1797若0-H键的力常数是5.0N/cm,则该键的振动频率是(o-.Fl.5X10_=,g)()
(1)4.6X10i5H:
(2)9.2X1015H:
(3)13.8X1013H:
(4)2.3X1013H:
1798若C二C键的力常数是l.OXION/cm,则该键的振动频率是("1.0X10%)()
(l)10.2X1013H:
(2)7.7X10i5H:
(3)5.1X1O13H:
(4)2.6X101!
H:
1799两弹簧A、B,其力常数均为AM.0X10*5N/cm,都和一个1・Og的球连接并处于振动状态。
弹簧A球的最大位移距离是+1.Ocm,弹簧B球的最大位移距离是±2.0cmc二者的振动频率()
(1)A>B
(2)B>A(3)A=B(4)AHB
1800一个弹簧(AM.0X10'5N/cm)连着一个1.Og的球并处于振动状态,苴振动频率为()
(1)(1/)Hz
(2)(2/)Hz(3)(1/2)Hz(4)(2/3)Hz
1801当弹簧的力常数增加一倍时,英振动频率()
(1)增加运倍
(2)减少佢倍⑶增加0.41倍
(4)增加1倍
2004
CH3COH试比较j|和
CH?
hH分子的红外光谱情况,乙酸中的按基的吸收波数比乙醛中的按
O
O
2011当一定频率的红外光照射分子时,应满足的条件是和
才能产生分子的红外吸收峰。
2051分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是
(1)
(2)
2055理论上红外光谱的基频吸收蠅频率可以计算,其算式为
2083分子伸缩振动的红外吸收带比的红外吸收带在更高波数位豊.
2091当浓度增加时,苯酚中的0H基伸缩振动吸收峰将向方向位移.
2093如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为•(a)二N-N二,(b)-N=N-.
2105水为非线性分子,应有个振动形式.
2473
2475红外光谱图上吸收贱数目有时比计算出的基本振动数目多,原因是o
2476请画岀亚甲基的基本振动形式。
2477C0=分子基本振动数目为个,红外光谱图上有个吸收谱带,强度最大的谱带
由于振动引起的.
2478
傅里叶变换红外分光光度计由以下几部分组成:
、.
、、和.
2479在苯的红外吸收光谱图中
(1)3300〜3000cm'处,由振动引起的吸收瞩
(2)1675〜1400cm-1处,由振动引起的吸收邮
(3)1000〜650cm_i处,由振动引起的吸收邮
2480化合物CaHs不饱和度是,红外光谱图中
(1)3300〜3000cm_i有吸收谱带,由振动引起的
(2)3000〜2700cm_i有吸收谱带,由振动引起的
(3)2133cm'1有吸收谱带,由振动引起的
(4)1460cm'1与1380cn?
有吸收谱带,由振动引起的
(5)该化合物结构式是
2481有下列化合物:
OO
ach3—i!
-o—ii—ch3
o
BCHj—C—OCH2CH3
其红外光谱图上C二0伸缩振动引起的吸收峰不同是因为
AB
2482
中红外分光光度计基本部件有
%
红外分光光度讣中,红外光源元件多用
和
%
,单色器中色散元件采
2483
用
•液
体试样吸收
池的透光面多采用
材
料,
O•
检测器为
2484
中红外分光光度计多采用
个光束在光栅分光后,还加有滤光片,其目的是
O
2485
红外光谱法的固体试样的制备常采用
和
等法
2486
红外光谱法的液体试样的制备常采用
、等法。
2487
红外光谱区的波长范用是
中红外光谱法应用
的波长范国是
2529
用488.Onm波长的激光照射一化合物,
观察到529.4nm和
452.7nm的一对拉曼线.前者是
线,强度较:
后者是
-1
线,强度较
•计算的拉曼位移是
2532
cm・
在烯桂的红外谱中,单取代烯RCH=CH:
的
(C=C)约1640cm:
二取代烯RCH二CHR(顺式)在1635〜
1665cm1
有吸收,但RCH二CHR(反式)在同一范围观察不
到(C=C)的峰,这是因为
•共轨双烯在1600cnT(较强)和
1650cm'1(较弱)有两个吸收峰,这是由引起的,1650cnf‘的峰是峰.预期
RCH二CHF的(C二C)较单取代烯坯波数较、强度较这是因为所致.
2533在下列顺式和反式结构的振动模式中,红外活性的振动是
拉曼活性的振动是.
2534下面是反式1,2-二氯乙烯的几种简正振动模式,其中具有红外活性的振动是
2535
、具有拉曼活性的振动是.
2536HCN是线型分子,共有种简正振动方式,它的气相红外谱中可以观察到—个红外基峰.
2537下列化合物的红外谱中(00)从髙频到低频的顺序是・
(1)ch3cr
(提示:
考虑立体位阻)
2673
指出下列化合物在红外光谱中□的顺序(从大到小)
2674
指出下列化合物在红外光谱中卜口的顺序(从大到小)
(1)
2675乳化剂0P-10的化学名称为:
烷基酚聚氧乙烯醍,
c、do
2676在红外光谱法中,适用于水体系研究的池窗材料通常有和
、若要研究的光谱范圉在4000cnT~500cnf'区间,则应采用作为池窗材料。
2677一个弹簧和一个球连接并处于振动状态,当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率比原频率增
加;当球的质量增加一倍时,其振动频率比原频率o
2678把能量加到一个振动的弹簧体系上,其频率,随着势能增加,位移。
2679把能量加到一个正在振动的弹簧体系上,该弹簧的振动频率•原因是
2680化合物CH:
COOCH:
C=CH
在3300~3250cnT的吸收对应
在3000~2700cnT的吸收对应
在2400~2100ciir的吸收对应
在1900~1650cnf‘的吸收对应
2681
碳-碳键的伸缩振动引起下列波长范围的吸收:
m,——C=C——的吸收为4.5恥由于波长与键力常数的
所以按键力常数增加的顺序排列上述三个键为
2681在某些分子中,诱导效应和共辄效应使吸收带的频率发生位移。
当诱导效应使化学键的键能增加
时,则吸收带频率移向.反乙移向。
当共轨效应使电子云密度平均化时,则使
双键频率移向而单键频率略向。
2682水分子的振动自由度共有.预计水分子的红外光谱有吸收带,
这些吸收带所对应的振动方式是o
2683氢键的形成使分子中的X-H键的振动频率发生改变,对于振动,氢键的形成使X-H
键的频率移向;而对于振动,形成氢键使其频率移向。
2684某些频率不随分子构型变化而岀现较大的改变,这些频率称为.它们用作
鉴别,其频率位于cm'1之间。
2685指纹区光谱位于与cuf'之间,利用此光谱可识别一些。
2686如果C-H键的力常数是5.ON/cm,碳和氢原子的质量分别为20X10c,g和1.GXlO^g,那么,
C-H的振动频率是Hz,C-H基频吸收带的波长是m,波数是cnf'。
2687若分子A-B的力常数为厶f折合质量为心,则该分子的振动频率为,分子两振动
能级跃迁时吸收的光的波长为-
2689
在3750"3000cm_i的吸收对应
在3000~2700cnf‘的吸收对应;
在1900~1650cnf‘的吸收对应;
在1600~1450cnf‘的吸收对应、,
2688分子的简正振动分为和一
2689分子伸缩振动是描
该振动又分为和
2690分子的弯曲振动(又称变形振动或变角振动)是指
o该振动又包括,.及。
■在分子的红外光谱实验中,并非每一种振动都能产生一种红外吸收带,常常是实际吸收带比预
期的要少得多。
其原因是
(1);
(2);
(3):
(4)
2694分子的振动显示红外活性是指
分子的振动显示拉曼活性是指
间的距离
2697分子CH5CH:
CHO在3000~2700cnT的吸收带是由
在1900~1650cnf‘吸收带是由;
在1475~1300cn?
吸收带是由。
2698红外光谱法主要研究在分子的转动和振动中伴随有变化的化合物,因此,除了
和等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。
2699红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区:
.
和。
其中,的应用最广。
2700一般将多原子分子的振动类型分为振动和振动,前者又可分为
振动和振动;后者可分为、,和
2701基团0-H和N-H,三C-H和二C-H,C=C和C=N的伸缩振动频率分别岀现在cm",
cm"1和cm"1范围。
2702振动耦合是指当两个化学键振动的频率或并具有一个时,由
于一个键的振动通过使另一个键的长度发生改变,产生一个微扰,从而形成强烈的振动相互作用O
2703当弱的倍频(或组合频)峰位于某强的基频邮附近时,它们的吸收峰强度常常随之或发
生谱稣这种倍频(或组合频)与基频之间的称为费米共振。
2701某化合物能溶于乙腊,也能溶于庚烷中,且两种溶剂在测泄该化合物的红外光谱区间都有适当
的透过区间,则选用溶剂较好,因为。
3084已知醇分子中0-H伸缩振动峰位于2.77m,试计算O-H伸缩振动的力常数。
3091在CH3CN中C=N键的力常数k=1.75X103N/m,光速o=2.998X1O10cm/s,当发生红外吸收时,其吸收带的频率是多少?
(以波数表示)阿伏加德罗常数6.022X10冷。
广,4(C)二12.0,A(N)=14.0)3120在烷烧中C-C、C=C、C=C各自伸缩振动吸收谱带范围如下,请以它们的最高值为例,计算一下单键、双键.三键力常数k之比。
C-C1200〜800cm"1
C=C1667〜1640cm"1C=C2660〜2100cm-1
3136计算分子式为CHQsS的不饱和度。
3137HF的红外光谱在4000cn?
处显示英伸缩振动吸收。
试计算HF键的力常数以及'HF吸收峰的波长(m)。
Jr(H)二1.008.A(F)二19.00。
3138计算甲醛中的C=0键(21.23X10^/111)和苯中的C-C键(上7.6X10:
N/m)在红外吸收光谱中所产生吸收峰的近似波数和波长.
3145C0的红外光谱在2170cm'1处有一振动吸收蚯,试计算
(1)C0键的力常数为多少?
(2)叱的对应吸收峰应在多少波数处发生?
3368计算乙酰氯中S0和C-C1键伸缩振动的基本振动频率(波数)各是多少?
已知化学键力常数分别为12.1N/cm.和3.4N/cm.。
3369绘类化合物中C-H的伸缩振动数据如下:
烷烧:
一卜《烯桂:
=C——H块炷:
=C—H
键力常数/(N/cm)4.75.15.9
求烷、烯、烘烧中C-H伸缩振动吸收蜂的近似波数.
3370某胺分子NH伸缩振动吸收峰位于2・90m,求其键力常数.凡(N)二14.
3371在烷烧中C-C,C二C,cm'的键力常数之比比%仏二1.0:
1・91:
3・6,今已知C=C伸缩振动吸收邮
3372
m处有吸
C-0与C二0伸缩振动吸收,二者键力常数之比&(C-0):
&(C二0)=1:
2.42,C-0在8・966
收峰
,问C二0吸收峰的波数是多少?
3405用435.8nm的汞线作拉曼光源,观察到444.7nm的一条拉曼线.计算
(1)拉曼位移(cnT)
(2)反Stokes线的波长(nm)。
3536如果C=0键的力常数是1.0X10N/cm,c-o=l.2XlO'^g,讣算C=0振动基频吸收带的波长和波数。
4020
4027
4052
计算环戊酮中/的力常数(c-o=1.2X10":
g)o
4005NoO气体的红外光谱有三个强吸收唸,分别位于2224cm'1(4.50m),1285cm'1(7.78m)和579cm-1(17.27m)处。
此外尚有一系列弱峰,其中的两个弱峰位于2563cm'1(3.90m)和2798cm-1(3.57m)处。
已知N:
0分子具有线性结构。
(1)试写岀N:
0分子的结构式,简要说明理由
(2)试问上述五个红外吸收邮各由何种振动引起?
4013实际观察到的红外吸收峰数目与按3/7-5或3力-6规则算得的正常振动模式数目常不一致,前者往往少一些,也可能多一些,这是什么原因?
4014某气体试样的红外光谱在2143cm'1(4.67m)处有一强吸收峰,在4260cm"1(2.35m)处有一弱吸收稣。
经测泄,知其摩尔质量为28g/mol,因而该气体可能是C0或N:
也可能是这两种气体的混合物。
试说明这两个红外吸收II床由何种振动引起。
OH
III
CHa—C-N—CH^CHi
指出下列化合物预期的红外吸收。
3-3
现有一未知化合物,可能是酮、醛、酸、酯、酸酹、酰胺。
试设计一简单方法鉴别之。
(前移动)
下列(a)、(b)两个化合物中,为什么(a)的cn低于(b)?
4049