四组分定量.docx

1、四组分定量纺织纤维定量检验方法(作业指导书)四组分1、主题内容与适用范围本检验方法依据标准FZ/T01026-93规定了测定四组分纤维混纺产品的定量化学分析方法。本检验方法标准适用于四组分纺织纤维混纺和交织产品的含量分析。2、引用标准GB2910.1 纺织品 定量化学分析 第一部分：试验通则GB2910.2纺织品 定量化学分析 第二部分: 三组分纤维混合物3、 选择适当的试剂,把混纺产品中某一个或几个组分纤维溶解，从溶解失重或未溶纤维的重量计算出各组分纤维的百分含量。4、 试剂 测试所用的水为蒸馏水或去离子水，试剂为分析纯或化学纯。试剂配制及标定方法参照GB2910。4.1 二甲基甲酰胺（该试

2、剂有毒性,使用应用妥善的保护措施）4.2次氯酸钠溶液C（NaOCI）=0.91.1mol/L。4.3 75%（m/m）硫酸溶液。4.4甲酸-氯化锌溶液（该试剂有刺激性气味,腐蚀性较强,使用时应采取妥善的保护措施）.4.5 50%（m/m）硫氰酸钠溶液。4.6 20%（m/m）盐酸溶液。4.7 乙醚或石油醚（石油醚馏程为4060）。5 仪器5.1 索氏萃取器(接受瓶250ml)。5.2 恒温水浴锅。5.3 真空抽气泵。5.4 电热鼓风保持温度为1053。5.5 分析天平:精确度为0.0002g。5.6 干燥器;装有变色硅胶。5.7 有塞三角瓶:250ml。5.8 玻璃砂芯坩埚:容量3050ml,

3、微孔直径为4080m。5.9称量瓶、抽气虑瓶、温度计、量筒、烧杯等。6 试样准备6.1 取样取样应具有代表性,取样数量应足够供试验用,试样包含组成织物的各种纤维组分。6.2试样预处理一般预处理:取试样5g左右用滤纸包后放在索氏萃取器中用乙醚萃取2h(至少循环12次),取出试样,待试样中乙醚挥发后备用。特殊预处理:试样中的某些树脂、浆料及天然纤维中某些非纤维物质如不能被乙醚萃取,则需用特殊方法处理,处理方法见GB2910附录B。6.3 试样制备样品如织物,应拆成纱线,毡类织物则剪成细条或小块(注意每个试样应包含组成织物的各种纤维成分),纱线则剪成1cm长。试样份数:每个样品至少两份,每份试样不少

4、于1g,平行试验结果的绝对误差不得超过1%,否则应予重试。7分析步骤7.1将试样放入已知恒重的称量瓶内,放入1052电热鼓风箱中,烘干后,盖上瓶盖,移入干燥器内冷却、称重,重复上述操作直至达到恒重。7.2各组纤维的溶解和分离;根据组成纤维种类有三种溶解方法可以选择。 方案 1试样经三次顺序溶解处理,纤维被逐个去除,从溶解失重或不溶纤维的重量分别算出各种纤维的百分含量。方案 2先从第一个试样中溶解B、C、D纤维剩A纤维。取另一试样,溶解A、B纤维剩C、D 纤维,称恒重后再溶解C纤维剩余D纤维。方案 3先从第一个试样中溶解B、C纤维剩A、D纤维。再从第二个试样中溶解A、B纤维,剩C、D纤维,经称重

5、后再溶解C 纤维剩D纤维。具体试验操作方法见附录A（补充件）、附录B（补充件）、附录C （补充件）和GB2910。7.3不溶液纤维烘干将不溶纤维各已恒的玻璃砂芯苷埚一起,在1053烘箱中烘干称重直至恒重。8 分析结果的计算纤维含量计算应结合公定回潮率,不同的溶解方案有各自的计算公式,所得结果应精确到二位小数,具体如下:方案 1p1A纤维净干百分率,%;p2B纤维净干百分率,%;p3C纤维净干百分率,%;p4D纤维净干百分率,%;m 试样预处理品后的干重,g;y1试样经第一种试剂处理,去除A纤维后,剩余纤维的干重,g; y2试样经第二种试剂处理,去除B纤维后,剩余纤维的干重,g;y3试样经第三种

6、试剂处理,去除C纤维后,剩余纤维的干重,g;d1试样经第一种试剂处理,剩余纤维重量变化的修正系数;d2试样经第二种试剂处理,剩余纤维重量变化的修正系数;d3试样经第三种试剂处理,剩余纤维重量变化的修正系数;方案 2p1A纤维净干百分率（第一个试样的不溶纤维,第二试样与B纤维一起溶解的纤维）,%;p2B纤维净干百分率,（第一试样与CD纤维一起溶解的纤维）%;p3C纤维净干百分率,（第一试样与BD纤维一起溶解的纤维,第二个试样第二次溶解纤维）%;p4D纤维净干百分率,（第一个试样与BC纤维一起溶解的纤维,第二个试样有不溶纤维）%;m1 第一个试样预处理品后的干重,g;m2 第二个试样预处理品后的干

7、重,g;r1第一个试样经试剂处理,去除B、C 和D纤维,剩余纤维的干重,g; r2第二个试样经第一种试剂处理,去除A和B纤维,剩余纤维的干重,g;r3第二个试样经第二种试剂处理,去除C纤维后,剩余纤维的干重,g;d1第一个试样中,溶解B+C+D纤维,剩余纤维重量变化的修正系数;d2第二个试样中,溶解A+B纤维,剩余纤维重量变化的修正系数;d3第二个试样中,溶解C纤维,剩余纤维重量变化的修正系数;方案 3p1A纤维净干百分率（第一个试样不溶的纤维,第二试样与B纤维一起溶解的纤维）,%;p2B纤维净干百分率,（第一试样与C纤维一起溶解的纤维,第二个试样与A纤维一起溶解纤维）%;p3C纤维净干百分率

8、,（第一试样与B纤维一起溶解的纤维,第二个试样第二次溶解的纤维）,%; p4D纤维净干百分率,（二个试样都不溶的纤维）%;m1 第一个试样预处理品后的干重,g;m2 第二个试样预处理品后的干重,g;r1第一个试样经试剂处理,去除B、C 和D纤维,剩余纤维的干重,g; r2第二个试样经第一种试剂处理,去除A和B纤维,剩余纤维的干重,g;r3第二个试样经第二种试剂处理,去除C纤维后,剩余纤维的干重,g;d1第一个试样中,溶解B+C纤维,剩余纤维重量变化的修正系数;d2第二个试样中,溶解A+B纤维,剩余纤维重量变化的修正系数;d3第二个试样中,溶解C纤维,剩余纤维重量变化的修正系数;4 四种纤维结合

9、公定回潮率的含量百分率pAA纤维结合公定回潮率的含量百分比pBB纤维结合公定回潮率的含量百分比pCC纤维结合公定回潮率的含量百分比pDD纤维结合公定回潮率的含量百分比p1按式（1）（5）（9）计算A纤维净干含量百分率，%；p2按式（2）（6）（10）计算B纤维净干含量百分率，%；p3按式（3）（7）（11）计算C纤维净干含量百分率，%；p4按式（4）（8）（12）计算D纤维净干含量百分率，%；a1A纤维公定回潮率，%；a2B纤维公定回潮率，%；a3C纤维公定回潮率，%；a4D纤维公定回潮率，%；附录A 按方案1分析的四组分混纺产品和采用的试剂及修正系数（补充件）表A1编号纤维组成分析步骤和试剂

10、d1d2d31羊毛、锦纶、腈纶、粘纤（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛（2）20%盐酸溶解锦纶（3）二甲基甲酰胺溶解腈纶1.011.011.022羊毛、锦纶、腈纶、聚酯纤维（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛（2）20%盐酸溶解锦纶（3）二甲基甲酰胺溶解腈纶1.011.011.003羊毛、锦纶、腈纶、亚麻（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛（2）20%盐酸溶解锦纶（3）二甲基甲酰胺溶解腈纶1.011.011.034羊毛、锦纶、腈纶、苎麻（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛（2）20%盐酸溶解锦纶（3）二甲基甲酰胺溶解腈纶1.011.011.035羊毛、锦纶、腈纶、棉（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛

11、（2）20%盐酸溶解锦纶（3）二甲基甲酰胺溶解腈纶1.011.021.046羊毛、锦纶、粘纤、聚酯纤维（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛（2）20%盐酸溶解锦纶（3）75%硫酸溶解粘纤1.001.000.997羊毛、锦纶、棉、聚酯纤维（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛（2）20%盐酸溶解锦纶（3）75%硫酸溶解棉1.001.010.998羊毛、锦纶、亚麻、聚酯纤维（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛（2）20%盐酸溶解锦纶（3）75%硫酸溶解亚麻1.001.010.999羊毛、锦纶、苎麻、聚酯纤维（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛（2）20%盐酸溶解锦纶（3）75%硫酸溶解苎麻1.001.010

12、.9910羊毛、腈纶、粘纤、聚酯纤维（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛（2）二甲基甲酰胺溶解腈纶（3）75%硫酸溶解粘纤1.011.011.0111羊毛、腈纶、粘纤、亚麻（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛（2）二甲基甲酰胺溶解腈纶（3）甲酸氯化锌熔解粘纤 1.021.031.1412羊毛、腈纶、粘纤、苎麻（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛（2）二甲基甲酰胺溶解腈纶（3）甲酸氯化锌熔解粘纤 1.011.021.1413羊毛、腈纶、粘纤、棉（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛（2）二甲基甲酰胺溶解腈纶（3）甲酸氯化锌熔解粘纤 1.011.061.1414羊毛、腈纶、亚麻、聚酯纤维（1）1mol/L次

13、氯酸钠溶解羊毛（2）二甲基甲酰胺溶解腈纶（3）75%硫酸溶解亚麻1.001.011.0015羊毛、腈纶、苎麻、聚酯纤维（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛（2）二甲基甲酰胺溶解腈纶（3）75%硫酸溶解苎麻1.001.011.0016羊毛、腈纶、棉、聚酯纤维（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛（2）二甲基甲酰胺溶解腈纶（3）75%硫酸溶解棉1.001.011.0017羊毛、粘纤、亚麻、聚酯纤维（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛（2）甲酸氯化锌熔解粘纤（3）75%硫酸溶解亚麻1.011.050.9918羊毛、粘纤苎麻、聚酯纤维（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛（2）甲酸氯化锌熔解粘纤（3）75%硫酸溶

14、解苎麻1.001.030.9919羊毛、粘纤棉、聚酯纤维（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛（2）甲酸氯化锌熔解粘纤（3）75%硫酸溶解棉1.011.021.0020丝、锦纶、腈纶、粘纤（1）1mol/L次氯酸钠溶解丝（2）20%盐酸溶解锦纶（3）二甲基甲酰胺溶解腈纶1.011.011.0221丝、锦纶、 腈纶、聚酯纤维（1）1mol/L次氯酸钠溶解丝（2）20%盐酸溶解锦纶（3）二甲基甲酰胺溶解腈纶1.011.011.0022丝、锦纶、腈纶、苎麻（1）1mol/L次氯酸钠溶解丝（2）20%盐酸溶解锦纶（3）二甲基甲酰胺溶解腈纶1.001.011.0223丝、锦纶、腈纶、棉（1）1mol/L次氯

15、酸钠溶解丝（2）20%盐酸溶解锦纶（3）二甲基甲酰胺溶解腈纶1.011.021.0524丝、腈纶、粘纤、棉（1）1mol/L次氯酸钠溶解丝（2）二甲基甲酰胺溶解腈纶（3）甲酸氯化锌熔解粘纤 1.021.051.0725丝、锦纶、粘纤、棉（1）1mol/L次氯酸钠溶解丝（2）20%盐酸溶解锦纶（3）甲酸氯化锌熔解粘纤 1.001.000.9926丝、粘纤、棉、聚酯纤维（1）1mol/L次氯酸钠溶解丝（2）甲酸氯化锌熔解粘纤 （3）75%硫酸溶解棉1.021.001.00附录B按方法2分析的四组分混纺产品和采用的试剂及修正系数（补充件）表B1编号纤维组成分析步骤和试剂d1d2d31羊毛、丝、锦纶、

16、腈纶、第一个试样75%硫酸溶解丝、锦纶和腈纶第二个试样（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛和丝 （2）20%盐酸溶解锦纶 0.991.011.012羊毛、丝、锦纶、粘纤第一个试样75%硫酸溶解丝、锦纶和粘纤第二个试样（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛和丝 （2）20%盐酸溶解锦纶 1.011.011.043羊毛、丝、锦纶、亚麻第一个试样75%硫酸溶解丝、锦纶和亚麻第二个试样（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛和丝 （2）20%盐酸溶解锦纶 0.981.011.034羊毛、丝、锦纶、苎麻第一个试样75%硫酸溶解丝、锦纶和苎麻第二个试样（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛和丝 （2）20%盐酸溶解锦纶

17、0.991.011.035羊毛、丝、锦纶、棉第一个试样75%硫酸溶解丝、锦纶和棉第二个试样（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛和丝 （2）20%盐酸溶解锦纶 1.001.021.056羊毛、丝、腈纶、粘纤第一个试样75%硫酸溶解丝、腈纶和粘纤第二个试样（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛和丝 （2）二甲基甲酰氨溶解腈纶 0.961.011.017羊毛、丝、腈纶、苎麻第一个试样75%硫酸溶解丝、腈纶和苎麻第二个试样（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛和丝 （2）二甲基甲酰氨溶解腈纶 0.961.011.028羊毛、丝、腈纶、棉第一个试样75%硫酸溶解丝、腈纶和棉第二个试样（1）1mol/L次氯酸钠溶解

18、羊毛和丝 （2）二甲基甲酰氨溶解腈纶 0.971.021.049羊毛、丝、粘纤、棉第一个试样75%硫酸溶解丝、粘纤和棉第二个试样（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛和丝 （2）甲酸氯化锌熔解粘纤 0.981.021.04注:表中的丝为桑蚕丝。用75%硫酸溶解羊毛与丝时，要连续摇动30min。附录C按方法C分析的四组分混纺产品和采用的试剂及修正系数表C1编号纤维组成分析步骤和试剂d1d2d31羊毛、丝、锦纶、聚酯纤维第一个试样75%硫酸溶解丝和锦纶第二个试样（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛和丝 （2）20%盐酸溶解锦纶 0.991.011.012羊毛、丝、腈纶、聚酯纤维第一个试样75%硫酸溶解丝

19、和腈纶第二个试样（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛和丝 （2）50%硫氰酸钠溶解腈纶 0.981.011.003羊毛、丝、粘纤、聚酯纤维第一个试样75%硫酸溶解丝和粘纤第二个试样（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛和丝 （2）75%硫酸溶解粘纤 0.991.021.014羊毛、丝、亚麻、聚酯纤维第一个试样75%硫酸溶解丝和亚麻第二个试样（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛和丝 （2）75%硫酸溶解亚麻 0.971.021.015羊毛、丝、苎麻、聚酯纤维第一个试样75%硫酸溶解丝和苎麻第二个试样（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛和丝 （2）75%硫酸溶解苎麻 0.9810.11.016羊毛、丝、棉、聚酯纤维第一个试样75%硫酸溶解丝和棉第二个试样（1）1mol/L次氯酸钠溶解羊毛和丝 （2）75%硫酸溶解棉 0.981.031.01注:表中的丝为桑蚕丝。用75%硫酸溶解羊毛与丝时，要连续摇动30min。