2）骨髓：
①1系或多系发育异常；
2原始细胞10%-9%;
3有或无Auer小体。
（三）治疗方案的选择。
根据《邓家栋临床血液学》（邓家栋主编，上海科学技术出版社,2001年，第一版）、《内科学》（叶任高、陆再英主编，人民卫生出版社）、《内科学》（王吉耀主编，人民卫生出版社，2010，第二版）、NCCNclinicalpracticeguidelinesinoncology:
myelodysplasticsyndromes（V.2.2010。
首先进行诊断分型，然后根据MDS国际预后积分系统
（IPSS）（见表1）进行预后分组。
表1评价MDS预后的国际积分系统（IPSS）
预后评分
相关变量值
骨髓原始细胞（%
<5
5-10-
21-30
核型
好
中等
坏
细胞
减少
0/1
2/3
1.不同危险组的积分：
1）低度：
0；
（2）中度:
-1,0.5-1.0;
（3）中度：
-2,1.520;
（4）高度>2.5
2.核型：
（1）好、正常或有以下几种核型改变之一：
-Y,del（5q,del（20q;
（2）不良、复杂（》3种异常核型改变或7号染色体异常;
3）中等,介于二者之间。
3.细胞减少：
（1）血红蛋白v100g/L;
（2）中性粒细胞v1.5x10/L;
（3）血小板＜100x個/L。
（4）标准住院日为30天内。
（5）进入路径标准。
1.第一诊断必须符合ICD:
D46.201骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞过多（MDS-RAEB疾病编码。
2.当患者同时具有其他疾病诊断，但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。
（6）住院期间检查项目。
1.必需的检查项目：
（1）血常规+血涂片形态学分析、网织红细胞、尿常规、大便常规+隐血；
（2）骨髓穿刺：
形态学、细胞化学、免疫表型分析、细胞/分子遗传学；
（3）骨髓活检：
形态学、免疫组织化学；
（4）肝肾功能、电解质、输血前检查、血型；
（5）胸片、心电图、腹部B超、心脏超声。
2.根据患者情况可选择的检查项目：
白血病相关基因检测、骨髓祖细胞培养、HLA配型、凝血功能、溶血相关检查、叶酸、维生素B12、铁蛋白、铁代谢相关检查、感染部位病原菌培养等。
（七）治疗开始于诊断明确后第1天。
（八）治疗方案与药物选择。
1.支持对症治疗。
2.化疗：
可选择下列药物进行单药或联合化疗。
如高三尖杉酯碱、阿糖胞苷、蒽环类药物或预激化疗等。
3.去甲基化治疗。
4.可选择沙利度胺治疗。
（九）出院标准。
1.一般情况良好。
2.没有需要住院处理的并发症和/或合并症。
（十）变异及原因分析。
1.治疗中、后有感染、贫血、出血及其他合并症者，进行相关的诊断和治疗，可适当延长住院时间或退出路径。
2.已明确诊断并决定进行造血干细胞移植的患者退出此路径。
二、骨髓增生异常综合征临床路径表单
适用对象：
第一诊断为骨髓增生异常综合征（ICD:
D46.201）
时住院第1天间
□询问病史及体格检查
主
主□完成病历书写
要□开化验单
诊□对症支持治疗
疗□病情告知，必要时向患者家属告病重或病
疗危通知，并签署病重或病危通知书
工□患者家属签署输血知情同意书、骨穿同意书
作
患者姓名：
性别：
年龄：
门诊号：
住院
号：
住院日期准住院日：
：
年月日出院日期：
年月日标
30天
住院第2天
□上级医师查房
□完成入院检查
□骨髓穿刺术（形态学、病理、免疫分型、细胞、分子遗传学检查等）
□继续对症支持治疗
□完成必要的相关科室会诊
□完成上级医师查房记录等病历书写
□向患者及家属交待病情及其注意事
项
长期医嘱：
□患者既往基础用药
□其他医嘱
临时医嘱：
□骨髓相关检查
□输注红细胞或血小板（有指征时）
□其他医嘱
□无□有，原因：
1.
2.
临时医嘱：
□血常规、尿常规、大便常规＋隐血
□肝肾功能、电解质、凝血功能、血型、输血前
检查
□胸片、心电图、腹部B超、心脏超声
□输注红细胞或血小板（有指征时）
□溶血相关检查
□感染部位病原学检查（必要时）
□其他医嘱
主□介绍病房环境、设施和设备□观察患者病情变化
要护理
□入院护理评估
工□宣教作
病□无□有，原因：
情变异
1.
记2.
录
住院第3-5天
住院第6-21天
□上级医师查房
□复查血常规
□上级医师查房，
注意病情变化
主口观察血红蛋白、白细胞、血小板计数变化
□住院医师完成病
□根据体检、骨髓检查结果和既往资料，进行鉴别
历书写
要诊断和确定诊断
□复杳血常规
诊口根据其他检查结果进行鉴别诊断，判断是
否合并其他疾病
□注意观察体温、
疗
□开始治疗
血压、体重等
□保护重要脏器功能
□成分输血、抗感
染等支持治疗（必
作口注意观察药物的副作用，并对症处理，完
成病程记录
要时）
□造血生长因子
（必要时）
长期医嘱：
嘱口复查血常规
□复查血生化、电解质
□输血医嘱（有指征时）
□对症支持
□其他医嘱
□cag方案：
ACR7-12mg/m2,
Ara-C10mg－15/m2/次，
疗（必要时）
□其它医嘱
临时医嘱：
□血、尿、便常规
□血生化、电解质
□输血医嘱（必要
时）
□G-CSF
5卩g/（Kg?
d（必要
时）
□影像学检查（必
要）
□病原微生物培养
（必要时）
□血培养（高热
时）
□静脉插管维护、
换药
□骨穿（可选）
□骨髓形态学（可
选）
□其它医嘱
d1-8；
q12h,d1-
14;G-CSF20（Vg/（m2•d）,d1-
14。
当中性粒细胞绝对值计数
（ANC）>5X109/L或白细胞
（WBC）>20X109/L时，G-CSF暂停或减量
□HAG方案：
HHT2mg/d,d1-8；Ara-C10—
15mg/m2/次，q12h,d1-14;G-CSF20Qig/（m2•d），第1-4天。
当中性粒细胞绝对值计数
（ANC）>5X109/L或白细胞
（WBC）>20X109/L时，G-CSF暂停或减量
□DA:
DNR45m$m2/天X3天；Ara-C100mg/m2/天X7天
□HA:
HHT2mg/m2/天X7天；Ara-C100mg/m2/天X7天
□IA:
Idr8mg/m2/天X3天；Ara-C10mg/m2/天X7天
□去甲基化药物
□地西他滨，20mg/（m2•d）,静脉输注，第1-5天。
□沙利度胺：
100mg/天
主□随时观察患者病情变化
要
要□心理与生活护理
护
口化疗期间嘱患者多饮水
理
工
作
病口无□有，原因：
情
1.
变2.
异
记
录
护
士
签
名
医
师
□随时观察患者
情况
□心理与生活护理
□化疗期间嘱患者多饮水
□无□有，原因：
1.
2.
签
住院第30天
住院第22-29天
出院日）
□上级医师查房，进行评估，确定有无并发症情况，明确是否出院
□完成出院记录、病案首页、出院证明书等
□向患者交代出院后的注意事项，如返院复诊的时间、地点、发生紧急情况时的处理等
主□上级医师查房
要□住院医师完成常规病历书写诊□根据血常规情况，决定复查疗骨穿
工
作
长期医嘱：
出院医嘱：
□出院带药
□定期门诊随访
□监测血常规
□洁净饮食
重
□停抗生素（根据体温及点
症状、体征及影像学）医
□其它医嘱
嘱
临时医嘱：
□骨穿
□骨髓形态学、微小残留病检
测
□血、尿、便常规
□Hla配型（符合造血干细胞移
植条件者）
□G-CSF5yg/（Kg?
d（必要时）
□输血医嘱（必要时）
□其它医嘱
1.
无□有，原因：
□无□有，原因：
1.
2.变
护
士
签名
医
师
签
名
慢性髓细胞白血病临床路径
（2011年版）
一、慢性髓细胞白血病临床路径标准住院流程
（一）适用对象。
第一诊断为慢性髓细胞白血病（ICD-C92.101）
（二）诊断依据。
根据《血液病诊断和疗效标准》（张之南、沈悌主编，科学出版社，2008年，第三版）、《WorldHealthOrganizationClassificationofTumors.PathologyandGeneticofTumorsofHaematopoieticandLymphoidTissue.》（2008）。
1.慢性期。
（1）临床表现：
无症状或有低热、乏力、多汗、体重减轻、脾大等症状。
（2）血象：
白细胞计数增多，主要为中晚幼粒和杆状核粒细胞，原始细胞<5%-10%,嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞增多，可有少量有核红细胞。
（3）骨髓象：
增生明显至极度活跃，以粒系增生为主，中晚幼粒和杆状核粒细胞增多，原始细胞<10%。
（4）细胞或分子遗传学：
有Ph染色体或BCR-ABL融合基因。
2.加速期：
出现下述情况。
（1）治疗过程中进行性白细胞升高（>10x109/L和/或脾
脏进行性肿大。
（2）非药物引起的血小板进行性降低（<100x109/1）或
增高（>1000x109/L）。
（3）原始细胞在血和/或骨髓中>10%但低于20%。
（4）外周血嗜碱性粒细胞>20%。
5）出现Ph染色体以外的其他染色体异常。
3.急变期：
具有下列之一者。
（1）原始粒细胞或原淋巴细胞+幼淋巴细胞或原单+幼单核细胞在外周血或骨髓中>20%。
（2）外周血中原始细胞+早幼粒细胞>30%。
（3）骨髓中原始粒细胞+早幼粒细胞>50%。
（4）有髓外原始细胞浸润。
（三）治疗方案的选择（限于慢粒慢性期）。
根据《邓家栋临床血液学》（邓家栋主编，上海科学技术出版社,2001年，第一版）、《内科学》（叶任高、陆再英主编，人民卫生出版社，2008年，第七版）、慢性髓细胞白血病中国专家共识（2009）。
1.白细胞瘀滞症和血小板异常增多的紧急处理：
（1）羟基脲
（2）有条件行血细胞分离术。
2.化学治疗：
（1）羟基脲；
（2）白消安；
（3）其他化疗。
3.a干扰素。
4.酪氨酸激酶抑制剂。
5.异基因造血干细胞移植，选择干细胞移植的患者应退出本路径。
（四）标准住院日为10天内。
（五）进入路径标准。
1.第一诊断必须符合ICD-C92.101慢性粒细胞白血病疾病编码。
2.当患者同时具有其他疾病诊断，但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。
（六）住院期间检查项目。
1.必需的检查项目：
（1）血常规及分类、尿常规、大便常规+隐血；
（2）骨髓细胞形态学检查、骨髓活检、细胞遗传学和/或bcr/abl基因检测；
（3）肝肾功能、电解质、血型、输血前检查；
（4）胸片、心电图、腹部B超。
2.根据患者情况可选择：
免疫分型、凝血功能、血沉。
七）治疗开始于诊断第1天
（八）治疗方案与药物选择
1.白细胞瘀滞症的紧急处理：
血涂片、
（1）白细胞单采；
（2）羟基脲，同时水化碱化尿液。
2.化学治疗：
（1）羟基脲：
根据血象调整药物剂量；
（2）白消安：
根据血象调整药物剂量；
（3）其他化疗：
可选择高三尖杉酯碱、阿糖胞苷等。
3.a-干扰素：
a-干扰素300万-500万单位/m2,皮下或肌
注一次，每周3-7次，持续用数月至数年不等
4.酪氨酸激酶抑制剂：
首选伊马替尼，治疗剂量：
400mg/d，顿服。
若不能耐受或耐药可选择二代酪氨酸激酶抑制剂。
5.异基因造血干细胞移植：
造血干细胞移植应在慢性粒细胞白血病慢性期待血象及体征控制后进行，主要用于酪氨酸激酶抑制剂疗效欠佳或加速急变的患者，年轻患者可适度放宽。
进行异基因干细胞移植的患者应退出本路径。
（九）出院标准。
1.一般情况良好。
2.没有需要住院处理的并发症和/或合并症。
（十）变异及原因分析。
1.治疗中或治疗后有感染、贫血、出血及其他合并症者，
进行相关的诊断和治疗，并适当延长住院时间或退出路径。
2.干细胞移植的患者进入移植相关路径
3.疾病进展期的患者退出路径。
二、慢性髓细胞性白血病临床路径表单
适用对象：
第一诊断为慢性粒细胞性白血病（ICD-C92.101
患者姓名：
性别：
年龄：
门诊号：
住院号：
住院日期：
年月曰出院日期：
年月曰标准住院日：
10天内
时间
住院第1天
住院第2天
□
询问病史及体格检查
□
上级医师查房
主
□
完成病历书写
□
完成入院检杳
要
□
开化验单
□
骨髓穿刺术
诊
□
对症支持治疗
□
继续对症支持治疗
疗
□
病情告知，必要时向患者家属告病重或病
□
完成必要的相关科室会诊
工
危通知，并签署病重或病危通知书
作
□
完成上级医师杳房记录等病历书写
□
患者家属签署输血知情冋意书、骨穿冋意
书
□
向患者及家属交待病情及注意事项
长期医嘱：
长期医嘱:
□血液病护理常规
□患者既往基础用药
重
□二级护理
□其他医嘱
占
八、、
□饮食
临时医嘱：
医
□视病情通知病重或病危
□血常规
嘱
□其他医嘱
□骨穿及活检术
临时医嘱：
□骨髓形态学、细胞/分子遗传学、骨
□血常规（含分类）、尿常规、大便常规+隐血
髓病理
□输注红细胞或血小板（有指征时）
口血型、输血前检查、肝肾功能、电解质、□其他医嘱
血沉、凝血功能□胸片、心电图、腹部B超
□输注红细胞或血小板（有指征时）
□其他医嘱
工作
护士
签名
医师
签名
□宣教
住院第10天
住院第3-9天
（出院日）
工^开始治疗
□保护重要脏器功能
作
□注意观察药物的副作用，
并对症处理
□完成病程记录
重长期医嘱（视情况可第二天起开始治疗）：
根据白细胞点水平调整剂量
□羟基脲
出院医嘱：
□出院带药
□定期门诊随访
□监测血常规
医^白消安
嘱厂干扰素
□伊马替尼
□高三尖杉酯碱
□阿糖胞苷
□碱化水化
□其他医嘱
临时医嘱：
□复查血常规
□复查血生化、电解质
□输血医嘱（有指征时）
□对症支持
□其他医嘱
□无□有，原因:
1.
2.
病□无□有，原因:
1.
情
2.
师
签
名
慢性淋巴细胞白血病（初诊）临床路径
（2011年版）
一、慢性淋巴细胞白血病（初诊）临床路径标准住院流程
（一）适用对象。
第一诊断为慢性淋巴细胞白血病（CLL（ICD-10:
C91.1）。
（二）诊断依据。
根据2008年CLL国际工作会议（IWCLL）采用的标准
（Guidelinesforthediagnosisandtreatmentofchron-iclymphocyticleukemia:
areportfromtheInterna-tionalWorkshoponChronicLymphocyticLeukemiaup-datingtheNationalCancerInstitute-WorkingGroup1996guidelines.Blood,2008,111:
5446-5456）。
主要诊断依据有：
1.外周血B淋巴细胞持续》5X109/L。
2.形态以成熟淋巴细胞为主，可见幼稚淋巴细胞或不典型
淋巴细胞（典型CLL后者比例应V10%,10%-55%时为伴幼稚淋巴细胞增多的CLL而〉55%时为幼稚淋巴细胞白血病）。
3.免疫分型：
膜表面Ig弱阳性，呈k或入单克隆轻链型；
CD5CD19、CD23、CD43阳性；CD20、CD22弱阳性；FMC7阴性；CD10、CyclinD1阴性。
根据流式细胞术检测的免疫表型积分（见表1），典型慢淋积分在4-5分，0-2分可排除慢淋，而3分者需要排除其他类型淋巴增殖性疾病。
表1:
诊断CLL的免疫表型积分系统
1
0
CD5
阳性
阴性
CD23
阳性
阴性
FMC7
阴性
阳性
sIg
弱阳性
中等/强阳性
CD22/CD79b
弱阳性/阴性
中等/强阳性
（三）治疗方案的选择。
根据《NCCNClinicalPracticeGuidelinesinoncology,Non
Hodgkin'sLymphomas,V.20O。
1•判断治疗指征：
早期无症状的患者无需治疗，每2-3个
月随访1次；进展期患者需要治疗。
治疗指征有（至少满足以下一个条件）：
（1）进行性骨髓衰竭的证据，表现为贫血和/或血小板减少进展或恶化。
轻度的贫血或血小板减少而疾病无进展时可以观察。
（2）巨脾（左肋缘下〉6cm或进行性/有症状的脾肿大。
（3）巨块型淋巴结肿大（最长直径〉10cm或进行性/有症状的淋巴结肿大。
（4）进行性淋巴细胞增多，如2个月内增多〉50%,或淋巴细胞倍增时间（LDTV6个月。
（5）自身免疫性贫血和/或血小板减少对皮质类固醇或其他标准治疗反应不佳。
（6）至少存在下列一种疾病相关症状：
1在以前6月内无明显原因的体重下降》10%;
2严重疲乏（如ECOG体能状态》2;不能工作或不能进
行常规活动）；
3无其他感染证据，发热>38.0°C,>2周；
4无感染证据，夜间盗汗〉1个月。
2.若存在治疗指征可选择以下治疗：
（1）治疗药物：
包括苯丁酸氮芥、环磷酰胺、氟达拉滨、米托蒽醌长春新碱、肾上腺糖皮质激素、阿霉素等化疗药物。
（2）常用一线化疗方案有：
苯丁酸氮芥单用：
4-8mg/天维持，根据血常规调整或0.4mg/kg,每月用5-7天；
MP方案:
苯丁酸氮芥同上，强的松30-60mg/天,用5-
天，每2-4周重复；
氟达拉滨单用：
F25mg/（m2d）,di七，每28天1疗
程；
FC方案:
F25mg/（m2d）,di43;CTX250mg/（m2d）,di-
3，每28天1疗程;
RFC方案：
利妥昔单抗375mg/m2,di;F25mg/（m2d）,d2F;CTX250mg/（m2d），d2-，每28天1疗程，第二疗程开始利妥昔单抗500mg/m2，di，FC剂量同前。
（有条件时可使用此方案）。
COP环磷酰胺（CTX）750mg/m2，di；长春新碱
（VCR）:
i.4mg/m2,di,最大剂量2mg;泼尼松
（Pred）:
60mg/m2,di-5;
CHOP方案：
在COP基础上，加用阿霉素50mg/m2,di;化
疗药物剂量根据患者情况可适当调整。
3．并发症治疗：
（1）并发自身免疫性溶血性贫血（AIHA）或免疫性血小
板减少（ITP时，可依次选择肾上腺糖皮质激素治疗，如泼尼松
1mg/（kgd）；静脉丙种球蛋白（IVIG：
IVIG0.4g/（kgd）
X5d;同时在并发症控制前暂不应用氟达拉滨化疗；
（2）并发感染的治疗：
根据感染部位、病原学检查或经验性选择抗生素治疗。
（四）标准住院日为14天内。
（五）进入路径标准。
1.第一诊断必须符合ICD-10:
C91.1慢性淋巴细胞白血病疾
病编码。
2.当患者同时具有其他疾病诊断，但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。
六）住院期间检查项目
1.必需的检查项目：
（1）血常规及分类、尿常规、大便常规+隐血；
（2）外周血：
免疫表型、细胞/分子遗传学；
（3）肝肾功能、电解质、输血前检查、血沉、血型、自身免疫系统疾病筛查、心电图；
（4）影像学检查：
胸片、腹部B超。
2•根据患者情况可选择：
IgH或TCR基因检测、染色体检测（常规和/或FISH,Coombs试验、骨髓形态及病理（包括免疫组化）、骨髓细胞免疫表型、凝血功能、CT。
（七）治疗开始于患者诊断明确后。
（八）选择用药。
1.并发症治疗：
反复感染者可静脉注射丙种球蛋白，伴自身免疫性溶血性贫血或血小板减少性紫癜者，可用糖皮质激素治疗。
2•化学治疗：
常用的药物为苯丁酸氮芥、氟达拉滨、环磷酰胺、糖皮质激素、米托蒽醌等。
（九）出院标准。
1.一般情况良好。
2.没有需要住院处理的并发症和/或合并症。
（十）变异及原因分析。
1•治疗中或治疗后有感染、贫血、出血及其他合并症者，进行相关的诊断和治疗，并适当延长住院时间。
2•病情进展或合并严重并发
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