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纳米氧化铝粉体

2012〜2013学年秋季

“材料化学”课程

期中考试课程论文

论文题目:

纳米氧化铝粉体

的制备与应用

作者唐俊

学号0910412107

授课老师柯凯

纳米氧化铝粉体的制备与应用

摘要本文从氧化铝的结构和物性、纳米氧化铝粉体的制备工艺和应用等方面对纳米氧化铝粉体进行了介绍。

关键词氧化铝陶瓷纳米制备应用

1.前言

陶瓷材料具有金属和其他材料不可比拟的耐高温、耐腐蚀、耐磨损等优异的性能,在高技术领域有着十分广泛的应用前景,但其固有的脆性和可靠性极大地限制了陶瓷材料的推广应用。

随着纳米技术的发展,纳米陶瓷应运而生,由于纳米陶瓷具有许多独特的性能[1],人们对纳米陶瓷寄予了很大的希望,希望以此来克服陶瓷材料的脆性,使陶瓷具有像金属一样的韧性和可加工性。

世界各国的科研工作者正在不断研究开发纳米陶瓷粉体,并以此为原料合成高性能纳米陶瓷[2-4]。

o

氧化铝陶瓷是目前世界上产量最大、用途最广的陶瓷材料之一,它在自然界中储量丰富,最常见的是以不纯的氢氧化物形式存在,并由此构成铝矶土矿。

热力学稳定的aAl2O3陶瓷属刚玉结构,具有高强度、高硬度、耐磨损、耐腐蚀、耐高温、绝缘性好、比表面积大等优异的特性,在陶瓷、化工、电路等方面得到了广泛的应用[5,6]。

2.氧化铝的晶体结构和基本物性

了解和掌握氧化铝的结构和物性,是制备纳米氧化铝粉体和制备各种特性氧化铝陶瓷的基础。

2.1氧化铝的晶体结构

氧化铝是目前氧化物中比较重要的一种,它广泛应用于各种结构

和功能陶瓷中,氧化铝有很多的晶型,不同的晶型有着不同的应用。

Al2O3有很多种晶型,目前已发现的在十二种以上,其中常见的

有a,B,丫等。

除修AI2O3是含钠离子的Na2O?

11Al2O3以外,其它几种都是AI2O3的变体。

其中a是高温稳定晶型,其它均为不稳定的过渡晶型,在咼温下可以转变为a相。

氧化铝结构一般的分类方法为:

首先根据02-的排列结构分成

FCC和HCP两大类,然后再在02-排列结构的每一大类中再依据A13+的亚点阵的不同分成不同的相,氧化铝常见物相结构见表1。

在这些

相中,a相是稳定相,其余是亚稳相,随着温度的升高,这些过渡型亚稳相的氧化铝都要向a相(稳定相)转变,这种相变是晶格重构型相转变,是不可逆相转变。

表1氧化铝相的分类以及相关参数

分类

O2

Fee

Hep

aj3+

立方

立方

单斜

斜方

三方

斜方

六方

phase

y

4•

0

d1

a

K

X

p(g/cn?

365367

|363.65

3.99

3.98

a-AI2O3的晶体结构:

O2-呈Hep排列,A13+依次占据其2/3八面体间隙,图1是a-AI2O3晶体在{0001}面投影⑺。

2.2a-AI2O3陶瓷的性质

a-AI2O3陶瓷具有熔点高、抗氧化性好、硬度高、强度高、耐磨

损及绝缘性优异等特点。

主要的性能特点如表2所示

图1o-Al2O3晶体在{0001}面投影

o-Al2O3(刚玉,Corundum)是Al2O3的三种常见种类o-Al2O3,

YAI2O3,B-AI2O3)中结构最紧密,活性最低,高温最稳定,电性能最好的一种。

具有优良的电性能,而且与活性氧化铝不同,刚玉耐酸而不吸附水。

刚玉和人造刚玉可作磨料或抛光材料。

在自然界中,

a-Al2O3以天然刚玉、红宝石、蓝宝石等矿物存在。

表2o-Al2O3的主要性能特征

性能

数值

熔点胆

2040

密度/g'cm3

3.98

膨胀系数

8.5

热导率/W-maK4

29

杨氏模«/GPa

380

维氏硬度/GPa

18

体积电阻率/O-m

1012

介砲常数

9

3.纳米氧化铝粉体的制备

高质量的纳米氧化铝粉体是获得高性能纳米氧化铝陶瓷材料的关键,因此,如何制备性能优良、成本低廉的氧化铝粉体是氧化铝陶瓷研究中的重要课题。

纳米氧化铝粉体的制备方法有很多种,按其制备过程中是否伴随有化学反应发生可分为物理法、化学法和物理化学法;按其制备条件分为干法和湿法;按制备时的物相可分为气相法、液相法和固相法。

下面按制备时的物相分类法来综述纳米氧化铝粉体的制备及其研究进展。

3.1固相法

固相法就是将铝或铝盐研磨锻烧,经过固相反应后直接得到纳米氧化铝。

固相法的特点是产量大,易实现工业化,不足之处是粉体的细度、纯度及形态受设设备和工艺本身的限制,往往得不到很细及高纯的粉体。

目前制备纳米氧化铝常用的固相法有非晶晶化法、机械粉碎法、热解法和燃烧法等。

(1)非晶晶化法

首先制备非晶态的化合态铝,然后再经过退火处理,使其非晶晶化。

由于非晶态在热力学上是不稳定的,在受热或辐射条件下会出现晶化现象,控制适当的条件可以得到氧化铝的纳米晶粒。

这种方法的特点是工艺比较简单、易控制,能够制备出化学成分准确的纳米材料,由非晶态可直接制备出纳米氧化铝。

但产品粒度分布不均,易团聚,粒度难控制,晶粒的粒径对塑性的影响很大,只有粒径小的时候,塑性才比较好,否则生产出来的材料会变得很脆。

(2)机械粉碎法

机械粉碎法是指利用物理机械粉碎、研磨的方法。

该法的优点是

操作简单成本低廉和产量高等;缺点是所得氧化铝超微粉的纯度、粒径分布和粒子外形不尽人意,并且噪音大,会产生大量的粉尘,对工作环境和自然环境造成严重的污染等。

因此,该法只能用于小规模生产,目前暂时无法实现大规模工业化。

(3)硫酸铝铵热解法

将硫酸铝铵(NH4AI(SO4)2?

12H2O)在空气中进行热分解(反应式见式①),可以获得性能良好的Al2O3粉末。

在升温过程中,80-90°C时,会被自己的结晶水溶解,继续升温到210C时大部分结晶水会脱去,到550C时会脱去氨气,约900C时分解生成势TAI2O3,大约在1250C时相变为o-AI2O3.该法操作简单,对设备要求不高,原料容易提纯,所以是目前生产纳米氧化铝的主要方法之一。

与此同时该生产

方法存在一些不足之处:

首先,焙烧过程放出的SO2对设备有腐蚀作用,对环境构成污染;其次,在加热过程中铵明矶脱出的结晶水会使之发生所谓热溶解现象影响产品质量。

2NH4AI(SO4)2?

12H2O——Al2O3+2NH3+4SQ+25出0①

(4)燃烧法

燃烧法是利用高温下迅速点火来制备纳米材料的一种新方法,近

年来在国际上日益受到重视并迅速发展起来。

该法的优点是节能省时,产物纯度高,易于形成高浓度缺陷和非平衡结构,生成高活性的亚稳态产物,易于制得超细粉体。

其缺点是点火温度难以控制。

固相法设备工艺简单,产率高,成本低,环境污染小,但成本较高,产品粒度分布不均,易团聚,粒度难控制。

3.2液相法液相合成法是目前实验室和工业生产中较为广泛采用的制备纳米微粒的一种较理想的方法,在国内外受到了普遍重视和应用。

液相合成法具有设备简单、原料易得、产物纯度高、化学组成可精确控制等优点。

(l)沉淀法

沉淀法是在原料溶液中添加适当的沉淀剂,使得料液中的阳离子形成沉淀物,再经过过滤、洗涤、干燥、锻烧等工艺得到所要的产物。

该方法具体可分为直接沉淀法、均匀沉淀法等。

为得到粒度分布均匀的粒子体系,需满足:

(1)形核过程和生长过程分离,促进成核,控制生长;

(2)抑制粒子的团聚。

(2)溶胶一凝胶法

溶胶一凝胶法是最近几十年迅速发展起来的新技术,产品具有纯度高、化学均匀、可以控制颗粒尺寸等优点,被广泛地应用在制备纳米粉体中。

利用铝盐(醇盐或无机盐)的水解和聚合反应制备氧化铝水合物的均匀溶胶后,再浓缩成透明凝胶,经过干燥和焙烧,即得到氧化铝的超细粉。

目前多数人认为有四个主要参数对溶胶一凝胶化过程有重要影响,即溶液的pH值、溶液的浓度、反应温度、反应时间,只要适当的控制以上的因素就可制备出性能优异的纳米粉。

(3)冷冻干燥法

自从七十年代以来,国外就己开始研究冷冻干燥法制备超细粒子,它分为冻结、干燥、焙烧三个过程,即先将金属盐的水溶液雾化成微小液滴,然后快速冻结成固体,在低温减压下升华脱水,经焙烧得到纳米粉体。

这种方法由于利用固固分离来代替固液分离,就不会产生固液分离时的表面张力,极大地减少了粉体颗粒间的团聚,可以得到化学活性良好的纳米粉体材料。

但是该方法对雾化室和真空度的要求较高,制备效率较低。

(4)水热合成法水热合成法也是今年来兴起的制备陶瓷粉末更有效的新方法,基本原理是利用在高温高压下一些氢氧化物在水中的溶解度大于对应的氧化物的溶解度,于是在氢氧化物溶入水中同时析出氧化物,这样就可避免一般湿化学法需要经过锻烧使氢氧化物转化氧化物这一容易形成硬团聚的过程,所合成的粉料中晶粒发育完整,团聚程度较轻。

但水热法的“高温、高压”是有限度的,这里的“高温”是由反应器中的水蒸汽压控制的,一般只能达到400C左右,且高温下的操作一方面成本较大,另一方面具有危险性。

对于纳米氧化铝的制备而言,由于氢氧化铝转化为氧化铝的温度为450C,曾一度限制该法在制备o-Al2O3粉末中的应用。

为此,很多人利用与o-Al2O3具有等结构的晶种材料以降低相变的活化能,在较低的温度下就可获得氧化铝。

(5)微乳液法

该法是在互不相溶的两种溶液中,取其中一种(水相)以微小液滴的形式分散于另一相(油相)中,将反应后的沉淀物过滤、洗涤、干燥

和锻烧后制得纳米氧化铝粉体。

此法操作简单,粒径分布窄,但所得粒子过细,提高了后续分离过程的难度。

3.3气相法气相法是利用气体或者通过等离子体、激光蒸发、电子束加热、电弧加热等方法将物质变为气体,使之在气体状态下发生物理或化学反应,最后在冷却过程中凝聚长大形成超细粉。

该方法的优点是反应条件易控制、产物易精制,只要控制反应气体和气体的稀薄程度就可得到少团聚或不团聚的超细粉末,颗粒分散性好、粒径小、分布窄。

但是气相法由于成本高、产率低、难以实现工业化生产。

总之,从上面三种制备纳米氧化铝粉体的方法来看,液相法是最具有潜力也是研究最多的方法。

液相法可精确控制化学组成,易添加微量有效成分,制成多种成分的均一微粉体,虽然容易引入杂质,但超细微粒表面活性好,形貌、粒径易控制,工业化生产成本低。

液相法成为目前国内纳米氧化铝制备应用最广泛的方法之一。

4.纳米氧化铝粉体的应用氧化铝纳米颗粒由于表面效应、量子尺寸效应、体积效应、宏观

量子隧道效应的作用而具有良好的热学、光学、电学、磁学等方面的性质,因此它被广泛用于传统产业(轻工、化工、建材等)以及新材料、微电子、宇航工业等高科技领域,其应用前景十分广阔,纳米氧化铝粉体在如下领域中均有应用。

(1)纳米陶瓷原料在精密纳米陶瓷的生产中,纳米氧化铝粉体烧结后的精密陶瓷制品,质量特别是强度大大提高。

纳米氧化铝陶瓷具有优良的抗弯强度、断裂韧性,并在许多超高温、强腐蚀等苛刻的环境下起着其他材料不可替代的作用,具有广阔的应用前景。

(2)陶瓷添加剂

由于纳米级AI2O3粉末的加入,解决了陶瓷低温脆性,由此可制成低温塑性氧化铝陶瓷;在常规陶瓷中添加5%的纳米级Al2O3粉体可改善陶瓷的韧性,降低陶瓷的烧结温度。

(3)复合材料

利用纳米级AI2。

3粉体还可以合成新型的具有特殊性能的复合陶瓷材料及铝合金纳米Al2O3复合材料,纳米AI2O3粉体作为复合材料,还可以用来制造人工牙齿和骨骼。

(4)弥散强化材料

氧化铝常作为结构材料的弥散相,以增强基体材料的强度。

材料的屈服应力与弥散粒子间距成反比,粒子间距越小,屈服强度越大。

当弥散相含量一定时,粒子小,粒子间距也就越小,对材料屈服强度的提高也就越有利。

把超细氧化铝分散在金属中,可大大提高金属的强度,铸造时以纳米氧化铝粉体作为变质形核耐磨性可提高数倍。

(5)表面防护涂层

把一种由纳米氧化铝粒子制成的透明涂料喷涂在玻璃、塑料、金属、漆器甚至磨光的大理石上,可提高表面的硬度、耐腐性、耐磨性、防火性。

因此可用于机械、刀具、化工管道等表面防护。

(6)电子组件

电子微晶是现代电子工业的发展趋势。

多层电容器的电子陶瓷组件的厚度要求小于10呵,多层基片的厚度要小于100“,而且要有良好的物理结构,常规的,微米级AI2O3粉末难以达到要求,只有纳米级AI2O3粉末才具有超细、成分均匀、单一分散的特点,能满足微电子组件的要求。

(7)光学材料

纳米级Al2O3粉末对紫外光有很强的吸收能力,如把几个纳米的

AI2O3粉掺和到稀土荧光粉中,利用纳米紫外吸收的蓝移现象有可能吸收掉有害的紫外光,而且不降低荧光粉的发光效率。

它和稀土荧光粉复合作为日光灯管的发光材料,不仅降低成本而且可延长寿命,是未来制造日光灯管的主要材料。

纳米Al2O3粉体还可烧结成透明陶瓷,作为高压钠灯管的材料。

(8)半导体材料

利用纳米氧化铝对湿度极为敏感的特性,在温度传感器上有着极高的应用价值。

它还可以用于大规模集成电路的衬底材料。

(9)催化剂及其载体

纳米氧化铝粉体其比表面积很大,因而颗粒表面有丰富的失配键和欠氧键,压成薄片时内含丰富的孔洞,孔洞率达30%-40%可制

成多孔薄膜过滤器,以此制成的催化剂及催化剂载体的性能比目前使用的同类产品性能要优越数倍以上。

另外,由于其表面化学活性高,在高分子合成方面亦有广泛的应用。

[7]

5.结语氧化铝纳米颗粒因具有良好的热学、光学、电学、磁学等方面的

性质而被广泛用于传统产业(轻工、化工、建材等)以及新材料、微电子、宇航工业等高科技领域,其应用前景十分广阔。

参考文献

[1]杨琳琳,刘文化,陈波.纳米复相陶瓷[J].现代技术陶瓷,2005,2:

37-40.

[2]吴雁,孙爱国,朱训生,等.微一纳米复合陶瓷超声振动磨削的塑性一脆性转变特征研究[J].四川大学学报(工程科学版),2007,39

(1):

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[3]DeloguF.CoccoG.Microstructuralrefinementofceramicpowdersundermechanicalprocessingconditions[J].JournalOfalloysAndCompounds,2006,420:

246-250.

[4]王焕英,张萍,国占生,等.纳米氧化错复合陶瓷粉体的制备及应用研究进展[J].人工晶体学报,2007,(35)1:

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[5]朱志斌,郭志军,刘英.氧化铝陶瓷的发展及应用[J].陶瓷,2003,1:

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⑹DasRN,BandyoPadhyayA,BoseS.NanocrystallineaAl2O3Using

Sucrose[J].JAmCeramSoc,2001,84(10:

)2421-2423.

[7]王艳琴.氧化铝的制备及相转变研究[D].兰州:

兰州大学,2008.

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