最新高考化学命题热点提分攻略 专题07 化学能与热能最新试题.docx

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最新高考化学命题热点提分攻略专题07化学能与热能最新试题

专题7化学能与热能

1.【2019届浙江省“超级全能生”高考选考科目9月联考】根据能量变化示意图,下列说法不正确的是(    )

A.相同质量的

,前者具有的能量较高

B.相同物质的量的

,后者含有的总键能较高

C.

D.

 

;则

【答案】D

【点睛】本题考查化学反应中的能量变化,键能与反应热的关系及盖斯定律的应用,题目难度较小,应用盖斯定律计算反应热是解题关键。

2.【2019届湖南湖北八市十二校高三第一次调研联考】下列说法不正确的是()

A.已知冰的熔化热为6.0kJ•mol-1,冰中氢键键能为20kJ•mol-1,假设1mol冰中有2mol氢键,且熔化热完全用于破坏冰的氢键,则最多只能破坏冰中15%的氢键

B.已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为a,电离常数

若加水稀释,则CH3COOH

CH3C00-+H+向右移动,a增大,Ka不变

C.甲烷的标准燃烧热为-890.3kJ•mol-1,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为:

CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ•mol-1

D.500℃、30MPa下,将0.5molN2和1.5molH2置于密闭的容器中充分反应生成NH3(g),放热19.3kJ,其热化学方程式为:

N2(g)+3H2(g)

2NH3(g)△H=-38.6kJ/mol

【答案】D

【点睛】燃烧热是指在101KP时,1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时放出的热量,化合物中C转化为CO2,H转化为液态水,故在书写物质燃烧热的热化学反应方程式时,要注意以1mol可燃物为标准,生成物水为液态。

3.【2019届浙江省嘉兴市高三上学期9月份考试】几种物质的能量关系如下图所示。

下列说法正确的是

A.C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=—965.1kJ·mol-1

B.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-221.2kJ·mol-1

C.由图可知,甲烷的燃烧热为779.7kJ·mol-1

D.通常由元素最稳定的单质生成生成1mol纯化合物时的反应热称为该化合物的标准生成焓,由图可知,CH4(g)的标准生成焓为+74.8kJ·mol-1

【答案】B

4.某反应使用催化剂后,其反应过程中能量变化如图所示。

下列说法错误的是()

A.该反应的总反应为放热反应

B.使用催化剂,不可以改变反应进行的方向

C.反应①是吸热反应,反应②是放热反应

D.△H2═△H1+△H

【答案】D

【解析】A.因为反应物的总能量比生成物总能量高,故总反应为放热反应,A正确;

B.加入催化剂,改变反应的活化能,不能改变反应进行的方向,B正确;

C.据图可知,因为①中反物的总能量比生成物总能量低,故反应①为吸热反应,②中反应物的总能量比生成物总能量高,故反应②为放热反应,C正确;

D.由图所示,反应①为吸热反应,反应②为放热反应,根据盖斯定律可知:

反应①+反应②,A+B=E+F△H=△H2+△H1,D错误;综上所述,本题选D。

5.【2019届江西省红色七校高三第一次联考】下列说法不正确的是()

A.已知冰的熔化热为6.0kJ•

mol-1,冰中氢键键能为20kJ•mol-1,假设1mol冰中有2mol氢键,且熔化热完全用于破坏冰的氢键,则最多只能破坏冰中15%的氢键

B.已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为a,电离常数

若加水稀释,则CH3COOH

CH3C00-+H+向右移动,a增大,Ka不变

C.甲烷的标准燃烧热为-890.3kJ•mol-1,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为:

CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ•mol-1

D.500℃、30MPa下,将0.5molN2和1.5molH2置于密闭的容器中充分反应生成NH3(g),放热19.3kJ,其热化学方程式为:

N2(g)+3H2(g)

2NH3(g)△H=-38.6kJ/mol

【答案】D

B项,可知在醋酸中加水稀释,其电离平衡正向移动,电离度应增大,而电离平衡常数Ka只与温度有关,温度不变,Ka不变,故B项正确;

C项,甲烷的标准燃烧热是1mol甲烷完全燃烧生成稳定氧化物所放出的能量,可知热化学方程式正确,故C项正确;

D项,该反应是可逆反应,无法进行到底,可知该反应的反应热不等于-38.6kJ/mol,故D项错误。

综上所述,本题正确答案为D。

6.参照反应Br+H2

HBr+H的能量对应反应历程的示意图,下列叙述中正确的是

A.该反应的反应热△H=E2﹣E1

B.正反应为吸热反应

C.吸热反应一定要加热后才能发生

D.升高温度可增大正反应速率,降低逆反应速率

【答案】B

【解析】A、反应热等于反应物的总活化能减去生成物的总活化能,即△H=E1﹣E2,故A错误;

B从图示分析出反应物的能量低于生成物,Br+H2

HBr+H是个吸热过程,故B正确;

C、氢氧化钡晶体和氯化铵反应不需要任何条件,反应吸热,故C错误;

D、升高温度时正逆反应速率都要增大,故D错误;

综上所述,本题正确答案为B。

7.【2019届福建省莆田市第二十四中学高三上学期第一次调研考试】I.二甲醚(DME)水蒸气重整制氢是一种有效解决氢源的方案,其包含的化学反应有:

(1)已知某些化学键的键能数据如下表所示:

请据此书写二甲醚(DME)水蒸气重整制氢的总反应的热化学方程式:

_____。

(2)对于反应①,一定温度下,在一个2L的恒压密闭容器中充人0.1molCH3OCH3(g)和0.2molH2O(g)发生该反应,经过10min反应达到平衡,此时CH3OCH3(g)与CH30H(g)的分压之比为3:

4,则用CH3OH(g)表示的平均反应速率为_________用分压计算表示该反应的平衡常数Kp=______保留两位小数)。

(提示:

某气体分压=总压×

(3)将中间产物CH3OH氧化可制得HCOOH。

常温下,已知HCOOH的电离常数Ka=1.8×10,,则物质的量浓度相同的HCOOH与HCOONa的混合溶液中,各粒子浓度(不含H2O)由大到小的顺序是_____。

(4)已知反应:

HCOOH(过量)+K2C2O4=KHC2O4+HCOOK;KHC2O4+CH3COOK=K2C2O4+CH3COOH。

H2C204的一、二级电离常数分别记为K1、K2,HCOOH、CH3COOH的电离常数分别记为K3、K4,则K1、K2、K3、K4从大到小的排列顺序为____。

Ⅱ.图是一种正在投入生产的大型蓄电系统。

左右两侧为电解质储罐,中央为电池,电解质通过泵不断在储罐和电池间循环;电池中的左右两侧为电极,中间为离子选择性膜;放电前,被膜隔开的电解质为Na2S2和NaBr3,放电后,分别变为Na2S4和NaBr。

(1)写出电池放电时,负极的电极反应式:

_____。

(2)电池中离子选择性膜宜采用_____(填“阳”或“阴”)离子交换膜。

(3)已知可溶性硫化物在溶液中能与硫单质反应,生成可溶性的多硫化物Na2Sx。

若通过加入FeCl3与Na2S,溶液作用获得单质S,其离子方程式为_____。

【答案】

(1)CH3OCH3(g)+3H2O(g)=2CO2(g)+6H2(g)

H3=+289.98KJ/mol

(2)0.004mol.L-1.min-1(3)0.17。

(4)c(HCOO-)>c(Na+)>c(HCOOH)>c(H+)>c(OH-)(5)K1>K3>K2>K4(6)2S22--2e-=S42-(7)阳(8)2Fe3++Sx2-=2Fe2++xS

(2)已知CH3OCH3(g)+H2O(g)⇌2CH3OH(g),一定温度下在一2L密闭容器中充入0.1molCH3OCH3(g)和0.2molH2O(g)发生该反应,根据化学平衡三段式列式,设反应甲醚物质的量为x;

CH3OCH3(g)+H2O(g)⇌2CH3O(g),

起始量(mol)0.10.20

变化量(mol)xx2x

平衡量(mol)(0.1-x)0.2-x2x

经过10min达到平衡,此时CH3OCH3(g)与CH30H(g)的分压之比为3:

4,(0.1-x)/2x=3/4,所以x=0.04mol。

则CH3OH(g)表示的平均反应速率为V=2

0.04mol/2L

10min=0.004mol.L-1.min-1;用分压计算表示该反应的平衡常数Kp=(2

0.04mol/2L)2/

=0.17因此,本题正确答案是:

0.004mol.L-1.min-10.17。

(3)因为HCOOH的Ka=1.8×10-4,所以甲酸为弱酸,HCOONa为可溶性的强电解质,所以HCOOH和HCOONa的混合溶液中离子浓度由大到小的是c(HCOO-)>c(Na+)>c(HCOOH)>c(H+)>c(OH-)。

(4)由反应:

HCOOH(过量)+K2C2O4=KHC2O4+HCOOK,知道酸性由强到弱的顺序为H2C2O4>HCOOH>HC2O4-,由KHC2O4+CH3COOK=K2C2O4+CH3COOH可知,酸性HC2O4->CH3COOH。

因为H2C204的一、二级电离常数分别记为K1、K2,HCOOH、CH3COOH的电离常数分别记为K3、K4,则K1、K2、K3、K4从大到小的排列顺序为K1>K3>K2>K4。

答案为:

K1>K3>K2>K4。

II

(1)电池放电时为原电池,Na2S2放电失电子做负极,则负极的电极反应式为2S22--2e-=S42-。

答案:

2S22--2e-=S42-。

(2)因为负极的电极反应式为2S22--2e-=S42-,反应中阴离子数目减少,而正极的阴离子增多,根据溶液呈电中性的原理,电池中离子选择性膜宜采用阳离子交换膜。

答案:

阳。

(3)已知可溶性硫化物在溶液中能与硫单质反应,生成可溶性的多硫化物Na2Sx。

若通过加入FeCl3与Na2S,溶液作用获得单质S,根据电子守恒其离子方程式为2Fe3++Sx2-=2Fe2++xS。

8.【2019届齐鲁名校教科研协作体湖北、山东部分重点中学高三第一次联考】碳族元素包括碳、硅、锗(Ge)、锡(Sn)、铅等,它们的单质及化合物广泛应用于我们生活的各个领域。

锗和锡以前曾被用于半导体材料,铅被用来制造蓄电池。

碳族元素在化合物中只有铅以低价形式存在时较稳定,其它元素在化合物中都是以高价形式存在比较稳定,回答下列问题:

I.

(1)高岭土的成分中含Al2(Si2O5)(OH)4,请改写成氧化物的形式_________________.

(2)实验室用单质锡粉制取少量二氯化锡溶液,制取和保存的方法是(用文字叙述)_______________________________

(3)铅有多种氧化物,写出四氧化三铅与浓盐酸反应的离子方程式_____________________.二氧化铅在空气中强热会得到一系列铅的其它氧化物。

若把239g二氧化铅强热,当质量变为231g时,写出反应的化学方程式____________________________.

II.CH4–CO2催化重整不仅可以得到合成气(CO和H2),还对温室气体的减排具有重要意义。

回答下列问题:

CH4–CO2催化重整反应为:

CH4(g)+CO2(g)

2CO(g)+2H2(g)

已知:

C(s)+2H2(g)=CH4(g)  ΔH=–75kJ·mol−1①

C(s)+O2(g)=CO2(g)   ΔH=–394kJ·mol−1②

2C(s)+O2(g)=2CO(g)  ΔH=–222kJ·mol−1③

(1)有利于提高CH4平衡转化率的条件是____(填标号)。

A.高温低压   B.低温高压    C.高温高压    D.低温低压

(2)若该反应在容积不变的绝热容器中进行,能够判断该反应已达到平衡的是____(填标号)。

A.c(CO2)/c(H2)不再发生变化    

B.气体的密度不再发生变化       

C.气体的平均摩尔质量不再发生变化       

D.每有8molC-H键生成的同时有4molH-H键的断裂E.容器的温度不再发生变化

(3)T℃时,在体积为10L的容器中加入10molCH4、5molCO2以及催化剂进行重整反应,达到平衡时CO2的转化率是50%,此温度下,该反应的化学平衡常数K=_______。

【答案】Al2O3∙2SiO2∙2H2O用过量的锡粉与盐酸反应,保存时过量的锡粉留在溶液中Pb3O4+8H++2Cl―=3Pb2++Cl2↑+4H2O4PbO2

2Pb2O3+O2↑AACE1/3

(3)四氧化三铅中含有+4价的铅,具有氧化性,四氧化三铅与浓盐酸反应生成氯化铅、氯气和水,离子方程式:

Pb3O4+8H++2Cl―=3Pb2++Cl2↑+4H2O;二氧化铅的摩尔质量为239,所以若把239g二氧化铅(即为1mol)强热,当质量变为231g时,固体质量减小8g,反应应该是生成氧气,氧气的量为8/32=0.25mol,即1molPbO2加热反应,生成氧气0.25mol,若生成氧气1mol,消耗4molPbO2,根据原子守恒可知该反应的化学方程式:

4PbO2

2Pb2O3+O2↑;正确答案:

Pb3O4+8H++2Cl―=3Pb2++Cl2↑+4H2O;4PbO2

2Pb2O3+O2↑。

II.

(1)根据盖斯定律,重整反应为:

③-①-②,所以ΔH=-222+394+75=247kJ·mol−1,所以该反应为吸热反应,提高甲烷的转化率的方法是高温低压,使平衡正向移动,A项正确;正确选项A。

(2)A.CO2为反应物,H2为生成物,当c(CO2)/c(H2)不再发生变化时,反应达到平衡状态,A正确;

B.反应前后气体的总质量不变,容器的体积不变,所以根据ρ=m/V可知,反应进行到任何时候,气体的密度都不再发生变化,不能判定反应是否达到平衡状态,B错误;   

C.反应前后气体的总质量不变,反应后气体的总量增大,根据M=m/n可知,当气体的平均摩尔质量不再发生变化,反应达到平衡状态,C正确;

 D.每有8molC-H键生成,属于v(逆),有4molH-H键的断裂,属于v(逆),速率同向,不能判定反应是否达到平衡状态,D错误;

E.若该反应在容积不变的绝热容器中进行,当容器的温度不再发生变化,各物质的浓度也不再发生变化,反应达到平衡状态,E正确;

正确选项ACE。

(3)已知c(CH4)=10/10=1mol/L,c(CO2)=5/10=0.5mol/L;根据以下步骤计算:

CH4(g)+CO2(g)

2CO(g)+2H2(g)

起始浓度10.500

变化浓度0.250.5×50%0.50.5

平衡浓度0.750.250.50.5

此温度下,该反应的化学平衡常数K=c2(CO)c2(H2)/c(CH4)c(CO2)=(0.52×0.52)/(0.75×0.25)=1/3;正确答案:

1/3。

9.【2019届江西省红色七校高三第一次联考】C、N、S的氧化物常会造成一些环境问题,科研工作者正在研究用各种化学方法来消除这些物质对环境的影响。

(1)目前工业上有一种方法是用CO和H2在230℃,催化剂条件下转化生成甲醇蒸汽和水蒸气。

图一表示恒压容器中0.5molCO2和1.5molH2转化率达80%时的能量变化示意图。

写出该反应的热化学方程式__________________________________________。

(2)“亚硫酸盐法”吸收烟气中的SO2。

室温条件下,将烟气通入(NH4)2SO3溶液中,测得溶液pH与含硫组分物质的量分数的变化关系如图二所示。

请写出a点时n(HSO3-):

n(H2SO3)=_____,b点时溶液pH=7,则n(NH4+):

n(HSO3-)=_____。

(3)催化氧化法去除NO,一定条件下,用NH3消除NO污染,其反应原理为4NH3+6NO

5N2+6H2O。

不同温度条件下,n(NH3):

n(NO)的物质的量之比分别为4:

l、3:

l、1:

3时,得到NO脱除率曲线如图三所示:

①请写出N2的电子式________。

②曲线c对应NH3与NO的物质的量之比是______。

③曲线a中NO的起始浓度为6×10-4mg/m3,从A点到B点经过0.8s,该时间段内NO的脱除速率为_____mg/(m3·s)。

(4)间接电化学法可除NO。

其原理如图四所示,写出电解池阴极的电极反应式(阴极室溶液呈酸性,加入HSO3-,出来S2O42-):

____________________________________。

【答案】CO2(g)+3H2(g)

CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49kJ/mol1:

13:

1

1:

31.5×10-42HSO3-+2e-+2H+=S2O42-+2H2O

【解析】

(1)根据图一,恒压容器中0.5molCO2和1.5molH2转化率达80%时的能量变化,23kJ-3.4kJ=19.6kJ,

H=

2=-49kJ/mol,该反应的热化学方程式:

CO2(g)+3H2(g)

CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49kJ/mol,

因此,本题正确答案是:

CO2(g)+3H2(g)

CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49kJ/mol;

(3)①N2的电子式:

②n(NH3):

n(NO)的物质的量之比分别为4:

l、3:

l、1:

3时,NO的含量越来越大,去除率越来越低,曲线c对应NH3与NO的物质的量之比是1:

3,其NO的去除率最低;

③曲线a中NO的起始浓度为6×10-4mg/m3,从A点到B点经过0.8s,该时间段内NO的脱除速率为

=1.5×10-4mg/(m3·s)。

因此,本题正确答案是:

;1:

3;1.5×10-4;

(4)电解池阴极发生还原反应,硫元素化合价降低,由于阴极室溶液呈酸性,所以电极反应式为:

2HSO3-+2e-+2H+=S2O42-+2H2O。

因此,本题正确答案是:

2HSO3-+2e-+2H+=S2O42-+2H2O。

【点睛】本题考查较为综合,涉及氧化还原反应,热化学方程式、反应速率、电化学等知识,对图像的正确分析和理解是解题的关键,注意把握图象中各条曲线的含义以及溶液中电荷守恒的应用。

10.【2019届福建省莆田第九中学高三上学期第一次调研考试】氢气的制取与储存是氢能源利用领域的研究热点。

回答下列问题:

(1)直接热分解法制氢

某温度下2H2O(g)

2H2(g)+O2(g),该反应的平衡常数表达式为K=________。

(2)乙醇水蒸气重整制氢

反应过程和反应的平衡常数(K)随温度(T)的变化曲线如图1所示。

某温度下,图1所示反应每生成1molH2(g),热量变化是62kJ,则该反应的热化学方程式为________________

(3)水煤气法制氢

CO(g)+H2O(g)

CO2(g)+H2(g)△H<0,在进气比[n(CO):

n(H2O)]不同时,测得相应的CO的平衡转化率见图2(图中各点对应的反应温度可能相同,也可能不同)。

①向2L恒温恒容密闭容器中加入一定量的CO和0.1molH2O(g),在图中G点对应温度下,反应经5min达到平衡,则平均反应速率v(CO)=___________。

②图中B、E两点对应的反应温度分别为TB和TE,则TB___________TE(填“>”“<”或“=”)。

③经分析,A、E、G三点对应的反应温度都相同(均为T℃),其原因是A、E、G三点对应的_______相同。

④当T℃时,若向一容积可变的密闭容器中同时充入3.0molCO、1.0molH2O(g)、1.0molCO2和xmolH2,使上述反应开始时向正反应方向进行,则x应满足的条件是_________。

(4)光电化学分解制氢

反应原理如图3,钛酸锶光电极的电极反应式为4OH--4e-=O2↑+2H2O,则铂电极的电极反应式为________。

(5)Mg,Cu是一种储氢合金

350℃时,Mg、Cu与H2反应,生成MgCu2和仅含一种金属元素的氢化物(其中氢的质量分数约为7.7%)。

该反应的化学方程式为_______________。

【答案】

CH3CH2OH(g)+H2O(g)

4H2(g)+2CO(g)△H=+248kJ/mol0.006mol·L-l·min-1>化学平衡常数(或K)0≤x<3(或x<3)2H2O+2e-=H2↑+2OH-(或2H++2e-=H2↑)2Mg2Cu+3H2=MgCu2+3MgH2

(3)①G点时,原料进气比为1.5:

1,加入0.1molH2O(g),则加入n(CO)=0.15mol,平衡转化率为40%,所以v(CO)=

=

=0.006mol/(L•min),故答案为:

0.006mol/(L•min);

②反应为放热反应,降低温度有利于反应正向进行,B点的起始投料比低于E点的起始投料比,但B点和E点的平衡转化率相等,增大其中一种反应物的量,自身转化率降低,因为通过降温升高转化率,所以B点和E点的温度关系为TB>TE,故答案为:

>;

③温度不变,化学平衡常数值不变,化学平衡常数值只与温度有关,所以A、E、G三点的K值相等,故答案为:

K;

④E点原料进气比为1:

1,加入amolH2O(g)和amolCO(g),平衡转化率为50%,所以化学平衡常数为K=

=

=

=1,T℃时,若向一容积可变的密闭容器中同时充入3.0 mol CO、1.0 mol H2O(g)、1.0 molCO2和xmol H2,为使上述反应开始时向正反应方向进行,则需满足Qc=

=

<K=1,所以0≤x<3,故答案为:

0≤x<3;

(4)根据原电池装置分析,电子由钛酸锶电极流出,钛酸锶电极作为原电池负极,则铂电极为原电池正极,H2O转化为H2和OH-,所以电极反应式为:

2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故答案为:

2H2O+2e-=H2↑+2OH-;

(5)Mg、Cu 与H2反应,生成MgCu2和仅含一种金属元素的氢化物(其中氢的质量分数约为7.7%),则该金属氢化物应为MgH2,则反应的化学方程式为:

2Mg2Cu+3H2=MgCu2+3MgH2,故答案为:

2Mg2Cu+3H2=MgCu2+3MgH2。

11.当前环境问题是一个全球重视的问题,引起环境问题的气体常见的有温室气体CO2、污染性气体NOx、SOx等。

如果对这些气体加以利用就可以成为重要的能源,既解决了对环境的污染,又解决了部分能源危机问题。

(1)二氧化碳是地球温室效应的罪魁祸首,目前人们处理二氧化碳的方法之一是使其与氢气反应合成甲醇,甲醇是汽车燃料电池的重要燃料。

CO2与H2反应制备CH3OH和H2O的化学方程式

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