发性DNA损伤为检测终点的致突 变试验是 D

A．LIDS试验 B．Ames试验 C．基因正向突变试验 

D．微核试验 E．染色体畸变试验 

A．基因突变 B．染色体畸变 C．DNA完整性改变 D．细胞坏死 E．细胞恶性转化 

130．Ames试验的遗传学终点为C 

131．程序外DNA合成试验的遗传学终点为E 

132．显性致死试验的遗传学终点为B 

22.Ames试验所用的营养缺陷型菌株在缺乏 哪种营养素的培养基上不能正常生长 A

A、组氨酸 B、色氨酸 C、半胱氨酸 D、丝氨酸 E、甘氨酸 

24.需代谢活化后才具有致癌活性的致癌物为 B

A、直接致癌物 B、前致癌物 C、助致癌物 D、促长剂 E、进展剂 

22．体细胞转变为癌细胞需要 C

A．癌基因和肿瘤抑制基因的活化 B．癌基因和肿瘤抑制基因的灭活 

C．癌基因的活化和肿瘤抑制基因的灭活 D．癌基因的灭活和肿瘤抑制基因的活化 

E．癌基因的活化和DNA修复基因的活化 

23.体细胞转变为癌细胞需要 D

A、癌基因和肿瘤抑制基因的活化 B、癌基因和肿瘤抑制基因的灭活 

C、癌基因的灭活和肿瘤抑制基因的活化 D、癌基因的活化和肿瘤抑制基因的灭活 

E、与癌基因和肿瘤抑制基因无关 

6．关于引发剂（启动剂）的特点，不正确的是 C

A．引发剂本身具有致癌性 B．引发剂可与DNA发生反应 C．有可检测的阈剂量 

D．大多数是致突变物 E．引发作用是不可逆的  

21．化学致癌过程至少分为哪三个阶段 A

A．引发（启动），促长，进展 B．促长，进展，浸润 

C．引发（启动），促长，转移 D．进展，浸润，炎症 

E．引发（启动），进展，转移 

31．煤焦油可致皮肤癌。

研究发现，经煤焦 油涂抹的皮肤如再接触佛波酯，肿瘤的发生 率增加，潜伏期缩短。

据此实验，佛波酯应 属 C

A．无机致癌物 B．免疫抑制剂 C．促长剂 D．助致癌物 E．细胞毒剂 

7．国际癌症研究所（IARC）将环境因子和类 别、混合物及暴露环境与人类癌症的关系分 为4组，错误的是 B

A．是人类的致癌物 

B．是人类的间接致癌物 

C．是人类的很可能或可能致癌物 

D．现有的证据不能对人类的致癌性进行分 类 

E．对人类可能是非致癌物 

A、动物致癌性证据充分，人致癌性证据不 足 

B、动物致癌性证据不足，人致癌性证据充 分 

C、动物致癌性证据充分，人致癌性证据有 限 

D、动物致癌性证据不足，人致癌性证据不 足 

E、无动物致癌性和人致癌性证据 IARC对人类致癌性证据权重分类 

132.对人确认的致癌物（1组），是指B 

133.对人类很可能是致癌物（2a组），是指C 

8．关于非遗传毒性致癌物的叙述，不正确 的是 C

A．不具有DNA反应活性 B．在大多数遗传毒理学试验中为非致突变 物 

C．经代谢活化可形成亲电子剂 D．一般具有可检测的阈剂量 

E．作用一般是可逆的，需长期染毒 

（57—61题共用备选答案） 

A．代谢活化成终致癌物过程的中间代谢产 物 

B．不经代谢活化即有致癌活性的物质 

C．需经代谢活化才有致癌活性的物质 

D．兼有引发（启动）、促长、进展作用的物 质 

E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代 谢产物 

57．直接致癌物是指 B 

58．完全致癌物是指 D 

59．近致癌物是指 A 

60．终致癌物是指 E 

61．间接致癌物是指 C 

51．某化学物质经动物实验致癌证据充分， 但流行病学调查资料尚不足，它应归类于 B

A．确认的致癌物 B．潜在的致癌物 C．可疑的致癌物 

D．动物的致癌物 E．人类的致癌物 

（141—142题共用备选答案） 

A．β—丙烯内酯 B．β—萘胺 C．镍 D．佛波酯 E．己烯雌酚 

141．间接致癌物是B 

142．促长剂是D

卫生毒理学：

化学致癌作用，化学致癌物分 类，非遗传毒性致癌物，促长剂 

（62—65题共用备选答案） 

A．构效关系分析 B．致突变试验，恶性转化试验 C．哺乳动物短期致癌试验 

D．哺乳动物长期致癌试验 E．流行病学调查 

65．用于筛选致癌物的试验是B 

51．使用大鼠对一农药进行长期致癌试验， 每组的动物数至少应为 D

A．40 B．60 C．80 D．100 E．120  

（62—65题共用备选答案） 

A．构效关系分析 B．致突变试验，恶性转化试验 

C．哺乳动物短期致癌试验 D．哺乳动物长期致癌试验 E．流行病学调查 

63．用于确证哺乳动物致癌物试验是 D 

64，阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性 结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验 是C 

62．用于确证人类致癌物的研究方法是 E 

4．WHO提出的机体对于致癌物的反应不包 括D 

A．试验组发生对照组没有的肿瘤类型 

B．试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高 于对照组 

C．试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于 对照组 

D．试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低 于对照组 

E．试验组肿瘤的发生时间早于对照组 

27.发育毒性的具体表现不包括E

 A、生长迟缓 B、致畸作用 C、功能不全或异常 D、胚胎或胎仔致死 E、母体毒性 

 A．生长迟缓 B．受精卵死亡 C．致畸作用 D．母体毒性 E．母体死亡 

133．着床前的胚胎易发生B 

134．胎儿发育后期易发生A 

135.器官发生期易发生C 

26.生殖毒性试验的观察指标不包括 A

A、母体死亡率 B、受孕率 C、正常分娩率 D、幼仔出生存活率 E、幼仔哺育成活率 

10．致畸作用的毒理学特点是 B

A．无致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭， 物种差异明显 

B．有致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭， 物种差异明显

C．有致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓， 物种差异明显 

D．无致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓， 物种差异明显 

E．有致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓， 物种差异不明显

86．在致畸试验中，提示啮齿类动物“受孕” （交配）的证据是 C

A．雌雄动物同笼的时间 B．雌性动物的活动 C．有阴栓发现 

D．雌雄动物数目的比例 E.雌性动物的体重增加