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神经病学试题库判断题

七年制神经病学试题库

判断题

总论（369-509）

369．动眼神经核在桥脑×

370．外展神经核在桥脑√

371．视交叉病变出现双颞侧偏盲√

372．枕叶损害时可出现黄斑回避√

373．核上型眼肌麻痹时常出现复视×

374．核上型眼肌麻痹的病灶可在脑干√

375．周围眼肌麻痹均出现复视√

376．动眼神经麻痹时瞳孔常缩小×

377．动眼神经麻痹时患侧对光反调节反射消失√

378．Horner征时瞳孔缩小，睑裂扩大×

379．三叉神经是感觉神经×

380．三叉神经损害时，作口下颌向患侧偏斜√

381．面神经麻痹时，口确歪向对侧√

382．周围性面神经麻痹时，患侧眼裂缩小×

383．中枢性面瘫时额肌和眼轮面肌不受影响√

384．双侧皮质延髓束损害，出现假性球麻痹√

385．Horner氏征是颈交感神经受损所致√

386．脑疝时二侧瞳孔缩小，另一侧瞳孔扩大√

387．痛温觉手续一级神经元在脊髓后角×

388．感觉的第三级神经元都在丘脑√

389．深感觉纤维的交叉在脊髓×

390．丘脑病变时可出现感觉过度√

391．轻微的刺激引起强烈的感觉，为感觉过度×

392．感觉异常是指没有外界刺激而产生的异常感觉√

393．感觉异常属于感觉系统的刺激性症状√

394．感觉减退属于感觉系统的抑制性症状√

395．坐骨神经痛属于扩散性疼痛×

396．自发性疼痛属于丘脑性疼痛√

397．脑干损害的感觉障碍为交叉感觉障碍√

398．皮质损害时出现对侧偏身深浅感觉障碍×

399．皮质病变时出现对侧偏身复合感觉障碍×

400．丘脑损害出现对侧偏身感觉过渡√

401．Brown-Sequard综合征常见于髓外肿瘤早期√

402．脊髓后角损害将出现分离性感觉障碍√

403．前根损害病人常出现分离性感觉障碍×

404．下运动神经元瘫痪时，腱反射减弱√

405．上运动神经元瘫痪时，浅反向亢进×

406．锥体系损害，肌张力呈铅管样增多×

407．Jackson癫痫是上运动神经元病变的表现之一√

408．折力样肌张力增高见于椎体束损害√

409．Weber综合征见于桥脑损害×

410．Millard-Gubler综合征见于中脑损害×

411．脑干损害出现交叉性瘫痪，颅神经瘫痪为周围性√

412．静止性震颤属于锥体系统损害的表现√

413．面具睑见于维体学损害时×

414．面神经瘫痪时出现面具睑×

415．小脑损害时肢体肌张力增高×

416．小脑损害出现齿轮样肌张力增高×

417．意向性震颤是小脑损害的表现√

418．醉汉步态见于帕金森氏病×

419．指鼻试验是旨在检查小脑病变√

420．腹壁反射属于浅反射√

421．肛门反射属于浮反射×

422．上下运动神经元损害时，浅反射均减弱√

423．病理反射的出现，是锥体系损害的表现√

424．精神障碍可见于额叶损害√

425．额中回后部是侧病中枢√

426．局限性感觉性癫痫的病灶在颞叶×

427．右顶叶损害出现Gerstmann综合征×

428．回发作提示病变在颞叶√

429．顶叶病变时精细感觉丧失，而痛温觉正常√

430．顶叶损害时对侧偏身各种感觉均有障碍×

431．内囊是脑出血的好发部位√

432．内囊损害出现同侧三偏综合征×

433．内囊损害出现对侧偏瘫，偏身感觉障碍和对侧眼偏盲×

434．苍白球和黑质损害出现肌张力增加√

435．壳核、尾状拉损害出现肌张力增高×

436．中脑Weber综合征影响动眼神经和维体束√

437．小脑半球损害时出现同侧肢体共济失调√

438．小脑蚓部损害引起躯干共济失调√

439．小脑半球损害时出现对侧肢体共济失调×

440．脑干交叉性瘫痪是指病灶同侧颅神经周围瘫，对侧肢体中枢性瘫痪√

441．延髓Wallenbergsyndrome时出现交叉性感觉障碍√

442．Lareque征属于脑膜刺激征×

443．Brudzinski属于脑膜刺激征√

444．视神经检查包括视力，视野和眼底√

445．动眼神经麻痹有复视，外展神经麻痹时无复视×

446．拉性和拉间性眼肌麻痹的病灶都在脑干内√

447．角膜反射消失，提示三叉神经受损√

448．角膜反射消失，提示三叉神经和面神经受损√

449．面神经损害时有舌部味觉消失√

450．前和小脑损害均可出现眼球震颤√

451．前损害出现眼震，小脑损害不出现眼震×

452．前和小脑损害时，均可出现Romkerg征阳性能√

453．舌下神经是混合神经√

454．中枢性与周围性舌下神经损害的区别在于有无肌萎缩√

455．0级肌力时可见肌肉轻微收缩，但不能产生动作×

456．左侧小脑病变时，右手指鼻不准×

457．偏瘫步态见于大脑损害√

458．剪刀步见于脊髓损害√

459．醉汉步态见于前损害×

460．谵妄是一种精神昏乱状态，意识清晰度降低√

461．谵妄时常有幻觉和错觉√

462．去皮质强直表现上肢屈面、下肢伸直√

463．去皮质强直表现四肢伸直×

464．去皮质状态时四肢肌张力高√

465．去皮质状态时病人能睁闭眼，眼球能治疗√

466．去皮质状态时病理反射阳性√

467．DecorticateSyndrome的病变部位在脑干×

468．Akineticmutism病变在脑干网状激活疗充√

469．去皮层状态时病人对外界刺激毫无反应√

470．嗜睡病人可被唤醒但不能配合检查×

471．昏睡病人可被唤醒但不能配合检查√

472．浅昏迷时病人各咱反射存在√

473．深昏迷时各种反射消失√

474．中度昏迷时强痛刺激有防御反应√

475．脑死亡时病人自主呼吸停止√

476．脑死亡时各种反射消失√

477．脑死亡时脑电活动消失√

478．深昏迷时病人瞳孔散大并固定√

479．脑死亡时病人瞳孔散大并固定√

480．脑死亡是指全脑功能不可逆性丧失√

481．脑死亡意味着生命的终止√

482．闭锁综合征时意识丧失×

483．无动性缄默病人意识存在×

484．失语的病灶在大脑皮质言语功能区√

485．运动性失语是文字表达障碍×

486．运动性失语是语言表达障碍√

487．感觉性失语是口语理解障碍√

488．失写是文字表达障碍√

489．运动性失语的病灶部位在额下回后部×

490．感觉性失语的病灶在颞上回后部×

491．失写的病灶部位在额中回后部×

492．失读的病灶在角回×

493．命名性失语时，患者对物品的称呼能力丧失√

494．Wernicke失语时，病人答非所问√

495．Broea失语时患者能理解别人语言和文字√

496．失用是一种后天已掌握的技能的运用障碍√

497．失用主要见于左侧缘上回病变时√

498．体象障碍病灶在右顶叶，是一种失认√

499．声嘶、鼻音、吃和呤诗样语言均属构音障碍√

500．呐吃量种运动性失语的表现×

501．重症肌无力患者可出现扬音障碍√

502．帕金森氏病时可出现构音困难√

503．正常脑脊液压力80-180厘米水柱×

504．正常脑脊液压力为80-180毫米汞柱×

505．大于200毫米水柱的脑脊液压力，称为高颅压√

506．脑脊液压力低80毫米水柱，为低颅压√

507．颅占位病变时，可以小心作腰穿检查×

508．正常脑脊液白细胞为0×

509．脑脊液蛋白正常值为小于0.45支/升√

510．脑脊液糖正常值为2.5-4.4mmol/L√

511．脑脊液氯化物正常值为2.5-4.4mmol/L×

512．脑脊液糖正常值为120-130mmol/L×

513．脑脊液氯化物正常值120-130mmol/L√

514．Froin综合征时，脑脊液蛋白增多严重√

515．正常脑脊液红细胞为0-8×106/L×

516．脑电图检查对癫痫的诊断帮助最大√

脑血管疾病（517-600）

517．脑梗死包括脑血栓和脑栓塞√

518．大脑前动脉供应大脑半球外侧面血液×

519．Willis已不是脑血管的最主要侧支循环√

520．脑血流量与血粘度成正比×

521．高血压，糖尿病是脑血管疾病的危险因素√

522．心脏病是脑出血的危险因素×

523．血管壁病变是多数脑血管病发生的基础√

524．脑卒中的共同特点是起病突然√

525．失语是颈内动脉系统梗死的表现之一√

526．复视是颈内动脉系统定梗死的表现之一×

527．复视是椎-基底动脉系统的表现之一×

528．失语是椎-基底动脉系统的表现之一×

529．TIAr的症状和体征在12小时内完全恢复×

530．TIA的症状体征持续不超过24小时√

531．TIA可反复发作√

532．TIA常是脑梗死的先兆√

533．TIA发作后，CT可发现低密度改变×

534．TIA的诊断，主要依靠临床体征和CT×

535．TIA的诊断，主要依靠病史√

536．对TIA的处理，条件许可时，尽早抗凝治疗√

537．TIA既可发展至脑梗死，又可自行缓解√

538．动脉血栓性梗死的最主要原因是小动脉硬化×

539．脑梗死常在安静或睡眠中起病√

540．大脑中动脉闭塞时，由于侧支循环良好，可不出现症状×

541．大脑前动脉血栓时可以不出现临床症状√

542．基底动脉闭塞可呼吸循环囊竭死亡√

543．大脑前动脉皮质支闭塞可出现各咱失语×

544．脑梗死不会发生脑疝×

545．脑梗死时，应常规作腰穿脑脊液检查×

546．脑血栓形成多发生在脑中动脉×

547．早期溶栓治疗是恢复梗死区血流的主要方法√

548．溶栓治疗的目的是抢救半暗区尚未死亡的细胞√

549．溶栓治疗的最大危险是出血√

550．溶栓治疗的最佳时期是脑梗死后24小时之内×

551．溶栓与脑保护相结合应是脑梗死最有效的治疗方法√

552．脑栓塞的栓子主要来自心脏√

553．各种栓子进入脑动脉，称为脑栓塞√

554．各种栓子进入脑动脉，阻断脑血流，称脑血栓×

555．非风湿性心房纤颤是脑栓塞的重要原因√

556．脑栓塞多发生在大脑前动脉×

557．脑栓塞多发生在于65岁以上的老年人×

558．脑栓塞发病急骤，数秒可发展至高峰√

559．脑栓塞与脑血栓的鉴别，可通过CT韦确定×

560．死亡率最高的脑血管意外是脑栓塞×

561．脑出血的最主要病因是高血压脑内细小动脉硬化√

562．脑出血的主要原因是脑动脉粥样硬化×

563．脑出血最常见的血管是基底动脉的中央支×

564．脑出血的症状体征常在数秒钟即达高峰×

565．壳核出血是高血压性脑出血的最常见类型√

566．脑叶出血一般症状较轻√

567．丘脑出血一般较壳核出血症状重√

568．脑桥出血常出现针尖瞳孔√

569．小脑出血多数无肢体瘫痪√

570．小脑出血多数发生在小脑蚓部×

571．小脑出血不会出现失语√

572．脑出血患者的常规检查是腰穿×

573．脑出血的常规检查是CT√

574．头颅CT检查结果对脑出血有重要的鉴别诊断价值√

575．脑出血急性期的主要死因是脑疝√

576．脑出血的治疗措施主要是控制血压和颅内压√

577．脑出血时常规使用止血剂×

578．脑出血应及时手术×

579．脑出血的常见并发症是肺部感染和消化道出血√

580．脑出血的残废率高残废率低×

581．蛛网膜下腔出血最常见的原因是脑动静脉畸形×

582．蛛网膜下腔出血的最常见原因是颅内动脉痛√

583．蛛网膜下腔出血可引起脑积水√

584．蛛网膜下腔出血常发生脑血管痉挛√

585．蛛网膜下腔的原因有外伤性和自发性√

586．蛛网膜下腔出血时，脑表面有血块伏盖，常致粘连√

587．蛛网膜下腔出血多见于中老年人发病×

588．蛛网膜下腔出血起病急骤，常数秒钟达高峰×

589．蛛网膜下腔出血的主要体征是脑膜刺激征√

590．蛛网膜下腔出血的最易发生再出血√

591．蛛网膜下腔出血时，患者常有发热√

592．剧烈头痛和喷射性呕吐是蛛网膜下腔出血常见症状√

593．CT是蛛网膜下腔出血的首先检查方法√

594．均匀血性脑脊髓诊断蛛网膜下腔出血的主要依据√

595．蛛网膜下腔出血时，CT可以正常√

596．蛛网膜下腔出血治疗原则主查止血和降颅内压√

597．蛛网膜下腔出血应绝对卧床4-6周√

598．蛛血膜下腔出血同脑出血相同，用止血药是无效的×

599．为防止脑积水发生，可进行脑脊液置换√

600．脑卒中的预防分为三级预防√

601．脑卒中的一级预防称为根本性预防√

中枢神经系统感染（602-623）

602．脑炎通常为病毒感染所致√

603．目前病毒性脑炎的最常类型为单纯疱疹病毒脑炎√

604．成年人单疱病毒脑炎均系HSV-2型病毒感染×

605．单纯疱疹病毒脑炎病灶多位于颞叶√

606．脑实质出血性坏死是单疱病毒脑炎的重要病理特征√

607．单疱病毒脑炎常有1-2周的前驱症状√

608．单疱病毒脑炎早期精神症状突出√

609．单疱病毒脑炎的精神症状以谵妄为主×

610．单疱病毒脑炎出现脑疝，提示出血坏死发展严重√

611．单疱病毒脑炎脑脊液的细胞增高，以多核为主×

612．单疱病毒脑炎脑脊液的细胞增高以淋巴细胞为主√

613．单疱病毒脑炎的血清和脑脊液中HSV抗体滴度高√

614．单疱病毒脑炎脑电图早期即可出现弥漫波√

615．以颞叶为中心的周期性慢波对单疱病毒脑炎最具诊断价值√

616．单疱病毒脑炎的CT改变的颞额叶不规则高密度影×

617．单疱病毒脑炎与急性脱髓鞘脑病的鉴别主要依靠病史和体征×

618．CT和MRI对单疱病毒脑炎和急性脱髓鞘脑病有鉴别诊断价值√

619．单疱病毒脑炎的治疗，首选药物为阿昔洛韦√

620．对单疱病毒脑炎应首选青霉素类药物治疗×

621．朊蛋白病是一组朊蛋白传染的中枢神经系统变性疾病√

622．朊蛋白病是一种朊蛋白感染的慢病毒病√

623．疯牛病属于朊蛋白病√

多发性硬化（624-639）

624．多发性硬化病患者多为青壮年√

625．多发性硬化主要与遗传有关×

626．多发性硬化常反复缓解复发√

627．多发性硬化的病灶在周围神经广泛损害×

628．多发性硬化可累及所有中枢神经系统解剖结构×

629．铮性硬化可累及所有中枢神经系统白质结构√

630．铮性硬化可出现大脑、小脑、脑干等多处损害表现√

631．视神经炎是多发性硬化的症状之一√

632．核间性眼肌麻痹是多发性硬化的重要体征√

633．脑脊液IgG寡克隆带出现，指示多发性硬化√

634．诱发电位可协助多发性硬化的诊断√

635．多发性硬化的CT改变是多灶低密度影√

636．诊断多发性硬化，CT比核磁共振敏感×

637．有3次以上发作，3个以上病灶，确诊多发性硬化×

638．目前多发性硬化的治疗，主要是甲基强的松龙冲击√

639．多发性硬化的治疗主要是针对病因治疗×

帕金森病（640-659）

640．帕金森病的多巴胺含量增加×

641．帕金森病患者的震颤为意向性震颤×

642．帕金森病患者肌张力呈折刀样增多×

643．帕金森病患者写字过大×

644．帕金森病患者肌张力呈钻样增高√

645．慌张步态是帕金森病的特征表现之一√

646．静止性震颤常见于帕金森病患√

647．帕金森病患者的脑脊液中多巴胺含量减少×

648．MRI可发现帕金森病患者的黑质变清或消失√

649．多系统萎缩是帕金森病的表现之一×

650．左旋多巴治疗的目的是降低黑质内的多巴胺水平×

651．左旋多巴类药物又称为帕金森病的多巴胺替代疗法√

652．多巴胺酶药物的使用，应从大剂量开始，一次给足×

653．帕金森病的DA替代疗法，药物应从小剂量开始√

654．左旋多巴可出现开关现象√

655．晚期帕金森病直接死因常为肺炎√

656．帕金森病属于中枢神经系统变性疾病√

657．帕金森病患者运动迟缓√

658．MHO可提高脑内多巴胺浓度，治疗帕金森病√

659．金刚烷胺能减少DA的角吸性而治疗帕金森病√

偏头痛（660-668）

660．偏头痛多见于中老年患者×

661．偏头痛患者常有家庭史√

662．偏头痛患者多为女性√

663．偏头痛发作期，血浆中5-HT水平增高×

664．临床上多见典型偏头痛×

665．普通型偏头病常在头痛出现前有先兆×

666．典型偏头痛的先兆多为视觉先兆√

667．偏头痛常于儿童和青春期发病√

668．偏头痛病人头痛常反复发作√

癫痫（669-704）

669．癫痫发作的临床表现取决于异常放电的部位√

670．皮层感觉区病灶致癫痫出现Jacksun发作×

671．皮质运动区病灶致癫痫出现Jackson发作√

672．自动症的病灶位于大肪颞叶√

673．失神发作进病人无意识障碍×

674．失神发作每次持续时间短暂√

675．强直-阵挛发作是以意识丧失和全身抽搐为特征√

676．强直阵挛发作时病人瞳孔不等大，呈反射消失×

677．失神发作每天可发作上百次√

678．全面性发作时，均有意识障碍√

679．特发性癫痫与遗传因素密切相关√

680．顶叶癫痫表现为单纯感觉性部分发作√

681．顶叶癫痫发作时出现麻木，触电感√

682．诊断癫痫最常用的辅助检查是脑电图√

683．失神发作的脑电图改变为每秒7H2棘-慢复合波×

684．颞叶癫痫可以出现单纯部分性发作√

685．癫痫患者均会出现脑电图的痫样放电×

686．脑电图记录出痫样放电，即可诊断癫痫×

687．癫痫患者体格检查多数有异常发现×

688．诊断癫痫最准确的方法是向目睹者了解整个发作过程√

689．癫痫的药物选择决定于发作类型√

690．选择最合适某种癫痫发作类型的药物是治疗成功的关键√

691．卡马西平适用于部分性发作√

692．丙戊酸钠适应于各种发作类型的癫痫患者√

693．失神发作可选苯妥英钠×

694．多数抗癫痫药物均可引起粒细胞减少，肝脏损害联邦√

695．使用抗癫痫药应从小剂量开始逐渐增加√

696．抗癫痫药物治疗，应尽量单药治疗√

697．癫痫控制后，应尽早减量，以防毒副作用×

698．抗癫痫应长期坚持服药√

699．癫痫患者停药后复发，可能终生服药√

700．癫痫发作持续24小时以上称癫痫持续状态×

701．癫痫持续状态时，首选苯妥因钠控制发作×

702．癫痫持续状态时，应道选安定注控制发作×

703．迅速控制发作，是治疗癫痫持续状态的关键√

704．对难治性癫痫，手术治疗均会控制×

周围神经病（705-733）

705．原发性三叉神经痛多见于额部眼支分布区×

706．三叉神经痛发作前常有先兆×

707．三叉神经痛每次持续数分钟，一般不超过5分钟×

708．三叉神经痛查体时常可发现面部痛觉减退×

709．痛性抽搐时，口角牵向健侧×

710．三叉神经痛，发作次数少者可自愈×

711．三叉神经痛神经系统检查无阳性体征√

712．三叉神经痛发停止均很突然√

713．治疗三叉神经痛，首选苯妥英钠×

714．治疗三叉神经痛，首选药物治疗√

715．治疗三叉神经痛的关键是去除病因×

716．贝尔氏麻痹时，示齿口角歪向患侧×

717．面瘫患者试闭眼时，双侧眼球向上外转动，露出白色巩膜，称为Bell现象×

718．带状治疗病毒引起的状神经节炎称为Hunt综合征√

719．Bell面瘫时，常出现舌前2/3味觉消失√

720．Bell面瘫时，患侧额纹消失√

721．面神经麻痹觉性期的治疗，皮质激素应尽早应用√

722．痛性痉挛是面神经麻痹的遗留后遗症×

723．多发性神经病的感觉障碍在四肢远端√

724．多发性神经病时，四肢远端痛温觉消失，而深感觉正常×

725．四肢近端肌无力，远端手套袜子式感觉障碍是多发性神经病的特点×

726．对称性四肢远端运动感觉障碍，是多发性神经病的特点√

727．GBS首先出现四肢对称性无力，迅速加重呈驰缓性麻痹√

728．呼吸肌麻痹是GBS的主要死因√

729．蛋白-细胞分离是GBS重要特征√

730．GBS的蛋白-细胞分离，在病后第3周最明显√

731．多发性硬化GBS都可出现脑脊液IgG增高√

732．GBS患者四肢腱反射减弱或消失√

733．对GBS病人应尽早气管切开，避免呼吸肌麻痹×

脊髓疾病（734-743）

734．颈膨大颈5至胸2脊髓组成，发出支上肢的神经√

735．腰膨大由腰1至骶2组成，发出支下肢的神经√

736．急性脊髓炎常出现脊髓休克√

737．急性脊髓炎出现传导束型各种感觉丧失√

738．急性脊髓炎一般不出现椎管梗阻×

739．急性脊髓炎常出现椎管梗阻×

740．急性脊髓炎脑液蛋白细胞均增高，糖氯化物降低×

741．急性脊髓炎常累及胸3-5节段脊液√

742．急性脊髓炎的治疗，尽早应用激素是关键×

743．脊髓压迫症的共同表现是椎管梗阻√